專利名稱：：織物軟化組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及織物軟化組合物。特別是本發(fā)明涉及在外觀上和流變學(xué)上對(duì)消費(fèi)者有吸弓l力的織物軟化組合物。背景fe^口現(xiàn)有技術(shù)眾所周知提供液體織物軟化組合物能夠i妙萬處理的織物軟化。這樣的組合物通常在洗滌過程中的漂洗環(huán)節(jié)加到織物上。已發(fā)現(xiàn)消費(fèi)者喜歡顯得粘稠和乳月旨狀的液體織物調(diào)節(jié)劑，其暗示著具有較高粘度和較高的不透明性。顯得稀薄和/鵬明/似水的調(diào)節(jié)齊訴皮認(rèn)為是廉價(jià)并且無效的，而顯得粘稠并且乳脂狀的調(diào)節(jié)劑被認(rèn)為是一流產(chǎn)品。至今，只有有限的工藝允許改變粘度和不透明度而不弓胞像體的分散性或鶴的存儲(chǔ)穩(wěn)定性一樣的問題。我們已發(fā)ms得粘稠和孚L脂狀的液體織物調(diào)節(jié)齊阿以艦把特定量的特定粒度的乳化油加至U常規(guī)的陽(yáng)離子織物軟化劑婦K中的分散體中來制備。含有聚合粘度改進(jìn)劑和陽(yáng)離子軟化劑的織物調(diào)節(jié)劑是本領(lǐng)域已知的。例如，WO-A1-02/081611公開了一種用領(lǐng)域用于處理紡織纖維材質(zhì)的織物軟化劑組合物，其含有織物軟化齊訴口通過(a)二異氰酸酯與(b)含有至少一個(gè)羥基的聚醚、(c)任選的衍生自具有2-12個(gè)碳原子柳旨;^戔基的二醇和(d)弓l入7K溶性基團(tuán)的試劑反應(yīng)所獲得的7jC溶性聚氨酯。US5939377公開了含有作為增稠劑柳旨肪醇乙氧基化物-二氨基甲酸酯聚合物的織物軟化組合物。US4129694和US4292412公開了含有交聯(lián)氨基甲酸乙酯泡沫形成體系的織物軟化劑組合物。EP-A2-0385749公開了含有季銨軟化物質(zhì)和聚合增稠劑的織物調(diào)理組合物。該增稠齊懼有親水性主鏈和連接在其上的兩個(gè)^7爐團(tuán)。劍門的共同未決申請(qǐng)GB0408012.3公開了粘稠和乳脂狀組合物，其包括含水基質(zhì)、陽(yáng)離子織物軟化劑和足夠使得油與陽(yáng)離子織物軟化劑的重量比為1:12-1:1的量的乳化油，其特征在于乳化油D[4,3]液滴大小為0.4-8。根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供了一種液體織物處理組合物，其含有陽(yáng)離子織物軟化劑和通式所示的水溶性聚合粘度efcs劑，其中x條聚醚鏈，各Y3te地iW衍生自二異氰酸酯的連接基團(tuán)，各Z獨(dú)立謝様疏水基團(tuán)并任選的包括與Y連接的間隔基，n代表至少為2的Mif，并且該聚合物的M量為2,000-80,000。根據(jù)本發(fā)明的第二方面，提供了一種用于處理織物的方法，所述方跑括把織物與根據(jù)本發(fā)明第一方面的液體織物處理組合物或在下面的說明中所公開的該液體織物處理組合物特定的相^1蟲。在本發(fā)明的上下文中，術(shù)語"含有"意指包括并不是窮舉。發(fā)明詳述本發(fā)明組合物為粘稠和乳脂狀的并仍保持足夠的離開自動(dòng)洗衣機(jī)的漂洗分隔抽屜的可分配性。已發(fā)現(xiàn)更濃和更乳脂狀的組合物是消費(fèi)者所期望的，因?yàn)槠湟子诳刂茝钠恐械蛊捶指舫閷系乃俾?，并且這樣的流變學(xué)性質(zhì)通常伴隨著高質(zhì)量的產(chǎn)品。然而，總所周知增稠的產(chǎn)品通常難于從抽屜中分配出去，并因此效率較低。已發(fā)現(xiàn)占組合物重量的大約20%或更多的殘^是不可接受的。本發(fā)明的組合物對(duì)消費(fèi)者而言具有驚人的高混濁度并且顯得粘稠和乳脂狀。盡管這樣，其在自動(dòng)洗衣機(jī)的分配抽屜中幾乎沒有殘留并具有較長(zhǎng)時(shí)間的穩(wěn)定性，甚至在非室溫斜牛下。粘度標(biāo)準(zhǔn)市售液體織物軟化配方制劑的粘度可以使用一系列不同的技術(shù)和設(shè)備測(cè)量。這些市售配方制劑的粘度受活性成分的濃度和種類、制備工藝方法和增稠劑的加入的影響?，F(xiàn)在市售織物調(diào)理齊艦方制劑用常規(guī)高舒量結(jié)合聚合增稠劑，其在室溫于100s"剪切速率下的粘度通常為50-150mPas，并顯示了剪切稀釋性能。當(dāng)粘度上升超過100mPas時(shí)，產(chǎn)品的分配能力不能讓消費(fèi)者所接受。本發(fā)明允許制備粘鵬過1000mPas的產(chǎn)品。