欧美在线观看视频网站,亚洲熟妇色自偷自拍另类,啪啪伊人网,中文字幕第13亚洲另类,中文成人久久久久影院免费观看 ,精品人妻人人做人人爽,亚洲a视频

疏水改性的多糖的個(gè)人護(hù)理和家用組合物的制作方法

文檔序號(hào):1384871閱讀:615來(lái)源:國(guó)知局

專利名稱::疏水改性的多糖的個(gè)人護(hù)理和家用組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
:本發(fā)明涉及非離子疏水改性的多糖在個(gè)人護(hù)理和家用護(hù)理組合物中的用途;更具體地說(shuō),本發(fā)明涉及疏水改性的纖維素醚,例如在水溶液中或在包括非離子表面活性劑和陰離子表面活性劑如月桂基硫酸鹽(LS)和月桂基醚硫酸鹽(LES)表面活性劑的表面活性劑存在下表現(xiàn)出顯著脫水收縮作用的疏水改性的羥乙基纖維素(HMHEC)聚合物在此類組合物中的用途。
背景技術(shù)
:現(xiàn)有技術(shù)中,從個(gè)人護(hù)理或家用組合物輸送聚合物涂層的常用途徑是通過(guò)使用陽(yáng)離子聚合物和陰離子表面活性劑間的絡(luò)合物配制物。眾所周知在護(hù)發(fā)、潔膚護(hù)理和織物護(hù)理應(yīng)用中調(diào)節(jié)具有陽(yáng)離子官能的聚合物的機(jī)理是基于具有陽(yáng)離子聚合物又具有相反電荷的表面活性劑的陽(yáng)離子聚合物-陰離子表面活性劑絡(luò)合物的稀釋沉積(US5,422,280)。作為這種機(jī)理的結(jié)果,商業(yè)產(chǎn)品如陽(yáng)離子瓜耳膠、陽(yáng)離子羥乙基纖維素和合成的陽(yáng)離子聚合物在調(diào)理洗發(fā)劑、護(hù)膚清潔配制品和織物清潔/調(diào)理配制品中表現(xiàn)出高的效力。在個(gè)人護(hù)理應(yīng)用例如護(hù)發(fā)和護(hù)膚、以及在家用護(hù)理應(yīng)用例如織物護(hù)理應(yīng)用中,需要向基底上沉積涂層,該涂層降低通過(guò)濕或干態(tài)頭發(fā)移動(dòng)梳子所需的能量或者給皮膚或者織物帶來(lái)絲滑、柔軟的感覺。這種涂層還用來(lái)改善頭發(fā)和皮膚的光澤和保濕性,以及其易處理性和感覺。使用陽(yáng)離子聚合物-陰離子表面活性劑絡(luò)合物改善從清潔配制品如洗發(fā)劑中沉積有機(jī)硅樹脂的發(fā)現(xiàn)已經(jīng)導(dǎo)致利用這種途徑來(lái)進(jìn)行頭發(fā)調(diào)理、皮膚和織物調(diào)理。但是,用硅氧烷洗發(fā)劑重復(fù)洗滌后硅氧烷積累在頭發(fā)上的趨勢(shì)、以及對(duì)清理調(diào)理配制品的需求已經(jīng)為使用或不使用有機(jī)硅樹脂、以及不使用陽(yáng)離子聚合物而在頭發(fā)、皮膚和織物基底上實(shí)現(xiàn)硅氧烷類調(diào)理的備選途徑帶來(lái)了強(qiáng)大的市場(chǎng)需求。因此,在個(gè)人護(hù)理應(yīng)用中還需要改進(jìn)的全面調(diào)理性能,并結(jié)合其它可取的屬性如改善的頭發(fā)體積、易處理性、頭發(fā)修復(fù)、或者顏色保持、皮膚增濕和保濕性、留香性、對(duì)頭發(fā)、皮膚和織物的防曬長(zhǎng)壽命、香味增加和口腔護(hù)理應(yīng)用的抗菌性能,以及在家用應(yīng)用中織物需要的耐磨性和色牢性。在本發(fā)明之前,水溶性多糖已經(jīng)用于個(gè)人護(hù)理應(yīng)用中,例如清潔和化妝品護(hù)膚、護(hù)發(fā)和口腔護(hù)理應(yīng)用,并且用于家用應(yīng)用如清潔、消毒、拋光、衛(wèi)生間制劑和殺蟲劑制劑;應(yīng)用如空氣除臭劑/清新劑、地毯和室內(nèi)裝潢清洗劑、驅(qū)蟲液、萬(wàn)能廚房清潔劑和消毒劑、抽水馬桶清潔器、織物柔軟劑-清凈劑組合、織物柔軟劑、織物施膠劑、餐具洗滌劑、車輛清潔劑和清洗劑。廣泛使用的可商購(gòu)的多糖包括水溶性多糖醚,如甲基纖維素(MC)、羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥乙基纖維素(HEC)、羥丙基纖維素(HPC)、乙基羥乙基纖維素(EHEC)、羥丙基(HP)瓜耳膠、羥乙基瓜耳膠、瓜耳膠、淀粉及其它非離子淀粉和瓜耳膠衍生物。US5,106,609、5,104,646、6,905,694和5,100,658公開了疏水改性的纖維素醚在化妝品中的使用。這些專利公開了在化妝品組合物中使用高分子量(艮卩300,000-700,000)和垸基碳取代(艮卩3-24個(gè)碳原子)的疏水物質(zhì)。US4,243,802公開了一種疏水改性的非離子、水不溶性的、表面活性劑可溶的纖維素醚組合物。提到了使用這種材料增加酸性洗發(fā)劑組合物的粘度并且乳化水包油型乳液。另外,US4,228,277和4,352,916描述了在疏水物質(zhì)中用長(zhǎng)鏈烷基取代改性的疏水改性的纖維素醚衍生物。US5,512,091公開了包含水不溶性的疏水改性的纖維素醚的水凝膠組合物。出版物US2001/0043912公開了包含疏水改性的纖維素醚增稠劑的防巻曲的護(hù)發(fā)組合物。US4,845,207公開了疏水改性的非離子、水溶性纖維素醚,US4,939,192公開了這種醚在造型組合物中的使用。US4,960,876公開了疏水改性的半乳甘露聚糖組合物作為增稠劑用于油漆、造紙和陶瓷應(yīng)用。US4,870,167號(hào)公開了從長(zhǎng)鏈脂肪族環(huán)氧化物制備的疏水改性的非離子聚半乳甘露聚糖醚,并且建議了它們?cè)诨瘖y品中的可能用途,包括洗手液、洗發(fā)劑、頭發(fā)處理化合物、牙膏和用于清潔牙齒的凝膠。US6,387,855公開了包含硅氧烷、表面活性劑和疏水半乳甘露聚糖膠的含水組合物用于洗滌和調(diào)理角蛋白。己經(jīng)發(fā)現(xiàn)水溶性和水不溶性疏水改性的纖維素的性能在賦予角蛋白基底重要且可預(yù)測(cè)的調(diào)理的能力方面不夠好。因此,在工業(yè)中仍需要具有賦予角蛋白基底重要且可預(yù)測(cè)的調(diào)理的纖維素醚,以及在固體基底如織物上沉積源于含水組合物的膜。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明涉及一種調(diào)理組合物,其包含(a)選自以下組中的水基功能系統(tǒng)個(gè)人護(hù)理品和家用護(hù)理品,以及(b)非離子疏水改性的纖維素醚(HMCE),其重均分子量(Mw)的下限為400,000,上限為2,000,000,疏水取代度的下限為0.6重量%,上限量使得所述纖維素醚可溶于5重量%的表面活性劑溶液中,而可溶于水中的量為少于0.05重量%,其中所述纖維素醚給功能系統(tǒng)基底提供調(diào)理的益處,及(c)至少一種功能系統(tǒng)活性組分。本發(fā)明還涉及一種調(diào)理選自個(gè)人護(hù)理品和家用護(hù)理品中的水基功能系統(tǒng)的方法,所述方法包括加入并且混合足夠量的與所述水基功能系統(tǒng)相容的疏水改性的纖維素醚來(lái)增稠所述功能系統(tǒng),其中所述疏水改性的纖維素醚是非離子疏水改性的纖維素醚(HMCE),其重均分子量(Mw)的下限為400,000,上限為2,000,000,疏水取代度的下限為0.6重量%,上限量使得所述纖維素醚可溶于5重量%的表面活性劑溶液中,而少于0.05重量%可溶于水或1重量%的表面活性劑溶液中,其中所述纖維素醚給功能系統(tǒng)基底提供調(diào)理的益處,與使用本發(fā)明范圍以外的相似增稠劑相比,所得功能系統(tǒng)具有可比的或者更好的調(diào)理性能。a.(為了形成溶液)借助于陰離子表面活性劑而溶解,本發(fā)明的疏水改性的多糖聚合物可以是水溶性的,在水中在特定(臨界)聚合物濃度以上形成均勻的凝膠,或者部分溶解在水中。在兩種情況下該聚合物的臨界要求是在特定的臨界聚合物濃度下稀釋時(shí)的脫水收縮。由于它們獨(dú)特的活性機(jī)制和漂洗時(shí)的稀釋-沉積,此類聚合物可以在二合一洗發(fā)劑、身體清潔配制品、口腔護(hù)理清潔體系如牙粉、以及織物清潔-調(diào)理系統(tǒng)中用作調(diào)理劑。b.脫水收縮和稀釋沉積意指原始濃度介于0.05%-10重量%之間的疏水改性的多糖當(dāng)稀釋至在溶液中下限為0.01重量%的最終濃度時(shí),在水溶液中經(jīng)歷的液相-凝膠相分離(脫水收縮)。所討論的聚合物是水可溶性的,在水中在特定(臨界)的0.01%-1%的濃度以上形成均勻的凝膠。這些凝膠的關(guān)鍵和獨(dú)特的需求是在個(gè)人護(hù)理組合物中的特定臨界濃度以下稀釋時(shí)的脫水收縮。這些聚合物可以通過(guò)現(xiàn)有技術(shù)中的已知方法來(lái)合成。c.除了聚合物外,水溶液可以包含表面活性劑/水混合物、環(huán)糊精/表面活性劑/水混合物、水可混溶的溶劑、鹽、水溶性非離子、陽(yáng)離子或陰離子的聚合物,以及任意這些的組合。具體實(shí)施方式已經(jīng)發(fā)現(xiàn),如果疏水改性的多糖在水溶液中稀釋時(shí)經(jīng)歷脫水收縮,則疏水改性的多糖聚合物可以高效地沉積到基底如頭發(fā)、皮膚、牙齒、口腔粘膜或者織物上,并且可以給基底賦予很大的調(diào)理利益。在沉積到基底上時(shí),疏水改性的多糖還可以沉積其它成分,所述成分改善基底的條件或者增強(qiáng)基底的特性。因?yàn)檫@些聚合物還可以更好地輸送典型在乳劑和洗劑中使用的油相,所以其還具有從清潔劑或增濕劑配制品調(diào)理皮膚的潛力。令人驚奇地是己經(jīng)發(fā)現(xiàn),當(dāng)稀釋時(shí)在水溶液中表現(xiàn)出顯著脫水收縮的非離子疏水改性的多糖、優(yōu)選纖維素衍生物、更具體說(shuō)是疏水改性的羥乙基纖維素HMHEC可以高效地沉積到頭發(fā)/皮膚上,并可賦予角蛋白基底很大的調(diào)理利益。由于在角蛋白基底上形成在表面和周圍大氣間用作屏障的疏水膜,此類聚合物在發(fā)型設(shè)計(jì)、潤(rùn)膚液和防曬霜中賦予了其它利益。這些聚合物還可以在頭發(fā)、皮膚和織物表面上用作成膜劑和共沉積劑,輔助保護(hù)頭發(fā)、皮膚和織物基底失水,輔助防曬霜的沉積并隨后保護(hù)這些基底不受紫外線傷害,增強(qiáng)香氣或香味在基底上的沉積,俘獲香氣和香味從而導(dǎo)致它們?cè)谶@些基底上改善的長(zhǎng)壽命,或者輔助抗菌劑和其它活性個(gè)人護(hù)理組分的沉積,導(dǎo)致活性物在基底上改善的長(zhǎng)壽命。另外,這些聚合物在口腔護(hù)理應(yīng)用如牙粉和假牙粘合劑中的用途是賦予延長(zhǎng)的香味保留和香味釋放。