專利名稱：柔韌多孔的可溶解固體結(jié)構(gòu)的形式的個(gè)人護(hù)理組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及個(gè)人護(hù)理組合物，尤其是制品形式的那些個(gè)人護(hù)理組合物，其為多孔 的、可溶解的固體結(jié)構(gòu)。
背景技術(shù)：
當(dāng)今市場上的大多數(shù)個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品以液體產(chǎn)品出售。雖然被廣泛使用，但是液體 產(chǎn)品具有在包裝、貯藏、運(yùn)輸、以及使用便利方面的缺點(diǎn)。液體個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品通常瓶裝出售，其顯著增加了成本以及包裝垃圾，其大多數(shù)最 終到了垃圾掩埋地中。液體個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品通常還在配方中包含大量的水，這顯著增加了重 量和尺寸，從而轉(zhuǎn)化成更高的運(yùn)輸和貯藏成本。就控制劑量和產(chǎn)品遞送而言，液體個(gè)人護(hù)理 產(chǎn)品還難以使用?？扇芙獾膫€(gè)人護(hù)理薄膜是已知的，其包含水溶性聚合的結(jié)構(gòu)劑和表面活性劑或其 它活性成分。然而，為了實(shí)現(xiàn)為消費(fèi)者方便而所必需的快速溶解速率，這些薄膜一般為大約 小于100微米厚(通常50微米)，并因此其一般基重太小(每平方米通常50-100克固體) 而不能夠使用于整個(gè)身體或完整頭發(fā)應(yīng)用和性能的可行的足夠劑量活性成分(即超過較 低劑量的應(yīng)用如手部清潔和/或面部應(yīng)用)的消費(fèi)者應(yīng)用成為可能。已提出了可溶解的多孔的固體個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品，其包含天然淀粉和表面活性劑(參 見US 2004/0048759)。然而，這些多孔固體通過無水?dāng)D出工藝制備，并且使用揮發(fā)性的發(fā)泡 劑以通過高壓下降導(dǎo)致的固體膨脹而產(chǎn)生蜂窩狀結(jié)構(gòu)。所述無水工藝限制了可用于無水材 料中的組分如固體來源的表面活性劑，其對皮膚、毛發(fā)和織物表面有不可接受的刺激性并 且已知有“外皮”形成，這是由于在擠出機(jī)模頭的出口處突然的高壓下降后結(jié)構(gòu)的部分塌陷 (也稱為“收縮”)。這樣的外皮是不可接受的，因?yàn)檫@些外皮將會(huì)阻止水進(jìn)入到內(nèi)部并且對 溶解速率具有不利的影響。已提出了用于個(gè)人護(hù)理的冷凍干燥的開孔多孔固體(參見US 6，106，849和US 2007/0225388)。然而，這樣得到的冷凍干燥的多孔固體是剛性的、脆的和易碎的并且沒有 聚合物的增塑作用，使得其保持玻璃態(tài)以避免在加工期間結(jié)構(gòu)塌陷(參見1995年公布的 Kearney P.等人的U. S. 5457895)。冷凍干燥也是較高能量和成本的工藝。因此，需要有一種方法，該方法可得到期望的柔韌可溶解的多孔的固體結(jié)構(gòu)，該固 體結(jié)構(gòu)能夠容易地并且快速地制造。通過消費(fèi)者使用此類制品，其提供期望的柔韌性、溶解 性、表面活性劑劑量和泡沫方面的特性。因此，本發(fā)明的一個(gè)目的是提供可溶解的固體個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品，該個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品能 夠方便且快速地溶于消費(fèi)者的手掌中以重新構(gòu)成易于施用到毛發(fā)或皮膚上的液體產(chǎn)品，同 時(shí)提供足夠用于全部頭發(fā)和全身皮膚應(yīng)用的局部活性劑遞送(具有類似于現(xiàn)在的液體產(chǎn) 品的性能)。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供能夠以經(jīng)濟(jì)的方法通過物理充氣隨后干燥來制備 的產(chǎn)品。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供具有所期望的柔軟性和柔韌性的此類產(chǎn)品。發(fā)明概述本發(fā)明涉及個(gè)人護(hù)理制品，所述個(gè)人護(hù)理制品包含約23%至約75%的表面活性劑；約10%至約50%的水溶性聚合物；和任選的約至約15%的增塑劑；使得所述制品 為柔韌多孔的可溶解的固體結(jié)構(gòu)的形式，其中所述制品具有約80%至約100%的開孔百分 率(percent open cell content)。在又一方面，本發(fā)明涉及一種方法，所述方法包括以下步驟制備包含表面活性 劑、水溶性聚合物、和任選的增塑劑的預(yù)混物，其中所述預(yù)混物具有約15%至40%的固體 和約2，500cps至30，OOOcps的粘度；通過將氣體引入所述預(yù)混物中以形成濕的充過氣的預(yù) 混物來使所述預(yù)混物充滿氣體；使所述濕的充過氣的預(yù)混物形成一種或多種期望的形狀以 形成成型的濕預(yù)混物；然后干燥所述成型的濕預(yù)混物至期望的最終含水量以形成多孔的可 溶解的固體結(jié)構(gòu)。在特定實(shí)施方案中，所述個(gè)人護(hù)理制品具有由多孔固體限定的孔間連通性 (cellular interconnectivity)，所述多孔固體具有約Imm3至約90mm3的星體積(Star Volume)；并且結(jié)構(gòu)模型指數(shù)(structure model index)為非負(fù)值并且在約0. 0至約3. 0的 范圍內(nèi)。在一些實(shí)施方案中，所述制品具有約0. 02mm至約0. 015mm的孔壁厚度(cell wall thickness)和約0. 03m2/g至約0. 25m2/g的比表面積。附圖概述

圖1是如表9中所論述的實(shí)施例1的顯微計(jì)算機(jī)輔助斷層攝影系統(tǒng)圖像。圖2是如表9中所論述的實(shí)施例1的顯微計(jì)算機(jī)輔助斷層攝影系統(tǒng)圖像。圖3是如表9中所論述的實(shí)施例1的顯微計(jì)算機(jī)輔助斷層攝影系統(tǒng)圖像。圖4是如表9中所論述的實(shí)施例2的顯微計(jì)算機(jī)輔助斷層攝影系統(tǒng)圖像。圖5是如表9中所論述的實(shí)施例2的顯微計(jì)算機(jī)輔助斷層攝影系統(tǒng)圖像。圖6是如表9中所論述的實(shí)施例2的顯微計(jì)算機(jī)輔助斷層攝影系統(tǒng)圖像。圖7是如表9中所論述的實(shí)施例3的顯微計(jì)算機(jī)輔助斷層攝影系統(tǒng)圖像。圖8是如表9中所論述的實(shí)施例3的顯微計(jì)算機(jī)輔助斷層攝影系統(tǒng)圖像。圖9是如表9中所論述的實(shí)施例3的顯微計(jì)算機(jī)輔助斷層攝影系統(tǒng)圖像。圖10是如表9中所論述的實(shí)施例4的顯微計(jì)算機(jī)輔助斷層攝影系統(tǒng)圖像。圖11是如表9中所論述的實(shí)施例4的顯微計(jì)算機(jī)輔助斷層攝影系統(tǒng)圖像。圖12是如表9中所論述的實(shí)施例5的顯微計(jì)算機(jī)輔助斷層攝影系統(tǒng)圖像。圖13是如表9中所論述的實(shí)施例5的顯微計(jì)算機(jī)輔助斷層攝影系統(tǒng)圖像。發(fā)明詳述本發(fā)明人已發(fā)現(xiàn)，能夠制備可溶解的固體個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品，該個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品能夠方 便且快速地溶于消費(fèi)者的手掌中以重新構(gòu)成易于應(yīng)用至毛發(fā)/皮膚上的液體產(chǎn)品，同時(shí)提 供足夠用于完整的頭發(fā)和完整的身體皮膚應(yīng)用的局部活性劑遞送(具有類似于常規(guī)液體 產(chǎn)品的性能)。本發(fā)明人還發(fā)現(xiàn)，此類產(chǎn)品能夠以經(jīng)濟(jì)的方法通過物理充氣隨后干燥來制 備。此外已發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)在能夠制備具有所期望的柔軟性和柔韌性的此類產(chǎn)品。本發(fā)明人已令人吃驚地發(fā)現(xiàn)，能夠通過物理充氣隨后干燥來制備具有大部分是開 孔結(jié)構(gòu)的快速溶解的多孔固體(相對于常規(guī)的冷凍干燥法是一個(gè)更高性價(jià)比的選擇)。這 能夠通過產(chǎn)生物理充氣的濕泡沫來實(shí)現(xiàn)，所述泡沫在干燥過程期間具有受控制的泡沫不穩(wěn) 定度，使得在干燥過程期間發(fā)生最適量的氣泡破裂和聚并以生成許多開放通道而沒有泡沫平臺(tái)邊緣三維結(jié)構(gòu)的塌陷，因而保持了所述多孔固體的物理強(qiáng)度和粘結(jié)性。已令人吃驚地且非直覺地發(fā)現(xiàn)，可熟練控制該不穩(wěn)定性和聚并以使得在數(shù)小時(shí)的 干燥過程內(nèi)最初的閉孔濕泡沫轉(zhuǎn)變成真正的開孔多孔結(jié)構(gòu)，其中許多開放通道延伸到所述 固體的表面。實(shí)際上，本發(fā)明人所進(jìn)行的大量最初的嘗試導(dǎo)致干燥成常規(guī)的閉孔固體泡沫 的穩(wěn)定濕泡沫或者干燥成塌陷的薄膜的不穩(wěn)定濕泡沫。還已發(fā)現(xiàn)，由物理充氣隨后干燥來 制備的此類開孔的可溶解的多孔固體僅能夠在特定的流變學(xué)范圍和組成范圍(％固體)內(nèi) 制備。此外，已發(fā)現(xiàn)為了所期望的柔軟性和柔韌性可制備具有大的增塑劑含量的此類開孔 的可溶解的多孔固體。所述柔韌多孔的可溶解的固體結(jié)構(gòu)制品在本文中可稱為“制品”或者“可溶解的制 品”。所有的參考文獻(xiàn)旨在表示柔韌的可溶解的多孔固體結(jié)構(gòu)制品。如本文所用，“柔韌的”是指所述多孔的可溶解的固體結(jié)構(gòu)制品當(dāng)通過最大力值下 的距離方法測量時(shí)在最大力值下達(dá)到約6mm至約30mm的距離，在一個(gè)實(shí)施方案中為約7mm 至約25mm，在另一個(gè)實(shí)施方案中為約8mm至約20mm，并且在另一個(gè)實(shí)施方案中為約9mm至 約 15mm。如本文所用，“可溶解的”是指所述柔韌多孔的可溶解的固體結(jié)構(gòu)制品達(dá)到所述手 溶解值。當(dāng)通過手溶解方法測量時(shí)，所述制品具有約1至約30次涂擦，在一個(gè)實(shí)施方案中 約2至約25次涂擦，在另一個(gè)實(shí)施方案中約3至約20次涂擦，并且在另一個(gè)實(shí)施方案中約 4至約15次涂擦的手溶解值。如本文所用，“多孔的固體結(jié)構(gòu)”是指固體的、互相連接的、含聚合物的基質(zhì)，所述 基質(zhì)限定了空間或孔室的網(wǎng)絡(luò)，所述空間或孔室包含周圍氣氛的氣體，通常是空氣。所述結(jié) 構(gòu)的互相連接性可通過星體積、結(jié)構(gòu)模型指數(shù)(SMI)、或者開孔百分率來描述。所述制品具有約Imm3至約90mm3，在一個(gè)實(shí)施方案中約5mm3至約80mm3，在另一個(gè) 實(shí)施方案中約IOmm3至約70mm3，并且在另一個(gè)實(shí)施方案中約15mm3至約60mm3的星體積。所 述制品具有約0. 0至約3. 0，在一個(gè)實(shí)施方案中約0. 5至約2. 75，并且在另一個(gè)實(shí)施方案中 約1. 0至約2. 50的非負(fù)的結(jié)構(gòu)模型指數(shù)。所述制品具有約80%至100%，在一個(gè)實(shí)施方案 中約85%至約97. 5%，并且在另一個(gè)實(shí)施方案中約90%至約95%的開孔百分率。為了通過星體積和結(jié)構(gòu)模型指數(shù)測量孔間連通性，使用顯微計(jì)算機(jī)輔助斷層攝影 系統(tǒng)(μ CT80，序列號(hào)06071200，Scanco Medical AG)掃描直徑約4cm且高度3至7mm的盤 狀樣本。每個(gè)樣本當(dāng)平放在圓柱形管的底部上時(shí)被攝像。圖像采集參數(shù)為45kVp、177yA、 51. 2mm視場、800ms整合時(shí)間、1000投影量。調(diào)節(jié)切片數(shù)以覆蓋樣本的高度。重新構(gòu)建的 數(shù)據(jù)集由一堆具有25 μ m的各向同性分辨率的圖像組成，每個(gè)圖像為2048X 2048像素。對 于數(shù)據(jù)分析，選擇完全處于樣本中的受關(guān)注的體積，避開表面區(qū)域。典型的受關(guān)注體積為 1028X772X98立體像素。使用Scanco Medical的骨小粱形態(tài)測量評估法以17的閾值測量結(jié)構(gòu)模型 指數(shù)(SMI) 0用該指數(shù)量化骨小粱的結(jié)構(gòu)外觀(參見T.Hildebrand，P.RUegsegger. Quantification of bone microarchitecture with the structure model index. Comp Meth Biomech Biomed Eng 1997 ；1 15-23) 使三角形的表面向正常方向擴(kuò)大極微小的量 并且計(jì)算新的骨表面和體積。能夠通過這個(gè)確定骨表面的導(dǎo)數(shù)(dBS/dr)。然后通過以下公 式表示SMI
