專利名稱：除去在牙齒表面生成的固形生成物的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及除去在牙齒表面生成的固形生成物從而提高牙齒光澤的方法。
背景技術(shù)：
人的牙齒著色的原因主要由于牙石和牙垢、在表面附著各種著色物而產(chǎn)生的。作為除去所述牙齒表面的著色原因的方法，報(bào)道了各種物理或者化學(xué)方法。作為物理方法，除了通過研磨除去以外，還有使用正丁基醚和丁酸丁酯等來除去著色物的方法(專利文獻(xiàn)1、 專利文獻(xiàn)幻，或者使用瓷貼面(ceramic veneer)等來覆蓋牙齒從而改善色調(diào)的方法。作為化學(xué)方法，已知有由配合了羥基磷灰石的口腔用組合物來促進(jìn)再鈣化的方法(專利文獻(xiàn)3、 專利文獻(xiàn)4)、使用過氧化物來氧化漂白的方法(專利文獻(xiàn)幻、使用在過氧化物中配合了自身硬化性磷酸鈣化合物以及氟化合物等的牙齒美白組合物的方法(專利文獻(xiàn)6)、由含有液狀化磷酸鈣類化合物的口腔用組合物來促進(jìn)牙釉質(zhì)的再鈣化的方法(專利文獻(xiàn)7)等。此外，還已知有并用多價(jià)金屬陽離子和聚磷酸來防止牙石和污垢的口腔用組合物(專利文獻(xiàn) 8)。然而，使用瓷貼面的方法需要去除牙質(zhì)，在該方法的使用中需要經(jīng)由牙科醫(yī)生的指導(dǎo)和處置。此外，使用過氧化物進(jìn)行氧化漂白的方法由于牙齒的氧化漂白可能需要使用高濃度的過氧化物，從而有必要按照專家的指導(dǎo)慎重進(jìn)行，并且雖然牙齒變白，但是其光澤降低。此外，即使在專家的指導(dǎo)下，也有發(fā)生由于過氧化物所導(dǎo)致的牙齒和牙齦的損傷和感覺過敏的情況。另一方面，使用羥基磷灰石等的磷酸鈣類化合物來促進(jìn)牙齒的再鈣化的方法主要是通過磷灰石修補(bǔ)牙釉質(zhì)表面從而使牙齒健康，對(duì)于美白效果并不能說充分。此外，并用聚磷酸和多價(jià)金屬陽離子的情況也不能說有充分的美白效果。因此，在上述現(xiàn)有的美白用潔牙劑中不能提供賦予牙齒光澤，特別是賦予牙齒其自身光澤的潔牙劑。此外，植酸已知有除去煙油子、抑制牙石效果、氟化錫的穩(wěn)定化等的作用，報(bào)道了含有植酸的清潔劑和潔牙劑(專利文獻(xiàn)9)。此外，在口腔內(nèi)施用含有植酸的組合物的情況下，為了改善收斂性，已知在植酸中配合氨基酸、蛋白質(zhì)等的兩性電解質(zhì)(專利文獻(xiàn)10)，特定的香料成分(專利文獻(xiàn)11)，鏈?zhǔn)綗N化合物(專利文獻(xiàn)12)，聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮 (專利文獻(xiàn)1 等技術(shù)。此外，為了改善聚磷酸鹽的收斂感，有配合硫酸堿金屬鹽的技術(shù)(專利文獻(xiàn)14)?，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1專利文獻(xiàn)2專利文獻(xiàn)3專利文獻(xiàn)4專利文獻(xiàn)5
3日本特開平1-203316號(hào)公報(bào) 日本特開平1-104004號(hào)公報(bào) 日本特開平1-305020號(hào)公報(bào) 日本特開平9-202718號(hào)公報(bào) 日本特公平6-8248號(hào)公報(bào)
專利文獻(xiàn)6 日本特開平11-116421號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)7 日本特開平8-3192M號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)8 日本特開昭52-108029號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)9 日本特開昭56-18913號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)10 日本特公昭61-23768號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)11 