一種梧桐花揮發(fā)油的提取方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種梧桐花揮發(fā)油的提取方法。其處理步驟包括：將梧桐花陰干，粉碎，過20目篩；加入原料質(zhì)量1~3%的生物酶，噴灑相當(dāng)于原料0.5~1.0倍的pH4.0~5.0的醋酸/醋酸鈉緩沖溶液，薄膜包裹，于40~50℃發(fā)酵3~5天；采用超聲-微波萃取法進(jìn)行提取，再經(jīng)過濾、萃取、減壓濃縮等步驟，即得梧桐花揮發(fā)油。本發(fā)明能夠有效地提高梧桐花揮發(fā)油的提取率，減少溶劑使用量，工藝簡單，反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)品品質(zhì)佳。
【專利說明】一種梧桐花揮發(fā)油的提取方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種梧桐花揮發(fā)油的提取方法，屬于天然產(chǎn)物有效成分提取【技術(shù)領(lǐng)域】。

【背景技術(shù)】
[0002]梧桐，又名青桐，屬梧桐科落葉喬木。其根、皮、葉和花都具有一定的藥用價(jià)值。梧桐花，性味甘平無毒，人肝、腎、肺三經(jīng)，有清熱解毒、祛風(fēng)除濕、利尿消腫等功效。主治水腫、禿瘡、燒燙傷等病癥。目前，國內(nèi)對(duì)梧桐子、葉和花粉的藥理作用均有研究，但關(guān)于梧桐花中揮發(fā)油的提取方法鮮有報(bào)道。研究表明，梧桐花揮發(fā)油化學(xué)成分較多，含有大量的烷烴類以及血卟啉和紫衫紫素，近些年來，不少學(xué)者對(duì)這兩種化合物進(jìn)行了大量的研究，發(fā)現(xiàn)血卟啉主要用來治療惡性腫瘤等；紫衫紫素對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的生長具有明顯的抑制作用。因此，梧桐花揮發(fā)油具有很好的應(yīng)用價(jià)值，可應(yīng)用于醫(yī)藥、保健品等行業(yè)。
[0003]目前，只見對(duì)梧桐葉揮發(fā)油成分分析的報(bào)道，而未見關(guān)于其提取方法的研究。現(xiàn)在對(duì)于揮發(fā)油的提取普遍采用水蒸氣蒸餾法和超臨界CO2萃取法等。水蒸氣蒸餾法溫度較高，需時(shí)較長，易使對(duì)濕熱不穩(wěn)定及易氧化成分發(fā)生變化；而超臨界CO2萃取法，雖然具有收率高、產(chǎn)品濃度高、無溶劑殘留的優(yōu)點(diǎn)，但是其設(shè)備昂貴，維修困難，不適合工業(yè)化生產(chǎn)。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于提供一種工藝簡單、收率高、且產(chǎn)品品質(zhì)佳的從梧桐花中提取梧桐花揮發(fā)油的方法。
[0005]本發(fā)明包括以下步驟:
梧桐花陰干，粉碎，過20目篩；加入原料質(zhì)量f 3%的生物酶，噴灑相當(dāng)于原料0.5^1.0倍的ρΗ4.(Γ5.0的醋酸/醋酸鈉緩沖溶液，薄膜包裹，于4(T50°C發(fā)酵:Γ5天；將發(fā)酵后的原料加入3飛倍的5(Γ60%的乙醇溶液，置于超聲-微波提取器中進(jìn)行提取，控制超聲波500W常開，微波功率60(T8(K)W連續(xù)提取2?3h，過濾，濾液經(jīng)有機(jī)溶劑萃取2?3次，合并萃取液，無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮，即得梧桐花揮發(fā)油。
[0006]本發(fā)明所述的生物酶為質(zhì)量比2:1的纖維素酶與半纖維素酶。
[0007]本發(fā)明所述的有機(jī)溶劑為石油醚或乙醚中的一種。
[0008]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:利用生物酶發(fā)酵法處理原料，破壞原料的細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)，便于有效成分的流出；再結(jié)合超聲-微波輔助提取，加快了梧桐花中揮發(fā)油的浸出，反應(yīng)條件溫和，避免了由于溫度過高、提取時(shí)間過長而使熱敏性成分或化學(xué)不穩(wěn)定成分揮發(fā)、分解；該方法提聞了生廣效率，提取率聞、廣品品質(zhì)佳。
