專利名稱：將陽(yáng)離子纖維素衍生物用于毛發(fā)持久定型的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種實(shí)施毛發(fā)持久定型中還原處理的增稠劑以及一種將該試劑用于毛發(fā)持久定型的方法，其中所述試劑包含某些陽(yáng)離子纖維素衍生物。
在毛發(fā)持久定型中，毛發(fā)通常首先用基于角蛋白還原巰基化合物的定型劑處理，所述化合物會(huì)引起毛發(fā)角蛋白的二硫鍵的打開。在此之后，所述毛發(fā)被固定成所需的形狀。角蛋白還原巰基化合物(例如巰基羧酸的鹽或酯)通常被用作定型劑。然后毛發(fā)被用水沖洗并用固定劑進(jìn)行氧化性后處理。在此過(guò)程中，先前斷開的二硫鍵在新的發(fā)型中被重新鍵合。
用該程序作用于毛發(fā)的上述化學(xué)和機(jī)械過(guò)程使毛發(fā)品質(zhì)惡化，尤其是在毛發(fā)的保持性和可梳理性方面，而且毛發(fā)變得脆弱和粗糙。
已嘗試賦予毛發(fā)良好的保持性以及通過(guò)向定型劑添加某些調(diào)理物質(zhì)來(lái)改善毛發(fā)的可梳理性。陽(yáng)離子化合物(例如陽(yáng)離子聚合物)的使用已被證明在上述過(guò)程中是尤其有利的。
然而，所述的所有毛發(fā)定型劑均有缺點(diǎn)。例如，由于增稠不足，這些試劑可導(dǎo)致過(guò)量的產(chǎn)品接觸到頭皮并因此引起討厭的頭皮刺激，或如果所述產(chǎn)品過(guò)稠，則會(huì)導(dǎo)致令人不滿意的毛發(fā)定型。
然而有些增稠劑不為所述定型劑提供任何美觀性，因?yàn)樗鼈兪遣痪鶆虻幕蚓哂泻隣畹?、粘稠的或布丁狀的稠度?br> 此外，基于聚合物的長(zhǎng)效增稠劑在還原劑的存在下和在有關(guān)粘度(相分離、沉淀)和高pH值時(shí)或它們被燙發(fā)劑硫基乙醇酸鹽賦予紅色(由于它們含有重金屬)時(shí)，在經(jīng)過(guò)幾個(gè)月時(shí)間后不穩(wěn)定。其存在的一個(gè)具體問(wèn)題是，如果所述產(chǎn)品過(guò)于易于流動(dòng)，將導(dǎo)致所述燙發(fā)劑接觸到頭皮。
試劑中的某些陽(yáng)離子纖維素衍生物用于調(diào)理皮膚和毛發(fā)，如描述于WO 2005/000903 A1中的洗發(fā)劑和毛發(fā)調(diào)理劑，然而并非對(duì)毛發(fā)有侵蝕性的試劑和首先包含強(qiáng)還原劑或氧化劑的那些。
在pH中性或微酸性的毛發(fā)調(diào)理劑中，雖然已推薦了許多陽(yáng)離子纖維素衍生物，但是僅僅少數(shù)是足夠穩(wěn)定的，以允許它們?cè)趶?qiáng)堿性、還原性的毛發(fā)定型劑中使用。
提供在毛發(fā)持久定型中用于實(shí)現(xiàn)還原步驟的試劑是一種挑戰(zhàn)，所述試劑在處理期間不會(huì)從毛發(fā)上滴落，不易流動(dòng)，但仍然能徹底地潤(rùn)濕毛發(fā)，可以清澈的凝膠存在，能較好地調(diào)理毛發(fā)，可容易用水沖洗掉，其中該試劑賦予良好的美觀性，具有穩(wěn)定性并同時(shí)確保從發(fā)際至發(fā)端的優(yōu)異、均勻的定型效果。
當(dāng)所述用來(lái)實(shí)現(xiàn)毛發(fā)永久定型中還原步驟的毛發(fā)定型劑包含陽(yáng)離子纖維素衍生物時(shí)，人們出乎意料地發(fā)現(xiàn)能夠以優(yōu)秀的方式克服所述挑戰(zhàn)，所述陽(yáng)離子纖維素衍生物用化學(xué)式(I)和(II)的取代基取代。
因此本發(fā)明的目的是如權(quán)利要求1所述的試劑以及如權(quán)利要求21所述的用于毛發(fā)持久定型的方法。
本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方案在附屬權(quán)利要求中詳細(xì)闡述。
所述毛發(fā)定型劑的優(yōu)點(diǎn)除了更容易施用(為粘度增加的結(jié)果)以外，還具體包括持久重整毛發(fā)的保持性和可梳理性的顯著改善，以及從發(fā)際至發(fā)端尤其均勻的定型效果。
化學(xué)式(III)的陽(yáng)離子聚合物是優(yōu)選的，其中X代表0.1至0.6的數(shù)，Y是0.1至0.6的數(shù)，U和V各自代表0.001至0.06的數(shù)，R代表8至18個(gè)碳原子的直鏈烷基殘基，并且n是1,000至6,000的整數(shù)。
當(dāng)X＝0.15至0.35，Y＝0.15至0.35，U和V各自代表0.001至0.06的數(shù)，R＝10至16個(gè)碳原子的直鏈烷基殘基而n表示2,000至6,000時(shí)，化學(xué)式(III)的陽(yáng)離子聚合物是尤其優(yōu)選的。尤其優(yōu)選的是R＝具有12個(gè)碳原子的直鏈烷基殘基。
還優(yōu)選的是化學(xué)式(IV)的陽(yáng)離子聚合物。
所述毛發(fā)定型劑以按重量計(jì)0.01％至5％的量，優(yōu)選按重量計(jì)0.1％至2％的量，并且尤其優(yōu)選按重量計(jì)0.1％至0.5％的量包含如權(quán)利要求1所述的陽(yáng)離子纖維素衍生物是有利的。
如權(quán)利要求1所述的陽(yáng)離子纖維素衍生物，由DOWCHEMICAL/Amerchol Company以商品名Polymer SL-5、Polymer SL-30、Polymer SL-60和Polymer SL-100市售，其中疏水度(歸因于R4取代基鏈長(zhǎng)度的增加或取代基(I)取代度值的增加)，按數(shù)值從5至30、60和100增加。它們的生產(chǎn)描述于例如WO 2005/000903 A1中。具體地講，用于生產(chǎn)纖維素衍生物的纖維素醚包括羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素和甲基纖維素，其中羥乙基纖維素和羥丙基纖維素是優(yōu)選的。
如權(quán)利要求1所述的陽(yáng)離子纖維素衍生物具有的分子量為10,000至4,000,000，優(yōu)選100,000至1,000,000，并且1％水溶液的粘度在25℃(77)優(yōu)選為1,000至5,000mPa.s，并且在25℃(77)尤其優(yōu)選為1,500至3,000mPa·s。粘度值是用Haake Model VT 550型旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)基于每秒10.0的剪切速率測(cè)量的。使用NV或MV型雙缺口圓柱狀測(cè)量體系。
