專利名稱：用于減少人病原體傳播的干消毒貼片的制作方法
用于減少人病原體傳播的干消毒貼片相關(guān)申請的參考本申請要求于2009年5月20日提交的、題目為“Dry Sanitizing Patchfor Decreasing Human Pathogen Transmission" W^ffll^W^^J^it No. 61/180, 085 權(quán)，并要求于 2008 年 6 月 25 提交的、題目為“Devicesand Methods for Decreasing Human Pathogen ^Transmission”的美國臨時專利申請No. PCT/US2008/068225的優(yōu)先權(quán)，將它們的內(nèi)容以引用形式整體合并于本申請公開的內(nèi)容中。
背景技術(shù)：
存在各種人感染性疾病，其被認為部分通過個體之間皮膚與皮膚的直接接觸而傳播，或通過一個人的皮膚與受污染物體接觸而傳播。在這些當中，人感染性疾病是由細菌、 真菌和病毒引起的人呼吸道感染。引起人感染性疾病(及其相關(guān)的疾病)的病毒實例包括 A型流感病毒(流感)、B型-C型流感病毒(鼻炎；'普通感冒')；人腺病毒A-C型(各種呼吸道感染；肺炎)；人副流感病毒(鼻炎；'普通感冒'、哮吼(假膜性喉炎，croup))； 腮腺炎病毒(流行性腮腺炎)；麻疹病毒(麻疹)；風疹病毒(德國麻疹)；人呼吸道合胞病毒(RSV)(鼻炎；'普通感冒‘)；人冠狀病毒(SARS病毒)(SARQ ；A型-B型人鼻病毒 (鼻炎；'普通感冒')；細小病毒B19(第五疾病)；天花病毒(天花)；水痘-帶狀皰疹病毒(皰疹病毒)(水痘)；人腸道病毒(鼻炎、'普通感冒')；百日咳桿菌(百日咳)；腦膜炎奈瑟氏菌(腦膜炎)；白喉棒狀桿菌(白喉)；肺炎支原體(肺炎)；結(jié)核分枝桿菌(結(jié)核病)；化膿性鏈球菌I肺炎(鏈球菌性喉炎、腦膜炎、肺炎)和B型流感嗜血桿菌(會厭 (炎)Epiglottis)、腦膜炎、肺炎)。許多人病毒性呼吸道感染導致顯著的發(fā)病率和死亡率。例如，流感病毒的季節(jié)性流行每年在全世界范圍內(nèi)估計感染三百萬至五百萬人，并致使250，000-500, 000人死亡。 另外，發(fā)生周期性流感病毒大流行，例如1918年爆發(fā)的流感致使全世界近二千萬人死亡。經(jīng)常洗手被推薦為一種減少人病原體傳播的方法，但是洗手用的設(shè)施通常無法獲得，并且重復(fù)洗手費時。另外，在潛在污染之后，中斷某人的活動而去洗手并不總是可行的或為社會所接受。因此，需要一種新的用于預(yù)防一種或多于一種的人病原體傳播的方法，該人病原體引起人呼吸道感染，包括其它疾病。

發(fā)明內(nèi)容
根據(jù)本發(fā)明的一個實施方式，提供了一種用于減少一種或多于一種的人病原體傳播的干消毒貼片(patch)。在一個實施方式中，這種干消毒貼片包括a)結(jié)合層，包括含有三個片層的材料，并且其中一個片層包括含有一種或多于一種的結(jié)合物質(zhì)的織物(faric)， 該結(jié)合物質(zhì)包含用于將人病原體化學附著(attach)到該結(jié)合物質(zhì)上的一種或多于一種的人病原體結(jié)合基團；b)粘結(jié)層，連接于該結(jié)合層并包含適于將該干消毒貼片可逆地附著到表面上的粘結(jié)劑；c)襯里層，可移動地連接于該粘結(jié)層從而保護該粘結(jié)層直至準備使用該貼片；以及d)由周界(perimeter)限定的形狀；其中，該結(jié)合層包括連接于該粘結(jié)層的非接觸表面，并包括為人的皮膚或與該結(jié)合層的接觸表面接觸的物體消毒的反向接觸表面； 其中該結(jié)合物質(zhì)是CI活性藍21 ；其中該織物進一步包含多價銅和多價鋅；其中該粘結(jié)層包含連接到該結(jié)合層的非接觸表面的第一表面和與該襯里層相鄰的第二表面；其中由周界限定的形狀是圓形，并帶有僅由襯里層限定的凸出(tab)延伸部分；并且其中該結(jié)合層具有由周界限定的在2cm2至IOcm2之間的表面積。根據(jù)本發(fā)明的另一個實施方式，提供了一種用于減少一種或多于一種的人病原體傳播的干消毒貼片。這種干消毒貼片包含a)結(jié)合層，包括含有一種或多于一種結(jié)合物質(zhì)的織物，該結(jié)合物質(zhì)包含用于將人病原體化學附著到該結(jié)合物質(zhì)上的一種或多于一種的人病原體結(jié)合基團；b)粘結(jié)層，連接于該結(jié)合層，并包含適于將該干消毒貼片可逆地附著到表面上的粘結(jié)劑；c)襯里層，可移動地連接于該粘結(jié)層從而保護該粘結(jié)層直至準備使用該貼片；以及d)由周界限定的形狀；其中該結(jié)合層包括連接到該粘結(jié)層的非接觸表面，并包括為人的皮膚或與該結(jié)合層的接觸表面接觸的物體消毒的反向接觸表面；并且其中該粘結(jié)層包括連接于該結(jié)合層的非接觸表面的第一表面和與該襯里層相鄰的第二表面。在一個實施方式中，由周界限定的形狀選自由圓形、橢圓形、長方形、正方形和三角形組成的組。在另一個實施方式中，由周界限定的形狀是圓形，并帶有僅由襯里層限定的凸出延伸部分。在一個實施方式中，該干消毒貼片的結(jié)合層具有由周界限定的在2cm2至IOOcm2之間的表面積。 在另一個實施方式中，該干消毒貼片的結(jié)合層具有由周界限定的在2cm2至IOcm2之間的表面積。在另一個實施方式中，該干消毒貼片的結(jié)合層具有由周界限定的在4cm2至Scm2之間的表面積。在一個實施方式中，該結(jié)合物質(zhì)為一種或多于一種的活性染料。在優(yōu)選的實施方式中，該活性染料選自由CI活性藍4、CI活性藍21、CI活性藍140、CI活性藍163、CI活性棕23、CI活性橙4、CI活性紅1、CI活性紅2、CI活性紅6、CI活性紅11、CI活性紅78、 CI活性黃39、和CI活性黃86組成的組。在一個實施方式中，該人病原體結(jié)合基團選自由硫酸酯/鹽基團和磺酸酯/鹽基團組成的組。在一個實施方式中，該織物進一步包含一種或多于一種類型的多價金屬離子或金屬鹽。在一個實施方式中，該多價金屬離子選自由多價銅、多價銀和多價鋅組成的組。在一個實施方式中，該多價金屬離子選自由乙酸銅、氧化銅、硫酸銅和乙酸鋅組成的組。在一個實施方式中，該人病原體結(jié)合基團選自由硫酸酯/鹽基團和磺酸酯/鹽基團組成的組；并且該織物進一步包含一種或多于一種類型的多價金屬離子或金屬鹽。