日本特開昭62-198611號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)12 日本特開平10-87458號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)13 日本特開2000-26259號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)14 日本特開平7-285839號(hào)公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明所要解決的課題本發(fā)明的課題在于提供一種可以賦予牙齒優(yōu)異美白效果，同時(shí)賦予牙齒光澤的方法。解決該課題的手段因此，本發(fā)明人使用掃描電子顯微鏡對(duì)牙齒表面狀態(tài)和牙齒的白度以及光澤(鮮艷)的關(guān)系進(jìn)行了研究，明確在牙齒的表面上生成的著色物質(zhì)大部分可以通過利用研磨劑的刷牙等除去，但是高度(厚度或者直徑)小于Iym的小的固形生成物用現(xiàn)有的美白劑和研磨劑不能適當(dāng)?shù)爻?。因而，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)上述小的固形生成物的有無給予牙齒光澤較大的影響，上述小的固形生成物可以通過具有一定范圍的PH值、并且不配合多價(jià)陽離子、配合了植酸的組合物來除去，進(jìn)而，如果使用該組合物，那么可以同時(shí)達(dá)成賦予美白以及牙齒光澤這兩方面。此外，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)在配合了植酸的組合物中，如果配合一定量以上的赤蘚糖醇，那么不僅顯著改善上述牙齒表面上所生成的固形生成物的除去效果，還顯著改善由植酸所產(chǎn)生的牙齒的摩擦感，同時(shí)可以得到清爽的具有良好使用感的口腔用組合物。S卩，本發(fā)明提供一種除去在牙齒表面生成的固形生成物的方法，該方法是將口腔用組合物施用于牙齒，從而除去在牙齒表面生成的固形生成物，其中，該口腔用組合物含有 0. 05 18質(zhì)量％的植酸或其鹽，不含有多價(jià)陽離子或者含有相對(duì)于植酸為小于0. 1摩爾倍的多價(jià)陽離子，用水稀釋至30質(zhì)量％時(shí)的pH值為5. 5 6. 5。此外，本發(fā)明提供口腔用組合物在除去在牙齒表面生成的固形生成物中的用途， 其中，所述口腔用組合物含有0. 05 5質(zhì)量％的植酸或其鹽，不含有多價(jià)陽離子或者含有相對(duì)于植酸為小于0. 1摩爾倍的多價(jià)陽離子，用水稀釋至30質(zhì)量％時(shí)的pH值為5. 5 6. 5。另外，本發(fā)明提供一種光澤賦予方法，其通過將口腔用組合物施用于牙齒，除去在牙齒表面生成的固形生成物，從而賦予光澤，其中，所述口腔用組合物含有0. 05 18質(zhì)量％的植酸或其鹽，不含有多價(jià)陽離子或者含有相對(duì)于植酸為小于0. 1摩爾倍的多價(jià)陽離子，用水稀釋至30質(zhì)量％時(shí)的pH值為5. 5 6. 5。此外，本發(fā)明提供一種口腔用組合物，該組合物含有以下成分㈧以及⑶(A)植酸或其鹽0.01 10質(zhì)量％，(B)赤蘚糖醇3 60質(zhì)量％，
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成分⑶與成分(A)的質(zhì)量比(B/A)為5 1000。另外，上述水是純水，指離子交換水或者蒸餾水。發(fā)明的效果根據(jù)本發(fā)明，由于可以除去用現(xiàn)有潔齒劑不能除去的在牙齒表面沉淀了的厚度小于1 μ m的微小固形生成物，從而可以使牙齒變白，同時(shí)賦予牙齒光澤。此外，如果使用相對(duì)于植酸配合了一定量以上的赤蘚糖醇的口腔用組合物，則可以除去所述牙齒表面的微小固形生成物，同時(shí)可以改善植酸特有的牙齒的摩擦感，并且得到清爽的使用感。這里，牙齒的摩擦感是指牙齒和牙齒接觸，相互摩擦?xí)r的觸感，是物理的不適感。根據(jù)本發(fā)明，提供一種牙齒感覺到的使用感良好，改善了牙齒表面的質(zhì)感的口腔用組合物。