還出人意料地觀察到，作為本發(fā)明試劑組分的如權(quán)利要求1所述的陽(yáng)離子纖維素衍生物，與附加的陽(yáng)離子調(diào)理聚合物組合以協(xié)同方式起作用，以在干燥和潮濕條件下提供增強(qiáng)的調(diào)理性能，尤其是毛發(fā)的保持性和可梳理性。此外，還觀察到與發(fā)際至發(fā)端毛發(fā)定型均勻性相關(guān)的進(jìn)一步改善的效果。
可用來(lái)與如權(quán)利要求1所述的陽(yáng)離子纖維素衍生物組合協(xié)同起作用的毛發(fā)調(diào)理聚合物可以是均聚物或共聚物，其中季氮基團(tuán)包含在聚合物鏈上或優(yōu)選地作為一個(gè)或多個(gè)單體上的取代基。包含銨基的單體可與非陽(yáng)離子單體共聚合。適宜的陽(yáng)離子單體是不飽和的、自由基可聚合的化合物，其具有至少一個(gè)陽(yáng)離子基團(tuán)，尤其是銨取代的乙烯基單體，例如三烷基異丁烯酰氧基烷基銨，三烷基丙烯酰氧基烷基銨、二烷基二烯丙基銨和具有環(huán)狀的、陽(yáng)離子含氮基團(tuán)如吡啶鎓、咪唑鎓或季吡咯烷酮的季乙烯基銨單體，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓或烷基乙烯基吡咯烷酮鹽。這些單體的烷基優(yōu)選低級(jí)烷基例如C-1至C-7烷基，并且尤其優(yōu)選C-1至C-3烷基。
適宜的非陽(yáng)離子共聚單體為例如丙烯酰胺、異丁烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基異丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己內(nèi)酯、乙烯基己內(nèi)酰胺、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基酯(如乙酸乙烯酯)、乙烯醇、丙二醇或乙二醇，其中這些單體中的烷基優(yōu)選C-1至C-7烷基，并且尤其優(yōu)選C-1至C-3烷基。
適宜的具有季銨基團(tuán)的聚合物為例如“CTFA Cosmetic IngredientDictionary”中所述的以聚季銨鹽命名的聚合物，例如甲基乙烯基咪唑鎓氯化物/乙烯基吡咯烷酮共聚物(聚季銨鹽-16)或季銨化的乙烯基吡咯烷酮/二甲氨基甲基丙烯酸乙酯共聚物(聚季銨鹽-11)。得自二甲基二烯丙基氯化銨的均聚物和共聚物，例如聚二甲基二烯丙基氯化銨(聚季銨鹽-6)，由OndeoNalco Company以商品名Merquat100市售，或得自丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化銨的共聚物(CTFA聚季銨鹽-7)；季銨化的羥乙基纖維素(聚季銨鹽-10)或季銨化的瓜耳衍生物。
在本發(fā)明試劑可包含的陽(yáng)離子聚合物之中，以下示例是適宜的乙烯基吡咯烷酮/二甲氨基甲基丙烯酸乙酯硫酸二甲酯共聚物，由美國(guó)的gaf Co.以商品名gafquat755N和gafquat734出售；Gafquat734是尤其優(yōu)選的。其它陽(yáng)離子聚合物是例如由德國(guó)的BASF以商品名LUVIQUATHM550和LUVIQUATHM552出售的共聚物，由聚乙烯吡咯烷酮和咪唑亞胺甲氯化物制得；由美國(guó)的Calgon以商品名MerquatPlus 3300出售的三元共聚物，由二甲基二烯丙基氯化銨、丙烯酸鈉和丙烯酰胺制得；由美國(guó)的ISP以商品名gaffixVC 713出售的三元共聚物，由乙烯基吡咯烷酮、二甲氨基甲基丙烯酸乙酯和乙烯基己內(nèi)酰胺制得；以及由gaf以商品名gafquatHS 100出售的共聚物，由乙烯基吡咯烷酮/異丁烯酰胺丙基三甲基氯化銨制得。
衍生自天然聚合物的適宜陽(yáng)離子聚合物為多糖的陽(yáng)離子衍生物，例如淀粉或瓜耳的陽(yáng)離子衍生物。此外，脫乙酰殼多糖和脫乙酰殼多糖衍生物是適宜的。
陽(yáng)離子多糖具有通式G-O-B-N+RaRbRcX-(V)其中g(shù)為葡糖酐殘基，例如淀粉或纖維素葡糖酐；B為二價(jià)連接基團(tuán)，例如烷基、烷氧基、聚烷氧基或羥烷基；Ra、Rb和Rc彼此獨(dú)立地為烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每個(gè)具有1至18個(gè)C原子，其中在Ra、Rb和Rc中C原子的總數(shù)優(yōu)選最大為20；X(-)為常見的陰離子，優(yōu)選氯離子、溴離子或硫酸根離子。
適宜的化學(xué)式(V)的陽(yáng)離子纖維素由Amerchol Company以商品名Polymer JR市售，并且具有INCI命名聚季銨鹽-10。具有INCI命名聚季銨鹽-24的附加的陽(yáng)離子纖維素由Amerchol以商品名PolymerLM-200市售。適宜的陽(yáng)離子瓜耳膠衍生物以商品名JaguarR市售，并且具有的INCI命名為瓜耳羥丙基三甲基氯化銨。
其它適宜的陽(yáng)離子聚合物為脫乙酰殼多糖、脫乙酰殼多糖鹽和脫乙酰殼多糖衍生物。所述脫乙酰殼多糖為完全或部分脫乙酰的甲殼質(zhì)。為了生產(chǎn)脫乙酰殼多糖，人們優(yōu)選從包含于甲殼類動(dòng)物殘余中的甲殼質(zhì)開始，其可作為便宜和天然的原料大量獲得。脫乙酰殼多糖的分子量可在較寬的范圍內(nèi)分布，例如從20,000g/mol至約5,000,000g/mol(176,369.8oz/mol)。分子量為例如30,000g/mol(1,058.2oz/mol)至70,000g/mol(2,469.2oz/mol)的低分子脫乙酰殼多糖是適宜的。然而，所述分子量?jī)?yōu)選位于100,000g/mol(3,527.39oz/mol)以上，并且尤其優(yōu)選為200,000g/mol(7,054.79oz/mol)至700,000g/mol(24,691.8oz/mol)。脫乙酰度優(yōu)選為10％至99％，60％至99％是尤其優(yōu)選的。
適宜的脫乙酰殼多糖例如由日本的Kyowa Oil & Fat以商品名Flonac出售。它具有300,000g/mol(10,582.2oz/mol)至700,000g/mol(24,691.8oz/mol)的分子量，并且70％至80％是脫乙酰化的。優(yōu)選的脫乙酰殼多糖鹽是脫乙酰殼多糖鎓吡咯烷酮羧酸鹽，其例如由美國(guó)的Amerchol Company以商品名Kytamer PC出售。所包含的脫乙酰殼多糖具有約200,000g/mol(7,054.79oz/mol)至300,000g/mol(10,582.2oz/mol)的分子量，并且70％至85％是脫乙?；?。季銨化的、烷基化的或羥烷基化的衍生物，例如羥基乙基或羥基丁基脫乙酰殼多糖可被認(rèn)為是脫乙酰殼多糖衍生物。