從這些聚合物中延長(zhǎng)釋放抗菌和殺菌劑還可以用于家用和個(gè)人護(hù)理應(yīng)用,例如皮膚或頭發(fā)處理制劑以及口腔護(hù)理應(yīng)用如牙粉、假牙粘合劑和增白帶中。根據(jù)本發(fā)明,疏水改性的多糖,優(yōu)選疏水改性的纖維素醚聚合物的調(diào)理利益通過(guò)調(diào)理劑在個(gè)人護(hù)理組合物如護(hù)發(fā)、護(hù)膚和口腔護(hù)理組合物中,以及在家用護(hù)理組合物,例如用于織物基底和硬表面清潔劑產(chǎn)品的洗衣清潔劑和柔軟劑產(chǎn)品而得到證明。根據(jù)本發(fā)明,所述功能系統(tǒng)基底定義為與個(gè)人護(hù)理和家用護(hù)理應(yīng)用相關(guān)的材料。在個(gè)人護(hù)理中,所述基底可以是皮膚、頭發(fā)、牙齒和粘膜。在家用護(hù)理產(chǎn)品中,所述基底可以是硬表面例如金屬、大理石、陶瓷、花崗巖、木材、硬塑料和墻板或者紡織品??梢允褂萌魏嗡苄远嗵腔蜓苌镒鳛樾纬杀景l(fā)明疏水改性的多糖的骨架。因此,例如羥乙基纖維素(HEC)、羥丙基纖維素(HPC)、甲基纖維素(MC)、羥丙基甲基纖維素(HPMC)、乙基羥乙基纖維素(EHEC)和甲基羥乙基纖維素(MHEC),以及瓊脂、葡聚糖、淀粉、以及它們的非離子衍生物都可以改性。只要有足夠量來(lái)保證醚是水溶性的,非離子取代基如甲基、羥乙基或者羥丙基的量似乎不重要。本發(fā)明的多糖具有使它們?yōu)樗苄缘淖銐虻姆请x子取代度,以及疏水部分,其包括1)3-垸氧基-2-羥丙基,其中烷基部分是具有3-30個(gè)碳原子的直鏈或支鏈,或者2)Q-C3o垸基,以及C7-C30芳基、芳基垸基、以及烷基芳基和它們的混合物,其中所述疏水部分的存在量至多為以至產(chǎn)生在水溶液中、或者在陰離子表面活性劑如月桂基硫酸鹽(LS)和月桂醚硫酸鹽(LES)表面活性劑存在下表現(xiàn)出顯著的脫水收縮的疏水改性多糖的量。當(dāng)疏水部分是垸基部分時(shí),碳數(shù)量可以是3-30,優(yōu)選6-22,更優(yōu)選8-18,最優(yōu)選10-16。芳基、芳基烷基或者烷基芳基部分可以具有30個(gè)碳,優(yōu)選22個(gè)碳,更優(yōu)選18個(gè)碳,再更優(yōu)選16個(gè)碳的上限碳數(shù)量。碳數(shù)量的下限是7個(gè)碳,更優(yōu)選8個(gè)碳,并且再更優(yōu)選10個(gè)碳。優(yōu)選的多糖骨架是羥乙基纖維素(HEC)。改性成在本發(fā)明中起作用的HEC是可商購(gòu)的材料。適當(dāng)?shù)目缮藤?gòu)材料由Wilmington,DelawareU.S.A.的AqualonCompany,HerculesIncorporated分部以商標(biāo)Natrosol⑧銷售。烷基改性劑可以借助醚、酯、或者氨基甲酸酯鍵與多糖骨架連接。因?yàn)槿菀撰@得,所以醚是優(yōu)選的連接試劑,最常用來(lái)進(jìn)行醚化;反應(yīng)與常用來(lái)初始醚化的反應(yīng)相似,并且反應(yīng)中使用的試劑通常比借助于其它鍵來(lái)改性的試劑更容易處理。所得連接通常也更能耐受進(jìn)一步的反應(yīng)。本發(fā)明的多糖的實(shí)例是在水溶液中或者在非離子表面活性劑如乙炔系表面活性劑的存在下,或者在陰離子表面活性劑例如月桂基硫酸鹽(LS)和月桂醚硫酸鹽(LES)表面活性劑的存在下表現(xiàn)出顯著脫水收縮的3-垸氧基-2-羥丙基羥乙基纖維素。疏水部分的含量一般為從約0.6重量%至上限量,該上限量使得所述疏水改性的多糖可溶于5重量%的表面活性劑溶液中,而小于0.05重量%的在水中或者在1重量%的表面活性劑溶液中可溶。3-烷氧基-2-羥丙基的垸基可以是具有3-30個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基。枚舉的改性基團(tuán)有丙基、丁基、戊基、2-乙基己基、辛基、十六垸基、十八垸基、甲基苯基和二十二多烯縮水甘油醚。本發(fā)明的疏水改性的多糖是所述系統(tǒng)中的必要成分。系統(tǒng)中的任選成分是在組合物中可溶或者不溶的表面活性劑。另一種任選成分是也可以在所述系統(tǒng)中使用的相容性溶劑,它可以是單一溶劑或者溶劑的混合物。表面活性劑的實(shí)例是陰離子、非離子、陽(yáng)離子、兩性離子或者兩性型表面活性劑、以及它們的混合物。除了陽(yáng)離子表面活性劑外,在本發(fā)明中所述表面活性劑可以是可溶的或者不溶的,并且(當(dāng)使用時(shí))其在組合物中的存在量為組合物重量的0.01-約50重量%。合成的陰離子表面活性劑包括垸基和烷基醚硫酸鹽。陽(yáng)離子表面活性劑可以以0.01-約1.0重量%的量存在。非離子表面活性劑可以廣義地定義為包含疏水部分和非離子親水部分的化合物。疏水部分的實(shí)例可以是垸基、垸基芳香基團(tuán)、二烷基硅氧垸、聚氧亞烷基和氟取代的烷基。親水部分的實(shí)例是聚氧亞烷基、氧化膦、亞砜、胺氧化物和酰胺。在本發(fā)明中也可以使用非離子表面活性劑,例如以商標(biāo)Surfynol⑧銷售的那些表面活性劑??捎糜诒景l(fā)明組合物的載體系統(tǒng)中的陽(yáng)離子表面活性劑包含當(dāng)在本發(fā)明的含水組合物中溶解時(shí)帶正電的氨基或季銨親水部分。兩性離子表面活性劑舉例來(lái)說(shuō)有那些可以廣義地描述為脂肪族季銨、磷鑰和硫総化合物的衍生物,可以廣義地描述為脂肪族季銨、磷鎗和硫鎗化合物的衍生物,其中所述脂肪族基可以是直鏈或支鏈的,并且其中所述脂肪族取代基之一包含約8-18個(gè)碳原子,一種包含陰離子的水增溶基團(tuán),例如羧基、磺酸基、硫酸基、磷酸基或者膦酸基。可以在本發(fā)明組合物的載體系統(tǒng)中使用的兩性表面活性劑的實(shí)例是可以廣義地描述為脂肪族仲和叔胺衍生物的化合物,其中所述脂肪族基可以是直鏈或支鏈的,并且其中所述脂肪族取代基之一包含約8-18個(gè)碳原子,一種包含陰離子水增溶基團(tuán),例如羧基、磺酸基、硫酸基、磷酸基或者膦酸基。根據(jù)本發(fā)明,本發(fā)明系統(tǒng)中使用的溶劑應(yīng)該與本發(fā)明組合物的其它組分相容??梢栽诒景l(fā)明中使用的溶劑的實(shí)例是水、水-低級(jí)鏈烷醇混合物、以及具有3-6個(gè)碳原子和2-6個(gè)羥基的多元醇。優(yōu)選的溶劑是水、丙二醇、水-甘油、山梨醇-水和水-乙醇。本發(fā)明中的溶劑(當(dāng)使用時(shí))在組合物中以組合物重量的0.1%-99%的含量存在。在一些情況中,活性組分是任選的,因?yàn)樗芙獾木酆衔锟梢允腔钚越M分。一個(gè)例子是所述聚合物在用于頭發(fā)或皮膚調(diào)理的調(diào)理劑配制品中或者在織物調(diào)理劑配制品中的使用。但是,當(dāng)需要活性成分時(shí),其必須給用戶或者用戶身體提供一些利益。根據(jù)本發(fā)明,所述功能系統(tǒng)可以是個(gè)人護(hù)理品或者家用護(hù)理產(chǎn)品。當(dāng)功能系統(tǒng)是包含至少一種活性個(gè)人護(hù)理組分的個(gè)人護(hù)理品時(shí),所述個(gè)人護(hù)理活性成分包括但不局限于止痛劑、麻醉劑、抗菌劑、抗真菌劑、防腐劑、去頭屑劑、抗細(xì)菌劑、維生素、激素、抗腹瀉劑、皮質(zhì)類固醇、消炎劑、血管擴(kuò)張劑、kerolytic劑、干眼用組合物、傷口愈合劑、抗傳染劑、以及溶劑、稀釋劑、輔劑和其它成分如水、乙醇、異丙醇、丙二醇、高級(jí)醇、甘油、山梨醇、礦物油、防腐劑、表面活性劑、促進(jìn)劑、香料、精油和增粘劑。個(gè)人護(hù)理組合物包括護(hù)發(fā)、護(hù)膚、防曬、指甲護(hù)理和口腔護(hù)理組合物。在根據(jù)本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理品中可以適當(dāng)包含,但不局限于此的活性物質(zhì)的實(shí)例如下1)芳香劑,以香味和去味芳香劑的形式帶來(lái)嗅覺響應(yīng),除了提供香味響應(yīng)外還降低體臭;2)皮膚冷卻劑,例如薄荷醇、乙酸薄荷酯、薄荷基吡咯垸酮羧基酯N-乙基-對(duì)薄荷烷-3-羧酰胺和薄荷醇的其它衍生物,它在皮膚上以冷的感覺的形式帶來(lái)觸覺響應(yīng);3)潤(rùn)膚劑,例如異丙基豆蔻酸酯、有機(jī)硅材料、礦物油和植物油,可以以皮膚光滑感增加的形式帶來(lái)觸覺響應(yīng);4)除芳香劑以外的去味劑,其功能是降低皮膚表面微觀菌群,尤其是那些對(duì)體臭負(fù)責(zé)的菌群的含量或者消除它們。還可以使用芳香劑以外的去味劑的前體;5)止汗活性物,其功能是降低皮膚表面出汗的外觀或者消除出汗;6)增濕劑,通過(guò)增加水分或者防止從皮膚蒸發(fā)而使皮膚保濕;7)清潔劑,從皮膚上除去污垢和油;8)防曬活性組分,保護(hù)皮膚和頭發(fā)免受紫外線和來(lái)自太陽(yáng)的其它有害射線的傷害。根據(jù)本發(fā)明,治療有效量通常為組合物的0.01-10重量%,優(yōu)選0.1-5重量%;9)頭發(fā)處理劑,調(diào)理頭發(fā)、清潔頭發(fā)、使頭發(fā)解纏繞、用作定型劑、膨松劑和光澤劑、保色劑、去頭皮屑劑、頭發(fā)生長(zhǎng)促進(jìn)劑、染發(fā)劑、頭發(fā)芳香劑、頭發(fā)松弛劑、頭發(fā)漂白劑、頭發(fā)增濕劑、發(fā)油處理劑和防巻曲劑;10)口腔護(hù)理劑,例如清潔、增白、去味并且保護(hù)牙齒和齒齦的牙粉和洗牙劑;11)假牙粘合劑,給假牙提供附著性質(zhì);12)剃須活性物,例如霜?jiǎng)?、凝膠和洗劑及刀片潤(rùn)滑帶;13)薄紙產(chǎn)品,例如增濕或清潔紙;14)美容助劑,例如底粉、口紅和眼部護(hù)理品;及15)紡織品,例如增濕或清潔擦拭物。根據(jù)本發(fā)明,當(dāng)功能系統(tǒng)是家用護(hù)理組合物時(shí),該家用護(hù)理產(chǎn)品包含疏水改性的多糖和至少一種活性家用護(hù)理組分。家用護(hù)理活性組分必須給用戶提供一些利益。