專利名稱：可兼容碳酸鈣的氟化物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及可攝取的碳酸鈣組合物，其制備方法，和涉及在食品、補(bǔ)充劑、漱口劑、牙膏、凝膠和咀嚼片劑等中的用途。
更具體地說，本發(fā)明涉及對(duì)碳酸鈣材料的處理，用以解決其味道和與其它成分相互作用的問題。一個(gè)特別的問題是其在食品和膳食補(bǔ)充劑中所帶來的白堊味。另一個(gè)問題是食品系統(tǒng)的兼容性，還有一個(gè)問題是在牙保健組合物中氟化物的穩(wěn)定性問題。
本發(fā)明
背景技術(shù)：
碳酸鈣用于食品和膳食補(bǔ)充劑，以及用于個(gè)人口腔護(hù)理用品?？梢杂糜谘栏嗪脱婪?、膳食或營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑、抗酸劑、食品，例如早餐和快餐食品中，等等。如此應(yīng)用的好處在于可以通過其它途徑使鈣攝入人體系統(tǒng)，且利用碳酸鈣在口腔中的物理性質(zhì)，例如用于牙磨料和載體。
當(dāng)碳酸鈣位于口腔中作為這樣的材料的一個(gè)成分時(shí)，使用者可以感受到令人不快的白堊味道。這樣的口感受碳酸鈣材料的物理特性，例如大小和表面性質(zhì)所左右。另一個(gè)因素是化學(xué)性質(zhì)，例如離子化等。
將碳酸鈣作為清潔磨料是牙膏和牙粉中慣用的成分。在牙膏和牙粉中的另一個(gè)成分是用以增強(qiáng)牙釉質(zhì)保護(hù)的氟化物。碳酸鈣可以與氟化物反應(yīng)形成氟化鈣(CaF2)。當(dāng)該反應(yīng)發(fā)生時(shí)，氟化物不能與牙齒交互作用以提供保護(hù)。在采用牙齒保健法或貯藏期間可以發(fā)生這樣的反應(yīng)。不論那一種情況，這樣的反應(yīng)降低了氟化物治療的效果，且不是理想的。
歐洲專利申請(qǐng)EP0219483公開了一種處理過的碳酸鈣磨料，包括將粉碎的碳酸鈣和焦磷酸堿金屬鹽一起處于分散液中，以產(chǎn)生選自焦磷酸鈣、焦磷酸鈣堿金屬鹽和其混合物的焦磷酸鹽衍生物，用以吸附在碳酸鈣顆粒的表面上。
美國(guó)專利US4,357,318公開了一種潔牙劑，其含有有效抗齲齒濃度治療量的水溶氟基磷酸鹽，作為可溶氟化物的來源，有效磨料量的碳酸鈣和二價(jià)堿金屬磷酸鹽，所述的潔牙劑沒有苯甲醇。
美國(guó)專利US3,930,305公開了一種含有磨料系統(tǒng)的潔牙霜，所述的磨料系統(tǒng)含有處于載體中的碳酸氫鈉，所述的載體含有水和足夠粘的水可混溶多元醇濕潤(rùn)劑或其混合物和足夠量的膠凝劑或增稠劑，以賦予潔牙霜糊狀粘稠度、形體和非粘性，這是常規(guī)潔牙霜或牙膏的特性，和不溶于水的牙磨料，所述的牙磨料一起與所述的碳酸氫鹽共處于潔牙霜中，所述的碳酸氫鈉主要是不溶解的固體狀態(tài)，所述的潔牙霜具有顆粒質(zhì)地的外觀，其在平滑連續(xù)的基質(zhì)中具有與之不同的分散的顯露出非晶狀顆粒外觀的肉眼可見的結(jié)晶的碳酸氫鹽顆粒。
美國(guó)專利US5,476,647公開了一種基本上無磷酸鹽的兩成分系統(tǒng)，用于提高氟化物在牙組織表面和內(nèi)部的沉積，其含有可溶鈣源、可溶鈣絡(luò)合劑和緩沖劑的第一成分和含有氟化物和緩沖劑的第二成分。當(dāng)這兩種成分結(jié)合時(shí)，逐漸產(chǎn)生了氟化鈣沉淀且持續(xù)約10秒至約4分鐘。
