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由清潔相和包含油包水乳液的獨(dú)立有益相組成的條紋狀液體個(gè)人清潔組合物的制作方法

文檔序號(hào):1484248閱讀:283來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:由清潔相和包含油包水乳液的獨(dú)立有益相組成的條紋狀液體個(gè)人清潔組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及由清潔相和含油包水乳液的獨(dú)立有益相組成的條紋狀液體個(gè)人清潔組合物,其中這兩相以直接接觸形式包裝,同時(shí)長(zhǎng)期保持穩(wěn)定。
背景技術(shù)
旨在提供皮膚調(diào)理有益效果的個(gè)人清潔組合物是已知的。這些組合物中有許多是含水體系,其包含乳化調(diào)理油或其它與發(fā)泡表面活性劑相組合的類似物質(zhì)。雖然這些產(chǎn)品中有許多可同時(shí)提供調(diào)理和清潔有益效果,但在使用它們過(guò)程中常伴隨有折衷。例如,通常難以配制出一種可在使用期間將足量的皮膚調(diào)理劑沉積在皮膚上的產(chǎn)品。為防止皮膚調(diào)理劑被清潔表面活性劑所乳化,通常需要將大量的皮膚調(diào)理劑加入到組合物中。不幸的是,為了達(dá)到增加沉積目的而提高皮膚調(diào)理劑的含量將負(fù)面影響產(chǎn)品的起泡效果和穩(wěn)定性。
由個(gè)人清潔產(chǎn)品提供調(diào)理和清潔有益效果同時(shí)保持穩(wěn)定性的一種嘗試是使用雙室包裝。這些包裝包含獨(dú)立的清潔組合物和調(diào)理組合物,并且使這兩者在一種流體或兩種流體中共分配。從而,獨(dú)立調(diào)理組合物和清潔組合物在長(zhǎng)期的儲(chǔ)存期間以及恰好使用之前保持了物理上的獨(dú)立和穩(wěn)定,但是分配期間或分配之后則混合在一起,由物理上穩(wěn)定的系統(tǒng)提供調(diào)理和清潔有益效果。雖然與常規(guī)系統(tǒng)相比上述雙室遞送系統(tǒng)可提供改善的調(diào)理有益效果,但通常難于達(dá)到相容和均勻的性能,這是因?yàn)閬?lái)自這些雙室包裝的清潔相和調(diào)理相之間的分配比不均勻。此外,這些包裝系統(tǒng)增加了成品相當(dāng)大的成本。
條紋狀個(gè)人清潔組合物也是本領(lǐng)域所已知的。然而這些組合物不包含清潔相和有益相,因此對(duì)這些產(chǎn)品而言,穩(wěn)定性已不成為問(wèn)題。
因此,仍需要一種穩(wěn)定的個(gè)人清潔組合物,其可以同時(shí)提供清潔有益效果和改善的皮膚調(diào)理有益效果?,F(xiàn)已發(fā)現(xiàn),可配制以直接接觸形式包含這兩相的條紋狀個(gè)人清潔組合物,其可長(zhǎng)期保持穩(wěn)定。
本發(fā)明的這些條紋狀個(gè)人清潔組合物由以直接接觸形式包裝仍能保持穩(wěn)定的清潔相和有益相組成。這些組合物提供調(diào)理劑在皮膚上改善的沉積。
本發(fā)明組合物進(jìn)一步提供由條紋狀外觀產(chǎn)生的極好的美觀性以及施用期間和施用后改善的皮膚感覺(jué)。已發(fā)現(xiàn),可使用足夠高含量的有益劑配制上述組合物,而不會(huì)影響產(chǎn)品的起泡效果和穩(wěn)定性。通過(guò)本文所述的泡沫體積方法,可測(cè)定這些組合物極好的起泡效果。
還已發(fā)現(xiàn),可將本文的條紋狀個(gè)人清潔組合物與所選的皮膚活性劑配制在一起,其中該皮膚活性劑可向皮膚提供改善的長(zhǎng)期皮膚有益效果。這些組合物包含含有清潔表面活性劑的清潔相和至少一種附加的包含皮膚活性劑的有益相,其中清潔相和活性相以直接接觸的形式包裝,并同時(shí)保持長(zhǎng)期穩(wěn)定。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及由包含清潔相的第一條紋和至少一種包含獨(dú)立益相的附加條紋組成的條紋狀個(gè)人清潔組合物,其中清潔相包含表面活性劑和水,獨(dú)立有益相包含油包水乳液。
發(fā)明詳述本發(fā)明的條紋狀個(gè)人清潔組合物由包含清潔相的第一條紋和至少一種包含有益相的獨(dú)立附加條紋組成。有益相包含油包水乳液。這些和其它該組合物的基本限定條件和本發(fā)明的方法以及適用于本文的許多任選成分將在下文詳細(xì)描述。
本文所用術(shù)語(yǔ)“條紋”是指本文的清潔相和有益相在儲(chǔ)存它們的包裝內(nèi)占據(jù)單獨(dú)且不同的實(shí)際空間,但卻相互直接接觸(即,它們無(wú)界線分隔,且它們無(wú)任何顯著程度的乳化或混合)。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中,清潔相和有益相作為獨(dú)立的層或“條紋”存在于容器中,在橫截包裝的平面上,該條紋可相對(duì)均勻和平坦??晒┻x擇地,該層可以不平坦,即成波狀,或可以在平面上不均勻。該條紋無(wú)需一定要延伸到包裝的整個(gè)空間。該“條紋”可以是各種幾何形狀、各種不同的顏色或包括閃光劑或珠光劑。
本文所用術(shù)語(yǔ)“環(huán)境條件”是指一個(gè)(1)大氣壓、50%相對(duì)濕度和25℃的環(huán)境條件。
除非另外指明,本文所用術(shù)語(yǔ)“穩(wěn)定的”指的是在環(huán)境條件下將至少兩個(gè)處于直接接觸狀態(tài)下的“獨(dú)立”相保持至少約180天的組合物。“獨(dú)立”是指組合物分配之前,肉眼觀測(cè)到的相基本上無(wú)混合。
本文所用術(shù)語(yǔ)“個(gè)人清潔組合物”是指旨在局部涂敷于皮膚或毛發(fā)的組合物。
本文所用短語(yǔ)“基本上不合”是指組合物包含少于約3%,優(yōu)選少于約1%,更優(yōu)選少于約0.5%,甚至更優(yōu)選少于約0.25%,最優(yōu)選少于約0.1%的指定成分。
除非另外指明,本文使用的所有百分比、份數(shù)和比率均按總組合物的重量計(jì)。有關(guān)所列成分的所有重量均基于活性物質(zhì)的含量,因此除非另外指明,它們不包括可能包括在市售材料中的溶劑或副產(chǎn)物。
所有引用的參考文獻(xiàn)均全文引入本文以供參考。任何文獻(xiàn)的引用并不是對(duì)其作為要求保護(hù)的本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)的可獲得性的認(rèn)可。
本發(fā)明的個(gè)人清潔組合物和方法可包括、由或基本上由本文所述的基本成分和限制、以及本文所述的或其它可用于旨在局部涂敷于毛發(fā)或皮膚的個(gè)人清潔組合物中的任何附加的或任選的成分、組分或限制組成。
產(chǎn)品形式本發(fā)明的個(gè)人清潔組合物典型地為液體形式。本文所用術(shù)語(yǔ)“液體”是指通常組合物在某種程度上是易流動(dòng)的。因此,“液體”可包括旨在局部涂敷于皮膚的液體、半流體、霜膏、露劑或凝膠組合物。這些組合物典型地顯示具有等于或大于約3,000cps、但小于1,000,000cps的粘度。這些組合物包含清潔相和有益相,其將在下文中被更詳細(xì)地描述。
為了限定本發(fā)明的組合物和方法,所設(shè)想的所有產(chǎn)品形式均為洗去型制劑,這是指產(chǎn)品可被局部涂敷在皮膚或毛發(fā)上,接著隨后(即在幾分鐘內(nèi))用水漂洗掉,或換句話講用基質(zhì)或其它合適的去除方法擦拭掉。
