專利名稱：：濃織物調(diào)理劑組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及濃織物調(diào)理劑組合物，更具體地講，本發(fā)明涉及在專交寬溫度范圍內(nèi)具有合乎需要的粘度的濃織物調(diào)理劑組合物。
背景技術(shù)：
：眾所周知提供液體織物調(diào)理組合物在漂洗周期內(nèi)柔軟織物。這種組合物包含小于7.5%重量的柔軟活性物質(zhì)(在這種情況下所述組合物稱為"稀"組合物)、8%-約30。/。重量的活性物質(zhì)(在這種情況下所述組合物稱為"濃"組合物)或大于約30%重量的活性物質(zhì)(在這種情況下所述組合物稱為"超濃"組合物)。由于這些濃和超濃組合物需要較小的包裝，因此比稀或半稀組合物對(duì)環(huán)境更相容，因此濃和超濃組合物合乎需要。如上定義的濃和超濃組合物的常見問題在于產(chǎn)品不穩(wěn)定，特別是當(dāng)在高溫下儲(chǔ)存時(shí)。不穩(wěn)定可表現(xiàn)在儲(chǔ)存時(shí)產(chǎn)品變稠，甚至到產(chǎn)品不再能傾倒的程度。儲(chǔ)存時(shí)變稠的問題在包含具有一條或多條完全飽和的烷基鏈的酯連接的季銨織物柔軟物質(zhì)的濃和超濃織物柔軟組合物中特別明顯。已知影響包含具有一條或多條完全飽和的烷基鏈的酯連接的季銨織物柔軟物質(zhì)的濃和超濃織物柔軟組合物的其他問題在于全配制組合物(fullyformulatedcomposition)的初始粘度可非常高，最高達(dá)到組合物基本不能傾倒。但是，由于其固有的可生物降解性，需要使用酯連接的化合物，且由于其優(yōu)異的柔軟能力且由于比部分飽和或完全不飽和的季銨柔軟化合物對(duì)氧化降解(可導(dǎo)致產(chǎn)生惡臭)更穩(wěn)定，需要使用基本完全飽和的季銨織物柔軟化合物。在已知的各種類型的酯連接的季銨物質(zhì)中，由于原^f牛的熔點(diǎn)j氐，使得能在低溫下進(jìn)行組合物的制造工藝，需要使用基于三乙醇胺(triethanolamone)的那些物質(zhì)，三乙醇胺產(chǎn)生至少某些單-酯連接的紐—分和至少某些三-酯連接的組分。這樣降低了伴隨高溫處理、運(yùn)輸和加工原料以及由其制得的組合物的難度。以前采用各種方式提出初始粘度高和儲(chǔ)存時(shí)私穩(wěn)定性的問題。獲得具有良好的翻穩(wěn)定性的穩(wěn)定的濃縮產(chǎn)品的典型的方法通常涉及使用非離子輔助表面活性劑或電解質(zhì)。兩種方法均導(dǎo)致產(chǎn)品變稀，使得可制造活性物質(zhì)含量較高的產(chǎn)品。但是，兩種方法的問題在于如果使用過量的鹽或非離子表面活性劑，產(chǎn)品的長(zhǎng)期穩(wěn)定性可能差。鹽用于屏蔽雙層之間和顆粒之間的排斥的靜電荷。低含量的鹽可為有益的，但高含量的鹽長(zhǎng)時(shí)間后可導(dǎo)致顆粒絮凝和增稠。此外，在加工方面，由于鹽在低于相變溫度下阻止高剪切研磨，在加入其他有益成分方面，鹽和有益成分對(duì)絮凝的影響可具有加和性，因此即使使用低含量的鹽在加工上也可有局限性。通常使用非離子表面活性劑通過變?yōu)槲⒂^結(jié)構(gòu)來(lái)降低相體積。非離子表面活性劑將主要形式從微米大小的脂質(zhì)體變?yōu)閬單⒚讏A盤或碎片。但是，過量的非離子表面活性劑可導(dǎo)致在連續(xù)相中形成大量的游離的膠束。認(rèn)為這些膠束由非離子表面活性劑和季銨活性物質(zhì)的增溶組分組成，得到膠束，且整體為陽(yáng)用引起增稠。過量的非離子表面活性劑還可導(dǎo)致不合乎需要的稀產(chǎn)品，這樣的產(chǎn)品儲(chǔ)存時(shí)易分離。此外，成功制造這種濃織物調(diào)理劑特別需要其他兩方面。第一，制劑對(duì)通常用于織物調(diào)理劑制劑的通常范圍和含量的香料組分必須穩(wěn)定。通常硬化牛油季銨基的織物調(diào)理劑限制其香料含量，否則就會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情形。