專利名稱：：一種環(huán)保型復(fù)合皂的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及復(fù)合皂，更具體是涉及一種含有草酸鈉洗滌助劑的環(huán)保型復(fù)合皂。
背景技術(shù)：
：肥皂是常用的洗滌產(chǎn)品，其主要成分是硬脂酸鈉，在硬水的條件下，常常由于產(chǎn)生硬脂酸鈣和硬脂酸鎂沉淀而使其去污力大大削弱。普通肥皂存在著冷水中難以溶解，硬水中去污力差、易生成皂垢、使洗滌織物泛黃等缺點(diǎn)。環(huán)保型復(fù)合皂包含脂肪酸鹽皂基和輔劑，其中洗滌助劑能在一定程度上減輕皂垢，提高洗滌力和抗硬水能力。傳統(tǒng)的洗滌助劑是三聚磷酸鈉，因其含磷而容易對環(huán)境產(chǎn)生污染。選擇合適的洗滌助劑，開發(fā)抗硬水能力強(qiáng)，去污效果好，且對環(huán)境友好的無磷環(huán)保型復(fù)合皂成為人們研究的熱點(diǎn)之一。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種具有良好抗硬水能力和去污力的無磷環(huán)保型復(fù)合皂。本發(fā)明環(huán)保型復(fù)合皂主要包括脂肪酸鹽皂基和輔劑，其特征在于采用草酸鈉作為洗滌助劑。本發(fā)明研究發(fā)現(xiàn)，草酸鈉對硬水中的鈣、鎂有良好的螯合能力，在肥皂中添加23重量％草酸鈉制成的環(huán)保型復(fù)合皂，在0.05mol/L和O.lmol/硬水中的去污率分別達(dá)到7%以上和5%左右，同等條件下，其去污率優(yōu)于市售優(yōu)質(zhì)皂。本發(fā)明環(huán)保型復(fù)合皂中，作為構(gòu)成脂肪酸鹽皂基的脂肪酸來自植物油脂(如棕櫚油、椰子油、花生油、大豆油、葵花子油、棉籽油、蓖麻油等)和/或動物油脂(如豬油、牛油、羊油等)。草酸鈉的含量為23重量％，其中優(yōu)選2重量％。本發(fā)明環(huán)保型復(fù)合皂中還可以包含其它助劑，例如甘油、山梨糖醇、木糖醇等多元醇；表面活性劑、抗菌劑、香料、色素等。本發(fā)明環(huán)保型復(fù)合皂的制備為(1)根據(jù)常規(guī)方法制取脂肪酸鹽皂基；(2)在皂基中加入草酸鈉和適量其它助劑，9010(TC下恒溫加熱，直至呈膠狀。上述方法中，所述脂肪酸鹽指來自一種或多種植物油脂和/或動物油脂的脂肪酸的堿金屬鹽，例如脂肪酸鈉鹽、脂肪酸鉀鹽等，根據(jù)肥皂的INS值和SR值要求確定油脂配比，一般INS值要求為130—160，SR值應(yīng)大于1.5。草酸鈉的用量為2_3重量％，其中優(yōu)選2重量％，一般地，草酸鈉經(jīng)蒸餾水溶解后再加至皂基中。本發(fā)明中所述的術(shù)語"0.05mol/L硬水"指每升水中含鈣離子0.05摩爾；術(shù)語"0.1mol/L硬水"指每升水中含鈣離子0.1摩爾。本發(fā)明環(huán)保型復(fù)合皂具有良好的抗硬水能力和去污力，其在0.05mol/L和lmol/硬水中的去污率分別達(dá)到7%以上和5%左右，優(yōu)于市售優(yōu)質(zhì)皂。具體實(shí)施方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步闡述，但不限制本發(fā)明。以下實(shí)施例中，牛油、羊油和花生油均為直接采購自市場的市售商品，草酸鈉為市售分析純商品。所用的儀器及試劑均為市售商品。實(shí)施例1稱取牛油110g、羊油70g、花生油20g，置于1000mL燒杯(A燒杯)中，在10(TC沸水浴中加熱。同時(shí)稱取30gNaOH固體，放入400mL燒杯中，加入100mL水后加熱至90~100°C，保持時(shí)間45分鐘，用滴管將其緩慢加至到A燒杯中，不斷攪拌，同時(shí)分批加入40mL95%酒精溶液，然后在沸水浴中加熱，用電動機(jī)進(jìn)行攪拌，使其充分進(jìn)行皂化反應(yīng)，45min后，用攪拌棒沾取少量油脂放入試管，然后加入5—6mL蒸餾水，震蕩，然后靜置，觀察液面有無油脂出現(xiàn)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)液面無小油滴，說明反應(yīng)己經(jīng)完成。撤除水浴，加入飽和食鹽水鹽析得到脂肪酸鹽皂基。稱取9.4g脂肪酸鹽皂基放入燒杯中，加入經(jīng)適量蒸餾水溶解的草酸鈉0.3g，并加入甘油0.3g，90100。C下恒溫加熱45分鐘，使其呈膠狀，制得含3%的草酸鈉的環(huán)保型復(fù)合皂。用類似方法分別制得含有3%檸檬酸三鈉、3%四硼酸鈉、3%聚丙烯酸馬來酸共聚物和3XP型沸石的環(huán)保型復(fù)合皂。