美國(guó)專利US4,420,312公開了一種磨料組合物的制備方法，該組合物含有沉淀的非晶形二氧化硅。當(dāng)將該磨料組合物添加進(jìn)含有氟化物治療劑的牙膏組合物中時(shí)，所提供的牙膏組合物顯示出在常溫貯藏中可溶氟化物最小量的損失。
美國(guó)專利US5,939,051公開了一種潔牙劑組合物，其含有口腔能接受的潔牙劑載體和二氧化硅水凝膠。
美國(guó)專利US5,891,448公開了一種兩成分系統(tǒng)，用于延遲氟化鈣在牙組織表面和內(nèi)部的持續(xù)沉淀，其含有具有不超過絡(luò)合形式的鈣10％的鈣的可溶鈣源，作為第一成分；含可溶氟化物的第二成分；和存在于兩成分之一或兩成分中的氟化鈣抑制劑。在貯藏期間和使用之前，第二成分與第一成分隔離，使之不發(fā)生反應(yīng)。當(dāng)將這兩種成分混合時(shí)，抑制劑使氟化鈣大量形成的時(shí)間延遲至少約5秒鐘。在系統(tǒng)中磷酸鹽水平少于產(chǎn)生大量羥磷灰石沉淀所需要的濃度。
美國(guó)專利US5,723,107公開了一種利用半固體、可擠壓的兩成分潔牙劑系統(tǒng)，氟化牙齒的方法。該方法步驟包括制備一種半固體、可擠壓的潔牙劑組合物作為第一成分，所述的組合物含有酸性水載體中氟離子可釋放、可水解的絡(luò)合氟化物，其中該氟化物是穩(wěn)定的，該載體中沒有磨料和表面活性劑，且含有黃原膠作為主要的增稠劑和甘油、山梨糖醇或其混合物作為濕潤(rùn)劑，和制備一種半固體、可擠壓的水性潔牙劑組合物作為第二成分，所述的組合物含有水性載體中的可釋放鈣離子的化合物和磨料，所述的載體含有黃原膠作為主要的增稠劑和甘油、山梨糖醇或其混合物作為濕潤(rùn)劑。第一和第二牙膏組合物直至施用于需要氟化的牙齒之前，彼此保持分離。接著將第一和第二成分混合在一起，在與牙齒表面接觸時(shí)，將氟化鈣沉積在表面上。
美國(guó)專利US5,145,668公開了一種具有反應(yīng)的、多成分組合物的氟化牙齒的方法。其中將含有氯化鈣的第一成分和含有氟硅酸鈉的第二成分、醋酸鹽和足夠量的可溶、無毒亞磷鹽混合，所述的亞磷鹽用來使亞磷濃度保持在理想的水平。反應(yīng)的多成分組合物的氟硅酸鈉被水解，且氟化鈣由反應(yīng)的、多成分組合物沉淀。該反應(yīng)的多成分組合物施用于牙齒的表面約10秒至約4分鐘。
這樣就有了在牙齒保健材料、食品、抗酸劑、膳食和營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑等中提供碳酸鈣顆粒的需要，所提供的碳酸鈣顆粒應(yīng)具有令人愉快的質(zhì)地和滿意的口味，且并不干擾其它有益的成分。
本發(fā)明的一個(gè)目的是制備一種碳酸鈣顆粒，當(dāng)將其用于氟離子存在的環(huán)境中時(shí)，能保持穩(wěn)定。(“穩(wěn)定”指的是碳酸鈣不與氟離子或其它成分進(jìn)行明顯的反應(yīng))。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供碳酸鈣顆粒的制備方法，所述的碳酸鈣顆粒在氟離子存在的環(huán)境中能保持穩(wěn)定。本發(fā)明另外的一個(gè)目的是提供一種碳酸鈣顆粒，當(dāng)將其用于氟離子存在的制劑中時(shí)，能保持穩(wěn)定。本發(fā)明的這些目的和其它目的，將在本發(fā)明的實(shí)施方案中進(jìn)行更全面的描述，如下所述。
