專(zhuān)利名稱(chēng)：無(wú)voc的涂層剝皮劑的制作方法
交叉參考相關(guān)申請(qǐng)本申請(qǐng)要求于2003年4月3日提交的US申請(qǐng)No.60/460,060的優(yōu)先權(quán)，在此以其全文引作參考。
背景技術(shù)：
用于幫助從固相基材去除聚合有機(jī)涂層的常規(guī)剝皮劑一般含有顯著量的揮發(fā)性有機(jī)溶劑(典型的為乙二醇醚，酮和/或酯)，通常與腐蝕劑，例如氨水，揮發(fā)性胺，和/或苛性鈉組合。在通風(fēng)條件差的情形下，這些剝皮劑使敷抹器和旁觀者暴露于所述揮發(fā)物的易燃性和其吸入相關(guān)的毒性危害，尤其在延期使用過(guò)程中。除了惡化緊鄰使用的人們的健康和安全外，在為了加熱和/或空氣調(diào)節(jié)之目的采用空氣再循環(huán)的設(shè)施中，使用這些危害材料會(huì)導(dǎo)致以更低濃度過(guò)量和不期望地接觸更多的個(gè)體。
發(fā)明概述現(xiàn)已令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，通過(guò)組合幾乎非揮發(fā)性寡聚烷撐二醇和/或其某些單醚，和/或醚羥基酯(參見(jiàn)式A)，和(任選部分酸中和的)二/寡胺(參見(jiàn)式B)，任選，但優(yōu)選連同消泡劑，潤(rùn)濕劑和/或水一起，替換前述揮發(fā)性有機(jī)溶劑，揮發(fā)性胺和苛性堿，為用戶提供性能增強(qiáng)，臭氣和操作危害顯著降低。
本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案涉及一種組合物，包括(例如，含有，基本組成為)分別對(duì)應(yīng)于式A和B的一種或多種寡烷撐二醇和/或其單烷基醚，和衍生自所述寡乙二醇的羥基酯，和/或相關(guān)單醚，與一種或多種(部分)中和的非揮發(fā)性二/寡胺組合。對(duì)應(yīng)于式A和B的材料的優(yōu)選實(shí)施方案的有限選擇分別列舉在表A和B中。
式AR(OR’)xOA其中各R獨(dú)立地為氫，或單價(jià)飽和的1-6個(gè)碳的烴基配體(例如，甲基，乙基，異丙基，丁基，2-丁基，叔丁基，新戊基，環(huán)己基)或苯基，各R’獨(dú)立地選自二價(jià)飽和的2-6個(gè)碳的烴基配體(例如，1，2-乙基，1，2-丙基，1，3-丙基，1，2-丁基，1，4-丁基，1，3-(2-甲基)丙基，1，3-新-戊基，1，4-環(huán)己基)，各A為選自氫或2-4個(gè)碳的羥基?；膯蝺r(jià)配體，以及x為3-20的整數(shù)，包括3和20。
式BR1R2NR3[(R4)NR5]yH其中R1，R2，R4分別獨(dú)立地選自氫，甲基，乙基，異丙基和丙基配體，和/或選自2-羥基乙基或2或3，羥基丙基配體，以及各R3和各R5獨(dú)立地選自2-12個(gè)碳的二價(jià)飽和的烴基，或醚配體(例如，1，2-亞乙烯基，1，2-丙烯，1，3-丙烯，1，4-丁烯，1，3-環(huán)戊烯基，4，4’-雙環(huán)己基醚，2-環(huán)戊基，亞甲基氧1，5-己烯)，以及y為0-5的整數(shù)，包括0和5。
在另一方面，所述組合物包括(或其制備使用)式B的化合物，其中式B的化合物僅有一個(gè)胺氫原子，即，R1，R2，R3，R4和R5中只有一個(gè)獨(dú)立和同時(shí)為H。在這種情形下，式B的化合物中的所有氮原子(一個(gè)例外是帶有一個(gè)氫取代基的氮)為叔取代的氮原子。