但是，本發(fā)明中所4頓的聚合物在與從洗衣機(jī)分配抽屜中分配相關(guān)的剪切速率下具有更平緩(更接近牛頓流體)性能，與現(xiàn)有技術(shù)的聚合物相比，要平緩約2s—、這確保良好的分配，沒有低殘留或沒有殘留。本發(fā)明所用的聚合物顯示了在分配剪切速率下具有較低的粘度，但在傾倒剪切速率下具有較高的粘度，消費(fèi)者從中體驗(yàn)了增稠效果。由本發(fā)明的聚合物提供的這種類型的剪切特性是無法預(yù)料的并且是新的。聚合粘度艦劑該聚^f占度艦劑錢性的聚氨酯聚合物，其含有聚i^l和疏冰末端基團(tuán)，并且如以下賦所示Z畫Y國(guó)(X-YX-Z其中X代表聚,，各Y3蚊地^懐衍生自二異氰酸酯的連接基團(tuán)，各Z獨(dú)立地代表疏水基團(tuán)并任選的包括與Y連接的間隔基，n代表至少為2的整數(shù)，并且該聚合物的M量為2,000-80,000。該聚^t)的肝量通常為5,000-35,000，更雌為7，500-30,000。該聚，是非^ii的。之前，更期望具有更高分子量的聚合增稠劑，因?yàn)榉肿?，大越能更容易和組合物中的其它分子相互作用并有效i，繞在一起。然而，問題在于這樣的組合物船隹在自動(dòng)洗衣機(jī)中分配和分散。不過，劍氐好量聚合物是不希望的，因?yàn)樗鼈儾荒艹浞肿兊谜吵怼Ｒ寻l(fā)現(xiàn)特定的較低^量聚合物肯,充分的稠化組合物并能使該組合物在娜時(shí)仍然保持可分配和可分散。優(yōu)選的各Z包括具有具有11-24個(gè)碳原子，i^具有14-16個(gè)碳原子的脂族基團(tuán)。雌烷基。Z可以含有與Y連接的間隔基。^的間隔括乙氧基、丙氧基、聚乙二醇等。Z通常衍生自產(chǎn)生氨基甲酸乙酉旨鍵的ot-羥基取代柳旨族基團(tuán)，以及產(chǎn)生脲鍵的oc-氨M(代的l節(jié)矣基團(tuán)。X通常是聚(氧化烯)鏈，其中的亞烷基含有2-6個(gè)碳原子。X，為聚乙二醇。Y衍生自脂族、月旨環(huán)族或芳香族二異氰酸酯。該聚合物可例如M51以下組分的反應(yīng)而制得a)二異氰酸酯b)至d!^有一個(gè)羥基基團(tuán)的聚醚和c)oc-羥Ml代的具有11-24個(gè)碳原子柳旨族基團(tuán)*-氨1代的具有11-24個(gè)碳原子的脂》夷基團(tuán)。組分a)可為脂族、月旨環(huán)族或芳香族二異氰酸酯。組分a)可為Crd2亞離二異氰酸酯；C6〖12亞環(huán)BS二異氰酸酯；可進(jìn)一步被C廣C4烷基、C廣C4烷氧基、鹵素或硝基取代的亞苯基或亞萘基二異氰酸酯；或可在苯環(huán)上進(jìn)一步被烷基、d<:4烷氧基或鹵素取代的二苯基甲烷二異氰酸酯。上述優(yōu)選的是異佛爾酮二異氰酸酯、1基甲烷二異氰酸酯和CrC12亞;^基二異氰酸酯和亞苯基二異氰酸酯。組分a)的實(shí)例包括亞甲苯基二異氰酸酯、亞二甲苯基二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、亞皿二異氰酸酯、1,3-二(異氰酸根合甲基)環(huán)己烷、四甲基亞二甲苯基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯和降冰片烷二異氰酸酯。優(yōu)選的二異氰酸酯是異佛爾酮二異氰酸酯。二異氰酸酯可以以兩種或多種組合或頓序加入使用。其中特別,亞二甲苯基二異氰酸酯與異佛爾酮二異氰酸酯、亞二甲苯基二異氰酸酯與二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯、亞二甲苯基二異氰酸酯與降冰片烷二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯與1,3-二(異氰酸根合甲基)環(huán)己烷、二苯基甲烷二異氰酸酯與異佛爾酮二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯與異佛爾酮二異氰酸酯以及六亞甲基二異氰酸酯與二環(huán)己基甲垸二異氰酸酯的組合。組分a)可為CrQ2亞烷基二異氰酸酯，例如CrC8亞烷基二異氰酸酯，式(2)的化合物特別是其中的兩個(gè)二異氰酸酯基團(tuán)都鍵合在對(duì)位的通式(2)的化合物，或鵬(3)的實(shí)例包括2,4-亞甲苯基二異氰酸酯和CrCg亞烷基二異氰酸酯。組分b)的實(shí)例包括聚乙二醇、聚氧乙烯丙二醇和聚氧乙烯四亞甲基二醇。還包括把環(huán)氧乙烷單獨(dú)或環(huán)氧乙烷與一種或多種烯化氧例如環(huán)氧丙烷或環(huán)氧丁垸一起加到低分子量多亞烷基多胺例如乙二胺、二亞乙基三胺和三亞乙基四胺或肼上而制得的加,物。組分b),具有600-30,000的分子量。雌的，組分b)是以下iK;④的聚醚其中R是氫或CA烷基，^是CrC6亞烷基，并且n為2-100的正整數(shù)。