清潔相本發(fā)明的個(gè)人清潔組合物包含含水的清潔相,該相包含適于涂敷到皮膚或毛發(fā)上的表面活性劑。適用于本文的表面活性劑包括適于涂敷到皮膚上的任何已知或其它有效的清潔表面活性劑,并且該表面活性劑還需與組合物含水清潔相中的其它基本成分相容。這些清潔表面活性劑包括陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑、兩性離子或兩性表面活性劑,或它們的組合。其它合適的表面活性劑描述于M.C.Publishing Co.出版的McCutcheon的“Emulsifiers and Detergents”,(1989年年刊)和美國(guó)專利3,929,678中。
個(gè)人護(hù)理組合物的含水清潔相所包含的清潔表面活性劑的濃度,按所述含水清潔相的重量計(jì),優(yōu)選為約3%至約60%,更優(yōu)選約4%至約30%,甚至更優(yōu)選約5%至約25%。清潔相優(yōu)選的pH值范圍為約5至約8。
如泡沫體積測(cè)定中所述,個(gè)人護(hù)理組合物的含水清潔相優(yōu)選產(chǎn)生的總泡沫體積為至少350ml,優(yōu)選大于400ml,甚至更優(yōu)選大于600ml。如泡沫體積測(cè)定中所述,個(gè)人護(hù)理組合物的含水清潔相優(yōu)選產(chǎn)生的瞬間泡沫體積為至少150ml,優(yōu)選大于200ml,最優(yōu)選大于300ml。
適用于清潔相中的陰離子表面活性劑包括烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽。這些物質(zhì)分別具有化學(xué)式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M,其中R是含有約8個(gè)至約24個(gè)碳原子的烷基或鏈烯基,x為1至10,M是水溶性陽(yáng)離子,例如銨離子、鈉離子、鉀離子或三乙醇胺離子。該烷基醚硫酸鹽典型地可以作為環(huán)氧乙烷和具有約8至約24個(gè)碳原子的一元醇的縮合產(chǎn)物制備。優(yōu)選地,在烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽中R具有約10至約18個(gè)碳原子。該醇可衍生自脂肪,例如椰子油或牛油,或是合成的。本文優(yōu)選月桂醇和衍生自椰子油的直鏈醇。上述醇可與約1至約10,優(yōu)選約3至約5,更優(yōu)選約3摩爾比的環(huán)氧乙烷進(jìn)行反應(yīng),并且將所得分子種類的混合物(例如,每摩爾醇具有平均3摩爾環(huán)氧乙烷)經(jīng)硫酸處理并中和。
其它合適的陰離子表面活性劑包括有機(jī)水溶性鹽,具有通式[R1-SO3-M]的硫酸反應(yīng)產(chǎn)物,其中R1選自具有約8至約24,優(yōu)選約10至約18個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的飽和的脂族烴基;且M是陽(yáng)離子。合適的實(shí)施例是甲烷系列烴的有機(jī)硫酸反應(yīng)產(chǎn)物的鹽,包括含有約8個(gè)至約24個(gè)碳原子,優(yōu)選約10個(gè)至約18個(gè)碳原子的異、新、外和正鏈烷烴以及磺化劑,例如,根據(jù)已知磺化方法,包括漂白和水解所得的SO3、H2SO4和發(fā)煙硫酸。優(yōu)選的是磺化的C10-18正鏈烷烴的堿金屬鹽和銨鹽。
可用于清潔相中的優(yōu)選的陰離子表面活性劑包括十二烷基硫酸銨、聚氧乙烯月桂基醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油單酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、聚氧乙烯月桂基醚硫酸鈉、聚氧乙烯月桂基醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸銨、十二烷?;蛩徜@、椰油基硫酸鈉、月桂酰硫酸鈉、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、椰油基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、以及它們的組合。
適用于清潔相中的兩性表面活性劑包括被統(tǒng)稱為脂族仲胺和叔胺衍生物的那些,其中脂族基團(tuán)可以是直鏈或支鏈的,并且其中一個(gè)脂肪族取代基包含約8個(gè)至約18個(gè)碳原子,且一個(gè)脂肪族取代基包含陰離子水溶性基團(tuán),如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。屬于該定義的化合物的實(shí)施例是3-十二烷基氨基丙酸鈉,3-十二烷基氨基丙烷磺酸鈉、月桂基肌氨酸鈉、N-烷基?;撬?如依照美國(guó)專利2,658,072中所提出的,由十二烷基胺與羥乙基磺酸鈉進(jìn)行反應(yīng)而制得的那些)、N-高級(jí)烷基天冬氨酸(如依照美國(guó)專利2,438,091中所提出的方法制得的那些)、以及在美國(guó)專利2,528,378中所描述的那些產(chǎn)物。
適用于清潔相中的兩性離子表面活性劑包括被統(tǒng)稱為脂族季銨、鱗鎓和锍化合物衍生物的那些,其中脂族基團(tuán)可是直鏈或支鏈的,并且其中一個(gè)脂族取代基包含約8個(gè)至約18個(gè)碳原子,且一個(gè)脂族取代基包含陰離子基團(tuán),如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。上述合適的兩性離子表面活性劑如下式所示 其中R2包含烷基、鏈烯基或者羥烷基,該羥烷基具有約8至約18個(gè)碳原子、0至約10個(gè)氧化乙烯部分和0至約1個(gè)甘油基;Y選自氮、磷和硫原子;R3是包含約1至約3個(gè)碳原子的烷基或單羥基烷基;當(dāng)Y是硫原子時(shí),X為1,而當(dāng)Y是氮原子或磷原子時(shí),X為2;R4是具有約1至約4個(gè)碳原子的亞烷基或羥亞烷基,且Z是選自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根的基團(tuán)。
其它適用于清潔相中的兩性離子表面活性劑包括含高級(jí)烷基甜菜堿在內(nèi)的甜菜堿,如椰油二甲基羧甲基甜菜堿、椰油酰氨基丙基甜菜堿、椰油基甜菜堿、月桂酰氨基丙基甜菜堿、油烯基甜菜堿、月桂二甲基羧甲基甜菜堿、月桂二甲基-α-羧乙基甜菜堿、鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂雙-(2-羥乙基)羧甲基甜菜堿、硬脂雙-(2-羥丙基)羧甲基甜菜堿、油烯基二甲基-γ-羧丙基甜菜堿和月桂雙-(2-羥丙基)-α-羧乙基甜菜堿?;腔鸩藟A的代表是椰油二甲基磺基丙基甜菜堿、硬脂二甲基磺基丙基甜菜堿、月桂基二甲基磺乙基甜菜堿、月桂雙-(2-羥基乙基)磺基丙基甜菜堿等等;氨基甜菜堿和氨基磺基甜菜堿,其中RCONH(CH2)3基團(tuán)與甜菜堿中的氮原予相連,它們也可用于本發(fā)明。
優(yōu)選用于穩(wěn)定性的清潔相特性層狀結(jié)構(gòu)化劑在清潔相中,本發(fā)明的組合物優(yōu)選包含按重量計(jì)約0.1%至10%的結(jié)構(gòu)化劑,其在組合物中用于形成層狀相。據(jù)信,該層狀相可增強(qiáng)清潔相和有益相之間的界面穩(wěn)定性。
適宜的結(jié)構(gòu)化劑包括脂肪酸或其酯的衍生物、脂肪醇或三(羥基硬脂酸)甘油酯、polycare 133。更優(yōu)選的結(jié)構(gòu)化劑選自月桂酸或三(羥基硬脂酸)甘油酯。
在本發(fā)明另一個(gè)實(shí)施方案中,用于清潔相的表面活性劑組合物顯示具有非牛頓剪切致稀行為(本文稱為易流動(dòng)組合物)。這些清潔組合物包含水、至少一種陰離子表面活性劑、電解質(zhì)和至少一種鏈烷醇酰胺。據(jù)發(fā)現(xiàn),通過(guò)使用顯示具有非牛頓剪切致稀釋行為的清潔相,可提高所得個(gè)人清潔組合物的穩(wěn)定性。