實(shí)施例2稱取牛油110g、羊油70g、花生油20g，置于1000mL燒杯(A燒杯)中，在IOO'C沸水浴中加熱。同時(shí)稱取30gNaOH固體，放入400mL燒杯中，加入100mL水后加熱至90100°C，保持時(shí)間45分鐘，然后用滴管將其緩慢加至到A燒杯中，不斷攪拌，同時(shí)分批加入40mL95X酒精溶液，然后在沸水浴中加熱，用電動機(jī)進(jìn)行攪拌，使其充分進(jìn)行皂化反應(yīng)，45min后，用攪拌棒沾取少量油脂放入試管，然后加入5—6mL蒸餾水，震蕩，然后靜置，觀察液面有無油脂出現(xiàn)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)液面無小油滴，說明反應(yīng)已經(jīng)完成。撤除水浴，加入飽和食鹽水鹽析得到脂肪酸鹽皂基。稱取9.4g脂肪酸鹽皂基放入燒杯中，加入經(jīng)適量蒸餾水溶解的的草酸鈉0.2g，并加入甘油0.4g,90100°C下恒溫加熱45分鐘，使其呈膠狀，制得含2%的草酸鈉的環(huán)保型復(fù)合皂。實(shí)施例3取實(shí)施例1制備的環(huán)保型復(fù)合皂各1克，分別加入10mLO.05mol/L的硬水和90mL蒸餾水，攪拌使之溶解，加入20mL氯化銨一氨水緩沖液(取1mol/L氨水與lmol/L氯化銨混合至pH41.0)，不斷攪拌，從其中取10mL于錐形瓶，加入一小勺鉻黑T指示劑，溶液呈紫紅色，用0.025mol/L的EDTA-2Na進(jìn)行滴定直至出現(xiàn)藍(lán)色，且保持30秒不變色，按以下公式計(jì)算水的硬度值總硬度(Ca0mg/L)二C瞧V隨X56.08X1000/V水=14.02XV國。平行測定三次，取平均值，結(jié)果見表l。取實(shí)施例1制備的環(huán)保型復(fù)合皂各1克，分別溶于100mL0.05mol/L的硬水中，放入面積約為約5平方厘米的圓形污布，置于水浴中，加熱至35"C并保持恒溫，攪拌30分鐘，取出該布漂洗干凈，置于烘箱中烘干，取出布用白度儀測定457nm處污布洗滌前后的反射率以及等面積白布的反射率，按以下公式計(jì)算去污率DE=100X(Rw-Rs)/(Ro-Rs)其中，DE表示去污率；Rw表示洗滌后污布的反射率；Rs表示污布的反射率；RO表示白布的反射率。平行測定三次，取平均值，結(jié)果見表l。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>從表l可以看出，同等用量水平下，草酸鈉的抗硬度能力高于其它洗滌助劑，其去污力明顯高于其它洗滌助劑。實(shí)施例4取含2X和3X草酸鈉的環(huán)保型復(fù)合皂以及市售優(yōu)質(zhì)洗滌皂A和B各1克，按照實(shí)施例3所述方法分別測定其去污率，結(jié)果見表2。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>從表2可以看出，在0.05mol/L硬水中，含有2%草酸鈉的環(huán)保型復(fù)合皂的平均去污率最佳，高于市售優(yōu)質(zhì)洗滌皂A和B，達(dá)到8.37%;含有3%草酸鈉的環(huán)保型復(fù)合皂的平均去污率達(dá)到7.09%，高于市售優(yōu)質(zhì)洗滌皂A，接近洗滌皂B。實(shí)施例5取含2%草酸鈉的環(huán)保型復(fù)合皂以及市售優(yōu)質(zhì)洗滌皂A和B各1克，按照實(shí)施例3的類似方法分別測定其在0.10mol/L硬水中的去污率，結(jié)果見表3。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>從表3可以看出，在0.10mol/L硬水中，含有2%草酸鈉的環(huán)保型復(fù)合皂的平均去污率高達(dá)4.93%，高于市售優(yōu)質(zhì)洗滌皂A和B。權(quán)利要求1、一種環(huán)保型復(fù)合皂，包括脂肪酸鹽皂基和輔劑，其特征在于含有2～3重量％草酸鈉。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保型復(fù)合皂，其特征在于含有2重量％草酸鈉。全文摘要本發(fā)明涉及一種含有2-3％草酸鈉的環(huán)保型復(fù)合皂，其具有良好的抗硬水能力和去污效果。文檔編號C11D9/04GK101328455SQ200710042159公開日2008年12月24日申請日期2007年6月18日優(yōu)先權(quán)日2007年6月18日發(fā)明者井延濤,傅星遠(yuǎn),張夏聰申請人:上海市七寶中學(xué)