作為d-d2烷基的&^im^:麟基例如甲基乙基正丙基異丙基正丁基仲丁基叔丁基、戊基、異戊基、叔戊基己基、庚基辛基異辛基壬基癸基等等。雌CrC6烷基，尤其是C]-C4烷基。至于，含義和優(yōu)先選擇，&為C^。烷基。&優(yōu)選為CrC4亞垸基，例如通式-CH2-CH2-、-CHrCHrCHr、^CHCCH3)-CH2-和-CH2-CH(CH+的基團(tuán)以及直鏈或支鏈亞丁基。優(yōu)選的是相應(yīng)的支艦烷基。n是整數(shù)，通常為5-500。iM的通式(4)的組分b)是那些其中&為CrC6烷基，X！為CrC4亞烷基并且n為5-500的組分。該聚合物的制備可以根據(jù)已知的方法進(jìn)行。例如組分a)與組分b)以及任選的組分c)在溶劑中，例如極性、非質(zhì)子有機(jī)翻'沖進(jìn)行反應(yīng)。竊啲實(shí)例為有機(jī)酸的酯或醚。特別適用的翻」為低級(jí)酮，例如丙酮、甲基乙基酮和甲基異丁基酮。其它線偽四氫呋喃、二氧雜環(huán)己烷、二甲基甲,、二甲亞砜、甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯和二氯甲烷。然后在例如上面給定纟顯度下通過加R^O畫XVOH(4)，入相應(yīng)的試齊,如NaHS03來引入水溶性基團(tuán)。該有機(jī)翻脂,從組和物中除去，例如通31蒸餾除去。有利起見，該反應(yīng)在催化劑存在下進(jìn)行?？赡躛ffl適用于異氰酸酯基團(tuán)與醇^^基反應(yīng)的任何催化劑。適用的催化齊啲實(shí)例為叔胺，包括l,4-二驗(yàn)雙環(huán)[2.2.2]-辛烷。特別適用的催化劑為有機(jī)錫化合物。這樣的催化劑的實(shí)例為月桂酸二丁基錫、辛酸亞錫、2-乙基己酸二丁基錫(dibutyltin-2《thylhexoate)及其與三乙胺、HM乙基二胺或N-甲基嗎啉的混^tl。還可加入反應(yīng)控制劑例如磷酸、磷,二鈉、對(duì)甲苯磺酸、己二酸或苯甲酰氯。通常在0國(guó)150。C，雌20隱9(TC，更雌40國(guó)80。C^J^下進(jìn)行鵬。特別im的聚合物如下面通式所示其中a為2-20,000，b為0-30，c為10-24，并且d為l-10。該聚合物(活性成分)優(yōu)選占該組合物總重量的0.001-2%,更優(yōu)選0.01-1.6%，最鵬0.2國(guó)1.1%，例如0.3陽(yáng)1.0o/oM。陽(yáng)離子軟化劑陽(yáng)離子軟化化合物通常會(huì)嫩在水中形鵬狀相分散體，特別是脂質(zhì)體分散體。陽(yáng)離子軟化劑一般是^l安化合物("QAC")，特別是具有兩個(gè)與氮端基相連的c皿基團(tuán)，其可以是^5:的烷基郝?；琟ffl腿少一個(gè)酯連接與氮端對(duì)目連，更imMil兩個(gè)酯連接。院SS1/烯基的平均鏈長(zhǎng)^至少CM，更^至少d6。特別優(yōu)選至少一半的基團(tuán)的鏈長(zhǎng)為Qs。通常，烷基和/鄉(xiāng)基主要題鏈的。適于用于本發(fā)明的第一組QAC由通式(I)表示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中齡R是獨(dú)立的選自C5.35的烷基離基R14樣CM的烷基、&的烯基或Cw的羥離；T通常為O-CO(g卩ffl31繊原子與R鍵合的酯基)，但可以替換為CO.O(即3M:其氧原子與R鍵合的酯基)；n是選自14的數(shù)字；m^自1、2或3的數(shù)字；X—是陰離子反荷離子，如鹵離子或烷基硫酸根，例如氯化物或甲基硫酸鹽。通式I的二酯變體(即111=2)皿選的，典型的含有與其相關(guān)聯(lián)的單或三酯類似物。此對(duì)才料特別適于應(yīng)用于本發(fā)明。特別雌的試劑為甲基硫酸三乙醇銨的二酯，鄉(xiāng)爾為"TEA酯^l安化儲(chǔ)(quats)"。商業(yè)實(shí)例包括獲自Clariant的Pr叩agenTQL和獲自Kao的TetranylAHT-1(二者都是甲S^酸三乙醇銨的二[硬化牛油酯]、AT-I(甲繊酸三乙醇銨的二[牛油酯])和L5/90(甲基硫酸三乙醇銨的二[棕櫚酯]),都獲自Kao，以及RewoquatWE15(具有衍生自C1(r和C16-C18不飽和脂肪酸的脂肪酰基殘基的甲Mt酸三乙醇銨的二酯)，獲自WitcoCorporation適于用于本發(fā)明的第二組QAC由通式(n)表示(I^hlT-(CH2)n-CH-TR2}T(II)CH2TR2其中每個(gè)W是獨(dú)立的選自C"的烷基、羥^S或C^的烯基；并且其中R2是獨(dú)立的選自Cg^的烷基鄉(xiāng)?；?