專利名稱：包含底層帶有陽離子電荷的非硅酸鹽的基本不含酶的個人洗滌組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及個人洗滌組合物，更具體地講，本發(fā)明涉及在其底層上包含具有陽離子電荷的非硅酸鹽顆粒的個人洗滌組合物。使用這些特定的非硅酸鹽產(chǎn)生的改進的性能如下所述。
已知在液體清潔和洗滌劑組合物中使用層狀硅鋁酸鹽或硅鎂酸鹽改變組合物的流變學(xué)性質(zhì)。但是，本領(lǐng)域公開了這些硅酸鹽粘土用于增稠液體組合物(增加粘度)。通常當硅酸鹽與水接觸形成“紙牌盒(house of cards)”結(jié)構(gòu)時，通過溶脹或膨脹來增加粘度。通常還可接收的是(例如參見Luckham等的Adv.Colloid Interface Sci，82(1999)，43-92。)這種“紙牌盒”結(jié)構(gòu)產(chǎn)生自層狀粘土的邊緣和表面之間的各種相互作用。
通常硅酸鹽(例如硅鋁酸鹽)的底面在水溶液中具有凈負電荷，這些負電荷產(chǎn)生自在其結(jié)構(gòu)中某些原子同晶取代成具有不同化合價的其他原子。因此，例如在晶格中可用Al3+置換Si4+，在底面上產(chǎn)生凈負電荷。由于在間隙層中存在陽離子均衡底面上的凈負電荷，因此這種粘土稱為“陽離子”粘土。這些間隙陽離子的水合和溶解使粘土溶脹，因此具有共知的增稠效果。

圖1為說明在底層具有凈陰離子電荷和在間隙層具有陽離子電荷的示例(model)結(jié)構(gòu)的示意圖。
與此相反，在本發(fā)明中，關(guān)鍵是所述粘土為非硅酸鹽粘土。這種粘土的典型的實例為層狀雙氫氧化物。通常這些化合物的結(jié)構(gòu)式相應(yīng)于以下通式MgxAl(OH)yAznH2O其中A表示當量的非硅酸鹽陰離子，適用條件為1＜X＜5，(y+z)＝2x+3，0＜n＜10。
在這種粘土中，晶格中的金屬陽離子通常被一種更高化合價的金屬陽離子取代，在底面上產(chǎn)生正電荷。因此與上述硅酸鹽的情況相反。由于通過間隙層中存在的陰離子如CO32-或NO3-平衡底面上的正電荷，因此這種粘土通常稱為“陰離子粘土”。
在本發(fā)明中，申請人發(fā)現(xiàn)向個人洗滌組合物中加入陰離子(非硅酸鹽)粘土意外地降低所述組合物的粘度，因此用作水溶助長劑(例如粘度更稀，而非粘度更稠)。雖然不希望束縛于理論，但認為陰離子粘土有助于破壞用于本發(fā)明的表面活性劑的介觀結(jié)構(gòu)，從而易分散和易結(jié)合空氣(因此泡沫性更好)。
Endres等的美國專利5,145,599公開了用于本發(fā)明的非硅酸鹽層狀化合物(在底層上具有正電荷)的類型。但是，在該專利中，所述化合物用于含酶的織物清潔洗滌劑組合物。這種洗滌劑組合物未考慮本發(fā)明的個人清潔組合物涉及的泡沫、溫和或其他特征。
Grieveson等的美國專利5,661,189公開了水滑石可用作增稠劑(第2欄，第67行)。水滑石為許多有用的“增稠劑”中的一種，未明確教導(dǎo)或建議，其用于降低粘度。本發(fā)明為其中必須使用水滑石的選擇專利。
申請人意外地發(fā)現(xiàn)，當?shù)讓泳哂嘘栯x子電荷的非硅酸鹽粘土用于個人洗滌組合物(即基本不含酶的個人洗滌組合物)時，粘土與個人洗滌組合物中的表面活性劑互相作用，破壞表面活性劑的介觀結(jié)構(gòu)。因此導(dǎo)致易分散(即粘度較低)、泡沫性較好(較易結(jié)合空氣)和減少刺激。還可改進活性物質(zhì)的遞送。