圖1表示通過電子顯微鏡來觀察刷洗處理前后的牙齒的表面的照片(50倍)。圖2表示通過電子顯微鏡來觀察刷洗處理前后的牙齒的表面的照片(50000倍)。圖3 (a)白色牙齒A和(b)有著色的牙齒B的SEM觀察照片。圖4(a)在含有植酸的組合物中浸漬后的牙齒B、(b)浸漬前的牙齒B的SEM觀察照片。
具體實(shí)施例方式在本發(fā)明的在牙齒表面生成的厚度小于Iym的微小固形生成物的除去方法中所使用的口腔用組合物的有效成分是植酸或其鹽，用作光澤賦予劑。植酸別名也稱為myo-肌醇6磷酸，是磷酸化合物。在各種磷酸化合物中，本發(fā)明的光澤賦予效果植酸或其鹽特別優(yōu)
已作為其鹽，可以列舉出鈉和鉀等的堿金屬鹽和銨鹽等，從味道、氣味的觀點(diǎn)出發(fā)， 優(yōu)選為堿金屬鹽。本發(fā)明中所使用的口腔用組合物植酸或其鹽在該組合物中的含量為0.05質(zhì)
量％ 18質(zhì)量％。從充分發(fā)揮本發(fā)明的微小固形生成物除去效果以及光澤賦予效果的觀點(diǎn)出發(fā)，植酸或其鹽在該組合物中含有0. 05質(zhì)量％以上，優(yōu)選含有0. 1質(zhì)量％以上；從抑制牙齒脫鈣的觀點(diǎn)、味道和摩擦的觀點(diǎn)出發(fā)，含有18質(zhì)量％以下，優(yōu)選含有10質(zhì)量％以下。在本發(fā)明的固形生成物除去用組合物是牙膏的情況下，從味道和摩擦等的使用感的觀點(diǎn)出發(fā)，植酸或其鹽在該牙膏中優(yōu)選含有0. 05 5質(zhì)量％。另外，在本發(fā)明的固形生成物除去用組合物中植酸或其鹽的含量用氫氧化鉀或者氫氧化鈉中和來測(cè)定，采用將總量換算成酸的值。本發(fā)明中所使用的口腔用組合物優(yōu)選將多價(jià)陽離子的含量控制地較低。多價(jià)陽離子由于使植酸成為不溶性而降低固形生成物的除去效果，因此防止該效果的降低。其含量用ICP發(fā)光分析法(ICP發(fā)光分析裝置=Perkin Elmer Co.，Optima 5300DV)測(cè)定，作為多價(jià)陽離子合計(jì)值相對(duì)于植酸優(yōu)選為小于0. 1摩爾倍，更優(yōu)選為0. 02摩爾倍以下。S卩，期望不配合主要供給鋁、鈣、鎂、鐵、鋅等的多價(jià)陽離子的制劑，優(yōu)選為實(shí)質(zhì)上幾乎不含有多價(jià)陽 1 子。
此外，除了陽離子性抗菌劑以外，沸石、活性碳等的吸附劑由于使植酸所產(chǎn)生的固形生成物除去效果降低，因此，在口腔用組合物中優(yōu)選為小于0. 001質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為 0. 0001質(zhì)量％以下，更優(yōu)選實(shí)質(zhì)上不含有。本發(fā)明中所使用的口腔用組合物用水稀釋至30質(zhì)量％時(shí)的pH值為5. 5 6. 5。S卩，從在口腔內(nèi)施用該組合物時(shí)除去固形生成物，并且抑制牙齒表面脫鈣、產(chǎn)生光澤賦予效果的觀點(diǎn)出發(fā)，該組合物用水稀釋至30質(zhì)量％時(shí)的pH值優(yōu)選為5. 5以上，進(jìn)一步優(yōu)選為5.8以上；從由于除去固形生成物而充分產(chǎn)生光澤賦予效果的觀點(diǎn)出發(fā)，該pH值優(yōu)選為6. 5以下，進(jìn)一步優(yōu)選為6. 2以下。該pH值例如，由于在如牙膏這樣粘度較高的口腔用組合物的情況下，不能正確測(cè)定PH值，因此將該組合物用水稀釋至30質(zhì)量％的pH值作為該組合物的pH值。采用用水稀釋至30質(zhì)量％時(shí)的pH值是設(shè)想在口腔內(nèi)施用了該組合物的狀態(tài)。另外，水是純水，使用蒸餾水或者離子交換水。將組合物的pH值調(diào)節(jié)為上述范圍內(nèi)時(shí)優(yōu)選使用PH值調(diào)節(jié)劑，作為該pH值調(diào)節(jié)劑，在不阻礙由植酸產(chǎn)生的除去固形生成物、并且可以抑制牙齒的脫鈣的范圍內(nèi)，可以列舉出醋酸、富馬酸、蘋果酸、乳酸、葡萄糖酸、酒石酸等的有機(jī)酸，植酸以外的磷酸(例如，正磷酸)、鹽酸、硫酸等的無機(jī)酸，氫氧化鈉等的氫氧化物，氨或者氨水，低級(jí)鏈烷醇胺類，精氨酸、賴氨酸等的堿性氨基酸等。上述物質(zhì)可以單獨(dú)使用或者2種以上組合使用。