專利名稱：一種綠藻脂質(zhì)體及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及化妝品領(lǐng)域，具體涉及一種綠藻脂質(zhì)體及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
綠藻，又稱小球藻，是一種單細(xì)胞球形藻類，細(xì)胞直徑只有2-8微米大，大小與人體紅血球大約相同，因此又被稱之為“綠血球”。綠藻雖然個體極小，但含有特別豐富的營養(yǎng)素，人類所需的七大營養(yǎng)素，四十種營養(yǎng)物質(zhì)綠藻幾乎都有，如蛋白、氨基酸、礦物質(zhì)、維生素等含量均十分豐富。和綠藻豐富的營養(yǎng)物質(zhì)相比，人們更看重的是其養(yǎng)顏護(hù)膚的作用。綠藻在一日之內(nèi)可產(chǎn)生四個新細(xì)胞，含有核酸、多糖、多肽、脂肪酸、酶等多種細(xì)胞活性物質(zhì)，這些成分構(gòu)成了其特有的c. G. F(細(xì)胞再生因子)，細(xì)胞再生因子修復(fù)受損細(xì)胞的能力無出其右，在美容護(hù)膚品中倍受青睞。此外，綠藻中還含有蝦青素，是迄今為止人類發(fā)現(xiàn)自然界最強的抗氧化劑，其抗氧化活性遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過現(xiàn)有的抗氧化劑，其清除自由基的能力是天然VE的1000倍。 因此，現(xiàn)有技術(shù)普遍用綠藻提取液作為美容養(yǎng)顏的活性物質(zhì)添加到化妝品中。但是,綠藻提取液中含有的多種活性營養(yǎng)成分自身不穩(wěn)定，對熱、光、氧穩(wěn)定性較差，在無保護(hù)條件下極易失去活性，尤其是蝦青素，是最不穩(wěn)定的活性物質(zhì)，造成了綠藻提取液添加進(jìn)化妝品中其有效成分易被外界環(huán)境破壞的問題，無法達(dá)到很好的護(hù)膚效果。

發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種綠藻脂質(zhì)體及其制備方法和應(yīng)用，能夠提高綠藻提取液中活性物質(zhì)特別是蝦青素的穩(wěn)定性，從而更好地應(yīng)用在化妝品的制備中。為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案—種綠藻脂質(zhì)體的制備方法，用乙醚或氯仿為溶劑溶解大豆卵磷脂得類脂溶液， 然后加入綠藻提取液，在20-30°C、100-150r/min以及O. 04-0. 08MPa的條件下旋轉(zhuǎn)制膜，形成薄膜后用含質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為O. 05%吐溫80的水溶液洗膜并振蕩得混懸液，經(jīng)超聲波分散后即得。其中，綠藻提取液可以市售購得，也可以用常規(guī)方法提取獲得，大豆卵磷脂可以市售獲得。同時，所述溶劑和大豆卵磷脂的體積質(zhì)量比優(yōu)選為8-12mL lg，更優(yōu)選為 IOmL Ig;所述類脂溶液和綠藻提取液的體積比優(yōu)選為4-6 5，更優(yōu)選為5 5(即 1:1);在旋轉(zhuǎn)制膜時，本發(fā)明通過減壓(以常壓為起始減小壓強)旋轉(zhuǎn)揮發(fā)溶劑，讓綠藻提取液混合大豆卵磷脂成膜覆蓋在容器壁上，由于容器中有揮發(fā)的溶劑氣體，故需要用通氮氣排除，避免洗膜時再溶解到溶液中。其中，所述的溫度優(yōu)選為25°C，所述轉(zhuǎn)速優(yōu)選為 125r/min，所述壓強優(yōu)選為O. 06MPa。由于綠藻提取液中許多活性成分對光、熱、氧的穩(wěn)定性較差，本發(fā)明利用大豆卵磷脂為脂質(zhì)材料，捕獲綠藻提取液中的活性成分，在超聲波分散處理下，形成多層脂質(zhì)組成的人工小囊，將這些易失活的成分保護(hù)起來，提高其穩(wěn)定性。在超聲波處理過程中，本發(fā)明超聲波分散時間優(yōu)選10-15min，超聲波處理時會放熱，為避免溫度過高引起活性物質(zhì)失活，一般需要在冷水浴中，維持混懸液在30°C左右。