更具體地講，在一個實施方案中，本發(fā)明提供了包含以下物質(zhì)的組合物(1)約5％-35％，優(yōu)選5％-30％重量的選自陰離子、非離子、兩性離子/兩性和陽離子表面活性劑及其混合物的表面活性劑；(2)約0.1％-15％，優(yōu)選0.5％-10％，更優(yōu)選0.2％-5％重量的非硅酸鹽層狀化合物，其中發(fā)現(xiàn)底層具有凈陽離子電荷；
(3)約3％-40％，優(yōu)選5％-30％重量的含水溶劑；和(4)約5％-40％重量的非水溶劑；其中所述組合物基本不含酶。
在第二個實施方案中，本發(fā)明提供了一種使基本不含酶的個人洗滌組合物降低粘度和/或增加泡沫的方法，所述方法包括向所述個人洗滌組合物中配制上述非硅酸鹽層狀化合物。
本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員閱讀以下的詳細說明書和附加的權(quán)利要求書可領(lǐng)會這些和其他方面、特征和優(yōu)點。為了避免疑惑，本發(fā)明的一方面的任何特征可用于本發(fā)明的任何其他方面。注意到在以下的說明書中給出的實施例用于闡明本發(fā)明，不是要將本發(fā)明局限于那些實施例本身。
除非在實驗實施例中或者另外說明，否則表示組分量或本文使用的反應(yīng)條件的所有數(shù)字應(yīng)理解為在所有的情況下用術(shù)語“約”修飾。類似地，除非另外說明，否則所有的百分比為占所述組合物總重量的重量百分比。用“x至y”形式表示的數(shù)字范圍應(yīng)理解為包括x和y。當用“x至y”描述具體特征的多個優(yōu)選范圍時，應(yīng)理解為還包括不同的端點組合的所有的范圍。當術(shù)語“包含”用于說明書或權(quán)利要求書時，不是要排出未具體引用的任何術(shù)語、步驟或特征。
除非另外說明，否則所有的溫度為攝氏度(℃)。除非另外說明，否則所有的測定值為SI單位。所有引用的文獻(其相關(guān)的部分)通過引用結(jié)合到本文中來。
僅參考附圖，采用舉例的方法描述本發(fā)明，其中-圖1為在底層上具有凈陰離子電荷的典型的硅酸鹽層狀化合物(“陽離子”粘土)的示意圖；-圖2為在底層上具有凈陽離子電荷的典型的非硅酸鹽層狀化合物(“陰離子”粘土)的示意圖；和-圖3表示加入本發(fā)明的非硅酸鹽粘土如何實際上具有水助溶效果(稀釋效果)，而不是使用粘土通常預(yù)期的增稠效果。
在一個實施方案中，本發(fā)明涉及包含在底層上具有凈陽離子電荷的非硅酸鹽層狀化合物的個人洗滌組合物(基本不含酶)。申請人意外地發(fā)現(xiàn)，存在于這種組合物中的表面活性劑與非硅酸鹽化合物相互作用，并被非硅酸鹽化合物破壞(例如破壞介觀結(jié)構(gòu))，對消費者產(chǎn)生多種感觀和/或其他益處(例如泡沫更多、刺激更小等)。
更具體地講，在一個實施方案中，本發(fā)明包含(1)約5％-35％，優(yōu)選5％-30％重量的選自陰離子、非離子、兩性離子/兩性和陽離子表面活性劑及其混合物的表面活性劑；(2)約0.1％-15％，優(yōu)選0.5-10％，更優(yōu)選0.2％-5％重量的非硅酸鹽層狀化合物，其中發(fā)現(xiàn)底層具有凈陽離子電荷；(3)約3％-40％，優(yōu)選5％-30％重量的含水溶劑；和(4)5％-40％重量的非水溶劑，其中所述組合物基本不含酶。