在這些pH 值調(diào)節(jié)劑中，有機(jī)酸以及無機(jī)酸(除去植酸)的含量，從不阻礙由植酸產(chǎn)生的固形生成物除去效果的觀點(diǎn)出發(fā)，相對(duì)于植酸以質(zhì)量比優(yōu)選為5%以下，進(jìn)一步優(yōu)選為以下。本發(fā)明中所使用的口腔用組合物優(yōu)選進(jìn)一步含有赤蘚糖醇。從光澤賦予的觀點(diǎn)出發(fā)，赤蘚糖醇優(yōu)選含有10 60質(zhì)量％，更優(yōu)選含有15 60質(zhì)量％，特別優(yōu)選含有20 60 質(zhì)量<%，考慮到清涼感、味道，更優(yōu)選含有20 50質(zhì)量％。赤蘚糖醇從使用感、清涼感以及味道的觀點(diǎn)出發(fā)，可以在本發(fā)明的口腔用組合物中配合粒徑小于35μπι的粉末、或者顆粒狀的赤蘚糖醇。作為赤蘚糖醇的結(jié)構(gòu)，存在L-赤蘚糖醇、D-赤蘚糖醇、meso-赤蘚糖醇這3種異構(gòu)體，本發(fā)明可以使用上述任意一種結(jié)構(gòu)。作為赤蘚糖醇，可以使用通常能夠得到的物質(zhì)，例如可以列舉出使葡萄糖發(fā)酵后，再結(jié)晶所得到的結(jié)晶狀赤蘚糖醇等。結(jié)晶狀赤蘚糖醇作為市售品，可以得到日研化學(xué)株式會(huì)社、三菱化學(xué)食品株式會(huì)社、CelestarLexico-Sciences Inc. Xargill Co.生產(chǎn)等的產(chǎn)品。此外，粒徑大的可以粉碎后使用經(jīng)調(diào)節(jié)粒徑的物質(zhì)。在赤蘚糖醇的粉碎中通常使用滾碎機(jī)、錘式粉碎機(jī)、高速粉碎機(jī)、粉磨機(jī)(pulverizer)等，由于粒度調(diào)節(jié)簡便、并且生產(chǎn)效率優(yōu)異，優(yōu)選為用高速粉碎機(jī)、錘式粉碎機(jī)來粉碎。在本發(fā)明中所使用的口腔用組合物是潔牙劑的情況下，赤蘚糖醇優(yōu)選以粉末或者顆粒的狀態(tài)分散于潔牙劑中。為此，赤蘚糖醇優(yōu)選在制造的最終工序中以粉末或者顆粒的狀態(tài)投入。此外，從在口腔內(nèi)清涼感持續(xù)較長的觀點(diǎn)出發(fā)，粒徑優(yōu)選為45μπι以上且小于 355 μ m,更優(yōu)選為53 μ m以上且小于300 μ m,更優(yōu)選為75 μ m以上且小于250 μ m。當(dāng)赤蘚糖醇的粒徑為45 μ m以上時(shí)，在口中不能瞬間溶解，清涼感持續(xù)較長，從而優(yōu)選。此外，當(dāng)粒徑小于355 μ m時(shí)，在口腔內(nèi)易于溶解，可以發(fā)揮清涼感。另外，赤蘚糖醇的粒徑如下進(jìn)行測(cè)定。篩JIS 標(biāo)準(zhǔn)篩 Φ 75mm
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篩目從上段開始分別具有500μπι、355μπι、250μπι、180μπι、125μπι、90μπι 以及
45 μ m篩目的篩，在篩下有承接器。振蕩器微型電磁振動(dòng)機(jī)M-2型(筒井理化學(xué)器械株式會(huì)社)方法將15g試料放在500 μ m篩上，用電磁振動(dòng)機(jī)分級(jí)5分鐘。將在具有250 μ m、 180 μ m、125 μ m、90 μ m以及45 μ m蹄目的篩上存在的赤蘚糖醇的合計(jì)量作為粒徑45 μ m以上且小于355 μ m的赤蘚糖醇。在本發(fā)明中，在牙齒表面生成的固形生成物是指在牙齒表面生成的厚度小于Iym 的固形物，其可以通過電子顯微鏡(SEM:日立S-4800)來確認(rèn)。在牙齒表面生成的厚度小于1 μ m的固形物中也包含厚度500nm以下的固形物的集合。該微小的固形生成物如從后述圖2(b)的SEM照片可理解的那樣，是厚度為200nm以下、優(yōu)選為IOOnm以下的納米級(jí)的固形生成物的堆積物，認(rèn)為是由于唾液中的蛋白質(zhì)和鈣、磷等成分的沉淀所形成的沉淀物堆積而形成的。此外，該微小的固形生成物由于年齡增加和唾液分泌的減少使口腔內(nèi)環(huán)境惡化等造成沉淀而變得易于生成。如上所述，根據(jù)本發(fā)明方法，可以在牙齒表面不形成凹凸而除去牙齒表面高度小于1 μ m的固形生成物，進(jìn)而除去0. 5 μ m以下的固形生成物，其結(jié)果可以賦予牙齒良好的光澤。