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一種細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體及其制備方法

文檔序號(hào):1455825閱讀:406來源:國知局
一種細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體,包括以下重量百分比的成分包括細(xì)胞因子、摩洛哥堅(jiān)果油、透明質(zhì)酸、固態(tài)脂質(zhì)材料、液態(tài)脂質(zhì)、水溶性乳化劑、脂溶性乳化劑和去離子水,細(xì)胞因子按照重量百分比的成分包括表皮生長因子、堿性成纖維生長因子、轉(zhuǎn)化生長因子、酸性成纖維生長因子和角質(zhì)生長因子。本發(fā)明中的脂質(zhì)、乳化劑與皮膚有很好的相容性,細(xì)胞因子和摩洛哥堅(jiān)果油被納米脂質(zhì)載體包裹之后對(duì)皮膚的滲透性更好,可以運(yùn)輸?shù)缴顚悠つw,緩慢釋放,利用率高,作用時(shí)間長,充分發(fā)揮有效成分的功效,達(dá)到抗衰老和保濕的效果,本發(fā)明制備方法簡單,重復(fù)性好,可將其加入化妝品制劑中或直接使用,不使用有機(jī)溶劑,避免對(duì)皮膚的刺激。
【專利說明】一種細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及化妝品制備技術(shù)中的載體系統(tǒng)【技術(shù)領(lǐng)域】,具體是一種細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]細(xì)胞因子是免疫原、絲裂原或其他刺激劑誘導(dǎo)多種細(xì)胞產(chǎn)生的低分子量可溶性蛋白質(zhì),具有調(diào)節(jié)固有免疫和適應(yīng)性免疫、促進(jìn)血細(xì)胞生成和細(xì)胞生長以及損傷組織修復(fù)等多種功能。細(xì)胞因子可被分為白細(xì)胞介素、干擾素、腫瘤壞死因子超家族、集落刺激因子、趨化因子、生長因子等,眾多細(xì)胞因子在體內(nèi)通過旁分泌、自分泌或內(nèi)分泌等方式發(fā)揮作用,具有多效性、重疊性、拮抗性、協(xié)同性等多種生理特性,形成了十分復(fù)雜的細(xì)胞因子調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò),參與人體多種重要的生理功能,細(xì)胞因子能夠激活內(nèi)源干細(xì)胞,內(nèi)源性干細(xì)胞分裂,填充代替了皮膚的衰老死亡細(xì)胞,使損傷的組織修復(fù),使皮膚重新飽滿,增加皮膚彈性,消除皺紋。
[0003]摩洛哥堅(jiān)果油又稱為阿甘油,它由生長于摩洛哥的阿甘樹上的堅(jiān)果榨取而成,摩洛哥人世世代代都在使用著,近些年來研究發(fā)現(xiàn)它的許多獨(dú)特的化學(xué)成份,使其成為一種對(duì)付各種皮膚和頭發(fā)問題的美容珍寶,阿甘油一直吸引著外界不斷的關(guān)注,歐美國家每年都從摩洛哥進(jìn)口大量的阿甘油。摩洛哥堅(jiān)果油含有大量脂肪酸、留醇、維他命E和酚類化合物,其中包括大量的必需脂肪酸、不飽和脂肪酸和亞油酸,這些都是不能在人內(nèi)體合成的而必須從脂肪中獲取到的;脂肪酸維持人體健康的水合程度,研究指出亞油酸在皮膚上應(yīng)用對(duì)抗發(fā)炎,減少粉刺,保濕功能上有明顯效果;而必不可少的不飽和脂肪酸的缺乏可導(dǎo)致皮膚過早老化和皺紋;摩洛哥堅(jiān)果油已經(jīng)被科學(xué)地證實(shí)它含有2倍于橄欖油的維它命E,維他命E缺乏的癥狀包括頭發(fā)干枯,脫發(fā),傷口愈合緩慢等;摩洛哥堅(jiān)果油還含有稀有的植物甾醇,植物留醇能幫助軟化皮膚,刺激毛孔排毒,恢復(fù)天然脂質(zhì)屏障;多酚則是眾所周知的抗氧化劑,它不僅能延緩皮膚衰老,還可以延長人體內(nèi)其它抗氧化劑,如維生素E、維生素C的作用時(shí)間。
[0004]細(xì)胞因子和摩洛哥堅(jiān)果油結(jié)合本身就具有很好的美容效果,然而細(xì)胞因子和摩洛哥堅(jiān)果油均比較珍貴,摩洛哥堅(jiān)果油甚至已經(jīng)在世界范圍內(nèi)被公認(rèn)為“液體黃金”,因此如何提高細(xì)胞因子和摩洛哥堅(jiān)果油的生物利用度是目前面臨的問題。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的在于提供一種穩(wěn)定性高、相容性好的細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體及其制備方法,以解決上述【背景技術(shù)】中提出的問題。
[0006]為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:
一種細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體,包括以下重量百分比的成分包括:細(xì)胞因子0.03-0.05%、摩洛哥堅(jiān)果油0.5-3%、透明質(zhì)酸0.2-0.5%、固態(tài)脂質(zhì)材料2_10%、液態(tài)脂質(zhì)1-10%、水溶性乳化劑1_15%、脂溶性乳化劑1-15%、去離子水46.45-94.27%。
[0007]作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述細(xì)胞因子按照重量百分比的成分包括:表皮生長因子2.1-2.4%、堿性成纖維生長因子2.1-2.4%、轉(zhuǎn)化生長因子88.59-89.52%、酸性成纖維生長因子5.7-6%、角質(zhì)生長因子0.58-0.61%。
[0008]作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述固體脂質(zhì)材料為單月桂酸甘油酯、乙?;瘑胃术?、桃子樹脂、18醇、單硬脂酸甘油酯、櫚酸酯、鯨蠟醇十六酸酯中的一種或幾種。
[0009]作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述液態(tài)脂質(zhì)為三乙酸甘油酯、癸二酸二乙酯、已二酸二異丙酯、癸二酸二異丙酯、天然植物油、油酸、亞油酸、維生素E、維生素酯中的一種或幾種。