另一實(shí)施方案涉及任一在此所述的組合物，其中組合物的pH已被調(diào)節(jié)(優(yōu)選通過(guò)加入二氧化碳)，使得混合物的pH范圍為6-8，或者6-7，或者7-8，或者任何可接受的pH，該pH以可接受的刺激或沒(méi)有刺激在生理上適用于接觸皮膚和/或粘膜。
另一實(shí)施方案涉及任一在此所述的組合物(或其制備方法)，其中中和度已被調(diào)節(jié)，使得每體積本發(fā)明組合物稀釋有1-10體積，或1-5體積的水，所生成的混合物pH范圍為6-8，或者任何可接受的pH，該pH以可接受的刺激或沒(méi)有刺激在生理上適用于接觸皮膚和/或粘膜。
另一實(shí)施方案涉及任一在此所述的組合物，其中中和劑為二或多元酸(參見(jiàn)，例如，表C)。
另一實(shí)施方案涉及任一在此所述的組合物，用于從固相基材上去除諸如蠟，印刷油墨，和/或涂料等聚合有機(jī)涂層之目的。
另一實(shí)施方案涉及任一在此所述的組合物，用于從固相基材(例如，瓷磚，地板，墻壁等；木材，陶瓷，玻璃纖維，混凝土，薄片制品，乙烯聚合物，金屬等)上去除乳膠和/或油基醇酸樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂、乙烯基、丙烯酸、聚酰胺和聚氨酯衍生的蠟，印刷油墨，和/或涂料，即，聚合氧化樹(shù)脂之目的。
另一實(shí)施方案涉及任一在此所述的組合物，進(jìn)一步包括消泡劑，水，和/或潤(rùn)濕劑，包括洗滌劑，抗再沉積劑，抗靜電劑等。另一實(shí)施方案涉及任一在此所述的組合物，其中寡烷撐二醇和/或其單烷基醚是幾乎非揮發(fā)性的。
另一實(shí)施方案涉及從固相基材上去除涂層的方法，包括施用任一在此所述的組合物至固相基材上。替代實(shí)施方案進(jìn)一步包括從固相基材上去除由施用任一在此所述的組合物產(chǎn)生的材料。在所述方法的替代實(shí)施方案中，待去除的涂層為蠟，油墨或涂料。
另一實(shí)施方案涉及任一在此所述的組合物的制備方法，包括將在此定義的分別對(duì)應(yīng)于式A和式B的一種或多種寡烷撐二醇和/或其單烷基醚，與一種或多種(任選)中和的非揮發(fā)性二/寡胺組合。在所述方法的替代實(shí)施方案中，所述方法進(jìn)一步包括組合一種或多種蠟剝皮劑添加劑，一種或多種油墨剝皮劑添加劑，或一種或多種涂料剝皮劑添加劑。這類(lèi)添加劑及其用途是本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的。
另一實(shí)施方案涉及任一在此所述的組合物，包括在此定義的分別對(duì)應(yīng)于式A和B的一種或多種專(zhuān)門(mén)在此所述的寡烷撐二醇和/或其單烷基醚，與一種或多種專(zhuān)門(mén)在此所述的(部分)中和的非揮發(fā)性二/寡胺組合。
另一實(shí)施方案涉及任一在此所述的組合物，進(jìn)一步包括一種或多種專(zhuān)門(mén)在此所述的二或多元酸。
在替代的實(shí)施方案中，所述組合物包括含有任一在此所述的組合物的無(wú)揮發(fā)性有機(jī)化合物(“VOC”)媒介物。術(shù)語(yǔ)“無(wú)VOC”表示基本上不制自，或不包括視為本領(lǐng)域公知(例如，如US EPA方法24所定義)的揮發(fā)性有機(jī)化合物的化學(xué)組分的物質(zhì)。