在一個實施方式中，該結(jié)合物質(zhì)包含將該結(jié)合物質(zhì)附著到該織物上的連接基團。在一個實施方式中，該織物包含人造絲(rayon)。在一個實施方式中，該干消毒貼片進一步包括含有多個片層的材料，并且該多個片層中的一層或多于一層包含該織物。在一個實施方式中，該材料包含兩個片層。在另一個實施方式中，該材料包含三個片層。在另一個實施方式中，該材料包含四個片層。根據(jù)本發(fā)明的一個實施方式，提供了一種用于制備根據(jù)本發(fā)明的干消毒貼片的方法。該方法包括a)提供該結(jié)合層；b)將該粘結(jié)層附著到該結(jié)合層的非接觸表面上；C)將該襯里層置于該粘結(jié)層上。根據(jù)本發(fā)明的一個實施方式，提供了減少一種或多于一種的人病原體傳播的方法。該方法包括a)提供根據(jù)本發(fā)明的干消毒貼片；b)除去該襯里層從而暴露該粘結(jié)層；C) 通過使該粘結(jié)層與表面接觸而將該干消毒貼片附著于該表面；以及d)使人的皮膚或物體
6與該結(jié)合層的接觸表面接觸，以便該結(jié)合層內(nèi)的結(jié)合物質(zhì)對該物體或人的皮膚進行消毒。 在一個實施方式中，該表面選自由磁磚、玻璃、花崗巖、塑料、石頭和木質(zhì)組成的組。在另一個實施方式中，該表面選自由計算機鍵盤、柜臺面、桌子、數(shù)字錄音設(shè)備、移動電話和機動車組成的組。


針對下面的描述、所附的權(quán)利要求、和附圖，可以更好地理解本發(fā)明的這些和其它特征、方面和優(yōu)點，其中圖1是根據(jù)本發(fā)明的一個實施方式的干消毒貼片的頂部透視圖；圖2是圖1中示出的干消毒貼片的底部透視圖；圖3是圖1和圖2中示出的干消毒貼片的部分側(cè)面透視圖；圖4是圖1、圖2和圖3中示出的干消毒貼片的底部透視圖，其中部分底層被除去；圖5是在根據(jù)本發(fā)明的干消毒貼片中有用的織物的部分頂部透視圖；以及圖6是在根據(jù)本發(fā)明的干消毒貼片中有用的材料的部分、剖面、頂部透視圖，其中該材料包含圖5中示出的織物。
具體實施例方式根據(jù)本發(fā)明的一個實施方式，提供了用于減少一種或多于一種的人病原體傳播的干消毒貼片。在一個實施方式中，該干消毒貼片包括用于減少一種或多于一種的人病原體傳播的織物。在另一個實施方式中，該干消毒貼片包含用于減少一種或多于一種的人病原體傳播的材料，其中該材料包括多個片層，并且其中該多個片層中的一個片層或多于一個片層包含用于減少一種或多于一種的人病原體傳播的織物。根據(jù)本發(fā)明的另一個實施方式，提供了一種制備用于減少一種或多于一種的人病原體傳播的干消毒貼片的方法。根據(jù)本發(fā)明的另一個實施方式，提供了減少一種或多于一種的人病原體傳播的方法，其中該方法包括提供根據(jù)本發(fā)明的干消毒貼片。下面將更加詳細地描述該干消毒貼片和方法。本發(fā)明公開中指定的所有尺寸只是舉例，而不是限制。正如本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明公開內(nèi)容應(yīng)理解的，本發(fā)明公開中所公開的任何設(shè)備或設(shè)備零件的實際尺寸均由其預(yù)期用途來決定。除非上下文需要，否則所公開的方法步驟不是用來限制，也不是用來表明每個步驟對該方法都是必不可少的或每個步驟都必須以所公開的順序進行。除非上下文需要，否則如本發(fā)明公開中使用的，術(shù)語“包括(comprise) ”和該術(shù)語的變化形式，如“包括(comprising) ”、“包含comprises”和“含有(comprised) ”均不用來排除其它添加劑、組分、整數(shù)或步驟。如本發(fā)明公開中使用的，“人病原體”包含引起人類疾病的細菌、真菌和病毒，包括引起人呼吸道感染的細菌、真菌和病毒。如本發(fā)明公開中使用的，“結(jié)合物質(zhì)”是指化學結(jié)合人病原體的化學基團，而不是僅對人病原體空間通道(spatial passage)提供物理障礙。類似地，“結(jié)合(bind) ”及其相關(guān)術(shù)語，如“結(jié)合(binds)”、“鍵合(binding)”和“結(jié)合作用(binding action)”指的是化學過程，而不只是僅對人病原體的空間通道提供物理障礙。
如本發(fā)明公開中使用的，當在本發(fā)明公開中結(jié)合“干消毒貼片”使用時，“干”是指該消毒貼片不含浸漬在該消毒貼片內(nèi)從而執(zhí)行消毒的凝膠或液體，而是依靠該結(jié)合層內(nèi)的結(jié)合物質(zhì)執(zhí)行消毒。如本發(fā)明公開中使用的，“含有纖維素的(cellulosic) ”是指“包含纖維素”。根據(jù)本發(fā)明的另一個實施方式，提供了一種用于減少一種或多于一種的人病原體傳播的干消毒貼片，該人病原體為，如例如引起人呼吸道感染的一種或多于一種的病毒?，F(xiàn)在參考圖1、圖2、圖3和圖4，它們分別示出，根據(jù)本發(fā)明一個實施方式的干消毒貼片的頂部透視圖(圖1)；在圖1中示出的干消毒貼片的底部透視圖(圖2)；在圖1和圖2中示出的干消毒貼片的部分側(cè)面透視圖(圖3)；以及在圖1、圖2和圖3中示出的干消毒貼片的底部透視圖，其中底層被部分除去(圖4)。如可以看出的，該干消毒貼片10包含多個層。在一個實施方式中，如圖1、圖2、圖3和圖4中示出的，該干消毒貼片包含三個層結(jié)合層12，其包括含有一種或多于一種結(jié)合物質(zhì)的織物，該結(jié)合物質(zhì)包含用于將人病原體化學附著到該結(jié)合物質(zhì)上的一種或多于一種的人病原體結(jié)合基團，如例如引起人呼吸道感染的一種或多于一種類型的病毒；粘結(jié)層14，其連接于結(jié)合層12，并包含適于將干消毒貼片可逆地附著于表面的粘結(jié)劑，以及襯里層16，其可移動地連接于粘結(jié)層14從而保護粘結(jié)層直至準備使用該貼片。結(jié)合層12包括連接于粘結(jié)層14的非接觸表面18，并包括為人的皮膚或與該結(jié)合層12的接觸表面20接觸的物體消毒的反向接觸表面20。該粘結(jié)層14包括連接于結(jié)合層12的非接觸表面18的第一表面22以及與襯里層16相鄰的第二表面M。