鏈烷醇酰胺(若存在的話)具有的通式結(jié)構(gòu)為 其中R是C8至C24、或在某些實(shí)施方案中優(yōu)選C8至C22、或在其它實(shí)施方案中,C8至C18的飽和或不飽和的、直鏈或支鏈的脂族基團(tuán),R1和R2為相同或不同的C2至C4的直鏈或支鏈的脂族基團(tuán),x=0至10;y=1至10,并且其中x和y之和小于或等于10。
當(dāng)組合物中含有鏈烷醇酰胺時(shí),鏈烷醇酰胺的含量按重量計(jì)為約0.1%至約10%,并且在某些實(shí)施方案中,其含量按重量計(jì)優(yōu)選為約2%至約5%。一些優(yōu)選的鏈烷醇酰胺包括Cocamide MEA(椰油基單乙醇酰胺)和Cocamide MIPA(椰油基單異丙醇酰胺)??扇芜x地?fù)饺脒x自非離子表面活性劑、兩性和/或兩性離子表面活性劑或陽(yáng)離子表面活性劑類別的輔助表面活性劑。
如果使用的話,可將電解質(zhì)本身加入到組合物中,或可通過(guò)包括于一種原料中的反離子就地形成電解質(zhì)。優(yōu)選地,電解質(zhì)包括陰離子(包括磷酸根、氯離子、硫酸根或檸檬酸根)和陽(yáng)離子(包括鈉離子、銨離子、鉀離子、鎂離子或它們的混合物)。一些優(yōu)選的電解質(zhì)是氯化鈉或氯化銨,或硫酸鈉或硫酸銨。
電解質(zhì)應(yīng)以易于形成易流動(dòng)組合物的含量存在。通常,按所述清潔相的重量計(jì),該量為約0.1%至約15%,優(yōu)選約1%至約6%,但也可以根據(jù)需要變化。
用于清潔相的任選成分可用于清潔相中的其它適宜的任選成分包括濕潤(rùn)劑和溶質(zhì)。可使用多種濕潤(rùn)劑和溶質(zhì),并且其含量占個(gè)人護(hù)理組合物的約0.1%至約50%,優(yōu)選約0.5%至約35%,更優(yōu)選約2%至約20%。
非離子性聚乙烯/聚丙二醇聚合物可優(yōu)選用作皮膚調(diào)理劑。可用于本文的尤其優(yōu)選的聚合物是PEG-2M,其中x等于2,并且n的平均值為約2,000(PEG 2-M還被稱為Polyox WSRN-10(得自UnionCarbide)和PEG-2,000);PEG-5M,其中x等于2,并且n的平均值為約5,000(PEG 5-M還被稱為Polyox WSR35和Polyox WSRN-80(兩者均得自Union Carbide)以及PEG-5,000和PolyethyleneGlycol 200,000);PEG-7M,其中x等于2,并且n的平均值為約7,000(PEG 7-M還被稱為Polyox WSRN-750,得自Union Carbide);PEG-9M,其中x等于2,并且n的平均值為約9,000(PEG 9-M還被稱為Polyox WSRN-3333,得自Union Carbide);PEG-14M,其中x等于2,并且n的平均值為約14,000(PEG 14-M還被稱為Polyox WSR-205和Polyox WSRN-3000,兩者均得自UnionCarbide);以及PEG-90M,其中x等于2,并且n的平均值為約90,000(PEG-90M還被稱為Polyox WSR-301,得自Union Carbide)。
本發(fā)明的條紋狀個(gè)人清潔組合物可在清潔相中另外包含有機(jī)陽(yáng)離子沉積聚合物作為沉積助劑,用于下文所述的有益劑。陽(yáng)離子沉積聚合物的濃度按所述清潔相組合物的重量計(jì)優(yōu)選為約0.025%至約3%,更優(yōu)選約0.05%至約2%,甚至更優(yōu)選約0.1%至約1%。
適用于本發(fā)明條紋狀個(gè)人清潔組合物中的陽(yáng)離子沉積聚合物包含含氮的陽(yáng)離子部分,如季銨離子或氨基質(zhì)子化的陽(yáng)離子部分。氨基質(zhì)子化的陽(yáng)離子可以為伯胺、仲胺或叔胺(優(yōu)選仲胺或叔胺),其依賴于個(gè)人清潔組合物的特定種類和選擇的pH值。陽(yáng)離子沉積聚合物的平均分子量在約5,000至約1千萬(wàn)之間,優(yōu)選至少約100,000,更優(yōu)選至少約200,000,但優(yōu)選不超過(guò)約2百萬(wàn),更優(yōu)選不超過(guò)約1.5百萬(wàn)。并且,在個(gè)人清潔組合物欲使用的pH值下,該聚合物所具有的陽(yáng)離子電荷密度為約0.2meq/gm至約5meq/gm,優(yōu)選至少約0.4meq/gm,更優(yōu)選至少約0.6meq/gm,其中該pH值通常為約pH4至約pH9,優(yōu)選在約pH5和約pH8之間。
依照本領(lǐng)域所熟知的方法,控制和調(diào)節(jié)電荷密度。本文所用陽(yáng)離子聚合物的“電荷密度”定義為每克原子量(分子量)聚合物的陽(yáng)離子位點(diǎn)數(shù),并可以依照陽(yáng)離子電荷的meq/gram表示。通常,調(diào)節(jié)聚合物中胺或季銨部分的比例,以及調(diào)節(jié)個(gè)人清潔組合物中胺部分的pH值,將會(huì)影響電荷密度。
任何陰離子抗衡離子均可與陽(yáng)離子沉積聚合物組合使用,只要在個(gè)人清潔組合物中或個(gè)人清潔組合物的凝聚層相中,聚合物保持可溶于水中,并且只要該抗衡離子在物理和化學(xué)上可與個(gè)人清潔組合物的基本組分相容,或不會(huì)不適當(dāng)?shù)負(fù)p害產(chǎn)品的性能、穩(wěn)定性或美觀性。上述抗衡離子的非限制性實(shí)施例包括鹵離子(如氯離子、氟離子、溴離子、碘離子)、硫酸根和甲酯硫酸根。
用于個(gè)人清潔組合物中的陽(yáng)離子沉積聚合物的非限制性實(shí)施例包括多糖聚合物,例如陽(yáng)離子纖維素衍生物。優(yōu)選的陽(yáng)離子纖維素聚合物是羥乙基纖維素與三甲基銨取代的環(huán)氧化物反應(yīng)所得的鹽,在工業(yè)(CTFA)中被稱為聚季銨鹽10,可以Polymer KG、JR和LR聚合物系列購(gòu)自Amerchol Corp.(Edison,N.J.,USA),其中最優(yōu)選的是KG-30M。
其它合適的陽(yáng)離子沉積聚合物包括陽(yáng)離子瓜耳衍生物,如瓜耳羥丙基三甲基氯化銨,其具體的實(shí)施例包括市售于Rhodia Inc.的Jaguar系列(優(yōu)選Jaguar C-17)和市售于Aqualon的N-Hance聚合物系列。
其它合適的陽(yáng)離子沉積聚合物包括合成陽(yáng)離子聚合物。適用于本文清潔組合物的陽(yáng)離子聚合物為水溶性的或可分散的、非交聯(lián)的陽(yáng)離子聚合物,其具有的陽(yáng)離子電荷密度為約4meq/gm至約7meq/gm,優(yōu)選約4meq/gm至約6meq/gm,更優(yōu)選約4.2meq/gm至約5.5meq/gm。所選的聚合物還必須具有的平均分子量為約1,000至約1百萬(wàn),優(yōu)選約10,000至約500,000,更優(yōu)選約75,000至約250,000。
按所述組合物的重量計(jì),清潔組合物中的陽(yáng)離子聚合物的濃度范圍為約0.025%至約5%,優(yōu)選約0.1%至約3%,更優(yōu)選約0.2%至約1%。
用于清潔組合物的市售合成陽(yáng)離子聚合物的非限制性實(shí)施例為聚甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化銨,以商品名Polycare 133購(gòu)自Rhodia,Cranberry,N.J.,U.S.A。
本文的陽(yáng)離子聚合物可溶于清潔相,或者優(yōu)選地溶于條紋狀個(gè)人清潔組合物中的復(fù)合凝聚層相,該凝聚層相是由本文上述的陽(yáng)離子沉積聚合物和陰離子表面活性劑組分形成的。陽(yáng)離子沉積聚合物的復(fù)合凝聚層也可由個(gè)人清潔組合物中的其它帶電物質(zhì)所形成。
