專利名稱：用于長(zhǎng)效和直發(fā)劑的自診斷和還原催化劑處理的組合物及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用還原催化劑自診斷的用于長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑的第一試劑及其制備方法，具體說，本發(fā)明涉及用于長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑的第一試劑，其通過將分成A和B的溶液按預(yù)定的使用比例混合來制備。本發(fā)明的第一試劑呈現(xiàn)獨(dú)特的顏色，因此在操作之前能夠識(shí)別其存在的主成分和特性(pH)。因此，任何使用者可以根據(jù)其頭發(fā)的品質(zhì)和狀況選擇適宜的第一試劑。所以，本發(fā)明第一試劑可確保防止頭發(fā)受損、保證彈性波浪和筆直頭發(fā)的安全定型。
背景技術(shù)：
用于給頭發(fā)提供卷發(fā)和直發(fā)構(gòu)型的長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑含有(a)含巰基乙酸或其鹽和酯及半胱氨酸或其鹽或者乙酰衍生物的第一試劑(還原劑)；該第一試劑使頭發(fā)中的二硫胱氨酸鍵還原，(b)含過氧化氫、鈉溴酸的第二試劑(氧化劑)，該第二試劑使頭發(fā)由于氧化(二硫胱氨酸鍵的重新形成)而形成卷發(fā)和直發(fā)構(gòu)型。此外，為提高效能和可應(yīng)用性，試劑中還含有堿性劑、滲透劑、穩(wěn)定劑、潤濕劑、頭發(fā)滋補(bǔ)劑、著色劑、乳化劑和香料(參見

圖1、2和3)。
根據(jù)第一試劑中的還原劑的主成分及其應(yīng)用的方式，將第一試劑分類成(a)含巰基乙酸及其鹽作為其主成分的冷2浴用型長(zhǎng)效卷發(fā)劑，(b)含半胱氨酸作為其主成分的冷2浴用型長(zhǎng)效卷發(fā)劑，(c)含巰基乙酸及其鹽作為其主成分的用于卷發(fā)修正用途的冷2浴用型，(d)含巰基乙酸及其鹽作為其主成分的加熱2浴用型長(zhǎng)效卷發(fā)劑，(e)含巰基乙酸及其鹽作為其主成分的冷1浴用型長(zhǎng)效卷發(fā)劑，(f)含巰基乙酸及其鹽作為其主成分的放熱2浴用型長(zhǎng)效卷發(fā)劑，和(g)含巰基乙酸及其鹽作為其主成分的用于卷發(fā)修正的加熱2浴用型。除此之外，為確保安全，韓國化妝品法(Korean Cosmetic Law)第9章規(guī)定了長(zhǎng)效卷發(fā)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)，如下表1所示。
表1

針對(duì)表1中種類的測(cè)試方法由韓國食品藥品管理局(Korean Foodand Drug Administration)公告2000-27的附件5提出。
正如圖1-3所示，長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑還原并裂解頭發(fā)中的二硫胱氨酸鍵，然后氧化并且重新形成該鍵，由此是造成頭發(fā)損傷的原因。此外，其通常含有堿性劑和pH調(diào)節(jié)劑，從而導(dǎo)致刺激頭皮。因此，為保持最低程度的安全性，韓國化妝品法(Korean Cosmetic Law)第9章和韓國食品藥品管理局(Korean Food and Drug Administration)公告2000-27附件5中都給出了長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑的標(biāo)準(zhǔn)。
然而，據(jù)發(fā)現(xiàn)，為減輕諸如頭皮刺激的不利影響，選擇具有不同pH、主成分和使用方向的長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑是必要的，其中所述使用方向取決于發(fā)質(zhì)的類型，例如，油性發(fā)質(zhì)、新發(fā)(virgin hair)、健康發(fā)質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)發(fā)質(zhì)、多孔發(fā)質(zhì)、受損發(fā)質(zhì)、纖細(xì)發(fā)質(zhì)和分叉發(fā)質(zhì)。