該干消毒貼片10進一步包括由周界沈限定的形狀。在一個實施方式中，由周界 26限定的形狀選自由圓形、橢圓形、長方形、正方形和三角形組成的組，但由該周界沈限定的形狀可以是適合于干消毒貼片10預(yù)期用途的任何形狀，如本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明應(yīng)理解的。在優(yōu)選的實施方式中，如在圖1、圖2、圖3和圖4中示出的，由周界沈限定的形狀是圓形，并帶有僅由襯里層16限定的凸出延伸部分觀。在一個實施方式中，該干消毒貼片10的結(jié)合層12具有由周界限定的在2cm2至 IOOcm2之間的表面積。在優(yōu)選的實施方式中，該干消毒貼片10的結(jié)合層12具有由周界限定的在2cm2至IOcm2之間的表面積。在優(yōu)選的實施方式中，該干消毒貼片10的結(jié)合層12 具有由周界限定的在4cm2至Scm2之間的表面積。該結(jié)合層12包括用于減少人病原體傳播的織物?，F(xiàn)在參考圖5，其示出在根據(jù)本發(fā)明的干消毒貼片中有用的織物的部分頂部透視圖。如可以看出的，在一個實施方式中，該織物30包含結(jié)合一種或多于一種類型的人病原體的一種或多于一種的結(jié)合物質(zhì)32。在優(yōu)選的實施方式中，該織物30包含結(jié)合一種或多于一種類型的病毒的一種或多于一種的結(jié)合物質(zhì)32，該病毒引起人類疾病，例如引起人呼吸道感染如流感的流感病毒。通過使人病原體結(jié)合到織物30上，該織物30減少了該人病原體的傳播，如例如在織物30內(nèi)當負載病毒的液滴蒸發(fā)時通過阻止病毒顆粒的釋放來減少傳播。該一種或多于一種的結(jié)合物質(zhì)32包含用于將人病原體化學附著到該結(jié)合物質(zhì)32 上的一種或多于一種的人病原體結(jié)合基團，如本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明公開應(yīng)理解的。 在優(yōu)選的實施方式中，該結(jié)合物質(zhì)進一步包含用于將該結(jié)合物質(zhì)附著到該織物上的連接基團(例如乙烯基砜基團)。舉例來說，在一個實施方式中，待結(jié)合到該織物30上的人病原體選自由腺相關(guān)病毒(AAV)、單純皰疹病毒(HSV)、人乳頭瘤病毒(HPV)、流感病毒、狂犬病毒和呼吸道合胞病毒(RSV)組成的組，并且因為這些病毒顆粒通過人細胞細胞膜的表面寡糖上的末端唾液酸基團結(jié)合到人細胞上，所以該人病原體結(jié)合基團為唾液酸基團。然而，利用唾液酸基團產(chǎn)生適于附著到纖維或織物上的形式的費用相對昂貴，因此，在優(yōu)選的實施方式中，該結(jié)合物質(zhì) 32為模擬唾液酸基團在流感病毒上的結(jié)合作用的物質(zhì)，但是，它作為用于在工業(yè)規(guī)模上生產(chǎn)根據(jù)本發(fā)明的包含該結(jié)合物質(zhì)的織物的組分是具有成本效率的。根據(jù)本發(fā)明的一個實施方式，該一種或多于一種的結(jié)合物質(zhì)32包含人病原體結(jié)合基團，該人病原體結(jié)合基團選自由硫酸酯/鹽基團(如例如硫酸化單糖或硫酸化寡糖) 和磺酸酯/鹽基團(如磺化單糖或磺化寡糖)組成的組，這是因為硫酸酯/鹽基團和磺酸酯/鹽基團均模擬唾液酸基團在腺相關(guān)病毒(AAV)、單純皰疹病毒(HSV)、人乳頭瘤病毒 (HPV)、流感病毒、狂犬病毒、呼吸道合胞病毒(RSV)以及其它人病原體上的結(jié)合性質(zhì)，并且硫酸酯/鹽基團和磺酸酯/鹽基團可以直接連接于纖維或織物上的游離羥基和游離氨基， 以具有成本效率的方式用于根據(jù)本發(fā)明的織物的工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)。在優(yōu)選的實施方式中，該織物30為含有纖維素的織物(即包含纖維素)，并且一種或多于一種的結(jié)合物質(zhì)32包括含有硫酸酯/鹽基團的人病原體結(jié)合基團，產(chǎn)生包含非水凝膠纖維素硫酸酯的織物30。根據(jù)本發(fā)明的另一個實施方式，該人病原體結(jié)合基團為包含一種或多于一種的磺酸酯/鹽基團的一種或多于一種的活性染料。在優(yōu)選的實施方式中，該織物30為含有纖維素的織物(即包含纖維素)，并且該結(jié)合物質(zhì)32為包括含有磺酸酯/鹽基團的結(jié)合物質(zhì)32 的一種或多于一種的活性染料，產(chǎn)生包含纖維素磺酸酯的織物30?；钚匀玖鲜且活愑脕韺⒗w維和織物、含有纖維素的纖維和含有纖維素的織物(如 (纖維素)乙酸酯、棉花和人造絲)以及不含纖維素的纖維和不含纖維素的織物(如羊毛、尼龍和由聚酯或聚烯烴制成的織物)染色的物質(zhì)?；钚匀玖习钚赃B接基團，通常為鹵代雜環(huán)或活化的雙鍵，當在染色浴(染色池，dye bath)中施加在纖維上時，活性連接基團與該纖維或織物上的羥基形成共價化學鍵。活性染料可以根據(jù)將其附著到纖維或織物上的連接基團的類型進行分類。在一個實施方式中，該結(jié)合物質(zhì)32為一種或多于一種的活性染料，該活性染料選自由以下物質(zhì)組成的組中，即，氨氯三嗪(Prodon H)、氨氯三嗪-乙基砜硫酸酯(硫酸根合乙基砜，sulfatoethylsulfone) (Sumafix Supra)、氨氟三嗪(Cibachron F)、氨氟三嗪-乙基砜硫酸酯(Cibacron C)、雙(氨氯三嗪)(Procion H-E)、雙(氨基煙酸三嗪)(aminonicotinotriazine) (Kayacelon React )、氯二氟嘧啶(Drimarine K)、二氯喹喔啉(LevaflX E)、二氯三嗪(Procion MX)、乙基砜硫酸酯 (硫酸根合乙基砜，乙烯基砜；Remazol )、乙基磺酰胺硫酸酯(硫酸根合乙基磺酰胺， sulfatoethylsulfonamide) ( Remazol D)、三氯嘧啶(Drimarine X)?；钚匀玖线M一步包含為該染料提供特定顏色的發(fā)色團。該發(fā)色團普遍包含多環(huán)芳香基，但是多環(huán)芳香基趨向于降低水溶性，因此活性染料通常進一步包含一個或多個磺酸酯/鹽基團從而增加水溶性。