一種含有杜仲籽油的降血脂組合物及制備方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種含有杜仲籽油的降血脂組合物，包括下列重量份的組分：杜仲籽油8～36%；玉米油12～64%；大蒜油6～56%。本發(fā)明還公開(kāi)了一種上述中藥組合物中杜仲籽油的制備方法，包括30～40MPa先靜態(tài)萃取10min，然后動(dòng)態(tài)萃取，入口壓力為30～40MPa，出口壓力比進(jìn)液口壓力低5～10kPa；溫度15～40℃，時(shí)間0.5～1h，CO2體積20-40kg/h。本發(fā)明的組合物充分利用原料藥對(duì)心血管疾病的功效，進(jìn)行科學(xué)配比，產(chǎn)生協(xié)調(diào)效應(yīng)，較傳統(tǒng)的制劑具有更好的療效，質(zhì)量更加可控，適合工業(yè)化生產(chǎn)。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種含有杜仲籽油的降血脂組合物及制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種治療心血管疾病的中藥組合物及制備方法，屬于中藥領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著人們生活水平的不斷提高，飲食結(jié)構(gòu)的改變，人口老齡化日趨明顯，冠心病的發(fā)病率日漸攀升。冠心病是由于冠狀動(dòng)脈粥樣硬化引起管腔狹窄，造成心肌供血供氧障礙而引起的心臟病，被稱(chēng)為是“世界殺手”。就全世界而言，半個(gè)世紀(jì)以來(lái)，冠心病已成為威脅人類(lèi)健康最嚴(yán)重的疾病之一，是美國(guó)和某些工業(yè)化國(guó)家的主要死因。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，美國(guó)總死亡人數(shù)中，有24.7%死于冠心病，北愛(ài)爾蘭冠心病病死率居世界首位，為536/10萬(wàn)；日本最低，為41/10萬(wàn)。近年來(lái)，我國(guó)冠心病的發(fā)病率和死亡率持續(xù)攀升，目前每年有超過(guò)70萬(wàn)人死于冠心病，是中老年人最常見(jiàn)的一種心血管病，已躍居為內(nèi)科疾病之首?？梢?jiàn)冠心病已成為全世界的公害，美國(guó)人稱(chēng)冠心病為“時(shí)代的瘟疫”。
[0003]高血脂癥是腦卒中、冠心病、心肌梗死、猝死的危險(xiǎn)因素。此外，高血脂癥也是促進(jìn)高血壓，糖耐量異常、糖尿病的一個(gè)重要危險(xiǎn)因素。高血脂癥還可導(dǎo)致脂肪肝、肝硬化，膽石癥、胰腺炎、眼底出血、失明、周?chē)芗膊?、跛行、高尿酸血癥。所以必須高度重視高血脂的危害，積極的預(yù)防和治療。
[0004]目前市場(chǎng)上降血脂藥物主要為他汀類(lèi)。該類(lèi)藥物具有較好的降血脂效果，但是長(zhǎng)期服用，會(huì)有如肌痛、肌肉炎癥，甚至橫紋肌溶解等肌肉毒性，也會(huì)產(chǎn)生體內(nèi)代謝障礙、胃腸道不良反應(yīng)、肝臟損失等副作用。同時(shí)，他汀類(lèi)藥物價(jià)格高昂，長(zhǎng)期服用也會(huì)相應(yīng)增加患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
[0005]所以，提供一種安全可控、價(jià)`格低廉、療效好的純天然植物提取藥物，具有重大的社會(huì)意義和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明的目的是一種療效好、質(zhì)量更加可控的中藥組合物。
[0007]本發(fā)明的另一目的是一種所述的中藥組合物的制備方法。
[0008]本發(fā)明的另一目的是提供一種在價(jià)格方面同樣具有市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的中藥組合物。所述的中藥組合物不會(huì)因?yàn)榀熜У奶岣叨黾踊颊叩慕?jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
[0009]為達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
本發(fā)明中藥組合物中，包括下列重量百分比的組分:
杜仲籽油8~36% ;玉米油12~64% ;大蒜油6~56% ；
優(yōu)選的，本發(fā)明中藥組合物中，包括下列重量百分比的組分:
杜仲籽油12~32% ;玉米油18~60% ;大蒜油10~50% ；
更優(yōu)選的，本發(fā)明中藥組合物中，包括下列重量百分比的組分:
杜仲籽油18~28% ;玉米油32~50% ;大蒜油24~42% ；
進(jìn)一步優(yōu)選的，本發(fā)明中藥組合物中，包括下列重量百分比的組分:杜仲桿油24% ;玉米油40% ;大蒜油36%。
[0010]本發(fā)明組合物中，杜仲籽油可以從公開(kāi)市場(chǎng)上購(gòu)得，也可以采用以下方法制備。
[0011]本發(fā)明組合物中杜仲籽油的制備方法包括以下步驟:
30~40MPa先靜態(tài)萃取lOmin，然后動(dòng)態(tài)萃取，入口壓力為30~40MPa，出口壓力比進(jìn)液口壓力低5~IOkPa ;溫度15~40。。，時(shí)間0.5~lh, CO2體積20_40kg/h。
[0012]優(yōu)選的，40MPa先靜態(tài)萃取lOmin，然后動(dòng)態(tài)萃取，入口壓力為35MPa，出口壓力比進(jìn)液口壓力低5kPa ;溫度25。。，時(shí)間lh, CO2體積30kg/h。