根據(jù)本發(fā)明可以適當(dāng)?shù)匕痪窒抻诖说幕钚晕镔|(zhì)的實(shí)例如下1)芳香劑,以香味和去味芳香劑的形式帶來(lái)嗅覺響應(yīng),除了提供香味響應(yīng)外還降低氣味;2)驅(qū)蟲劑,其功能是從特定區(qū)域阻止昆蟲或者防止其攻擊皮膚;3)起泡劑,例如產(chǎn)生泡沫或肥皂泡的表面活性劑;4)寵物除臭劑或者殺蟲劑,例如降低寵物氣味的除蟲菊酯;5)寵物洗發(fā)劑和活性物,其功能是從皮膚和頭發(fā)表面除去污垢、外來(lái)物質(zhì)和細(xì)菌;6)工業(yè)級(jí)棒狀淋浴凝膠和液體皂活性物,從皮膚上除去細(xì)菌、污垢、油脂和油、消毒皮膚和調(diào)理皮膚;7)萬(wàn)能清潔劑,從例如廚房、浴室和公用設(shè)施的區(qū)域表面上除去污垢、油、油脂和細(xì)菌;8)消毒組分,殺死或者防止細(xì)菌在房屋或公用設(shè)施中生長(zhǎng);9)地毯和室內(nèi)裝潢清潔活性物,從表面上揭起并且除去污垢和外來(lái)顆粒,并且還帶來(lái)柔軟處理和芳香;10)洗衣柔軟劑活性物,減少靜電并且使織物感覺柔軟;11)洗衣洗滌劑成分,除去污垢、油、油脂、污物并且殺死細(xì)菌;12)洗衣或洗滌劑或織物柔軟劑成分,在織物護(hù)理的洗滌、漂洗和干燥期間減少顏色損失;13)餐具洗滌劑,除去污物、食物、細(xì)菌;14)抽水馬桶清潔劑,除去污物、殺死細(xì)菌并且除臭;15)洗衣預(yù)去污活性物,幫助從衣服上除去污物;16)織物施膠粘,增強(qiáng)織物外觀;17)車輛清潔活性物,從車輛和設(shè)備中除去污垢、油脂等;18)潤(rùn)滑劑,降低部件間摩擦;及19)紡織品,例如除塵或消毒擦。個(gè)人護(hù)理和家用護(hù)理活性成分的以上列表只是實(shí)例,不是可以使用的活性組分的完整列表。在這些類型的產(chǎn)品中使用的其它成分在工業(yè)界是公知的。除了上面常用的組分外,本發(fā)明的組合物還可以任選地包含如下組分,如著色劑、防腐劑、抗氧劑、營(yíng)養(yǎng)增補(bǔ)劑、a或P-羥基酸、活性增強(qiáng)劑、乳化劑、功能聚合物、增粘劑(例如鹽類,即NaCl、NH4C1和KC1;水溶性聚合物類,即羥乙基纖維素和羥丙基甲基纖維素;以及脂肪醇,即十六烷醇)、具有1-6個(gè)碳原子的醇、脂肪或者脂肪類化合物、抗菌化合物、2-巰基吡啶氧化鋅、有機(jī)硅材料、烴聚合物、潤(rùn)膚劑、油、表面活性劑、藥劑、調(diào)味劑、香料、懸浮劑和它們的混合物。根據(jù)本發(fā)明,可以在與本發(fā)明的疏水改性的多糖或其衍生物的混合物中使用的功能聚合物的實(shí)例包括水溶性聚合物,例如丙烯酸均聚物如Carbopol⑧產(chǎn)品,及陰離子和兩性的丙烯酸共聚物、乙烯吡咯垸酮均聚物和陽(yáng)離子乙烯吡咯烷酮共聚物;非離子、陽(yáng)離子、陰離子和兩性纖維素聚合物如羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、陽(yáng)離子羥乙基纖維素、陽(yáng)離子羧甲基羥乙基纖維素和陽(yáng)離子羥丙基纖維素;丙烯酰胺均聚物和陽(yáng)離子、兩性和疏水的丙烯酰胺共聚物、聚乙二醇聚合物和共聚物、疏水的聚醚、疏水的聚醚醛、疏水改性的聚醚氨基甲酸酯和其它稱作締合聚合物的聚合物、疏水性纖維素聚合物、環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷共聚物,以及非離子、陰離子、疏水、兩性和陽(yáng)離子多糖如黃原膠、殼聚糖、羧甲基瓜耳膠、藻酸鹽、阿拉伯樹膠、羥丙基瓜耳膠、疏水的瓜耳膠聚合物、羧甲基瓜耳膠羥丙基三甲基氯化銨、瓜耳膠羥丙基三甲基氯化銨、以及羥丙基瓜耳膠羥丙基三甲基氯化銨。根據(jù)本發(fā)明,可以使用的有機(jī)硅材料是可以是聚合物、低聚物、油、蠟、樹脂、或者膠形式的聚有機(jī)硅氧烷類、或者聚有機(jī)硅氧垸聚醚共聚醇、氨基二甲基聚硅氧烷、陽(yáng)離子聚二甲基聚有機(jī)硅材料以及可以用于個(gè)人護(hù)理或家用組合物的任何其它有機(jī)硅材料。本發(fā)明的聚合物是水可溶性的,在水中特定(臨界)的0.01%-1%的濃度以上形成均勻的凝膠。這些凝膠的關(guān)鍵和獨(dú)特需求是在個(gè)人護(hù)理組合物中特定臨界濃度以下稀釋時(shí)的脫水收縮。這些聚合物可以通過(guò)現(xiàn)有技術(shù)中公知的方法合成。在本發(fā)明中還可以使用在表面活性劑/水或乙醇/水混合物中形成凝膠或溶液,并且在個(gè)人護(hù)理組合物中在特定臨界濃度以下稀釋時(shí)脫水收縮的其它水不溶性的HMHECS。本發(fā)明的聚合物可以在二合一洗發(fā)劑、潤(rùn)膚液、防曬品、抗巻曲和頭發(fā)定型中用作調(diào)理劑。本發(fā)明的聚合物還可以用來(lái)改善頭發(fā)的量、易處理性、頭發(fā)修復(fù)、或者保色性、皮膚增濕和保濕、留香性、對(duì)頭發(fā)、皮膚和織物的防曬長(zhǎng)壽命、香味增加和口腔護(hù)理應(yīng)用的抗菌性能,以及改善在家用應(yīng)用中的織物耐磨性和色牢性。為了更詳細(xì)地理解本發(fā)明,可以參考以下用來(lái)進(jìn)一步闡述本發(fā)明而不是限制其含義的實(shí)施例。除非另有說(shuō)明,所有份數(shù)和百分?jǐn)?shù)都基于重量。實(shí)施例濕和干頭發(fā)梳理性測(cè)試是在洗發(fā)劑和調(diào)理劑應(yīng)用中用來(lái)測(cè)試調(diào)理性能的典型試驗(yàn)方法。在護(hù)膚應(yīng)用中,皮膚光滑性或皮膚降低的摩擦或柔軟感覺、降低的水蒸汽透過(guò)和改善的皮膚彈性都是用來(lái)測(cè)試皮膚調(diào)理性的試驗(yàn)方法。在需要調(diào)理性能的基于表面活性劑的家用清潔產(chǎn)品配置品如餐具洗滌劑、織物柔軟劑和防靜電產(chǎn)品中,調(diào)理指賦予織物柔軟感覺并且消除靜電效應(yīng)、消除織物纖維斷裂或者稱作拉緊(pilling)的變形。還可以測(cè)試也是重要的賦予織物的保色性質(zhì)。標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試程序可以通過(guò)幾種技術(shù)測(cè)試硅氧烷沉積。下面描述本發(fā)明實(shí)施例用來(lái)定量硅氧烷沉積的一種技術(shù)。硅氧烷沉積的測(cè)量在除去樣品保持器后,稱取每份2-5克樣品至最接近的毫克,并且放入含有約150ml二氯甲烷的清潔的8盎司罐中。在室溫下將樣品振蕩1.5小時(shí)。使用Whatman#41濾紙過(guò)濾二氯甲垸上層清液,定量轉(zhuǎn)移至清潔的8盎司罐中,并在溫和的加熱和氮?dú)夤呐菹抡舭l(fā)至干。然后,將每個(gè)樣品溶解入2ml氘代氯仿中,并定量轉(zhuǎn)移至5-ml容量罐中。用氘代氯仿漂洗三次,將每個(gè)樣品轉(zhuǎn)移到5-ml容量罐中。用溶劑稀釋所有容量罐至刻度線并且倒置。在NICOLETMAGNA550FT-IR中,在150次疊掃、4cm"分辨率和0.4747的速度下,使用O.lcm的固定通路鹽池檢測(cè)每個(gè)樣品。使用氘代氯仿參考光譜來(lái)減去溶劑吸收帶(difNl.O)。通過(guò)測(cè)量1260cm"(基線1286和1227cm")下Si-CH3伸縮振動(dòng)的峰高,接著使用百萬(wàn)分之10-300(ppm)范圍的低含量的標(biāo)準(zhǔn)曲線轉(zhuǎn)換成硅氧垸的mg/ml來(lái)測(cè)定硅氧烷含量。對(duì)于每個(gè)樣品校正稀釋體積和樣品重量。報(bào)告所有值至最接近的ppm。配制品1表面活性劑預(yù)混物克數(shù)活性物%65411.44643StepanolAMALES22133.727966SteolCA-330CAPB31753.062883AmphosolCACocoMEA416DIWater543.6成分在洗發(fā)劑中的重量%:ALS8.699287ALES2.833254CAPB2.327791總計(jì)13.860331.月桂基硫酸按一Step加olAM(Stepan)2.聚氧乙烯垸基硫酸銨(3EO)-SteolCA-330(Stepan)3.椰油酰胺丙基甜菜堿-AmphosolCA(Stepan)4.椰油單乙醇酰胺-NinolCMP(Stepan)5.每100克洗發(fā)劑使用76克預(yù)混物從預(yù)混物配制品I制備硅氧垸洗發(fā)劑的程序-輕微漂白的歐洲中等棕色頭發(fā)稱取76克配制品I表面活性劑預(yù)混物加入4-盎司玻璃罐中。然后,稱取10克2重量%聚合物溶液和9克補(bǔ)給水加入包含76克配制品I表面活性劑預(yù)混物的4-盎司罐中。然后,將4-盎司罐置于6(TC水浴中。降低雙螺旋槳式混合器進(jìn)入該罐中,并且用蓋子覆蓋罐口以降低蒸發(fā)損失。攪拌所述樣品15分鐘。在15分鐘攪拌后,向罐中加入O.25克NH4Cl(氯化銨烘焙劑)。然后,將樣品在覆蓋下再攪拌45分鐘。然后,從6(TC的浴中取出樣品罐。然后,將罐置于室溫水浴中。重新連接頂式攪拌器并且在水浴中開始攪拌樣品。攪拌樣品最少5分鐘。這段時(shí)間足以將樣品溫度降至35'C以下。向罐中加入3.68克二甲基聚硅氧垸醇(dimethicanol)GESM555,并且再攪拌該罐最少5分鐘。向罐中加入0.5克Germaben⑤II產(chǎn)品,并再攪拌該罐最少5分鐘的時(shí)間。檢査pH并將其調(diào)整至6.2-6.5(使用10%或者50%的檸檬酸溶液來(lái)降低pH)。將罐密封并且在3,000rpm下離心約10分鐘來(lái)除去任何俘獲的空氣。在BrookfieldLV-4上,在25.0°C、@0.3RPM,然后12RPM,然后30RPM下測(cè)量布氏粘度平衡1小時(shí)。在每個(gè)速度下使用3分鐘的旋轉(zhuǎn)時(shí)間。從預(yù)混物配制品I制備硅氧垸洗發(fā)劑的程序-新鮮的歐洲中等棕色頭發(fā)使用相同的預(yù)混物配制品I來(lái)制備用于測(cè)試新鮮棕色頭發(fā)的洗發(fā)劑,但是洗發(fā)劑中的聚合物濃度是0.4重量%,在這些洗發(fā)劑中使用的氯化銨的量是1.0克,所用的硅氧烷量是2.45克GESM555二甲基聚硅氧烷醇。濕/干梳理性能的測(cè)量-輕微漂白的歐洲中等棕色頭發(fā)的狀態(tài)在恒定溫度和濕度(72°F和50%相對(duì)濕度)下測(cè)量。設(shè)備Instronll22(2-磅,載荷元件,使用500-克的范圍)程序使用標(biāo)準(zhǔn)洗滌/漂洗程序用SLS洗滌每個(gè)發(fā)辮兩次。用長(zhǎng)齒梳子手動(dòng)梳理兩次洗滌過(guò)的發(fā)辮5次,并且用小齒梳子梳理5次。(總共10次)SLS洗滌過(guò)的發(fā)辮的非Instron測(cè)試將洗滌過(guò)的發(fā)辮保持一整夜。非干梳1.用認(rèn)定量的洗發(fā)劑量洗滌每個(gè)發(fā)辮兩次。(每1克發(fā)辮0.5克洗發(fā)劑(全部發(fā)辮是3.0克)2.用大齒梳子手動(dòng)梳理每個(gè)洗發(fā)劑洗滌過(guò)的發(fā)辮兩次。3.將手動(dòng)梳理過(guò)兩次的發(fā)辮裝入Instron儀器中,并且將十字頭降低至底塞。用小齒梳子梳理所述發(fā)辮兩次,并將其置于兩面梳中。在標(biāo)準(zhǔn)條件下運(yùn)行Instron。在試驗(yàn)運(yùn)行后,用去離子水噴射所述發(fā)辮以保濕。不手動(dòng)梳理發(fā)辮。