由此，根據(jù)本發(fā)明組合物，由于可以不造成牙齒表面損傷，選擇性地除去納米級(jí)的固形生成物，從而產(chǎn)生使牙齒表面變得光滑、可以賦予光澤的顯著效果。此外，如上所述，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)含有(A)O. 01 10質(zhì)量％的植酸或其鹽、以及 (B) 3 60質(zhì)量％的赤蘚糖醇，并且B/A = 5 1000的口腔用組合物具有優(yōu)異的牙齒美白效果、對(duì)牙齒的光澤賦予效果，同時(shí)沒有牙齒的摩擦感，具有良好的使用感。本發(fā)明的口腔用組合物在該組合物中含有0.01 10質(zhì)量％ (A)植酸或其鹽。從牙齒的美白作用、光澤賦予作用的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選含有(A)植酸或其鹽0. 05質(zhì)量％以上，更優(yōu)選含有0. 1質(zhì)量％以上；從味道和著色的觀點(diǎn)出發(fā)，(A)植酸或其鹽在該組合物中優(yōu)選含有5質(zhì)量％以下，更優(yōu)選含有2質(zhì)量％以下。在本發(fā)明的口腔用組合物是漱口劑的情況下， (A)植酸或其鹽優(yōu)選為3質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為1質(zhì)量％以下。另外，在本發(fā)明中植酸或其鹽的含量用氫氧化鉀或者氫氧化鈉中和來進(jìn)行測(cè)定，采用將總量換算成酸的值。在本發(fā)明的口腔用組合物中含有3 60質(zhì)量％的⑶赤蘚糖醇。通過配合該范圍的赤蘚糖醇，可以改善植酸所產(chǎn)生的牙齒的摩擦感，并且得到良好的使用感。赤蘚糖醇更優(yōu)選的含量為4 50質(zhì)量％，更優(yōu)選為5 45質(zhì)量％。在本發(fā)明的口腔用組合物為漱口劑的情況下，赤蘚糖醇優(yōu)選為30質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為20質(zhì)量％以下。本發(fā)明中的成分(B)和成分(A)的質(zhì)量比(B/A)在植酸所產(chǎn)生的牙齒的摩擦感改善作用以及使用感方面是重要的，優(yōu)選為5 1000，更優(yōu)選為10 800，更優(yōu)選為15 500，特別優(yōu)選為20 500。此外，在本發(fā)明的口腔用組合物為漱口劑的情況下，成分(B)和成分(A)的質(zhì)量比(B/A)優(yōu)選為5 300，更優(yōu)選為10 300，更優(yōu)選為15 300，特別優(yōu)選為20 300。上述植酸是磷酸化合物的1種，雖然聚磷酸等其它磷酸化合物也有牙齒的摩擦感，但是植酸的摩擦感是特有的，此外，即使在聚磷酸中配合赤蘚糖醇也無法改善聚磷酸所產(chǎn)生的牙齒的摩擦感，因此，本發(fā)明的作用是植酸和赤蘚糖醇的組合所特有的。此外，在本發(fā)明中所使用的口腔用組合物中也可以在不損害由植酸或其鹽所產(chǎn)生的光澤賦予效果的范圍內(nèi)(含量、劑型等)配合氟化鈉、氟化鉀、氟化銨、單氟磷酸鈉等的氟化物(氟離子供給化合物)。優(yōu)選在該組合物中不含有氟化物，或者以氟原子換算含有小于 500ppm氟化物，更優(yōu)選含有300ppm以下氟化物。在本發(fā)明中所使用的口腔用組合物中除了上述成分以外，可以適當(dāng)含有例如發(fā)泡齊U、發(fā)泡助劑、研磨機(jī)、濕潤劑、增稠劑、凝膠化劑、粘結(jié)劑、增量劑、甜味劑、防腐劑、殺菌齊U、 藥效成分、顏料、色素、香料等，根據(jù)各種劑型來制造該組合物。此外，對(duì)于作為現(xiàn)有使用的美白成分的聚乙二醇等的并用也沒有限定。本發(fā)明中所使用的口腔用組合物可以調(diào)制成例如溶液狀、凝膠狀、膏狀等的劑型， 作為牙粉、潤性潔牙劑、牙膏、液狀潔牙劑、漱口劑等的口腔用組合物，或者口香糖、含片、糖果等的食品使用，還可以作為浸透于薄片材、布、纖維等的材料作為牙線等的口腔衛(wèi)生器具使用。上述任意劑型中都可以以濕潤劑或者增稠劑等的目的而含有聚乙二醇、丙二醇、 甘油、山梨糖醇、麥芽糖醇、木糖醇、乳糖醇等。