本發(fā)明的概述本發(fā)明解決了將碳酸鈣用作磨料時(shí)，牙膏中氟化物的穩(wěn)定性問題。在本發(fā)明中，碳酸鈣用聚合物和/或脂肪酸處理，使其在牙膏制劑中與氟化物兼容。
當(dāng)用于需要氟化物兼容性的環(huán)境中時(shí)，本發(fā)明的氟化物兼容表面處理的碳酸鈣牙磨料是有效的。
通過用聚合物和/或脂肪酸處理碳酸鈣顆粒，本發(fā)明還解決了攝取含碳酸鈣顆粒物質(zhì)產(chǎn)生的白堊味的問題。
本發(fā)明還提供了對(duì)物料保存期的延長(zhǎng)，其使用了處理的碳酸鈣顆粒，這樣的顆粒降低了與其它成分的反應(yīng)性。
本發(fā)明的詳細(xì)說明本發(fā)明涉及一種表面處理的碳酸鈣顆粒，其中當(dāng)碳酸鈣顆粒用于需要口腔保健或攝取的環(huán)境中時(shí)，其處理是有效的。具體地說，通過降低在這樣的系統(tǒng)中對(duì)氟化物穩(wěn)定性的影響，對(duì)具有氟輸送系統(tǒng)的表面處理碳酸鈣顆粒特別顯示出有益的口味特性或有益的相互作用。
本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案是一種含有碳酸鈣顆粒的可攝取的物質(zhì)，其中碳酸鈣顆粒用一種或多種選自脂肪酸和多糖的試劑進(jìn)行有效的處理，由于存在了該碳酸鈣顆粒降低了所述的攝取物質(zhì)中的白堊感覺。
以此方式使用的可攝取物質(zhì)可以是用于消費(fèi)的任何物質(zhì)，例如食品、膳食和營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑和藥物等。碳酸鈣顆粒存在于這樣的物質(zhì)中可以出于各種各樣的任何原因。這樣的原因，沒有限制性的包括使用碳酸鈣提供元素、結(jié)構(gòu)、填料或其它目的。實(shí)例沒有限制性的包括加工食品、膳食和營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑、健齒組合物和牙托粘合劑等。
通過本發(fā)明方法進(jìn)行表面處理的合適的碳酸鈣顆粒包括具有霰石、方解石、球霰石、非晶形和其混合物形式的碳酸鈣顆粒。該碳酸鈣顆粒也可以是合成制備的沉淀的碳酸鈣(PCC)或磨碎的天然碳酸鈣。優(yōu)選的碳酸鈣顆粒具有的中位值粒徑是約0.5至約30微米，優(yōu)選約1至約15微米。本發(fā)明碳酸鈣顆粒的比表面積是約0.5m2/g至約50m2/g。優(yōu)選的比表面積是約1m2/g至約10m2/g。此處碳酸鈣的比表面積如下定義，即基于使用BET法氮的吸附的每單位質(zhì)量的面積。
合適的表面處理劑包括脂肪酸和多糖。用于本發(fā)明的脂肪酸具有的化學(xué)通式是CH3(CH2)XCO2H，其中X的范圍是約2至約20，更優(yōu)選約8至約20。該脂肪酸可以是飽和的或不飽和的。只要該取代基本上不影響本發(fā)明的有益效果，則取代就是允許的。優(yōu)選脂肪酸的常用名是月桂酸、棕櫚酸、硬脂酸、油酸、亞油酸和榆樹酸。脂肪酸的處理量基于碳酸鈣的干重可以是約0.01％至約20％，優(yōu)選約0.05％至約4％。該處理量可以為碳酸鈣的表面積所影響，隨著粒徑的降低，處理量提高。