使用紙巾擦去兩面梳的過(guò)量液體。將十字頭返回至底塞,并且將發(fā)辮重新置于兩面梳中。重新在標(biāo)準(zhǔn)條件下運(yùn)行。對(duì)每個(gè)發(fā)辮總共進(jìn)行8次試驗(yàn)。4.在8次試驗(yàn)完成后,掛起發(fā)辮一整夜。5.下一天,對(duì)每個(gè)發(fā)辮進(jìn)行干梳試驗(yàn)8次。不進(jìn)行手動(dòng)梳理干的發(fā)辮。6.將40次Instron的濕梳能量平均,并且報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)偏差下的平均值。7.將40次Instron的干梳能量平均,并且報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)偏差下的平均值。對(duì)新鮮頭發(fā)使用相似的梳理方案,但是只使用兩個(gè)發(fā)辮,并且在測(cè)量前梳理更多次發(fā)辮下,報(bào)告每個(gè)發(fā)辮梳理了5次的兩個(gè)發(fā)辮的平均值。對(duì)漂白的頭發(fā)和新鮮棕色頭發(fā)使用標(biāo)準(zhǔn)梳理方案,在下面洗發(fā)劑配制品I的實(shí)施例1-6中顯示了以上技術(shù)的幾個(gè)實(shí)例。該配制品只是示例性地表示,其可以包括其它包含別的硅氧垸、或其它油如礦物油或任何其它常用的調(diào)理油、濕潤(rùn)劑如甘油,或者調(diào)理成分如泛醇酸或衍生物的配制品。烷基醚含量的測(cè)量和計(jì)算通過(guò)在大約185。C的溫度下使樣品與濃的氫碘酸在高溫下反應(yīng)2小時(shí)產(chǎn)生垸基碘,確定實(shí)施例中所示的取代纖維素醚的烷基醚含量。將反應(yīng)產(chǎn)物原位萃取到溶劑(鄰二甲苯)中,并由氣相色譜定量烷基碘。這就是所謂的密封管Zeisel"GC技術(shù)。通過(guò)乘以分子量比率,將由樣品產(chǎn)生的烷基碘的量轉(zhuǎn)換成所需當(dāng)量的烷基化合物或官能團(tuán)-試樣Ax(mwB/mwA)=試樣B具體地對(duì)十六烷基的含量十六烷碘%xmw十六烷基/mw十六烷碘=十六垸基%十六烷碘%x225.45/3552.35=十六垸基%分子量使用含水尺寸排阻色譜法確定重均分子量。實(shí)施例1在本實(shí)施例中,使用由上面1.5-2重量%的聚合物濃度形成、并且在水中稀釋時(shí)經(jīng)歷脫水收縮的水溶性的十六烷基改性的羥乙基纖維素(C16HMHEC,U4重量%十六烷基取代度,3.8摩爾羥乙基取代度,Mw=824,000道爾頓)的凝膠,并且在二合一調(diào)理洗發(fā)劑中表現(xiàn)出非常好的效能,不需要任何陽(yáng)離子部分并不用沉積任何硅氧烷。對(duì)于漂白的頭發(fā),濕發(fā)梳理能量相對(duì)于無(wú)聚合物的對(duì)照洗發(fā)劑的濕梳理能量降低了30%,并且硅氧垸沉積小于10ppm。包含陽(yáng)離子瓜耳膠基準(zhǔn)物NHance⑧3916產(chǎn)品的洗發(fā)劑的濕梳理能量相對(duì)于無(wú)聚合物的洗發(fā)劑降低40%。本實(shí)施例表明稀釋時(shí)在水溶液中或在洗發(fā)劑中經(jīng)歷脫水收縮的非離子疏水聚合物可以實(shí)現(xiàn)幾乎75%由陽(yáng)離子聚合物實(shí)現(xiàn)的濕梳理能量降低。用包含本發(fā)明聚合物的洗發(fā)劑處理的發(fā)辮的干梳理能量與用不含聚合物的洗發(fā)劑及包含陽(yáng)離子瓜耳膠的洗發(fā)劑處理過(guò)的發(fā)辮測(cè)量的干梳理能量相同。實(shí)施例2在本實(shí)施例中使用水溶性的C16HMHEC(1.04重量%十六烷基取代度,4.0摩爾羥乙基取代度,Mw=l,200,000道爾頓)。將在3"4重量%聚合物在水中時(shí)形成凝膠、但是在2重量%下表現(xiàn)出脫水收縮的該聚合物溶解在5重量%的月桂基硫酸銨中,得到澄清的溶液,在用水稀釋時(shí)經(jīng)歷脫水收縮。該聚合物在二合一調(diào)理洗發(fā)劑中表現(xiàn)出非常好的效能,不需要任何陽(yáng)離子部分且不用沉積任何硅氧垸。對(duì)于漂白的頭發(fā),濕發(fā)梳理能量相對(duì)沒有聚合物的對(duì)照洗發(fā)劑的濕梳理能量降低了28%,并且硅氧烷沉積小于10ppm。濕發(fā)梳理能量的降低是由陽(yáng)離子瓜耳膠實(shí)現(xiàn)的濕梳理能量降低的70%。用包含本發(fā)明聚合物的洗發(fā)劑處理的發(fā)辮的干梳理能量與用不含聚合物的洗發(fā)劑及包含陽(yáng)離子瓜耳膠的洗發(fā)劑處理過(guò)的發(fā)辮測(cè)量的干梳理能量相同。實(shí)施例比較)用在1.5-2重量%聚合物濃度以上不形成凝膠、并且在水中稀釋時(shí)不經(jīng)歷脫水收縮的水溶性十六垸基改性的羥乙基纖維素(Polysurfl)67產(chǎn)品,0.5重量%十六烷基取代度,2.5摩爾羥乙基取代度,Mw=830,000道爾頓)制備洗發(fā)劑。對(duì)于漂白的頭發(fā),濕發(fā)梳理能量相對(duì)沒有聚合物的對(duì)照洗發(fā)劑的濕梳理能量降低了13%,并且硅氧垸沉積小于10ppm。本實(shí)施例表明不經(jīng)歷脫水收縮的非離子疏水聚合物在二合一調(diào)理洗發(fā)劑中不會(huì)表現(xiàn)出與經(jīng)歷稀釋沉積(實(shí)施例l-3)的聚合物一樣好的效能。用包含商業(yè)Polysmf67產(chǎn)品的洗發(fā)劑處理的發(fā)辮的干梳理能量在標(biāo)準(zhǔn)偏差內(nèi)等于對(duì)用不含聚合物的洗發(fā)劑及包含陽(yáng)離子瓜耳膠的洗發(fā)劑處理過(guò)的發(fā)辮測(cè)量的干梳理能量。實(shí)施例4(比較)水不溶性的并且在添加表面活性劑時(shí)在洗發(fā)劑中溶解的HMHEC聚合物(2.82重量%的十六烷基取代度,3.83摩爾羥乙基取代度)在稀釋時(shí)仍不經(jīng)歷脫水收縮,因此在濕梳理降低中表現(xiàn)出低的效力。對(duì)于漂白的頭發(fā),濕發(fā)梳理能量相對(duì)沒有聚合物的對(duì)照洗發(fā)劑的濕梳理能量降低了11%,并且硅氧烷沉積小于10ppm。用包含該聚合物的洗發(fā)劑處理發(fā)辮的干梳理能量等于對(duì)用不含聚合物的洗發(fā)劑及包含陽(yáng)離子瓜耳膠的洗發(fā)劑處理過(guò)的發(fā)辮測(cè)量的干梳理能量。本實(shí)施例表明水不溶性不是性能的限定標(biāo)準(zhǔn),并且水不溶性聚合物的脫水收縮對(duì)性能是需要的。實(shí)施例5水溶性的甲基苯基縮水甘油羥乙基纖維素醚(6.3重量%的甲基苯基取代度,2.5摩爾羥乙基取代度,Mw=350,000道爾頓)的凝膠在1.5-2重量%的聚合物濃度以上形成凝膠,且在水中稀釋時(shí)經(jīng)歷脫水收縮,并且在二合一調(diào)理洗發(fā)劑中表現(xiàn)出非常好的效能,不需要任何陽(yáng)離子部分和沉積小于30ppm的硅氧垸。對(duì)于新鮮的中等棕色歐洲頭發(fā),濕發(fā)梳理能量的降低為陽(yáng)離子瓜耳膠所實(shí)現(xiàn)的濕梳理能量降低的72%。為頭發(fā)賦予了絲質(zhì)般的感覺。對(duì)于包含陽(yáng)離子瓜耳膠基準(zhǔn)物NHance3916產(chǎn)品的洗發(fā)劑的濕梳理能量相對(duì)于沒有聚合物的洗發(fā)劑降低了61%。本實(shí)施例表明在稀釋時(shí)在水溶液中或者在洗發(fā)劑中經(jīng)歷稀釋脫水收縮的非離子疏水聚合物可以實(shí)現(xiàn)幾乎74%由陽(yáng)離子聚合物對(duì)新鮮頭發(fā)實(shí)現(xiàn)的濕梳理能量的降低。用包含本發(fā)明聚合物的洗發(fā)劑處理過(guò)的發(fā)辮的干梳理能量等于對(duì)用不含聚合物的洗發(fā)劑及包含陽(yáng)離子瓜耳膠的洗發(fā)劑處理過(guò)的發(fā)辮測(cè)量的干梳理能量。實(shí)施例6-28使用全配制的洗去了調(diào)理劑(實(shí)施例6-16)和聚合物的水溶液(實(shí)施例17-28)進(jìn)行樣品調(diào)理試驗(yàn),對(duì)溫和漂白的頭發(fā)評(píng)價(jià)本發(fā)明的聚合物和一些商業(yè)聚合物。使用下面描述的Instron梳理試驗(yàn)產(chǎn)生在這些實(shí)施例中顯示的數(shù)據(jù)。表中實(shí)施例16與其它實(shí)施例的濕和干梳理能量的比較表明本發(fā)明的聚合物釋放出所有試驗(yàn)的非離子和疏水聚合物中最低的結(jié)合濕和干梳理能量,并且接近由實(shí)施例8的陽(yáng)離子聚合物帶來(lái)的濕和干梳理能量。在表2中,實(shí)施例28與表2中其它實(shí)施例的濕和干梳理能量的比較表明本發(fā)明的聚合物釋放出所有試驗(yàn)的非離子和疏水聚合物中最低的結(jié)合濕和干梳理能量,并且接近由實(shí)施例18-20的陽(yáng)離子聚合物帶來(lái)的濕和干梳理能量。在全配制的調(diào)理配制品中作為調(diào)理劑的聚合物-表1在攪拌下向水中加入Natrosol(g)l5乙基纖維素型250HHR。接著,調(diào)節(jié)pH至8.0-8.5。攪拌該漿液大約30分鐘或者直至聚合物溶解。接著,加入在表1中列出的本發(fā)明的聚合物或商業(yè)上的對(duì)比聚合物,并混合30多分鐘。將溶液加熱至約65°C,并且攪拌至其變得平滑。加入十六垸醇并且混合至其均勻混合。將混合物冷卻至大約50'C,然后加入氯化鉀。接著,加入十四烷酸異丙酯,并且混合至混合物看上去是均相的。用檸檬酸和/或NaOH溶液將混合物的pH調(diào)節(jié)至5.25-5.5。在0.5%防腐劑下保存調(diào)理劑并且混合至其達(dá)到室溫。90.94克去離子水00.70克Natrosol250HHR00.20克本發(fā)明的聚合物或商業(yè)聚合物02.00克十六烷醇00.50克氯化鉀02.00克棕櫚酸異丙酯適量的-檸檬酸來(lái)調(diào)節(jié)pH適量的-氫氧化鈉溶液來(lái)調(diào)節(jié)pH00.50克防腐劑將購(gòu)自Glendale,NY的InternationalHairImportersandProductsInc.的大約3克重量溫和漂白的歐洲頭發(fā)的平直發(fā)辮用于測(cè)量本實(shí)驗(yàn)的各種配制品的濕和干梳理性能。為了清潔所述發(fā)辮,首先在4(TC用自來(lái)水濕潤(rùn)發(fā)辮,然后沿著發(fā)辮長(zhǎng)度施用5.0ml月桂基硫酸鈉溶液。揉捍發(fā)辮30秒。然后在40'C流水下漂洗發(fā)辮30秒,接著用室溫自來(lái)水漂洗30秒。