SMI涉及某一模型種類的結(jié)構(gòu)的凸度。理想的(平)板具有的SMI為0(當(dāng)板擴(kuò)大 時(shí)，表面不變)，而理想的圓柱形棒條體具有的SMI為3(當(dāng)棒條體增大時(shí)，表面線性增加)。 圓球體具有的SMI為4。凹形結(jié)構(gòu)給出負(fù)的dBS/dr，得到負(fù)的SMI值。在受關(guān)注體積的邊 緣處的人為邊界不包括在計(jì)算中并且被扣除掉。除了 Scanco Medical分析之外，還進(jìn)行了星體積測量。星體積是雙相結(jié)構(gòu)中空 隙空間的“開放”的量度。通過選擇受關(guān)注的相中隨機(jī)均勻分布的點(diǎn)集(在本案中，受關(guān) 注的相為空隙空間或空氣)，能夠由這些點(diǎn)的每個(gè)點(diǎn)向隨機(jī)方向延伸出線。使這些線延伸 直至它們觸及前方的相。然后記錄這些線中每一條的長度。所述隨機(jī)的點(diǎn)在每個(gè)方向(χ/ y/z)抽取10個(gè)樣本，并且在每個(gè)點(diǎn)處選擇10個(gè)隨機(jī)角度。如果所述線延伸至受關(guān)注的 ROI的邊緣，則棄去那條線(僅接受與前方的相實(shí)際相交的線)。最終的公式基于題目為 Star Volume In Bone Research A Histomorphometric Analysis Of Trabecular Bone Structure Using Vertical Sections(Vesterby, A. ；Anat Rec. ； 1993 年 2 月；235 (2) 325-334)的研究
星體積=4/3π.∑dist3/N 其中“dist”為各個(gè)距離，而N為所測試的線的數(shù)目。通過氣體測比重術(shù)測量開孔百分率。氣體測比重術(shù)是一種普通的分析技術(shù)，其使 用氣體置換法精確測量體積。使用惰性氣體如氦氣或氮?dú)庾鳛橹脫Q介質(zhì)。將樣本密封在已 知體積的儀器隔室內(nèi)，充入合適的惰性氣體，然后擴(kuò)展成另一精確的內(nèi)部體積。測量擴(kuò)展前 后的壓力并用來計(jì)算樣本體積。用該體積除樣本重量得到氣體置換密度。ASTM標(biāo)準(zhǔn)測試法 D2856提供了使用較老的氣體比重瓶模型測定開孔百分比的程序。該裝置不再生產(chǎn)。然而， 你能夠通過進(jìn)行使用Micromeritics的AccuPyc比重瓶的測試來方便且精確地測定開孔的 百分比。ASTM程序D2856描述了用于測定泡沫材料的開孔百分比的5種方法(A、B、C、D和 E)。所述樣本能夠使用Accupyc 1340使用氮?dú)庥肁STM foampyc軟件分析。使用ASTM程序 的方法C計(jì)算開孔百分比。該方法簡單地將使用卡尺和標(biāo)準(zhǔn)體積計(jì)算測定的幾何體積與通 過Accupyc測定的真實(shí)體積比較。推薦這些測量由Micromeretics Analytical Services, Inc. (One Micromeritics Dr, Suite 200，Norcross，GA 30093)實(shí)施。關(guān)于該技術(shù)的更多信 息可從 Micromeretics Analytical Services 的網(wǎng)站(www. particletesting. com 或 www. micromeritics.com)獲得，或者公布在 ClydeOrr 禾口 Paul Webb 的書"Analytical Methods in Fine particle Technology，，中。所述制品具有最大的孔壁厚度。所述制品具有約0. 02mm至約0. 015mm，在一個(gè)實(shí) 施方案中約0. 025mm至約0. 012mm，在另一個(gè)實(shí)施方案中約0. 03mm至約0. 09mm，并且在另 一個(gè)實(shí)施方案中約0. 035mm至約0. 06mm的孔壁厚度。所述孔壁厚度由通過本文所述的顯微計(jì)算機(jī)輔助斷層攝影系統(tǒng)(μ CT80，序列號(hào) 06071200, Scanco Medical AG)掃描的圖像來計(jì)算。根據(jù)用于骨小梁厚度測量(使用Scanco Medical的骨小粱形態(tài)測量評估法)所定義的方法測定孔壁厚度。骨小梁厚度的定義來自于Scanco用戶手冊骨小梁厚度使用歐幾里得距離轉(zhuǎn)換(EDM)，其計(jì)算從前方的任何點(diǎn)至 最近的后方點(diǎn)的歐幾里得距離。所述骨小梁厚度量度表示與EDM的局部最大值相關(guān)的兩倍 的中心線值，其表示至物體中心的距離(將該距離乘以二將得到厚度)。所述制品還具有最小的比表面積。所述制品具有約0. 03m2/g至約0. 25m2/g，在一 個(gè)實(shí)施方案中約0. 035m2/g至約0. 22m2/g，在另一個(gè)實(shí)施方案中約0. 04m2/g至約0. 19m2/g， 并且在另一個(gè)實(shí)施方案中約0. 045m2/g至約0. 16m2/g的比表面積。所述比表面積通過氣體吸附技術(shù)來測量。表面積是分子尺度上的固體樣本的裸露 表面的量度。BET(Brunauer、Emmet和Teller)理論是用于測定表面積的最流行的模型并 且基于氣體吸附等溫線。氣體吸附使用物理吸附和毛細(xì)管凝結(jié)以測量氣體吸附等溫線。以 下步驟概述了該技術(shù)將樣本置于樣品管中，并且在真空或者流動(dòng)氣體下加熱以除去樣本 表面上的污染物。通過從脫氣過的樣本和樣品管的合并重量減去空樣品管的重量得到樣本 重量。然后將樣品管置于分析口上并且開始分析。所述分析方法的第一步是排空樣品管， 隨后在液氮溫度下使用氦氣測量樣品管中的自由空間體積。然后將樣品管第二次排空以除 去氦氣。然后儀器通過以使用者所精確確定的間隔時(shí)間定量給入氪氣開始收集吸附等溫線 直至完成所要求的壓力測量。然后可使用ASAP 2420以氪氣吸附分析樣本。推薦氣體吸附和測比重術(shù)測量由Micromeretics Analytical Services, Inc. (One Micromeritics Dr, Suite 200，Norcross, GA 30093)實(shí)施。關(guān)于該技術(shù)的更多信息 可從 Micromeretics Analytical Services 的網(wǎng)站(www. particletesting. com 或 www. micromeritics.com)獲得，或者公布在 ClydeOrr 禾口 Paul Webb 的書"Analytical Methods in Fine particle Technology，，中。所述制品優(yōu)選為墊子、條狀物或帶材形式的平的、柔韌的基底，并且具有約1.0mm 至約10mm，在一個(gè)實(shí)施方案中約2mm至約9mm，在另一個(gè)實(shí)施方案中約3mm至約8mm，并且在 另一個(gè)實(shí)施方案中約4mm至約7mm的厚度(當(dāng)通過以下方法測量時(shí))。使用測微器或厚度計(jì)如Mitutoyo公司的型號(hào)為IDS-1012E的數(shù)字盤式標(biāo)準(zhǔn)測微 ^ (Mitutoyo Corporation, 965Corporate Blvd, Aurora, IL, USA 60504)
解的多孔固體(即基底或樣本基底)的厚度。所述測微器具有重約32克的1英寸直徑的 壓盤，其在約40.7磅/平方英寸(6.32gm/cm2)的施加的壓力下測量厚度。在圓柱形物體、 球形物體、或與墊子或條狀物相比還具有第三維的其它物體的情況下，厚度采用最短維度 的最大距離，即例如球體或圓柱體的直徑，并且厚度范圍與上述相同。所述可溶解的多孔固 體的厚度可通過以下步驟測量升起壓盤，將一部分樣本基底置于壓盤下方的臺(tái)座上，小心 地降低壓盤以接觸樣本基底，釋放壓盤，然后測量樣本基底的厚度(在數(shù)字讀出器上以毫 米計(jì))。應(yīng)將樣本基底完全伸展至壓盤的全部邊緣以確保在最低可能的表面壓力下測量厚 度，除了在不平的更加剛硬的基底情況下。對于不是完全平坦的更加剛硬的基底，僅使用壓 盤一部分作用在基底的平坦部分上來測量所述基底的平坦邊緣。所述制品具有125g/m2至約1，000g/m2，在另一個(gè)實(shí)施方案中約150g/m2至約800g/ m2,在一個(gè)可供選擇的實(shí)施方案中約200g/m2至約700g/m2，并且在另一個(gè)實(shí)施方案中約 300g/m2至約650g/m2的基重。本文的個(gè)人護(hù)理組合物的可溶解多孔固體組分的基重計(jì)算為單位面積的所選可 溶解的多孔固體中可溶解的多孔固體組分的重量(g/m2)。所述面積計(jì)算為投影在垂直于所述多孔固體的外邊緣的平坦表面上的面積。對于平坦的物體，所述面積因此基于包圍在樣 本的外邊緣中的面積計(jì)算。對于球形物體，所述面積因此基于平均直徑計(jì)算為3. 14X (直 徑/2)2。對于圓柱形物體，所述面積因此基于平均直徑和平均長度計(jì)算為直徑χ長度。對 于不規(guī)則形狀的三維物體，所述面積基于具有最大的投射在垂直于該側(cè)面取向的平坦表面 上的外圍尺寸的側(cè)面計(jì)算。這能夠通過以下步驟完成用鉛筆小心地將物體的外圍尺寸描 繪在一張方格紙上，然后通過近似計(jì)算方格數(shù)目并且乘以已知的方格面積或者通過拍攝所 描繪面積(包括標(biāo)度)(為了對比度優(yōu)選描黑)的照片并且使用圖像分析技術(shù)計(jì)算面積。所述制品具有約0. 03g/cm3至約0. 15g/cm3，在一個(gè)實(shí)施方案中約0. 04g/cm3至約 0. 12g/cm3,并且在一個(gè)可供選擇的實(shí)施方案中約0. 06g/cm3至約0. 10g/cm3的干密度。所述可溶解的多孔固體的干密度由以下公式確定計(jì)算出的密度=多孔固體的基 重/ (多孔固體厚度X1，000)。所述可溶解的多孔固體的基重和厚度根據(jù)本文所述的方法 學(xué)測定。本發(fā)明人已令人吃驚地發(fā)現(xiàn)，能夠通過物理充氣隨后干燥來制備具有大部分是互 相連接的開孔結(jié)構(gòu)的快速溶解的多孔固體(相對于常規(guī)的冷凍干燥法是一個(gè)更高性價(jià)比 的選擇)。這能夠通過產(chǎn)生物理充氣的濕泡沫來實(shí)現(xiàn)，所述泡沫在干燥過程期間具有受控制 的不穩(wěn)定度，使得在干燥過程期間發(fā)生最適量的氣泡破裂和聚并以生成許多開放通道而沒 有三維泡沫平臺(tái)邊緣結(jié)構(gòu)的塌陷，因此保持了所述多孔固體的物理強(qiáng)度和粘結(jié)性。