專(zhuān)利名稱(chēng)：：用于檢測(cè)齲組織的牙科組合物、檢測(cè)方法用于檢測(cè)齲組織的牙科組合物、檢測(cè)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及牙科組合物。本發(fā)明更具體地涉及用于檢測(cè)齲組織的牙科組合物。本發(fā)明還涉及用于檢測(cè)齲組織的方法。
背景技術(shù)：
：通常將用于檢測(cè)齲齒組織的方法分為物理檢測(cè)方法和化學(xué)檢測(cè)方法。已知的物理檢測(cè)方法包括使用X-射線、激光增強(qiáng)的熒光、使用光纖進(jìn)行透照以及基于牙齒組織電導(dǎo)率的方法。這些方法可有效地檢測(cè)在牙齒的上覆釉質(zhì)區(qū)域內(nèi)的齲組織，但不能有效地檢測(cè)下方牙本質(zhì)的齲組織。所述的物理方法需要輔助設(shè)備，并且還是耗時(shí)的。用于檢測(cè)齲齒組織的化學(xué)方法也是公知的。許多方法基于染料如酸性紅或堿性品紅在接觸時(shí)粘著到齲齒組織上的能力。使用酸性紅染料的方法包括如下步驟將染料溶液應(yīng)用到牙齒表面上，并除去已變紅的任何組織。重復(fù)該程序，直到在將染料溶液應(yīng)用到牙齒上后沒(méi)有檢測(cè)到任何顏色。使用這種染料和前述方法檢測(cè)齲齒組織的存在會(huì)導(dǎo)致不僅除去了齲齒組織，而且除去了下面的健康牙齒組織。EP0865785A2公開(kāi)了抗菌齲齒檢測(cè)組合物，該組合物包括水和/或水混溶性溶劑、能夠?qū)x齒感染組織染色的染料、和至少一種抗菌藥。US5，357，989公開(kāi)了浸有pH敏感性染料的牙線或潔牙帶，所述染料在酸性環(huán)境下會(huì)變色。美國(guó)專(zhuān)利5，766，012號(hào)(Rosenbaum等人)描述了改良的牙科蝕刻劑組合物，所述組合物包括作為活性蝕刻劑的磷酸和著色劑，其中所述著色劑在pH為約2.5時(shí)變色，并且其中所述蝕刻劑是凝膠，包含約10wt9fe至約20wt免磷酸和約O.OOlwt免至約0.05wt免著色劑。描述了一種方法，其用于，在將修復(fù)劑應(yīng)用到牙齒表面上之前，確定蝕刻無(wú)齲齒的牙齒表面所需的確切時(shí)間量。PCT公報(bào)WO98/46194號(hào)(Hagne)描述了一種用于在單個(gè)步驟中調(diào)整牙腔的蝕刻和檢測(cè)組合物，該組合物包括a)作為蝕刻化合物的組分，和b)作為齲齒檢測(cè)劑的組分。所述齲齒檢測(cè)劑選自不同的染料。Ansari、Beeley、Reid和Foye(JoumalofOralRehabilitation,1999，26;453-458)確定，普通染料不是齲齒特異性的，因?yàn)樗鼈儠?huì)將去礦化的有機(jī)基質(zhì)染色，因此不能區(qū)別受感染的不可重復(fù)礦化的(unremineralizable)組織和被可逆脫鈣的組織。此外，由于引起細(xì)菌及其代謝產(chǎn)物的齲齒存在于齲損傷以及牙斑內(nèi)，所以將導(dǎo)致細(xì)菌和/或其代謝物的齲齒以及齲齒感染組織染色的方法和材料不足以精確識(shí)別和治療齲組織。因此，希望提供用于快速可靠地檢測(cè)齲齒組織的牙科組合物和方的齲齒組織。在一個(gè)方面，本發(fā)明提供了用于檢測(cè)齲齒的牙科組合物，所述組合物包括下列組分的水溶液1)至少一種酸性化合物，2)所述酸性化合物的至少一種鹽，3)至少一種指示劑，當(dāng)所述溶液達(dá)到小于5.5的特定pH值時(shí)，所述指示劑產(chǎn)生可檢測(cè)的信號(hào)，其中選擇l)和2)，使得水溶液的pH小于指示劑產(chǎn)生信號(hào)時(shí)的特定pH值。因此，本發(fā)明的牙科組合物優(yōu)選用于檢測(cè)齲齒組織。