該活性染料的磺酸酯/鹽基團可以充當本發(fā)明織物中結(jié)合物質(zhì)的人病原體結(jié)合基團， 同時該活件染料的活性連接基團可以充當結(jié)合物質(zhì)32的連接基團。給定的染料經(jīng)常具有幾個商品名，但是用于染料的通用名稱(染料索引，Cl)包含以下形式[類別(酸性的、堿性的、直接的或活性的)、顏色、和數(shù)字]。根據(jù)本發(fā)明的一個實施方式，該一種或多于一種的結(jié)合物質(zhì)32為活性染料，其選自由CI活性藍4、CI活性藍 21、CI活性藍140、CI活性藍163、CI活性棕23、CI活性橙4、CI活性紅1、CI活性紅2、CI 活性紅6、CI活性紅11、CI活性紅78、CI活性黃39和CI活性黃86組成的組中，其中的每種活性染料均包含磺酸酯基團，該磺酸酯基團充當適于結(jié)合一種或多于一種的根據(jù)本發(fā)明的人病原體的人病原體結(jié)合基團，并且其中的每種活性染料進一步包含適于將該結(jié)合物質(zhì) (該染料)附著到該織物30上的連接基團。在特別優(yōu)選的實施方式中，該結(jié)合物質(zhì)32為 CI 活性藍 21 [銅，(29H，31H-酞菁(2-)-N 29，N 30，N 31，N 32)-，磺基(0-( -(磺酰氧基)乙基)磺酰基)苯基)氨基)磺?；苌?](CAS Reg. No. 73049-92-0)，具有乙烯基砜連接基團的磺化銅酞菁染料，該乙烯基砜連接基團將該染料附著到包括含有纖維素的纖維和織物在內(nèi)的纖維和織物上。如本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明公開應(yīng)理解的，用于將活性染料、包括將CI活性藍21附著到纖維和織物上的適宜的反應(yīng)條件是本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的，并且可以在染料制造商的說明書中以及在標準的紡織品參考書中找到。在一個實施方式中，該人病原體結(jié)合基團是硫酸酯/鹽基團，其不在織物30內(nèi)形成纖維素硫酸酯水凝膠。因為結(jié)合到織物30上的活性染料量決不會高到足以使該活性染料中磺酸酯/鹽基團在該織物30中形成水凝膠，所以在根據(jù)本發(fā)明的織物30中使用活性染料作為結(jié)合物質(zhì)32是特別有利的。如本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明公開應(yīng)理解的，纖維素硫酸酯和纖維素磺酸酯均具有表面活性劑性質(zhì)，因此包含纖維素硫酸酯或纖維素磺酸酯的織物使負載病毒的液滴破裂并將該病毒顆粒暴露于纖維素硫酸酯上的硫酸酯基團中以及暴露于纖維素磺酸酯上的磺酸酯基團中，從而將該病毒顆粒捕獲在該織物30內(nèi)。在一個實施方式中，本發(fā)明的織物30除了包含該結(jié)合物質(zhì)32和該織物30的纖維外，還包含一種或多于一種的另外的物質(zhì)，其可降低一種或多于一種的人病原體的致病能力。在優(yōu)選的實施方式中，該一種或多于一種的另外的物質(zhì)為一種或多于一種類型的多價金屬離子，如例如多價銅、多價銀或多價鋅，它們均是殺病毒的、殺細菌的和殺真菌的。在優(yōu)選的實施方式中，該金屬鹽是二價金屬鹽。在另一個實施方式中，該一種或多于一種的物質(zhì)為金屬鹽，如例如乙酸銅、氧化銅、硫酸銅或乙酸鋅，它們均是殺細菌的、殺病毒的和殺真菌的。如本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明公開應(yīng)理解的，在包含纖維素的織物30上使用包含硫酸酯/鹽基團或磺酸酯/鹽基團的結(jié)合物質(zhì)32既相對便宜又適于根據(jù)本發(fā)明的干消毒貼片的工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)。進一步地，根據(jù)本發(fā)明的織物30對人和寵物都是安全的，因為該織物30無毒且因為通過將該病毒顆粒結(jié)合在該織物30內(nèi)而阻止該病毒顆粒在與織物30 接觸后從該織物30中滲漏出。進一步有利地，如同設(shè)計用于減少一種或多于一種的人病原體傳播的一些織物一樣，本發(fā)明的織物30不需要利用光照和生成單線態(tài)氧來減少一種或多于一種的人病原體的傳播。在一個實施方式中，該織物30是織造的(woven)，例如織造人造絲。在另一個實施方式中，該織物30是非織造的(無紡的，non-woven)，例如，非織造(無紡)人造絲。在本發(fā)明的一個實施方式中，該干消毒貼片10的結(jié)合層12包含用于減少一種或多于一種的人病原體傳播的材料?，F(xiàn)在參考圖6，其示出根據(jù)本發(fā)明的干消毒貼片中有用的材料的部分、剖面、頂部透視圖，其中該材料包含圖5示出的織物。如可以看出的，該材料40包含多個片層42，并且該多個片層42中的一個或多于一個片層包括根據(jù)本發(fā)明的織物30。 該材料40可以包含兩個片層、三個片層(如示出的)、四個片層或多于四個片層，如本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明公開應(yīng)理解的。在優(yōu)選的實施方式中，該多個片層42是兩個片層。在特別優(yōu)選的實施方式中，該多個片層42是三個片層44、46和48 (如示出的)。在另一個特別優(yōu)選的實施方式中，該多個片層42是四個片層。該材料40的多個片層42中至少一個片層包括根據(jù)本發(fā)明的織物30(這里示為片層46)。在優(yōu)選的實施方式中，該材料40的多個片層42中的一個或多于一個片層為熱可塑性織物50，如選自由聚丙烯、聚酯和非織造(無紡)乙酸纖維素織物30組成的組中的熱可塑性織物50。在一個實施方式中，該熱可塑性織物50包含捕獲空氣傳播的顆粒的聚丙烯織品(webbing)，但是其為相對的防水劑，以便即使該負載病毒的液滴被捕獲在該織品內(nèi)，該負載病毒的液滴正常也不會破裂。現(xiàn)在通過實施例公開制備用于干消毒貼片10中的織物30的方法，該實施例主要僅是關(guān)于制備具有結(jié)合物質(zhì)12、包含纖維素的織物30的(在這個實施例中為人造絲)，該結(jié)合物質(zhì)12包含硫酸酯/鹽基團作為人病原體結(jié)合基團，但如本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明公開應(yīng)理解的，其它方法也可用來產(chǎn)生相同的織物30和根據(jù)本發(fā)明的具有其它結(jié)合物質(zhì) (如磺酸酯/鹽基團)的相應(yīng)織物。