不僅如此，而且根據(jù)歷史觀點(diǎn)，由于一些香^N"影響某些非離子制劑助劑的性能，因此還有許多香料組分必須從香料組合物中除去(例如參見丁子香酚和里哪醇對(duì)乙氧基化的非離子表面活性劑的濁點(diǎn)的影響；Tokuoka等，J.Coll.andSci,第152巻(第2期)，第402-409頁(yè)(1992)。第二，需要穩(wěn)定的方式通過常規(guī)的加工技術(shù)(例如研磨)來(lái)控制產(chǎn)品粘度。最理想的路線之一是在接近加工結(jié)束時(shí)或在加工結(jié)束時(shí)通過高剪切研磨控制產(chǎn)品粘度，因?yàn)檫@樣使得操作者有更大的自由度來(lái)滿足產(chǎn)品規(guī)格。這反過來(lái)減少了必須再加工的規(guī)格外的產(chǎn)品的量。通常該方法不能用于不含非離子表面活性劑的濃縮產(chǎn)品。認(rèn)為這是由于在不存在非離子表面活性劑下，低溫研磨可引起形成非常粘稠的連續(xù)的層狀相。因此，需要這樣的穩(wěn)定的制劑i)可適應(yīng)寬范圍的香料物質(zhì)；ii)不需要鹽或非離子表面活性劑來(lái)獲得所需的液體性質(zhì)；和iii)簡(jiǎn)單地通過配制和工藝組合滿足規(guī)格要求。此外，還需要使用完全飽和的酯季銨活性物質(zhì)，這是由于i)其可生物降解；和ii)其不氧化，因此不褪色、不會(huì)氧化惡臭或不需要抗氧化劑。已知在包含酯連接的季銨化合物(下文中稱為酯季銨化合物)的織物調(diào)理劑組合物中使用脂肪酸和/或脂肪醇。US4844823公開了季銨化合物:脂肪醇的含量為6.5:1-2.8:1。WO2003/22972公開了一種制備單酯季銨化合物(MEQ)與脂肪絡(luò)合劑的比率為1:5-5:1的基于酯季銨化合物脂肪醇的濃和稀制劑的方法，所述方法包括在相變溫度或相變溫度以上加入香料，得到較好的穩(wěn)定性。優(yōu)選所述組合物包含非離子表面活性劑，且所有的實(shí)施例包含非離子表面活性劑。WO2003/22970公開了基于酯季銨化合物以及脂肪絡(luò)合劑和非離子表面活性劑的濃織物調(diào)理劑組合物。MEQ與脂肪絡(luò)合劑的比率為5:1-1:5。WO2003/22971公開了基于酯季銨化合物以及脂肪絡(luò)合劑的稀(小于7.5%)組合物，以改進(jìn)柔軟性能。MEQ與脂肪絡(luò)合劑的比率為5:1-1:5。WO2003/22967公開了一種稀釋基于酯季銨化合物的濃織物調(diào)理劑組合物的方法，所述方法通過加入比率為2.93:1-1:5(MEQ與脂肪絡(luò)合劑的比率)的脂肪絡(luò)合劑。WO3003/057400和WO2004/61066公開了包含酯季銨化合物和聚合物增稠劑的組合物。所有公開的組合物使用不飽和的酯季銨化合物，通過使用電解質(zhì)，可在濃制劑中更容易地處理?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)可由特定的成分通過在高剪切或研磨下混合，制備在寬溫度范圍內(nèi)對(duì)高剪切工藝/包裝、不同類型和含量的香料以及工藝所需粘度穩(wěn)定的濃織物調(diào)理劑組合物。發(fā)明概述本發(fā)明提供了一種制備織物調(diào)理組合物的方法，所述方法包4舌才是供8-30。/。重量的季銨柔軟物質(zhì)，所述物質(zhì)包括單-酯、二-酯和三-酯連接的飽和組分的混合物，選自脂肪酸和脂肪醇的脂肪絡(luò)合劑，其量使得單-酯連接的季銨物質(zhì)與脂肪絡(luò)合劑的重量比為2.5:1-1:2,水，和香料，所述組合物不含非離子表面活性劑和添加的電解質(zhì)，隨后將所述組合物進(jìn)行高剪切和/或研磨步驟。與現(xiàn)有技術(shù)的許多組合物不同，本發(fā)明不使用非離子表面活性劑或電解質(zhì)來(lái)控制織物調(diào)理組合物的粘度。相反，在特定量的脂肪絡(luò)合劑存在下，本發(fā)明允許通過研磨制備包含硬化酯季銨化合物的織物調(diào)理組合物。所述組合物在寬重量范圍內(nèi)容許寬范圍的香料。