所述脫乙酰殼多糖或脫乙酰殼多糖衍生物優(yōu)選以它們的中和或部分中和的形式存在?；谟坞x堿基的數(shù)目的脫乙酰殼多糖或脫乙酰殼多糖衍生物的中和度優(yōu)選為至少50％，尤其優(yōu)選為70％至100％。所有美容相容的無(wú)機(jī)酸或有機(jī)酸可原則上用作中和劑，例如甲酸、蘋果酸、琥珀酸、酒石酸、檸檬酸、丙二酸、草酸和吡咯烷酮羧酸，其中檸檬酸是優(yōu)選的。
可包含在本發(fā)明所述成型劑中的其它適宜的陽(yáng)離子活性的毛發(fā)護(hù)理化合物為陽(yáng)離子改性的蛋白質(zhì)衍生物或陽(yáng)離子改性的蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物，并且它們的INCI命名為月桂基二甲基銨羥丙基水解小麥蛋白、月桂基二甲基銨羥丙基水解酪蛋白、月桂基二甲基銨羥丙基水解膠原蛋白、月桂基二甲基銨羥丙基水解角蛋白、月桂基二甲基銨羥丙基水解絲蛋白、月桂基二甲基銨羥丙基水解大豆蛋白、或羥丙基三甲基銨水解小麥蛋白、羥丙基三甲基銨水解酪蛋白、羥丙基三甲基銨水解膠原蛋白、羥丙基三甲基銨水解角蛋白、羥丙基三甲基銨水解米糠蛋白、羥丙基三甲基銨水解絲蛋白、羥丙基三甲基銨水解大豆蛋白和羥丙基三甲基銨水解植物蛋白被知曉。
適宜的陽(yáng)離子衍生化的蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物是物質(zhì)的混合物，其例如可通過(guò)堿性、酸性或酶水解蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)化從縮水甘油基三烷基銨鹽或3-鹵代-2-羥丙基三烷基銨鹽獲得。用作所述蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物原料的蛋白質(zhì)可以是源自植物或動(dòng)物的。常見的原料為例如角蛋白、膠原蛋白、彈性蛋白、大豆蛋白、大米蛋白、乳蛋白、小麥蛋白、絲蛋白或杏仁蛋白。水解產(chǎn)生的物質(zhì)混合物具有的分子量在約100至約50,000范圍內(nèi)。通常，所述平均分子量處于約500至約1,000范圍內(nèi)。對(duì)于所述陽(yáng)離子衍生化的蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物包含一種或兩種C-8至C-22長(zhǎng)烷基鏈和相應(yīng)的兩種或一種C-1至C-4短烷基鏈?zhǔn)怯欣摹；衔锇粋€(gè)長(zhǎng)烷基鏈?zhǔn)莾?yōu)選的。
適宜的陽(yáng)離子聚合物還可以是陽(yáng)離子活性的硅氧烷化合物。這些化合物被陽(yáng)離子基團(tuán)取代或是可被制成陽(yáng)離子的基團(tuán)。適宜的陽(yáng)離子活性的硅氧烷化合物具有至少一個(gè)氨基基團(tuán)或至少一個(gè)銨基團(tuán)。具有氨基的適宜的硅氧烷聚合物的INCI命名為氨基封端的聚二甲基硅氧烷。這些聚合物是具有氨基烷基基團(tuán)的聚二甲基硅氧烷。由Dow Chemical Company以商品名DC2-8556(CTFA氨基封端的聚二甲基硅氧烷)出售的聚合物和由general Electric Company的子公司Osi以商品名Silsoft A-858(CTFADEA PG-PROPYL PEG/PPG-18/21聚二甲基硅氧烷)出售的聚合物是尤其適宜的。
當(dāng)本發(fā)明所述持久定型劑除了如權(quán)利要求1所述的陽(yáng)離子纖維素衍生物以外還包含協(xié)同作用的陽(yáng)離子聚合物時(shí)是尤其優(yōu)選的，所述陽(yáng)離子聚合物選自二烯丙基二甲基氯化銨/羥乙基纖維素共聚物(CTFA聚季銨鹽-4)、β-異丁烯酰氧基乙基三甲基甲基硫酸銨/丙烯酰胺共聚物(CTFA聚季銨鹽-5)、聚二烯丙二甲基氯化銨(CTFA聚季銨鹽-6)(例如由Ondeo NalcoCompany以商品名Merquat100市售)、得自丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化銨的共聚物(CTFA聚季銨鹽-7)、季銨化的乙烯基吡咯烷酮/二甲氨基甲基丙烯酸乙酯共聚物(聚季銨鹽-11)、聚二甲氨基甲基丙烯酸乙酯(用硫酸二甲酯75％季銨化或用氯甲烷或溴甲烷100％季銨化)、β-異丁烯酰氧基乙基三甲基甲基硫酸銨均聚物(CTFA聚季銨鹽-14)、β-異丁烯酰氧基乙基三甲基氯化銨/異丁烯酰胺共聚物(CTFA聚季銨鹽-15)、甲基乙烯基氯化咪唑鎓/乙烯基吡咯烷酮共聚物(CTFA聚季銨鹽-16)、N-乙烯基吡咯烷酮/異丁烯酰胺丙基三甲基氯化銨共聚物、丙烯酸聚合物(例如由RhmgmbH Company以商品名PLEX 3074 L市售的聚合物)(CTFA聚季銨鹽-35)，以及陽(yáng)離子瓜耳膠衍生物和陽(yáng)離子脫乙酰殼多糖衍生物。
所述成型劑包含角蛋白還原活性成分，如亞硫酸鹽或巰基化合物，并且尤其是巰基乙酸、巰基乙酸的甘油酯，巰基乙酰胺、2，3二羥基-1-丙硫醇、硫羥乳酸、3-巰基丙酸、半胱氨酸、半胱氨酸衍生物例如半胱氨酸-2-羥基乙基酯、半胱胺、高半胱氨酸、烷基或?；腚装彼?、巰基乙酰胺、2-巰基丙酸酰胺或這些化合物的鹽或衍生物，并且尤其是硫基乙醇酸銨。所述角蛋白還原物質(zhì)包含在用于毛發(fā)持久定型的即用型定型劑中，其含量按重量計(jì)為1％至25％，而按重量計(jì)為5％至15％是優(yōu)選的。
如果所述持久定型劑還包含毛發(fā)角蛋白還原硫醇的二硫化物，特別是二硫代二乙醇酸鹽是有利的。對(duì)于二硫化物優(yōu)選的用量按重量計(jì)為1％至20％，但優(yōu)選按重量計(jì)2％至10％，其中所述毛發(fā)角蛋白還原化合物與所述二硫化物之間的比率為2∶1至1∶2，尤其優(yōu)選為2∶1至1∶1。