同理，洗膜用的吐溫80水溶液也應(yīng)該避免高溫，維持在20-30°C。人體皮膚的間隙為50 μ m左右，本發(fā)明所制備的綠藻脂質(zhì)體粒徑大部分介于 20-40 μ m，同時大豆卵磷脂與人體皮膚基底層含量較高的磷脂形似，故能夠直達(dá)皮膚基底層被溶解吸收，對人體無害。由本發(fā)明制備的綠藻脂質(zhì)體與綠藻提取液一同在熱、光、氧的環(huán)境下檢測蝦青素的穩(wěn)定性，由于蝦青素是綠藻提取液中最不穩(wěn)定的物質(zhì)，因此蝦青素的穩(wěn)定性能夠代表其他活性物質(zhì)的穩(wěn)定性。結(jié)果顯示，一周后，在上述環(huán)境下，本發(fā)明所述制備方法制備的綠藻脂質(zhì)體中蝦青素含量僅下降了其總量的4. 5%，而綠藻提取液中蝦青素含量則下降了其總量的43%。因此，本發(fā)明除了提供本發(fā)明所述制備方法制備的綠藻脂質(zhì)體，還提供所述綠藻脂質(zhì)體在制備綠藻養(yǎng)顏護(hù)膚化妝品中的應(yīng)用，如綠藻膏霜類化妝品、綠藻乳液類化妝品、綠藻水劑類化妝品、綠藻啫喱類化妝品或綠藻面膜類化妝品，更加優(yōu)選地，如綠藻滋潤霜、綠藻保濕修復(fù)精華乳、綠藻緊致爽膚水、綠藻修復(fù)啫喱或綠藻抗皺修復(fù)面膜貼。由以上技術(shù)方案可知，本發(fā)明以大豆卵磷脂為載體，結(jié)合超聲波技術(shù)將綠藻提取液中的活性物質(zhì)用脂質(zhì)體保護(hù)起來獲得綠藻脂質(zhì)體，提高了以蝦青素為代表的活性物質(zhì)的穩(wěn)定性，有利于綠藻提取液中活性成分在化妝品中發(fā)揮最大功效。


圖I所示為本發(fā)明所述綠藻脂質(zhì)體粒徑與數(shù)量分布圖；圖2所示為本發(fā)明所述綠藻脂質(zhì)體蝦青素殘余率柱形圖；圖3所示為所述綠藻提取液蝦青素殘余率柱形具體實施例方式本發(fā)明公開了一種綠藻脂質(zhì)體及其制備方法和應(yīng)用，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以借鑒本文內(nèi)容，適當(dāng)改進(jìn)工藝參數(shù)實現(xiàn)。特別需要指出的是，所有類似的替換和改動對本領(lǐng)域技術(shù)人員來說是顯而易見的，它們都被視為包括在本發(fā)明。本發(fā)明所述制備方法及產(chǎn)品已經(jīng)通過較佳實施例進(jìn)行了描述，相關(guān)人員明顯能在不脫離本發(fā)明內(nèi)容、精神和范圍內(nèi)對本文所述的方法和應(yīng)用進(jìn)行改動或適當(dāng)變更與組合，來實現(xiàn)和應(yīng)用本發(fā)明技術(shù)。以下就本發(fā)明所提供的一種綠藻脂質(zhì)體及其制備方法和應(yīng)用做進(jìn)一步說明。實施例I :制備本發(fā)明所述綠藻脂質(zhì)體取大豆卵磷脂lg，加入乙醚溶液IOmL使其完全溶解，待完全溶解后將IOmL綠藻提取液溶入其中，得類脂溶液；把該類脂溶液置于250mL磨口梨形燒瓶中，然后將梨形燒瓶置于25°C恒溫水浴中，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在轉(zhuǎn)速125r/min及O. 06Mpa下?lián)]發(fā)有機溶劑乙醚,在瓶壁上形成薄膜，向瓶中充氮氣5-10min，使溶劑完全除去；加入25°C左右的含O. 05%吐溫80的水溶液，同時加入直徑3_4mm的玻璃珠，在同溫度條件下用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀轉(zhuǎn)動洗膜、震蕩4h，得到混懸液；再用探針式超聲波粉碎機分散15min，同時在冷水浴中控制混懸液溫度在30°C左右，即得綠藻提取液脂質(zhì)體。實施例2 :綠藻脂質(zhì)體粒徑以及包封率檢測粒徑檢測取實施例I制備的綠藻脂質(zhì)體經(jīng)相應(yīng)的水合介質(zhì)稀釋后，用JI-1155 型激光散射粒度測定綠藻脂質(zhì)體的粒徑及分布，結(jié)果見圖I。由圖I結(jié)果可知，本發(fā)明所制備的綠藻脂質(zhì)體粒徑絕大部分分布在20-40 μ m,小部分分布在40-50 μ m,極小部分分布在 50-60 μ m，表明本發(fā)明所制備的綠藻脂質(zhì)體能夠充分進(jìn)入基底層，被人體皮膚吸收。