另一方面為通過(guò)下列方法生產(chǎn)的組合物，所述方法包括將分別對(duì)應(yīng)于下式A和B的一種或多種寡烷撐二醇和/或其單烷基醚，與一種或多種任選中和的非揮發(fā)性二/寡胺組合式AR(OR’)xOA其中各R獨(dú)立地為氫，或單價(jià)飽和的1-6個(gè)碳的烴基配體或苯基，各R’獨(dú)立地選自二價(jià)飽和的2-6個(gè)碳的烴基配體，各A為選自氫或2-4個(gè)碳的羥基?；膯蝺r(jià)配體，以及x為3-20的整數(shù)，包括3和20；式BR1R2NR3[(R4)NR5]yH其中R1，R2，R4分別獨(dú)立地選自氫，甲基，乙基，異丙基，丙基，2-羥基乙基或2或3-羥基丙基配體，以及各R3和各R5獨(dú)立地為2-12個(gè)碳的二價(jià)飽和的烴基，或醚配體，以及y為0-5的整數(shù)，包括0和5。所述方法進(jìn)一步包括組合一種或多種二或多元酸；組合一種或多種蠟剝皮劑添加劑，一種或多種油墨剝皮劑添加劑，或一種或多種涂料剝皮劑添加劑；或組合消泡劑，水，潤(rùn)濕劑，或其組合。所述方法可包括在此所述的任一步驟，工藝，試劑或中間體。
本發(fā)明的一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案的細(xì)節(jié)闡述在下列附圖
和說(shuō)明書(shū)中。本發(fā)明的其他特征，目的和優(yōu)點(diǎn)從說(shuō)明書(shū)，附圖和權(quán)利要求書(shū)中會(huì)變得一目了然。
發(fā)明詳述在此所用的術(shù)語(yǔ)“烴基”是指僅含有氫和碳的基團(tuán)，術(shù)語(yǔ)“含氧烴基”或“醚”是指含有醚官能團(tuán)的基團(tuán)，即僅含有氧，碳和氫，術(shù)語(yǔ)“不飽和”是指配體中存在“C＝C鍵”或“C-C雙鍵”，術(shù)語(yǔ)“三官能配體”是指具有三個(gè)鍵合位點(diǎn)的配體[例如，-CH(-)CH2-，1，3，5-C6H3，-OCH2C(-)＝CH(-)]。
術(shù)語(yǔ)“多官能團(tuán)”是指含有多官能團(tuán)的配體(例如，同一配體中的氨基和羥基)。
術(shù)語(yǔ)“中和”是指利用合適的中和劑(即，酸，堿等)調(diào)節(jié)物質(zhì)pH的過(guò)程或結(jié)果。
術(shù)語(yǔ)“幾乎非揮發(fā)性”是指所涉物質(zhì)的特征基本上屬于低揮發(fā)性，或基本上滿足或超過(guò)一個(gè)或多個(gè)下列揮發(fā)性標(biāo)準(zhǔn)，并照此視為非揮發(fā)性性質(zhì)1)美國(guó)環(huán)境保護(hù)機(jī)構(gòu)(EPA)方法24；2)美國(guó)測(cè)試材料協(xié)會(huì)(ASTM)方法D3960；3)室溫下汽壓≤0.1mm Hg。
源自本發(fā)明材料的幾乎非揮發(fā)性的其他益處在于，與其揮發(fā)性類(lèi)似物不同，非揮發(fā)性材料在施用位點(diǎn)處的存留讓極其不多的剝皮劑滲透，和松開(kāi)相對(duì)結(jié)實(shí)的和/或耐溶劑涂層(在接觸延長(zhǎng)時(shí))，而無(wú)需反復(fù)施用以替換可揮發(fā)的組分，正如當(dāng)使用常規(guī)配制的剝皮劑時(shí)所需的。各種不同的有機(jī)和/或無(wú)機(jī)酸可用于調(diào)節(jié)制劑的pH范圍至約6-約8，或者以可接受的刺激或沒(méi)有刺激在生理上適用于接觸皮膚和/或粘膜的pH范圍，以使腐蝕性最小(參見(jiàn)表C)，而實(shí)質(zhì)上不影響實(shí)用性。為了使大多數(shù)樹(shù)脂溶劑化而大量使用的常規(guī)水可還原的剝皮劑典型地取決于高堿性pH(9+)，與此不同，本發(fā)明剝皮劑的剝離功效對(duì)約4-約10范圍內(nèi)的pH作用幾乎不敏感。然而，優(yōu)選用于實(shí)施本發(fā)明中的(任選采用的)中和酸為二和/或多元酸，相對(duì)于無(wú)機(jī)或有機(jī)酸的一元種類(lèi)。用于實(shí)施本發(fā)明中的中和酸的優(yōu)選實(shí)施例提供在表D中。