凝聚層的形成取決于各種標(biāo)準(zhǔn),如分子量、組分濃度和相互作用的離子組分的比率、離子強(qiáng)度(包括離子強(qiáng)度的改變,例如通過(guò)加入鹽)、陽(yáng)離子和陰離子組分的電荷密度、pH值和溫度。凝聚層體系和這些參數(shù)的影響已被描述于,例如J.Caelles等人的“Anionic andCationic Compounds in Mixed Systems”,Cosmetics & Toiletries,第106卷,1991年4月,第49至54頁(yè),C.J.van Oss的“Coacervation,Complex-Coacervation and Flocculation”,J.Dispersion SCienceand Technology,第9(5,6)卷,1988-89,第561至573頁(yè),和D.J.Burgess的“Practical Analysis of Complex CoacervateSystems”,J.of Colloid anti Interface Science,第140卷,第1期,1990年11月,第227至238頁(yè),其描述引入本文以供參考。
據(jù)信對(duì)陽(yáng)離子沉積聚合物而言,存在于個(gè)人清潔組合物的凝聚層相中,或在向皮膚上施用清潔組合物或從皮膚上漂洗清潔組合物時(shí)形成凝聚層相是尤其有利的。據(jù)信復(fù)合凝聚層更易于沉積在皮膚上,這產(chǎn)生了有益物質(zhì)改善的沉積效果。因此,通常陽(yáng)離子沉積聚合物優(yōu)選以凝聚層相或在稀釋時(shí)形成凝聚層相的形式存在于個(gè)人清潔組合物中。如果個(gè)人清潔組合物中還沒(méi)有凝聚層,則陽(yáng)離子沉積聚合物將優(yōu)選地存在于用水稀釋清潔組合物時(shí)所形成的復(fù)合凝聚層中。
用于分析復(fù)合凝聚層形成過(guò)程的技術(shù)是本領(lǐng)域已知的。例如,在任何選定的稀釋階段,可以對(duì)個(gè)人清潔組合物采用離心分離分析來(lái)識(shí)別是否形成了凝聚層相。
有益相(油包水乳液)本發(fā)明的有益相包含油包水乳液,該乳液包含油、乳化劑和水,且優(yōu)選包含密度調(diào)節(jié)劑。油相是連續(xù)相,而水相是不連續(xù)相或“內(nèi)相”。
油本發(fā)明的有益相典型地包含為約10%至約99%,更優(yōu)選20%至約95%,甚至更優(yōu)選50%至約90%,最優(yōu)選60%至約80%的油。
通常,油包水乳液中所用的油含量越高,使用油包水乳液的個(gè)人清潔組合物將越穩(wěn)定。適用于本文的油包括任何天然和合成物質(zhì),其總?cè)芙舛葏?shù)小于約12.5(cal/cm3)0.5,優(yōu)選小于約11.5(cal/cm3)0.5。本文所述油的溶解度參數(shù)可通過(guò)化學(xué)領(lǐng)域熟知的確定物質(zhì)的相對(duì)極性的方法來(lái)測(cè)定。溶解度參數(shù)的描述以及測(cè)定它們的方法描述于C.D.Vaughn的“Solubility Effects in Product,Package,Penetration and Preservation”,103 Cosmetics and Toiletries,第47至69頁(yè),1988年10月;和C.D.Vaughn的“UsingSolubility Parameters in Cosmetics Formulation”,36 J.Soc.Cosmetic Chemists,第319至333頁(yè),1988年9月/10月。
用于組合物有益相中的有益劑所具有的Vaughan溶解度參數(shù)(VSP)為約5至約10,優(yōu)選約6至10以下,更優(yōu)選約6至約9。VSP值在約5至約10范圍的有益劑的非限制性實(shí)施例包括下列這些Vaughan溶解度參數(shù)*環(huán)狀聚甲基硅氧烷 5.92角鯊烯 6.03凡士林 7.33棕櫚酸異丙酯 7.78肉豆蔻酸異丙酯 8.02蓖麻油 8.90膽固醇 9.55如發(fā)表于“Solubility,Effects in Product,Package,Penetration and Preservation”,C.D.Vaughan,Cosmetics andToiletries,第103卷,1988年10月。
“總?cè)芙舛葏?shù)”是指可能使用具有溶解度參數(shù)高于12.5(cal/cm3)0.5的油,如果將它們與其它油混合,則可使該油混合物的總?cè)芙舛葏?shù)降低至小于約12.5(cal/cm3)0.5。例如,將一小部分二甘醇(溶解度參數(shù)=13.61)與羊毛脂油(溶解度參數(shù)=7.3)及共溶劑混合以產(chǎn)生混合物,該混合物具有的溶解度參數(shù)小于12.5(cal/cm3)0.5。
適用于本文的油包括但不限于烴油和和蠟、硅氧烷、脂肪酸衍生物、膽固醇、膽固醇衍生物、甘油二酯、甘油三酯、植物油、植物油衍生物、乙酰甘油酯、烷基酯、鏈烯基酯、羊毛脂及其衍生物、蠟酯、蜂蠟衍生物、甾醇和磷脂、以及它們的組合。
適用于本文的烴油和和蠟的非限制性實(shí)施例包括凡士林、礦物油、微晶蠟、聚烯烴、石蠟、野櫻素、地蠟、聚乙烯、全氫化角鯊烯、聚α烯烴、氫化聚異丁烯、以及它們的組合。
適用于本文的硅氧烷油的非限制性實(shí)施例包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、以及它們的組合。優(yōu)選的是非揮發(fā)性硅氧烷,其選自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷以及它們的組合??捎糜诒疚牡墓柩跬橛偷姆窍拗菩詫?shí)施例描述于美國(guó)專利5,011,681(Ciotti等人)中。
適用于本文的甘油二酯和甘油三酯的非限制性實(shí)施例包括蓖麻油、大豆油、衍生大豆油(如馬來(lái)酸大豆油)、紅花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄欖油、鱈魚(yú)肝油、杏仁油、鱷梨油、棕櫚油和芝蔴油、植物油、向日葵籽油和植物油衍生物、椰子油及衍生椰子油、棉籽油及衍生棉籽油、西蒙得木油、椰子油、以及它們的組合。此外,上述任何已被部分氫化或完全氫化的油也是適宜的。
適用于本文的乙酰甘油酯的非限制性實(shí)施例包括乙酰化單酸甘油酯。
適用于本文的烷基酯的非限制性實(shí)施例包括脂肪酸異丙酯和長(zhǎng)鏈脂肪酸的長(zhǎng)鏈酯,如SEFA(脂肪酸蔗糖酯)。月桂基吡咯烷酮羧酸、季戊四醇酯、芳族一酯、芳族二酯或芳族三酯、蓖麻油酸鯨蠟酯,其非限制性實(shí)施例包括棕櫚酸異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、蓖麻油酸鯨蠟酯和蓖麻油酸十八烷基酯。其它實(shí)施例為月桂酸己酯、月桂酸異己酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、棕櫚酸異己酯、油酸癸酯、油酸異癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、異硬脂酸異丙酯、己二酸二異丙酯、己二酸二異己酯、己二酸二己基癸基酯、癸二酸二異丙酯、?;惾伤狨?、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鯨蠟酯、以及它們的組合。
適用于本文的鏈烯基酯的非限制性實(shí)施例包括肉豆蔻酸油醇酯、硬脂酸油醇酯、油酸油醇酯、以及它們的組合。