本發(fā)明者經(jīng)過深入研究，開發(fā)出一種用于長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑的新型第一試劑，該第一試劑能夠預(yù)先確定頭發(fā)的損傷性和頭皮刺激性，并且根據(jù)頭發(fā)的品質(zhì)和狀況來選擇性使用。
結(jié)果，本發(fā)明者開發(fā)出一種新型的第一試劑，其通過將溶液A和B按特定的使用比例混合來制備。將溶液分成A和B可防止混合型制劑中可能出現(xiàn)的效能和效率的降低。除此之外，溶液A和B具有彼此不同的pH并且其中之一含有變色劑。本發(fā)明的通過將溶液A和B按特定的使用比例混合而制備的第一試劑顯出由于顏色變化劑(指示劑等)引起的獨(dú)特的顏色，因此允許在操作前鑒別出其的主成分和pH。因此，使用者可以針對(duì)頭發(fā)的品質(zhì)和狀況來選擇適宜的第一試劑。所以，本發(fā)明的第一試劑可確保防止頭發(fā)損傷、保證頭發(fā)的彈性波浪和筆直并且縮短做頭發(fā)的時(shí)間。
因此，本發(fā)明的一個(gè)目的是提供用于長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑的第一試劑。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個(gè)方面是提供用于長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑的第一試劑，其中所述第一試劑分成溶液A和溶液B，其中溶液A和B各自含有還原劑、堿性劑、增稠劑、保濕劑、金屬抑制劑(blocking agent)、頭發(fā)滋補(bǔ)劑、滲透劑、表面活性劑、著色劑、乳化劑和香料，并且溶液A、溶液B或二者中含有0.000001-10wt％的變色劑。
本發(fā)明的另一方面是提供用于長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑的第一試劑，通過包括以下步驟的方法來制備(i)將第一試劑分成溶液A和溶液B，其中溶液A和B各自含有堿性劑、增稠劑、保濕劑、金屬抑制劑、頭發(fā)滋補(bǔ)劑、滲透劑、表面活性劑、著色劑、乳化劑和香料；(ii)將還原劑引入溶液A或溶液B；并且(iii)將0.000001-10wt％的顏色變化劑(指示劑等)引入不含還原劑的溶液中，其中顏色變化劑(指示劑等)選自茚三酮、氫氧化鈉、亞硝酸鈉和氯化鐵。
本發(fā)明的再一方面是提供用于長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑的第一試劑，通過包括以下步驟的方法來制備(i)將第一試劑分成溶液A和溶液B，其中溶液A和B各自含有堿性劑、增稠劑、保濕劑、金屬抑制劑、頭發(fā)滋補(bǔ)劑、滲透劑、表面活性劑、著色劑、乳化劑和香料；(ii)將還原劑引入溶液A或溶液B；并且(iii)將0.001-1000ppm的金屬離子引入不含還原劑的溶液中，其中金屬離子選自Fe++、Cu++、Ag++、Zn++和Pb++。
本發(fā)明的又一方面是提供用于長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑的第一試劑的制備方法，該方法包括將上述的溶液A和B按0.1∶99.9-99.9∶0.1的比例混合，獲得pH為4.5-9.6的第一試劑。
本發(fā)明將如下做更詳細(xì)的描述。
本發(fā)明涉及用于長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑的第一試劑，將其制備成致使第一試劑(即，還原劑)中含有巰基乙酸或其鹽和酯、半胱氨酸及其鹽和乙酰衍生物作為主成分，堿性劑、增稠劑、保濕劑、金屬抑制劑、頭發(fā)滋補(bǔ)劑、滲透劑、表面活性劑、著色劑、乳化劑、香料、還原催化劑和顏色變化劑(指示劑等)，且分成溶液A和溶液B。溶液A和B在其成分方面是彼此不同的。當(dāng)施用時(shí)，將溶液A和B混合得到具有特定顏色的第一試劑，其中所述特定顏色取決于成分和pH。