用于本發(fā)明的優(yōu)選多糖具有通過糖苷鍵連接的九個(gè)或更多個(gè)單糖(C6H12O6)單元，且沒有限制的包括樹膠、淀粉和膠漿。其它優(yōu)選的用于本發(fā)明的多糖選自藻酸鹽、黃原膠、瓜爾豆膠、角叉菜膠和吉蘭糖膠等。多糖的處理量基于碳酸鈣的干重可以是約0.05％至約20％，優(yōu)選約0.05％至約4％。該處理量受碳酸鈣的表面積影響，隨著粒徑的降低，處理量逐漸提高。
一個(gè)優(yōu)選的多糖形式是淀粉。用于本發(fā)明的淀粉選自馬鈴薯淀粉、玉米淀粉、木薯淀粉和羧甲基纖維素等。淀粉的處理量基于碳酸鈣的干重可以是約0.05％至約20％，優(yōu)選約0.05％至約4％。該處理量為碳酸鈣的表面積所影響。意思是隨著碳酸鈣粒徑的增加，處理量降低。隨著粒徑的降低，處理量提高。
另一個(gè)優(yōu)選的多糖是膠漿。用于本發(fā)明的膠漿選自瓊脂、黃芪膠膠漿、黃或白芥末膠漿等。膠漿的處理量基于碳酸鈣的干重可以是約0.05％至約20％，優(yōu)選約0.05％至約4％。該處理量受碳酸鈣的表面積影響。意思是隨著碳酸鈣粒徑的增加，處理量降低。隨著粒徑的降低，處理量提高。
為了用脂肪酸，例如硬脂酸處理本發(fā)明的碳酸鈣，該脂肪酸可以通過干涂方法涂敷到碳酸鈣上。通過將硬脂酸添加到干燥的碳酸鈣上，并在約40至約200℃的溫度下混合，來實(shí)現(xiàn)干涂。該溫度范圍應(yīng)足以使脂肪酸熔化。得到的碳酸鈣用脂肪酸進(jìn)行了處理。如此處理的本發(fā)明的碳酸鈣特別適合用于需要氟化物兼容性的漱口劑、牙膏、凝膠和咀嚼片劑。
干涂的一種可替代的方法是對(duì)碳酸鈣進(jìn)行濕涂。通過碳酸鈣漿液添加脂肪酸或多糖包括樹膠、淀粉和膠漿的溶液或乳液來實(shí)現(xiàn)濕涂法。通過在水性環(huán)境中合成碳酸鈣或向碳酸鈣干粉添加水，制備碳酸鈣漿液。
處理碳酸鈣的另一種可替代的方法是通過向脂肪酸或多糖包括樹膠、淀粉和膠漿的溶液或乳液添加碳酸鈣干粉而進(jìn)行的。對(duì)于處理碳酸鈣還有的另一個(gè)可替代的方法是向碳酸鈣漿液中添加干脂肪酸或多糖包括樹膠、淀粉和膠漿。
當(dāng)添加進(jìn)健齒產(chǎn)品，例如牙膏、牙粉、口香糖、片劑和其它其它潔齒劑時(shí)，根據(jù)本發(fā)明處理的碳酸鈣磨料改善了氟化物的兼容性。
本發(fā)明處理的碳酸鈣磨料在健齒產(chǎn)品中可以用作單一的磨料，或可以與其它牙磨料結(jié)合使用。其它合適的磨料包括水不溶的偏磷酸鈉或鉀、水合的或無水的磷酸二鈣、碳酸氫鈉、焦磷酸鈣、各種形式的二氧化硅、鋯、硅酸鹽等。
用于健齒產(chǎn)品中的磨料總量范圍是小于潔牙劑重量的5％至超過潔牙劑重量的95％。一般牙膏含20wt.％至60wt.％的磨料。磨料的平均粒徑優(yōu)選是約2μ至20μ。
除了磨料以外，牙膏和牙粉組合物通常含氟化物、起泡劑、粘合劑、濕潤(rùn)劑風(fēng)味劑、甜味劑和水中的一種或其組合。
合適的氟化物可以是前述常規(guī)用于口腔中提供氟離子的任何化合物。氟基磷酸鈉、氟化鈉等已經(jīng)用于牙膏中，帶來了良好的健齒效果。通過使用一定量的氟化物，在牙膏中提供300至2000ppm的氟離子，優(yōu)選1000ppm的氟離子實(shí)現(xiàn)了良好的效果。