顯而易見的是，所述即用型持久定型劑可包含常見并且對(duì)于這些試劑已知的所有添加劑，例如，增稠劑例如脂肪酸、羥乙基纖維素、淀粉、凡士林、石蠟油；得自陽(yáng)離子、兩性或非離子表面活性物質(zhì)類的潤(rùn)濕劑或乳化劑，如季銨鹽，例如鯨蠟基三甲基氯化銨、N-烷基甜菜堿和N-烷基氨基甜菜堿、N-烷基硫代甜菜堿、N-烷基氨基丙酸鹽、具有12至18個(gè)碳原子的烷基二甲基羧甲基銨鹽以及脂肪酸烷基氨基甜菜堿，例如脂肪酸氨基丙基二甲基氨基乙酸甜菜堿、乙氧基化的烷基酚、脂肪酸鏈烷醇酰胺或乙氧基化的脂肪酸酯；還有遮光劑，例如聚乙二醇酯、醇，例如乙醇、丙醇、異丙醇、多元醇例如乙二醇，1，2-或1，3-丙二醇、1，2-、1，3-或1，4-丁二醇、1，2-、1，3-、1，4-或1，5-戊二醇和甘油；糖例如D-葡萄糖；增溶劑例如二丙二醇單甲醚、氫化的和乙氧基化的蓖麻油、乙氧基化的脂肪醇；穩(wěn)定劑；堿化劑，例如氨、一乙醇胺或二乙醇胺；緩沖劑，例如碳酸氫銨；芳香油；染料；以及毛發(fā)調(diào)理和毛發(fā)護(hù)理成分，例如羊毛脂衍生物、尿素、膽甾醇、泛酸和甜菜堿。
作為包含在這種試劑中提及的組分，對(duì)于在持久定型劑中的上述應(yīng)用，以通常量被使用，例如所述潤(rùn)濕劑和乳化劑按重量計(jì)可以約0.2％至30％的濃度存在，所述醇按重量計(jì)可以約0.1％至20％的量存在，所述遮光劑、香料油和染料可分別按重量計(jì)以0.01％至1％的量存在，所述緩沖劑按重量計(jì)可以約0.1％至10％的量存在，糖、增溶劑、穩(wěn)定劑以及毛發(fā)調(diào)理和毛發(fā)護(hù)理組分可分別按重量計(jì)以0.1％至5％的量存在，而所述增稠劑和增溶劑按重量計(jì)可以約0.5％至20％的量存在。
此外，這種試劑為了增強(qiáng)活性的目的，可包含所謂膨脹劑和滲透劑，例如雙丙甘醇單甲醚、2-吡咯烷酮或咪唑啉-2-酮，其含量按重量計(jì)為1％至30％。
本發(fā)明的試劑，在25℃(77)實(shí)際具有的粘度為1.5至5,000mPa·s其中在25℃(77)粘度為3至3,000mPa·s是優(yōu)選的。
所述成型劑的pH值優(yōu)選7至10，其中所述pH優(yōu)選使用氨、單乙醇胺、碳酸銨或碳酸氫銨調(diào)節(jié)。如果所述成型劑被調(diào)節(jié)至酸性(例如至pH＝6.5至6.9)，巰基羧酸酯如單巰基乙酸乙二醇酯或甘油酯，但是優(yōu)選巰基乙酰胺或2-巰基丙酸酰胺，按重量計(jì)以2％至14％的濃度使用；或硫酸的鹽，例如亞硫酸鈉、亞硫酸銨或亞硫酸單乙醇胺，按重量計(jì)以3％至8％的濃度使用(以SO2計(jì)算)。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是用于毛發(fā)持久定型的方法，其中所述毛發(fā)在其被固定成所需形狀之前和/或之后，用毛發(fā)角蛋白還原定型劑處理；然后在足夠用于毛發(fā)持久定型的作用期之后，如果需要的話用水沖洗毛發(fā)；然后毛發(fā)用氧化固定劑處理、用水沖洗、成型并接著干燥，其中將本發(fā)明前述的定型劑用作該定型劑。
在本發(fā)明的步驟中，所述毛發(fā)被洗滌、用毛巾干燥、分成單獨(dú)的發(fā)束并卷到卷發(fā)夾上。所述卷發(fā)夾的直徑取決于頭發(fā)所需的持久波形或卷邊，為5mm(0.2in)至13mm(0.4in)或約15mm(0.5in)至35mm(1.2in)。一定量的足夠用于毛發(fā)持久定型的本發(fā)明的定型劑，在其被卷到卷發(fā)夾之前和/或之后被施用到毛發(fā)上。毛發(fā)持久定型所需的定型劑的總量通常為約80g(2.8oz)至120g(4.23oz)。
在足夠用于毛發(fā)持久定型的作用期之后，其取決于毛發(fā)質(zhì)量、定型劑的定型效力以及涂敷溫度，可以為5至30分鐘(無(wú)額外加熱為10至30分鐘或有加熱為5至20分鐘)，然后將所述毛發(fā)用水沖洗并用氧化劑處理(“固定”)。取決于毛發(fā)的濃密，所述固定劑的用量?jī)?yōu)選為80g(2.8oz)至100g(3.53oz)。
任何已知適用于這類處理的固定劑可用作適于毛發(fā)在卷發(fā)夾上卷起或松開的固定劑?？捎迷谏鲜龉潭▌┲械难趸瘎┑膶?shí)施例包括溴酸鉀或溴酸鈉、過(guò)硼酸鈉、尿素和過(guò)氧化氫。氧化劑的濃度可根據(jù)涂敷的時(shí)間(通常5至15分鐘)和涂敷溫度而改變。所述氧化劑通常按重量計(jì)以0.5％至10％的濃度存在于即用型含水的固定劑中。所述固定劑顯然可包含其它物質(zhì)，例如潤(rùn)濕劑、護(hù)發(fā)劑如甜菜堿、弱酸、緩沖劑或過(guò)氧化物穩(wěn)定劑，并且可以水溶液、乳液以及增稠水基形式(尤其是霜膏、凝膠或糊劑)存在。通常的添加劑還可以按重量計(jì)0.1％至10％的量包含于所述固定劑中。
然后移除卷發(fā)夾。如果需要，可向松開的毛發(fā)提供氧化后處理。然后將所述毛發(fā)用水沖洗，形成所需的波浪形并隨后干燥。
以該方法處理的毛發(fā)具有均勻且持久的定型并且非常好調(diào)理。
以下實(shí)施例旨在提供為本發(fā)明之目的附加的詳細(xì)資料。
實(shí)施例實(shí)施例1用于正常毛發(fā)的非流動(dòng)性、微堿性的持久燙發(fā)劑18.20g(0.642oz)硫基乙醇酸銨(70％水溶液)2.00g(0.07oz) 氨(25％水溶液)4.00g(0.14oz) 碳酸氫銨0.15g(0.005oz) 化學(xué)式(III)的纖維素衍生物，其為1％的水溶液，在25℃(77)具有的粘度為2,112mPa·s(Amerchol Polymer SL-60)0.20g(0.007oz) 聚二甲基二烯丙基氯化銨(CTFA聚季銨鹽-6)0.20g(0.007oz) 乙烯基吡咯烷酮/二甲氨基甲基丙烯酸乙酯硫酸二甲酯共聚物(CTFA聚季銨鹽-11)
1.00g(0.04oz) 1，3-丁二醇1.50g(0.05oz) 1，2-丙二醇2.00g(0.07oz) 雙丙甘醇單乙基醚3.50g(0.12oz) 尿素1.00g(0.04oz) 氫化的蓖麻油甘油三酯聚乙二醇醚(CTFAPEG-40氫化蓖麻油)1.00g(0.04oz) 椰子脂肪醇，用8摩爾的環(huán)氧乙烷乙氧基化(CTFA椰油醇聚醚-8)0.50g(0.02oz) 香料油余量至100.00g(3.53oz) 水在所述毛發(fā)被卷在持久燙發(fā)用卷發(fā)夾子上之后，上述持久燙發(fā)劑被均勻地施用到卷發(fā)夾上，所述試劑具有的pH＝8.4并且在25℃(77)的粘度為8.5mPa·s。然后用罩式紅外輻射器在40℃(104)溫度下作用10分鐘。用水沖洗毛發(fā)。接下來(lái)，將80g(2.8oz)下述固定劑中的一個(gè)施用所述卷發(fā)夾上。
固定劑4.00g(0.14oz) 過(guò)氧化氫，50％0.10g(0.004oz) 水楊酸0.20g(0.007oz) 磷酸氫二鈉0.15g(0.005oz) 磷酸1.00g(0.04oz) 蓖麻油，用35摩爾的環(huán)氧乙烷乙氧基化0.10g(0.004oz) 乙烯基吡咯烷酮/苯乙烯共聚物0.10g(0.004oz) 香料油余量至100g(3.53oz) 水在8分鐘作用期后，用水沖洗掉固定劑，并且松開毛發(fā)。在潤(rùn)濕的時(shí)候，所述毛發(fā)顯示具有可調(diào)理的外觀、滿意的保持性和優(yōu)良的可梳理性以及均勻的卷曲。