已令人 吃驚地且非直覺地發(fā)現(xiàn)，可熟練控制該不穩(wěn)定性和聚并以使得在數(shù)小時(shí)的干燥過程內(nèi)最初 的閉孔濕泡沫轉(zhuǎn)變成真正的開孔多孔結(jié)構(gòu)，其中許多開放通道延伸到所述固體的表面并且 具有足夠的結(jié)構(gòu)完整性。實(shí)際上，本發(fā)明人所進(jìn)行的大量最初的嘗試導(dǎo)致干燥成常規(guī)的閉 孔多孔固體的太穩(wěn)定的濕泡沫或者干燥成塌陷的薄膜的太不穩(wěn)定的濕泡沫。還已發(fā)現(xiàn)，由物理充氣隨后干燥而制備的此類開孔的可溶解的多孔固體僅能夠在 以上所述的嚴(yán)格受限的流變學(xué)范圍內(nèi)獲得。由于足夠的固體結(jié)構(gòu)形成所需的通常高的聚合 結(jié)構(gòu)劑含量，以及在所期望的較高的表面活性劑含量和固體百分含量下(用于產(chǎn)品壓實(shí)和 支撐)，達(dá)到所需的較低粘度范圍是成問題的。為了在較高的表面活性劑和聚合物含量下達(dá) 到本發(fā)明所需的較低粘度范圍同時(shí)制備完整且粘合的固體結(jié)構(gòu)，已發(fā)現(xiàn)可單獨(dú)或組合地采 用若干個(gè)組成策略，所述策略包括但不限于(i)采用在所需分子量范圍內(nèi)但是具有如本 文所規(guī)定的較低粘度結(jié)構(gòu)的水溶性聚合物；(ii)特意用水稀釋加工混合物；(iii)添加電 解質(zhì)或水溶助長劑以控制表面活性劑結(jié)構(gòu)粘度；或者(iv)添加低分子量的溶劑以控制粘 度。重要的是在所需粘度范圍以下對加工混合物充氣導(dǎo)致較不期望的低基重和不粘結(jié)的多 孔固體。還重要的是已證實(shí)，本發(fā)明所發(fā)現(xiàn)的加工混合物的粘度范圍能夠獨(dú)立于聚合物類 型(包括源自天然的)和表面活性劑體系類型來制備快速溶解的開孔的多孔固體(如實(shí) 施例6至19中單獨(dú)可變地證明的)。這自身是一個(gè)令人吃驚的發(fā)現(xiàn)，并且違背傳統(tǒng)的知 識(shí)聚合物類型并且具體地講分子量是固體溶解的主要驅(qū)動(dòng)力(參見Eccard W. E.等人的 US2003/0180242)。還已發(fā)現(xiàn)，上述本發(fā)明的特性適用于采用來自食品工業(yè)的半連續(xù)的或連續(xù)的充氣 設(shè)備(其用于棉花糖的制造中)以制造開孔的多孔結(jié)構(gòu)。已令人吃驚地發(fā)現(xiàn)，加工其中表面活性劑相結(jié)構(gòu)是層狀液晶形式(相對于各向同性的線狀膠束)的混合物產(chǎn)生具有改善的外觀和粘結(jié)性的多孔固體。與許多固體制備工藝如擠出不同，以上本發(fā)明的物理充氣和干燥工藝不限于源自 固體的表面活性劑，其通常是更易結(jié)晶的并且具有消極的性能特征(皮膚和頭皮刺激以及 感覺上的問題)。因此，按所述大體上干燥的制品的重量計(jì)至少約10%的表面活性劑包含 具有低結(jié)晶度并且具有小于約40°c，并且在另一個(gè)實(shí)施方案中約0°C至約40°C，并且在一 個(gè)可供選擇的實(shí)施方案中約0°C至約35°C的KrafTt溫度的表面活性劑?？赏ㄟ^制備1 %的 表面活性劑的水分散體來測定Krafft點(diǎn)。如果所述表面活性劑可在室溫下溶解，則將溶液 冷卻至0°C。如果所述表面活性劑不沉淀出來，則認(rèn)為其KrafTt點(diǎn)小于0°C。如果其沉淀 出來，則在攪拌下將所述溶液在水浴中緩慢加熱。測定沉淀溶解的溫度為Krafft點(diǎn)。如果 Krafft點(diǎn)在室溫以上，則首先將溶液快速加熱以溶解全部的表面活性劑。然后將其冷卻直 至出現(xiàn)沉淀，然后再緩慢加熱以測定如上所述的Krafft點(diǎn)。不受理論的束縛，據(jù)信較高的 Krafft點(diǎn)表示表面活性劑更易結(jié)晶且較少溶于含水體系中。常見的表面活性劑的Krafft 點(diǎn)可參考[Rosen Μ. J. (2004) “Surfactants and Interfacial Phenomena,第三版，，,John Wiley & Sons，New Jersey. ISBN 0-471-47818-0]。如本文所用，“個(gè)人護(hù)理組合物”是指可施用到哺乳動(dòng)物角質(zhì)組織上而沒有過度的 不可取影響的組合物。如本文所用，“角質(zhì)組織”是指作為處于哺乳動(dòng)物最外面的保護(hù)層的含角蛋白的 層，并且包括但不限于皮膚、毛發(fā)、頭皮和指/趾甲。如本文所用，與哺乳動(dòng)物角質(zhì)組織相關(guān)的“美觀有益效果”包括但不限于清潔，皮 脂抑制，減輕皮膚和/或毛發(fā)的油性和/或光澤外觀，減輕干燥、發(fā)癢和/或起屑，減小皮膚 孔徑，減輕皮屑脫落、脫皮，改善角質(zhì)組織的外觀，調(diào)濕，使光滑等。如本文所用，“美觀有益劑”是指可被包括在所述組合物中以遞送一種或多種美觀 有益效果的物質(zhì)。如本文所用，“護(hù)膚活性物質(zhì)”或“活性物質(zhì)”是指當(dāng)施用到皮膚上時(shí)向皮膚提供有 益效果或者改善的化合物。應(yīng)當(dāng)了解，護(hù)膚活性物質(zhì)不僅可用于施用到皮膚上，而且還可用 于施用到毛發(fā)、頭皮、指/趾甲、以及其它哺乳動(dòng)物角質(zhì)組織上。本發(fā)明的可溶解的個(gè)人護(hù)理多孔固體能夠用于處理角質(zhì)組織(例如毛發(fā)、皮膚、 或指/趾甲)的狀況。如本文所用，“處理”包括調(diào)節(jié)和/或立即改善角質(zhì)組織的美學(xué)外觀 和/或感覺。例如，“調(diào)節(jié)皮膚、毛發(fā)、或指/趾甲狀況”包括使皮膚、毛發(fā)、或指/趾甲增 厚(例如構(gòu)建皮膚的表皮和/或真皮和/或皮下[例如皮下脂肪或肌肉]層，并且其中可 適用于指/趾甲和毛干的角質(zhì)層)以減輕皮膚、毛發(fā)、或指/趾甲萎縮，增加真皮_表皮邊 界(也稱作網(wǎng)緣)的褶合，防止皮膚或毛發(fā)彈性的喪失(機(jī)能的彈性蛋白的喪失、破壞和/ 或失活)如彈性組織變性、松垂、皮膚或毛發(fā)由變形回彈的喪失，防止皮膚、毛發(fā)、或指/趾 甲的黑色素或非黑色素的顏色改變?nèi)绾谘廴Α⒄畎?例如由于如紅斑痤瘡造成的不均勻的 紅色)(下文稱作“紅斑”)、灰黃色(灰白色)、由毛細(xì)管擴(kuò)張或蛛形血管導(dǎo)致的變色、以及 毛發(fā)變灰白。I.組合物表面活性劑所述制品包含一種或多種適合施用到毛發(fā)或皮膚上的表面活性劑。適用于所述制品中的表面活性劑包括陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性離 子表面活性劑、兩性表面活性劑、或它們的組合。所述一種或多種表面活性劑可含有按所述制品的重量計(jì)約23重量％至約75重 量％的表面活性劑，在一個(gè)實(shí)施方案中約30重量％至約70重量％，并且在另一個(gè)實(shí)施方案 中按所述制品的重量計(jì)約40重量％至約65重量％的表面活性劑。所述表面活性劑組分還可包括主要用來作為制備穩(wěn)定的泡沫結(jié)構(gòu)中的加工助劑 的表面活性劑，其中所述表面活性劑包括常規(guī)的表面活性劑或者不必提供任何起泡性能的 乳化劑。用作本文的表面活性劑組分的乳化劑的實(shí)例包括甘油單酯和甘油二酯、脂肪醇、 聚甘油酯、丙二醇酯、脫水山梨糖醇酯、以及已知的或者通常用于穩(wěn)定空氣界面的其它乳化 劑。適合的陰離子表面活性劑包括描述于McCutcheon’ s "Detergents and Emulsifiers，，(北美版(1986) , Allured Publishing Corp. ) > McCutcheon 的 "Functional Materials”(北美版(1992)，Allured Publishing Corp.)、以及美國專利 3，929，678(Laughlin 等人)中的那些。適用于本文的陰離子表面活性劑的非限制性實(shí)例包括烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸 鹽、硫酸化的單酸甘油酯、磺化的烯烴、烷基芳基磺酸鹽、伯或仲鏈烷磺酸鹽、磺基琥珀酸烷 基酯、?；；撬猁}、?；u乙基磺酸鹽、烷基甘油基醚磺酸鹽、磺化的甲基酯、磺化的脂肪 酸、烷基磷酸鹽、?；劝彼猁}、酰基肌氨酸鹽、磺基乙酸烷基酯、?；碾摹⑼榛阳人猁}、 酰基乳酸鹽、陰離子含氟表面活性劑、月桂酰谷氨酸鈉、以及它們的組合。適合的陰離子表面活性劑包括烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽。這些物質(zhì)分別具有分 子式ROSO3M和RO (C2H4O) xS03M，其中R是約8至約24個(gè)碳原子的烷基或烯基，χ為1至10， 并且M是水溶性陽離子如銨、鈉、鉀或三乙醇胺。所述烷基醚硫酸鹽通?？勺鳛榄h(huán)氧乙烷與 含有約8至約24個(gè)碳原子的一元醇的縮合產(chǎn)物來制備。優(yōu)選地，在烷基硫酸鹽和烷基醚硫 酸鹽兩者中，R具有約10至約18個(gè)碳原子。有用的醇可衍生自脂肪，例如椰子油或牛油， 或者可以是合成的。本文優(yōu)選的是月桂醇和衍生自椰子油的直鏈醇。使此類醇與約1至約 10，優(yōu)選約3至約5，并且尤其是約3摩爾比的環(huán)氧乙烷反應(yīng)，并且將所得的例如每摩爾醇平 均具有3摩爾環(huán)氧乙烷的分子種類的混合物硫酸化并且中和。高度優(yōu)選的烷基醚硫酸鹽是 包含不同化合物的混合物的那些，所述混合物具有約10至約16個(gè)碳原子的平均烷基鏈長 和約i至約4摩爾環(huán)氧乙烷的平均乙氧基化度。其它合適的陰離子表面活性劑包括通式為[R1-SO3-M]的有機(jī)硫酸反應(yīng)產(chǎn)物的水 溶性鹽，其中R1選自由具有約8至約24個(gè)，優(yōu)選約10至約18個(gè)碳原子的直鏈或支鏈飽和 脂族烴基組成的組；并且M為陽離子。優(yōu)選的是磺化的Cich18正鏈烷烴的堿金屬鹽和銨鹽。適宜的陰離子表面活性劑另外的實(shí)例是用羥乙磺酸酯化并且用氫氧化鈉中和的 脂肪酸的反應(yīng)產(chǎn)物，其中例如所述脂肪酸衍生自椰子油；甲基氨基乙磺酸鹽的脂肪酸酰胺 的鈉鹽或鉀鹽，其中所述脂肪酸例如衍生自椰子油。其它適合的此類陰離子表面活性劑描 述于 US 2，486，921、US 2，486，922 和 US 2，396，278 中。其它合適的陰離子表面活性劑是琥珀酰胺酸鹽，其實(shí)例包括N-十八烷基磺基琥 珀酰胺酸二鈉、月桂基磺基琥珀酰胺酸二銨、N-(1,2- 二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀 酰胺酸四鈉、磺基琥珀酸鈉的二戊基酯、磺基琥珀酸鈉的二己基酯、以及磺基琥珀酸鈉的二