在一個實施方式中，該方法包含，首先，提供適合用在減少一種或多于一種的人病原體傳播的織物中的纖維。在一個實施方式中，該織物包含纖維素。在優(yōu)選的實施方式中， 該織物包含人造絲(一種纖維素形式)。用于商業(yè)目的的纖維素纖維的最重要來源是來自木質(zhì)紙漿；然而，直接從木質(zhì)紙漿中得到的纖維素纖維太短且太粗糙以至于不能織造成根據(jù)本發(fā)明的織物，而且來源于木質(zhì)紙漿的纖維素在有機溶劑中相對不溶并且無法擠出成細纖維。相反，人造絲纖維由來源于木質(zhì)紙漿和其它植物的天然存在的纖維素聚合物生產(chǎn)。如本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明公開應(yīng)理解的，為了形成人造絲纖維，首先將該纖維素用增溶基團(如例如乙酸酯)衍生化，形成紡成纖維(spun fiber)，然后除去該增溶基團，產(chǎn)生可被織造成織物的纖維素纖維。接著，該方法包含將一種或多于一種的結(jié)合物質(zhì)加入到該纖維內(nèi)。如本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明公開應(yīng)理解的，將該結(jié)合物質(zhì)加入到纖維內(nèi)可以采用本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的技術(shù)來完成。在優(yōu)選的實施方式中，加入的結(jié)合物質(zhì)為根據(jù)本發(fā)明的結(jié)合物質(zhì)。通過實施例公開該方法，該方法關(guān)于包含人病原體結(jié)合基團的結(jié)合物質(zhì)，該人病原體結(jié)合基團包含硫酸酯/鹽基團，從而生成硫酸化纖維素纖維。在這個實施方式中，將一種或多于一種的結(jié)合物質(zhì)加入到該纖維內(nèi)，導致該織物內(nèi)纖維素來源的纖維硫酸化而不破壞該織物的結(jié)構(gòu)或強度。進一步地，如本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明公開應(yīng)理解的，盡管公開了關(guān)于將硫酸酯基團共價鍵合至含有纖維素的纖維(如人造絲)的這些步驟，但是可以使用等效步驟將硫酸酯基團加入至其它含有纖維素的織物、纖維素-來源的纖維和非纖維素-來源的纖維(如例如由聚酯或聚烯烴制成的纖維)的摻合物、以及包含游離羥基或氨基的非纖維素-來源的纖維。纖維素是葡萄糖單元的線性聚合物，其中每個葡萄糖單元具有三個游離羥基。在本領(lǐng)域中，纖維素的硫酸化度(此)定義為每個單糖單元中硫酸酯基團的平均數(shù)目。DS最大可能是3，表明所有可用羥基完全被硫酸化。硫酸化度為1，表明平均每個葡萄糖單元中存在一個硫酸酯基團，以及例如，DS為0. 1，表明平均每10個葡萄糖單元中有一個羥基被硫酸化。本發(fā)明的一個重要方面在于，病毒和其它人病原體與根據(jù)本發(fā)明的纖維或織物的結(jié)合涉及該人病原體與該纖維或織物上多于一個的固定化硫酸酯基團或磺酸酯基團的結(jié)合，從而強烈地增加了該結(jié)合物質(zhì)與該人病原體之間相互作用的親和性。該硫酸化度可由任何合適的測量硫酸酯/鹽、磺酸酯/鹽或總硫的分析方法確定， 如例如通過元素分析法確定。沒有附著結(jié)合物質(zhì)的纖維素纖維或者無色素的纖維素纖維或纖維素織物的含硫量極其低或不能檢出。根據(jù)本發(fā)明的一個實施方式，本方法使得硫酸化度在0. 02至2之間。在本發(fā)明優(yōu)選的實施方式中，本方法使得硫酸化度在0. 05至0. 5之間。在特別優(yōu)選的實施方式中，本方法使得硫酸化度在0.09至0.21之間。如本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明公開應(yīng)理解的，硫酸化或者磺酸化纖維或織物的硫酸化度可以通過在硫酸化或磺化反應(yīng)中調(diào)節(jié)時間、溫度或試劑濃度來調(diào)節(jié)，從而產(chǎn)生具有所需硫酸化度的纖維。當含有纖維素的織物硫酸化度增加0. 2以上時，在暴露于液態(tài)水或水蒸氣中時纖維的水溶性增加，致使該織物形成水凝膠并降低了該織物的透氣性。在優(yōu)選的實施方式中， 該方法進一步包含在附著該結(jié)合物質(zhì)之前或之后使該織物的纖維交聯(lián)，其通過用一種或多于一種的使該織物的纖維彼此化學鍵合的交聯(lián)劑處理織物來實現(xiàn)，從而阻止增溶作用(溶解作用)。在一個實施方式中，在含有纖維素的織物的情況下，用交聯(lián)劑處理該織物包括使該織物與例如氫氧化鈉的堿接觸，從而產(chǎn)生堿化纖維素，然后使該織物與交聯(lián)劑反應(yīng)。在一個實施方式中，該交聯(lián)劑選自由二氯烷烴、二羥甲基脲、甲醛和三羥甲基-蜜胺組成的組。 在優(yōu)選的實施方式中，該交聯(lián)劑為環(huán)氧化合物，選自由縮二乙二醇二縮水甘油醚、乙二醇二縮水甘油醚、環(huán)氧氯丙烷、甘油二縮水甘油醚和乙烯基環(huán)己烯二氧化物組成的組。將一種或多于一種的包含硫酸酯人病原體結(jié)合基團的結(jié)合物質(zhì)加入到該纖維中可以，例如，通過首先使該織物與諸如二甲基亞砜(DMSO)或二甲基甲酰胺(DMF)等合適的溶劑接觸來完成。如本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明公開應(yīng)理解的，調(diào)節(jié)該織物與該溶劑接觸的時間量從而優(yōu)化纖維溶脹，由此增大纖維表面上羥基的暴露從而進行硫酸化。接著，使溶劑處理的織物與結(jié)合物質(zhì)，如例如硫酸化試劑接觸。如本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明公開應(yīng)理解的，合適的硫酸化試劑取決于所用溶劑。例如，在一個實施方式中， 該溶劑為二甲基亞砜，并且該硫酸化試劑為用三氧化硫處理的DMSO(DMSO-SO3)。