；和其中的n、T、和X定義如上。雌的此第二組材料包括1,2-二[牛油酰氧基]-3-三甲基丙烷氯化銨、1,2腸二[硬化牛油酰氧基]-3—三甲基丙烷氯化銨、1,2-二陶酰氧基]-3-三甲基丙烷氯化銨和1,2-二[硬脂酰氧基]-3-三甲基丙烷氯化銨。此類材料公開在US4,137,180(LeverBrothere)中。雌的，此^=才料還包含一定量的相應(yīng)的單酯。適于用于本發(fā)明的第三組QAC由通式(m)標(biāo)(R"2-N(CH2)n-T-R2]2X-(III)其中每個(gè)W是獨(dú)立的選自Cw的烷基、或C24的烯基；和其中各R2是獨(dú)立的選自0_28的烷基基；并且n、T、和X定義如上。雌的此第三組材料包括二(2-牛油酰氧基乙基)二甲基氯化銨和其硬化形式。適于用于本發(fā)明的第四組QAC由通式(IV)表示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中每個(gè)R1是獨(dú)立的選自CM烷基或C24烯基;和其中各R2是獨(dú)立的選自0_28烷基或烯基；并且X—定義如上。優(yōu)選的此第四組材料包括二(更化牛油基)二甲基氯化銨。軟化劑的碘值雌0-120，更0-100，最雌0-90?；撅柡筒牧?，即碘值0-l的，用于特另搞操作的組合物。在低碘值，菊頓表現(xiàn)是卓越的，組，在儲(chǔ)存時(shí)具有改良的抗氧化性和伴隨的氣味問題。碘值是以每100g測(cè)試材料吸收碘的克數(shù)定義的。NMR光譜是確定本發(fā)明的軟化劑的碘值的適合技術(shù)，Johnson和Shoolery在Anal.Chem.,34,1136(1962)以及在EP593,542(Unilever,1993)說明的方法。該軟化劑在本發(fā)明的組合物中通常含量為該組合物總重量的2%~75%重量。為了獲得更大的柔軟效果，含量為8%或更高；當(dāng)為了獲得特別高效，含量可為11%或更高。軟化劑含量最優(yōu)選10-30%重量，例如12.5-28%重量。在這些濃度下，也是可取的供應(yīng)鏈和環(huán)境因素，伴隨本發(fā)明的組合物所發(fā)現(xiàn)的低分配殘余量也特別相關(guān)并且是出乎意料的。在本說明書中陽(yáng)離子軟化劑的水平的參考是陽(yáng)離子軟化劑的總水平，包括能夠共同iS/v含7乂層狀相的復(fù)合原料的全部陽(yáng)離子成分。用二酯軟化劑，其包括任何可以存在的相關(guān)聯(lián)的單酯或三酯成分。為了方便配制，軟化齊啲量以總組合物的重Mi十，通常為50%頗低，特別是40%或更低，尤其是30%或更低。雌的組合物含有0.5-8%的軟化齊1」。非離子表面活性劑為了穩(wěn)定該組合物或具有其他功能例如乳化任何所含有的油，可以含有非離子表面活性劑。適用的非離子表面活性劑包括烷氧基化物質(zhì)，特別是環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷與脂肪醇、月旨肪酸和脂肪胺的加成產(chǎn)物。材料具有通式R-Y-(CH2CH20)zH其中R是feK部分，典型的是烷基或烯基，所說的基團(tuán)超^5:的，伯或仲的，雌具有8-25，更10-20，最10-18個(gè)碳原子；R也可以是芳香基，如酚基，被前述的烷基鄉(xiāng)希(代；Y^i接基團(tuán)，典型的是0、C0.0、或CO,N(R1)，其中Ri是H或Cw烷基；和z^^存在的乙氧基化物(EO)單元的平均數(shù)，所述的數(shù)為8頗大，雌10頓大，更雌10-30，最雌12-25，例如12-20。適合的非離子表面活性劑的實(shí)施例包括混合天然的或合成的以"椰油"或"牛油"鏈長(zhǎng)的醇的乙氧基化物。禾才料是椰油脂肪醇與20-50摩爾環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物和牛油脂肪醇與20-50摩爾環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物。仲醇的乙氧^(七物，如3-十六醇、2-十八醇、4-二十醇、和5-二十醇可以應(yīng)用?？勺鰧?shí)施例的乙氧基化仲醇具有通式C『EO(20)、C14-EO(20)、C14-EO(25)和d6國(guó)EO(30)?；诙嘣嫉姆请x，面活性劑也可使用，實(shí)例包括蔗糖酯(例如油酸蔗糖酯)、烷錢葡萄苷(例如硬脂鮮葡萄苷和硬脂基三葡萄苷)和烷錢甘油。合適的陽(yáng)離子表面活性劑包括單長(zhǎng)鏈(Q-40)陽(yáng)離子表面活性劑。單長(zhǎng)鏈陽(yáng)離子表面活性劑優(yōu)選為包含具有8-40個(gè)碳原子，更優(yōu)選8-30，最優(yōu)選12-25個(gè)碳原子的烴基的季銨化合物(例如特別優(yōu)選包含dw4烴基鏈的季銨化合物)?？