在另一方面，本發(fā)明包括一種用于檢測(cè)牙齒表面上的齲組織的方法，所述方法包括下列步驟a)提供包括下列組分的水溶液的牙科組合物1)至少一種酸性化合物，2)所述酸性化合物的至少一種鹽，3)至少一種指示劑，當(dāng)所述溶液達(dá)到小于5.5的特定pH值時(shí)，所述指示劑產(chǎn)生可檢測(cè)的信號(hào)，其中選擇l)和2)，使得水溶液的pH小于指示劑產(chǎn)生信號(hào)時(shí)的特定pH值，b)將所述牙科組合物應(yīng)用到所述牙齒的表面上，和c)測(cè)定組合物變色所需的時(shí)間量。在另一方面，本發(fā)明提供了牙科組合物在制造藥物(remedy)以檢測(cè)齲組織方面的用途，所述牙科組合物包括下列組分的水溶液1)至少-種酸性化合物，2)所述酸性化合物的—今二少一種鹽，3)至少一種指示劑，當(dāng)所述溶液達(dá)到小于5.5的特定pH值時(shí)，所述指示劑產(chǎn)生可檢測(cè)的信號(hào)，其中選擇l)和2)，使得水溶液的pH小于指示劑產(chǎn)生信號(hào)的特定pH值。本發(fā)明的組合物包括指示劑。指示劑可以選自許多已知的指示劑材料，所述指示劑材料能夠由于pH變化而自身或與另一種物質(zhì)產(chǎn)生可檢測(cè)的信號(hào)。優(yōu)選可產(chǎn)生光學(xué)信號(hào)的指示劑。這種指示劑可以包括但不限于這樣的材料，該材料將在特定的pH下變色、發(fā)熒光，或者發(fā)射可在UV范圍內(nèi)檢測(cè)的信號(hào)。優(yōu)選可變色的pH指示劑。這種色變應(yīng)發(fā)生在pH5.5以下。通過(guò)選擇用于制備水溶液的酸性化合物和所述酸性化合物的鹽的類(lèi)型和量，可以改變水溶液的pH。然而，溶液中的酸性化合物和鹽應(yīng)產(chǎn)生pH低于使指示劑變色的pH值或pH范圍的溶液。指示劑可以是一種化合物或多種化合物的混合物。優(yōu)選地，指示劑在介于1.0至5.5之間的特定pH下變色。優(yōu)選地，選擇指示劑和水溶液，使得組合物在第一pH下具有特殊顏色，并且不會(huì)在降低的pH值下變色，但會(huì)在升髙的pH值下變色。本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是，與用作將去礦化有機(jī)基質(zhì)染色的持久染料相反，它會(huì)變色。因此，健康組織將不會(huì)被染色。本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是，指示劑變色獨(dú)立于細(xì)菌的存在。換句話說(shuō)，它不會(huì)由于在細(xì)菌性環(huán)境下酸性代謝產(chǎn)物排出所發(fā)生的pH降低而變色，但在升高的pH值下，它會(huì)從其初始顏色變至另一種顏色。用于牙科組合物的合適指示劑的例子包括選自下列的化合物亮綠、曙黃(eosinyellow)、赤蘚紅、甲基綠、甲基紫、苦味酸、甲酚紅、結(jié)晶紫；2，4-二硝基苯酚、4-(二甲基氨基)-偶氮苯；溴酚藍(lán)、溴酚藍(lán)的鈉鹽、剛果紅、甲基橙、溴甲酚綠、溴甲酚綠的鈉鹽、間甲酚紫、百里酚藍(lán)、百里酚藍(lán)的鈉鹽、對(duì)二甲苯酚藍(lán)；2，2'，2'"，4，4'-五甲氧基三苯基甲醇、曙藍(lán)(eosinblue)和"chinaldinrot"或其混合物。特別優(yōu)選的指示劑選自間甲酚紫、百里酚藍(lán)、百里酚藍(lán)的鈉鹽、對(duì)二甲苯酚藍(lán)；2，2'，2"'，4，4'-五甲氧基三苯基甲醇、曙藍(lán)和"chinaldinrot"或其混合物。通常，本發(fā)明的組合物將包括50ppm至5wt%、優(yōu)選50ppm至lwt%、最優(yōu)選50ppm至O.lwt免的指示劑。在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案中，組合物還包括輔助著色劑。如果指示劑是變色指示劑，則這種輔助著色劑是特別有益的。輔助著色劑是不會(huì)在組合物pH變化時(shí)變色的一種或多種化合物。