適用于本文的羊毛脂和羊毛脂衍生物的非限制性實(shí)施例包括羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蠟、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸異丙酯、乙酰化羊毛脂、乙?;蛎肌営退嵫蛎减?、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、羥基化羊毛脂、氫化羊毛脂、以及它們的組合。
其它適宜的油進(jìn)一步包括牛奶甘油三酯(如羥基化牛奶甘油酯)和多元醇脂肪酸聚酯。
其它適宜的油進(jìn)一步包括蠟酯,其非限制性實(shí)施例包括蜂蠟和蜂蠟衍生物、鯨蠟、肉豆蔻酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯、以及它們的組合。有用的還有植物蠟如巴西棕櫚蠟和小燭樹(shù)蠟;甾醇如膽固醇、脂肪酸膽固醇酯;磷脂如卵磷脂和衍生物、鞘脂類、神經(jīng)酰胺、糖鞘脂;以及它們的組合。
低HLB乳化劑本發(fā)明的油包水乳液還包含約0.1%至約20%、更優(yōu)選約0.1%至約10%,還更優(yōu)選約0.5%至約9%的一種或多種低HLB乳化劑。該低HLB乳化劑可用作乳化劑。
優(yōu)選的低HLB乳化劑是具有的HLB值為約1至約10,更優(yōu)選1至約8的那些。適宜的低HLB乳化劑選自那些飽和C14至C30脂肪醇、包含約1至約5摩爾環(huán)氧乙烷的飽和C16至C30脂肪醇、飽和C16至C30二醇、飽和C16至C30一甘油酯、飽和C16至C30羥基脂肪酸、C14至C30羥基化和非羥基化飽和脂肪酸、C14至C30飽和乙氧基化脂肪酸、包含約1至約5摩爾環(huán)氧乙烷二醇的胺和醇、單酸甘油酯含量為至少40%的C14至C30飽和甘油單酯、具有約1至約3個(gè)烷基和約2至約3個(gè)飽和甘油單元的C14至C30飽和聚甘油酯、C14至C30甘油單酯、C14至C30脫水山梨糖醇單酯/二酯、具有約1至約5摩爾環(huán)氧乙烷的C14至C30飽和乙氧基化脫水山梨糖醇單酯/二酯、C14至C30飽和甲基葡糖苷酯、C14至C30飽和蔗糖單酯/二酯、具有約1至約5摩爾環(huán)氧乙烷的C14至C30飽和乙氧基化甲基葡糖苷酯、具有的平均葡萄糖單元在1至2之間的C14至C30飽和多葡糖苷、以及它們的混合物,這些物質(zhì)的熔點(diǎn)為至少約45℃。
本發(fā)明的低HLB乳化劑選自硬脂酸、棕櫚酸、硬脂醇、鯨蠟醇、二十二醇、硬脂酸、棕櫚酸、具有的平均環(huán)氧乙烷單元為約1至約5的硬脂醇聚乙二醇醚、具有的平均環(huán)氧乙烷單元為約1至約5的鯨蠟醇聚乙二醇醚、以及它們的混合物。本發(fā)明更優(yōu)選的低HLB乳化劑選自硬脂醇、鯨蠟醇、二十二醇、具有的平均環(huán)氧乙烷單元為約2的硬脂醇聚乙二醇醚(硬脂基聚氧乙烯醚-2)、具有的平均環(huán)氧乙烷單元為約2的鯨蠟醇聚乙二醇醚、以及它們的混合物。甚至更優(yōu)選的低HLB乳化劑選自硬脂酸、棕櫚酸、硬脂醇、鯨蠟醇、二十二醇、硬脂基聚氧乙烯醚-2、以及它們的混合物。
密度調(diào)節(jié)劑為在應(yīng)激狀態(tài)如高溫和振動(dòng)狀態(tài)下進(jìn)一步改善穩(wěn)定性,優(yōu)選調(diào)節(jié)獨(dú)立相的密度,以使它們基本等同。為了達(dá)到這個(gè)目的,將低密度微球體加入到條紋狀組合物的清潔相中。用于降低清潔相整體密度的低密度微球體是密度低于0.7g/cm3,優(yōu)選低于0.2g/cm3,更優(yōu)選低于0.1g/cm3,最優(yōu)選低于0.05g/cm3的顆粒。通常,低密度微球體具有的直徑小于200μm,優(yōu)選小于100μm,最優(yōu)選小于40μm。清潔相和有益相之間的密度差優(yōu)選小于0.15g/cm3,更優(yōu)選小于0.10g/cm3,甚至更優(yōu)選小于0.05g/cm3,最優(yōu)選小于0.01g/cm3。
由任何適宜無(wú)機(jī)或有機(jī)材料制成的微球體與在皮膚上的應(yīng)用不矛盾,即是非刺激性和無(wú)毒性的。
由熱塑性材料制成的膨脹微球體是已知的,并可依照例如專利和專利申請(qǐng)EP-56219、EP-348372、EP-486080、EP-320473、EP-112807和美國(guó)專利3,615,972中描述的方法制得。
這些微球體可由任何無(wú)毒性和非刺激性的熱塑性材料制成。例如,可使用丙烯腈的聚合物或共聚物,或1,1-二氯乙烯的聚合物或共聚物。有可能使用例如按重量計(jì)由0%至60%衍生自1,1-二氯乙烯的單元、20%至90%衍生自丙烯腈的單元和0%至50%衍生自丙烯酸單體或苯乙烯單體的單元組成的共聚物,百分比之和(按重量計(jì))等于100。丙烯酸單體是,例如丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯,或甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸乙酯。苯乙烯單體是例如α-甲基苯乙烯或苯乙烯。這些微球體可為干態(tài)或水合態(tài)。
膨脹中空微球體的內(nèi)腔包含氣體,該氣體可為烴,如異丁烷或異戊烷,或可供選擇地為空氣。在可使用的中空微球體中,應(yīng)特別提到以商標(biāo)EXPANCEL(熱塑性可膨脹微球體)市售于Akzo NobelCompany的那些,尤其是DE(干態(tài))或WE(水合態(tài))級(jí)的那些。實(shí)施例包括Expancel091 DE 40 d30、Expancel091 DE 80 d30、Expancel051 DE 40 d60、Expancel091 WE 40 d24、Expancel053DE 40 d20。
衍生自無(wú)機(jī)材料的代表性微球體包括,例如,“Qcel中空微球體”和“EXTENDOSPHERESTM陶瓷中空微球體”,此兩者均購(gòu)自PQCorporation。實(shí)施例是Qcel300、Qcel6019、Qcel6042S。
正如將低密度微球體加入到本發(fā)明的清潔相中以改善振動(dòng)穩(wěn)定性一樣,可將高密度材料加入到有益相中以增加其密度,而密度對(duì)穩(wěn)定性具有同樣的影響。
含水相本發(fā)明有益相典型地包含為約1%至約90%的含水相。含水相包括流體,其選自水、一元醇和多元醇(甘油、丙二醇、乙醇、異丙醇等)。
任選成分本發(fā)明個(gè)人清潔組合物還可包含其它任選成分,這些任選成分可更改組合物的物理、化學(xué)、美容或美觀特性,或當(dāng)沉積于皮膚上時(shí)用作附加的“活性”組分。該組合物還可進(jìn)一步包含任選的惰性成分。上述任選成分中有許多已知可用于個(gè)人護(hù)理組合物中,并且也可用于本文的個(gè)人清潔組合物中,只要上述任選物質(zhì)可與本文所述的基本物質(zhì)相容,或不會(huì)不適當(dāng)?shù)負(fù)p害產(chǎn)品的性能。
典型地,上述任選成分大部分是被認(rèn)可用于化妝品中的那些物質(zhì)和描述于參考書(shū)中的那些,如“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第二版,The Cosmetic,Toiletries,and Fragrance Association,Inc.,1988,1992。這些任選物質(zhì)可被用于本發(fā)明組合物的任何方面,包括本文所述的活性物質(zhì)或清潔相。
用于本發(fā)明組合物清潔相的任選成分可包括任何本文所述的有益相物質(zhì),該物質(zhì)還與清潔相中的所選成分相容。同樣地,用于本發(fā)明組合物有益相的任選成分可包括任何本文所述的清潔相物質(zhì),該物質(zhì)還與有益相中的所選成分相容。