[0013]在萃取的過(guò)程中單獨(dú)或者聯(lián)合采用下述方法:周期性壓力波動(dòng)、周期性流量波動(dòng)；其中周期性壓力波動(dòng)的壓力波動(dòng)差為5~lOMpa，周期性流量波動(dòng)的流速波動(dòng)差為1.0~3.0米/秒。
[0014]出油率可達(dá)到10.68~12.45%。
[0015]本發(fā)明所述的動(dòng)態(tài)CO2萃取法制備的杜仲籽油無(wú)須再進(jìn)行分離，油中無(wú)雜質(zhì)，油的顏色淺黃透明，香氣純正。
[0016]本發(fā)明所述的大蒜油和玉米油可以從公開(kāi)市場(chǎng)購(gòu)得，也可以采用上述方法制備。
[0017]本發(fā)明的中藥組合物，可與任何一種或一種以上藥劑學(xué)上輔料如淀粉、糊精、乳糖、微晶纖維素、羥丙甲基纖維素、聚乙二醇、硬脂酸鎂、微粉硅膠、木糖醇、乳糖醇、葡萄糖、甘氨酸、甘露醇、甘氨酸等混合制成的各種劑型，例如，可制成水針劑、片劑、緩釋片、滴丸、顆粒劑、粉針劑、膠囊劑、微粒劑。優(yōu)選劑型為滴丸、軟膠囊。
[0018]本發(fā)明的組合物中，還可`以在不影響本發(fā)明治療目的和效果的情況下任意加入其他成分或?qū)Ρ景l(fā)明中的組分進(jìn)行等同替換，包括但不限于冰片、紅花、郁金、延胡索或/和降香等。只要加入這些成分后所獲得的組合物還能夠達(dá)到達(dá)本發(fā)明組合物的治療效果，都是可以的。
[0019]本發(fā)明的中藥組合物充分利用原料藥對(duì)心血管疾病的治療作用，進(jìn)行科學(xué)配比，產(chǎn)生協(xié)調(diào)效應(yīng)，療效好，質(zhì)量更加可控，適合工業(yè)化生產(chǎn)。
[0020]試驗(yàn)例
本發(fā)明藥物降血脂臨床觀察1.資料與方法
1.1 一般資料隨機(jī)選擇高脂血癥患者80例，男40例，女40例，年齡44~76歲，平均58.3歲，另選80例高脂血癥患者為對(duì)照組，男41例，女39例，年齡45~75歲，平均年齡58.5歲。
[0021]L 2用藥方法
治療組采用本發(fā)明實(shí)施例4藥物，每次10mg，每日口服3次，療程2個(gè)月。對(duì)照組給予血脂康，每次10mg，每日3次，療程2個(gè)月。治療前停服其它降血脂藥。全部患者于治療前、治療I月及療程結(jié)束后作血尿常規(guī)、血脂、肝功能、腎功能、血清鉀、鈾、氯、血糖、心電圖檢查。
[0022]1.3觀察項(xiàng)目
治療前后抽空腹靜脈血檢測(cè)血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)，同時(shí)做肝功能、腎功能、血、尿常規(guī)化驗(yàn)。
[0023]1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理計(jì)量資料用均數(shù)土標(biāo)準(zhǔn)差()表示，采用t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料用X2檢驗(yàn)，P <0.05為差異有顯著性。
[0024] 2.結(jié)果聞血脂的療效
表1兩組血脂治療前后比較()
【權(quán)利要求】
1.一種含有杜仲籽油的降血脂組合物，包括下列重量份的組分:杜仲籽油8~36% ;玉米油12~64% ;大蒜油6~56%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，包括下列重量百分比的組分:杜仲籽油12~32% ;玉米油18~60% ;大蒜油10~50%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的組合物，其特征在于，包括下列重量百分比的組分:杜仲籽油18~28% ;玉米油32~50% ;大蒜油24~42%。
4.據(jù)權(quán)利要求3所述的組合物，其特征在于，包括下列重量百分比的組分:杜仲籽油24% ;玉米油40% ;大蒜油36%ο
5.權(quán)利要求1~4任一權(quán)利要求所述的杜仲籽油的制備方法，包括以下步驟:30~40MPa先靜態(tài)萃取lOmin，然后動(dòng)態(tài)萃取，入口壓力為30~40MPa，出口壓力比進(jìn)液口壓力低5 ~IOkPa ?’溫度 15 ~40°C，時(shí)間 0.5 ~lh，CO2 體積 20_40kg/h。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，包括以下步驟:40MPa先靜態(tài)萃取lOmin，然后動(dòng)態(tài)萃取，入口壓力為35MPa，出口壓力比進(jìn)液口壓力低5kPa ;溫度25°C，時(shí)間lh, C02 體積 30kg/h。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的制備方法，其特征在于，在萃取的過(guò)程中單獨(dú)或者聯(lián)合采用下述方法:周期性壓力波動(dòng)、周期性流量波動(dòng)；其中周期性壓力波動(dòng)的壓力波動(dòng)差為5~IOMpa,周期性流量波動(dòng)的流速波動(dòng)差為1.0~3.0米/秒。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所`述的制備方法，其特征在于，出油率可達(dá)到10.68~12.45%。
【文檔編號(hào)】C11B1/10GK103505649SQ201210217267
【公開(kāi)日】2014年1月15日 申請(qǐng)日期:2012年6月28日 優(yōu)先權(quán)日:2012年6月28日
【發(fā)明者】崔卜東, 賈林 申請(qǐng)人:天津天獅生物發(fā)展有限公司