通常來說，長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑由含有還原劑、堿性劑、增稠劑、滲透劑、穩(wěn)定劑、潤濕劑、頭發(fā)滋補(bǔ)劑、乳化劑、著色劑、香料和金屬抑制劑的第一試劑(即，還原劑)；和含有氧化劑、增稠劑、穩(wěn)定劑、pH調(diào)節(jié)劑等的第二試劑(即，氧化劑)組成。
本發(fā)明的特征在于長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑的兩個(gè)制劑中的第一試劑。具體說，本發(fā)明涉及用于長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑的第一試劑，其中第一試劑分成溶液A和溶液B，溶液A和B各自含有還原劑、堿性劑、增稠劑、保濕劑、金屬抑制劑、頭發(fā)滋補(bǔ)劑、滲透劑、表面活性劑、著色劑、乳化劑和香料，并且溶液(A)、溶液(B)或二者含有0.000001-10wt％的顏色變化劑(指示劑等)。在操作之前，將溶液A和B以預(yù)定的比例混合，然后包含在溶液A和/或(B)中的顏色變化劑(指示劑等)顏色顯現(xiàn)。這種顏色顯現(xiàn)能夠使得使用者預(yù)先確定第一試劑的特性(例如pH)并且由此能夠根據(jù)頭發(fā)品質(zhì)和狀況選擇合適的長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑。結(jié)果，本發(fā)明的第一試劑可確保防止頭發(fā)損傷和維護(hù)頭發(fā)的彈性波浪和筆直構(gòu)型。第一試劑中的顏色變化劑(指示劑等)的量為0.000001-10wt％，優(yōu)選，0.0001-5wt％。如果該量小于0.000001wt％，則制劑的變色是極小的；當(dāng)超過10wt％時(shí)，變色程度過度，第一試劑的外觀和穩(wěn)定性變得非常差。還原劑、堿性劑、增稠劑、保濕劑、金屬抑制劑、頭發(fā)滋補(bǔ)劑、滲透劑、表面活性劑、著色劑、乳化劑和香料是制備長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑可常規(guī)獲得的。使用上述的成分是為了增強(qiáng)長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑的效能和效率。
通常，當(dāng)長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑用第一試劑的pH在堿性范圍內(nèi)，則可適用于油性、新發(fā)、健康和標(biāo)準(zhǔn)頭發(fā)。當(dāng)?shù)谝辉噭┑膒H在中性范圍內(nèi)，則可適用于標(biāo)準(zhǔn)、受損和多孔頭發(fā)。除此之外，當(dāng)?shù)谝辉噭┑膒H在酸性范圍內(nèi)，則適宜用于多孔、纖細(xì)和嚴(yán)重受損頭發(fā)。因此，當(dāng)使用本發(fā)明的第一試劑時(shí)，可以容易地鑒別出第一試劑的pH，并且因此可以根據(jù)頭發(fā)的品質(zhì)和狀況安全地進(jìn)行頭發(fā)的卷發(fā)和拉直定型。
用于鑒別第一試劑pH的變色劑的實(shí)例示于下表2中，并且也可以使用其它常規(guī)的變色劑。
表2

正如表2所示，由于顏色變化點(diǎn)(pH)彼此不同，通過將溶液A和B混合制成的第一試劑可確保預(yù)先確定其的液體特性(即，pH)。例如，通過將pH 3.2的無色溶液A(其中引入對(duì)硝基苯酚作為變色劑)與pH9.5的無色溶液B混合制備的第一試劑，當(dāng)其轉(zhuǎn)變成黃色之后測(cè)定時(shí)顯示pH為約7.5(中性)。照此，因?yàn)樵谧鲱^發(fā)之前，第一試劑的特性容易確定，因而可以根據(jù)頭發(fā)的品質(zhì)和狀況安全地制做波浪和直發(fā)。