11辛基酯。其它合適的陰離子表面活性劑包括具有約12至約24個(gè)碳原子的烯烴磺酸鹽。衍 生出烯烴磺酸鹽的α “烯烴是具有約12至約24個(gè)碳原子，優(yōu)選約14至約16個(gè)碳原子的 單烯烴。優(yōu)選地，它們是直鏈烯烴。適用于所述個(gè)人護(hù)理組合物中的另一類陰離子表面活性劑是烷氧基鏈烷磺 酸鹽。這些化合物具有以下分子式 其中R1為具有約6至約20個(gè)碳原子的直鏈烷基，R2為具有約1 (優(yōu)選的)至約3 個(gè)碳原子的低級(jí)烷基，并且M為如上文所述的水溶性陽離子。其它合適的表面活性劑描述于Μ. C. Publishing Co.出版的McCutcheon的 "Emulsifiers and Detergents” 1989 年刊和 US 3，929，678 中。優(yōu)選的陰離子表面活性劑包括十二烷基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂 基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯 醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙 醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油單酯硫酸鈉(lauric monoglyceride sodium sulfate)、月桂基硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基硫酸鉀、月桂基聚氧乙 烯醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、月桂基肌氨酸(lauryl sarcosine)、椰油 基肌氨酸(cocoyl sarcosine)、椰油基硫酸銨、十二烷?；蛩徜@、椰油基硫酸鈉、月桂酰 硫酸鈉、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基 硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、以及它們的 組合。適合用于本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物中的兩性表面活性劑包括廣義上被稱為脂族 仲胺和叔胺的衍生物的那些，其中所述脂族基團(tuán)可以是直鏈或支鏈的，并且其中所述脂族 取代基中一個(gè)包含約8至約18個(gè)碳原子，并且一個(gè)包含陰離子水增溶基團(tuán)，例如羧基、磺酸 根、硫酸根、磷酸根、或膦酸根。屬于該定義范圍內(nèi)的化合物的實(shí)例是3-十二烷基氨基丙酸 鈉、3-十二烷基氨基丙烷磺酸鈉、月桂基肌氨酸鈉、N-烷基?；撬?如根據(jù)US 2，658，072 中所提出的，通過使十二烷基胺與羥乙基磺酸鈉反應(yīng)而制得的那種)、N-高級(jí)烷基天冬氨 酸(如根據(jù)US 2，438，091中所提出的方法制得的那些)，以及在US 2，528，378中所描述 的產(chǎn)品。適用的兩性離子表面活性劑包括廣義上被稱為脂族季銨、鱗鐺和锍化合物衍生物 的那些，其中脂族基團(tuán)可是直鏈或支鏈的，并且其中所述脂族取代基中一個(gè)包含約8個(gè)至 約18個(gè)碳原子，并且一個(gè)包含陰離子基團(tuán)，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根、或膦酸根。適 合的兩性離子表面活性劑包括甜菜堿，包括椰油酰氨基丙基甜菜堿。適于本文的兩性表面活性劑還可包括烷基兩性基乙酸鹽，包括月桂酰兩性基乙酸 鹽和椰油酰兩性基乙酸鹽。烷基兩性基乙酸鹽可由單乙酸鹽和二乙酸鹽構(gòu)成。在某些類型 的烷基兩性基乙酸鹽中，二乙酸鹽是雜質(zhì)或者不可取的反應(yīng)產(chǎn)物。陽離子表面活性劑也能夠被利用，但一般是次優(yōu)選的，并且優(yōu)選按重量計(jì)占所述制品小于約5%。適合的非離子表面活性劑包括描述于McCutcheon，s "Detergents and Emulsifiers"(北美版(1986), Allured Publishing Corp.)和 McCutcheion 的 "Functional Materials^北美版(1992))中的那些。適用于本文的這些非離子表面活性
劑包括烷基葡糖苷、烷基多葡糖苷、多羥基脂肪酸酰胺、烷氧基化的脂肪酸酯、蔗糖酯、氧化 胺、以及它們的組合。適合的兩性離子表面活性劑包括廣義上被稱為脂族季銨、鱗鐺和锍化合物的衍生 物的那些，其中脂族基團(tuán)可是直鏈或支鏈的，并且其中所述脂族取代基中一個(gè)包含約8個(gè) 至約18個(gè)碳原子，并且一個(gè)包含陰離子基團(tuán)，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根、或膦酸根。 此類合適的兩性離子表面活性劑可通過下式表示 其中R2包含約8至約18個(gè)碳原子的烷基、烯基、或羥烷基，0至約10個(gè)氧化亞乙 基部分和0至約1個(gè)甘油基部分；Y選自由下列組成的組氮原子、磷原子和硫原子；R3為包 含約1至約3個(gè)碳原子的烷基或一羥基烷基；當(dāng)Y是硫原子時(shí)X為1，而當(dāng)Y是氮原子或磷 原子時(shí)X為2 ;R4為約1至約4個(gè)碳原子的亞烷基或羥基亞烷基，并且Z是選自由下列組成 的組的基團(tuán)羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根、以及磷酸根基團(tuán)。適用于本文的其它兩性離子表面活性劑包括甜菜堿，包括高級(jí)烷基甜菜堿如椰油 基二甲基羧甲基甜菜堿、椰油酰氨基丙基甜菜堿、椰油基甜菜堿、月桂酰氨基丙基甜菜堿、 油基甜菜堿、月桂基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基-α-羧乙基甜菜堿、鯨蠟基二甲 基羧甲基甜菜堿、月桂基二(2-羥基乙基)羧甲基甜菜堿、硬脂基二(2-羥基丙基)羧甲基 甜菜堿、油基二甲基-Y-羧丙基甜菜堿、以及月桂基二(2-羥基丙基)α-羧乙基甜菜堿。 所述磺基甜菜堿可由椰油基二甲基磺基丙基甜菜堿、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜堿、月桂 基二甲基磺乙基甜菜堿、月桂基二(2-羥基乙基)磺基丙基甜菜堿等代表。酰氨基甜菜堿 和酰氨基磺基甜菜堿，其中RCONH(CH2)3基團(tuán)(其中R為C11-C17烷基)連接到甜菜堿的氮原 子上，在本發(fā)明中也是有用的。水溶件聚合物(“聚合物結(jié)構(gòu)劑”)所述制品包含用作結(jié)構(gòu)劑的水溶性聚合物。如本文所用，術(shù)語“水溶性聚合物”足 夠廣泛地包括水溶性的和水分散性的兩種聚合物，并且定義為在25°C下測量時(shí)在水中具有 至少約0. 1克/升(g/L)的溶解度的聚合物。在一些實(shí)施方案中，在25°C下測量時(shí)所述聚 合物在水中具有約0. 1克/升(g/L)至約500克/升(g/L)的溶解度。(這表示產(chǎn)生宏觀 上各向同性的或透明的、有色或無色的溶液)。用于制備這些固體的聚合物可以是合成的或 源自天然的并且可用化學(xué)反應(yīng)改性。它們可以是成膜的，也可以不是成膜的。這些聚合物 應(yīng)是生理上可接受的，即它們應(yīng)與皮膚、粘膜、毛發(fā)以及頭皮相容。選擇本發(fā)明的一種或多種水溶性聚合物，使得它們的重均分子量為約40，000至 約500，000,在一個(gè)實(shí)施方案中約50，000至約400，000,在另一個(gè)實(shí)施方案中約60，000至 約300，000，并且在另一個(gè)實(shí)施方案中約70，000至約200，000。所述重均分子量通過每種
聚合物原料的平均分子量與它們相應(yīng)的相對重量百分比(按所述多孔固體中存在的聚合
13物的總重量計(jì))的乘積的加和計(jì)算。在一個(gè)實(shí)施方案中，選擇所述一種或多種水溶性聚合物中的至少一種，使得按重 量計(jì)2%的水溶性聚合物溶液在20°C下給出約4厘泊至約80厘泊；在一個(gè)可供選擇的實(shí)施 方案中約5厘泊至約70厘泊；并且在另一個(gè)實(shí)施方案中約6厘泊至約60厘泊的粘度。所述水溶性聚合物可含有按所述制品的重量計(jì)約10重量％至約50重量％的一種 或多種水溶性聚合物，在一個(gè)實(shí)施方案中約15重量％至約40重量％，并且在一個(gè)特定實(shí)施 方案中按所述制品的重量計(jì)約20重量％至約30重量％的一種或多種水溶性聚合物。本發(fā)明的水溶性聚合物可包括但不限于合成聚合物，包括聚乙烯醇、聚乙烯吡咯 烷酮、聚環(huán)氧烷、聚丙烯酸酯、己內(nèi)酰胺、聚甲基丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酰胺、 聚甲基丙烯酰胺、聚二甲基丙烯酰胺、聚乙二醇單甲基丙烯酸酯、聚氨酯、聚羧酸、聚乙酸乙 烯酯、聚酯、聚酰胺、聚胺、聚乙烯亞胺、馬來酸的/(丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯)共聚物、甲 基乙烯基醚和馬來酸酐的共聚物、乙酸乙烯酯和巴豆酸的共聚物、乙烯基吡咯烷酮和乙酸 乙烯酯的共聚物、乙烯基吡咯烷酮和己內(nèi)酰胺的共聚物、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共 聚物、陰離子單體、陽離子單體和兩性單體的共聚物、以及它們的組合。適合的水溶性聚合物還可選自天然來源的聚合物，包括植物來源的那些，其實(shí)例 包括刺梧桐樹膠、黃蓍膠、阿拉伯樹膠、乙?；事毒厶?、魔芋甘露聚糖、金合歡樹膠、茄替 膠、乳清分離蛋白、以及大豆分離蛋白；種子提取物，包括瓜爾膠、刺槐豆膠、溫柏樹籽、以及 車前籽；海藻提取物如角叉菜膠、藻酸酯、以及瓊脂；果實(shí)提取物(果膠)；微生物來源的那 些，包括黃原膠、結(jié)冷膠、普魯蘭多糖、透明質(zhì)酸、硫酸軟骨素、以及葡聚糖；以及動(dòng)物來源的 那些，包括酪蛋白、膠質(zhì)、角蛋白、角蛋白水解產(chǎn)物、磺化的角蛋白、白蛋白、膠原、谷蛋白、高 血糖素、谷蛋白、玉米蛋白、以及紫膠。改性的天然聚合物也用作本發(fā)明中的水溶性聚合物。合適的改性的天然聚合物 包括但不限于纖維素衍生物如羥丙基甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、甲基纖維 素、羥丙基纖維素、乙基纖維素、羧甲基纖維素、乙酸鄰苯二甲酸纖維素、硝化纖維、以及其 它纖維素醚/酯；和瓜爾膠衍生物如羥丙基瓜爾膠。本發(fā)明優(yōu)選的水溶性聚合物包括聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚環(huán)氧烷、淀粉和淀 粉衍生物、普魯蘭多糖、膠質(zhì)、羥丙基甲基纖維素、甲基纖維素、以及羧甲基纖維素。本發(fā)明更優(yōu)選的水溶性聚合物包括聚乙烯醇和羥丙基甲基纖維素。合適的聚乙烯 醇包括以商品名CELVOL 得自Celanese Corporation (Dallas, TX)的那些。合適的羥丙 基甲基纖維素包括以商品名METHOCEL 得自Dow Chemical Company (Midland, MI)的 那些，包括與上述羥丙基甲基纖維素的組合。在一個(gè)特定實(shí)施方案中，可將上述水溶性聚合物與一定量的作為填充材料的任何 單獨(dú)的淀粉或淀粉組合混合以降低所需的水溶性聚合物的總含量，只要其有助于為所述制 品提供所需的結(jié)構(gòu)和如本文所述的物理/化學(xué)特性。在此類實(shí)例中，水溶性聚合物和淀粉基材料的合并重量百分比按相對于所述制品 總重量計(jì)一般在約10%至約40重量％的范圍內(nèi)，在一個(gè)實(shí)施方案中在約12%至約30%的 范圍內(nèi)，并且在一個(gè)特定實(shí)施方案中在約15%至約25%的范圍內(nèi)。水溶性聚合物對淀粉基 材料的重量比率一般可在約1 10至約10 1的范圍內(nèi)，在一個(gè)實(shí)施方案中在約1 8 至約8 1的范圍內(nèi)，在另一個(gè)實(shí)施方案中在約1 7至約7 1的范圍內(nèi)，并且在另一個(gè)實(shí)施方案中在約61至約16的范圍內(nèi)。典型的淀粉基材料的來源可包括谷物、塊莖、根、豆類和果實(shí)。天然的來源可包括 玉米、豌豆、馬鈴薯、香蕉、大麥、小麥、水稻、西米、莧屬植物、木薯、竹芋、美人蕉、高粱、以及 它們的蠟質(zhì)和高淀粉酶品種。所述淀粉基材料還可包括使用本領(lǐng)域已知的任何改性法改性的原淀粉，包括物理 改性的淀粉，其實(shí)例包括剪切的淀粉或者熱抑制的淀粉；化學(xué)改性的淀粉，包括已被交聯(lián) 的、乙?；?、和有機(jī)酯化的、羥乙基化的、和羥丙基化的、磷酸化的、以及無機(jī)酯化的那些， 它們的陽離子的、陰離子的、非離子的、兩性的和兩性離子的、以及琥珀酸酯和取代的琥珀 酸酯衍生物；衍生自任何淀粉的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物，包括通過氧化、酶轉(zhuǎn)化、酸水解、加熱或酸糊精化 制備的流質(zhì)或稀糊淀粉，加熱的和/或剪切的產(chǎn)品也可用于本文；以及本領(lǐng)域已知的預(yù)先 膠凝化的淀粉。增塑劑所述制品可包含適用于本文所述組合物中的水溶性增塑劑。合適的增塑劑的非限 制性實(shí)例包括多元醇、共聚多元醇、多元羧酸、聚酯和聚二甲基硅氧烷共聚多元醇。