相反，輔助著色劑可為本發(fā)明的組合物提供第一顏色，這將改善指示劑的色變檢測(cè)。例如，輔助著色劑可以提供背景顏色以增強(qiáng)色變的顯現(xiàn)。用于組合物中的輔助著色劑包括但不限于藍(lán)色著色劑，如專(zhuān)利藍(lán)V、專(zhuān)利藍(lán)E131、嬰紅(Erioglaucine)、NEOZAPON藍(lán)807(購(gòu)自BASF，Ludwigshafen，Germany)、亞甲藍(lán)(購(gòu)自Hoechst)、靛藍(lán)胭脂紅、靛藍(lán)cartine(E132)、花色素(E163);黃色著色劑，例如姜黃(kurkumin)(E100)、核黃素(E101)、核黃素-5-磷酸鹽(E101a)、檸檬黃(tatrazin)(E102)、喹啉(chinolin)黃(E104)、黃橙S(E110);紅色著色劑，例如胭脂紅(cohenille)(e120)、偶氮玉紅(azorubin)(E122)、莧菜紅(E123)、赤蘚紅(E127)、誘惑紅(allurared)(E129)和紅寶石顏料(E180)。優(yōu)選的輔助著色劑是藍(lán)色的。更優(yōu)選的輔助著色劑選自嬰紅、專(zhuān)利藍(lán)V和EOZAPON藍(lán)807。最優(yōu)選的輔助著色劑是嬰紅。通常，可以使用5ppm至lwt9fc、優(yōu)選10ppm至1000ppm、最優(yōu)選50ppm至500ppm的輔助著色劑量來(lái)制備本發(fā)明的組合物。牙科組合物還可以包括適合除去齲組織的一種或多種生化物質(zhì)。所述物質(zhì)包括例如能夠除去齲組織的一種酶或多種酶的混合物，如WO2004/017988所述，該文獻(xiàn)的內(nèi)容被引入本文以供參考。如果使用WO2004/017988所述的雙組分溶液，則可以將指示劑或者指示劑連同輔助著色劑一起添加到例如組分A中。所述組分A還可以包括一種或多種生化物質(zhì)。將本發(fā)明的酸性化合物摻入組分B中，將所述酸性化合物的鹽摻入組分A和B中。在按照例如1:3(A:B)的比率與雙組分溶液的組分B組合后，所得組合物的pH值處于本發(fā)明主張的范圍內(nèi)。在這種情況下，可以將該實(shí)施方案的本發(fā)明組合物應(yīng)用到被清楚地識(shí)別為齲的組織上。組合物通過(guò)生化活性除去第一部分或全部齲組織。同時(shí)，本發(fā)明的組合物將通過(guò)快速變色來(lái)指示仍然存在齲組織。如果已經(jīng)除去了所有的齲組織，則色變出現(xiàn)得極慢。然后，執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以決定是否需要進(jìn)一步的齲齒去除程序。如果需要，他可以再次應(yīng)用本發(fā)明的組合物或者進(jìn)行其它相近的齲齒去除步驟。酸性化合物優(yōu)選選自無(wú)機(jī)酸，包括磷、氯、硫或氮的含氧酸；有機(jī)酸，包括乙酸、草酸和其它羧酸；或其混合物。優(yōu)選硫、磷和氮的含氧酸，最優(yōu)選磷酸。通常，按組合物總重量計(jì)，本發(fā)明組合物中所用的酸性化合物量為0.01wt免至40wt%，優(yōu)選0.1wt免至10wt%，最優(yōu)選0.5wt免至5wt%。酸性化合物和所述酸性化合物的鹽一起形成緩沖體系，所以能使用可與相應(yīng)的酸性化合物形成緩沖劑的任何鹽。例如，如果使用磷酸作為酸性化合物，則可以使用鹽NaH2P04。本發(fā)明所用的緩沖劑量取決于所用的酸性化合物的量和組合物希望的pH。例如，如果希望約2.1的pH，則可以使用下列組合來(lái)產(chǎn)生一升溶液組合的例子:<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>劑、穩(wěn)定劑、填充劑等。流變改性劑可將組合物增稠，從而使組合物保留在牙齒表面上。流變改性劑可以包括例如無(wú)機(jī)材料，如粒度小于lpm的熱解法二氧化硅、石英和玻璃。特別地，粒度范圍為10至500nm的材料是合意的。