用于組合物中任一相,優(yōu)選用于有益相的其它任選成分包括硅氧烷彈性體粉末和可提供多種產(chǎn)品有益效果中任何一種的流體,有益效果包括改善的產(chǎn)品穩(wěn)定性、敷用美容效果、潤(rùn)膚性、調(diào)理性等。按所述組合物的重量計(jì),組合物中硅氧烷彈性體的濃度優(yōu)選為約0.1%至約20%,更優(yōu)選約0.5%至約10%。在這方面,重量百分比是以硅氧烷彈性體材料自身的重量為基礎(chǔ)的,不包括配制過(guò)程中典型加入上述硅氧烷彈性體材料中的任何含有硅氧烷的流體。適用作本文任選用途的硅氧烷彈性體包括乳化和非乳化硅氧烷彈性體,其非限制性實(shí)施例描述于U.S.S.N.09/613,266(轉(zhuǎn)讓給The Procter & GambleCompany)中。
條紋狀液體個(gè)人清潔組合物的獨(dú)立有益相可任選地包含下列皮膚有益成分,以增強(qiáng)這些油包水乳液材料在皮膚上的遞送。這些任選成分的非限制性實(shí)施例包括維生素及其衍生物(如抗壞血酸、維生素E、生育酚乙酸酯等)、防曬劑、增稠劑(如多元醇烷氧基酯,以商品名Crothix得自Croda)、用于保持清潔組合物抗微生物完整性的防腐劑、抗痤瘡藥劑(間苯二酚、水楊酸等)、抗氧化劑、皮膚撫慰和康復(fù)劑(如蘆薈提取物、尿囊素等)、螯合劑和多價(jià)螯合劑、以及適于美學(xué)目的試劑(如芳香劑、精油、皮膚增感劑、顏料、珠光劑(如云母和二氧化鈦)、色淀、著色劑,等等(如丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹(shù)油和丁子香酚))。
使用方法本發(fā)明的條紋狀個(gè)人清潔組合物優(yōu)選局部施用于皮膚或毛發(fā)的所需區(qū)域,其量足以向所施用的區(qū)域有效地遞送皮膚調(diào)理劑,或足以提供有效的皮膚調(diào)理有益效果。通過(guò)使用清潔粉撲、毛巾、海綿或其它器具,將該組合物直接或間接地施用到皮膚上。在局部施用之前、期間或之后,優(yōu)選用水稀釋該組合物,然后接著漂洗或擦拭所施用的表面,優(yōu)選用水或水不溶性基質(zhì)與水的組合,漂洗所施用的表面。
制備方法本發(fā)明的個(gè)人清潔組合物可通過(guò)任何已知的或其它有效的技術(shù)制備,該技術(shù)適于制造和配制所需的條紋狀產(chǎn)品形式。將牙膏管填充技術(shù)與旋轉(zhuǎn)臺(tái)設(shè)計(jì)結(jié)合是有效的。此外,可通過(guò)美國(guó)專利6,213,166中所公開(kāi)的方法和設(shè)備,制備本發(fā)明組合物,該文獻(xiàn)引入本文以供參考。該方法和設(shè)備可使兩種或多種組合物以螺旋形狀填充到一個(gè)單獨(dú)的容器中。該方法需要使用至少兩個(gè)噴嘴來(lái)填充容器。當(dāng)將組合物引入到容器中時(shí),將該容器放置于靜態(tài)混合器上并旋轉(zhuǎn)。
可供選擇地,通過(guò)先將單獨(dú)的組合物放置于附聯(lián)泵和軟管的單獨(dú)的儲(chǔ)槽中而合并至少兩相是尤其有效的。于是,將該相以預(yù)定量抽入到一個(gè)單獨(dú)的合并區(qū)域。接著,使該相從合并區(qū)域移動(dòng)到混合區(qū)域,并在混合區(qū)域中攪拌該相,以使單一的所得產(chǎn)品顯示具有獨(dú)特的相圖案。下一步包括將在混合區(qū)域中攪拌的產(chǎn)品經(jīng)由軟管泵送到單獨(dú)的噴嘴中,然后將噴嘴放置到容器中,并用所得產(chǎn)品填充容器。當(dāng)它們被應(yīng)用于本發(fā)明的具體實(shí)施方案時(shí),此類方法的具體非限制性實(shí)施例在下列實(shí)施例中描述。
如果個(gè)人清潔組合物包含多種顏色的條紋,則需要將這些組合物裝于透明的包裝盒中,以便消費(fèi)者能透過(guò)包裝盒看到組合物的圖案。由于本發(fā)明組合物的粘度,還需要包括說(shuō)明,該說(shuō)明指示消費(fèi)者將包裝盒倒置于其蓋子上儲(chǔ)存,以促進(jìn)分配。
分析方法泡沫體積使用量筒和旋轉(zhuǎn)設(shè)備,測(cè)定條紋狀液體個(gè)人清潔組合物的泡沫體積。選擇一個(gè)1,000mL的量筒,該量筒以每10mL進(jìn)行標(biāo)記遞增,并且從其內(nèi)底至1,000mL的標(biāo)記處,高度為14.5英寸(34.8cm)(例如,Pyrex No.2982)。向量筒中加入蒸餾水(23℃下100克)。將量筒固定于旋轉(zhuǎn)裝置中,/該裝置通過(guò)旋轉(zhuǎn)軸將量筒固定,所述旋轉(zhuǎn)軸橫切過(guò)量筒中心。向量筒中加入一克完整的個(gè)人清潔組合物(在測(cè)定總產(chǎn)品時(shí)加入0.5g清潔相和0.5g有益相,或在僅測(cè)定清潔相時(shí)加入1g清潔相),并將量筒封口。以約20秒10轉(zhuǎn)的速度旋轉(zhuǎn)量筒,并且在垂直的位置停下,完成第一次旋轉(zhuǎn)。將定時(shí)器設(shè)置為30秒,以使由此產(chǎn)生的泡沫排出。在30秒的上述排出過(guò)程之后,通過(guò)記錄泡沫從底部算起的高度(mL)(包括泡沫漂浮在其上的排到底部的所有水),以最接近10mL的標(biāo)記測(cè)出第一次的泡沫體積。
如果泡沫的上表面不平坦,則將可能看得見(jiàn)的量筒橫斷面中間最低高度處作為第一次泡沫體積(以mL標(biāo)值)。如果泡沫非常粗大,以致僅有一個(gè)或少數(shù)泡沫單體(“氣泡”)伸展在整個(gè)量筒中,則將至少需要10個(gè)泡沫單體才能充滿的空間的高度作為第一次泡沫體積,還是從底部算起,以mL標(biāo)值。任何尺寸上都大于1英寸的泡沫單體,無(wú)論它們產(chǎn)生于何處,都將被視為空氣而不是泡沫。如果頂部的泡沫是在其自身的連續(xù)層中,則將聚集在量筒的頂部而不排出的泡沫也包括在測(cè)量中,使用直尺測(cè)定層的厚度,將聚集在那兒的泡沫的ml數(shù),加到所測(cè)定的從底部算起的泡沫ml數(shù)中。最大泡沫高度為1,000mL(即使總泡沫高度超過(guò)量筒上標(biāo)記的1,000mL)。在第一次旋轉(zhuǎn)結(jié)束1分鐘后,開(kāi)始第二次旋轉(zhuǎn),這次旋轉(zhuǎn)的速度和持續(xù)時(shí)間與第一次旋轉(zhuǎn)相同。在30秒的排出時(shí)間之后,用與第一次相同的方式記錄第二次的泡沫體積。完成第三次旋轉(zhuǎn),以相同的方式測(cè)量第三次的泡沫體積,在每次排出和測(cè)量之間停留相同的時(shí)間。
每次測(cè)量之后,將泡沫體積值加在一起,并將三次測(cè)量之和確定為總泡沫體積,以mL標(biāo)值。瞬時(shí)泡沫體積(Flash Lather Volume)是僅在第一次旋轉(zhuǎn)后所得的泡沫體積值,以mL標(biāo)值,即第一次泡沫體積。在該測(cè)試中,依照本發(fā)明的組合物比常規(guī)乳液形式的類似組合物,表現(xiàn)顯著更好。
液體個(gè)人清潔組合物的粘度可使用Wells-Brookfield Cone/Plate Model DV-II+粘度計(jì)來(lái)測(cè)定本文液體個(gè)人清潔組合物的粘度。在25℃下用2.4cm0錐體測(cè)量系統(tǒng)進(jìn)行測(cè)定,其中在分別位于錐體和平板上的兩根小針之間有0.013mm的間隙。通過(guò)在錐體和平板之間注射0.5mL要分析的樣品,然后以設(shè)定的轉(zhuǎn)速1rpm旋轉(zhuǎn)錐體來(lái)進(jìn)行測(cè)量。錐體的轉(zhuǎn)動(dòng)阻力產(chǎn)生了扭矩,其與液體樣品的剪切應(yīng)力成比例。讀取樣品裝填2分鐘后的扭矩值,并根據(jù)錐體的幾何常數(shù)、旋轉(zhuǎn)速度和與扭矩有關(guān)的應(yīng)力,用粘度計(jì)計(jì)算轉(zhuǎn)換成絕對(duì)厘泊單位(mPa*s)。