捎糜诒景l(fā)明組合物中的市售可得的單長(zhǎng)鏈烴基陽(yáng)離子表面活性劑的實(shí)例包括ETHOQUAD(RTM)0/12(氯化油?；p(2-羥乙基)甲基銨)、ETHOQUAD(RTM)C12(氯化椰油雙(2-羥乙基)甲基銨)和ETHOQUAD(RTM)C25(氯化聚氧化乙烯(15)椰油甲基銨)，所有都購(gòu)自AkzoNobd;SERVAMINEKAC(RTM)，(甲基硫酸椰油三甲基銨)，購(gòu)自Condea;REWOQUAT(RTM)CPEM，(甲基硫酸椰油烷基五乙氧基甲基銨)，購(gòu)自Witco;氯化鯨蠟基三甲基銨；RADIAQUAT(RTM)6460，(氯化椰油三甲基銨)，購(gòu)自FinaChemicals;NORAMIUM(RTM)MC50,(氯化油?；谆@)，購(gòu)自ElfAtochem。所述組合物任選包含HLB為7-20，更優(yōu)選10-20，最優(yōu)選15-20的乳化劑。具體的表面活性劑可單獨(dú)或與其他表面活性劑組合用于本發(fā)明組合物中。下文所指的非離子表面活性劑的優(yōu)選量是指存在于組合物中的這類物質(zhì)的總量。在存在非離子表面活性劑時(shí)，非離子表面活性劑的總量?jī)?yōu)選占組合物總重量的0.05-10%,更優(yōu)選0.1-5%,最優(yōu)選0.35-3.5%。如果組合物中存在油，則非離子表面活性劑的總量與乳化油的量的重量比優(yōu)選為1:30-1:1，特別為1:25-1:5，尤其為1:20-1:10。含水基質(zhì)本發(fā)明的組合物通常含水。所述含水基質(zhì)通常包含等于或大于80%重量的水，有時(shí)可提高至等于或大于90%或等于或大于95%。所述含水基質(zhì)中的水通常等于或大于制劑總重量的40%，優(yōu)選等于或大于60%，更優(yōu)選等于或大于70%。所述含水基質(zhì)還可包含水溶性物質(zhì)，例如礦物鹽或短鏈(Cw)醇。礦物鹽可幫助組合物達(dá)到所需的粘度，如EP41,698A2(Unilever)中描述，其可為水溶性有機(jī)鹽和陽(yáng)離子去絮凝聚合物。這種鹽可占組合物總重量的0.001-1%，優(yōu)選0.005-0.1%。用于該目的的合適礦物鹽的實(shí)例包括氯化鈣、氯化鎂和氯化鉀。可存在的短鏈醇包括伯醇(例如乙醇、丙醇和丁醇)、仲醇(例如異丙醇)和多元醇(例如丙二醇和甘油)?？稍谥苽浣M合物的過程中將短鏈醇與陽(yáng)離子軟化劑一起加入。月旨肪纟各合齊U(comt)lexingagent)本發(fā)明組合物中優(yōu)選的其他組分為脂肪絡(luò)合劑。這種試劑通常具有Cs-C22烴基鏈作為其分子結(jié)構(gòu)的一部分。合適的脂肪絡(luò)合劑包括C8-C22脂肪醇和Cs-C22脂肪酸，其中最優(yōu)選Cs-C22脂肪醇。因?yàn)楫a(chǎn)品穩(wěn)定性和有效性，脂肪絡(luò)合劑在包含具有與氮首基相連的單個(gè)(:12.28基團(tuán)的QAC的組合物中特別有用，例如與TEA酯季銨化合物或式II的軟化劑相關(guān)的單酯。優(yōu)選的脂肪酸絡(luò)合劑包括硬化牛油脂肪酸(商品名Pnsterene，購(gòu)自Uniqema)。優(yōu)選的脂肪醇絡(luò)合劑包括d6/ds脂肪醇(商品名Stenol和Hydrenol，購(gòu)自Cognis)，以及LaurexCS，購(gòu)自AlbrightandWilson)及山崳醇(一種C22脂肪醇，商品名Lanette22，購(gòu)自Henkel)。脂肪絡(luò)合劑的用量可占組合物總重量的0.1-10%,特別是0.5-5%，尤其是0.75-2%。香料本發(fā)明的組合物通常包含一種或多種香料。香料的用量?jī)?yōu)選占組合物總重量的0.01-10%,更優(yōu)選0.05-5%，最優(yōu)選0.5-4.0%。助軟化劑助軟化劑可與陽(yáng)離子軟化劑一起使用。當(dāng)使用助軟化劑時(shí)，其用量通常占組合物總重量的0.1-20%,特別是0.5-10%。優(yōu)選的助軟化劑包括脂肪酯和脂肪N-氧化物?？捎玫闹觉グㄖ締熙ダ鐔斡仓岣视王?，脂肪糖酯例如WO01/46361(Unilever)所公開的那些脂肪糖酯。其他任選的成分本發(fā)明的組合物可含有一種或多種其他成分。這些成分包括防腐劑(例如殺菌劑)、pH緩沖劑、香料載體、熒光劑(fluorescer)、著色劑、水助溶劑、消泡劑、抗再沉積劑、去污劑、聚電解質(zhì)、酶、熒光增白劑、防縮劑、抗皺劑、防斑點(diǎn)劑、抗氧化劑、防曬劑、防腐劑、垂懸劑(drapeimpartingagent)、抗靜電劑、熨燙輔助劑和染料。