在優(yōu)選的實施方案中，至少50％的表面活性劑體系應(yīng)為陰離子表面活性劑。優(yōu)選所述組合包含5％-25％重量的陰離子表面活性劑或陰離子表面活性劑的混合物和1％-10％重量的兩性離子和/或兩性表面活性劑。
更具體如下詳述本發(fā)明。
如上所述，本發(fā)明的表面活性劑可為陰離子、非離子、兩性離子/兩性或陽離子表面活性劑或其混合物。通常所述清潔劑為包含5％-25％的陰離子表面活性劑和1％-10％，優(yōu)選3％-10％的第二種陰離子和/或兩性表面活性劑的含水清潔劑。所述陰離子表面活性劑可為合成的表面活性劑或脂肪酸皂。
本文中術(shù)語“皂”使用其通俗的含義，即脂族烷烴-或烯烴單羧酸的堿金屬鹽或鏈烷醇銨鹽。鈉、鉀、單-、二-和三-乙醇銨陽離子或其組合適用于本發(fā)明的目的。通常鈉皂用于本發(fā)明的組合物，但是約1％-約25％的皂可為鉀皂。本文使用的皂為公知的具有約12-22個碳原子，優(yōu)選約12-約18個碳原子的天然或合成的脂族酸(鏈烷酸或鏈烷酸(alkanonic or alkanoic))的堿金屬鹽?？擅枋鰹榫哂屑s12-約22個碳原子的丙烯酸烴(acrylic hydrocarbon)的堿金屬羧酸鹽。
具有椰子油的脂肪酸分布的皂可提供寬分子量范圍的較低端。具有花生油或菜子油或其氫化衍生物的脂肪酸分布的那些皂可提供寬分子量范圍的較高端。
優(yōu)選使用具有椰子油或牛油或其混合物的脂肪酸分布的皂，這是由于這些脂肪更易得。在椰子油皂中具有至少12個碳原子的脂肪酸的比例為約85％。當使用椰子油和各種脂肪(例如牛油，棕櫚油或非熱帶胡桃油或脂肪)的混合物時(其中主要的鏈長等于和大于C16)，所述比例可更高。用于本發(fā)明的組合物的優(yōu)選的皂含有至少約85％的具有約12-18個碳原子的脂肪酸。
用于皂的椰子油可全部或部分被其他“高-月桂基的”油代替，即其中至少50％的總脂肪酸由月桂酸或肉豆蔻酸及其混合物組成的油或脂肪。這些油通常的實例有椰子油類的熱帶胡桃油。例如包括棕櫚仁油、巴巴蘇油、小冠椰子油、星實櫚油(tucum oil)、羽葉棕櫚果油、星實桐油(muru-muru oil)、價波特仁油、khakan仁油、地咖堅果油和肉豆蔻脂。
優(yōu)選的皂為約15％-約20％的椰子油和約80％-約85％的牛油的混合物。這些混合物包含約95％的具有約12-約18個碳原子的脂肪酸。所述皂可由椰子油制備，其中脂肪酸的含量為約85％的C12-C18鏈長。
根據(jù)工業(yè)可接收的標準，所述皂可為不飽和皂。通常避免過度的不飽和度。
所述陰離子還可為烷基硫酸根(例如C12-C18烷基硫酸根)或烷基醚硫酸根(包括烷基甘油醚硫酸根)。其中烷基醚硫酸鹽具有下式結(jié)構(gòu)RO(CH2(CH2-O)nSO3M
其中R為具有8-18個碳原子，優(yōu)選12-18個碳原子的烷基或烯基；n的平均值大于1.0，優(yōu)選大于3；M為增溶陽離子，例如鈉、鉀、銨或取代的銨離子。優(yōu)選月桂基醚硫酸銨和月桂基醚硫酸鈉。
所述陰離子還可為磺基丁二酸烷基酯陰離子(包括單-和二烷酯，例如磺基丁二酸C6-C22酯陰離子)；烷基和?；；撬岣?、烷基和酰基肌氨酸根、磺基乙酸根、C8-C22烷基磷酸根和磷酸根、烷基磷酸酯(alkyl phosphate ester)和烷氧基烷基磷酸酯(alkoxyl alkyl phosphate)、?；樗岣㈢晁岷婉R來酸C8-C22單烷酯陰離子、磺基乙酸根、烷基糖苷和酰基羥乙基磺酸根。