然后使發(fā)辮干燥一整夜。下一天,再用4(TC自來(lái)水濕潤(rùn)發(fā)辮,接著沿頭發(fā)長(zhǎng)度均勻地施用每克頭發(fā)0.5克試驗(yàn)調(diào)理劑。揉捍發(fā)辮30秒,然后在40。C流水下漂洗30秒。沿著發(fā)辮長(zhǎng)度再施用調(diào)理劑并且揉捍發(fā)辮30秒;然后在40'C流水下將其漂洗30秒。用室溫自來(lái)水漂洗發(fā)辮30秒。立即梳理發(fā)辮8次,從該數(shù)據(jù)計(jì)算以克力-mm/克頭發(fā)(gf-mm/g)計(jì)的梳理頭發(fā)所需的平均梳理能量的量。將所述發(fā)辮在約50%的相對(duì)濕度和大約23"C下存儲(chǔ)一整夜。下一天先用細(xì)齒橡膠梳梳理發(fā)辮,使頭發(fā)解開不粘在一起。再次梳理發(fā)辮8次,以確定梳理一克干頭發(fā)所需的平均力量。數(shù)值越高試驗(yàn)聚合物的調(diào)理作用越差。每個(gè)調(diào)理配制品使用兩個(gè)發(fā)辮。下面報(bào)告的數(shù)據(jù)是兩個(gè)發(fā)辮的平均值。表i<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>表1的組分列表(1)Natrosol250HHR:購(gòu)自Hercules,Inc.Wilmington,DE的羥乙基纖維素(2)Nexton3082R:購(gòu)自Hercules,Inc.Wilmington,DE的C4疏水改性的羥乙基纖維素(3)Polysurf67:NT4C3594,購(gòu)自Hercules,Inc.的C16疏水改性的羥乙基纖維素(4)NatrosolPlus330:NT43669,購(gòu)自Hercules,Inc.的C16疏水改性的羥乙基纖維素(5)UCARELR400:,購(gòu)自DowChemicals,Midland,MI的陽(yáng)離子HEC(6)UCAREJR30M:,購(gòu)自DowChemicals,Midland,MI的陽(yáng)離子HEC(7)N-Hance3269:購(gòu)自Hercules,Inc.Wilmington,DE的陽(yáng)離子瓜耳膠,陽(yáng)離子DS0.13,重均分子量500,000(8)AquaCatCG518:購(gòu)自Hercules,Inc.Wilmington,DE的陽(yáng)離子瓜耳膠,陽(yáng)離子DS0.18,重均分子量50,000(9)AQUD3930:,本發(fā)明的聚合物,源自HerculesInc.的C16疏水改性的羥乙基纖維素,結(jié)合了0.62重量%的十六烷基羥乙基摩爾取代度(HEMS)4.0(10)AQUD3673:,購(gòu)自Hercules,Inc.的C8疏水改性的羥乙基纖維素(11)CrodacolC95NF:購(gòu)自CrodaInc.Pareipp加y,NJ的十六烷醇(12)KC1:氯化鉀(13)StepanIPM:購(gòu)自StepanCompany,Northfield,IL的十四垸酸異丙酯(14)GermabenII:購(gòu)自ISPWayne,NJ的防腐劑含水系統(tǒng)中作為解纏繞劑/調(diào)理劑的聚合物一表2在攪拌下向水中加入表2中列出的本發(fā)明聚合物或?qū)Ρ染酆衔铮纬蓾{液。接著,對(duì)于纖維素聚合物調(diào)節(jié)pH至8.0-8.5,對(duì)于基于瓜耳膠的產(chǎn)品調(diào)節(jié)至大約6.5?;旌纤鰸{液大約60分鐘或者直至聚合物完全溶解。然后,用檸檬酸和/或NaOH溶液將混合物的pH調(diào)節(jié)至5.25-5.5。在0.1%防腐劑下保存調(diào)理劑并且混合15分鐘。按照需要重新調(diào)節(jié)pH。組分99.70克去離子水00.20克本發(fā)明的聚合物或商業(yè)聚合物適量-檸檬酸來(lái)調(diào)節(jié)pH適量-氫氧化鈉溶液來(lái)調(diào)節(jié)pH00.10克防腐劑將購(gòu)自Glendale,NYInternationalHairImportersandProductsInc.的約3克重量溫和漂白的歐洲頭發(fā)的平直發(fā)辮用于測(cè)量本實(shí)施例各種配制品的濕和干梳理性能。為了清潔所述發(fā)辮,首先用4CTC自來(lái)水濕潤(rùn)發(fā)辮,然后沿著發(fā)辮長(zhǎng)度施用5,0ml月桂基硫酸鈉溶液。揉捍發(fā)辮30秒。然后在4(TC流水下漂洗發(fā)辮30秒,接著用室溫自來(lái)水漂洗30秒。然后使發(fā)辮干燥一整夜。下一天,再用4(TC自來(lái)水濕潤(rùn)發(fā)辮,接著沿著頭發(fā)長(zhǎng)度均勻地施用每克頭發(fā)0.5克試驗(yàn)溶液。揉捍發(fā)辮30秒,然后在4(TC流水下漂洗30秒。沿著發(fā)辮長(zhǎng)度再施用試驗(yàn)溶液并且揉捍發(fā)辮30秒;然后在40'C流水下將其漂洗30秒。用室溫自來(lái)水漂洗發(fā)辮30秒。立即梳理發(fā)辮8次,從該數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)梳理頭發(fā)所需的以克力-mm/克頭發(fā)(gf-mm/g)計(jì)的平均梳理能量的量。將所述發(fā)辮在約50%的相對(duì)濕度和大約23'C下存儲(chǔ)一整夜。下一天,首先用細(xì)齒橡膠梳梳理發(fā)辮,使頭發(fā)解開不粘在一起。再次梳理發(fā)辮8次以確定梳理一克干頭發(fā)所需的平均力量。數(shù)值越高試驗(yàn)聚合物的調(diào)理作用越差。每個(gè)調(diào)理配制品使用兩個(gè)發(fā)辮。下面報(bào)告的數(shù)據(jù)是兩個(gè)發(fā)辮的平均值。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>表2的組分列表(1)Natrosol250HHR:購(gòu)自Hercules,Inc.Wilmington,DE的羥乙基纖維素(2)Nexton3082R:購(gòu)自Hercules,Inc.Wilmington,DE的C4疏水改性的羥乙基纖維素(3)NextonJ20&購(gòu)自Hercules,Inc.Wilmington,DE的C4疏水改性的羥乙基纖維素(4)Polysurf67:NT4C3594,購(gòu)自Hercules,Inc.的C16疏水改性的羥乙基纖維素(5)NatrosolPlus330:NT43669,購(gòu)自Hercules,Inc.的C16疏水改性的羥乙基纖維素(6)UCARELR400:,購(gòu)自DowChemicals,Midl加d'MI的陽(yáng)離子HEC(7)UCAREJR30M:,購(gòu)自DowChemicals,Midland,Ml的陽(yáng)離子HEC(8)N-Hance3269:購(gòu)自Hercules,Inc.Wilmington,DE的陽(yáng)離子瓜耳膠,陽(yáng)離子DS0.13,重均分子量500,000(9)N-H油ce⑧3196:購(gòu)自Hercules,Inc.Wilmington,DE的陽(yáng)離子瓜耳膠.陽(yáng)離子DS0.13,重均分子量I.2MM(0)AquaCatCG518:購(gòu)自Hercules,Inc.Wilmington,DE的陽(yáng)離子瓜耳膠,陽(yáng)離子DS0.18,重均分子量50,000(11)AQUD3930:,本發(fā)明的聚合物,源自Herculeslnc的C16疏水改性的羥乙基纖維素,結(jié)合了0.62重量%的十六烷基,羥乙基摩爾取代度(HEMS)4.0(12)KathonCG:購(gòu)自Rohm&H咖的防腐劑實(shí)施例29-39制備包含本發(fā)明聚合物(實(shí)施例33)的潤(rùn)膚液,并且與無(wú)聚合物的身體清洗劑(實(shí)施例30)、包含不經(jīng)歷脫水收縮的疏水聚合物的潤(rùn)膚液(實(shí)施例32、36、40)以及包含商業(yè)上非離子和陽(yáng)離子聚合物的潤(rùn)膚液比較。與實(shí)施例30中的無(wú)聚合物對(duì)照配制品相比,包含本發(fā)明聚合物的潤(rùn)膚液表現(xiàn)出增加的粘度和結(jié)構(gòu);實(shí)施例33比包含陽(yáng)離子聚合物的配制品更加穩(wěn)定。與商業(yè)疏水聚合物相比,本發(fā)明的聚合物表現(xiàn)出輕微的紋理,表明該聚合物可以在比商業(yè)疏水聚合物更低的濃度下使用。全配制的身體清洗劑-單一聚合物-表3成分重量%活性物A.聚合物0.50蒸餾水78.00甘油2.00B.硬脂酸乙二醇醇(Kessco⑧EGMS)2.75硬脂酸(Industrene⑧5016)2.50礦物油(Drakeo膨7)2.00乙?;难蛎?Lipolan⑧98)0.50十六烷醇(Crodaco膨C95)0.25C.蒸餾水10.00三乙醇胺0.50D.丙二醇和雙咪唑垸基脲和羥苯甲酸甲酯及羥苯甲酸丙酯0.75(GermabenII)------------100.00程序通過(guò)將部分A加入良好攪拌的渦流中將表3中列出的聚合物分散在水中?;旌?分鐘。接著,在繼續(xù)攪拌下加入甘油并且加熱至80'C。在8(TC下混合15分鐘。在單獨(dú)的容器中,混合部分B的組分并加熱至80°C,并且良好地混合。在維持乳液溫度在80'C下,在良好的攪拌下將部分A加入部分B中。在容器中一起混合部分C組分,并加入部分A和B的乳液中。連續(xù)混合新的混合物,同時(shí)冷卻至4(TC。然后,調(diào)節(jié)pH至6.0-6.5。然后,向該乳液中加入部分D(防腐劑)并且良好地混合。然后冷卻且裝填新乳液。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>表3的組分列表(1)KesscoEGMS:StepanCompany,Northfield,IL(2)Inustrene5016:CromptonCorp.Middleburry,CT(3)Drakeol7:Penreco,PauizoUProductsCompanyKarnCity,PA(4)Lipolan98:LipoChemicals.Inc.Paterson,NJ(5;CrodacolC95:CrodaIncParsippany,NJ(6)GermabenH:購(gòu)自ISPWayne,NJ的防腐劑(7)Natrosol/Vus330:C16疏水改性的羥乙基纖維素,HerculesInc.Wilmington,DE(8)N-Hance3215:陽(yáng)離子瓜耳膠,HerculesInc.Wilmington,DE(9)AQUD3930:;本發(fā)明的聚合物,購(gòu)自Hercules,Inc.