發(fā)明詳述優(yōu)選本發(fā)明的組合物為漂洗調(diào)理劑組合物，更優(yōu)選為用于家庭洗衣過程的漂洗周期的水性漂洗調(diào)理劑組合物。季銨織物柔軟物質(zhì)用于本發(fā)明組合物的織物調(diào)理物質(zhì)包括一種或多種包含單-酯連接的、二-酯連接的和三-酯連接的飽和化合物的混合物的季銨物質(zhì)。"單-、二-和三-酉旨連接的組分"是指該季銨柔軟物質(zhì)分別包括包含單個(gè)與脂肪烷基鏈相連的酯-連接的季銨化合物、包含兩個(gè)各自與脂肪烷基鏈相連的酯-連接的季銨化合物和包含三個(gè)各自與脂肪烷基鏈相連的酯-連接的季銨化合物。以下說(shuō)明在用于本發(fā)明組合物的織物柔軟物質(zhì)中單~、二-和三-酯連接的組分通常的含量。<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>用于本發(fā)明組合物的季銨物質(zhì)的單-酯連接的組分的含量?jī)?yōu)選為提供季銨物質(zhì)的原料總重量的8-40%。優(yōu)選烷基的平均鏈長(zhǎng)為至少C14，更優(yōu)選至少ds。最優(yōu)選至少一半鏈長(zhǎng)為Cls。通常優(yōu)選烷基鏈主要為直鏈的。用于本發(fā)明的優(yōu)選的酯連接的季銨陽(yáng)離子柔軟物質(zhì)用式(I)表示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中R各自獨(dú)立選自C5.35烷基，R'表示d-4烷基或羥烷基，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>n為0或選自l-4的整數(shù)，m為1、2或3且表示直接在N原子側(cè)位的所指部分的數(shù)目，x-為陰離子基團(tuán)，例如囟離子或烷基硫酸根，例如氯離子、甲基砥酸根或乙基硫酸根。此類特別優(yōu)選的物質(zhì)為甲基硫酸三乙醇銨的二-烷基酯。該式化合物的商品實(shí)例為TetranylAHT-1(曱基硫酸三乙醇銨的二-硬化牛油基酯，含有85%的活性物質(zhì))。排除的季銨化合物不含酯連接，或者如果包含酯-連接，但不包含至少某些單-酯組分和某些三-酯組分的季銨織物柔軟物質(zhì)排除在本發(fā)明的范圍之外。例如排除具有下式的季銨化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中Ri、R2、T、n和X—如上定義；和<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中RrR4不被酯-連接基間隔，R!和R2為(:8-28烷基或烯基；R3和R4為Cm坑基或C^烯基，X—如上定義。脂肪絡(luò)合劑(fattycompkxingagent)本發(fā)明的組合物包含脂肪絡(luò)合劑。特別合適的脂肪絡(luò)合劑包括脂肪醇和脂肪酸。其中最優(yōu)選脂肪醇。優(yōu)選的脂肪酸包括硬化牛油脂肪酸(商品名為Pristerene,購(gòu)自Uniqema)。優(yōu)選的脂肪醇包括硬化直鏈d6-ds脂肪醇。脂肪絡(luò)合劑存在的量大于所述組合物總重量的0.5%-15%。更4尤選所迷脂肪組分存在的量為0.75-10%,最優(yōu)選為1.0-5%，例如為1.25-4%重量。季銨織物柔軟物質(zhì)的單-酯組分與脂肪絡(luò)合劑的重量比為2.5至1:2。季銨物質(zhì)的單-酯連接的組分的計(jì)算使用反轉(zhuǎn)門控^去耦方案，通過定量BCNMR光譜學(xué)定量分析季銨物質(zhì)的單-酯連接的組分。首先將已知質(zhì)量的季銨原料試樣與已知量的測(cè)定物質(zhì)(例如萘)一起溶解于已知體積的CDCl3中。隨后使用反轉(zhuǎn)門控去耦方案和馳豫劑記錄該溶液的"CNMR譜。使用反轉(zhuǎn)門控去耦方案確保抑制奧氏(Overhauser)效應(yīng)，同時(shí)使用馳豫試劑確?？朔L(zhǎng)t,弛豫時(shí)間的負(fù)面影響(即在合理的時(shí)間量程內(nèi)可獲得足夠的信噪比)。