[0009]下面將結(jié)合【具體實(shí)施方式】進(jìn)一步說明本發(fā)明，但本發(fā)明要求保護(hù)的范圍并不局限于下列實(shí)施方式。
[0010]【具體實(shí)施方式】:
實(shí)施例1: 梧桐花陰干，粉碎，過20目篩，取100g ;加入原料質(zhì)量1%的生物酶(質(zhì)量比2:1的纖維素酶與半纖維素酶)，噴灑相當(dāng)于原料0.5倍的pH4.0的醋酸/醋酸鈉緩沖溶液，薄膜包裹，于40°C發(fā)酵3天；將發(fā)酵后的原料加入3倍的50%的乙醇溶液，置于超聲-微波提取器中進(jìn)行提取，控制超聲波500W常開，微波功率600W連續(xù)提取2h，過濾，濾液經(jīng)石油醚萃取2次，合并萃取液，無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮，即得黃色透明的梧桐花揮發(fā)油14.67mL。
[0011]實(shí)施例2:
梧桐花陰干，粉碎，過20目篩，取100g ;加入原料質(zhì)量2%的生物酶(質(zhì)量比2:1的纖維素酶與半纖維素酶)，噴灑相當(dāng)于原料I倍的PH4.5的醋酸/醋酸鈉緩沖溶液，薄膜包裹，于50°C發(fā)酵5天；將發(fā)酵后的原料加入5倍的60%的乙醇溶液，置于超聲-微波提取器中進(jìn)行提取，控制超聲波500W常開，微波功率700W連續(xù)提取3h，過濾，濾液經(jīng)石油醚萃取3次，合并萃取液，無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮，即得黃色透明的梧桐花揮發(fā)油17.36mL。
[0012]實(shí)施例3:
梧桐花陰干，粉碎，過20目篩，取100g ;加入原料質(zhì)量3%的生物酶(質(zhì)量比2:1的纖維素酶與半纖維素酶)，噴灑相當(dāng)于原料0.8倍的pH5.0的醋酸/醋酸鈉緩沖溶液，薄膜包裹，于45°C發(fā)酵4天；將發(fā)酵后的原料加入4倍的55%的乙醇溶液，置于超聲-微波提取器中進(jìn)行提取，控制超聲波500W常開，微波功率800W連續(xù)提取3h，過濾，濾液經(jīng)乙醚萃取2次，合并萃取液，無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮，即得黃色透明的梧桐花揮發(fā)油12.54mL。
【權(quán)利要求】
1.一種梧桐花揮發(fā)油的提取方法，其特征在于，包括以下步驟:梧桐花陰干，粉碎，過20目篩；加入原料質(zhì)量f 3%的生物酶，噴灑相當(dāng)于原料0.5^1.0倍的ρΗ4.(Γ5.0的醋酸/醋酸鈉緩沖溶液，薄膜包裹，于4(T50°C發(fā)酵3飛天；將發(fā)酵后的原料加入3飛倍的5(Γ60%的乙醇溶液，置于超聲-微波提取器中進(jìn)行提取，控制超聲波500W常開，微波功率60(T800W連續(xù)提取2?3h，過濾，濾液經(jīng)有機(jī)溶劑萃取2?3次，合并萃取液，無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮，即得梧桐花揮發(fā)油。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種梧桐花揮發(fā)油的提取方法，其特征在于，所述的生物酶為質(zhì)量比2:1的纖維素酶與半纖維素酶。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種梧桐花揮發(fā)油的提取方法，其特征在于，所述的有機(jī)溶劑為石油醚或乙醚中的一種。
【文檔編號(hào)】C11B9/02GK104263518SQ201410550343
【公開日】2015年1月7日 申請(qǐng)日期:2014年10月17日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月17日
【發(fā)明者】劉東鋒, 楊成東 申請(qǐng)人:南京帝道農(nóng)業(yè)科技有限公司