特別優(yōu)選的任選成分為遮光劑或珠光劑。這種成分可用于進(jìn)一步改善本發(fā)明組合物的奶油狀外觀。合適的物質(zhì)可選自Aquasol0P30X類(購(gòu)自RohmandHaas)、PuriColourWhite類(購(gòu)自Ciba)和LameSoftTM類(購(gòu)自Cognis)。這類物質(zhì)通常占組合物總重量的0.01-1%。產(chǎn)品用途本發(fā)明的組合物優(yōu)選為漂洗調(diào)理劑組合物，可用于家用洗衣過程的漂洗階段。所述組合物優(yōu)選用于家庭紡織品洗衣過程的漂洗階段，其中，所述組合物可直接以非稀釋狀態(tài)加至洗衣機(jī)中，例如通過分配抽屜或直接加至頂部取放衣物洗衣機(jī)的轉(zhuǎn)筒中?；蛘撸稍谑褂们跋♂?。所述組合物還可用于家用手洗洗衣過程。雖然不是特別理想，但本發(fā)明的組合物還可用于工業(yè)洗衣過程，例如在銷售給消費(fèi)者之前作為整理劑用于柔軟新衣物。制備本發(fā)明的組合物可通過本領(lǐng)域己知的任何方法來制備。在制備織物軟化組合物的優(yōu)選方法中，制備不含陽(yáng)離子織物軟化劑分散液的聚合物溶液，隨后將單獨(dú)組分混合以提供本發(fā)明的組合物。實(shí)際上，聚合物溶液是在周圍溫度下混合時(shí)后計(jì)量到分散液中?；蛘撸趯㈩A(yù)熔融陽(yáng)離子織物軟化劑的分散液加到含水基質(zhì)中之后，可將聚合物溶液以本領(lǐng)域己知的方法熱加入。當(dāng)然，應(yīng)理解在需要保持可分散的粘稠且呈乳脂狀的產(chǎn)物的情況下，可在任何織物處理組合物中使用聚合物增稠劑。實(shí)施例M下述特定(非限制性)的實(shí)施例進(jìn)一步執(zhí)脫明本發(fā)明。除非另有標(biāo)明，所有的所指的量都為占組合物總重量的重量百分比。不同的實(shí)施例制劑中所用的聚合物具有下列舒結(jié)構(gòu)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>對(duì)于b,C和d，不同的聚合物具有不同的[值。對(duì)于b禾卩d的值，重復(fù)單元的平均OT來f^聚合物的分布。對(duì)于C而言，碳重復(fù)單元的實(shí)際值被確定或指定一個(gè)范圍。<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>下面的實(shí)施例公開了液體織物調(diào)理劑，其含有這樣的聚合物。各產(chǎn)品的粘度在室溫下產(chǎn)品制備24小時(shí)之后測(cè)量。^ffl兩個(gè)剪切速度100s"和20s一1。當(dāng)?shù)谷胨袝r(shí)用下面方案測(cè)量各產(chǎn)品的分散特性。在500ml的燒杯中向300ml自^7K中注入10ml的產(chǎn)品。30秒之后剛艮鑒定該組合物的分散，按照如下l-5分級(jí)得分l:完成自發(fā)分散，溶液均勻的變渾沒有結(jié)i央，粒得分2:產(chǎn)品自發(fā)分散變成少量結(jié)±力顆粒的混濁溶液得分3:產(chǎn)品分散主要生成小塊的結(jié)±決/顆粒并且一些分散良好得到輕微混濁的溶液得分4:產(chǎn)品碎裂成一些中等或歡的沒有良好分散的結(jié)塊，也就勘K基本上保持清澈得分5:iSA水中時(shí)，產(chǎn)品根本沒有碎裂。通常在清7K中形成一個(gè)或兩個(gè)大的結(jié)塊然后用平形刮,產(chǎn)攪拌該組合物5次，然后用同樣的等級(jí)量表再次評(píng)價(jià)。攪拌后的得分為1或2在手洗或從自動(dòng)洗衣機(jī)中的抽屜中的分散水平是可以接受的。實(shí)施例1含有胺酯^l安軟化化合物和聚氨酯聚合物(聚合物2)的液體織物軟化劑組合物。<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>HTTEAQ為基于大約2摩爾硬化牛油脂肪酸與1摩爾三乙醇胺的反應(yīng)；隨后的反應(yīng)混合物用硫酸二甲酯季銨化的硬化牛油三乙醇胺酯季銨鹽(最終原料為85%活性成分，剩余15%為IPA)。輔料為像染料、消泡劑和防腐劑一樣的次要成分。HTTEAQ、鯨蠟醇和椰油(CVCn)20EO非離子加到被加熱至56"C的軟化水中。用葉輪片攪拌并用泵循環(huán)該混，直至均相。用皿3併中加入輔料并進(jìn)行4併中的循環(huán)。然后將該混合物用循環(huán)經(jīng)由20^H中冷卻至45"C。加入香料，混合，然后該混合物進(jìn)一步冷卻至3(TC。然后聚合物2的含7K聚^1溶液冷卻加入并循環(huán)錢達(dá)到粘稠。然后在測(cè)試其粘度和分散特性之前，該制劑方爐24小時(shí)。