本發(fā)明組合物及其方法的進(jìn)一步特征在于，在使用組合物過(guò)程中生成二氧化碳?xì)怏w(包括當(dāng)二氧化碳用作全部或部分在此的中和劑時(shí))這使得組合物“自起泡”或“自發(fā)泡”。該性質(zhì)為通過(guò)組合物與被去除的涂層，油墨或涂料混合，分散和接觸的提高從基材去除涂層，油墨或涂料提供了增強(qiáng)的效率。
對(duì)某些應(yīng)用而言，少量的任選添加劑，諸如消泡劑(例如，對(duì)涉及曝氣的應(yīng)用而言，諸如轉(zhuǎn)動(dòng)機(jī)器清潔)，和/或潤(rùn)濕劑(例如，對(duì)低表面能量基材而言，例如蠟)已顯示進(jìn)一步提高了這些剝皮劑的性能，而實(shí)質(zhì)上不偏離其固有的好處。
應(yīng)該注意的是，下文表A-D連同實(shí)施例1-6所提供的信息中的示例性材料旨是說(shuō)明性的，絕非窮盡用于實(shí)施本發(fā)明的組合物的范圍，以及本領(lǐng)域技術(shù)人員從所述信息中容易地意識(shí)到其他類(lèi)似組合物和/或施用這樣的材料，而不背離本發(fā)明的教導(dǎo)。
式A
R(OR’)xOA其中各R獨(dú)立地為氫，或單價(jià)飽和的1-6個(gè)碳的烴基配體(例如，甲基，乙基，異丙基，丁基，2-丁基，叔丁基，新戊基，環(huán)己基)或苯基，各R’獨(dú)立地選自二價(jià)飽和的2-6個(gè)碳的烴基配體(例如，1，2-乙基，1，2-丙基，1，3-丙基，1，2-丁基，1，4-丁基，1，3-(2-甲基)丙基，1，3-新-戊基，1，4-環(huán)己基)，各A為選自氫或2-4個(gè)碳的羥基?；膯蝺r(jià)配體，以及x為3-20的整數(shù)，包括3和20。
參見(jiàn)，表A為用于實(shí)施本發(fā)明中的寡烷撐二醇和相關(guān)單醚的選擇具體例子。
式BR1R2NR3[(R4)NR5]yH其中R1，R2，R4分別獨(dú)立地選自氫，甲基，乙基，異丙基和丙基配體，和/或選自2-羥基乙基或2或3，羥基丙基配體，以及各R3和各R5獨(dú)立地選自2-12個(gè)碳的二價(jià)飽和的烴基，或醚配體(例如，1，2-亞乙烯基，1，2-丙烯，1，4-丁烯，1，3-環(huán)戊烯基，4，4’-雙環(huán)己基醚，2-環(huán)戊基，亞甲基氧1，5-己烯)，以及y為0-5的整數(shù)，包括0和5。
參見(jiàn)，表B為用于實(shí)施本發(fā)明中的二/寡胺和相關(guān)單醚的具體例子。
表AA1)聚(1，3-)環(huán)戊二醇(400-Mw)A2)五(1，4-)丁二醇單2-丙基醚A3)聚乙二醇(200-Mw)單丁基醚A4)六(1，3-)丙二醇A5)三(1，6-)己二醇單甲基醚A6)聚乙二醇(400-Mw)單(3-乙氧基)-2-丙基醚A7)八(1，2-)丙二醇