有用的多元醇的實(shí)例包括但不限于甘油、雙甘油、丙二醇、乙二醇、丁二醇、戊二 醇、環(huán)己二甲醇、己二醇、聚乙二醇(200-600)、糖醇(如山梨醇、甘露醇、乳糖醇)、以及其它 一元的和多元的低分子量醇(例如C2-C8醇)，單糖、二糖和低聚糖如果糖、葡萄糖、蔗糖、麥 芽糖、乳糖，以及高果糖玉米糖漿固體和抗壞血酸。多元羧酸的實(shí)例包括但不限于檸檬酸、馬來酸、琥珀酸、聚丙烯酸、以及聚馬來酸。合適的聚酯的實(shí)例包括但不限于三乙酸甘油酯、乙?；?單酸甘油酯、鄰苯二 甲酸二乙酯、檸檬酸三乙基酯、檸檬酸三丁基酯、檸檬酸乙?；阴ァ幟仕嵋阴；『线m的聚二甲基硅氧烷共聚多元醇的實(shí)例包括但不限于PEG-12聚二甲基硅氧 烷、PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷、以及PPG-12聚二甲基硅氧烷。其它合適的增塑劑包括但不限于烷基和烯丙基的鄰苯二甲酸酯；萘酸酯；乳酸 鹽(例如鈉鹽、銨鹽和鉀鹽)；脫水山梨糖醇聚氧乙烯醚-30 ；尿素；乳酸；吡咯烷酮羧酸鈉 (PCA)；透明質(zhì)酸鈉或透明質(zhì)酸；可溶解的膠原；修飾的蛋白；L-谷氨酸單鈉；α-羥基酸和 β-羥基酸如乙醇酸、乳酸、檸檬酸、馬來酸和水楊酸；聚甲基丙烯酸甘油酯；聚合物型增塑 劑如聚季銨鹽；蛋白質(zhì)和氨基酸如谷氨酸、天冬氨酸、以及賴氨酸；氫淀粉水解產(chǎn)物；其它 低分子量酯(例如C2-Cltl醇和酸的酯)；以及食品和塑料工業(yè)領(lǐng)域的技術(shù)人員已知的任何其 它水溶性增塑劑；以及它們的混合物。優(yōu)選的增塑劑包括甘油和丙二醇。EP 0283165Β1公開了其它合適的增塑劑，包括 甘油衍生物如丙氧基化的甘油。所述增塑劑可按所述制品的重量計(jì)占0重量％至約15重量％，或者約1重量％至 約15重量％，在一個(gè)實(shí)施方案中約3重量％至約12重量％，并且在另一個(gè)實(shí)施方案中按所 述制品的重量計(jì)占約5重量％至約10重量％。任選成分所述制品還可包含已知可用的或者用于個(gè)人護(hù)理組合物中的其它任選成分，前提 條件是此類任選材料與所選擇的本文所述的基本材料相容，或者不會(huì)另外過分地削弱產(chǎn)品的性能。此類任選成分最通常是核準(zhǔn)用于化妝品中的那些物質(zhì)，并且其描述于參考書 如"CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，，第二版(The Cosmetic, Toiletries, and Fragrance Association，Inc. 1988，1992)中。此類任選成分的非限制性實(shí)例包括防腐劑、 香料或芳香劑、著色劑或染料、調(diào)理劑、毛發(fā)漂白劑、增稠劑、保濕劑、潤膚劑、藥物活性物 質(zhì)、維生素或營養(yǎng)物質(zhì)、防曬劑、除臭劑、感覺物質(zhì)、植物提取物、營養(yǎng)物質(zhì)、收斂劑、化妝品 用顆粒、吸收劑顆粒、粘合劑顆粒、毛發(fā)固定劑、纖維、反應(yīng)試劑、亮膚劑、皮膚美黑劑、去頭 皮屑劑、香料、剝脫劑、酸、堿、濕潤劑、酶、懸浮劑、PH調(diào)節(jié)劑、毛發(fā)著色劑、燙發(fā)劑、顏料顆 粒、抗痤瘡劑、抗微生物劑、維生素、防曬劑、美黑劑、剝脫顆粒、毛發(fā)生長劑或修補(bǔ)劑、驅(qū)蟲 劑、剃須乳液、共溶劑或其它附加溶劑、以及其它類似的物質(zhì)。其它優(yōu)選的任選成分包括有機(jī)溶劑，尤其是用作聚合的結(jié)構(gòu)劑的增溶劑和用作干 燥促進(jìn)劑的水可混溶的溶劑和共溶劑。合適溶劑的非限制性實(shí)例包括醇、酯、酮、芳族烴、脂 族烴、醚、以及它們的組合。醇和酯是更優(yōu)選的。優(yōu)選的醇是一元的。最優(yōu)選的一元醇是乙 醇、異丙醇和正丙醇。最優(yōu)選的酯是乙酸乙酯和乙酸丁酯。合適的有機(jī)溶劑的其它非限制 性實(shí)例是芐醇、乙酸戊酯、乙酸丙酯、丙酮、庚烷、乙酸異丁酯、乙酸異丙酯、甲苯、乙酸甲酯、 異丁醇、正戊醇、正丁醇、己烷、以及甲基乙基酮。甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁 醇、甲基乙基酮、丙酮、以及它們的組合。其它優(yōu)選的任選成分包括膠乳或乳液聚合物、增稠劑如水溶性聚合物、粘土、二氧 化硅、乙二醇二硬脂酸酯、沉積助劑，包括凝聚層形成組分和季銨化合物。產(chǎn)品形式所述制品能夠以多種產(chǎn)品形式中的任何一種制備，包括單獨(dú)使用的或與其它個(gè)人 護(hù)理組分組合使用的可溶解的多孔固體。當(dāng)用于個(gè)人護(hù)理組合物中時(shí)，所述可溶解的多孔 固體能夠以連續(xù)的或不連續(xù)的方式使用。不管產(chǎn)品的形式如何，本發(fā)明方法范圍內(nèi)所設(shè)想 的全部產(chǎn)品形式實(shí)施方案的關(guān)鍵在于所選擇的和所定義的制品包含固體的聚合結(jié)構(gòu)劑和 含表面活性劑的活性成分的組合(全部如本文所定義)。所述制品優(yōu)選是一種或多種使用者能夠容易操作的足夠尺寸的平坦薄板或者墊 子的形式。其可具有方形、三角形或圓盤形的形狀、或任何其它合適的形狀。所述墊子還能 夠是連續(xù)條狀物的形式，包括帶狀輥分配器所遞送的，具有通過穿孔和/或切割機(jī)構(gòu)分配 的單獨(dú)部分。作為另外一種選擇，所述制品是一種或多種圓柱體、球體、管狀體、或任何其它 形狀的物體的形式。所述制品可包含一種或多種質(zhì)構(gòu)化的、淺凹的或換句話講地形圖案化的表面，包 括字母、徽標(biāo)或圖案。所述質(zhì)構(gòu)化的基底優(yōu)選由所述基底的外形產(chǎn)生，因?yàn)樗龌椎淖钔?表面包含相對于所述表面的其它區(qū)域凸起的部分。所述凸起部分可產(chǎn)生自所述制品所形成 的外形，例如最初可使所述制品形成淺凹的或網(wǎng)格狀圖案。所述凸起部分還可以是起縐加 工、所壓印的涂層、壓花圖案、層壓至具有凸起部分的其它層的結(jié)果，或者可溶解的多孔固 體基底自身的物理形式的結(jié)果。所述質(zhì)構(gòu)化還可以是將所述基底層壓至質(zhì)構(gòu)化的第二基底 的結(jié)果。在一個(gè)特定實(shí)施方案中，所述制品可穿孔有穿入或穿過所述多孔固體的孔或者通 道。這些穿孔可在干燥過程期間通過由下面的模具、帶子的表面或其它不粘的表面伸出的尖狀物而形成。作為另外一種選擇，這些穿孔可在干燥過程之后通過用釘子、針或其它尖銳 物戳或者刺所述多孔固體而形成。優(yōu)選地，單位表面積中這些穿孔的數(shù)目是巨大的，但是數(shù) 目沒有大到要犧牲所述多孔固體的完整性或物理外觀。已發(fā)現(xiàn)，相對于未穿孔的多孔固體， 此類穿孔增加了所述多孔固體溶于水中的速率。所述制品還能夠通過水不溶性的工具或裝置遞送。例如，可通過某些機(jī)構(gòu)將它們 連接或者粘合到施用裝置上以有利于向毛發(fā)和/或皮膚施用，即梳子、碎布、棒、或任何其 它可想到的水不溶性的施用裝置。此外，可將所述制品吸附在單獨(dú)的高表面積的水不溶性 工具，即多孔的海綿、泡夫、平紙片等的表面上。對于后者，可將本發(fā)明的可溶解的多孔固體 作為薄膜或薄層吸附。產(chǎn)品類型本發(fā)明的制品和方法所用的產(chǎn)品類型實(shí)施方案的非限制性實(shí)例包括手部清潔基 底、洗發(fā)劑或其它毛發(fā)處理基底、身體清潔基底、剃刮制劑基底、寵物護(hù)理基底、包含藥物或 其它護(hù)膚活性物質(zhì)的個(gè)人護(hù)理基底、保濕基底、防曬劑基底、慢性皮膚有益劑基底(例如含 維生素的基底、含α “羥基酸的基底等)、除臭基底、含芳香劑的基底等等。II.制備方法所述制品能夠通過包括以下步驟的方法制備(1)制備加工混合物，所述混合物 包含表面活性劑、溶解的聚合物結(jié)構(gòu)劑、增塑劑以及其它任選成分；(2)通過向所述混合物 中導(dǎo)入氣體對所述混合物充氣；(3)使所述充過氣的濕混合物形成一種或多種期望的形 狀；以及(4)干燥所述充過氣的濕混合物至期望的最終含水量(例如約0. 5%至約15%水 分，通過加入能量)。加工混合物的制備所述加工混合物一般通過在水、增塑劑以及其它任選成分的存在下通過加熱隨后 冷卻溶解聚合物結(jié)構(gòu)劑來制備。這能夠通過任何合適的加熱成批攪拌系統(tǒng)或者通過任何合 適的連續(xù)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)，所述系統(tǒng)涉及連同高剪切或靜態(tài)混合的單螺桿或雙螺桿擠出或者換熱 器?？稍O(shè)想任何工藝，使得所述聚合物在水、表面活性劑、增塑劑、以及其它任選成分的存在 下最終被溶解，包括經(jīng)由任何成分組合的預(yù)混物部分的逐步加工。本發(fā)明的加工混合物包含按干燥前的加工混合物的重量計(jì)約15%至約40%的 固體，在一個(gè)實(shí)施方案中約20%至約35%的固體，并且在另一個(gè)實(shí)施方案中約25%至約 30%的固體；并且具有約2，500cps至約30，000cps，在一個(gè)實(shí)施方案中約5，OOOcps至約 25，OOOcps，在另一個(gè)實(shí)施方案中約7，500cps至約20，OOOcps,并且在另一個(gè)實(shí)施方案中約 10，OOOcps 至約 15，OOOcps 的粘度。所述固體百分含量為按除了水和任何明顯的揮發(fā)性物質(zhì)(如低沸點(diǎn)醇)之外的 所有固體、半固體和液體組分的總加工混合物的重量計(jì)的重量百分比的總和。所述加工混 合物的粘度值在23°C下使用TA Instruments AR500流變儀(具有4. Ocm直徑的平行板和 1，200微米間隙)以1. 0秒的倒數(shù)的剪切速率進(jìn)行30秒來測量。加工混合物的充氣所述加工混合物的充氣通過將氣體導(dǎo)入所述混合物中來實(shí)現(xiàn)，優(yōu)選通過機(jī)械混合 能但也可通過化學(xué)手段來實(shí)現(xiàn)。所述充氣可通過任何合適的機(jī)械加工手段實(shí)現(xiàn)，所述機(jī)械 加工手段包括但不限于(i)經(jīng)由機(jī)械混合的成批罐充氣，包括行星式攪拌器或其它合適的混合器皿，( )用于食品工業(yè)中的半連續(xù)的或連續(xù)的充氣裝置(加壓的和非加壓的)，或 者(iii)噴霧干燥加工混合物以形成充過氣的小珠或顆粒，其能夠在加熱下在例如鑄模中 被壓縮以形成所述多孔固體。在一個(gè)特定實(shí)施方案中，已發(fā)現(xiàn)所述制品能夠在連續(xù)的加壓充氣裝置中制備，所 述充氣裝置通常在食品工業(yè)中被用于棉花糖的生產(chǎn)中。合適的連續(xù)的加壓充氣裝置包 括 Morton 攪拌器(Morton Machine Co.，Motherwell, Scotland)、Oakes 連續(xù)自動(dòng)攪拌 器(Ε. T. Oakes Corporation, Hauppauge, New York)、Fedco 連續(xù)攬拌器(The Peerless Group, Sidney, Ohio)、以及 Preswhip (Hosokawa Micron Group, Osaka, Japan)。形成充過氣的濕加工混合物充過氣的濕加工混合物的形成可通過任何合適的手段以形成期望形狀的混合物 來實(shí)現(xiàn)，所述手段包括但不限于(i)將充過氣的混合物放入到具有期望形狀和尺寸的鑄 模中，所述鑄模包括不相互作用的和不發(fā)粘的表面，所述表面包括鋁、特氟隆、金屬、高密 度聚乙烯、聚碳酸酯、氯丁橡膠、橡膠、低密度聚乙烯、玻璃等；(ii)將充過氣的混合物放入 壓印在包含在淺托盤中的干燥顆粒狀淀粉中的型腔中，另外被稱作淀粉模制成型技術(shù)；和 (iii)將充過氣的混合物置于連續(xù)帶或者篩網(wǎng)上，所述連續(xù)帶或者篩網(wǎng)包括不相互作用的 或者不粘的材料特氟隆、金屬、高密度聚乙烯、聚碳酸酯、氯丁橡膠、橡膠、低密度聚乙烯、玻 璃等，稍后可在輥上將其印模、切割、壓花或者貯存。干燥所形成的充過氣的濕加工混合物所形成的充過氣的濕加工混合物的干燥可通過任何合適的手段實(shí)現(xiàn)，所述手段包 括但不限于(i)干燥室，包括具有受控的溫度和壓力或大氣條件的房間；(ii)烘箱，包括 具有受控的溫度和任選濕度的非對流式或?qū)α魇胶嫦洌?iii)車式/盤架干燥機(jī)；(iv)多 級(jí)流水線干燥機(jī)；(ν)沖擊烘箱；(Vi)旋轉(zhuǎn)爐/干燥機(jī)；(Vii)流水線烘烤機(jī)；(Viii)快速 高熱傳遞爐和干燥器；(ix)雙風(fēng)箱烘烤機(jī)；以及(X)輸送帶式干燥機(jī)。可在上述四個(gè)加工步驟中任一個(gè)期間或者甚至在干燥過程之后賦予任選成分。所述制品可用化學(xué)發(fā)泡劑通過就地形成氣體(經(jīng)由一種或多種成分的化學(xué)反應(yīng)， 包括通過泡騰劑體系的CO2形成)來制備。III.物理特性溶解速率所述制品具有一定的溶解速率，其使得所述多孔固體在用水使用施用期間快速崩 解。根據(jù)下述兩種方法測定所述制品的溶解速率。電導(dǎo)率溶解方法在一個(gè)250mL燒杯中，在室溫下稱出150士0. 5克蒸餾水。將所 述燒杯置于軌道式搖床(例如VWR DS-500E型)上并且以150RPM開始。將電導(dǎo)率探頭(例 如連接在VWR電導(dǎo)計(jì)上的VWR 2052型)恰好浸沒在水面以下，以一定的方式使得電導(dǎo)率探 頭相對于燒杯運(yùn)動(dòng)靜止并且不接觸燒杯側(cè)面。稱出0. 20士0. 01克可溶解的多孔固體并且 置于水中。電導(dǎo)率數(shù)據(jù)每15秒記錄一次，記錄6分鐘，然后每分鐘記錄一次直至30分鐘。 當(dāng)電導(dǎo)率值停止變化或者達(dá)到30分鐘時(shí)(以更早發(fā)生的哪個(gè)為準(zhǔn))，記錄最終值。得到作 為直至電導(dǎo)率值停止變化的時(shí)間(其以秒計(jì))或者作為最大30分鐘(以更早發(fā)生的哪個(gè) 為準(zhǔn))的電導(dǎo)率溶解時(shí)間。所述制品具有約100秒至約1，200秒，在另一個(gè)實(shí)施方案中約110秒至約900秒，