液體個(gè)人清潔組合物的屈服點(diǎn)可使用Carrimed CSL 100可控應(yīng)力流變儀來(lái)測(cè)定液體個(gè)人清潔組合物的屈服點(diǎn)。對(duì)于本文的目的,屈服點(diǎn)為在液體個(gè)人清潔組合物上產(chǎn)生1%應(yīng)變所需的應(yīng)力值。在77°F(23℃)下,用設(shè)有51微米間隙的4cm 2°錐體測(cè)量系統(tǒng)進(jìn)行測(cè)定。以5分鐘的時(shí)間間隔由程序控制施加剪切應(yīng)力(典型為約0.06達(dá)因/平方厘米至約500達(dá)因/平方厘米)。這正是導(dǎo)致樣本變形的應(yīng)力值,繪制剪切應(yīng)力對(duì)應(yīng)變的曲線。從該曲線上,可計(jì)算出液體個(gè)人清潔組合物的屈服點(diǎn)。
實(shí)施例下列實(shí)施例進(jìn)一步描述和證明了本發(fā)明范圍內(nèi)的實(shí)施方案。所給的這些實(shí)施例僅僅是說(shuō)明性的,不可理解為是對(duì)本發(fā)明的限制,因?yàn)樵诓槐畴x本發(fā)明精神和范圍的條件下可以進(jìn)行多種改變。除非另外指明,所有的示例量均為按總組合物重量計(jì)的濃度,即重量百分比。
每個(gè)舉例說(shuō)明的組合物提供了由各制備組合物遞送的皮膚調(diào)理劑或任選成分改善的沉積效果或有效性。
實(shí)施例1至3下列描述于表1中的實(shí)施例是本文個(gè)人清潔組合物的非限制性表1清潔相和有益相組合物
可通過(guò)常規(guī)的制劑和混合技術(shù),制備上述清潔相和有益相組合物。通過(guò)首先產(chǎn)生下列預(yù)混物,制備清潔組合物1將檸檬酸以1∶3的比率預(yù)混于水中,將瓜耳聚合物和Jaguar C-17以及N-Hance 3196以1∶10的比率預(yù)混于水中,將UCARE和JR-30M以約1∶30比率預(yù)混于水中,以及將Polyox和PEG-90M以及PEG-14M以約1∶2的比率預(yù)混于甘油中。然后,將下列成分加入到主要混合容器中十二烷基硫酸銨、聚氧乙烯月桂基醚-3硫酸銨、檸檬酸預(yù)混物、MiranolL-32ultra、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、月桂酸、ThixcinR、瓜耳預(yù)混物、UCARE預(yù)混物、Polyox預(yù)混物,和其余的水。然后,攪拌下加熱該容器,直至其達(dá)到190°F(88℃)。使其混合約10分鐘。在緩慢攪拌下,用冷水浴冷卻批料,直至其達(dá)到110°F(43℃)。加入下列成分1,3-二羥甲基-5,5-二甲基乙內(nèi)酰脲、香料、二氧化鈦。攪拌,直至形成均勻溶液。
通過(guò)首先產(chǎn)生下列預(yù)混物,制備清潔組合物2將檸檬酸以1∶3的比率預(yù)混于水中,將瓜耳聚合物和N-Hance 3196以1∶10的比率預(yù)混于水中,以及將Polyox和PEG-14M以約1∶2的比率預(yù)混于甘油中。然后,將下列成分加入到主要混合容器中十二烷基硫酸銨、聚氧乙烯月桂基醚-3硫酸銨、檸檬酸預(yù)混物、Miranol L-32ultra、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、月桂酸、Thixcin R、瓜耳預(yù)混物、Polyox混物、Polycare 133、Merquat Plus 3300、Monosil PLN,和其余的水。然后,攪拌下加熱該容器,直至其達(dá)到190°F(88℃)。使其混合約10分鐘。接著,在緩慢攪拌下,用冷水浴冷卻批料,直至其達(dá)到110°F(43℃)。最后,加入下列成分1,3-二羥甲基-5,5-二甲基乙內(nèi)酰脲、香料、二氧化鈦,并混合直至形成均勻的溶液。
通過(guò)首先產(chǎn)生下列預(yù)混物,制備清潔組合物3將檸檬酸以1∶3的比率預(yù)混于水中,將瓜耳聚合物和N-Hance 3196以1∶10的比率預(yù)混于水中,以及將Polyox和PEG-14M以約1∶2的比率預(yù)混于甘油中。然后,將下列成分加入到主要混合容器中十二烷基硫酸銨、聚氧乙烯月桂基醚-3硫酸銨、檸檬酸預(yù)混物、Miranol L-32ultra、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、月桂酸、Thixcin R、瓜耳預(yù)混物、Polyox預(yù)混物、Monasil PLN,和其余的水。然后,攪拌下加熱該容器,直至其達(dá)到190°F(88℃)。將該容器攪拌約10分鐘。接著,在緩慢攪拌下,用冷水浴冷卻批料,直至其達(dá)到110°F(43℃)。最后,加入下列成分1,3-二羥甲基-5,5-二甲基乙內(nèi)酰脲、香料、二氧化鈦,并混合直至形成均勻的溶液。
有益相通過(guò)將凡士林加入到主要混合容器中,可制備有益相。然后,將容器加熱至185°F,并加入Arlacel P135。然后,攪拌下緩慢加入水。持續(xù)攪拌直至均勻。
通過(guò)先將單獨(dú)的組合物放置于附聯(lián)泵和軟管的單獨(dú)儲(chǔ)槽中,可將清潔相和有益相包裝在單個(gè)容器中。于是,將該相以預(yù)定量抽入到一個(gè)單獨(dú)的合并區(qū)域。接著,使該相從合并區(qū)域移動(dòng)到混合區(qū)域,并在混合區(qū)域中攪拌該相,以使單一的所得產(chǎn)品顯示具有獨(dú)特的相圖案。下一步包括將在混合區(qū)域中攪拌的產(chǎn)品經(jīng)由軟管泵送到單獨(dú)的噴嘴中,然后將噴嘴放置到容器中,并用所得產(chǎn)品填充容器。在填充過(guò)程中,樣品臺(tái)旋轉(zhuǎn)瓶子,以產(chǎn)生條紋狀外觀。
實(shí)施例4至6下列描述于表2中的實(shí)施例是本文個(gè)人清潔組合物的非限制性表2清潔相和有益相組合物
上述組合物可通過(guò)常規(guī)制劑和混合技術(shù)來(lái)制備。通過(guò)首先將檸檬酸以1∶3的比率加入到水中形成檸檬酸預(yù)混物,來(lái)制備清潔相組合物。然后,按下列順序,將下列成分加入到主要混合容器中水、Miracare SLB-354、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、1,3-二羥甲基-5,5-二甲基乙內(nèi)酰脲。主要混合容器開(kāi)始進(jìn)行攪拌。在一個(gè)單獨(dú)的混合容器中,將聚合物(聚季胺鹽10、Jaguar C-17或N-Hance3196)以1∶10的比率分散于水中,形成聚合物預(yù)混物。連續(xù)攪拌下,將完全分散的聚合物預(yù)混物加入到主要混合容器中。將Polyox WSR301分散于水中,然后加入到主要混合容器中。然后,將剩余的水和香料加入到批料中。使批料保持?jǐn)嚢瑁敝列纬删换娜芤骸?br> 有益相通過(guò)將凡士林加入到主要混合容器中可制備有益相。然后,將容器加熱至185°F(85℃),并加入Arlacel P135。然后,攪拌下緩慢加入水。持續(xù)攪拌直至均勻。
通過(guò)先將單獨(dú)的組合物放置于附聯(lián)泵和軟管的單獨(dú)儲(chǔ)槽中,可將清潔相和有益相包裝在單個(gè)容器中。于是,將該相以預(yù)定量抽入到一個(gè)單獨(dú)的合并區(qū)域。接著,使該相從合并區(qū)域移動(dòng)到混合區(qū)域,并在混合區(qū)域中攪拌該相,以使單一的所得產(chǎn)品顯示具有獨(dú)特的相圖案。下一步包括將在混合區(qū)域中攪拌的產(chǎn)品經(jīng)由軟管泵送到單獨(dú)的噴嘴中,然后將噴嘴放置到容器中,并用所得產(chǎn)品填充容器。在填充過(guò)程中,樣品臺(tái)旋轉(zhuǎn)瓶子,以產(chǎn)生條紋狀外觀。