流變改性劑還可以包括能夠增稠水溶液的有機(jī)材料，例如聚(甲基)丙烯酸及其鹽、多糖如阿拉伯膠、纖維素衍生物如羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、羥乙基淀粉、黃原酸鹽(xanthanate)和藻酸鹽。通常，按組合物的總重量計(jì)，本發(fā)明的組合物包括Owt免至30wt%、優(yōu)選2wt9&至15wt%、最優(yōu)選3wt免至13wt免的添加劑。其它任選的添加劑可以包括作為防腐劑的穩(wěn)定劑，例如苯甲酸、苯甲酸酯，其用量通常為50ppm至5wt免?？梢詫⑵渌畛鋭┤缌６却笥?.6jim的玻璃、石英和氧化鋯硅酸鹽添加到組合物中。這些填充劑的含量可以為lwt9fc至70wt%、優(yōu)選5wt9fc至40wt%、最優(yōu)選10wt免至40wt%。使用如下方法可將本發(fā)明的牙科組合物用于檢測(cè)牙齒表面上的齲組織，所述方法包括下列步驟a)提供包括下列組分的水溶液的牙科組合物至少一種酸性化合物、所述酸性化合物的至少一種鹽和至少一種指示劑，當(dāng)所述溶液達(dá)到小于5.5的特定pH值時(shí)，所述指示劑產(chǎn)生可檢測(cè)的信號(hào)，其中選擇酸性化合物和該酸性化合物的鹽，使得水溶液的pH小于指示劑產(chǎn)生信號(hào)的特定pH值，b)將所述組合物應(yīng)用到所述牙齒的表面上，和c)測(cè)定組合物變色所需的時(shí)間量。在該方法中，組合物的相對(duì)快速變色說(shuō)明存在齲組織。通常，可在一分鐘內(nèi)、更優(yōu)選在30秒內(nèi)檢測(cè)的色變是合意的。不受該理論的約束，對(duì)于變色的一個(gè)解釋是，齲齒感染使具有膠原纖維的齲齒組織惡化。惡化的組織可以釋放磷酸鹽陰離子或牙齒組織中存在的其它陰離子，從而升高齲齒損傷區(qū)域的pH。應(yīng)用到齲齒損傷區(qū)域的前述組合物將檢測(cè)該pH變化，并改變顏色。顏色變化越快，陰離子從惡化組織中釋放得就越高和/或越快，也就更可能存在齲齒感染。如果不存在齲齒感染，則當(dāng)組合物與健康口腔環(huán)境的pH(該pH高于組合物的pH)平衡時(shí)，該組合物將極緩慢地改變顏色。因此，在較長(zhǎng)的時(shí)間范圍內(nèi)例如超過(guò)一分鐘發(fā)生的變色說(shuō)明可能不存在齲齒感染。因此，牙科醫(yī)師將決定是否需要去除齲齒。優(yōu)選地，變色在小于1分鐘內(nèi)發(fā)生，如果存在被齲齒感染的牙齒組織，則優(yōu)選小于30秒。本發(fā)明還涉及用于制備組合物的方法，該方法包括如下步驟通過(guò)將酸性化合物、所述酸性化合物的鹽和改變顏色的化合物溶于去離子水中，以制備溶液，其中選擇所述酸性化合物，使得水溶液的pH小于5.5，并且其中所述變色化合物在所述溶液達(dá)到某一pH時(shí)變色，其中所述pH小于5.5。上述本發(fā)明的牙科組合物可以用于制造藥物來(lái)檢測(cè)齲組織。它還可以用于制造藥物來(lái)檢測(cè)并除去齲組織。實(shí)施例1通過(guò)合并90ml去離子水、4.5ml磷酸(609&)、15.6125gNaH2P04和0.07g百里酚藍(lán)的鈉鹽(AldrichChemicalCompany)來(lái)制備水溶液。添加去離子水，直到總體積為lOOml。然后用H3PO4(609fc)將溶液的pH調(diào)整至pH2.1。組合物呈紅色。用上面制備的1-3滴(取決于蛀洞的尺寸)紅色溶液治療人的齲齒。用小刷子將溶液攪動(dòng)20秒。在15秒后，紅色消失。用水將組合物從牙齒表面沖洗掉。然后使用玫瑰刺(rosebur)除去齲齒塊。然后像前面一樣，將組合物再應(yīng)用到牙齒表面上并用小刷子攪動(dòng)。組合物保持紅色超過(guò)60秒，這說(shuō)明不存在齲組織，因此已經(jīng)去除了足夠的牙齒組織。