磺基丁二酸酯鹽可為具有下式結(jié)構(gòu)的磺基丁二酸單烷基酯鹽R4O2CCH2CH(SO3M)CO2M；和具有下式結(jié)構(gòu)的酰氨基-MEA磺基丁二酸酯鹽R4CONHCH2CH2O2CCH2CH(SO3M)CO2M其中R4為C8-C22烷基，M為增溶陽離子。
肌氨酸鹽通常用下式表示RCON(CH3)CH2CO2M，其中R為C8-C20烷基，M為增溶陽離子。
牛磺酸鹽通常用下式表示R2CONR3CH2CH2SO3M其中R2為C8-C20烷基，R3為C1-C4烷基，M為增溶陽離子。
可使用的其他陰離子基團包括谷氨酸根(例如?；劝彼岣珲；劝彼徕c)、賴氨酸根、丙氨酸根和氨基乙酸根。
特別優(yōu)選C8-C18?；u乙基磺酸鹽。這些酯通過堿金屬羥乙基磺酸鹽與具有6-18個碳原子且碘值小于20的混合脂族脂肪酸之間反應(yīng)制備。至少75％的混合脂肪酸具有12-18個碳原子，最高達25％的混合脂肪酸具有6-10個碳原子。
當存在酰基羥乙基磺酸鹽時，其通常占所述組合物總重量的約5％-約20％。優(yōu)選該組分占所述組合物總重量的約5％-約10％。
通常陰離子組分占所述組合物重量的約1％-40％，優(yōu)選占所述組合物3％-25％。
可用于本發(fā)明的兩性洗滌劑包含至少一個酸根?？蔀轸人岣蚧撬岣０镜?，因此為季酰胺酸(quaternary amido acid)。通常應(yīng)包含具有7-18個碳原子的烷基或烯基。通常符合以下結(jié)構(gòu)通式 其中R1為具有7-18個碳原子的烷基或烯基；R2和R3各自獨立為具有1-3個碳原子的烷基、羥基烷基或羧基烷基，m為2-4；n為0-1，X為任選被羥基取代的具有最多3個碳原子的亞烷基；Y為-CO2-或-SO3-。
包括在以上通式中的合適的兩性洗滌劑包括具有下式結(jié)構(gòu)的簡單的甜菜堿 和具有下式結(jié)構(gòu)的酰氨基甜菜堿
其中m為2或3；在兩個結(jié)構(gòu)式中，R1、R2和R3如上定義。R1可特別為衍生自椰子的C12和C14烷基的混合物，因此至少一半，優(yōu)選至少四分之三的R1基團具有10-14個碳原子。R2和R3優(yōu)選為甲基。
另一種可能性為具有下式結(jié)構(gòu)的磺基甜菜堿兩性洗滌劑 其中m為2或3，或者其中-(CH2)3SO3-被下式代替的兩性洗滌劑 在這些式中，R1、R2和R3如上所述。
可使用的非離子表面活性劑特別包括具有疏水基團與活性氫原子的化合物(例如脂族醇、酸、酰胺或烷基酚)與氧化烯(特別是單獨的環(huán)氧乙烷或環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷的混合物)的反應(yīng)產(chǎn)物。
具體的非離子洗滌劑化合物為烷基(C6-C22)酚-環(huán)氧乙烷縮合物、脂族(C8-C18)伯或仲直鏈或支鏈醇與環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物以及通過環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷和乙二胺的反應(yīng)產(chǎn)物縮合制備的產(chǎn)物。其他所謂的非離子洗滌劑化合物包括長鏈氧化叔胺、長鏈氧化叔膦和二烷基亞砜。