此外，作為溶液狀組合物的增稠劑或者凝膠狀組合物的凝膠化劑，進(jìn)而作為制成膏狀組合物情況下的粘結(jié)劑，可以含有1種或者2種以上的羧甲基纖維素鈉、羥乙基纖維素、羧基乙烯基聚合物、黃原膠、卡拉膠、海藻酸鈉、羥丙基纖維素、瓜爾膠、軟骨素硫酸鈉等。其中，從充分發(fā)揮植酸或其鹽的光澤賦予效果的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選選擇海藻酸鈉以外的粘結(jié)劑。此外，特別是由于緩沖液體系而制成高鹽濃度的情況下，可以含有1種或者2種以上的非離子聚合物，即羥乙基纖維素、瓜爾膠、羥丙基纖維素等。在本發(fā)明的組合物為牙膏的情況下，從使用感的觀點(diǎn)出發(fā)，植酸或其鹽的含量優(yōu)選為0. 05 5質(zhì)量％。從充分的光澤賦予效果的觀點(diǎn)出發(fā)，該牙膏在25°C下的粘度為10 300Pa · s，更優(yōu)選為20 250Pa · s，特別優(yōu)選為30 200Pa · s。如果粘度在該范圍內(nèi)，則植酸的含量即使在5質(zhì)量％以下，通過在口中的分散性提高從而植酸快速擴(kuò)散，對(duì)牙齒表面所堆積的微小的固形生成物進(jìn)行有效作用。在粘度過低的情況下，由于從牙刷上掉落，從而操作性變差；在粘度過高的情況下，由于在口中的分散性降低，從而變得不能得到充分的固形生成物除去效果、光澤賦予效果。這里，粘度可以使用上下往復(fù)運(yùn)動(dòng)(Helipath)型粘度計(jì)，將測(cè)定溫度設(shè)為25°C、以轉(zhuǎn)子C、2. 5r/minU分鐘的測(cè)定的條件進(jìn)行測(cè)定。在本發(fā)明的組合物為潔齒劑的情況下，也可以配合顆粒，但是從抑制牙齒的牙釉質(zhì)表面的微小的凹凸形成、不阻礙光澤形成的觀點(diǎn)出發(fā)，不配合顆?；蛘吆懈稍餇顟B(tài)下崩解強(qiáng)度為IOg/個(gè)以下的顆粒，優(yōu)選含有優(yōu)選在水分共存下崩解強(qiáng)度為IOg/個(gè)以下的顆粒。此外，在不損害本發(fā)明的光澤形成效果的范圍內(nèi)可以含有研磨劑，優(yōu)選使用例如含水二氧化硅、無水二氧化硅、二氧化硅凝膠等的二氧化硅類研磨劑等。在牙齒上施用本發(fā)明的組合物時(shí)，可以直接施用，可以在用水或者唾液等稀釋至 30質(zhì)量％左右的狀態(tài)下施用，上述兩個(gè)情況均包括。即，如漱口劑的情況下，不稀釋在牙齒上施用。另一方面，牙膏等的情況下，在以唾液稀釋至30質(zhì)量％左右狀態(tài)下施用。如果在人的牙齒上施用所述組合物10秒至10小時(shí)(如果是漱口水，則為10秒以上；如果組合物為潔牙劑，則為30秒以上；如果是涂布具，則為5分鐘以上)，例如1天1 5次，優(yōu)選使用1周至16周，則通過選擇性地除去牙齒的牙釉質(zhì)表面的納米級(jí)(小于1 μ m)的固形生成物，抑制對(duì)牙齒的牙釉質(zhì)的損傷，并使牙齒的牙釉質(zhì)表面以納米級(jí)光滑，通過增加來源于牙釉質(zhì)表面的反射光，從而可以得到牙齒自身自然的光澤。即，通過長時(shí)間的使用或者反復(fù)使用，可以抑制對(duì)牙齒牙釉質(zhì)表面的損傷，并且得到具有自然鮮艷光澤的牙齒。如上所述，認(rèn)為本發(fā)明組合物使牙齒變白，賦予牙齒自然鮮艷的光澤的作用是通過除去牙齒牙釉質(zhì)表面納米級(jí)的固形生成物而產(chǎn)生的，另外，認(rèn)為本發(fā)明的組合物具有再形成牙齒牙釉質(zhì)內(nèi)部的小柱間隙的作用，通過該小柱間隙再形成作用可以產(chǎn)生牙齒的美白作用。牙齒的牙釉質(zhì)是由以被稱為釉小柱的羥基磷灰石的多結(jié)晶構(gòu)成的柱狀物聚集所形成的。通常，少年期時(shí)在該牙釉質(zhì)的釉小柱和釉小柱之間存在空間(間隙)，即小柱間隙， 被水和唾液成分等填滿。因而，在這樣的牙齒中，牙釉質(zhì)的入射光由于釉小柱和小柱間隙的空間的較大折射率的差而發(fā)生散射，從而牙齒看起來較白。然而，例如如果隨著年齡的增加等，在牙齒的牙釉質(zhì)表層的小柱間隙內(nèi)唾液中溶解的物質(zhì)持續(xù)沉淀，則該小柱間隙被掩埋，其結(jié)果由于釉小柱和小柱間隙的折射率的差變小，從而牙釉質(zhì)透明性增大，入射光變得容易達(dá)到位于牙釉質(zhì)深部的黃色或者褐色的牙本質(zhì)，從而牙齒看起來變黃。