A8)八(1，2-)丙二醇單環(huán)己基醚A9)聚(乙二醇-丙二醇)(600Mw)A10)四(雙羥甲基)乙烷A11)六(1，3-)丙二醇單2-羥基丙酸酯A12)聚(1，3-)環(huán)戊二醇(400-Mw)單甲基醚羥基乙酸酯A13)三(1，6-)己二醇單乙基醚2-羥基-2-甲基丁酸酯A14)三乙二醇單乙烯基醚3-羥基丙酸酯A15)乙二醇，1-4，丁二醇(300Mw)單丙烯基醚單4-羥基丁烯酸酯表BB1)N1，N2，N3，N4-四丙基乙烯基二胺B2)四乙烯基五胺B3)4-(4-氨基-2，丁基)嗎啉B(niǎo)4)N，N-(雙2-羥基丙基)-1，4-環(huán)己烷二胺B5)N2，N2-(雙丁基)-2，5-己烷二胺B6)N1，N2雙(2-乙氧基異丙基)1，2，3-三氨基丙烷B8)α，ω聚(1，2-)丙二醇250(Mw)二胺B9)1，4，8-三(N-甲基)環(huán)十二烷三胺B10)雙(6氨基)n-己基醚表CC1)硫酸C2)磷酸C3)檸檬酸C4)甲基四氫鄰苯二甲酸酐C5)混合的飽和C4-C6二元酸C6)雙(十二烷基二苯基)氧化物雙磺酸C7)富馬酸C8)雙磷酸的雙n-辛基酯
C9)玉米油脂肪酸二聚體C10)含氧雙乙酸C11)月桂酸C12)乳酸C13)磷酸的雙辛基酯C14)甲苯磺酸C15)單辛基硫酸酯C16)蓖麻油酸C17)鹽酸C18)苯氧基乙酸C19)苯基膦酸C20)戊二酸表DD1)硫酸D2)磷酸D3)檸檬酸D4)甲基四氫鄰苯二甲酸酐D5)混合的飽和C4-C6二元酸D6)雙(十二烷基二苯基)氧化物雙磺酸D7)富馬酸D8)雙磷酸的雙n-辛基酯D9)玉米油脂肪酸二聚體D10)二氧化碳本發(fā)明將在下列實(shí)施例中進(jìn)一步加以描述。本發(fā)明的范圍和實(shí)用性擴(kuò)大至乳膠涂層應(yīng)用于油墨，涂料和著色劑通過(guò)實(shí)施例闡述。應(yīng)該理解的是，這些實(shí)施例僅為說(shuō)明性目的，不以任何方式限制本發(fā)明。所有文獻(xiàn)在此以其全文專(zhuān)門(mén)引作參考。
實(shí)施例實(shí)施例1該實(shí)施例說(shuō)明制備本發(fā)明剝皮劑的選擇例子，以及與常規(guī)類(lèi)似物比較，在使VOCs，易燃性和腐蝕pH條件最小化方面的優(yōu)越性。
在外部水冷卻的構(gòu)造為316型不銹鋼的設(shè)備中，通過(guò)使用高剪切分散劑，在所示范圍內(nèi)的溫度下，將所示組分順序混合。在用3v/v的水稀釋后，所得備用(RTU)剝皮劑用來(lái)評(píng)價(jià)本發(fā)明剝皮劑和所示常規(guī)剝皮劑的pH，閃點(diǎn)(℃，Tag閉杯)，wt％VOC含量(ASTMD3960)，以及評(píng)價(jià)商業(yè)類(lèi)似物，結(jié)果示于表1中。
表1

實(shí)施例2該實(shí)施例說(shuō)明本發(fā)明的剝皮劑與常規(guī)材料相比在從鋼基材上去除干燥續(xù)紙油墨方面的優(yōu)越性。
測(cè)試板的制備方法是將洋紅續(xù)紙?zhí)咨嬗湍?VS9835，Van SaunCorp.)的(10μm濕厚)涂層施用至清潔和干燥的碳鋼板(Q Panelcorp.)，并讓所得涂層室溫下空氣固化10天。然后，各(未稀釋的)剝皮劑通過(guò)2mill牽伸對(duì)5個(gè)樣品板分別進(jìn)行評(píng)價(jià)，接著按序浸泡5分鐘，以及用20％含水異丙醇漂洗去除松開(kāi)的和/或溶解的油墨，并在室溫下干燥過(guò)夜。從各板上隨機(jī)選擇的10個(gè)位點(diǎn)計(jì)算平均去除率。按需要進(jìn)行反復(fù)施用剝皮劑，浸泡和漂洗循環(huán)，以實(shí)現(xiàn)幾乎完全(約97％)油墨去除率。這些實(shí)驗(yàn)的結(jié)果示于表2。
表2