的C16疏水改性的羥乙基纖維素,0.62重量%十六烷基,羥乙基摩爾取代度(HEMS)4.0(10)UCARELR400:購(gòu)自DowChemicals,Midl肌4MI的陽(yáng)離子HEC(11)UCAREJR30M:購(gòu)自DowChemicals,Midland,MI的陽(yáng)離子HEC(12)Polysurf67:NT4C3594,購(gòu)自Hercules,Inc.的C16疏水改性的羥乙基纖維素(13)Natrosol250LR:批號(hào)28667,購(gòu)自Hercules,Inc.Wilmington,DE的羥乙基纖維素(14)Natrosol250M:購(gòu)自Hercules,Inc.Wilmington,DE的羥乙基纖維素(15)Nexton3082R:購(gòu)自Hercules,Inc.Wilmington,DE的C4疏水改性的羥乙基纖維素(16)Natrosol250HHRCS,購(gòu)自Hercules,Inc.Wilmington,DE的羥乙基纖維素(17)AQUD3673:購(gòu)自Hercules,Inc.的C8疏水改性的羥乙基纖維素20058004811P1轉(zhuǎn)溢齒被24/38M實(shí)施例41-51使用本發(fā)明的聚合物(實(shí)施例43)及無(wú)聚合物的對(duì)照(實(shí)施例41)和包含商業(yè)非離子、疏水的和陽(yáng)離子聚合物制備身體清潔配制品。本發(fā)明的聚合物(實(shí)施例43)表現(xiàn)出比非離子商業(yè)聚合物(實(shí)施例48和50)更好的與身體清潔組分的相容性。商業(yè)疏水的聚合物為配制品帶來(lái)蘋果醬紋理,如本發(fā)明的聚合物。該結(jié)果表明這些聚合物可以以更低的濃度在本配制品中使用。身體清洗劑表4身體清洗劑的制備首先制備1.0%濃度的每種聚合物的儲(chǔ)備水溶液。對(duì)于聚合物N-Hance3215、ADPP6503、AQUD3799和AQUD3939而言,通過(guò)在劇烈攪拌下將聚合物加入水中來(lái)制備溶液。接著,用檸檬酸將pH降低至6-7,并混合溶液l小時(shí),或者直至聚合物溶解。在0.5%Glydant(E)產(chǎn)品下保存溶液。對(duì)于聚合物ADPP6531、ADPP5922、AQUD3869、AQUD3673、ADPP6582、ADPP6626、Polysurf67、Natrosol330、Natrosol250HHR、Natrosol250M、UCAREJR30M、UCAREJR400、AQUD3686、ADPP6641而言,將聚合物加入良好攪拌的水中,然后使用氫氧化鈉將pH升高至8.5-9.5。混合溶液1小時(shí),用檸檬酸將pH降低至6-7。通過(guò)在混合下以所列次序向容器中加入46.4克聚氧乙烯垸基硫酸銨、27.0克月桂基硫酸鈉、6.7克C9-(V烷基磷酸酯、4.0克PPG-2羥乙基椰油酰胺、1.0克氯化鈉、0.30克EDTA四鈉和0.5克DMDM乙內(nèi)酰脲來(lái)制備身體清洗劑儲(chǔ)備溶液。在加入下一種成分前使每種成分均勻混合??偟膬?chǔ)備溶液重85.9克。通過(guò)在混合下向80克上述身體清洗劑儲(chǔ)備溶液中加入20克聚合物(表4中列出)溶液來(lái)制備身體清洗劑。接著,用檸檬酸將身體清洗劑pH調(diào)節(jié)至6-7。使用BrookfieldLVT粘度計(jì)測(cè)量身體清洗劑的粘度。在25。C調(diào)理所述身體清洗劑至少2小時(shí),在30rpm下立刻測(cè)量粘度。還使用購(gòu)自VarianInstruments,Inc.的分光光度計(jì)Cary5EUV-VIS-NIR在600nm下測(cè)量身體清洗劑的透明度。以y。T值記錄在600nm波長(zhǎng)下的透明度測(cè)量值。數(shù)值越高,溶液越澄清。肥皂泡排水試驗(yàn)本試驗(yàn)的目的是測(cè)量稀釋的身體清洗劑的肥皂泡排水時(shí)間。長(zhǎng)的排水時(shí)間表示具有良好穩(wěn)定性的豐富致密的肥皂泡。使用該試驗(yàn)來(lái)確定本發(fā)明聚合物對(duì)肥皂泡質(zhì)量可能具有的影響。設(shè)備Waring混合機(jī)7012型或34BL97型或者等價(jià)物。漏斗,優(yōu)選塑料的;6"直徑,7/8"ID頸,5Y4"高,從頂部水平線2"。U.S.A.標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)篩20號(hào)或Tyler等價(jià)物20目,或850微米或0.0331英寸篩。優(yōu)選直徑在7英寸以上,但是也可以使用更小的尺寸。秒表或計(jì)時(shí)器。對(duì)于每個(gè)試驗(yàn)配制品,如下所示制備1,000克稀釋的身體清洗劑溶液。1.對(duì)于每次肥皂泡測(cè)量,稱重200克上述稀釋的溶液并且置于25t:水浴中2小時(shí)。每個(gè)身體清洗劑配制品制備三罐(每罐含200克溶液)。2.接下來(lái),使用下面描述的程序測(cè)量每個(gè)溶液的肥皂泡排水時(shí)間。a.將200克液倒入清潔的干燥的Waring混合玻璃容器中。b.在蓋住下于最高速度混合所述溶液正好1分鐘。c.立即將罐中產(chǎn)生的泡沫倒入清潔的干燥的位于燒杯上的20目篩網(wǎng)上的漏斗中。d.從混合器倒入泡沫正好15秒鐘。目的是使盡可能多的泡沫進(jìn)入漏斗中而不溢流。在15秒后,停止倒泡沬,但是秒表保持運(yùn)行。e.—旦線不再被泡沫或液體覆蓋時(shí),記錄泡沫排空所需的總時(shí)間(包括15秒的傾倒時(shí)間)。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>表4的組分列表(1)月桂基硫酸鈉-StepanolWAC,StepanCompanyNorthfield,L60093.(2)聚氧乙烯垸基硫酸鈉-RhodapexES-2,Rhodi^Cranbury,NJ08512(3)椰油酰胺丙基甜菜堿-Amphoso膨CAStepanCompanyNorthfield,1L60093.(4)PPG-2羥乙基椰油酰胺-PromidiumCO,Uniq加^Newcastle^DE(5)EDTA四鈉-FisherScientific.(7)DMDM乙內(nèi)酰脲,Glydant,LonzaInc.FairLawn,NJ,USA(8)來(lái)自Baker的氯化鈉.(9)Natrosol/Vus330-NT3J3314,C16疏水改性的羥乙基纖維素,HerculesInc.Wilmington,DE10)N-Hance3215:J4013A,陽(yáng)離子瓜耳膠,HerculesInc.Wilmington,DE11)AQUD3930:;本發(fā)明的聚合物,源自Hercules,Inc.的C16疏水改性的羥乙基纖維素,0.62重量%十六烷基,羥乙基摩爾取代度(HEMS)4.012)UCARELR400:購(gòu)自DowChemicals,Midland^MI的陽(yáng)離子HEC13)UCAREJR30M:購(gòu)自DowChemicals,Midland,MI的陽(yáng)離子HEC14)Polysurf67:NT4C3594,購(gòu)自Hercules,Inc.的疏水改性的羥乙基纖維素15)Natrosol250M:購(gòu)自Hercules,Inc.Wilmington,DE的羥乙基纖維素16)Nexton3082R:購(gòu)自Hercules,Inc.Wilmington,DE的疏水改性的羥乙基纖維素17)Natrosol250HHRCS,購(gòu)自Hercules,Inc.Wilmington,DE的羥乙基纖維素18)AQUD3673:購(gòu)自Hercules,Inc.的C8疏水改性的羥乙基纖維素20058004811P1勢(shì)溢也械27/38a實(shí)施例52-62將本發(fā)明的聚合物加入防曬配制品中(實(shí)施例54)。該配制品是穩(wěn)定的。防曬液一表5在混合的同時(shí)在容器中將Drakeol礦物油加熱至75°C。接著,在混合的同時(shí)依所列次序向容器中加入部分A的其余成分(ArlmolE、NeoHeliopanAV、UvinolM40、蓖麻蠟、Crill-6、ArlatoneT、地蠟和DehymulsHRE7)。在7(TC下混合混合物30分鐘。在單獨(dú)的容器中將部分B的水加熱至70'C。接下來(lái)加入本發(fā)明的聚合物或者對(duì)比聚合物(表5中所列),并混合至溶解,然后加入甘油并混合。在單獨(dú)的容器中,通過(guò)向水中加入硫酸鎂來(lái)制備硫酸鎂溶液。接著向部分B中加入該硫酸鎂溶液,并混合直至加熱回到70'C。然后,在混合的同時(shí)將該混合物加入部分A中,然后在70'C下混合30分鐘,隨后在混合下將其冷卻至室溫。當(dāng)溫度達(dá)到低于50'C時(shí)加入防腐劑GcrmabcnII。部分A13.0克Drakeol7:礦物油6.0克ArlamolE:PPG-15硬脂基醚1.0克NeoHeliopanAV:甲氧基肉桂酸辛酯1.0克UvinolM40:二苯酮-31.4克蓖麻蠟氫化蓖麻油1.2克Crill-6:失水山梨糖醇異硬脂酸酯1.0克ArlatoneT:PPG-40失水山梨糖醇全油酸酯(peroleate)1.0克地蠟77W:蠟0.5克DehymulsHRE7:PEG-7氫化蓖麻油部分B40.5克去離子水0.5克聚合物3.0克甘油部分C23.1克去離子水0.7克硫酸鎂部分D0.5克GermabenII-防腐劑,表5<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>表5的組分列表(1)Drakeol7:礦物油,Penereco,KarnCity'PA.(2)ArlamolE:OOG-15硬脂基醚,Uniq加aAmericas,NewCastle,DE(3)NeoHeliop肌AV:甲氧基肉桂酸辛酯,SymrisgT0t0w4NJ(4)UvinolM40:二苯酮-3,BASF,MountOlive,NJ(5)蓖麻蠟氫化蓖麻油,F(xiàn)rankB.Ross(7)Crill"6:失水山梨糖醇異硬脂酸酯,CrodaIncParsippany,NJ(8).ArlatoneT:PPG40失水山梨醇全油酸酯,UniqemaAmericas,NewCastle,DE(9)地蠟77W:蠟,F(xiàn)rankB.Ross(10)DehymulsHRE7:PEG-7敦化蓖麻油,Cognis,Amber,PA(11)硫酸鎂-J.T.Baker,Phillpsbu限NJ(12)甘油SpectrumBulkCh咖icals,NewBrunswick^NJ(13)GermabenII-防腐劑,ISP,Wayne,NJ(14)NatrosolWi330:C16疏水改性的羥乙基纖維素,HerculesInc.Wilmington,DE(15)N-H油ce3215-J4013A,陽(yáng)離子瓜耳膠,HerculesInc.Wilmington,DE(16)AQUD3930:;本發(fā)明的聚合物,源自Hercules,Inc.