所述非離子表面活性劑還可為糖酰胺，例如多糖酰胺。更具體地講，所述表面活性劑可為一種Au等在美國專利系列號816,419中所述的乳糖酰胺(lactobionamide)，該專利通過引用結(jié)合到本文中來，或者可為一種Kelkenberg在美國專利5,009,814中所述的糖酰胺，該專利通過引用結(jié)合到本申請中來。
可使用的其他表面活性劑見述于Parran Jr.的美國專利3,723,325，該專利也通過引用結(jié)合到本申請中來。
本發(fā)明涉及相應(yīng)于通式(I)的非硅酸鹽層狀化合物在磷酸鹽含量減少的洗滌劑組合物中的用途MgxAl(OH)yAznH2O其中A表示當量的非硅酸鹽陰離子，適用條件1＜X＜5，(y+z)＝2x+3，0＜n＜10，所述陽離子層狀化合物屬于水滑石結(jié)構(gòu)類型，當產(chǎn)物在110℃下干燥時，在X射線衍射圖中最密集線的晶格距離為7.4-8(埃)。
這些化合物的底層攜帶凈陽離子電荷。
在本發(fā)明的上下文中，這些層狀化合物應(yīng)理解為通過用三價金屬離子部分置換二價金屬離子，其結(jié)構(gòu)衍生自層狀氫氧化鎂(水鎂石)的固體。所得到的金屬氫氧化物層的過量正電荷通過各層之間的可交換的陰離子均衡。水滑石可用作此類固體的典型物質(zhì)。這種化合物的示意圖示于圖2。
水滑石為具有以下大致組成的天然存在的礦物質(zhì)Mg6Al2(OH)16CO3-4H2OMg與Al的比率以及碳酸根的含量在較寬的范圍內(nèi)變化。可用其他陰離子代替碳酸根。與此相反，該物質(zhì)的特征在于其層狀結(jié)構(gòu)的層順序為ABAB，其中A為帶正電荷的三層羥基離子、金屬陽離子和多個羥基離子。B為陰離子和結(jié)晶水的中間層。
該層狀結(jié)構(gòu)示于可用于表征的粉末X射線圖。因此，ASTM CardNo.14-191號給出，在最密集的X射線干涉圖中，晶格面線的間距d＝7.69、3.88、2.58、2.30、1.96、1.53和1.50。間距7.69為通常包含結(jié)晶水的物質(zhì)各層的基本重復(fù)周期(basic repetition period)(＝層間距)。在高溫(120-200℃，常壓)下更充分的干燥由于釋放結(jié)晶水，使層間距減小。
通過Allmann和Jepsen的射線照相術(shù)(N.Jahrb.Mineral.Monatsch.1969，第544-551頁)確定天然水滑石的晶體結(jié)構(gòu)。例如采用Gastuche，Brown和Mortland(Clay Miner.(1967)，第177-192頁)的方法研究Mg與Al的比率的變量范圍及其對各層重復(fù)周期的影響。工業(yè)生產(chǎn)合成的水滑石的可能的工藝及其用作結(jié)合胃酸的試劑見述于1967年的Kyowa Chemical Indlustryu Co.，Tokyo(DE-OS 15 92 126)。
除了中和胃酸以外，水滑石通常可用于結(jié)合酸性組分，例如來自催化過程的雜質(zhì)(DE-OS 27 19 024)或不需要的染料(DE-OS 29 29991)。其他可能的應(yīng)用為防腐蝕領(lǐng)域(DE-OS 31 28 716)、塑料(特別是PVC)的穩(wěn)定(DE-PS 30 19 632)、廢水處理(JP-PS 79 24 993、JP-PS 58214 388)和生產(chǎn)有色顏料(JP-PS 81 98 265)。