18在另一個(gè)實(shí)施方案中約120秒至約600秒，并且在另一個(gè)實(shí)施方案中約130秒至約300秒 的電導(dǎo)率溶解時(shí)間。手溶解方法將0. 5g可溶解的多孔固體置于戴有丁腈手套的手掌中。通過注射器 將7. 5cm3微溫的自來水(約30°C至約35°C)快速施用到產(chǎn)品上。使用圓周運(yùn)動(dòng)，每次互 相摩擦手掌2下直至溶解發(fā)生(至多30次涂擦)。將未溶解的物質(zhì)(在30次涂擦后)置 于預(yù)稱重過的舟皿中。次日測量未溶解物質(zhì)的干重。報(bào)道手溶解值為完全溶解所需的涂擦 數(shù)或者最大30次涂擦。對于后一種情況，還報(bào)告未溶解物質(zhì)的重量。所述制品具有約1至約30次涂擦，在一個(gè)實(shí)施方案中約2至約25次涂擦，在另一 個(gè)實(shí)施方案中約3至約20次涂擦，并且在另一個(gè)實(shí)施方案中約4至約15次涂擦的手溶解 值。泡沬體積所述制品提供如下文所述的泡沫特征。泡沫體積評估在15g/10英寸的平直的東 方人的原始發(fā)簇上進(jìn)行，所述發(fā)簇已用0. 098g的人造液體皮脂[10-22%橄欖油、18-20% 椰子油、18-20%油酸、5-9%羊毛脂、5-9%角鯊烯、3-6%棕櫚酸、3-6%石蠟油、3-6%十二 烷、1-4%硬脂酸、1-4%膽固醇、1-4%椰子脂肪酸、18-20%膽留醇聚醚-24]處理過。將所 述發(fā)簇用淋浴噴頭用9-11格令重的100° F的水以1.5加侖/分鐘沖洗20秒。為了測試 液體對照產(chǎn)品，將0. 75cm3的液體產(chǎn)品施用到發(fā)簇的中心，然后將發(fā)簇上毛發(fā)的下部在毛發(fā) 上的產(chǎn)品上以圓周運(yùn)動(dòng)摩擦10次，隨后來回涂擦40次(總共80次涂擦)。記錄起泡速度 為在80次涂擦期間當(dāng)泡沫第一次明顯生成時(shí)的涂擦數(shù)。將來自操作者手套的泡沫轉(zhuǎn)移到 帶刻度的量筒內(nèi)，所述量筒具有3. 5cm的內(nèi)徑并且根據(jù)所生成泡沫的總量具有70mL、110mL 或140mL的總?cè)萘?通過玻璃店修改標(biāo)準(zhǔn)尺寸的帶刻度量筒的高度)。用緊的發(fā)夾在發(fā)簇 上使用向下的一劃收集來自毛發(fā)的泡沫，并且也將其置于量筒中。以毫升記錄總泡沫體積。 每個(gè)測試樣本進(jìn)行三次運(yùn)行，并且計(jì)算三個(gè)值的平均值。當(dāng)測試所述制品時(shí)，在剪刀輔助下 (如果需要)稱出0. 20士0. 01克的產(chǎn)品并將其施用到發(fā)簇上，然后通過注射器向所述產(chǎn)品 再添加2cm3的水。然后在等待10秒鐘后，執(zhí)行如用于液體產(chǎn)品所述的起泡技術(shù)。層狀液晶所述加工混合物中層狀液晶的存在可通過在正交偏光鏡下簡單的微觀觀察評 估。將樣本在載玻片和蓋玻片之間擠平。層狀液晶的存在可通過液晶凈相的各種紋理特 征形式的雙折射的目視觀測而評估，其可參考[Rosevear，F(xiàn). B. ,"The Microscopy of the Liquid Crystalline Neat and Middle Phase of Soaps and Synthetic Detergents", The Journal of the Americal Oil Chemists，Society，1954 年 12 月發(fā)行，第 XXXI 卷，第 12 期，第 628-639 頁]。最大力下的距離方法通過破裂法，用Texture Exponent 32軟件在使用TA-57R圓柱形探頭的質(zhì)構(gòu)分析 儀上測量最大力下的距離。對于該方法，所述制品應(yīng)具有介于4mm至7mm之間的厚度并且 切成具有至少7mm直徑的圓；或者小心地切割或堆疊以在該總厚度和直徑范圍內(nèi)。將所述 多孔固體樣本用裝在頂上的四根螺桿小心地安裝在圓筒的頂部，使所附的頂部封蓋正位于 所述樣本的頂上。在圓筒及其封蓋中心有一個(gè)孔，其允許探頭通過并且拉伸樣本。在30mm 的總距離內(nèi)，以每秒Imm的預(yù)測試速度、每秒2mm的測試速度和每秒3mm的后測試速度測量所述樣本。記錄最大力下的距離。IV.使用方法本發(fā)明的組合物可用于清潔和另外處理哺乳動(dòng)物角質(zhì)組織如毛發(fā)和/或皮膚并 且提供快速起泡和/或沖洗能力。清潔和調(diào)理毛發(fā)的方法可包括以下步驟a)將有效量的 可溶解的多孔固體施用到手上，b)用水潤濕可溶解的多孔固體并且摩擦以溶解所述固體， c)將溶解的物質(zhì)施用到毛發(fā)或皮膚上以進(jìn)行處理或清潔，并且d)用水將稀釋過的處理或 清潔組合物從毛發(fā)或皮膚上沖洗掉。這些步驟可根據(jù)需要重復(fù)多次以達(dá)到所需的清潔和/ 或處理有益效果。根據(jù)另一個(gè)實(shí)施方案，提供了向哺乳動(dòng)物角質(zhì)組織提供有益效果的方法，所述方 法包括根據(jù)第一實(shí)施方案將組合物施用到需要調(diào)理的角質(zhì)組織的步驟。本發(fā)明提供了用于調(diào)理哺乳動(dòng)物角質(zhì)組織狀況的方法，該方法包括將本文的一種 或多種組合物施用到需要調(diào)理的哺乳動(dòng)物角質(zhì)組織上的步驟。組合物的施用量、施用頻率和使用時(shí)間將根據(jù)應(yīng)用的目的、所給組合物的組分含 量和所需的調(diào)理等級(jí)而顯著不同。例如，當(dāng)所述組合物被施用以對整個(gè)身體或毛發(fā)進(jìn)行處 理時(shí)，有效量一般在約0. 3克至約10克范圍內(nèi)，優(yōu)選在約0. 4克至約5克范圍內(nèi)，并且更優(yōu) 選在約0.5克至約3克范圍內(nèi)。V.商業(yè)制品本發(fā)明提供了一種商業(yè)制品，所述商業(yè)制品包括一種或多種本文所述的組合物和 一則信息，該信息指導(dǎo)消費(fèi)者溶解所述多孔固體并且將溶解的混合物施用在角質(zhì)組織上以 產(chǎn)生清潔效果、對角質(zhì)組織如皮膚和/或毛發(fā)的有益效果、快速起泡的泡沫、快速?zèng)_洗的泡 沫、干凈沖洗的泡沫、以及它們的組合。所述信息可以為直接或間接地附在包含組合物的包 裝或者所述組合物自身上的印刷材料。作為另外一種選擇，所述信息可以是與所制造的制 品相關(guān)聯(lián)的電子或廣播消息。作為另外一種選擇，所述信息可描述所制造的制品的至少一 種可能的用途、性能、特征和/或性質(zhì)。
VI.實(shí)施例以下實(shí)施例進(jìn)一步描述和證明了本發(fā)明范圍內(nèi)的實(shí)施方案。所給的這些實(shí)施例僅 用于說明之目的，不可理解為是對本發(fā)明的限制，因?yàn)樵诓幻撾x本發(fā)明的實(shí)質(zhì)和范圍的情 況下其許多變型是可能的。除非另外指明，所有示例的量均為按所述總組合物的重量計(jì)的 濃度，即wt/wt百分比。實(shí)施例1具有聚乙烯醇的溶解性的多孔固體清潔劑
根據(jù)本發(fā)明制備以下溶解性的多孔固體 1 得自 Celanese Corporation (Dallas, Texas) ^CELVOL 523在一個(gè)大小適中且干凈的器皿中，在以100-300rpm的攪拌速率下加入蒸餾水和 甘油。將CELVOL 523稱量到合適的容器中，然后使用刮刀以小的增量緩慢添加到主混 合物中，同時(shí)繼續(xù)攪拌以避免可見的塊狀物形成。調(diào)節(jié)混合速度以使泡沫形成最小化。將所 述混合物緩慢加熱至75°C，其后添加月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸銨和十二烷基硫酸銨。使所 述混合物再次達(dá)到75°C并且添加鯨蠟醇和椰油酰胺MEA。然后在繼續(xù)攪拌的同時(shí)將所述混 合物加熱至85°C，然后使其冷卻至室溫。最終的pH介于5. 2至6. 6之間，并且如果需要，可 用檸檬酸或稀的氫氧化鈉進(jìn)行調(diào)節(jié)。所述混合物的粘度在Is—1為大約12，000至15，OOOcps. 在光學(xué)顯微鏡下的正交偏光鏡之間分析所述混合物，并且基于顯著的雙折射確定所述混合 物包含層狀液晶。將250克的上述混合物轉(zhuǎn)移到K5SS型KITCHENAID 攪拌器(得自Hobart Corporation, Troy, 0H)的5夸脫的不銹鋼杯中，并且安裝平板式拍打器附件。將所述混合 物高速劇烈充氣30秒。然后將一部分所得的充過氣的混合物用刮刀鋪展到12個(gè)具有4. 2cm 直徑和0. 6cm深度的圓形特氟隆模具中，將其稱量表明濕泡沫的平均密度為大約0. 31g/ cm3 將剩下的混合物額外再充氣30秒，總共60秒。然后將一部分所得的充過氣的混合物 用刮刀鋪展到12個(gè)具有4. 2cm直徑和0. 6cm深度的圓形特氟隆模具中，將其稱量表明濕泡 沫的平均密度為大約0.21g/cm3。將剩下的混合物額外再充氣30秒，總共90秒。然后將一 部分所得的充過氣的混合物用刮刀鋪展到12個(gè)具有4. 2cm直徑和0. 6cm深度的圓形特氟 隆模具中，將其稱量表明濕泡沫的平均密度為大約0. 19g/cm3。然后將分隔幵的模具置于75°C的對流爐中30分鐘，然后置于40°C的對流爐中干 燥過夜。次日，在薄刮刀和鑷子的輔助下將所得的多孔固體從模具中移除。稱量模具表明 對于30秒、60秒和90秒的混合時(shí)間近似的平均干密度分別為0. 09g/cm3(540克每平方米 基重)、0· 07g/cm3(420克每平方米基重)和0. 06g/cm3(360克每平方米基重)。所估計(jì)的 表面活性劑含量為介于48重量％和64重量％之間，而所估計(jì)的聚合物含量為介于19%和 26%之間，假定含水量介于0重量％和10重量％之間。30秒 60秒和90秒混合時(shí)間的泡沫體積分別為75mL、80mL和65mL。比較實(shí)施例2 具有羥丙某甲某纖維素的非溶解件的多孔清潔劑固休以下溶解性的多孔固體不是根據(jù)本發(fā)明制備的，并且僅僅是為了比較的目的而被 包括2