本發(fā)明涉及用于長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑的第一試劑，通過包括以下步驟的方法來制備(i)將第一試劑分成溶液A和溶液B，其中溶液A和B各自分別含有堿性劑、增稠劑、保濕劑、金屬抑制劑、頭發(fā)滋補(bǔ)劑、滲透劑、表面活性劑、著色劑、乳化劑和香料；(ii)將還原劑引入溶液A或溶液B；并且(iii)將0.000001-10wt％的變色劑引入不含還原劑的溶液中，其中顏色變化劑(指示劑等)選自茚三酮、氫氧化鈉、亞硝酸鈉和氯化鐵。顏色變化劑(指示劑等)的量為0.000001-10wt％范圍，優(yōu)選，0.0001-5wt％。如果該量小于0.000001wt％，則制劑的變色是極小的；當(dāng)超過10wt％時(shí)，變色程度過度，第一試劑的外觀和穩(wěn)定性變得非常差。由于含有茚三酮、氫氧化鈉、亞硝酸鈉和氯化鐵的顏色變化劑(指示劑等)可以鑒別第一試劑的主成分，即巰基乙酸(巰基乙酸，其鹽和酯)和半胱氨酸(半胱氨酸，其鹽和乙酰衍生物)作為還原劑，因而應(yīng)當(dāng)將其引入不含還原劑的選自溶液A或溶液B的溶液中。優(yōu)選，不含還原劑的溶液A或溶液B還含有0.001-1000ppm的選自Fe++、Cu++、Ag++、Zn++和Pb++的至少一種還原催化劑。金屬離子可以通過在配制第一試劑時(shí)有助于還原劑的還原作用而縮短做頭發(fā)的時(shí)間。例如，如果使用氯化鐵、氯化鋅、氯化銅、硝酸銀、硫化亞鐵、硫化銅或乙酸鉛作為還原催化劑，則作為還原劑的巰基乙酸和半胱氨酸的還原作用得到提升，從而能夠?qū)⒆鲱^發(fā)期間的靜置時(shí)間從30-40min縮短至15-20min。同時(shí)，諸如還原劑、堿性劑、增稠劑、保濕劑、金屬抑制劑、頭發(fā)滋補(bǔ)劑、滲透劑、表面活性劑、著色劑、乳化劑和香料這些在制備長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑中常規(guī)使用的試劑可以在本發(fā)明中使用。使用上述成分是為了增強(qiáng)長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑的效能和效率。
表3顯示了鑒別還原劑的變色劑的類型。
表3

正如表3所示，如果含有茚三酮和氫氧化鈉作為顏色變化劑(指示劑等)的第一試劑顯示無色，則確定含有巰基乙酸；如果顯示藍(lán)色或偏紅色的紫色，則可確定含有半胱氨酸。此外，如果含有亞硝酸鈉和氯化鐵作為變色劑的第一試劑顯示無色，則確定含有半胱氨酸；如果顯示紅色，則可確定含有巰基乙酸。
通常，含有巰基乙酸作為主成分的第一試劑針對(duì)健康、油性和標(biāo)準(zhǔn)頭發(fā)是合意的；和含有半胱氨酸作為主成分的第一試劑適于標(biāo)準(zhǔn)、多孔、損傷和纖細(xì)頭發(fā)。因此，當(dāng)使用本發(fā)明的允許預(yù)先確定主成分的第一試劑，可以根據(jù)頭發(fā)的品質(zhì)和狀況安全地進(jìn)行波浪和直發(fā)的定型。
如前所述，將含有顏色變化劑(指示劑等)的pH 2.0-10.5的溶液A和B以一定的比例優(yōu)選0.1∶99.9-99.9∶0.1混合，，獲得pH 4.5-9.6的第一試劑。此時(shí)，所得第一試劑的外觀(顏色)的改變?cè)试S使用者在操作之前便能確定第一試劑的特性和主成分。因此，使用者可以選擇適宜的第一試劑，因此第一試劑的安全性明顯得以增加。
附圖簡(jiǎn)介圖1圖示了長(zhǎng)效卷發(fā)劑的作用機(jī)理。
圖2圖示了直發(fā)劑的作用機(jī)理。
圖3圖示了長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑的作用機(jī)理。
本發(fā)明的最佳實(shí)施方式下列的具體實(shí)施例旨在舉例說明發(fā)明并且不應(yīng)當(dāng)解釋為限定本發(fā)明的范圍，本發(fā)明的范圍由所附的權(quán)利要求書定義。
實(shí)施例1-3按照制作長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑用第一試劑的常規(guī)工藝，制備長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑用第一試劑的溶液A，其含有表4所列的成分。
表4

對(duì)-硝基苯酚97％(Research Chemicals LTD)α-Na酞(特級(jí))(Samchun Pure Chemical)溴百里酚藍(lán)(特級(jí))(Samchun Pure Chemical)按照制作長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑用第一試劑的常規(guī)工藝，制備長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑用第一試劑的溶液B，其含有表4所列的成分。