特別優(yōu)選摻入碳酸根離子作為中間層陰離子。包含其他陰離子的類水滑石固體可如下制得，在生產(chǎn)過程中使用另一種酸的可溶性鹽代替碳酸鈉或者通過與弱酸反應(yīng)含碳酸根的產(chǎn)物中以CO2形式除去碳酸根。在X射線衍射圖中，通過層間距的變化表示陰離子的交換(T.Reichle，Chemtech.，1986年1月，第58-63頁)。
本發(fā)明的另一個實施方案的特征在于使用非硅酸鹽層狀化合物，其中通式(I)中的A表示當量的碳酸根離子。
本發(fā)明的另一個優(yōu)選的實施方案的特征在于使用占所述洗滌劑組合物0.1％-15％重量的相應(yīng)于通式(I)的陽離子非硅酸鹽層狀化合物。特別優(yōu)選使用占所述組合物0.5％-10％重量的陽離子非硅酸鹽層狀化合物。
本發(fā)明的組合物通常為含水溶劑組合物，其中所述含水溶劑(例如水)占所述組合物的3％-40％重量。
所述非水溶劑占所述組合物的約5％-40％重量。該溶劑可為油類(例如向日葵油)、低分子量脂肪酸、二元醇、多元醇等。實際上，就本發(fā)明的目的而言，由于非水溶劑可為非水本身的任何溶劑，因此非水(non-aqueous)溶劑可定義為非水(non-water)溶劑。
非水溶劑與含水溶劑的比率可為0.7∶1-2∶1。
任選本發(fā)明的液體可為各向同性的單相液體，或者可具有所定義的結(jié)構(gòu)并使用Puvvada等的美國專利5,952,286中所定義的結(jié)構(gòu)化劑結(jié)構(gòu)化，該專利通過引用結(jié)合到本發(fā)明中來。
所述組合物可包含下述油類或潤膚劑。
植物油花生油、蓖麻油、可可油、椰子油、玉米油、棉子油、橄欖油、棕櫚仁油、菜子油、紅花子油、芝麻子油和豆油。
酯肉豆蔻酸丁酯、棕櫚酸十六烷基酯、油酸癸酯、甘油月桂酸酯、甘油蓖麻醇酸酯、甘油硬脂酸酯、甘油異硬脂酸酯、月桂酸己酯、棕櫚酸異丁酯、硬脂酸異十六烷基酯、異硬脂酸異丙酯、月桂酸異丙酯、亞油酸異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、硬脂酸異丙酯、丙二醇單月桂酸酯、丙二醇蓖麻醇酸酯、丙二醇硬脂酸酯和丙二醇異硬脂酸酯。
動物脂肪Acytylatelte羊毛脂醇、羊毛脂、豬脂、貂油和牛油。
脂肪酸和醇山萮酸、棕櫚酸、硬脂酸、山萮醇、十六烷基醇、二十烷醇和異十六烷基醇。
油/潤膚劑的其他實例有礦物油、礦脂、硅油例如聚二甲基硅氧烷、乳酸月桂基酯和乳酸十四烷基酯。
應(yīng)理解的是，當潤膚劑也用作結(jié)構(gòu)化劑時，不應(yīng)雙倍包含這些結(jié)構(gòu)化劑，例如如果結(jié)構(gòu)化劑為15％的油醇，由于潤膚劑(無論用作潤膚劑或結(jié)構(gòu)化劑)從不多于所述組合物的20％，優(yōu)選不多于所述組合物的15％，因此應(yīng)加入不多于5％的油醇作為“潤膚劑”。
潤膚劑/油的用量通常為所述組合物的約1％-20％重量，優(yōu)選1％-15％重量。通常潤膚劑/油應(yīng)不多于所述組合物的20％。
此外，本發(fā)明的組合物可包含以下任選的成分占0.01％-1％，優(yōu)選0.01％-0.05％的有機溶劑，例如乙醇；輔助增稠劑，例如羧甲基纖維素、硅酸鎂鋁、羥乙基纖維素、甲基纖維素、卡巴普(Carbopol)、葡糖酰胺或Antil(R)(得自Rhone Poulenc)；香料；螯合劑，例如乙二胺四乙酸四鈉(EDTA)、EHDP或混合物；和著色劑、遮光劑和珠光劑，例如硬脂酸鋅、硬脂酸鎂、TiO2、EGMS(乙二醇單硬脂酸酯)或Lytron 621(苯乙烯/丙烯酸酯共聚物)；所有的這些成分用于改善產(chǎn)品的外觀或化妝性能。