實(shí)施例2通過(guò)合并90ml去離子水、4.5ml磷酸(60%)、15.6125gNaH2P04、0.07g百里酚藍(lán)的鈉鹽(Aldrich)和O.Olg專(zhuān)利藍(lán)V(Aldrich)來(lái)制備水溶液，專(zhuān)利藍(lán)V也稱(chēng)為酸性藍(lán)V、C丄食品藍(lán)3，分子式C54Hfi2Na2N40"S4，CASNo:129-17-9。添加去離子水，直到總體積為lOOml。然后用H3PO4(60免)將溶液的pH調(diào)整至pH2.1。組合物呈紫色。用上面制備的1-3滴(取決于蛀洞的尺寸)紫色溶液治療人的齲齒。用小刷子將溶液攪動(dòng)20秒。當(dāng)將組合物應(yīng)用到齲組織上時(shí)，溶液在約15秒內(nèi)變綠。在已經(jīng)如實(shí)施例1中所述除去齲齒組織后，將組合物再應(yīng)用到牙齒表面上，牙齒保持其原始顏色超過(guò)一分鐘。實(shí)施例3通過(guò)合并90ml去離子水、4.5ml磷酸(609fc)、1.600gNaH2PCX^Q0.10g溴酚藍(lán)的鈉鹽(MerckAG，Darmstadt,Germany)來(lái)制備水溶液。添加去離子水，直到總體積為100ml。然后用2.0MNaOH將溶液的pH調(diào)整至pH2.9。組合物呈黃色。用上面制備的1-3滴(取決于蛀洞的尺寸)黃色溶液治療人的齲齒。用小刷子將溶液攪動(dòng)20秒。在約20秒后，黃色變成綠藍(lán)色。用水將組合物從牙齒表面沖洗掉。然后使用玫瑰刺除去齲齒塊。然后像前面一樣，將組合物再應(yīng)用到表面上并用小刷子攪動(dòng)。組合物保持紅色超過(guò)60秒，這說(shuō)明不存在齲組織，因此已經(jīng)去除了足夠的牙齒組織。實(shí)施例4制備了兩種水溶液。對(duì)于組分A，用包括0.99b胃蛋白酶、1.2%NaH2P04、0.5%羥乙基纖維素(高粘度)、0.07%對(duì)羥苯甲酸甲酯和0.02%對(duì)羥苯甲酸丙酯以及700ppm百里酚藍(lán)的去離子水來(lái)制備溶液。通過(guò)使用小于0.19fc的NaOH，將溶液的pH值調(diào)整至5.5。對(duì)于組分B，用包括15.6%NaH2PO4、0.5免羥乙基纖維素(髙粘度)、4%聚乙二醇200的去離子水制備溶液。通過(guò)使用小于6%的H3P04,將溶液的pH值調(diào)整至2。在使用前，以1份組分A:3份組分B的比率混合組分A和組分B。實(shí)施例5制備了兩種水溶液。對(duì)于組分A,用包括0.9%胃蛋白酶、1.2%NaH2P04、0.5%羥乙基纖維素(高粘度)、0.079fe對(duì)羥苯甲酸甲酯和0.02%對(duì)羥苯甲酸丙酯以及700ppm百里酚藍(lán)和100ppm專(zhuān)利藍(lán)的去離子水來(lái)制備溶液。通過(guò)使用小于0.19fc的NaOH，將溶液的pH值調(diào)整至5.5。對(duì)于組分B，用包括15.6%NaH2PO4、0.59&羥乙基纖維素(高粘度)、4%聚乙二醇200的去離子水來(lái)制備溶液。通過(guò)使用小于6%的H3P04，將溶液的pH值調(diào)整至2。在使用前，以1份組分A:3份組分B的比率混合組分A和組分B。權(quán)利要求1.一種牙科組合物，其包括下列組分的水溶液1)至少一種酸性化合物，2)所述酸性化合物的至少一種鹽，3)至少一種指示劑，當(dāng)所述溶液達(dá)到小于5.5的特定pH值時(shí)，所述指示劑產(chǎn)生可檢測(cè)的信號(hào)，其中選擇1)和2)，使得水溶液的pH小于指示劑產(chǎn)生信號(hào)時(shí)的特定pH值。2.如權(quán)利要求l所述的牙科組合物，其中當(dāng)溶液達(dá)到在從pHl.O至pH5.5的pH范圍內(nèi)的特定pH值時(shí)，指示劑或指示劑混合物產(chǎn)生可檢測(cè)的信號(hào)。3.