合適的起泡劑一般是在寬pH范圍內(nèi)具有活性的陰離子有機(jī)合成洗滌劑。用于組合物，其重量范圍是約0.5％至5％的起泡劑的代表是水不溶的C10-C18烷基硫酸鹽，例如月桂基硫酸鈉；水不溶的甘油單酯磺酸鹽，例如甘油單酯磺酸鈉；水不溶的牛黃酸脂肪酸酰胺鹽，例如N-甲基-N-棕櫚酰牛黃酸鈉；和水不溶的羥乙磺酸和脂肪酰胺的脂肪酸酯鹽，例如N-月桂酰肌氨酸鈉。
提供理想粘稠度的合適的粘合劑或增稠劑是例如羥乙基纖維素、羥甲基纖維素鈉、天然樹膠，例如卡拉牙膠、阿拉伯樹膠、黃芪膠、硅酸鹽膠體和細(xì)分的二氧化硅。通?？梢允褂媒M合物重量的0.5％至5％。
可以使用各種濕潤(rùn)劑，例如甘油、山梨糖醇和其它多羥基醇。
合適的風(fēng)味劑包括冬青油、留蘭香油、薄荷油、丁香油和黃樟油等。糖精、阿斯巴甜、葡萄糖、果糖可以用作甜味劑。
下述實(shí)施例是用來進(jìn)行進(jìn)一步的舉例說明，并支持本發(fā)明的新穎性。它們僅僅是出于舉例說明的目的，并不意味著是對(duì)涵蓋的范圍進(jìn)行限制，通過所附加的權(quán)利要求書對(duì)范圍進(jìn)行更具體的限定。
測(cè)試方法和步驟XPS表面分析XPS(X-射線光電子能譜法)也稱作ESCA(化學(xué)分析用電子能譜法)是用5-50埃()(0.0005-0.005μ)深度分析的表面敏感技術(shù)。樣品用導(dǎo)致電子發(fā)射的X-射線轟擊。源自頂部很少的單層發(fā)展的電子沒有什么能量損失。根據(jù)其運(yùn)動(dòng)能光譜儀使這些電子分離。光電子的能量不僅依賴于電子來源的化學(xué)元素，而且還依賴于該元素的化學(xué)環(huán)境。結(jié)果以原子百分?jǐn)?shù)表示。例如，如果分析結(jié)果讀出“1.5％F(NaF)”，則被解釋為表面上1.5％的原子是附著于鈉原子的氟離子。
用于潔牙劑磨蝕性評(píng)定的Hefferren方法該Hefferren方法測(cè)定放射性牙本質(zhì)磨蝕性(RDA)數(shù)值，也稱作磨蝕性指數(shù)(AI)。該方法利用提取的人牙齒的牙根(牙本質(zhì))，將其用中子流照射。將牙齒安裝好并用所測(cè)定的牙膏漿液以一定的壓強(qiáng)刷過一定次數(shù)。在刷過之后，將漿液的等分試樣干燥和測(cè)定β輻射。在測(cè)試中的牙膏磨料越多，與漿液相關(guān)的放射性越強(qiáng)。結(jié)果與American Dental Association(ADA)提供的參照磨料進(jìn)行比較。結(jié)果以磨蝕性指數(shù)(AI)表示。用于牙膏的AI值被進(jìn)行了如下解釋小于99 低磨蝕100-199 中度磨蝕200-250 高磨蝕大于250 不能接受的實(shí)施例1-未涂敷的碳酸鈣對(duì)比涂敷的碳酸鈣將未涂敷的和處理的磨碎碳酸鈣制品樣品，在燒杯中以18％的固體混合，所述的碳酸鈣制品具有1.1m2/g的表面積和中位值粒徑為9.1μ，同時(shí)將單氟磷酸鈉(MFP)的氟化物溶液添加至0.88％的水平。在過濾之前將漿液混合10分鐘。將濾餅在110℃的烘箱中烘干過夜，且表面進(jìn)行XPS(X-射線光電子能譜法)分析。
表面氟化物分析結(jié)果列于表1中。在表1中F(CaF2)表示已經(jīng)與CaCO3反應(yīng)的氟化物，且是不穩(wěn)定的。F(MFP)表示還沒有與碳酸鈣反應(yīng)的氟化物，且因此是穩(wěn)定的。氟化物的形式是應(yīng)能夠發(fā)生反應(yīng)并保護(hù)牙齒。