<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>實(shí)施例2含有胺酯^l安軟化化合物和聚氨酯聚合物(聚合物1)的液體織物軟化劑組合物。<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>HTTEAQ、鯨蠟S享和椰油(CVCn)20EO非離子加到被加熱至56'C的軟化水中。用葉輪片攪拌并用泵循環(huán)該混合物直至均相。用皿3併中加入輔料并進(jìn)行4併中的循環(huán)。然后將該混合物用循環(huán)經(jīng)由20併中冷卻至45X:。加入香料，攪拌，然后該混合物進(jìn)一步冷卻至3(TC。然后聚合物1的含7夂聚，溶液7賴叻卩入^1盾環(huán)，超鵬稠。然后在測(cè)試其粘度和分散特性之前，該制劑放置24小時(shí)。<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>實(shí)施例3含有胺酯^f安軟化化合物和聚氨酯聚合物(聚合物3)的、液體織物軟化劑組合物<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>HTTEAQ、鯨蠟醇和椰油(CVCu)20EO非離子力瞎l做加熱至56。C的軟化水中。用葉輪片攪拌并用泵循環(huán)該混合物直至均相。用皿3併中的時(shí)間加入輔料并進(jìn)行4併中的循環(huán)。然后將該混合物用循環(huán)經(jīng)由20併中冷卻至45匸。加入香料，混合，然后該混合物進(jìn)一步冷卻至3(TC。然后將聚合物3的含水聚合物溶液7襯I3加入并循環(huán)趕達(dá)至鵬稠。然后在測(cè)試其粘度和分散特性之前，該制齊倣置24小時(shí)。<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>HTTEAQ和鯨蠟醇加到被加熱至56。C的軟化水中。用葉輪片攪拌并用泵循環(huán)該混合物趕均相。用皿3併中加入輔料并進(jìn)行4倂中的循環(huán)。然后將該混合物用循環(huán)經(jīng)由20辦中冷卻至4(TC。加入香料，混合，然后該混合物進(jìn)一步冷卻至30。C。然后聚合物3的含7X聚合物溶液冷卻加入并循環(huán)直至達(dá)到粘稠。然后在測(cè)試其粘度和分散特性之前，該制劑放置24小時(shí)。<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>實(shí)施例5含有烷基季銨柔軟化合物和聚氨酯聚合物(聚合物2)的液體織物軟化劑組，原料%活性軟録74.71二(石更化牛油)二甲基氯化銨3.15C16《18硬化牛油脂肪酸0.42磷酸0.017輔料香料0.4聚合物20.50二(硬化牛油)二甲基氯化銨為75%活性，具有25%異丙醇。^^加到軟化水中并將溫度調(diào)節(jié)至44'C。二(硬化牛油)二甲基氯化銨和C16《18硬化牛油脂肪酸經(jīng)5併中加入。開始^t盾環(huán)7併中然后混^l冷卻至40°C。然后加入輔料和香料。然后混合物冷卻至3(TC并將所得產(chǎn)品攪拌3射中。、TO保持在3(TC，加入聚合物溶液。然后在測(cè)i^粘度和分散特性之前，該制劑放置24小時(shí)。粘度mPas在20s-1粘度mPas在濯s-1沒有攪拌下分散得分用刮鏟攪拌后的分散得分99127852實(shí)施例6含有胺酯^l安軟化化合物和聚氮酯聚合物(聚合物4)的、液體織物軟化劑組合物<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>HTTEAQ、鯨蠟醇和椰油(CrC)20EO非離子加到被加熱至56。C的軟化水中。用葉輪片攪拌并用泵循環(huán)該混合物直至均相。用艦3働口入輔料并進(jìn)行4，的循環(huán)。然后將該混合物用循環(huán)經(jīng)由20併中冷卻至45X:。加入香料，混合，然后該混合物進(jìn)一步冷卻至3(TC。然后聚合物4的含水聚，^#^^7令卻加入并循環(huán)1LS;^鵬稠。然后在測(cè)i^粘度和分散特性之前，該制劑放置24小時(shí)。<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>實(shí)施例7按照下列配方制備一種^*液體織物軟化劑組^#/:4.95%StepantexUL85(1)0.45%Stenoll618L(2)0.016%Proxel(殺菌齊O)0.01。/。