如前面權(quán)利耍求中任一項(xiàng)所述的牙科組合物，其中指示劑選自亮綠、曙黃、赤蘚紅、甲基綠、甲基紫、苦味酸、甲酚紅、結(jié)晶紫；2，4-二硝基苯酚、4-(二甲基氨基)-偶氮苯；溴酚藍(lán)、溴酚藍(lán)的鈉鹽、剛果紅、甲基橙、溴甲酚綠、溴甲酚綠的鈉鹽、間甲酚紫、百里酚藍(lán)、百里酚藍(lán)的鈉鹽、對(duì)二甲苯酚藍(lán)；2，2'，2'"，4，4'-五甲氧基三苯基甲醇、曙藍(lán)和"chinaldinrot"或其混合物。4.如前面權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的牙科組合物，包括輔助著色劑。5.如前面權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的牙科組合物，包括適合除去齲組織的一種或多種生化物質(zhì)。6.如權(quán)利要求5所述的牙科組合物，其中組合物是雙組分體系。7.如前面權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的牙科組合物，其中一種或多種所述酸性化合物選自硫、磷和氮的含氧酸。8.如前面權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的牙科組合物，其中所述酸性化合物為磷酸。9.如前面權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的牙科組合物，包括選自下列的一種或多種添加劑流變改性劑、穩(wěn)定劑和填充劑。10.前面權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的牙科組合物的用途，用于檢測(cè)齲齒組織。11.用于檢測(cè)牙齒表面上的齲組織的方法，所述方法包括如下步驟a)提供如權(quán)利要求l-10中任一項(xiàng)所述的牙科組合物，b)將所述組合物應(yīng)用到所述牙齒的表面上，和c)測(cè)定組合物變色所需的吋間量。12.如權(quán)利要求11所述的方法，其中如果存在齲齒組織，則在小于l分鐘內(nèi)出現(xiàn)變色，如果不存在齲齒組織，則在1至10分鐘內(nèi)出現(xiàn)變色。13.如權(quán)利要求ll所述的方法，其中如果存在齲齒組織，則在小于30秒內(nèi)出現(xiàn)變色，如果不存在齲齒組織，則在1至5分鐘內(nèi)出現(xiàn)變色。14.制備用于檢測(cè)牙齒表面上的齲組織的牙科組合物的方法，該方法包括如下步驟通過(guò)將酸性化合物、所述酸性化合物的鹽和改變顏色的化合物溶于去離子水中，以制備溶液，其中選擇所述酸性化合物，使得水溶液的pH小于5.5，且其中當(dāng)所述溶液達(dá)到某一pH值時(shí)所述變色化合物改變顏色，其中所述pH小于5.5。15.如前面權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的牙科組合物的用途，用于制造藥物來(lái)檢測(cè)齲組織。全文摘要本發(fā)明涉及牙科組合物，所述組合物包括下列組分的水溶液1)至少一種酸性化合物，2)所述酸性化合物的至少一種鹽，3)至少一種指示劑，當(dāng)所述溶液達(dá)到小于5.5的特定pH值時(shí)，所述指示劑產(chǎn)生可檢測(cè)的信號(hào)，其中選擇1)和2)，使得水溶液的pH小于指示劑產(chǎn)生信號(hào)時(shí)的特定pH值。本發(fā)明還涉及用于檢測(cè)牙齒表面上的齲組織的方法，該方法包括如下步驟1)提供上述牙科組合物，2)將所述組合物應(yīng)用到所述牙齒的表面上，和3)測(cè)定組合物變色所需的時(shí)間量。本發(fā)明還涉及所述牙科組合物在制造藥物以檢測(cè)齲組織方面的用途。文檔編號(hào)A61Q11/00GK101184533SQ200680018215公開(kāi)日2008年5月21日申請(qǐng)日期2006年5月24日優(yōu)先權(quán)日2005年5月25日發(fā)明者奧利弗·卡普勒,托馬斯·盧赫特漢特,米麗婭姆·漢森,英戈·黑貝爾萊因,雷納·古根貝格爾申請(qǐng)人:3M埃斯佩股份公司