因此，本發(fā)明人們考慮到通過選擇性地從小柱間隙中除去牙齒牙釉質(zhì)表層的小柱間隙中存在的物質(zhì)(以下，稱為“小柱間隙物質(zhì)”)，抑制對(duì)形成牙釉質(zhì)的釉小柱自身的損傷，同時(shí)再形成小柱間隙，由小柱間隙的空間所產(chǎn)生的光散射使來自牙釉質(zhì)內(nèi)部的反射光增加，因而可以得到自然潔白的牙齒。因此，在牙齒上施用本發(fā)明的組合物，評(píng)價(jià)對(duì)小柱間隙的作用，如后述實(shí)施例所示，發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的組合物具有優(yōu)異的小柱間隙再形成促進(jìn)作用。實(shí)施例在以下的實(shí)施例中，％是指質(zhì)量％。試驗(yàn)例1 用組合物處理后的牙齒的表面狀態(tài)在表1中表示含有植酸的牙膏的各成分及其含量。將混合了這些成分的牙膏 (實(shí)施例1)制備成試驗(yàn)溶液。實(shí)施例1的試驗(yàn)溶液中的鎂、鋁、鈣等的多價(jià)陽離子用IPC發(fā)光分析法測(cè)定，相對(duì)于植酸小于0.1摩爾倍。比較例1將不含有植酸的潔牙劑制備成試驗(yàn)溶液。實(shí)施例1的試驗(yàn)溶液的pH值是用離子交換水稀釋至30質(zhì)量％時(shí)的pH值。比較例1由于不含有植酸，因此PH為中性，不用氫氧化鉀進(jìn)行PH值調(diào)節(jié)。試驗(yàn)中所用的牙齒使用不經(jīng)過研磨等去掉污垢處理的人齒(拔去齒)。按以下順序進(jìn)行刷洗處理。一邊將人齒(拔去齒)在室溫下浸漬在各試驗(yàn)溶液中2分鐘，一邊用牙刷(花王株式會(huì)社生產(chǎn)，ClearcleanMulti Care牙刷，刷毛硬度普通)進(jìn)行刷洗。隨后，室溫下在人工唾液中浸漬8小時(shí)。該循環(huán)實(shí)施觀次。另外，人工唾液使用將氯化鈣(1. OmM)、磷酸氫鉀(0.9mM)、HEPES (4-(2-羥乙基)-1-哌嗪乙磺酸 (piperazineethanesulfonic acid)) (2. OmM)的水溶液用氫氧化鉀調(diào)節(jié)為pH = 7后的溶液。該情況下，測(cè)定觀次循環(huán)前后輝度值的變化△輝度。該變化△輝度由(浸漬后的輝度-浸漬前的輝度)求得。另外，人齒(拔去齒)使用3個(gè)，△輝度以3個(gè)人齒的測(cè)定值的平均值來進(jìn)行評(píng)價(jià)。
作為輝度的測(cè)定法，使用從利用了偏光的圖像解析來測(cè)定表面反射光強(qiáng)度的方法。作為拍攝評(píng)價(jià)用圖像的裝置，使用組合照相機(jī)為數(shù)碼單反相機(jī)Nikon D70、鏡頭為 Ai AF Micro-Nikkor 105mm F2. 8D、閃光燈發(fā)光為無線遙控閃光燈(Wireless Remote Speedlight)SB-R200(均為尼康制造)而設(shè)置的裝置。將閃光燈的發(fā)光部以及鏡頭前的塑料偏光板(Edmund制)配置成透射軸交叉30度來進(jìn)行攝影。拍攝圖像使用Adobe Photoshop CS3 (Adobe Systems In.制造)求得高光部分的平均輝度。輝度數(shù)值越大意味著光澤增加。表1的表面狀態(tài)的凹凸是以肉眼用放大鏡(倍率10倍)來觀察上述觀次循環(huán)的刷洗處理后的牙齒進(jìn)行評(píng)價(jià)。另外，圖1、圖2表示用電子顯微鏡(SEM:日立S-4800)觀察上述刷洗處理前后的牙齒表面的照片，(a)是用實(shí)施例1的試驗(yàn)溶液進(jìn)行上述刷洗處理后的牙齒表面的照片，(b)是用比較例1的試驗(yàn)溶液進(jìn)行上述刷洗處理后的牙齒表面的照片， (c)是不使用試驗(yàn)溶液一邊在離子交換水中浸漬，一邊進(jìn)行上述刷洗處理后的牙齒表面的照片，(d)是上述刷洗處理前的牙齒表面的照片，圖1是50倍的照片，圖2是50000倍的照片。如圖1所示，可以確認(rèn)不使用試驗(yàn)溶液只進(jìn)行刷洗處理后的照片(C)的牙齒表面上有小于Imm的微小(ym級(jí))的固形生成物。在使用比較例1的試驗(yàn)溶液的刷洗處理后的照片(b)中確認(rèn)殘留有一部分暗淡的固形生成物。