實(shí)施例2用于染色的毛發(fā)的非流動(dòng)性、微堿性的持久燙發(fā)劑
12.50g(0.44oz) 硫基乙醇酸銨(70％水溶液)2.00g(0.07oz) 二硫代二乙醇酸二銨0.80g(0.03oz) 氨(25％水溶液)4.00g(0.14oz) 碳酸氫銨0.15g(0.005oz) 化學(xué)式(III)的纖維素衍生物，其為1％的水溶液，在25℃(77)具有的粘度為2,112mPa·s(Amerchol Polymer SL-60)0.80g(0.03oz) 聚二甲基二烯丙基氯化銨(CTFA聚季銨鹽-6)0.20g(0.007oz) 氨基官能化的硅氧烷聚合物(CTFA甲氧基PEG/PPG-7/3氨丙基聚二甲基硅氧烷)0.10g(0.004oz) 羥乙基纖維素0.30g(0.01oz) 苯乙烯/乙烯基吡咯烷酮共聚物(CTFA苯乙烯/VP共聚物)1.50g(0.05oz) 1，2-丙二醇2.00g(0.07oz) 雙丙甘醇單乙基醚2.00g(0.07oz) 尿素1.00g(0.04oz) 氫化的蓖麻油甘油三酯聚乙二醇醚(CTFAPEG-40氫化蓖麻油)1.00g(0.04oz) 椰子脂肪醇，用8摩爾的環(huán)氧乙烷乙氧基化(CTFA椰油醇聚醚-8)0.50g(0.02oz) 香料油余量至100.00g(3.53oz) 水(pH＝8.2)在所述毛發(fā)被卷在持久燙發(fā)用卷發(fā)夾子上之后，上述持久燙發(fā)劑被均勻地施用到卷發(fā)夾上，所述試劑具有的pH＝8.2并且在25℃(77)的粘度為11mPa·s。在室溫下然后有20分鐘的作用期。用水沖洗毛發(fā)。接下來(lái)，將80g(2.8oz)得自實(shí)施例1的固定劑施用到所述卷發(fā)夾上。在10分鐘作用期后，用水沖洗掉固定劑，并且松開毛發(fā)。在潤(rùn)濕的時(shí)候，所述毛發(fā)顯示具有可調(diào)理的外觀、滿意的保持性和優(yōu)良的可梳理性以及均勻的卷曲。
實(shí)施例3用于抗卷曲毛發(fā)的非流動(dòng)性、微堿性的持久燙發(fā)劑
26.50g(0.935oz)硫基乙醇酸單乙醇胺(67％水溶液)3.80g(0.13oz) 單乙醇胺0.10g(0.004oz) 化學(xué)式(III)的聚合物，其為1％的水溶液，在25℃(77)具有的粘度為1,710mPa·s。
(Amerchol Polymer SL-5)0.30g(0.01oz) 季銨化的乙烯基吡咯烷酮/二甲氨基甲基丙烯酸乙酯共聚物(聚季銨鹽-11)0.02g(0.0007oz)羥乙基纖維素1.00g(0.04oz) 1，3-丁二醇1.50g(0.05oz) 1，2-丙二醇2.00g(0.07oz) 雙丙甘醇單乙基醚3.50g(0.12oz) 尿素1.50g(0.05oz) 油醇，用10摩爾的環(huán)氧乙烷乙氧基化(CTFA油基聚氧乙烯醚-10)0.50g(0.02oz) 香料油余量至100.00g(3.53oz) 水(pH＝8.9)所述持久燙發(fā)劑在25℃(77)具有的粘度為5.5mPa·s。所述應(yīng)用依照實(shí)施例2實(shí)施。所述毛發(fā)顯示具有可調(diào)理的外觀、滿意的保持性和優(yōu)良的可梳理性以及均勻的卷曲。
實(shí)施例4雙組分、非流動(dòng)性的持久燙發(fā)劑組分11.50g(0.05oz) 碳酸氫銨2.20g(0.08oz) 氨(25％水溶液)0.10g(0.004oz)化學(xué)式(III)的聚合物在25℃(77)1％水溶液中具有的粘度為1,895mPa·s(AmercholPolymer SL-30)。
0.10g(0.004oz)化學(xué)式(III)的聚合物，其為1％的水溶液，在25℃(77)具有的粘度為
2,205mPa·s(Amerchol Polymer SL-100)。
0.40g(0.01oz)甲基乙烯基氯化咪唑鎓/乙烯基吡咯烷酮共聚物(CTFA聚季銨鹽-16)0.30g(0.01oz)鯨蠟基三甲基氯化銨1.50g(0.05oz)1，2-丙二醇3.00g(0.11oz)尿素1.80g(0.06oz)油醇，用20摩爾的環(huán)氧乙烷乙氧基化(CTFA油基聚氧乙烯醚-20)0.40g(0.01oz)香料油余量至100.00g(3.53oz)水組分280.00g(2.82oz) 硫基乙醇酸銨(70％水溶液)20.00g(0.71oz) 巰基乳酸銨(70％水溶液)在使用前，將60g(2.1oz)的組分1與15g(0.5oz)的組分2混合。所得的即用型毛發(fā)定型劑的pH值是7.3。接下來(lái)，將75g(2.6oz)的即用型試劑施用到毛發(fā)上，所述毛發(fā)事先被卷繞到直徑為8mm(0.3in)的持久燙發(fā)用卷發(fā)夾子上，并且使該試劑在室溫下作用于毛發(fā)20分鐘。然后用水沖洗毛發(fā)。接下來(lái)，將80g(2.8oz)得自實(shí)施例1的固定劑施用到卷發(fā)夾上。在10分鐘作用期后，用水沖洗掉固定劑，并且松開毛發(fā)。在潤(rùn)濕的時(shí)候，所述毛發(fā)顯示具有可調(diào)理的外觀、滿意的保持性和優(yōu)良的可梳理性以及均勻的卷曲。
實(shí)施例5用于發(fā)根燙的凝膠型持久燙發(fā)劑18.20g(0.642oz)硫基乙醇酸銨(70％水溶液)2.20g(0.09oz) 氨(25％水溶液)3.50g(0.12oz) 碳酸氫銨0.30g(0.01oz) 化學(xué)式(III)的聚合物，其為1％的水溶液，在25℃(77)具有的粘度為
2,112mPa·s(Amerchol Polymer SL-60)0.20g(0.007oz) 聚二甲基二烯丙基氯化銨(CTFA聚季銨鹽-6)0.80g(0.03oz)羥乙基纖維素0.50g(0.02oz)1，3-丁二醇2.00g(0.07oz)1，2-丙二醇2.00g(0.07oz)雙丙甘醇單乙基醚3.50g(0.12oz)尿素1.50g(0.05oz)聚乙二醇蓖麻油(35EO)(CTFAPEG-35蓖麻油)1.00g(0.04oz)氫化的蓖麻油甘油三酯聚乙二醇醚(40EO)(CTFAPEG-40氫化蓖麻油三異硬脂酸酯)0.50g(0.02oz)香料油余量至100.00g(3.53oz)水(pH＝8.6)在所述毛發(fā)被卷在持久燙發(fā)用卷發(fā)夾子上之后，用刷子將上述持久燙發(fā)劑均勻地施用到所述毛發(fā)的根部，其中所述試劑具有的pH＝8.6并且在25℃(77)的粘度為2,700mPa·s。在室溫下然后有10分鐘的作用期。用水沖洗毛發(fā)。接下來(lái)，將60g(2.1oz)得自實(shí)施例1的固定劑施用到卷發(fā)夾上。在10分鐘作用期后，用水沖洗掉固定劑，并且松開毛發(fā)。所述毛發(fā)顯示具有良好的發(fā)根量、優(yōu)異的保持性和優(yōu)良的可梳理性。