使用季銨物質(zhì)和萘中碳原子的特征峰的信號(hào)強(qiáng)度來(lái)計(jì)算季銨物質(zhì)的單-酯連接的組分的濃度。在季銨物質(zhì)中，信號(hào)代表在季銨首基上氮-甲基的碳。由于酯化程度不同，氮-甲基的化學(xué)位移稍有變化，單-、二-和三-酯連接的特征化學(xué)位移分別為48.28、47.97和47.76ppm。由于萘碳不受其他組分的干涉，因此如下所示，任何峰可用于計(jì)算計(jì)算存在于試樣中的單-酯連接的組分的質(zhì)量質(zhì)量MQ(mg/m)=(質(zhì)量N—xlMQxNN鄰hXMMQ)/(lN鄰hXNMQxMNaph)其中質(zhì)量MQ-單-酯連接的季銨物質(zhì)的質(zhì)量，單位mg/ml;質(zhì)量Naph-萘的質(zhì)量，單位mg/ml;卜峰強(qiáng)度；N-作出貢獻(xiàn)的核數(shù)；M-相對(duì)分子量。使用的萘的相對(duì)分子量為128.17，季銨物質(zhì)的單-酉旨連接的組分的相對(duì)分子量視為526。因此可計(jì)算原料中單-S旨連接的季銨物質(zhì)的重量百分比%原料中的單-酯連接的季銨物質(zhì)=(質(zhì)量MQ/質(zhì)量HT-TEA)X100其中質(zhì)量HT-TEA—季銨物質(zhì)的質(zhì)量，質(zhì)量MQ和質(zhì)量HT-TEA均用mg/ml表示。關(guān)于NMR技術(shù)的討論參見"100andMoreBasicNMRExperiments(百余個(gè)NMR實(shí)驗(yàn))"，SBraun，H-OKalinowski，SBerger，第1版，第234-236頁(yè)。優(yōu)選非離子表面活性劑存在的量為所述組合物總重量的0.01-10%，更優(yōu)選為0.1-5%,最優(yōu)選為0.35-3.5%,例如為0.5-2%。香料本發(fā)明的組合物包含一種或多種香料。優(yōu)選香料存在的量為所述組合物總重量的0.01-10%，更優(yōu)選為0.05-5%,最優(yōu)選為0.5-4.0%。液體載體由于水成本低、較易得、安全和環(huán)境相容性，因此用于本發(fā)明組合物的液體載體為水。在液體載體中水的含量大于載體重量的約50%,優(yōu)選大于約80%，更優(yōu)選大于約85%。液體載體的含量大于約50%,優(yōu)選大于約65%，更優(yōu)選大于約70%。水和低分子量(例如<100)有機(jī)溶劑(例如低級(jí)醇，例如乙醇、丙醇、異丙醇或丁醇)的混合物用作載體液體。低分子量醇包括一元醇、二元醇(乙二醇等)、三元醇(甘油等)和多元醇也為用于本發(fā)明組合物的合適的載體。輔助活性柔軟劑(co-activesoftener)還可摻入為所述組合物總重量的0.01-20%，更優(yōu)選0.05-10%的用于所述陽(yáng)離子表面活性劑的輔助活性柔軟劑。優(yōu)選的輔助活性柔軟劑包括脂肪酯和脂肪N-氧化物。優(yōu)選的脂肪酯包括脂肪單酯，例如甘油單硬脂酸酯。如果存在甘油單硬脂酸酯，則優(yōu)選組合物中甘油單硬脂酸酯的含量為所述組合物總重量的0.01-10%。輔助活性柔軟劑還可包括油狀糖衍生物。合適的油狀糖衍生物、其制造方法及其優(yōu)選的量見述于WO-A1-01/46361的第5頁(yè)第16行至第11頁(yè)第20行，該專利所公開的內(nèi)容通過引用結(jié)合到本文中來(lái)。聚合物粘度控制劑所述組合物可(但不是必需)包含一種或多種聚合物粘度控制劑。合適的聚合物粘度控制劑包括非離子和陽(yáng)離子聚合物，例如疏水改性的纖維素醚(例如NatrosolPlus,購(gòu)自Hercules)、陽(yáng)離子改性的淀4分(例如SoftgelBDA和SoftgelBD,均購(gòu)自Avebe)。特別優(yōu)選的粘度控制劑為曱基丙烯酸酯和陽(yáng)離子丙烯酰胺的共聚物，商品名為Flosoft200(購(gòu)自SNFFloerger)。優(yōu)選非離子和/或陽(yáng)離子聚合物存在的量為所述組合物總重量的0.01-5%,更優(yōu)選為0.02-4%。