使用實(shí)施例1的試驗(yàn)溶液的刷洗處理后的照片(a)確認(rèn)光滑沒有固形生成物。另外，在圖2的照片中，在使用比較例1的試驗(yàn)溶液的刷洗處理后的照片(b)中確認(rèn)有小于1 μ m的固形生成物，但在使用實(shí)施例1的試驗(yàn)溶液的刷洗處理后的照片(a)中確認(rèn)幾乎沒有小于Iym的固形生成物。因此，相對(duì)于以比較例1的試驗(yàn)溶液刷洗處理后的人齒幾乎沒有輝度，以實(shí)施例1刷洗處理后的人齒的△輝度較高，確認(rèn)有光澤賦予效果。此外，以實(shí)施例1刷洗處理后的人齒相比以比較例1處理后的人齒，看起來更白。因此，認(rèn)為由于除去在牙齒表面生成的小于1 μ m的固形生成物，不僅使牙齒變白，還使全反射光增加，從而可以得到高輝度，即光澤鮮艷。表1:
權(quán)利要求
1.一種除去在牙齒表面生成的固形生成物的方法，其將口腔用組合物施用于牙齒，從而除去在牙齒表面生成的固形生成物，其中，所述口腔用組合物含有0. 05 18質(zhì)量％的植酸或其鹽，不含有多價(jià)陽離子或者含有相對(duì)于植酸為小于0. 1摩爾倍的多價(jià)陽離子，用水稀釋至30質(zhì)量％時(shí)的pH值為5. 5 6. 5o
2.如權(quán)利要求1所述的除去在牙齒表面生成的固形生成物的方法，其中，所述口腔用組合物還含有相對(duì)于植酸或其鹽為5質(zhì)量％以下的植酸以外的有機(jī)酸以及無機(jī)酸。
3.如權(quán)利要求1或2所述的除去在牙齒表面生成的固形生成物的方法，其中，所述口腔用組合物還含有赤蘚糖醇。
4.如權(quán)利要求3所述的除去在牙齒表面生成的固形生成物的方法，其中，所述赤蘚糖醇的含量為10 60質(zhì)量％。
5.如權(quán)利要求1或2所述的除去在牙齒表面生成的固形生成物的方法，其中，所述口腔用組合物為在25°C下的粘度為10 300Pa · s的牙膏。
6.一種光澤賦予方法，其通過將口腔用組合物施用于牙齒，除去在牙齒表面生成的固形生成物，從而賦予光澤，其中，所述口腔用組合物含有0. 05 18質(zhì)量％的植酸或其鹽，不含有多價(jià)陽離子或者含有相對(duì)于植酸為小于0. 1摩爾倍的多價(jià)陽離子，用水稀釋至30質(zhì)量％時(shí)的pH值為5. 5 6. 5o
7.一種口腔用組合物在除去牙齒表面生成的固形生成物中的用途，其中，所述口腔用組合物含有0. 05 5質(zhì)量％的植酸或其鹽，不含有多價(jià)陽離子或者含有相對(duì)于植酸為小于0. 1摩爾倍的多價(jià)陽離子，用水稀釋至30質(zhì)量％時(shí)的pH值為5. 5 6. 5。
8.如權(quán)利要求7所述的用途，其中，所述口腔用組合物為在25°C下的粘度為10 300Pa · s的牙膏。
9.一種口腔用組合物，其含有以下成分㈧以及⑶(A)植酸或其鹽0.01 10質(zhì)量％，(B)赤蘚糖醇3 60質(zhì)量％，成分⑶與成分㈧的質(zhì)量比B/A為5 1000。
10.如權(quán)利要求9所述的口腔用組合物，其中，用水稀釋至30質(zhì)量％時(shí)的pH值為5. 5以上且8以下。
11.如權(quán)利要求9或10所述的口腔用組合物，其中，(A)植酸或其鹽的含量為0. 05 5質(zhì)量％。
12.如權(quán)利要求9或10所述的口腔用組合物，其中，用水稀釋至30質(zhì)量％時(shí)的pH值為5. 5 6. 5。
全文摘要
本發(fā)明提供一種賦予牙齒優(yōu)異的美白效果、同時(shí)還賦予其光澤的組合物。本發(fā)明還提供一種除去在牙齒表面生成的固形生成物的方法，該方法是將口腔用組合物施用于牙齒，從而除去在牙齒表面生成的固形生成物，其中，所述口腔用組合物含有0.05～18質(zhì)量％的植酸或其鹽，不含有多價(jià)陽離子或者含有相對(duì)于植酸為小于0.1摩爾倍的多價(jià)陽離子，用水稀釋至30質(zhì)量％時(shí)的pH值為5.5～6.5。
文檔編號(hào)A61Q11/00GK102215813SQ200980146328
公開日2011年10月12日 申請(qǐng)日期2009年10月23日 優(yōu)先權(quán)日2008年11月19日
發(fā)明者中西邦之, 丹治范文, 加藤和彥, 江下義之, 真砂賢次, 磯部勤, 若狹正信 申請(qǐng)人:花王株式會(huì)社