實(shí)施例3該實(shí)施例說(shuō)明本發(fā)明的剝皮劑與常規(guī)材料相比在從聚氯乙烯地面磚中去除干燥地板蠟方面的優(yōu)越性。
測(cè)試磚的制備方法是將優(yōu)質(zhì)商業(yè)地板蠟(Signature，S.C.JohnsonCorp.)的5層(各4mil濕厚)涂層，在室溫(20-22℃)和層間濕度(58-62％)下干燥40-45分鐘后，施用至清潔和干燥的黑色剛性聚氯乙烯地面磚(Armstrong Corp.)，并讓所得涂層室溫下空氣干燥10天。然后，各剝皮劑通過(guò)5mill牽伸對(duì)5個(gè)樣品磚以(4∶1稀釋水∶剝皮劑)分別進(jìn)行評(píng)價(jià)，接著按序浸泡10分鐘，以及用異丙醇漂洗去除松開(kāi)的和/或溶解的蠟。按需要進(jìn)行反復(fù)施用剝皮劑，浸泡和漂洗循環(huán)，以實(shí)現(xiàn)幾乎完全(約96％)蠟去除率。這些實(shí)驗(yàn)的結(jié)果示于表3。
表3

實(shí)施例4該實(shí)施例說(shuō)明本發(fā)明的剝皮劑與常規(guī)材料相比在從木地板去除干燥乳膠涂料方面的優(yōu)越性。
測(cè)試樣品的制備方法是將優(yōu)質(zhì)白乳膠涂料(Sears Best，Sears)的(4mil濕厚)涂層施用至清潔和干燥的橡木鑲木地面板(BoiseCascade)，并讓所得涂層室溫下空氣干燥10天。然后，各未稀釋的剝皮劑通過(guò)5mill牽伸對(duì)5個(gè)樣品面板分別進(jìn)行評(píng)價(jià)，接著按序浸泡15分鐘，以及用20％含水異丙醇漂洗去除松開(kāi)的和/或溶解的涂料。各面板的涂料去除率由激光干涉儀確定成各面板上10個(gè)隨機(jī)選擇位點(diǎn)的平均去除率。按需要進(jìn)行反復(fù)施用剝皮劑，浸泡和漂洗循環(huán)，以實(shí)現(xiàn)幾乎完全(約99.5％)涂料去除率。這些實(shí)驗(yàn)的結(jié)果示于表4。
表4

實(shí)施例5該實(shí)施例說(shuō)明本發(fā)明的剝皮劑與常規(guī)材料相比在從混凝土去除醇酸樹(shù)脂涂料方面的優(yōu)越性。
測(cè)試面板的制備方法是將優(yōu)質(zhì)醇酸樹(shù)脂涂料(Duron Corp.Duracote Black Gloss Enamel)的(4mil濕厚)涂層施用至清潔和干燥的完全固化的平滑混凝土地面板，并讓所得涂層室溫下空氣干燥10天。然后，各未稀釋的剝皮劑通過(guò)5mill牽伸對(duì)5個(gè)樣品面板分別進(jìn)行評(píng)價(jià)，接著按序浸泡2小時(shí)，以及用20％異丙醇漂洗去除松開(kāi)的和/或溶解的涂料，其后室溫干燥過(guò)夜，各面板上10個(gè)隨機(jī)選擇位點(diǎn)的平均去除率。按需要進(jìn)行反復(fù)施用剝皮劑，浸泡和漂洗循環(huán)，以實(shí)現(xiàn)幾乎完全(約99％)涂料去除率。這些實(shí)驗(yàn)的結(jié)果示于表5。
表5

實(shí)施例6該實(shí)施例說(shuō)明本發(fā)明的剝皮劑與常規(guī)材料相比在從玻璃纖維—聚酯片狀模塑料去除烘烤的汽車(chē)釉方面的優(yōu)越性。