所述組合物還可包含抗菌劑，例如2-羥基-4，2′，4′-三氯二苯醚(DP300)；防腐劑，例如二羥甲基二甲基乙內(nèi)酰脲(Glydant XL1000)、對羥基苯甲酸酯、山梨酸等。
所述組合物還可包含椰子酰基單-或二乙醇酰胺作為增泡劑和強電離的鹽，例如最好還可使用氯化鈉和硫酸鈉。
在適當?shù)那闆r下，最好可使用等于或大于約0.01％的抗氧化劑，例如丁基化的羥基甲苯(BHT)。
可使用的陽離子調(diào)理劑包括Quatrisoft LM-200 Polyquaternium-24、Merguat Plus 3330-Polyquaternium39和Jaguar型調(diào)理劑。
可使用的聚乙二醇包括PEG-200至PEG-8000Polyox WSR-205 PEG 14M，Polyox WSR-N-60K PEG 45M或Polyox WSR-N-750 PEG 7M。
可使用的增稠劑包括Amerchol Polymer HM 1500(NonoxynylHydroethyl Cellulose)；Glucam DOE 120(PEG 120甲基葡萄糖二油酸酯)；Rewoderm(PEG改性的甘油基可可酸酯(cocoate)、棕櫚酸酯或牛油酸酯)(得自Rewo Chemicals)；Antil141(得自Goldschmidt)。
可加入的另一種任選的成分為消絮凝聚合物，例如Montague在美國專利5,147,576中所教導(dǎo)的那些，該專利通過引用結(jié)合到本文中來。
可包含的另一種成分為剝脫劑(exfoliant)，例如聚氧乙烯珠粒、胡桃片和杏仁。
實施例方案使用兩種不同的方法進行以下實施例的粘度測定(1)對于示例的表面活性劑/顆粒體系(如表1所示)；使用HaakeRV20 Rotovisco Rheometer，在SV1杯和浮子中，于25℃下測定上述示例的表面活性劑/顆粒試樣的粘度。
(2)對于面部清潔劑制劑(表2所示)；使用ARES Rheometer，于25℃下，使用錐板測定如表3所示的上述示例的原型(Prototype)試樣的粘度。
如下測定泡沫體積用5g去離子水稀釋0.5g試樣。將雙手圓周運動摩擦10次產(chǎn)生泡沫。收集所有的泡沫，得到泡沫的重量。還通過測定已知體積的小陪替氏培養(yǎng)皿中的泡沫重量獲得泡沫的比重。將總的泡沫重量除以泡沫比重計算總的泡沫體積。
定義SLES＝月桂基醚硫酸鈉CAPB＝椰油酰氨基丙基甜菜堿實施例1和比較實施例A和B以下實施例說明與表面活性劑混合物(例如SLES-甜菜堿混合物)上的常規(guī)的粘土相比，水滑石的水助溶(稀釋)效果。如下制備制劑加入SLES、甜菜堿和水，隨后使用頂部攪拌器將各組分混合。隨后加入粘土，使用超聲波探頭分散(型號為Sonic Vibracell VC 130 PB，使用1/2英寸探頭)。立即進行方案部分所述的粘度測定(繪制于圖3中)。
表1
如圖3所示，相對于不使用粘土，傳統(tǒng)的“粘土”(膨潤土)具有增稠效果，而本發(fā)明的粘土意外地具有稀釋效果。
更具體地講，上述實施例清楚地表明，于剪切速率＜100秒-1下，加入水滑石使SLES-甜菜堿溶液的粘度降低約3倍，而同樣含量的膨潤土使粘度增加約2倍。