在另一個實施方式中，該溶劑為二甲基甲酰胺，并且該硫酸化試劑為用三氧化硫處理的二甲基甲酰胺(DMF-SO3)15如本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明公開應(yīng)理解的，在過多的結(jié)合物質(zhì)結(jié)合于該纖維之前，保持與該結(jié)合物質(zhì)的接觸直至獲得結(jié)合物質(zhì)與該纖維的滿意的共價鍵合度，在硫酸酯的情況下，其將會使該織物在與液態(tài)水或者水蒸氣接觸時不透氣。在一個實施方式中，該方法進一步包含用諸如(DMSO-SO3)和(DMF-SO3)的溶劑漂洗該織物，然后使諸如氫氧化鈉、乙酸鈉或碳酸氫鈉等合適的堿與該織物接觸，從而中和諸如酸性硫酸化劑等酸性結(jié)合物質(zhì)，或者從而中和將該結(jié)合物質(zhì)加入至該織物期間形成的酸。然后用諸如水或簡單醇(乙醇或異丙醇)等合適的溶劑洗滌該織物從而除去未反應(yīng)試劑，生成適合用于減少一種或多于一種的人病原體傳播的硫酸化織物，該一種或多于一種的人病原體包括引起人呼吸道感染的病毒。在另一個實施方式中，本發(fā)明的制備用于減少一種或多于一種的人病原體傳播的織物的方法包括首先提供由纖維素紙漿或纖維素粉末制成的纖維素硫酸酯材料，該纖維素硫酸酯材料具有大于0. 2的硫酸化度，優(yōu)選具有大于0. 5的足以使該纖維可溶于水的硫酸化度。接著，如本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明公開應(yīng)理解的，如上文所公開的，將可溶的纖維素硫酸酯施加到織物上，并且用交聯(lián)劑將其共價連接到該織物的纖維上。在該方法的這個實施方式中，該織物沒有暴露在相對強烈的硫酸化條件和試劑中，而僅暴露在可溶的纖維素硫酸酯和該交聯(lián)試劑中，以及暴露在用于交聯(lián)的條件下，從而降低在硫酸化反應(yīng)未被很好地控制時可能發(fā)生的破壞該織物的潛在性。如本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明公開應(yīng)理解的，通過試驗來選擇可溶的纖維素硫酸酯濃度。在本發(fā)明的一個實施方式中，該方法進一步包含將該織物與一種或多于一種的物質(zhì)接觸，該物質(zhì)化學地破壞人病原體對于人致病性所必需的特征。在優(yōu)選的實施方式中，該一種或多于一種的物質(zhì)為多價金屬離子，如多例如多價銅、多價銀或多價鋅，它們均是殺病毒的、殺細菌的和殺真菌的。在另一個實施方式中，該一種或多于一種的物質(zhì)為金屬鹽，如例如氧化銅、乙酸鋅、乙酸銅或硫酸銅，它們均是殺細菌的、殺病毒的和殺真菌的。在優(yōu)選的實施方式中，該金屬鹽是二價金屬鹽。由于乙酸鹽具有揮發(fā)性并且能夠通過蒸發(fā)從該織物中除去，因此其作為陰離子鹽成分是有利的，但是其它的陰離子也適于作為鹽成分，包括氯化物、氧化物、碘化物和其它的陰離子物質(zhì)。將一種或多于一種的物質(zhì)加入到該織物上，除了將人病原體結(jié)合到該織物上外，還通過利用作用機制(mechanism)增大了本發(fā)明的干消毒貼片在減少一種或多于一種的人病原體傳播中的有效性。在本發(fā)明的一個實施方式中，除了包含結(jié)合物質(zhì)的纖維以外，該方法進一步包括將一種或多于一種類型的其它纖維，諸如聚酯纖維或聚丙烯纖維合并到該織物中。在另一個實施方式中，通過與本發(fā)明公開中所公開的用于織物的硫酸化反應(yīng)相同類型的硫酸化反應(yīng)，將短纖維(staple)或絲束(落纖，tow)形式的含有纖維素的纖維硫酸化，然后洗滌該纖維素硫酸酯纖維，隨后用常規(guī)方法使其形成為非織造(無紡)織物或織造 (紡織)織物，由此將含有纖維素的短纖維或絲束紡成線或直接使其形成非織造織物。將參考以下實例，公開制備用于減少一種或多于一種的人病原體傳播的織物的本發(fā)明方法。實施例1硫酸化人造絲織物的制備根據(jù)本發(fā)明的一個實施方式，按照本發(fā)明的如下步驟制備硫酸化人造絲。首先，將 60mL異丙醇在冰上冷卻，并將0. 2克MgSO4加入到異丙醇中從而除去水。接著，將先前用冰冷卻的MOmL硫酸加入到異丙醇中。然后，將密度為70克/米2的非織造(無紡)人造絲織物切成17. 5cmX22. 5cm的長方形，并鋪在尺寸大致相同的聚丙烯網(wǎng)片(mesh)上。接著， 將在該網(wǎng)片上的人造絲織物浸沒在冰冷的乙酸中15分鐘。然后，將異丙醇/硫酸混合物倒入置于冰上的聚乙烯盒中(約30cmX37. 5cm)。接著，將在聚乙烯網(wǎng)片上的人造絲織物浸沒在異丙醇/硫酸混合物5分鐘或10分鐘，并首先在冷的異丙醇中漂洗，然后在每IOOmL含有3克乙酸鈉的冷的異丙醇中漂洗，然后再在冷的異丙醇中漂洗，從而形成硫酸化人造絲織物。接著，讓該人造絲織物干燥，同時仍在聚乙烯網(wǎng)片上。分析該硫酸化人造絲織物樣品的硫含量和碳含量。發(fā)現(xiàn)，在漂洗之前的5分鐘反應(yīng)時間產(chǎn)生大約0. 1的硫酸化度(DS)，而漂洗之前的10分鐘反應(yīng)時間產(chǎn)生大約0. 2的硫酸化度(DS)。
實施例2磺酸化人造絲織物的制備根據(jù)本發(fā)明的一個實施方式，按照本發(fā)明的如下步驟制備磺酸化人造絲織物。首先，將30克硫酸鈉加入到600克蒸餾水中，隨后加入4克CI活性藍21染料(一種磺酸化的結(jié)合物質(zhì))來制備溶液。然后，將30克密度為70克/米2的非織造(無紡)人造絲織物加入到該溶液中，輕輕攪動直到被均勻浸沒和潤濕。然后，攪拌下加入12克碳酸鈉，并將該混合物保持在30°C下35分鐘。接著，將溫度升高至70°C再加熱60分鐘，生成磺酸化人造絲織物(用CI活性藍21染料作為結(jié)合物質(zhì))。然后，在流水下漂洗該磺酸化人造絲織物直到不再有游離的染料被洗脫，并將該磺酸化人造絲織物晾干。實施例3包含破壞一種或多于一種人病原體致病能力的—種或多于一種物質(zhì)的織物的制備根據(jù)本發(fā)明的一個實施方式，按照如下步驟，將根據(jù)實施例1制備的硫酸化纖維素織物或者根據(jù)實施例2制備的磺酸化纖維素織物制成包含除了所述結(jié)合物質(zhì)以外的一種或多于一種的另外物質(zhì)，該另外物質(zhì)可破壞一種或多于一種的人病原體致病能力。