DC3101(消泡齊IJ)0.00079%LiquitintBlueMC0.00095%LiquitintBlue1190.32%SoftlineX5加水至100%(1)HTTEAQ(2)十六烷S/十八烷基醇用本發(fā)明的聚合物(聚合物2)和市售疏水改性羥乙基纖維素聚合物(Natrasol330)增稠該基本配方制劑的樣品。測(cè)量該基本配方制劑和各樣品的粘度，結(jié)果如附圖所示，其中圖1顯示了各樣品在不同剪切速率下粘度圖2顯示了M51各剪切速率下將聚合物樣本的粘度除以基質(zhì)本身的粘度而獲得的聚合物樣品的流變特性曲線從圖1可見，聚合物都增加了基質(zhì)的粘度并顯示了剪切稀釋性能。然而，在與從洗衣機(jī)分配抽屜分散有關(guān)的剪切速率下，本發(fā)明的聚合物具有更平緩(更接近牛頓流體)的特性曲線；2s'1。這確保了良好的分配性而沒有低殘留或沒有殘留。從圖2可見，在分配剪切速率下本發(fā)明的聚合物顯示了低粘度但在傾倒剪切速率下顯示較高的粘度，這里消費(fèi)者皿了增稠效果。由本發(fā)明的聚合物提供的這種鄉(xiāng)的剪切特性是出乎意料之外的并且是新的。權(quán)利要求1.一種液體織物處理組合物，其含有陽(yáng)離子織物軟化劑和通式Z-Y-(X-Y)n-Z所示的水溶性線性聚合粘度改進(jìn)劑，其中X代表聚醚鏈，各Y獨(dú)立地代表衍生自二異氰酸酯的連接基團(tuán)，各Z獨(dú)立地代表疏水基團(tuán)并任選的包括與Y連接的間隔基，n代表至少為2的整數(shù)，并且該聚合物的分子量為2,000-80,000。2.—種如權(quán)利要求1所述的液體織物處理組^/，其中該聚合物的分子量為7,500-30,000。3.—種如權(quán)利要求2所述的液體織物處理組，，其中各Z包括具有11-24個(gè)碳原子柳旨族基團(tuán)。4.一種如權(quán)利要求3所述的液體織物鵬組，，其中各Z包括烷基。5.—種如權(quán)利要求3或4所述的液體織物處理組，，其中各Z還含有選自乙氧基、丙氧凝卩乙二醇的間隔基。6.—種如權(quán)利要求3或4所述的液體織物處理組合物，其中各Z衍生自具有11-24個(gè)碳原子的ot-羥基脂族基團(tuán)或oc-氨基脂族基團(tuán)。7.—種如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的液體織物鵬組合物，其中X是聚淳化烯庫(kù)團(tuán)，其中的亞烷基含有2-6個(gè)碳原子。8.—種如權(quán)利要求7所述的液體織物處理組合物，其中X為聚乙二醇。9.一種如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的液體織物處理組合物，其中Y衍生自脂族、脂環(huán)族或芳香族二異氰酸酯。10.—種如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的液體織物處理組合物，其中聚合物的含量為組合物的0.001-2%重量。11.一種如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的含水織物軟化組合物，其中該織物軟化化合物含有具有酯鍵的^l安化合物，并且該軟化化合物的含量為組合物的0.5-8%重量。12.—種如權(quán)利要求ll所述的含水織物軟化組合物，其中該織物軟化化合物含有牛油基三乙醇胺銨化合物。13.—種如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的含7K織物軟化組合物，其還含有:0.3-2%重量的含有8-22個(gè)碳原子柳旨肪醇劍旨肪酸，和/或0.01-10%重量的非離子表面活性劑，例如環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷與脂肪醇、月旨肪酸劍旨肪胺的加^物，禾口/或^M聚酯油，例如衍生自棕淑仁油的l糖聚酯。14.一種用于艦織物的方法，所述方、跑括用權(quán)利要求1-13中任一項(xiàng)所述的液體織物處理組合物接觸織物。全文摘要一種液體織物處理組合物，其含有陽(yáng)離子織物軟化劑和通式Z-Y-(X-Y)_n-Z，所示的水溶性線性聚合粘度改進(jìn)劑，其中X代表聚醚鏈，各Y獨(dú)立地代表衍生自二異氰酸酯的連接基團(tuán)，各Z獨(dú)立地代表疏水基團(tuán)并任選的包括與Y連接的間隔基，n代表至少為2的整數(shù)，并且該聚合物的分子量為2,000-80,000。文檔編號(hào)C11D3/00GK101305086SQ200680021025公開日2008年11月12日申請(qǐng)日期2006年5月23日優(yōu)先權(quán)日2005年6月14日發(fā)明者A·M·卡里爾,C·G·戈?duì)?M·D·伊森,P·W·布蘭科,S·L·羅伯茨,S·P·羅思申請(qǐng)人:荷蘭聯(lián)合利華有限公司