其他任選的組分其他任選的非離子柔軟劑、殺菌劑、去污劑也可摻入本發(fā)明的組合物中。所述組合物還可包含一種或多種常規(guī)包含在織物調(diào)理組合物中的任選的組分，例如pH緩沖劑、香料載體、熒光增白劑(fluorescers)、著色劑、水:容助長(zhǎng)劑、消泡劑、抗再沉積劑、酶、熒光增白劑(opticalbrighteningagents)、防縮劑、抗皺劑、抗斑劑、抗氧化劑、防曬劑、防蝕劑、懸垂劑、抗靜電劑、助凝劑和染料。產(chǎn)品形式在其未稀釋狀態(tài)下，產(chǎn)品在室溫下為水性液體。所述組合物優(yōu)選為季銨柔軟物質(zhì)的水性分散體。產(chǎn)品用途優(yōu)選所述組合物用于家庭紡織品洗衣操作的漂洗周期，其中可以未稀釋狀態(tài)直接加至洗衣機(jī)中，例如對(duì)于頂加載型(top-loading)洗衣機(jī)，通過分配屜直接加至轉(zhuǎn)筒中?；蛘呖稍谑褂们跋♂?。所述組合物還可用于家庭手洗洗衣操作。本發(fā)明的組合物還可(但不太合乎需要)用于工業(yè)洗衣操作，例如在賣給消費(fèi)者之前作為修飾劑用于使新衣柔軟。制備可根據(jù)任何合適的方法制備本發(fā)明的組合物。在第一種優(yōu)選的方法中，將季銨物質(zhì)、脂肪絡(luò)合劑和任選的香料一起加熱，直至形成共熔體。隨后將水加熱，攪拌下將該共熔體加至水中，隨后對(duì)組合物進(jìn)行高剪切(例如熔融)?；蛘呖稍谝鸭尤牖钚猿煞趾蠹尤霟岬南懔希蛘呖稍诩尤牖钚晕镔|(zhì)后，在冷卻的不同階^a加入香料。實(shí)施例通過以下非限制性的實(shí)施例來(lái)說(shuō)明本發(fā)明。對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，其他改變是顯而易見的。本發(fā)明的樣品用數(shù)字表示。比較樣品用字母表示。除非另外說(shuō)明，否則所有的數(shù)值為活性成分的％重量。實(shí)施例1制備下表1中記錄的樣品<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>表2-未研磨的實(shí)施例時(shí)間/實(shí)施例實(shí)施例A實(shí)施例1實(shí)施例B實(shí)施例C670185420凝膠1天-145340凝膠10天780140290未測(cè)定18天830140270未測(cè)定未研磨的樣品的結(jié)果清楚地表明HTTEAQ的益處，在研磨前的基礎(chǔ)粘度遠(yuǎn)低于任何其他季銨的粘度(實(shí)際上實(shí)施例C太粘稠而無(wú)法測(cè)定)。此外，與實(shí)施例A不同，它們?cè)诮酉聛?lái)的18天測(cè)試中保持穩(wěn)定。表3-研磨的樣品<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>實(shí)施例c仍太粘稠而無(wú)法測(cè)定，這點(diǎn)說(shuō)明研磨不能降低產(chǎn)品的初始粘度。對(duì)于實(shí)施例A、B和l,粘度隨著研磨而下降。但是，清楚的是，實(shí)施例A由于粘度開始再次升高而不穩(wěn)定。相反，本發(fā)明的實(shí)施例1在測(cè)試期間保持穩(wěn)定。實(shí)施例2和3制備下表4中記錄的樣品。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>HTTEAQ和脂肪醇與以前樣品所用相同。如實(shí)施例1所述，將各實(shí)施例進(jìn)行冷研磨。各實(shí)施例的室溫穩(wěn)定性記錄于下表(所有粘度用HaakeRT20粘度計(jì)在106s"剪切速率下測(cè)定)。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>由表5可見，如所預(yù)期的，冷研磨降低所有實(shí)施例的粘度。在任何長(zhǎng)時(shí)間(最長(zhǎng)達(dá)且超過6個(gè)月)儲(chǔ)存后，粘度不隨著升高。