表1烘干的濾餅的表面氟含量(原子百分?jǐn)?shù))

注釋---表示沒有發(fā)現(xiàn)。對(duì)于氟化物一般檢測(cè)限度是約0.05原子存在。
XPS分析表明用硬脂酸鈉(NaSt)涂敷的GCC產(chǎn)生穩(wěn)定的系統(tǒng)。
用瓜爾豆膠涂敷產(chǎn)生了一個(gè)穩(wěn)定的系統(tǒng)。當(dāng)瓜爾豆膠的量由0.1％提高到0.5％，基于瓜爾豆膠的干重和碳酸鈣的干重，系統(tǒng)的穩(wěn)定性提高。
實(shí)施例2-對(duì)碳酸鈣采用其它處理方式穩(wěn)定性的比較對(duì)如實(shí)施例1中磨碎的碳酸鈣(GCC)進(jìn)行同樣的實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)，基于處理劑的干重和碳酸鈣的干重，涂敷的各處理劑的量為0.1％和0.5％。烘干的濾餅的表面氟化物分析的結(jié)果列于表2中表2表面氟化物含量F(CaF2) F(MFP)未涂敷的GCC1.5 ---CMC0.1％ 0.7 ---CMC0.5％ 0.9 ---角叉菜膠 0.1％ 1.0 ---角叉菜膠 0.5％ 1.2 ---藻酸鈉 0.1％ 1.6 ---藻酸鈉 0.5％ 0.3 ---黃原膠 0.1％ 0.6 ---黃原膠 0.5％ 失敗 ---吉蘭糖膠 0.1％ 1.2 ---吉蘭糖膠 0.5％ 1.1 ---亞油酸 0.1％ 0.4 ---亞油酸 0.5％ 0.4 ---羥硬脂酸 0.1％ 0.5 ---羥硬脂酸 0.5％ 0.3 ---表2表明用脂肪酸、亞油酸和羥硬脂酸以及藻酸鈉，以較高處理量進(jìn)行碳酸鈣的處理，提高了穩(wěn)定性。多糖、黃原膠和羧甲基纖維素也提高了穩(wěn)定性，但不如脂肪酸和藻酸鈉。
實(shí)施例3-在牙膏制劑中對(duì)于磨蝕性的處理效果將四種用0.1％和0.5％硬脂酸鈉和瓜爾豆膠處理的實(shí)驗(yàn)GCC產(chǎn)品添加進(jìn)牙膏制劑中，該牙膏制劑具有以下組合％w/w碳酸鈣18.00Sident 22S11.20二氧化鈦 0.50糖精鈉0.20苯甲酸鈉 2.20甘油 12.00山梨糖醇 15.00Methyl Paraben0.03黃原膠0.40月桂基硫酸鈉 1.30PEG-8 7.00薄荷油0.80純凈水31.37對(duì)含有處理的GCC磨料的5種牙膏制劑進(jìn)行磨蝕性測(cè)試。
樣品描述磨蝕性指數(shù)·未涂敷的GCC136·GCC+0.5％硬脂酸128·GCC+0.1％硬脂酸120·GCC+0.1％瓜爾豆膠 163·GCC+0.5％瓜爾豆膠 165牙膏的磨蝕指數(shù)99以下-低磨蝕100-199中度200-250高度＞250不能接受的高磨蝕用硬脂酸和瓜爾豆膠處理的GCC處于中度磨蝕范圍?；谔妓徕}的處理量并不對(duì)磨蝕造成負(fù)面影響。
權(quán)利要求
1.組合物，含有口腔可接受的保健介質(zhì)、適合用作牙磨料的碳酸鈣顆粒、適合于對(duì)牙齒提供有益的氟處理的氟化物，其中所述的碳酸鈣顆粒用一種或多種選自脂肪酸和多糖的制劑進(jìn)行了有效的處理，用于抑制所述氟化物的氟離子和所述碳酸鈣顆粒的反應(yīng)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中所述的介質(zhì)是牙膏或牙粉。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的組合物，其中所述的碳酸鈣顆粒具有的平均粒徑是0.5至30μm。