組分重量％蒸餾水24.3甘油2.0羥丙基曱基纖維素17.3月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸銨(25%活40.0性)十二烷基硫酸銨(25%活性)24.0鯨蠟醇0.9椰油酰胺MEA1.5總計(jì)100.01 得自 Dow Chemical Corporation (Midland, Michigan)的METHOCEL E50在一個(gè)大小適中且干凈的器皿中，在以100_300rpm的攪拌速率下加入蒸餾水和 甘油。將METHOCEL E50稱量到合適的容器中，然后使用刮刀以小的增量緩慢添加 到主混合物中，同時(shí)繼續(xù)攪拌而避免可見的塊狀物形成。調(diào)節(jié)混合速度以使泡沫形成最小 化。將所述混合物緩慢加熱至75°C，其后添加月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸銨和十二烷基硫酸 銨。使所述混合物再次達(dá)到75°C并且添加鯨蠟醇和椰油酰胺MEA。然后在繼續(xù)攪拌的同時(shí) 將所述混合物加熱至85°C，然后使其冷卻至室溫。最終的pH介于5. 2至6. 6之間，并且如 果需要，可用檸檬酸或稀的氫氧化鈉進(jìn)行調(diào)節(jié)。所述混合物的粘度為在Is—1大約55，000至 65，OOOcps.在光學(xué)顯微鏡下的正交偏光鏡之間分析所述混合物，并且基于不存在可觀察到 的雙折射確定是各向同性的。進(jìn)行如實(shí)施例1中所述的相同的充氣和干燥步驟，得到如表3中所示的近似的平 均濕密度和干密度。所估計(jì)的表面活性劑含量介于49重量％和66重量％之間，而所估計(jì)的 聚合物含量介于19重量％和26重量％之間，假定含水量介于0重量％和10重量％之間。表3
30秒混合60秒混合90秒混合濕密度0. 64g/cm30. 54g/cm30. 55g/cm3干密度0. 21g/'cm30. 17g/'cm30. 17g/'cm3
22 3根據(jù)本發(fā)明制備以下溶解性的多孔固體。將80份完全相同的具有羥丙基甲基纖 維素的實(shí)施例2的組合物用20份蒸餾水稀釋。所述混合物的粘度在Is—1為大約12，000至 15，OOOcps0在光學(xué)顯微鏡下的正交偏光鏡之間分析所述混合物，并且基于不存在可觀察到 的雙折射確定是各向同性的。進(jìn)行如實(shí)施例1中所述的相同的充氣和干燥步驟，得到如表4中所示的近似的平 均濕密度和干密度。所估計(jì)的表面活性劑含量介于49重量％和66重量％之間，而所估計(jì)的 聚合物含量介于19重量％和26重量％之間，假定含水量介于0重量％和10重量％之間。表4 im^mm 4以下溶解性的多孔固體不是根據(jù)本發(fā)明制備的，并且僅僅是為了比較的目的而被 包括表 5 1 得自 Celanese Corporation (Dallas, Texas) ^CELVOL 5232 得自 Rohm and Haas (Philadelphia, PA)的 5_ 氯 _2_ 甲基 ~4~ 異噻唑啉 _3_ 酮 和2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮。在一個(gè)大小適中且干凈的器皿中，在以100_300rpm的攪拌速率下加入蒸餾水和 甘油。將CELVOL 523稱量到合適的容器中，然后使用刮刀以小的增量緩慢添加到主混 合物中，同時(shí)繼續(xù)攪拌而避免可見的塊狀物形成。調(diào)節(jié)混合速度以使泡沫形成最小化。將 所述混合物緩慢加熱至75 °C，其后添加月桂基聚氧乙烯醚_3硫酸鈉和月桂基硫酸鈉。使所 述混合物再次達(dá)到75°C并且添加鯨蠟醇和椰油酰胺MEA。然后在繼續(xù)攪拌的同時(shí)將所述混 合物加熱至85°C，然后使其冷卻至室溫。最終的pH介于5. 2至6. 6之間，并且如果需要用 檸檬酸或稀的氫氧化鈉調(diào)節(jié)。所述混合物的粘度為在Is—1大約65，000至75，OOOcps。進(jìn)行如實(shí)施例1中所述的相同的充氣和干燥步驟，得到如表6中所示的近似的平 均濕密度和干密度。所估計(jì)的表面活性劑含量介于50重量％和69重量％之間，而所估計(jì) 的聚合物含量介于20%和27%之間，假定含水量介于0重量％和10重量％之間。表6 棚列5 具*紀(jì)艦禾口減■劑的騰_棚青辭_體根據(jù)本發(fā)明制備以下溶解性的多孔固體表 7 1 得自 Celanese Corporation (Dallas, Texas)的CELVOL 5232 得自 Rohm and Haas (Philadelphia, PA)的 5_ 氯 _2_ 甲基 ~4~ 異噻唑啉 _3_ 酮 和2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮。在一個(gè)大小適中且干凈的器皿中，在以100_300rpm的攪拌速率下加入蒸餾水和 甘油。將CELVOL 523稱量到合適的容器中，然后使用刮刀以小的增量緩慢添加到主混 合物中，同時(shí)繼續(xù)攪拌而避免可見的塊狀物形成。調(diào)節(jié)混合速度以使泡沫形成最小化。將 所述混合物緩慢加熱至75 °C，其后添加月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸鈉和月桂基硫酸鈉。使所 述混合物再次達(dá)到75°C并且添加鯨蠟醇和椰油酰胺MEA。然后在繼續(xù)攪拌的同時(shí)，將所述 混合物加熱至85°C，然后使其冷卻至室溫。添加二甲苯磺酸鈉以降低所述混合物的粘度。 最終的PH介于5. 2至6. 6之間，并且如果需要，可用檸檬酸或稀的氫氧化鈉進(jìn)行調(diào)節(jié)。所述混合物的粘度在Is—1為大約12，000至15，OOOcps0進(jìn)行如實(shí)施例1中所述的相同的充氣和干燥步驟，得到如表8中所示的近似的平 均濕密度和干密度。所估計(jì)的表面活性劑含量介于45重量％和59重量％之間，而所估計(jì) 的聚合物含量介于18%和23%之間，假定含水量介于0重量％和10重量％之間。表8 實(shí)施例6-18 多孔固體結(jié)構(gòu)和溶解件能數(shù)據(jù)表9總結(jié)了如實(shí)施例1至6中所述的所制備的可溶解的和比較性的不可溶解的多 孔固體所呈現(xiàn)的溶解速率數(shù)據(jù)(電導(dǎo)率方法和手方法)和孔間連通性數(shù)據(jù)(結(jié)構(gòu)模型指數(shù) 和星體積指數(shù))。通過本文所述的方法收集所述數(shù)據(jù)。代表性的多孔固體的可視圖像可見 于圖1至14中。表9
26
1出現(xiàn)在括號(hào)中的是在最大30次涂擦后以克計(jì)的未溶解物質(zhì)的量。丨19根據(jù)本發(fā)明制備以下溶解性的多孔固體表10
組 1 Aldrich，分子量 85，000-124，000，87-89%水解的2 Hamposyl L-30(Hampshire Chemical, New Hampshire)3 Natrosol 250 HHR(AquaIon, New Jersey)4 Alkox E30-G(Tri-tex, Canada)在一個(gè)大小適中且干凈的器皿中，在以100_300rpm的攪拌速率下加入蒸餾水。將
28羥乙基纖維素稱量到合適的容器中，然后使用刮刀以小的增量緩慢添加到主混合物中，同 時(shí)繼續(xù)攪拌而避免可見的塊狀物形成。調(diào)節(jié)混合速度以使泡沫形成最小化。將所述混合物 緩慢加熱至65°C，其后添加肉豆蔻酸、PEG-150 二硬脂酸酯、油基聚氧乙烯醚_20、月桂基聚 氧乙烯醚-23、以及棕櫚酸。然后將所述混合物加熱至75°C并且添加TEA。然后將所述混合 物攪拌30分鐘并使其冷卻至45°C，其后加入月桂酰肌氨酸鈉、乙二胺四乙酸四鈉、甘油和 山梨醇。然后將所述混合物冷卻至35°C，其后加入1，3_ 二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲。 然后將所述混合物轉(zhuǎn)移到容器中并且與聚(乙烯醇)一起貯存在70-75°C的烘箱中30分 鐘。然后將所述混合物置于保持在70-75°C的水浴中并且用塔頂攪拌器以275rpm與緩慢加 入的聚(乙烯醇)混合，然后再攪拌3分鐘。然后在緩慢加入聚(環(huán)氧乙烷)的同時(shí)緩慢 滴加Carbopol Aqua CC,隨后混合2分鐘直至完全溶解。然后將以上加熱過的混合物轉(zhuǎn)移到K5SS型KITCHENAID 攪拌器(得自 Hobart Corporation, Troy, OH)的5夸脫的不銹鋼杯中，并且安裝平板式打夯機(jī)附件。將 所述混合物高速劇烈充氣3分鐘。然后將充過氣的混合物用刮刀鋪展到具有4. 2cm直徑和 0. 6cm深度的圓形特氟隆模具中。然后將分隔開的模具置于75°C的對流爐中60分鐘，然后置于40°C的對流爐中干 燥過夜。次日，在薄刮刀和鑷子的輔助下將所得的多孔固體從模具中移除，然后置于標(biāo)記過 的袋子中。所得的可溶解的多孔固體在手中表現(xiàn)出快速的溶解性并且易于發(fā)展成濃厚、豐 富的泡沫以有利于皮膚的剃刮。實(shí)施例20-23 代表件的多孔固體結(jié)構(gòu)測量以下結(jié)構(gòu)測量用實(shí)施例1至3的加工混合物并且用相當(dāng)于實(shí)施例8、11和14的90 秒混合時(shí)間所制備的多孔固體完成。所述結(jié)構(gòu)測量根據(jù)本文所述的方法進(jìn)行。結(jié)構(gòu)表征表11 實(shí)施例討論如實(shí)施例6至19的表格圖中所示，可觀的溶解不在大約Imm3以下的星體積和零 以下的結(jié)構(gòu)模型指數(shù)下發(fā)生。在這些界限以上，溶解速率與這兩個(gè)參數(shù)的大小正相關(guān)。同 時(shí)不受理論的約束，據(jù)信該數(shù)據(jù)是在所述方法的時(shí)限下可觀的溶解所需的孔間連通性的最 小程度的指示。在該最小程度以下，所述多孔固體可被描繪成具有很大的閉孔度，如由負(fù)的 結(jié)構(gòu)模型指數(shù)所支持的，其表示在孔室中有大量凹陷。如所述表中所示，比較實(shí)施例2和4 具有太低的孔間連接度，其具有對應(yīng)的比本發(fā)明所需的更慢的溶解速率。所述多孔固體的 可視圖像描繪可見于本文所給出的圖1至14中。以上實(shí)施例6至19中的數(shù)據(jù)還單獨(dú)可變地證明了本發(fā)明加工混合物的粘度范圍 獨(dú)立于聚合物類型和表面活性劑體系類型產(chǎn)生快速溶解的開孔的多孔固體(如單獨(dú)-可變 地證明的)。實(shí)施例6至8由根據(jù)本發(fā)明的加工混合物(實(shí)施例1)制備，所述加工混合物 包含聚乙烯醇和基于磺化的表面活性劑體系的銨鹽，并且具有在Is—1下介于12，000至 15，OOOcps之間的粘度。因此，實(shí)施例6至8制備了如高星體積值和正的結(jié)構(gòu)模型指數(shù)值所表明的大部分 開孔的多孔固體，其具有相應(yīng)的快速溶解速率(當(dāng)通過電導(dǎo)率方法和手方法測量時(shí))。實(shí)施例9至11由加工混合物(實(shí)施例2)制備，所述加工混合物具有完全相同的 基于磺化表面活性劑體系的銨鹽，但是用羥丙基甲基纖維素單獨(dú)-可變地代替聚乙烯醇， 并且在Is—1下具有介于55，000至65，OOOcps之間粘度，其不根據(jù)本發(fā)明制備。