本發(fā)明的實(shí)施例最終的粘度較低，因此，需要較少研磨，因此需要較短的批時(shí)間(batchtime)達(dá)到目標(biāo)粘度。結(jié)果表明，制劑的穩(wěn)定性決不隨香料的含量而變。實(shí)施例4制備以下制劑12.35%的HTTEAQ1.5%的脂肪醇0.93%的香料少量防腐劑、染料、消泡劑水至100%HTTEAQ和脂肪醇與以前的實(shí)施例相同。如實(shí)施例1所述制備該制劑，隨后冷研磨。在0、1BV(批體積)、2BV和2.5BV冷研磨后取出樣品。粘度隨冷研磨而變(在20和106s-1下，用cps表示)0BV830/3001BV330/1352BV177/802.5BV116/54結(jié)果表明，可通過冷研磨控制產(chǎn)品粘度。此外，表明不存在隨著更長(zhǎng)期的研磨而引起剪切誘導(dǎo)的絮凝的風(fēng)險(xiǎn)，說(shuō)明基礎(chǔ)制劑優(yōu)異的穩(wěn)定性。權(quán)利要求1.一種制備織物調(diào)理組合物的方法，所述方法包括提供8-30％重量的季銨柔軟物質(zhì)，所述柔軟物質(zhì)包括單-酯、二-酯和三-酯連接的飽和組分的混合物，選自脂肪酸和脂肪醇的脂肪絡(luò)合劑，其量使得單-酯連接的季銨物質(zhì)與脂肪絡(luò)合劑的重量比為2.5∶1-1∶2，水，和香料，所述組合物不含非離子表面活性劑和添加的電解質(zhì)，隨后將所述組合物進(jìn)行高剪切和/或研磨步驟。2.權(quán)利要求1的制備織物調(diào)理組合物的方法，其中將所述組合物進(jìn)行冷研磨。3.權(quán)利要求2的制備織物調(diào)理組合物的方法，其中將所述組合物進(jìn)行冷研磨1-2.5批體積。4.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的制備織物調(diào)理組合物的方法，其中所述脂肪絡(luò)合劑為脂肪醇。5.權(quán)利要求4的制備織物調(diào)理組合物的方法，其中所述脂肪醇為硬化直鏈C『C,8醇。6.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的制備織物調(diào)理組合物的方法，其中所述季銨柔軟物質(zhì)具有式(I)的結(jié)構(gòu)[(CH2)n(TR)]mR1-^-[(CH2)n(OH〉]3—mX-(I)其中R各自獨(dú)立選自Cs-35烷基，R'表示C"烷基或羥烷基，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>T為；n為0或選自1-4的整數(shù)，m為1、2或3且表示直接在N原子側(cè)位的所指部分的數(shù)目，x-為陰離子基團(tuán)，例如面離子或烷基硫酸根，例如氯離子、甲基硫酸根或乙基硫酸根。7.權(quán)利要求6的制備織物調(diào)理組合物的方法，其中所述季銨柔軟物質(zhì)為硬化牛油三乙醇胺季銨鹽。8.權(quán)利要求7的制備織物調(diào)理組合物的方法，其中所述季銨鹽基于2摩爾硬化牛油脂肪酸與1摩爾三乙醇胺的反應(yīng)并隨后季銨化。9.權(quán)利要求8的制備織物調(diào)理組合物的方法，其中所述季銨鹽用硫酸二甲酯處理。全文摘要本發(fā)明提供了一種制備織物調(diào)理組合物的方法，所述方法包括提供8-30％重量的季銨柔軟物質(zhì)，所述柔軟物質(zhì)包括單-酯、二-酯和三-酯連接的飽和組分的混合物；選自脂肪酸和脂肪醇的脂肪絡(luò)合劑，其量使得單-酯連接的季銨物質(zhì)與脂肪絡(luò)合劑的重量比為2.5∶1-1∶2；水；和香料，所述組合物不含非離子表面活性劑和添加的電解質(zhì)，隨后將所述組合物進(jìn)行高剪切和/或研磨步驟。文檔編號(hào)C11D3/50GK101351536SQ200680050257公開日2009年1月21日申請(qǐng)日期2006年11月28日優(yōu)先權(quán)日2006年1月5日發(fā)明者D·S·格賴因格,I·D·查爾頓,J·R·維斯特威爾,J·霍瓦德,R·E·本特利申請(qǐng)人:荷蘭聯(lián)合利華有限公司