測(cè)試面板的制備方法是將優(yōu)質(zhì)黑色丙烯酸—蜜胺汽車(chē)烘烤釉(DUCO-26174)的(4mil濕厚)涂層施用至清潔和干燥的片狀模母板(stock panel)(20％E Glass SMC，Raytheon-1763)，并讓所得涂層在165-185℃下烤箱干燥30分鐘。然后，各剝皮劑通過(guò)5mill牽伸對(duì)5個(gè)樣品面板分別進(jìn)行評(píng)價(jià)，接著按序浸泡24小時(shí)，以及用50％異丙醇漂洗去除松開(kāi)的和/或溶解的涂料。按需要進(jìn)行反復(fù)施用剝皮劑，浸泡和漂洗循環(huán)，以實(shí)現(xiàn)幾乎完全(約99.8％)涂料去除率。這些實(shí)驗(yàn)的結(jié)果示于表6。
表6

本發(fā)明的化合物(包括在此組合物中所用的化合物)可含有一種或多種非對(duì)稱(chēng)中心，從而以外消旋物和消旋混合物，單一對(duì)映體，單個(gè)非對(duì)映體和非對(duì)映體混合物的形式出現(xiàn)。E-，Z-和順-，反-雙鍵異構(gòu)體也是預(yù)料之中的。這些化合物的所有此類(lèi)異構(gòu)形式顯然皆包括本發(fā)明中。在這種情形下，本發(fā)明的化合物還可以多互變形式表示，本發(fā)明包括在此所述化合物的所有互變形式。這種化合物的所有此類(lèi)異構(gòu)形式顯然包括在本發(fā)明中。在此所述化合物的所有晶體形式顯然包括在本發(fā)明中。
盡管與在此所述的類(lèi)似或等同的方法和材料可用于實(shí)施或測(cè)試本發(fā)明，但合適的方法和材料描述如下。此外，所述材料，方法和實(shí)施例僅是說(shuō)明性的，并非是限制性的。
已經(jīng)描述了眾多本發(fā)明的實(shí)施方案。不過(guò)，應(yīng)該理解的是，在不背離本發(fā)明的實(shí)質(zhì)和范圍的情形下可做出各種修改。因此，其他實(shí)施方案也落入權(quán)利要求書(shū)的范圍。
權(quán)利要求
1.一種組合物，包括分別對(duì)應(yīng)于下列式A和式B的一種或多種寡烷撐二醇和/或其單烷基醚，與一種或多種任選(部分)中和的非揮發(fā)性二/寡胺組合式AR(OR’)xOA其中各R獨(dú)立地為氫，或單價(jià)飽和的1-6個(gè)碳的烴基配體或苯基，各R’獨(dú)立地選自二價(jià)飽和的2-6個(gè)碳的烴基配體，各A為選自氫或2-4個(gè)碳的羥基?；膯蝺r(jià)配體，以及x為3-20的整數(shù)，式BR1R2NR3[(R4)NR5]yH其中R1，R2，R4分別獨(dú)立地選自氫，甲基，乙基，異丙基，丙基，2-羥基乙基或2-或3-羥基丙基配體，以及各R3和各R5獨(dú)立地為2-12個(gè)碳的二價(jià)飽和的烴基或醚配體，以及y為0-5的整數(shù)，包括0和5。
2.權(quán)利要求1的組合物，其中中和度(pH)已被調(diào)節(jié)使得每體積的權(quán)利要求1的組合物以1-10體積的水稀釋生成pH范圍為6-8的混合物。
3.權(quán)利要求1的組合物，進(jìn)一步包括二或多元酸的中和劑。
4.權(quán)利要求2的組合物，進(jìn)一步包括二或多元酸的中和劑。
5.權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)的組合物，進(jìn)一步包括消泡劑，水，潤(rùn)濕劑，或其組合。
6.權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)的組合物，其中寡烷撐二醇及其單烷基醚為幾乎非揮發(fā)性的。
7.一種從固相基材上去除諸如蠟，印刷油墨和/或涂料的聚合有機(jī)涂層的方法，包括將權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)的組合物施用至涂層。