表5

對(duì)-硝基苯酚97％(Research Chemicals LTD)α-Na酞(特級(jí))(Samchun Pure Chemical)溴百里酚藍(lán)(特級(jí))(Samchun Pure Chemical)實(shí)驗(yàn)實(shí)施例將實(shí)施例1-3制備的長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑用第一試劑的溶液A和按表6中所示的比例混合。觀測(cè)混合物的pH和顏色并且匯總于表6中。
表6

*溶液A與B的比例正如表6中所示，本發(fā)明的用于長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑的第一試劑通過將溶液A和B按特定的比例混合來制備，其中所述溶液A和B具有彼此不同的pH。由此，在配制之后第一試劑的顏色發(fā)生變化。第一試劑的這種特點(diǎn)允許最終使用者根據(jù)頭發(fā)的品質(zhì)和狀況來選擇具有特定pH的第一試劑，從而導(dǎo)致在長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑安全性方面的改進(jìn)。
實(shí)施例4使用以下成分，按照常規(guī)工藝，制備長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑用第一試劑的溶液A。
向L-半胱氨酸鹽酸鹽一水合物(8.0g)、一乙醇胺(7.0g)、finecol-0(2.0g)、多肽(2.0g)和finecol-EMS(20％)(10.0g)中，添加蒸餾水至最終重量100g。
使用以下成分，按照常規(guī)工藝，制備長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑用第一試劑的溶液B。
向丙二醇(2.0g)、甘油(2.0g)，鯨蠟硬脂醇(5.0g)和茚三酮試劑(0.5g)中，添加蒸餾水至最終重量100g。茚三酮試劑是通過將水添加至茚三酮(99％)(Lancaster)，達(dá)到最終體積100ml而制備的。
實(shí)驗(yàn)實(shí)施例將90g溶液A和10g溶液B混合，造成顏色顯現(xiàn)成偏藍(lán)色的紫色，由此可以被識(shí)鑒別其的主成分是半胱氨酸或其鹽。除此之外，顏色的顯現(xiàn)允許使用者理解此第一試劑可以安全地施用給受損的頭發(fā)，并且當(dāng)施用給健康頭發(fā)時(shí)需要進(jìn)行少量的加熱或者需要較長(zhǎng)時(shí)間的操作。
實(shí)施例5使用以下成分，按照常規(guī)工藝，制備長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑用第一試劑的溶液A。
向巰基乙酸(50％)(14.0g)、氨水(25％)(2.0g)、Finecol-0(2.0g)和Finecol-EMS(20％)(20.0g)中，添加蒸餾水至最終重量100g。
使用以下成分，按照常規(guī)工藝，制備長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑用第一試劑的溶液B。
向多肽(3.0g)、丙二醇(2.0g)和氯化鐵(0.5g，Kamto ChemicalCo.)中，添加蒸餾水至最終重量100g。
實(shí)驗(yàn)實(shí)施例將實(shí)施例5的80g溶液A和20g溶液B混合，造成顏色顯現(xiàn)成紅色，因此可以鑒別其的主成分是巰基乙酸、其鹽或酯。除此之外，紅色顯現(xiàn)允許使用者理解此第一試劑特別適宜于標(biāo)準(zhǔn)、健康和新生頭發(fā)，并且起巰基乙酸還原催化劑作用的Fe++允許縮短做頭發(fā)的時(shí)間。