首先， 根據(jù)實施例1所公開的方法制備硫酸化人造絲織物或者根據(jù)實施例2所公開的方法制備磺酸化人造絲織物(用CI活性藍21染料作為結(jié)合物質(zhì))。然后，利用Ig金屬鹽/100毫升水的濃度，通過氣霧劑以40 μ 1/cm2織物(的量)將均為二價金屬鹽的硫酸銅和乙酸鋅施加到該織物上。然后將包含該另外物質(zhì)的織物晾干，從而生成包含二價銅離子和二價鋅離子的硫酸化人造絲織物、或包含二價銅離子和二價鋅離子的磺酸化人造絲織物。實施例4制備包含二價金屬鹽的磺酸化人造絲織物的工業(yè)方法根據(jù)本發(fā)明的一個實施方式，按照本發(fā)明的如下步驟，制備包含二價金屬鹽的磺酸化人造絲織物(用CI活性藍21染料作為結(jié)合物質(zhì))。首先，將密度為70克/米2的100% 水刺粘膠人造絲織物(水力針織法粘膠人造絲織物，spunlace vicose rayon fabric)在液固比為20 1的比例下用CI活性藍21 (Novacron Turquoise H-GN)染色。接著， 將50g/L硫酸鈉、20g/L碳酸鈉和以體積計12%的染料(120ml/L)加入到染色浴中并通過連續(xù)攪拌徹底地混合。然后，在30°C的溫度下將該人造絲織物在染色浴(染色池)中浸沒 35分鐘，隨后在70°C的溫度下浸沒60分鐘，生成磺酸化人造絲織物(用CI活性藍21染料作為結(jié)合物質(zhì))。接著，在流水下漂洗該磺酸化人造絲織物并晾干。然后，將每升水中各50 克的乙酸銅和乙酸鋅以0. 08L/m2的比率噴在該磺酸化人造絲上，生成包含二價銅離子和二價鋅離子的磺酸化人造絲織物。再次將該包含二價銅離子和二價鋅離子的磺酸化人造絲織物晾干。實施例5織物針對抗人病原體性能的評估通過將標準量的病毒施加到測試織物塊上來測試該織物的抗病毒性能(作為一種對于抗人病原體性能的替代)。然后，在細胞培養(yǎng)基中攪拌該測試織物從而洗脫任何起作用的病毒顆粒，即，通過粘結(jié)到該織物上或者說該測試織物上未失活的病毒顆粒。測定洗脫到培養(yǎng)基中的起作用的病毒顆粒的病毒活性，該測定通過使該培養(yǎng)基與易被病毒殺死的細
14胞接觸并確定細胞死亡的定量讀數(shù)來進行。該洗脫培養(yǎng)基中細胞死亡數(shù)減少，表明通過該測試織物增加了通過病毒粘附到該織物上或者說該測試織物上而失活的病毒數(shù)。根據(jù)本發(fā)明的一個實施方式，評估根據(jù)實施例1制備的硫酸化度(DQ為0. 2的硫酸化人造絲織物、按照實施例2制備的磺酸化人造絲織物(用CI活性藍21染料作為結(jié)合物質(zhì))以及按照實施例3制備的包含硫酸銅和乙酸鋅的磺酸化人造絲織物(用CI活性藍21 染料作為結(jié)合物質(zhì))的抗病毒活性。首先，將該硫酸化人造絲織物、磺酸化人造絲織物(用 CI活性藍21染料作為結(jié)合物質(zhì))和包含硫酸銅和乙酸鋅的磺酸化人造絲織物(用CI活性藍21染料作為結(jié)合物質(zhì))的測試樣品提交給Microbiotest公司(Sterling，VA US)，用以評估所述織物使人病原體單純皰疹病毒(HSV)失活的能力。將HSV以氣溶膠形式施加到該測試織物的5emXkm區(qū)域上，并施加到未硫酸化、未磺酸化的人造絲對照織物塊上，并施加到僅用硫酸銅和乙酸鋅處理的人造絲織物塊上(1克/IOOmL水，每平方厘米施加40微升)。將HSV處理的織物樣品保持1分鐘，然后放入單獨的20mL等份的提取介質(zhì)中并且輕輕攪拌5分鐘。在稀釋介質(zhì)中將等份的提取樣品連續(xù)稀釋10倍并接種到宿主細胞上。檢測來自每個樣品的提取介質(zhì)中剩余的感染性病毒，并通過其病毒誘發(fā)的細胞病理效應(yīng)進行量化。表 1對于織物抗病毒性能的評估結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種用于減少一種或多于一種的人病原體傳播的干消毒貼片，所述干消毒貼片包括a)結(jié)合層，包括含有三個片層的材料，并且其中一個片層包括含有一種或多于一種的結(jié)合物質(zhì)的織物，所述結(jié)合物質(zhì)包含用于將所述人病原體化學附著到所述結(jié)合物質(zhì)上的一種或多于一種的人病原體結(jié)合基團；b)粘結(jié)層，連接于所述結(jié)合層，并包含適于將所述干消毒貼片可逆地附著到表面上的粘結(jié)劑；c)襯里層，可移動地連接于所述粘結(jié)層從而保護所述粘結(jié)層直至準備使用所述貼片；以及d)由周界限定的形狀；其中，所述結(jié)合層包括連接于所述粘結(jié)層的非接觸表面，并包括為人的皮膚或與所述結(jié)合層的接觸表面接觸的物體消毒的反向接觸表面； 其中，所述結(jié)合物質(zhì)是CI活性藍21 ； 其中，所述織物進一步包含多價銅和多價鋅；其中，所述粘結(jié)層包含連接于所述結(jié)合層的非接觸表面的第一表面和與所述襯里層相鄰的第二表面；其中，由所述周界限定的形狀是圓形，并帶有僅由所述襯里層限定的凸出延伸部分；并且其中，所述結(jié)合層具有由所述周界限定的在2cm2至IOcm2之間的表面積。
2.一種用于減少一種或多于一種的人病原體傳播的干消毒貼片，所述干消毒貼片包括a)結(jié)合層，包括含有一種或多于一種的結(jié)合物質(zhì)的織物，所述結(jié)合物質(zhì)包含用于將所述人病原體化學附著到所述結(jié)合物質(zhì)上的一種或多于一種的人病原體結(jié)合基團；b)粘結(jié)層，連接于所述結(jié)合層，并包含適于將所述干消毒貼片可逆地附著到表面上的粘結(jié)劑；c)襯里層，可移動地連接于所述粘結(jié)層從而保護所述粘結(jié)層直至準備使用所述貼片；以及d)由周界限定的形狀；其中，所述結(jié)合層包括連接于所述粘結(jié)層的非接觸表面，并包括為人的皮膚或與所述結(jié)合層的接觸表面接觸的物體消毒的反向接觸表面；并且其中，所述粘結(jié)層包括連接于所述結(jié)合層的非接觸表面的第一表面和與所述襯里層相鄰的第二表面。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的干消毒貼片，其中，所述由周界限定的形狀選自由圓形、橢圓形、長方形、正方形和三角形組成的組。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的干消毒貼片，其中，所述由周界限定的形狀是圓形，并帶有僅由所述襯里層限定的凸出延伸部分。