包封率檢測取O. ImL實施例I制備的綠藻脂質(zhì)體混懸液于IOmL錐形離心管中， 加入O. ImL魚精蛋白溶液(10mg/mL),攪勻,靜置3min,再加3mL生理鹽水,在室溫條件下離心，吸取2mL上清液，測定游離物的濃度。將剩余上清液棄去，沉淀物以O(shè). 6mL 10% Triton X-IOO重新混懸，使脂質(zhì)體膜材大豆卵磷脂溶解，再補充生理鹽水至總體積為3. 2mL,測定包封綠藻提取液的濃度，即可計算出綠藻脂質(zhì)體的包封率為60. 5%。表明綠藻提取液可有效被大豆卵磷脂包封。實施例3 :穩(wěn)定性檢測將實施例I制備的綠藻脂質(zhì)體和綠藻提取液(與制備實施例I綠藻脂質(zhì)體的綠藻提取液相同)進(jìn)行蝦青素含量檢測，然后一同置于40°C、有燈光且氧氣充足的恒溫培養(yǎng)箱中7天，每天檢測蝦青素含量，以蝦青素含量變化為依據(jù)檢測其穩(wěn)定性，結(jié)果見圖2和圖3。由圖2和圖3可知，隨著時間的延長，本發(fā)明制備的綠藻脂質(zhì)體中的蝦青素含量下降不明顯，到第7天蝦青素含量僅下降了其總量的4. 5%，其殘余率為95. 5%，而綠藻提取液中的蝦青素含量下降明顯，到第7天蝦青素含量僅下降了其總量的43%，其殘余率為 57%。表明本發(fā)明制備的綠藻脂質(zhì)體能夠提高蝦青素的穩(wěn)定性，由于蝦青素是綠藻提取液中最不穩(wěn)定的物質(zhì)，從原理上可以推知本發(fā)明所述綠藻脂質(zhì)體同樣可以提高其他活性物質(zhì)的穩(wěn)定性。實施例4 :制備本發(fā)明所述綠藻脂質(zhì)體取大豆卵磷脂lg，加入乙醚溶液SmL使其完全溶解，待完全溶解后將IOmL綠藻提取液溶入其中，得類脂溶液；把該類脂溶液置于250mL磨口梨形燒瓶中，然后將梨形燒瓶置于20°C恒溫水浴中，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在轉(zhuǎn)速100r/min及O. 08Mpa下?lián)]發(fā)有機溶劑乙醚,在瓶壁上形成薄膜，向瓶中充氮氣5-10min，使溶劑完全除去；加入20°C左右的含O. 05%吐溫80的水溶液，同時加入直徑3_4mm的玻璃珠，在同溫度條件下用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀轉(zhuǎn)動洗膜、震蕩3h，得到混懸液；再用探針式超聲波粉碎機分散15min，同時在冷水浴中控制混懸液溫度在30°C左右，即得綠藻提取液脂質(zhì)體。按照實施例2和實施例3的方法，對本實施例制備的綠藻脂質(zhì)體進(jìn)行粒徑、包封率和穩(wěn)定性的檢測，結(jié)果顯示，本實施例制備的綠藻脂質(zhì)體粒徑絕大部分介于20-40 μ m，包封率在60%以上，蝦青素減少量小于5%。實施例5 :制備本發(fā)明所述綠藻脂質(zhì)體取大豆卵磷脂lg，加入乙醚溶液12mL使其完全溶解，待完全溶解后將IOmL綠藻提取液溶入其中，得類脂溶液；把該類脂溶液置于250mL磨口梨形燒瓶中，然后將梨形燒瓶置于30°C恒溫水浴中，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在轉(zhuǎn)速150r/min及O. 04Mpa下?lián)]發(fā)有機溶劑乙醚,在瓶壁上形成薄膜，向瓶中充氮氣5-10min，使溶劑完全除去；加入30°C左右的含O. 05%吐溫80的水溶液，同時加入直徑3_4mm的玻璃珠，在同溫度條件下用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀轉(zhuǎn)動洗膜、震蕩6h，得到混懸液；再用探針式超聲波粉碎機分散15min，同時在冷水浴中控制混懸液溫度在30°C左右，即得綠藻提取液脂質(zhì)體。按照實施例2和實施例3的方法，對本實施例制備的綠藻脂質(zhì)體進(jìn)行粒徑、包封率和穩(wěn)定性的檢測，結(jié)果顯示，本實施例制備的綠藻脂質(zhì)體粒徑絕大部分介于20-40 μ m，包封率在60%以上，蝦青素減少量小于5%。