4.根據(jù)權(quán)利要求2的組合物，其中所述的碳酸鈣顆粒具有的比表面積是0.5m2/g至50m2/g。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中所述的碳酸鈣顆粒是沉淀的碳酸鈣。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中所述的氟化物是單氟磷酸鈉。
7.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中所述的制劑是選自月桂酸、棕櫚酸、硬脂酸、油酸、亞油酸和榆樹酸的一種或多種脂肪酸。
8.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中所述的制劑是選自藻酸鹽、黃原膠、瓜爾豆膠、角叉菜膠和吉蘭糖膠的一種或多種多糖。
9.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中所述的處理有效地降低了50％通過所述的碳酸鈣物料對(duì)氟離子的攝取。
10.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中所述的處理包括涂敷至少一部分的所述碳酸鈣物料。
11.一種組合物，含有口腔可接受的保健介質(zhì)、適合用作牙磨料的碳酸鈣顆粒、適合于對(duì)牙齒提供有益的氟離子處理的氟化物，和一種或多種選自脂肪酸和多糖的制劑，其中所述的制劑、所述的碳酸鈣顆粒和所述的氟離子有效地相互作用，產(chǎn)生抑制所述氟離子和所述碳酸鈣顆粒反應(yīng)的系統(tǒng)。
12.一種在含有碳酸鈣物料的口腔環(huán)境中用氟處理牙齒的方法，包括首先用制劑處理碳酸鈣物料，以抑制通過所述的碳酸鈣物料對(duì)氟的攝取。
13.一種組合物，含有口腔可接受的可攝取介質(zhì)和適合用于所述介質(zhì)的碳酸鈣顆粒，所述的碳酸鈣顆粒用多糖或脂肪酸有效地涂敷，其中所述的涂敷有效地增加了所述介質(zhì)攝取者對(duì)所述碳酸鈣的可口性感覺。
14.一種牙膏組合物，含有適合于用作牙磨料的碳酸鈣顆粒、適合于對(duì)牙齒提供有益的氟處理的氟化物，其中所述的碳酸鈣顆粒用一種或多種選自脂肪酸和多糖的制劑進(jìn)行了有效的處理，用于抑制所述氟化物的氟離子和所述碳酸鈣顆粒的反應(yīng)。
全文摘要
本發(fā)明涉及具有用脂肪酸或多糖處理的細(xì)分的碳酸鈣顆粒的組合物。本發(fā)明還涉及制備該組合物的方法和其在需要氟化物兼容性應(yīng)用中的用途。該方法需要提供細(xì)分的碳酸鈣顆粒，其對(duì)顆粒的處理采用脂肪酸或多糖包括樹膠、淀粉和/或膠漿的至少一種進(jìn)行處理，并且向含氟的牙膏制劑中添加處理的顆粒。
文檔編號(hào)A61Q11/00GK1505501SQ01823180
公開日2004年6月16日 申請(qǐng)日期2001年4月24日 優(yōu)先權(quán)日2001年4月24日
發(fā)明者P·C·沃內(nèi)特, A·R·巴希, P C 沃內(nèi)特, 巴希 申請(qǐng)人:密執(zhí)安特種礦石公司