如前所述，本發(fā)明的用于長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑的第一試劑通過分成溶液(A)和(B)來制備，進(jìn)而將他們以特定的比例混合以便使用。該第一試劑允許使用者在操作之前便能確定其的特性和主成分。因此，使用者可以根據(jù)頭發(fā)的品質(zhì)和狀況來選擇適宜的第一試劑。所以，本發(fā)明的第一試劑可確保防止頭發(fā)受損、保證彈性波浪和筆直并且縮短做頭發(fā)的時(shí)間。
權(quán)利要求
1.用于長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑的第一試劑，其中所述第一試劑分成溶液A和溶液B，其中所述溶液A和B各自含有還原劑、堿性劑、增稠劑、保濕劑、金屬抑制劑、頭發(fā)滋補(bǔ)劑、滲透劑、表面活性劑、著色劑、乳化劑和香料，并且所述溶液A、所述溶液B或二者含有0.000001-10wt％的顏色變化劑(指示劑等)。
2.權(quán)利要求1的第一試劑，其中所述顏色變化劑(指示劑等)是選自以下的至少一種二甲基黃，亞甲基藍(lán)，甲基橙，靛藍(lán)胭脂紅，六甲氧基三苯基甲醇，甲基綠，苯胺藍(lán)，溴甲酚綠，甲基紅，茜素磺酸鈉，氯酚紅，溴百里酚紫，溴百里酚藍(lán)，石蕊精，中性紅，花青，苯酚，酚紅，甲酚紅，百里酚藍(lán)，α-Na酚酞，酚酞，α-Na酞，百里酚酞，尼羅藍(lán)，茜素黃，甲基紫，甲基黃，溴酚藍(lán)，對(duì)硝基苯酚，溴酚紫和石蕊。
3.權(quán)利要求1的第一試劑，其中所述溶液A的pH為2.0-10.5，所述溶液B的pH為2.0-10.5，并且通過將所述溶液A和B混合制成的所述第一試劑的pH為4.5-9.6。
4.用于長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑的第一試劑的制備方法，其中將權(quán)利要求1的所述溶液A和B按0.1∶99.9-99.9∶0.1的比例混合，獲得pH為4.5-9.6的所述第一試劑。
5.用于長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑的第一試劑，其通過包括以下步驟的方法制備(i)將所述第一試劑分成溶液A和溶液B，其中所述溶液A和B各自含有堿性劑、增稠劑、保濕劑、金屬抑制劑、頭發(fā)滋補(bǔ)劑、滲透劑、表面活性劑、著色劑、乳化劑和香料；(ii)將還原劑引入所述溶液A或所述溶液B；并且(iii)將0.000001-10wt％的顏色變化劑(指示劑等)引入不含所述還原劑的溶液中，其中所述顏色變化劑(指示劑等)選自茚三酮、氫氧化鈉、亞硝酸鈉和氯化鐵。
6.權(quán)利要求5的第一試劑，其中所述不含所述還原劑的溶液A或B還含有0.001-1000ppm的選自Fe++、Cu++、Ag++、Zn++和Pb++的至少一種還原催化劑。
7.權(quán)利要求5的第一試劑，其中所述溶液A的pH為2.0-10.5，所述溶液B的pH為2.0-10.5，通過將所述溶液A和B混合制成的所述第一試劑的pH為4.5-9.6。
8.用于長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑的第一試劑的制備方法，包括將權(quán)利要求5的所述溶液A和B按0.1∶99.9-99.9∶0.1的比例混合，獲得pH為4.5-9.6的所述第一試劑。
全文摘要
本發(fā)明分別涉及還原催化劑自診斷型的長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑第一試劑組合物及其制備方法。更具體說，本發(fā)明分別涉及還原催化劑自診斷型的長(zhǎng)效卷發(fā)劑和直發(fā)劑的第一試劑組合物及其制備方法，其中每種第一試劑是分不同溶液A和B制備的還原劑，并且在使用前立即按預(yù)定的比例混合。當(dāng)混合后，第一試劑呈現(xiàn)特殊的顏色，能夠使人在頭發(fā)定型操作之前很好地鑒別所用的溶液的活性成分和特性，從而有助于正確選擇長(zhǎng)效卷發(fā)劑和最適宜用于每種頭發(fā)類型，由此確保頭發(fā)的安全操作，還防止頭發(fā)受損。
文檔編號(hào)A61Q5/04GK1758894SQ03826142
公開日2006年4月12日 申請(qǐng)日期2003年4月23日 優(yōu)先權(quán)日2003年2月10日
發(fā)明者樸種昊, 沁昌求, 鄭相旭 申請(qǐng)人:株式會(huì)社飛鳳精品