實施例2和比較實施例C-H以下實施例說明水滑石和膨潤土對兩種面部清潔劑組合物的粘度和泡沫的影響。各試樣如下制備1.在帶夾套的燒瓶中加入水+甘油+PEG，使用頂部攪拌器加熱攪拌；2.加入各顆粒(例如如果需要，加入粘土)，同時攪拌，直至分散均勻(如果需要，超聲波震蕩混合物)；3.當溫度達到約40℃時，加入氨基乙酸鈉，攪拌，直至溶解；4.加入?；撬猁}和CAPB，同時攪拌，直至試樣均勻；5.將檸檬酸溶解于水中，緩慢加入，將試樣充分混合，直至看起來均勻；6.攪拌的同時檢測pH，并調(diào)節(jié)至7.0±0.5；7.當溫度為約40℃時，加入防腐劑。
表2
下表3描述用于制劑的具體的粘土以及泡沫和粘度的測定結(jié)果(如本發(fā)明的方案部分所述的方法測定)。具體測試其中底層具有凈陰離子電荷的一種粘土(膨潤土)，其中底層具有凈陽離子電荷的一種粘土(水滑石)；和不含粘土的制劑(比較實施例G)的粘度結(jié)果。測所有樣品的泡沫結(jié)果。
表3
表3清楚地表明，按照方案部分規(guī)定的方法，于剪切速率為0.1秒-1下，加入水滑石使制劑的粘度降低約3倍，而同樣含量的膨潤土使粘度增加約1.5倍。同樣，滑石粉和膨潤土稍微增加泡沫體積，而水滑石使泡沫體積增加約3倍。認為這與產(chǎn)品的粘度降低和易分散相關(guān)。
權(quán)利要求
1.一種個人洗滌組合物，所述組合物包含(1)約5％-35％重量的選自陰離子、非離子、兩性離子/兩性和陽離子表面活性劑及其混合物的表面活性劑；(2)約0.1％-15％重量的非硅酸鹽層狀化合物，其中發(fā)現(xiàn)一層或多層底層具有凈陽離子電荷；(3)約3％-40％重量的含水溶劑；和(4)5％-40％重量的非水溶劑，其中所述組合物基本不含酶。
2.權(quán)利要求1的組合物，所述組合物包含5％-30％重量的表面活性劑。
3.權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的組合物，所述組合物包含5％-25％重量的陰離子表面活性劑或陰離子表面活性劑的混合物和1％-10％重量的選自兩性離子/兩性表面活性劑及其混合物的表面活性劑。
4.上述權(quán)利要求中任一項的組合物，所述組合物包含0.5％-10％的陽離子非硅酸鹽化合物。
5.上述權(quán)利要求中任一項的組合物，所述組合物包含5％-30％的含水溶劑。
6.上述權(quán)利要求中任一項的組合物，所述非水溶劑為非水的任何溶劑。
7.權(quán)利要求6的組合物，其中非水溶劑選自低分子量脂肪酸、油類、二元醇、多元醇及其混合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及包含非硅酸鹽顆粒的個人洗滌組合物，其中一層或多層底層攜帶凈陽離子電荷。使用這些特定的顆粒增強所述個人洗滌產(chǎn)品的性能(例如增加泡沫、水助溶效果)。本發(fā)明還公開了降低粘度和/或增加泡沫的方法，所述方法包括使用本文具體公開的非硅酸鹽層狀化合物配制組合物。
文檔編號A61Q19/10GK101065098SQ200580032541
公開日2007年10月31日 申請日期2005年7月8日 優(yōu)先權(quán)日2004年7月29日
發(fā)明者V·蘇布拉馬尼安, P·沙, K·P·阿南塔帕德馬納布漢 申請人:荷蘭聯(lián)合利華有限公司