8.一種從固相基材上去除蠟，印刷油墨和/或涂料的方法，包括將權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)的組合物施用至涂層。
9.一種從固相基材上去除涂層的方法，包括將權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)的組合物施用至固相物質(zhì)。
10.權(quán)利要求9的方法，其中待去除涂層為蠟。
11.權(quán)利要求9的方法，其中待去除涂層為油墨。
12.權(quán)利要求9的方法，其中待去除涂層為涂料。
13.權(quán)利要求1的組合物的生產(chǎn)方法，包括將權(quán)利要求1中定義的分別對(duì)應(yīng)于式A和式B的一種或多種寡烷撐二醇和/或其單烷基醚，和/或醚羥基酯，與一種或多種(任選部分)中和的非揮發(fā)性二/寡胺組合。
14.權(quán)利要求13的生產(chǎn)方法，進(jìn)一步包括與一種或多種剝皮劑添加劑，一種或多種油墨剝皮劑添加劑，或一種或多種涂料剝皮劑添加劑組合。
15.權(quán)利要求1的組合物，包括權(quán)利要求1中定義的分別對(duì)應(yīng)于式A和式B的一種或多種具體在此所述的寡烷撐二醇和/或其單烷基醚和/或醚羥基酯，與一種或多種具體在此所述的(任選部分)中和的非揮發(fā)性二/寡胺。
16.權(quán)利要求1的組合物，進(jìn)一步包括一種或多種具體在此所述的二或多元酸。
17.由下列方法制備的組合物，所述方法包括將分別對(duì)應(yīng)于下列式A和式B的一種或多種寡烷撐二醇和/或其單烷基醚，和/或醚酯，與一種或多種任選中和的非揮發(fā)性二/寡胺組合式AR(OR’)xOA其中各R獨(dú)立地為氫，或單價(jià)飽和的1-6個(gè)碳的烴基配體或苯基，各R’獨(dú)立地選自二價(jià)飽和的2-6個(gè)碳的烴基配體，各A為選自氫或2-4個(gè)碳的羥基?；膯蝺r(jià)配體，以及x為3-20的整數(shù)，式BR1R2NR3[(R4)NR5]yH其中R1，R2，R4分別獨(dú)立地選自氫，甲基，乙基，異丙基，丙基，2-羥基乙基或2-或3-羥基丙基配體，以及各R3和各R5獨(dú)立地為2-12個(gè)碳的二價(jià)飽和的烴基，或醚配體，以及y為0-5的整數(shù)，包括0和5。
18.權(quán)利要求17的組合物，進(jìn)一步包括與一種或多種二或多元酸組合。
19.權(quán)利要求17或18的組合物，進(jìn)一步包括與一種或多種蠟剝皮劑添加劑，一種或多種油墨剝皮劑添加劑，或一種或多種涂料剝皮劑添加劑組合。
20.權(quán)利要求17-19任一項(xiàng)的組合物，進(jìn)一步包括與消泡劑，水，潤(rùn)濕劑，或其組合組合。
全文摘要
已發(fā)現(xiàn)利用某些幾乎非揮發(fā)性寡烷撐二醇，和/或其單烷基酯，和/或其羥基酯，與選擇的任選(部分)中和的非揮發(fā)性帶有羥基的二/寡胺組合，任選連同消泡劑，水，和/或潤(rùn)濕劑一起，可生產(chǎn)無(wú)VOC，腐蝕性最小，高度有效的涂層，例如涂料、印刷油墨和地板蠟的剝皮劑。
文檔編號(hào)B08B3/04GK1784484SQ200480011512
公開(kāi)日2006年6月7日 申請(qǐng)日期2004年4月5日 優(yōu)先權(quán)日2003年4月3日
發(fā)明者杰拉爾德·休格曼, 詹姆斯·V·科斯比 申請(qǐng)人:沃克弗里公司