實施例6 :利用本發(fā)明所述綠藻脂質(zhì)體制備膏霜類化妝品-綠藻滋潤霜I、配方A油相單甘酯O. 3-2. 0g、16-18醇O. 5-2. 5g、聚二甲基硅氧烷O. 5-3. 0g、環(huán)甲基硅氧烷O. 5-3. 0g、硬脂酸甘油酯O. 5-3. 0g、葡萄籽油O. 5-5. 0g、棕櫚酸異辛酯2. 0-8. 0g、角鯊?fù)?I. 0-5. 0g、ETDA-Na2 0. 1-0. 5g、尼泊金甲酯 0. 08-0. 3g、尼泊金丙酯 0. 05-0. 2g ；B水相水解珍珠液2. 0-5. 0g、甘油2. 0-5. 0g、丙二醇2. 0-8. 0g、吡咯烷酮羧酸鈉
1.0-3. 0g、尿囊素 0. 1-1. 0g、去離子水 55. 0-85. Og ；C 相綠藻脂質(zhì)體 0. 5-2. 0g、VE 0. 1-1. Og ；D相對咪唑烷基脲0. 08-0. 3g、香精適量。2、制法將A、B相加熱到85°C左右，保溫30分鐘。將A相加入B相，攪拌2分鐘，均質(zhì)5分鐘。保溫攪拌30分鐘，即可冷卻。冷卻到50-55°C，加入C相。攪拌均勻。冷卻到40-50°C， 加入D相，攪拌均勻即可。實施例7 :利用本發(fā)明所述綠藻脂質(zhì)體制備乳液類化妝品-綠藻保濕修復(fù)精華乳I、配方A油相單甘酯0.2-3. 0g、聚氧乙烯醚(及)單硬酯酸酯0. 5_2· 5g、16_18醇
0.2-2. 0g、聚二甲基硅氧烷0. 5-2. 0g、環(huán)甲基硅氧烷I. 0-3. 0g、葡萄籽油2. 0-5. 0g、棕櫚酸異丙酯2. 0-6. 0g、霍霍巴油2. 0-5. 0g、乳木果油2. 0-5. 0g、ETDA_Na20. 05-0. 3g、尼泊金甲酯 O. 08-0. 3g、尼泊金丙酯 O. 05-0. 2g ；B水相水解珍珠液2. 0-5. 0g、甘油2. 0-8. 0g、丙二醇2. 0-6. 0g、吡咯烷酮羧酸鈉
2.0-5. O、尿囊素 0. 1-1. 0g、去離子水 50. 5-78. 5g ；C 相綠藻脂質(zhì)體 O. 2-2. 0g、VE O. 8g ；D相對咪唑烷基脲0. 05-0. 3g、香精適量。2、制法將A、B相加熱到85°C左右，保溫30分鐘。將A相加入B相，攪拌2分鐘，均質(zhì)5分鐘。保溫攪拌30分鐘，即可冷卻。冷卻到50-55°C，加入C相。攪拌均勻。冷卻到40-50°C， 加入D相，攪拌均勻即可。實施例8 :利用本發(fā)明所述綠藻脂質(zhì)體制備水劑類化妝品-綠藻緊致爽膚水
I、配方A相水解珍珠3. O-IOg,尿囊素O. 05-0. 3g、金縷梅提取液3. 0-10. 0g、甘油
2.0-8. 0g、丙二醇 2. 0-8. 0g、透明質(zhì)酸鈉 O. 01-0. 2g、水 50. 0-90. Og ；B相綠藻指質(zhì)體I. 0-2. Og ；C相杰馬-BP O. 2-0. 8g、香精適量。2、制法將A相各物質(zhì)混合攪拌均勻并加熱到85°C左右，過濾，冷卻到50_55°C，加入B相， 攪拌均勻。冷卻到40-50°C，加入C相，攪拌均勻即可。實施例9 :利用本發(fā)明所述綠藻脂質(zhì)體制備啫喱類化妝品-綠藻修復(fù)啫喱I、配方A 相卡波-940 O. 05-0. 8g、水 50. 0-90. Og ；B相水解珍珠3. 0-10. 0g、金縷梅蒸餾液3. 0-6. 0g、甘油2. 0-8. 0g、丙二醇
2.0-8. 0g、吡咯烷酮羧酸鈉I. 0-5. Og ；C相綠藻脂質(zhì)體0. 2-2. Og ；D 相杰馬-BP 0. 2-1. 0g、三乙醇胺 0. 2-3. Ogo2、制法先將A相卡波-940在去離子充分?jǐn)嚢枞芙馔耆相物質(zhì)混合攪拌均勻并過濾，加入A相。將C相加入AB相，攪拌均勻。先將杰馬-BP加入ABC相，攪拌均勻，再加入三乙醇胺，攪拌均勻即可。實施例10 :利用本發(fā)明所述綠藻脂質(zhì)體制備面膜類化妝品-綠藻抗皺修復(fù)面膜貼I、配方A 相漢生膠 0. 05-1. 0g,7jC 50. 0-90. Og ；B相水解珍珠3. 0-10. 0g、金縷梅蒸餾液2.0-8. 0g、甘油3. 0-10. 0g、丙二醇