實(shí)施例6用以平整毛發(fā)巨大結(jié)構(gòu)差異的兩相燙發(fā)劑相112.50g(0.441oz)硫基乙醇酸銨(70％水溶液)0.80g(0.03oz) 氨(25％水溶液)4.00g(0.14oz) 碳酸氫銨0.10g(0.004oz) 化學(xué)式(III)的聚合物，其為1％的水溶液，在25℃(77)具有的粘度為2.112mPa·s(Amerchol Polymer SL-60)0.10g(0.004oz) 化學(xué)式(III)的聚合物，其為1％的水溶液，在25℃(77)具有的粘度為2205mPa·s(Amerchol
Polymer SL-100)0.80g(0.03oz)氨基硅氧烷DC2-8566，購(gòu)自Dow Corning(CTFA氨基封端的聚二甲基硅氧烷)0.30g(0.01oz)苯乙烯/乙烯基吡咯烷酮共聚物(CTFA苯乙烯/VP共聚物)1.50g(0.05oz)1，2-丙二醇2.00g(0.07oz)尿素1.00g(0.04oz)椰子脂肪醇，用8摩爾的環(huán)氧乙烷乙氧基化(CTFA椰油醇聚醚-8)1.00g(0.04oz)氫化的蓖麻油甘油三酯聚乙二醇醚(40EO)(CTFAPEG-40氫化蓖麻油三異硬脂酸酯)0.50g(0.02oz)香料油余量至100.00g(3.53oz)水(pH＝8.2)相218.20g(0.642oz) 硫基乙醇酸銨(70％水溶液)2.20g(0.08oz)氨(25％水溶液)3.50g(0.12oz)碳酸氫銨0.40g(0.01oz)化學(xué)式(III)的聚合物，其為1％的水溶液，在25℃(77)具有的粘度為2,112mPa·s(AmercholPolymer SL-60)0.20g(0.007oz) 聚二甲基二烯丙基氯化銨(CTFA聚季銨鹽-6)0.80g(0.03oz)羥乙基纖維素0.50g(0.02oz)1，3-丁二醇2.00g(0.07oz)1，2-丙二醇2.00g(0.07oz)雙丙甘醇單乙基醚3.50g(0.12oz)尿素1.50g(0.05oz)聚乙二醇蓖麻油(35EO)(CTFAPEG-35蓖麻油)1.00g(0.04oz)氫化的蓖麻油甘油三酯聚乙二醇醚(40EO)(CTFAPEG-40氫化蓖麻油三異硬脂酸酯)
0.50g(0.02oz) 香料油余量至100.00g(3.53oz) 水(pH＝8.6)在所述毛發(fā)被卷在持久燙發(fā)用卷發(fā)夾子上之后，然后將得自相1的液體持久燙發(fā)劑施用到卷發(fā)夾上，其中所述試劑具有的pH＝8.2并且在25℃(77)的粘度為7mPa·s。隨即，用刷子將上述凝膠型持久燙發(fā)劑(相2)施用至毛發(fā)根部，其中所述試劑具有的pH＝8.6并且在25℃(77)的粘度為2,900mPa·s。在室溫下然后有10分鐘的作用期。然后用水沖洗毛發(fā)。接下來(lái)，將60g(2.1oz)得自實(shí)施例1的固定劑施用到所述卷發(fā)夾上。在10分鐘作用期后，用水沖洗掉固定劑，并且松開毛發(fā)。所述毛發(fā)從根部至末梢顯示具有均勻的波浪形、極好的保持性和很好的可梳理性。
實(shí)施例7用于正常毛發(fā)的非流動(dòng)性、微堿性的持久燙發(fā)劑18.20g硫基乙醇酸銨(70％水溶液)(0.64oz)2.00g 氨(25％水溶液)(0.07oz)4.00g 碳酸氫銨(0.14oz)0.15g 化學(xué)式(IV)的聚合物，其為1％的水溶液，在25℃(77)(0.0053oz)具有的粘度為2,112mPa·s0.20g 聚二甲基二烯丙基氯化銨(CTFA聚季銨鹽-6)(0.0071oz)0.20g 乙烯基吡咯烷酮/二甲氨基甲基丙烯酸乙酯硫酸二甲酯共(0.0071oz)聚物(CTFA聚季銨鹽-11)1.00g 1，3-丁二醇(0.035oz)1.50g 1，2-丙二醇(0.053oz)2.00g 雙丙甘醇單乙基醚(0.071oz)
3.50g尿素(0.12oz)1.00g氫化的蓖麻甘油三酯聚乙二醇醚(CTFAPEG-40氫化蓖(0.035oz)麻油)1.00g椰子脂肪醇，用8摩爾的環(huán)氧乙烷乙氧基化(CTFA椰(0.035oz)油醇聚醚-8)0.50g香料油(0.018oz)余量至100.00g水(3.53oz)在所述毛發(fā)被卷在持久燙發(fā)用卷發(fā)夾子上之后，將上述燙發(fā)劑均勻地施用到卷發(fā)夾上，其中所述試劑具有的pH＝8.4并且在25℃(77)的粘度為8.5mPa·s。然后用罩式紅外輻射器在40℃(104)溫度下作用10分鐘。用水沖洗毛發(fā)。然后將80g(2.82oz)得自實(shí)施例1的固定劑施用到所述卷發(fā)夾上。
在8分鐘作用期后，用水沖洗掉固定劑，并且松開毛發(fā)。在潤(rùn)濕的時(shí)候，所述毛發(fā)顯示具有可調(diào)理的外觀、滿意的保持性和優(yōu)良的可梳理性以及均勻的卷曲。
實(shí)施例8用于染色的毛發(fā)的非流動(dòng)性、微堿性的持久燙發(fā)劑12.50g硫基乙醇酸銨(70％水溶液)(0.44oz)2.00g 二硫代二乙醇酸二銨(0.071oz)0.80g 氨(25％水溶液)(0.028oz)4.00g 碳酸氫銨(0.14oz)0.15g 化學(xué)式(IV)的聚合物，其為1％的水溶液，在25℃(77)具有(0.0053oz)的粘度為2,112mPa·s
0.80g 聚二甲基二烯丙基氯化銨(CTFA聚季銨鹽-6)(0.028oz)0.20g 氨基官能化的硅氧烷聚合物(CTFA甲氧基PEG/PPG-7/3氨(0.0071oz)丙基聚二甲基硅氧烷)0.10g 羥乙基纖維素(0.0035oz)0.30g 苯乙烯/乙烯基吡咯烷酮共聚物(CTFA苯乙烯/VP共聚物)(0.012oz)1.50g 1，2-丙二醇(0.053oz)2.00g 雙丙甘醇單乙基醚(0.071oz)2.00g 尿素(0.071oz)1.00g 氫化的蓖麻甘油三酯聚乙二醇醚(CTFAPEG-40氫化蓖麻油)(0.035oz)1.00g 椰子脂肪醇，用8摩爾的環(huán)氧乙烷乙氧基化(CTFA椰油醇(0.035oz) 聚醚-8)0.50g 香料油(0.018oz)余量至100.00g 水(pH＝8.2)(3.53oz)在所述毛發(fā)被卷在持久燙發(fā)用卷發(fā)夾子上之后，將上述持久燙發(fā)劑均勻地施用到卷發(fā)夾上，所述試劑具有的pH＝8.2并且在25℃(77)的粘度為11mPa·s。在室溫下然后有20分鐘的作用期。用水沖洗毛發(fā)。然后將80g(2.82oz)得自實(shí)施例1的固定劑施用到所述卷發(fā)夾上。在10分鐘作用期后，用水沖洗掉固定劑，并且松開毛發(fā)。在潤(rùn)濕的時(shí)候，所述毛發(fā)顯示具有可調(diào)理的外觀、滿意的保持性和優(yōu)良的可梳理性，以及均勻的卷曲。