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的干消毒貼片，其中，所述干消毒貼片的所述結(jié)合層具有由所述周界限定的在2cm2至IOOcm2之間的表面積。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的干消毒貼片，其中，所述干消毒貼片的所述結(jié)合層具有由所述周界限定的在2cm2至IOcm2之間的表面積。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的干消毒貼片，其中，所述干消毒貼片的所述結(jié)合層具有由所述周界限定的在4cm2至Scm2之間的表面積。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的干消毒貼片，其中，所述結(jié)合物質(zhì)是一種或多于一種的活性染料。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的干消毒貼片，其中，所述活性染料選自由CI活性藍4、CI活性藍21、CI活性藍140、CI活性藍163、CI活性棕23、CI活性橙4、CI活性紅1、CI活性紅 2、CI活性紅6、CI活性紅11、CI活性紅78、CI活性黃39、和CI活性黃86組成的組。
10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的干消毒貼片，其中，所述人病原體結(jié)合基團選自由硫酸酯/ 鹽基團和磺酸酯/鹽基團組成的組。
11.根據(jù)權(quán)利要求2所述的干消毒貼片，其中，所述織物進一步包含一種或多于一種類型的多價金屬離子或金屬鹽。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的干消毒貼片，其中，所述多價金屬離子選自由多價銅、多價銀和多價鋅組成的組。
13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的干消毒貼片，其中，所述多價金屬離子選自由乙酸銅、氧化銅、硫酸銅和乙酸鋅組成的組。
14.根據(jù)權(quán)利要求2所述的干消毒貼片，其中，所述人病原體結(jié)合基團選自由硫酸酯/ 鹽基團和磺酸酯/鹽基團組成的組；并且其中，所述織物進一步包含一種或多于一種類型的多價金屬離子或金屬鹽。
15.根據(jù)權(quán)利要求2所述的干消毒貼片，其中，所述結(jié)合物質(zhì)包含將所述結(jié)合物質(zhì)附著到所述織物上的連接基團。
16.根據(jù)權(quán)利要求2所述的干消毒貼片，其中，所述織物包含人造絲。
17.根據(jù)權(quán)利要求2所述的干消毒貼片，進一步包含包括多個片層的材料，并且其中所述多個片層中的一個片層或多于一個片層包含所述織物。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的干消毒貼片，其中，所述材料包含兩個片層。
19.根據(jù)權(quán)利要求17所述的干消毒貼片，其中，所述材料包含三個片層。
20.根據(jù)權(quán)利要求17所述的干消毒貼片，其中，所述材料包含四個片層。
21.一種用于制備根據(jù)權(quán)利要求2所述的干消毒貼片的方法，所述方法包括a)提供所述結(jié)合層；b)將所述粘結(jié)層附著到所述結(jié)合層的所述非接觸表面上；以及c)將所述襯里層置于所述粘結(jié)層上。
22.—種減少一種或多于一種的人病原體傳播的方法，所述方法包括a)提供根據(jù)權(quán)利要求1所述的干消毒貼片；b)除去所述襯里層從而暴露所述粘結(jié)層；c)通過使所述粘結(jié)層與表面接觸而將所述干消毒貼片附著到所述表面上；以及d)使人的皮膚或物體與所述結(jié)合層的所述接觸表面接觸，以便所述結(jié)合層內(nèi)的所述結(jié)合物質(zhì)對所述物體或所述人的所述皮膚進行消毒。
23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的方法，其中，所述表面選自由磁磚、玻璃、花崗巖、塑料、石頭和木質(zhì)組成的組。
24.根據(jù)權(quán)利要求22所述的方法，其中，所述表面選自由計算機鍵盤、柜臺面、桌子、數(shù)字錄音設(shè)備、移動電話和機動車組成的組。
25.一種減少一種或多于一種的人病原體傳播的方法，所述方法包括 a)提供根據(jù)權(quán)利要求2所述的干消毒貼片；b)除去所述襯里層從而暴露所述粘結(jié)層；c)通過使所述粘結(jié)層與表面接觸進行而將所述干消毒貼片附著于所述表面；以及d)使人的皮膚或物體與所述結(jié)合層的接觸表面接觸，以便所述結(jié)合層內(nèi)的所述結(jié)合物質(zhì)對所述物體或所述人的所述皮膚進行消毒。
26.根據(jù)權(quán)利要求25所述的方法，其中所述表面選自由磁磚、玻璃、花崗巖、塑料、石頭和木質(zhì)組成的組。
27.根據(jù)權(quán)利要求25所述的方法，其中所述表面選自由計算機鍵盤、柜臺面、桌子、數(shù)字錄音設(shè)備、移動電話和機動車組成的組。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種用于減少一種或多于一種的人病原體傳播的干消毒貼片，該干消毒貼片包括a)結(jié)合層，其包括含有一種或多于一種的結(jié)合物質(zhì)的織物，該結(jié)合物質(zhì)包含用于將人病原體化學附著到該結(jié)合物質(zhì)上的一種或多于一種的人病原體結(jié)合基團；b)粘結(jié)層，其連接于該結(jié)合層，并包含適于將該干消毒貼片可逆地附著到表面上的粘結(jié)劑以及c)襯里層，其可移動地連接于該粘結(jié)層從而保護該粘結(jié)層直至準備使用該貼片。
文檔編號C11D3/37GK102171322SQ200980124428
公開日2011年8月31日 申請日期2009年6月25日 優(yōu)先權(quán)日2008年6月25日
發(fā)明者劉梓能, 盧樂源, 尼爾·G·斯圖爾特, 梅利莎·莫布雷-達貝拉, 瀾戰(zhàn)·麥爾臥, 達西·J·瑞安, 里德·W·馮博爾斯特爾 申請人:菲利根有限公司