2.0-5. 0g、吡咯烷酮羧酸鈉I. 0-3. 0g、銀耳多糖I. 0-3. Og ；C相綠藻提取液脂質(zhì)體0. 2-2. Og ；D相杰馬-BP O. 2-1. 0g、香精適量。2、制法:先將A相漢生膠在去離子水充分?jǐn)嚢枞芙馔耆?。再將B相物質(zhì)混合攪拌均勻并過濾，加入A相。接著將C相加入AB相，攪拌均勻。將D相加入ABC相，攪拌均勻即可。以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤飾，這些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求
1.一種綠藻脂質(zhì)體的制備方法，其特征在于，用乙醚或氯仿為溶劑溶解大豆卵磷脂得類脂溶液，然后加入綠藻提取液，在20-30°C、100-150r/min以及O. 04-0. 08MPa的條件下旋轉(zhuǎn)制膜，形成薄膜后用含質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為O. 05%吐溫80的水溶液洗膜并振蕩得混懸液，經(jīng)超聲波分散后即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述制備方法，其特征在于，所述溶劑和大豆卵磷脂的體積質(zhì)量比為 8-12mL Ig0
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述制備方法，其特征在于，所述類脂溶液和綠藻提取液的體積比為 4-6 5。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述制備方法，其特征在于，所述旋轉(zhuǎn)制膜的溫度為25°C。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述制備方法，其特征在于，所述旋轉(zhuǎn)制膜的轉(zhuǎn)速為125r/min。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述制備方法，其特征在于，所述旋轉(zhuǎn)制膜的壓強O.06MPa。
7.權(quán)利要求1-6任意一項所述制備方法制備的綠藻脂質(zhì)體。
8.權(quán)利要求7所述綠藻脂質(zhì)體在制備綠藻養(yǎng)顏護(hù)膚化妝品中的應(yīng)用。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述應(yīng)用，其特征在于，所述綠藻養(yǎng)顏護(hù)膚化妝品為綠藻膏霜類化妝品、綠藻乳液類化妝品、綠藻水劑類化妝品、綠藻啫喱類化妝品或綠藻面膜類化妝品。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述應(yīng)用，其特征在于，所述養(yǎng)顏護(hù)膚化妝品為綠藻滋潤霜、綠藻保濕修復(fù)精華乳、綠藻緊致爽膚水、綠藻修復(fù)啫喱或綠藻抗皺修復(fù)面膜貼。
全文摘要
本發(fā)明涉及化妝品領(lǐng)域，公開了一種綠藻脂質(zhì)體及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明用乙醚或氯仿為溶劑溶解大豆卵磷脂得類脂溶液，然后加入綠藻提取液，在20-30℃、100-150r/min以及0.04-0.08MPa的條件下旋轉(zhuǎn)制膜，形成薄膜后用含質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.05％吐溫80的水溶液洗膜并振蕩得混懸液，經(jīng)超聲波分散后即得綠藻脂質(zhì)體。本發(fā)明以大豆卵磷脂為載體，結(jié)合超聲波技術(shù)將綠藻提取液中的活性物質(zhì)用脂質(zhì)體保護(hù)起來獲得綠藻脂質(zhì)體，提高了以蝦青素為代表的活性物質(zhì)的穩(wěn)定性，有利于綠藻提取液中活性成分在化妝品中發(fā)揮最大功效。
文檔編號A61Q19/00GK102579303SQ201210082198
公開日2012年7月18日 申請日期2012年3月26日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月26日
發(fā)明者孔慶顯 申請人:海南海之潤生物工程有限公司