的C16疏水改性的羥乙基纖維素,0.62重量%十六垸基,羥乙基摩爾取代度(HEMS)4.0(17)UCARELR400:購(gòu)自DowChemicals,Midland,MI的陽(yáng)離子HEC(18)UCAREJR30M:購(gòu)自DowChemicals,Midland,MI的陽(yáng)離子HEC(19)Polysurf67:NT4C3594,購(gòu)自Hercules,Inc.的C16疏水改性的羥乙基纖維素(20)Natrosol250M:購(gòu)自Hercules,Inc.Wilmington,DE的羥乙基纖維素(21)Nexton3082R:購(gòu)自Hercules,Inc.Wilmington,DE的疏水改性的羥乙基纖維素(22)Natrosol250HHRCS,購(gòu)自Hercules,Inc.Wilmington,DE的羥乙基纖維素(23)AQUD3673:11750-46,購(gòu)自Hercules,Inc.的C8疏水改性的羥乙基纖維素實(shí)施例63-73將本發(fā)明的聚合物加入穩(wěn)定的涂敷(roll-on)止汗劑配制品(實(shí)施例65)中。涂敷止汗劑-表6止汗劑制備首先制備1.0%濃度的每種聚合物的儲(chǔ)備水溶液。對(duì)于聚合物(N-Hance⑧3215、ADPP6503、AQUD3799和AQUD3939),通過(guò)在劇烈攪拌下將聚合物加入水中來(lái)制備溶液。接著,用檸檬酸將pH降低至6-7,并混合溶液1小時(shí),或者直至聚合物溶解。在0.5%Glydant⑧產(chǎn)品下保存溶液。對(duì)于聚合物ADPP6531、ADPP5922、AQUD3869、AQUD3673、ADPP6582、ADPP6626、Polysurf⑧67、Natrosol⑧p/w330、Natrosol250HHR、Natrosol250M、UCAREJR30M、UCAREJR400、AQUD3686、ADPP6641,將聚合物加入強(qiáng)烈攪拌的水中,然后使用氫氧化鈉將pH升高至8.5-9.5?;旌先芤?小時(shí)并且用檸檬酸將pH降低至6-7。使用下面概括的程序制備一批150克涂敷止汗劑。在8盎司玻璃罐中將15.0克聚合物加入儲(chǔ)備溶液中(在表6中列出),并且用磁板和攪拌器混合。接著,向玻璃罐中加入22.5克去離子水,并繼續(xù)混合大約30分鐘。在混合下,加入45.0克乙醇并且再繼續(xù)混合10分鐘。然后,加入67.5克止汗活性物SummitACH303,繼續(xù)混合30分鐘。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>表6的組分列表(1)乙醇無(wú)水乙醇;SpectrumChemicalsMFGCorp,Gardena,CA.(2)SummitACH-303—50%氯化鋁水合物的水溶液,SummitResearchLabs,45RiverRoad,Flemington,NJ(3)Natrosol月iu330-,NT3J3314,C16疏水改性的羥乙基纖維素,HerculesInc.Wilmington,DE(4)N-H肌ce3215:J4013A,陽(yáng)離子瓜耳膠,HerculesInc.Wilmington,DE(5)AQUD3673:U75046;本發(fā)明的聚合物,源自Hercules,Inc.的C8疏水改性的羥乙基纖維素(6)AQUD3930:本發(fā)明的聚合物,源自Hercules,Inc.的C16疏水改性的羥乙基纖維素,0.62重量%十六烷基,羥乙基摩爾取代度(HEMS)4.0(7)UCARELR400:購(gòu)自DowChemicals,Midland,MI的陽(yáng)離子HEC(8)UCAREJR30M:購(gòu)自DowChemicals,Midland,MI的陽(yáng)離子HEC(9)Polysurf67:NT4C3594,購(gòu)自Hercules,Inc.的疏水改性的羥乙基纖維素(10)Natrosol250M:購(gòu)自Hercules,Inc.Wilmington,DE的羥乙基纖維素(11)Nexton3082R:購(gòu)自Hercules,Inc.Wilmington,DE的疏水改性的羥乙基纖維素(12)Natrosol250HHRCS,購(gòu)自Hercules,Inc.Wilmington,DE的羥乙基纖維素實(shí)施例74-81將本發(fā)明的聚合物加入Colgate-Palmolive軟皂身體清洗劑中。身體清洗劑的粘度增加(實(shí)施例77),并且身體清洗劑的透明度顯著優(yōu)于其它商業(yè)的疏水纖維素醚或非離子纖維素醚(實(shí)施例78-81)。表7軟皂的實(shí)施例-0.2%活性物<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>過(guò)程1.稱取80克商業(yè)產(chǎn)品加入4盎司寬口玻璃罐中。2.加入20克1%的聚合物溶液。3.蓋住罐子并且用絕緣帶綁起蓋子。手動(dòng)振蕩以初步混合聚合物。4.將罐子放到平底玻璃杯上并且固定。使用膠帶穿過(guò)罐子并且端部繞著罐子來(lái)防止翻倒。5.翻倒罐子L5小時(shí)。1.5小時(shí)后,解開罐子并且在25'C浴中調(diào)和一整夜。6.—整夜后,從浴中取出罐子。觀察并且記錄溶液的透明度和聚合物溶解性。對(duì)24小時(shí)的樣品獲取pH和粘度,測(cè)量600nm下的。/。T。在環(huán)境下儲(chǔ)存樣品2周并且重復(fù)在浴中調(diào)和、觀察,并測(cè)量pH、粘度和y。T。實(shí)施例82-89將本發(fā)明的聚合物加入Lysol萬(wàn)能清潔劑中,相對(duì)于不含聚合物的對(duì)照產(chǎn)品(表8中比較例85與82)增加了產(chǎn)品的粘度。本發(fā)明的聚合物在Lysol底液中溶解緩慢,但是在配方優(yōu)化下可以改善這一點(diǎn)。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>過(guò)程1.稱取80克商業(yè)產(chǎn)品加入4盎司寬口玻璃罐中。2.加入20克1%的聚合物溶液。3.蓋住罐子并且用絕緣帶綁起蓋子。手動(dòng)振蕩以初步混合聚合物。4.將罐子放到平底玻璃杯上并且固定。使用膠帶穿過(guò)罐子并且端部繞著罐子來(lái)防止翻倒。5.翻倒罐子L5小時(shí)。1.5小時(shí)后,解開罐子并且在25t:浴中調(diào)和一整夜。6.—整夜后,從浴中取出罐子。觀察并且記錄溶液的透明度和聚合物溶解性。對(duì)24小時(shí)的樣品獲取pH和粘度,測(cè)量600nm下的。/。T。在環(huán)境下儲(chǔ)存樣品2周并且重復(fù)在浴中調(diào)和、觀察,并測(cè)量pH、粘度和。/。T。實(shí)施例90-97將本發(fā)明的聚合物加入Pinesol中,產(chǎn)品的粘度增大了兩倍多。(比較表9中實(shí)施例93與90的粘度)。表9<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>過(guò)程1.稱取80克商業(yè)產(chǎn)品加入4盎司寬口玻璃罐中。2.加入20克1%的聚合物溶液。3.蓋住罐子并且用絕緣帶綁起蓋子。手動(dòng)振蕩來(lái)初步混合聚合物。4.將罐子放到平底玻璃杯上并且固定。使用膠帶穿過(guò)罐子并且端部繞著罐子來(lái)防止翻倒。5.翻倒罐子1.5小時(shí)。1.5小時(shí)后,解開罐子并且在25"C浴中調(diào)和一整夜。6.—整夜后,從浴中取出罐子。觀察并且記錄溶液的透明度和聚合物溶解性。對(duì)24小時(shí)的樣品獲取pH和粘度,測(cè)量600nm下的。/。T。在環(huán)境下儲(chǔ)存樣品2周并且重復(fù)在浴中調(diào)和、觀察,并測(cè)量pH、粘度和n/。T。200580048116.1勢(shì)浩*被36/383實(shí)施例98-105將本發(fā)明的產(chǎn)品加入Clorox(比較例101和98)中,其比表10的商業(yè)疏水的或非離子纖維素醚任一種都更大程度地增加了產(chǎn)品的粘度。表IO<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>過(guò)程1.稱取80克商業(yè)產(chǎn)品加入4盎司.寬口玻璃罐中。2.加入20克1%的聚合物溶液。3.蓋住罐子并且用絕緣帶綁起蓋子。手動(dòng)振蕩以初步混合聚合物。4.將罐子放到平底玻璃杯上并且固定。使用膠帶穿過(guò)罐子并且端部繞著罐子來(lái)防止翻倒。5.翻倒罐子1.5小時(shí)。在I.5小時(shí)后,解開罐子并且在25'C浴中調(diào)和一整夜。6.—整夜后,從浴中取出罐子。觀察并且記錄溶液的透明度和聚合物溶解性。對(duì)24小時(shí)的樣品獲取pH和粘度,測(cè)量600nm下的。/。T。在環(huán)境下儲(chǔ)存樣品2周并且重復(fù)在浴中調(diào)和、觀察、pH、粘度和。/。T。200580048116.1勢(shì)溢也被38/38:K權(quán)利要求1.一種調(diào)理組合物,其包含(a)選自以下組中的水基功能系統(tǒng)個(gè)人護(hù)理品和家用護(hù)理品,以及(b)非離子疏水改性的纖維素醚(HMCE),其重均分子量(Mw)的下限為400,000,上限為2,000,000,疏水取代度的下限為0.6重量%,上限量使得所述纖維素醚不溶于5重量%的表面活性劑溶液中,而可溶于水中的量為少于0.05重量%,其中所述纖維素醚給功能系統(tǒng)基底提供調(diào)理的益處,和(c)至少一種功能系統(tǒng)活性組分。2.權(quán)利要求1的組合物,其中在用水稀釋時(shí)所述(HMCE)形成沉積到基底上的水凝膠。3.權(quán)利要求l的組合物,其中所述Mw的上限是1,500,000。4.權(quán)利要求l的組合物,其中所述Mw的上限是1,000,000。5.權(quán)利要求l的組合物,其中所述Mw的下限是500,000。6.權(quán)利要求l的組合物,其中所述Mw的下限是600,000。7.權(quán)利要求l的組合物,其中所述疏水取代度的下限量是0.7重量%。8.權(quán)利要求l的組合物,其中所述疏水取代度的下限量是0.8重量%。9.權(quán)利要求l的組合物,其中疏水部分選自以下組中垸基、芳基、烷基芳基禾口芳基烷基。10.權(quán)利要求l的組合物,其中疏水部分是上限量為30個(gè)碳的烷基。11.權(quán)利要求l的組合物,其中疏水部分是上限量為24個(gè)碳的烷基。12.