因此，實(shí)施例9至11制備了如1. 0以下的低星體積值和負(fù)的結(jié)構(gòu)模型指數(shù)值所表 明的大部分閉孔的多孔固體，其具有相應(yīng)的慢的溶解速率(當(dāng)通過電導(dǎo)率方法和手方法測 量時(shí))。實(shí)施例12至14根據(jù)本發(fā)明由加工混合物(實(shí)施例3)制備，所述加工混合物以單 獨(dú)可變的方式通過用20份去離子水稀釋80份與實(shí)施例9至11完全相同的組合物而形成， 其在Is—1下具有介于12，000至15，OOOcps之間的較低的所得粘度。因此，實(shí)施例12至14制備了如高星體積值和正的結(jié)構(gòu)模型指數(shù)值所表明的大部 分開孔的多孔固體，其具有相應(yīng)的快速溶解速率(當(dāng)通過電導(dǎo)率方法和手方法測量時(shí))。實(shí)施例15和16由加工混合物(實(shí)施例4)制備，所述加工混合物具有與包含聚 乙烯醇的實(shí)施例6至8完全相同的組合物，但是用基于烷基硫酸鹽表面活性劑的鈉鹽單 獨(dú)_可變地代替基于烷基硫酸鹽表面活性劑的銨鹽，并且在Is—1下具有介于65，000至 75，OOOcps之間的所得粘度，其不根據(jù)本發(fā)明制備。因此，實(shí)施例15和16制備了如1. 0以下的低星體積值和負(fù)的結(jié)構(gòu)模型指數(shù)值所 表明的大部分閉孔的多孔固體，其具有相應(yīng)的較慢的溶解速率(當(dāng)通過電導(dǎo)率方法和手方 法測量時(shí))。實(shí)施例17和18根據(jù)本發(fā)明由加工混合物(實(shí)施例5)制備，所述加工混合物具有 與包含聚乙烯醇和基于烷基硫酸鹽表面活性劑的鈉鹽的實(shí)施例15和16完全相同的組合 物，但是具有單獨(dú)可變地添加的水溶助長劑，并且在Is—1下具有介于12，000至15，OOOcps 之間的所得粘度。因此，實(shí)施例17和18制備了如1. 0以上的較高星體積值和正的結(jié)構(gòu)模型指數(shù)值 所表明的大部分開孔的多孔固體，其具有相應(yīng)的較快的溶解速率(當(dāng)通過電導(dǎo)率方法和手 方法測量時(shí))。以上所證明的發(fā)現(xiàn)根據(jù)本發(fā)明的快速溶解性多孔固體能夠獨(dú)立于聚合物類型 和表面活性劑體系類型來制備，其是令人吃驚的并且違背傳統(tǒng)上已被大家接受的知識(shí): 聚合物類型并且具體地講分子量是固體溶解的主要驅(qū)動(dòng)力(參見Eccard W. E.等人的 US2003/0180242)。實(shí)施例20至22說明了另外測定的本發(fā)明的結(jié)構(gòu)參數(shù)值。代表本發(fā)明大部分開孔 的多孔固體的實(shí)施例20 (由實(shí)施例1的加工混合物制備并且按照實(shí)施例8產(chǎn)生快速的溶解 性)具有0. 056m2/g的BET表面積、96. 5%的開孔百分比和0. 112mm的孔壁厚度。相比之 下，代表大部分閉孔的多孔固體且不是本發(fā)明的實(shí)施例21(由實(shí)施例2的加工混合物制備 并且按照實(shí)施例11產(chǎn)生差的溶解性)具有0. 026m2/g的較低的BET表面積、79. 8%的較低 的開孔百分比和0. 156mm的較高的孔壁厚度。并且，代表本發(fā)明大部分開孔的多孔固體并 且具有與實(shí)施例21完全相同的固體組合物的實(shí)施例22(按照實(shí)施例3由實(shí)施例2的稀釋 的加工混合物制備并且按照實(shí)施例14產(chǎn)生快速的溶解性)具有0. 063m2/g的較高的BET表 面積、94. 的較高的開孔百分比和0. 116mm的較低的孔壁厚度。本文所公開的量綱和值不應(yīng)被理解為嚴(yán)格限于所述精確值。相反，除非另外指明， 每個(gè)這樣的量綱旨在表示所引用的值和圍繞該值功能上等同的范圍。例如，所公開的量綱 "40mm"旨在表示“約40mm，，。本文所有引用的文獻(xiàn)均以全文引入方式并入本文中；任何文獻(xiàn)的引用都不可解釋
31為是對其作為本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)的認(rèn)可。當(dāng)本發(fā)明中術(shù)語的任何含義或定義與以引用方式 并入的文件中術(shù)語的任何含義或定義矛盾時(shí)，應(yīng)當(dāng)服從在本發(fā)明中賦予該術(shù)語的含義或定 義。 雖然已經(jīng)舉例說明和描述了本發(fā)明的特定實(shí)施方案，但是對于本領(lǐng)域技術(shù)人員來 說顯而易見的是，在不背離本發(fā)明實(shí)質(zhì)和范圍的情況下可以做出多種其它改變和變型。因 此，所附加的權(quán)利要求書旨在包括所有這些屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的改變和變型。
權(quán)利要求
一種個(gè)人護(hù)理制品，所述制品包含a.23％至75％，優(yōu)選30重量％至70重量％，更優(yōu)選40重量％至65重量％的表面活性劑；b.10％至50％，優(yōu)選15重量％至40重量％，更優(yōu)選20重量％至30重量％的水溶性聚合物；和c.任選地，1％至15％，優(yōu)選5重量％至10重量％的增塑劑；使得所述制品為柔韌多孔的可溶解固體結(jié)構(gòu)的形式，其中所述制品具有80％至100％，優(yōu)選85％至97.5％的開孔百分率。
2.如權(quán)利要求1所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述柔韌多孔的可溶解的固體結(jié)構(gòu)具有 125g/m2 至 1，000g/m2,優(yōu)選 150g/m2 至 800g/m2，更優(yōu)選 200g/m2 至 700g/m2，更優(yōu)選 300g/m2 至650g/m2的基重。
3.如權(quán)利要求1所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述柔韌多孔的可溶解的固體結(jié)構(gòu)具有 Imm3至90mm3的星體積。
4.如權(quán)利要求1所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述柔韌多孔的可溶解的固體結(jié)構(gòu)具有 0. 02mm至0. 015mm，優(yōu)選0. 03mm至0. 09mm的孔壁厚度。
5.如權(quán)利要求1所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述柔韌多孔的可溶解的固體結(jié)構(gòu)具有非 負(fù)的并且為0. 0至3. 0的結(jié)構(gòu)模型指數(shù)。
6.如權(quán)利要求1所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述柔韌多孔的可溶解的固體結(jié)構(gòu)具有 85%至97. 5%的開孔百分率。
7.如權(quán)利要求1所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述柔韌多孔的可溶解的固體結(jié)構(gòu)具有 0. 03g/cm3 至 0. 15g/cm3，優(yōu)選 0. 04g/cm3 至 0. 12g/cm3，更優(yōu)選 0. 06g/cm3 至 0. 10g/cm3 的密 度。
8.如權(quán)利要求1所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述柔韌多孔的可溶解的固體具有由具有 5mm3至SOmm3的星體積限定的孔間連通性。
9.如權(quán)利要求1所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述柔韌多孔的可溶解的固體結(jié)構(gòu)具有非 負(fù)的并且為0. 5至2. 75的結(jié)構(gòu)模型指數(shù)。
10.如權(quán)利要求1所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述柔韌多孔的可溶解的固體結(jié)構(gòu)具有 0. 03m2/g 至 0. 25m2/g，優(yōu)選 0. 04m2/g 至 0. 19m2/g 的比表面積。
11.如權(quán)利要求1所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述柔韌多孔的可溶解的固體結(jié)構(gòu)具有 Imm至10mm，優(yōu)選2mm至9mm，更優(yōu)選3mm至8mm，更優(yōu)選4mm至7mm的厚度。
12.如權(quán)利要求1所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述表面活性劑選自包含下列物質(zhì)的組 陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、兩性表 面活性劑、或它們的組合。
13.如權(quán)利要求1所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述表面活性劑選自由下列組成的組烷 基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽、硫酸化的單酸甘油酯、磺化的烯烴、烷基芳基磺酸鹽、伯或仲鏈 烷磺酸鹽、磺基琥珀酸烷基酯、?；；撬猁}、酰基羥乙基磺酸鹽、烷基甘油基醚磺酸鹽、磺 化的甲基酯、磺化的脂肪酸、烷基磷酸鹽、酰基谷氨酸鹽、?；“彼猁}、磺基乙酸烷基酯、 ?；碾?、烷基醚羧酸鹽、?；樗猁}、陰離子含氟表面活性劑、月桂酰谷氨酸鈉、以及它們 的組合。
14.如權(quán)利要求1所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述表面活性劑選自由下列組成的組 十二烷基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸 三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、 月桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、 月桂酸甘油單酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基硫酸鉀、月桂基 聚氧乙烯醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、月桂基肌氨酸、椰油基肌氨酸、椰油 基硫酸銨、十二烷?；蛩徜@、椰油基硫酸鈉、月桂酰硫酸鈉、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸 鉀、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇 胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、以及它們的組合。
15.如權(quán)利要求1所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述水溶性聚合物選自由下列組成的組 聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚環(huán)氧烷、淀粉和淀粉衍生物、普魯蘭多糖、膠質(zhì)、羥丙基甲基 纖維素、甲基纖維素、以及羧甲基纖維素，優(yōu)選選自由下列組成的組聚乙烯醇和羥丙基甲 基纖維素。
16.一種方法，所述方法包括以下步驟d.制備包含表面活性劑、水溶性聚合物、和任選的增塑劑的預(yù)混物，其中所述預(yù)混物具有i.15%至40%的固體，和ii.2，500cps 至 30，OOOcps 的粘度；e.通過將氣體引入到所述預(yù)混物中以形成濕的充過氣的預(yù)混物來使所述預(yù)混物充滿 氣體；f.使所述濕的充過氣的預(yù)混物形成一種或多種期望的形狀以形成成型的濕預(yù)混物；禾口g.干燥所述成型的濕預(yù)混物至期望的最終含水量以形成多孔的可溶解的固體結(jié)構(gòu)；h.任選地，切割所述柔韌可溶解的多孔的固體結(jié)構(gòu)制品；i.任選地，改性所述柔韌可溶解的多孔的固體結(jié)構(gòu)制品，其中所述改性步驟選自包括 下列步驟的組使所述柔韌可溶解的多孔的固體結(jié)構(gòu)制品形成三維結(jié)構(gòu)，在所述柔韌可溶 解的多孔的固體結(jié)構(gòu)制品的表面上印刷，質(zhì)構(gòu)化所述柔韌可溶解的多孔的固體結(jié)構(gòu)制品的 表面，以及它們的組合。
全文摘要
本發(fā)明公開了個(gè)人護(hù)理組合物，尤其是制品形式的那些個(gè)人護(hù)理組合物，所述制品為柔韌多孔的可溶解的固體結(jié)構(gòu)。
文檔編號(hào)A61Q19/10GK101932362SQ200980103554
公開日2010年12月29日 申請日期2009年1月30日 優(yōu)先權(quán)日2008年1月30日
發(fā)明者保羅·D·特羅克漢, 克里斯托弗·T·莫里西, 凱瑟琳·M·考夫曼, 勒內(nèi)·D·博爾登, 小羅伯特·W·格倫, 托馬斯·E·迪弗雷納, 李·A·謝克特曼, 莉薩·J·巴茨, 詹姆斯·M·海因里希 申請人:寶潔公司