實(shí)施例7至9下列描述于表3中的實(shí)施例是本文個(gè)人清潔組合物的非限制性表3清潔相和有益相組合物
上述組合物可通過(guò)常規(guī)制劑和混合技術(shù)來(lái)制備。通過(guò)首先將檸檬酸以1∶3的比率加入到水中形成檸檬酸預(yù)混物,來(lái)制備清潔相組合物。按下列順序,將下列成分加入到主要混合容器中水、MiracareSLB-354、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、1,3-二羥甲基-5,5-二甲基乙內(nèi)酰脲。主要混合容器開(kāi)始進(jìn)行攪拌。接著,將香料加入到批料中。使批料保持?jǐn)嚢?,直至形成均一化的溶液?br> 有益相通過(guò)將凡士林加入到主要混合容器中,可制備有益相。然后,將容器加熱至185°F(85℃),并加入Arlacel P135。然后,攪拌下緩慢加入水。持續(xù)攪拌直至均勻。
通過(guò)先將單獨(dú)的組合物放置于附聯(lián)泵和軟管的單獨(dú)儲(chǔ)槽中,可將清潔相和有益相包裝在單個(gè)容器中。于是,將該相以預(yù)定量抽入到一個(gè)單獨(dú)的合并區(qū)域。接著,使該相從合并區(qū)域移動(dòng)到混合區(qū)域,并在混合區(qū)域中攪拌該相,以使單一的所得產(chǎn)品顯示具有獨(dú)特的相圖案。下一步包括將在混合區(qū)域中攪拌的產(chǎn)品經(jīng)由軟管泵送到單獨(dú)的噴嘴中,然后將噴嘴放置到容器中,并用所得產(chǎn)品填充容器。在填充過(guò)程中,樣品臺(tái)旋轉(zhuǎn)瓶子,以產(chǎn)生條紋狀外觀。
權(quán)利要求
1.一種條紋狀個(gè)人清潔組合物,所述組合物包含(a)包含清潔相的第一條紋,所述清潔相包含表面活性劑和水;和(b)至少一種包含有益相的附加條紋,所述有益相包含油包水乳液;其中所述清潔相和所述有益相相互直接接觸,并保持穩(wěn)定。
2.如權(quán)利要求1所述的條紋狀個(gè)人清潔組合物,其中所述清潔相包含(i)至少一種陰離子表面活性劑;(ii)至少一種電解質(zhì);(iii)至少一種鏈烷醇酰胺;(iv)水;和其中所述清潔相是非牛頓剪切致稀,并且具有的粘度等于或大于3000cps。
3.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的條紋狀個(gè)人清潔組合物,其中按所述含水清潔相的重量計(jì),所述表面活性劑的含量為3%至60%。
4.如權(quán)利要求2所述的條紋狀個(gè)人清潔組合物,其中所述電解質(zhì)包含i)陰離子,所述陰離子選自磷酸根、氯離子、硫酸根、檸檬酸根、以及它們的混合物,和ii)陽(yáng)離子,所述陽(yáng)離子選自鈉、銨、鉀、鎂、以及它們的混合物;并且其中,按所述清潔相的重量計(jì),所述電解質(zhì)的含量為0.1%至15%。
5.如權(quán)利要求1所述的條紋狀個(gè)人清潔組合物,其中所述有益相包含HLB值低于10的乳化劑,并且其中所述乳化劑選自PEG-30二多羥基硬脂酸酯、聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、以及它們的混合物。
6.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的條紋狀個(gè)人清潔組合物,其中所述有益相包含10%至90%的油。
7.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的條紋狀個(gè)人清潔組合物,所述組合物包含密度調(diào)節(jié)劑;優(yōu)選地其中所述密度調(diào)節(jié)劑是中空微球體。
8.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的條紋狀個(gè)人清潔組合物,所述組合物在所述清潔相中還包含陽(yáng)離子沉積聚合物;優(yōu)選地其中陽(yáng)離子沉積聚合物選自陽(yáng)離子纖維素衍生物、陽(yáng)離子瓜耳膠衍生物、陽(yáng)離子合成聚合物、以及它們的混合物。
9.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的條紋狀個(gè)人清潔組合物,其中所述清潔相另外包含層狀結(jié)構(gòu)化劑;優(yōu)選地其中所述層狀結(jié)構(gòu)化劑選自脂肪酸、脂肪族酯、三(羥基硬脂酸)甘油酯、脂肪醇、以及它們的混合物。
10.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的條紋狀個(gè)人清潔組合物,其中至少一相包含著色劑;優(yōu)選地其中所述清潔相和有益相在所述包裝內(nèi)在視覺(jué)上形成圖案;更優(yōu)選地其中所述圖案選自條紋狀、大理石紋狀、幾何狀、以及它們的混合圖案;甚至更優(yōu)選地其中所述組合物被裝于透明容器中。
11.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的條紋狀個(gè)人清潔組合物,其中所述組合物被裝于附有說(shuō)明的容器中,該說(shuō)明指示倒置儲(chǔ)存所述容器。
12.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的條紋狀個(gè)人清潔組合物,其中所述組合物包含護(hù)膚活性物質(zhì),其中所述護(hù)膚活性物質(zhì)選自維生素及其衍生物、防曬劑、增稠劑、防腐劑、抗痤瘡藥劑、抗氧化劑、皮膚撫慰和康復(fù)劑、螯合劑和多價(jià)螯合劑、芳香劑、精油、皮膚增感劑、顏料、珠光劑、色淀、著色劑、以及它們的混合物。
13.一種條紋狀個(gè)人清潔組合物,所述組合物包含a)包含清潔相的第一條紋,所述清潔相包含按所述清潔相的重量計(jì)1%至50%的表面活性劑,所述表面活性劑選自陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑、皂以及它們的混合物;其中所述清潔相為非牛頓剪切致稀,具有的粘度等于或大于3,000cps,并且具有的屈服值為至少0.1Pa;和b)至少一種包含有益相的附加條紋,所述有益相包含油包水乳液,所述乳液包含油、乳化劑和水;其中所述清潔相與所述有益相的比率為1∶9至99∶1;和其中所述清潔相和所述有益相以條紋狀存在,其中所述條紋的尺寸為至少0.1mm寬和至少1mm長(zhǎng);并且其中所述清潔相和所述有益相相互直接接觸,并保持穩(wěn)定。
14.一種向所述皮膚或毛發(fā)遞送皮膚調(diào)理有益效果的方法,所述方法包括下列步驟a)將有效量的如權(quán)利要求1所述的組合物分散在器具上,所述器具選自清潔粉撲、毛巾、海綿和人的手;b)使用所述器具向所述皮膚或毛發(fā)局部施用所述組合物;和c)通過(guò)用水漂洗將所述組合物從所述皮膚或毛發(fā)上除去。
全文摘要
個(gè)人清潔組合物,其包含(A)包含表面活性劑和水的清潔相;和(B)包含至少一種油包水乳液的獨(dú)立有益相;其中清潔相和有益相包裝在一起并直接接觸。這兩相以直接接觸形式包裝,并可在環(huán)境條件下保持獨(dú)立和穩(wěn)定至少180天。這些組合物和相應(yīng)的方法提供了改善的美容、皮膚感覺(jué)和/或皮膚有益效果功效。
文檔編號(hào)A61Q19/10GK1780602SQ200480011477
公開(kāi)日2006年5月31日 申請(qǐng)日期2004年4月23日 優(yōu)先權(quán)日2003年5月1日
發(fā)明者K·S·魏, C·P·托馬斯, M·R·賽恩 申請(qǐng)人:寶潔公司
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