權(quán)利要求l的組合物,其中疏水部分是上限量為18個(gè)碳的垸基。13.權(quán)利要求l的組合物,其中疏水部分是下限量為3個(gè)碳的烷基。14.權(quán)利要求l的組合物,其中疏水部分是下限量為6個(gè)碳的烷基。15.權(quán)利要求l的組合物,其中疏水部分是下限量為8個(gè)碳的烷基。16.權(quán)利要求1的組合物,其中疏水部分是下限量為7個(gè)碳的芳基、垸基芳基、或者芳基烷基。17.權(quán)利要求l的組合物,其中疏水部分是上限量為30個(gè)碳的芳基、烷基芳基、或者芳基烷基o18.權(quán)利要求1的組合物,其中疏水部分是十六烷基。19.權(quán)利要求1的組合物,其中疏水部分是辛基。20.權(quán)利要求1的組合物,其中疏水部分是甲基苯基縮水甘油基。21.權(quán)利要求l的組合物,其中疏水部分是丁基。22.權(quán)利要求l的組合物,其中疏水部分是3-垸氧基-2-羥丙基。23.權(quán)利要求22的組合物,其中所述烷氧基部分具有3-30個(gè)碳。24.權(quán)利要求1的組合物,其中所述HMCE具有選自以下組中的骨架羥乙基纖維素(HEC)、羥丙基纖維素(HPC)、乙基羥乙基纖維素(EHEC)、甲基羥乙基纖維素(MHEC)、羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基羥乙基纖維素(HPHEC)、乙基羥丙基纖維素(EHPC)和甲基纖維素(MC)。25.權(quán)利要求1的組合物,其中疏水部分借助醚、酯、或者氨基甲酸酯鍵與所述骨架連接。26.權(quán)利要求1的組合物,其中所述功能系統(tǒng)基底選自以下組中皮膚、頭發(fā)、牙齒、粘膜、織物和硬表面。27.權(quán)利要求26的組合物,其中所述硬表面選自以下組中金屬、大理石、陶瓷、花崗巖、木材、硬塑料和墻板。28.權(quán)利要求1的組合物,其中還存在表面活性劑。29.權(quán)利要求28的組合物,其中所述表面活性劑選自陰離子、非離子、兩性離子或兩性的表面活性劑。30.權(quán)利要求28的組合物,其中所述表面活性劑的存在上限量為50重量%。31.權(quán)利要求28的組合物,其中所述表面活性劑的存在下限量為0.01重量%。32.權(quán)利要求l的組合物,其中存在溶劑,而溶劑選自以下組中水-低級(jí)鏈烷醇混合物、具有3-6個(gè)碳和2-6個(gè)羥基的多元醇。33.權(quán)利要求1的組合物,其中所述功能系統(tǒng)是選自以下組中的個(gè)人護(hù)理品護(hù)發(fā)、護(hù)膚、防曬、指甲護(hù)理和口腔護(hù)理的產(chǎn)品。34.權(quán)利要求33的組合物,其中活性的個(gè)人護(hù)理組分選自以下組中芳香劑、皮膚冷卻劑、潤(rùn)膚劑、增濕劑、去味劑、止汗活性物、清潔劑、防曬活性物、頭發(fā)處理劑、口腔護(hù)理劑、假牙粘合劑、剃須活性物、美容助劑和指甲護(hù)理活性物。35.權(quán)利要求33的組合物,其中所述個(gè)人護(hù)理品是還包含選自以下組中的調(diào)理劑的護(hù)發(fā)品有機(jī)硅材料、烴油、泛醇及其衍生物、泛酸及其衍生物、以及它們的混合物。36.權(quán)利要求33的組合物,其中個(gè)人護(hù)理組合物選自以下組中身體清洗劑、淋浴凝膠、液體皂、棒狀肥皂、潤(rùn)膚液、護(hù)膚霜、淋浴后護(hù)膚水、浴后潔膚水、剃須活性物、剃須后護(hù)膚品、除臭產(chǎn)品、止汗產(chǎn)品、皮膚清潔擦拭物、皮膚冷卻擦拭物、皮膚調(diào)理擦拭物、皮膚藥物輸送產(chǎn)品、驅(qū)蟲產(chǎn)品、防曬品、皮膚曬黑產(chǎn)品、皮膚著色產(chǎn)品、皮膚化妝產(chǎn)品、眼部護(hù)理產(chǎn)品、口紅產(chǎn)品、洗發(fā)劑、調(diào)理劑、調(diào)理洗發(fā)劑、頭發(fā)定型產(chǎn)品、染發(fā)產(chǎn)品、生發(fā)產(chǎn)品、脫毛產(chǎn)品、假牙粘合劑產(chǎn)品、護(hù)齒產(chǎn)品和口腔護(hù)理產(chǎn)品。37.權(quán)利要求33的組合物,其中個(gè)人護(hù)理組合物是水包油或者油包水乳液,或者是溶液或漿液或分散液或懸浮液。38.權(quán)利要求33的組合物,其中所述個(gè)人護(hù)理品是還包含選自以下組中的調(diào)理劑的護(hù)膚品有機(jī)硅材料、烴油、泛醇及其衍生物、泛酸及其衍生物、以及它們的混合物。39.權(quán)利要求38的組合物,其中所述護(hù)膚品還包含選自以下組中的潤(rùn)膚劑多元醇和烴。40.權(quán)利要求33的組合物,其中所述組合物還包含選自以下組中的至少一種附加組分頭發(fā)著色劑、皮膚著色劑、皮膚曬黑劑、防腐劑、抗氧劑、ot或卩-羥基酸、活性增強(qiáng)劑、乳化劑、功能聚合物、增粘劑、醇、脂肪或脂肪類化合物、抗菌化合物、2-巰基吡啶氧化鋅、有機(jī)硅材料、去屑劑、烴聚合物、潤(rùn)膚劑、油、表面活性劑、調(diào)味劑、香料、藥劑、再生劑、懸浮劑、穩(wěn)定殺蟲劑、以及它們的混合物。41.權(quán)利要求1的組合物,其中所述功能系統(tǒng)是選自以下組中的家用護(hù)理組合物洗衣洗滌劑、餐具洗滌產(chǎn)品、重型清潔產(chǎn)品、機(jī)器潤(rùn)滑產(chǎn)品、消毒產(chǎn)品、以及織物增強(qiáng)產(chǎn)品、織物軟化劑、織物磨損降低產(chǎn)品、衛(wèi)生間清潔產(chǎn)品、地面清潔產(chǎn)品、自動(dòng)拋光產(chǎn)品、自動(dòng)清潔產(chǎn)品、鞋上光劑、鞋修復(fù)產(chǎn)品、脫漆劑產(chǎn)品、家庭香味產(chǎn)品和墻著色產(chǎn)品(油漆)、墻紙膠粘劑產(chǎn)42,權(quán)利要求41的組合物,其中活性家用組分選自以下組中驅(qū)蟲劑、寵物除臭劑、寵物洗發(fā)活性物、工業(yè)級(jí)棒狀和液體皂活性物、餐具洗滌皂活性物、萬(wàn)能清潔劑、消毒劑、草和植物供料劑、水處理劑、地毯和室內(nèi)裝潢清潔活性物、洗衣柔軟劑活性物、洗衣洗滌劑活性物、抽水馬桶清潔劑、織物施膠粘、織物著色劑、集塵劑、抗再沉淀劑、紡織品清潔劑、柔軟劑、抗靜電劑和潤(rùn)滑劑。43.權(quán)利要求41的組合物,其中所述組合物還包含選自以下組中的至少一種附加成分著色劑、防腐劑、抗氧劑、漂白劑、活性增強(qiáng)劑、乳化劑、功能聚合物、增粘劑、醇、脂肪或者脂肪類化合物、油、表面活性劑、香料、懸浮劑、有機(jī)硅材料、以及它們的混合物。44.權(quán)利要求41的組合物,其中所述家用組合物是水包油或者油包水乳液,或者是溶液或漿液或分散液或懸浮液。45.—種調(diào)理選自個(gè)人護(hù)理品和家用護(hù)理品中的水基功能系統(tǒng)的方法,所述方法包括加入并且混合與所述水基功能系統(tǒng)相容的足夠量的疏水改性的纖維素醚來(lái)增稠所述功能系統(tǒng),其中所述疏水改性的纖維素醚是非離子疏水改性的纖維素醚(HMCE),其重均分子量(Mw)的下限為400,000,上限為2,000,000,疏水取代度的下限為0.6重量%,上限量使得所述纖維素醚不溶于5重量%的表面活性劑溶液中,而可溶于水中的量為少于0.05重量%,其中所述纖維素醚給功能系統(tǒng)基底提供調(diào)理的益處,與使用本發(fā)明范圍以外的相似增稠劑相比,所得功能系統(tǒng)具有可比的或者更好的調(diào)理性能。46.權(quán)利要求45的方法,其中所述功能系統(tǒng)具有至少一種活性組分。47.權(quán)利要求45的方法,其中在用水稀釋時(shí)所述HMCE形成沉積到基底上的水凝膠。48.權(quán)利要求47的方法,其中在用水稀釋時(shí)形成凝膠的所述聚合物濃度的下限為0.05重量%。49.權(quán)利要求47的方法,其中用水稀釋的下限為0.25重量%。50.權(quán)利要求47的方法,其中用水稀釋的下限為1.0重量%。51.權(quán)利要求47的方法,其中用水稀釋的上限為5.0重量%。52.權(quán)利要求47的方法,其中所述Mw的上限是1,500,000。53.權(quán)利要求47的方法,其中所述Mw的上限是1,000,000。54.權(quán)利要求45的方法,其中所述疏水取代度的下限量是0.7重量%。55.權(quán)利要求45的方法,其中所述疏水取代度的下限量是0.8重量%。56.權(quán)利要求45的方法,其中疏水部分選自烷基、芳基、烷基芳基和芳基烷基中。57.權(quán)利要求56的方法,其中疏水部分是上限量為30個(gè)碳的烷基。58.權(quán)利要求56的組合物,其中疏水部分是上限量為24個(gè)碳的垸基。59.權(quán)利要求56的組合物,其中疏水部分是上限量為18個(gè)碳的垸基。60.權(quán)利要求56的組合物,其中疏水部分是下限量為3個(gè)碳的烷基。61.權(quán)利要求56的組合物,其中疏水部分是下限量為6個(gè)碳的垸基。62.權(quán)利要求56的組合物,其中疏水部分是下限量為8個(gè)碳的烷基。63.權(quán)利要求56的組合物,其中疏水部分是下限量為7個(gè)碳的芳基、烷基芳基、或者芳基烷基o64.權(quán)利要求56的組合物,其中疏水部分是上限量為30碳的芳基、烷基芳基、或者芳基烷基o全文摘要一種在功能系統(tǒng)(個(gè)人護(hù)理和家用護(hù)理組合物)中使用的調(diào)理組合物,所述組合物含有非離子疏水改性的纖維素醚(HMCE),其重均分子量(Mw)下限為400,000,上限為2,000,000,疏水取代度的下限為0.6重量%,上限量使得所述纖維素醚不溶于5重量%的表面活性劑溶液中,而可溶于水中的量為少于0.05重量%,其中所述纖維素醚給功能系統(tǒng)基底提供調(diào)理的益處。該組合物含有至少一種功能系統(tǒng)活性組分。文檔編號(hào)A61Q5/00GK101119703SQ200580048116公開日2008年2月6日申請(qǐng)日期2005年12月14日優(yōu)先權(quán)日2004年12月16日發(fā)明者H·H·熱邁勒,J·M·莫迪,K·N·巴基夫,P·埃拉索-馬杰維茨,阮清溪申請(qǐng)人:赫爾克里士公司
網(wǎng)友詢問(wèn)留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
1
额济纳旗| 留坝县| 久治县| 郁南县| 吴桥县| 义马市| 甘南县| 双柏县| 余姚市| 延长县| 延长县| 哈密市| 嫩江县| 金平| 桦甸市| 北票市| 南召县| 铁岭市| 稻城县| 竹溪县| 朔州市| 西安市| 三原县| 乌拉特中旗| 修水县| 武邑县| 松溪县| 镇康县| 大同市| 平谷区| 沂南县| 福贡县| 报价| 虎林市| 石台县| 砀山县| 巴林左旗| 色达县| 贵港市| 扶余县| 新巴尔虎右旗|