實(shí)施例9用于發(fā)根燙的凝膠型持久燙發(fā)劑
18.20g硫基乙醇酸銨(70％水溶液)(0.64oz)2.20g 氨(25％水溶液)(0.078oz)3.50g 碳酸氫銨(0.12oz)0.30g 化學(xué)式(IV)的聚合物，其為1％的水溶液，在25℃(77)具(0.011oz) 有的粘度為2,112mPa·s0.20g 聚二甲基二烯丙基氯化銨(CTFA聚季銨鹽-6)(0.0071oz)0.80g 羥乙基纖維素(0.028oz)0.50g 1，3-丁二醇(0.018oz)2.00g 1，2-丙二醇(0.071oz)2.00g 雙丙甘醇單乙基醚(0.071oz)3.50g 尿素(0.12oz)1.50g 聚乙二醇蓖麻油(35EO)(CTFAPEG-35蓖麻油)(0.053oz)1.00g 氫化的蓖麻油甘油三酯聚乙二醇醚(40EO)(0.035oz) (CTFAPEG-40氫化蓖麻油三異硬脂酸酯)0.50g 香料油(0.018oz)余量至100.00g 水(pH＝8.6)(3.53oz)在所述毛發(fā)被卷在持久燙發(fā)用卷發(fā)夾子上之后，用刷子將上述持久燙發(fā)劑均勻地施用到所述毛發(fā)的根部，其中所述試劑具有的pH＝8.6并且在25℃(77)的粘度為2,700mPa·s。在室溫下然后有10分鐘的作用期。用水沖洗毛發(fā)。然后將60g(2.12oz)得自實(shí)施例1的固定劑施用到所述卷發(fā)夾上。在10分鐘作用期后，用水沖洗掉固定劑，并且松開毛發(fā)。所述毛發(fā)顯示具有充分的發(fā)根量、優(yōu)異的保持性和優(yōu)良的可梳理性。
實(shí)施例10 用以平整毛發(fā)巨大結(jié)構(gòu)差異的兩相燙發(fā)劑相112.50g 硫基乙醇酸銨(70％水溶液)(0.44oz)0.80g氨(25％水溶液)(0.028oz)4.00g碳酸氫銨(0.14oz)0.10g化學(xué)式(IV)的聚合物，其為1％的水溶液，在25℃(77)具(0.0035oz) 有的粘度為2,112mPa·s0.10g化學(xué)式(IV)的聚合物，其為1％的水溶液，在25℃(77)具(0.0035oz) 有的粘度為2,205mPa·s0.80g氨基硅氧烷DC2-8566，購(gòu)自Dow Corning(CTFA氨基封(0.028oz)端的聚二甲基硅氧烷)0.30g苯乙烯/乙烯基吡咯烷酮共聚物(CTFA苯乙烯/VP共聚物)(0.011oz)1.50g1，2-丙二醇(0.053oz)2.00g尿素(0.071oz)1.00g椰子脂肪醇，用8摩爾的環(huán)氧乙烷乙氧基化(CTFA椰油(0.035oz)醇聚醚-8)1.00g氫化的蓖麻油甘油三酯聚乙二醇醚(40EO)(CTFAPEG-40(0.035oz)氫化蓖麻油三異硬脂酸酯)0.50g香料油(0.018oz)
余量至100.00g水(pH＝8.2)(3.53oz)相218.20g 硫基乙醇酸銨(70％水溶液)(0.64oz)2.20g氨(25％水溶液)(0.078oz)3.50g碳酸氫銨(0.12oz)0.40g化學(xué)式(IV)的聚合物，其為1％的水溶液，在25℃(77)具有(0.014oz)的粘度為2,112mPa·s0.20g聚二甲基二烯丙基氯化銨(CTFA聚季銨鹽-6)(0.0071oz)0.80g羥乙基纖維素(0.028oz)0.50g1，3-丁二醇(0.018oz)2.00g1，2-丙二醇(0.071oz)2.00g雙丙甘醇單乙基醚(0.071oz)3.50g尿素(0.12oz)1.50g聚乙二醇蓖麻油(35EO)(CTFAPEG-35蓖麻油)(0.053oz)1.00g氫化的蓖麻油甘油三酯聚乙二醇醚(40EO)(CTFAPEG-40氫(0.035oz)化蓖麻油三異硬脂酸酯)0.50g香料油(0.018oz)
余量至100.00g水(pH＝8.6)(3.53oz)在所述毛發(fā)被卷在持久燙發(fā)用卷發(fā)夾子上之后，然后將得自相1的液體持久燙發(fā)劑施用到卷發(fā)夾上，其中所述試劑具有的pH＝8.2并且在25℃(77)的的粘度為7mPa·s。隨即，用刷子將上述凝膠型持久燙發(fā)劑施用到所述毛發(fā)的根部，其中所述試劑具有pH＝8.6并且在25℃(77)的粘度為2,900mPa·s。在室溫下然后有10分鐘的作用期。然后用水沖洗毛發(fā)。然后將60g(2.12oz)得自實(shí)施例1的固定劑施用到所述卷發(fā)夾上。在10分鐘作用期后，用水沖洗掉固定劑，并且松開毛發(fā)。所述毛從發(fā)際至發(fā)端顯示具有均勻波浪、極好的保持性和很好的可梳理性。
除非另外指明，本申請(qǐng)中給出的所有百分比均代表重量百分比。
所有粘度值是用Haake Model VT 550型旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)基于每秒10.0的剪切速率測(cè)量的。使用NV或MV型雙缺口圓柱狀測(cè)量體系。
權(quán)利要求
1.一種用于實(shí)施持久毛發(fā)定型中還原步驟的試劑，所述試劑基于至少一種毛發(fā)角蛋白還原化合物，其中所述試劑包含由纖維素醚形成的陽(yáng)離子纖維素衍生物，所述纖維素醚具有1,000至10,000個(gè)重復(fù)葡糖酐單元，其中(a)每一葡糖酐單元被0.0001至0.1摩爾的化學(xué)式(I)的取代基取代，(I)R1R2R3R4N+(Az-)1/z其中，R1和R2彼此獨(dú)立地代表-CH3或-C2H5，R3代表-CH2-CH(OH)-CH2-或-CH2CH2-，R4表示具有6至24個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的烷基殘基，Az-為陰離子，選自氯離子、硫酸根、硝酸根或磷酸根，并且z表示1、2或3，和(b)每一葡糖酐單元被0.01至0.9摩爾的化學(xué)式(II)的取代基取代，(II)R5R6R7R8N+(Az-)1/z其中，R5、R6和R7彼此獨(dú)立地代表-CH3或-C2H5，R8代表-CH2-CH(OH)-CH2-或-CH2CH2-，Az-為陰離子，選自氯離子、硫酸根、硝酸根或磷酸根，并且z表示1、2或3。
2.如權(quán)利要求1所述的試劑，其中在化學(xué)式(I)中，R1和R2代表-CH3并且R3代表-CH2-CH(OH)-CH2-。
3.如權(quán)利要求1或2中任一項(xiàng)所述的試劑，其中在化學(xué)式(I)中，R4代表具有10至16個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的烷基殘基。
4.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的試劑，其中在化學(xué)式(II)中，R5、R6和R7代表-CH3。
5.如權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的試劑，其中在化學(xué)式(II)中，R8代表-CH2-CH(OH)-CH2-。
6.如權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的試劑，其中所述試劑包含通式(III)的陽(yáng)離子纖維素衍生物， 其中，X代表0.05至0.8的數(shù)，Y為0.05至0.8的數(shù)，U代表0.0005至0.05的數(shù)，V代表0.0005至0.05的數(shù)，R為具有6至18個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的烷基殘基，并且n代表1,000至8,000的整數(shù)。
7.如權(quán)利要求6所述的試劑，其中在化學(xué)式(III)中R＝C12H25。
8.如權(quán)利要求1所述的試劑，其中所述劑包含通式(IV)的陽(yáng)離子纖維素衍生物， 其中，X是指1至10的整數(shù)，Y為0至10的整數(shù)，Z是指1至10的整數(shù)，R為具有6至18個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的烷基，并且n是指10至5,000的整數(shù)。
9.如權(quán)利要求8所述的試劑，其特征在于，在化學(xué)式(IV)中，X是指1至4的整數(shù)，Y是指1至4的整數(shù)，Z是指1至4的整數(shù)，R為具有10至16個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的烷基，并且n是指50至1,000的整數(shù)。
10.如權(quán)利要求8或9所述的試劑，其中在式(IV)中R＝C12H25。
11.如權(quán)利要求1至10中任一項(xiàng)所述的試劑，其中在25℃(77)用Haake Model VT 550型旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)以每秒10.0的剪切速率測(cè)得，所述陽(yáng)離子纖維素衍生物的1％水溶液顯示1,500至3,000mPa·s的粘度。
12.如權(quán)利要求1至11中任一項(xiàng)所述的試劑，其中所述陽(yáng)離子纖維素衍生物的含量按重量計(jì)為0.1％至5％。
13.如權(quán)利要求1至12中任一項(xiàng)所述的試劑，其中所述試劑另外包含至少一種陽(yáng)離子聚合物，所述陽(yáng)離子聚合物選自聚(二甲氨基甲基丙烯酸乙酯)(用硫酸二甲酯最多75％季銨化或用氯甲烷或溴甲烷至100％季銨化)、聚(二烯丙基二甲基氯化銨)，二烯丙基二甲基氯化銨/羥乙基纖維素共聚物、β-異丁烯酰氧基乙基三甲基甲基硫酸銨均聚物、β-異丁烯酰氧基乙基三甲基甲基硫酸銨/丙烯酰胺共聚物、β-異丁烯酰氧基乙基三甲基氯化銨/異丁烯酰胺共聚物、丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化銨的共聚物、乙烯基吡咯烷酮/二甲氨基甲基丙烯酸乙酯共聚物、β-異丁烯酰氧基乙基三甲基甲基硫酸銨/乙烯基吡咯烷酮共聚物、甲基乙烯基咪唑鎓氯化物/乙烯基吡咯烷酮共聚物、二烯丙基二甲基氯化銨/丙烯酰胺共聚物、N-乙烯基吡咯烷酮/異丁烯酰胺基丙基二甲基氯化銨共聚物、陽(yáng)離子脫乙酰殼多糖衍生物、不同于權(quán)利要求1所述的陽(yáng)離子纖維素衍生物的陽(yáng)離子纖維素衍生物和陽(yáng)離子瓜耳膠衍生物。
14.如權(quán)利要求1至13中任一項(xiàng)所述的試劑，其中陽(yáng)離子聚合物的總量按重量計(jì)為0.2％至5％。
15.如權(quán)利要求1至14中任一項(xiàng)所述的試劑，其中所述毛發(fā)角蛋白還原化合物選自巰基乙酸、半胱氨酸、或硫羥乳酸、或它們的鹽。
16.如權(quán)利要求1至15中任一項(xiàng)所述的試劑，其中毛發(fā)定型劑中毛發(fā)角蛋白還原化合物的含量按重量計(jì)為2％至15％。
17.如權(quán)利要求1至16中任一項(xiàng)所述的試劑，其中所述毛發(fā)定型劑包含毛發(fā)角蛋白還原化合物的二硫化物。
18.如權(quán)利要求17所述的試劑，其中所述毛發(fā)角蛋白還原化合物的二硫化物為二硫代二乙醇酸鹽。
19.如權(quán)利要求17或18中任一項(xiàng)所述的試劑，其中所述毛發(fā)角蛋白還原化合物的二硫化物的含量按重量計(jì)為2％至20％。
20.如權(quán)利要求17至19中任一項(xiàng)所述的試劑，其中毛發(fā)角蛋白還原化合物與毛發(fā)角蛋白還原化合物的二硫化物的比率為2∶1至1∶1。
21.一種用于毛發(fā)持久定型的方法，其中在所述毛發(fā)被固定成所需形狀之前和/或之后，所述毛發(fā)用毛發(fā)角蛋白還原定型劑處理，并且在足夠用于持久定型的作用期之后，如果需要的話用水沖洗毛發(fā)，然后對(duì)毛發(fā)進(jìn)行氧化性后處理，并再次用水沖洗，定型成某種發(fā)型并最終干燥，其中如權(quán)利要求1至20中任一項(xiàng)所述的試劑用作毛發(fā)角蛋白還原定型劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于實(shí)施毛發(fā)持久定型中還原處理的液體增稠劑以及將該持久定型劑用于毛發(fā)持久定型的方法，其中所述試劑包含某種陽(yáng)離子纖維素衍生物，優(yōu)選與至少一種其它陽(yáng)離子聚合物結(jié)合。
文檔編號(hào)A61Q5/04GK101065101SQ200580040191
公開日2007年10月31日 申請(qǐng)日期2005年11月17日 優(yōu)先權(quán)日2004年11月24日
發(fā)明者索斯藤·卡西爾, 伯吉特·施賴伯 申請(qǐng)人:寶潔公司