[0010]作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述水溶性乳化劑為聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚中的一種或幾種。
[0011]作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述脂溶性乳化劑為十聚甘油單月桂酸酯、PEG-20十六醇醚、PEG-2十六醇醚、硬酯酰乳酰乳酸鈉、甘油硬脂酸酯檸檬酯、聚甘油脂肪酸酯、磷月旨、吐溫中的一種或幾種。
[0012]作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述透明質(zhì)酸為分子量為50-200萬的透明質(zhì)酸。
[0013]作為本發(fā)明再進(jìn)一步的方案:所述細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體的粒徑范圍為40_120nm。
[0014]所述細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體的制備方法,包括如下步驟:
(1)按所述的重量百分比稱量細(xì)胞因子、摩洛哥堅(jiān)果油、固態(tài)脂質(zhì)材料、液態(tài)脂質(zhì)和脂溶性乳化劑混合加熱并進(jìn)行攪拌,得到溫度為60-90°C的有機(jī)相;
(2)按所述的重量百分比稱量水溶性乳化劑和去離子水混合加熱并進(jìn)行攪拌,得到溫度為70-90°C的水相;
(3)在300-1000r/min的攪拌速度下,以10_40mL/h的速度將有機(jī)相滴加至水相中,滴加完畢后繼續(xù)攪拌20-50min,得到初乳;
(4)將初乳放入0-2°C的冰水中進(jìn)行冰浴,在轉(zhuǎn)速為400?1000r/min下攪拌0.5_4h,即得到納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體半成品;
(5)在200-800r/min的攪拌速度下,以20_40mL/h的速度將納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體半成品滴加至濃度為0.1-5.0mg/mL的透明質(zhì)酸水溶液中,滴加完畢后繼續(xù)攪拌0.8-1.5h,即得細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體。
[0015]與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:
本發(fā)明中的脂質(zhì)、乳化劑與皮膚有很好的相容性,細(xì)胞因子和摩洛哥堅(jiān)果油被納米脂質(zhì)載體包裹之后對(duì)皮膚的滲透性更好,所以可以運(yùn)輸?shù)缴顚悠つw,緩慢釋放,利用率高,作用時(shí)間長,易于充分發(fā)揮細(xì)胞因子和摩洛哥堅(jiān)果油活性成分的功效,達(dá)到抗衰老和保濕的效果,本發(fā)明制備方法簡單,重復(fù)性好,可將其加入化妝品制劑中或直接使用,本發(fā)明在制備過程中不使用有機(jī)溶劑,避免對(duì)皮膚的刺激。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0016]圖1為本發(fā)明的制備方法流程圖。

【具體實(shí)施方式】
[0017]下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】對(duì)本專利的技術(shù)方案作進(jìn)一步詳細(xì)地說明。
[0018]實(shí)施例1
一種細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體,包括以下重量百分比的成分包括:細(xì)胞因子0.03%、摩洛哥堅(jiān)果油1%、透明質(zhì)酸0.2%、單月桂酸甘油酯2%、乙?;瘑胃术?%、三乙酸甘油酯1%、癸二酸二乙酯3%、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物4%、十聚甘油單月桂酸酯3%、PEG-20十六醇醚4%、去尚子水79.77% ;細(xì)胞因子按照重量百分比的成分包括:表皮生長因子2.1%、堿性成纖維生長因子2.1%、轉(zhuǎn)化生長因子89.52%、酸性成纖維生長因子5.7%、角質(zhì)生長因子0.58%ο
[0019]所述細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體的制備方法,包括如下步驟:
(1)按所述的重量百分比稱量細(xì)胞因子、摩洛哥堅(jiān)果油、單月桂酸甘油酯、乙?;瘑胃术ァ⑷宜岣视王?、癸二酸二乙酯、十聚甘油單月桂酸酯和PEG-20十六醇醚混合加熱并進(jìn)行攪拌,得到溫度為60°C的有機(jī)相;
(2)按所述的重量百分比稱量聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物和去離子水混合加熱并進(jìn)行攪拌,得到溫度為70°C的水相;
(3)在300r/min的攪拌速度下,以10mL/h的速度將有機(jī)相滴加至水相中,滴加完畢后繼續(xù)攪拌20min,得到初乳;
(4)將初乳放入(TC的冰水中進(jìn)行冰浴,在轉(zhuǎn)速為400r/min下攪拌0.5h,即得到納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體半成品;
(5)在200r/min的攪拌速度下,以20mL/h的速度將納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體半成品滴加至濃度為0.lmg/mL的透明質(zhì)酸水溶液中,滴加完畢后繼續(xù)攪拌0.8h,即得細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體。
[0020]實(shí)施例2
一種細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體,包括以下重量百分比的成分包括:細(xì)胞因子0.04%、摩洛哥堅(jiān)果油2%、透明質(zhì)酸0.3%、桃子樹脂3%、18醇3%、已二酸二異丙酯2%、癸二酸二異丙酯3%、聚氧乙烯脂肪酸酯6%、PEG-2十六醇醚4%、硬酯酰乳酰乳酸鈉4%、去離子水72.66% ;所述細(xì)胞因子按照重量百分比的成分包括:表皮生長因子2.2%、堿性成纖維生長因子2.2%、轉(zhuǎn)化生長因子89.21%、酸性成纖維生長因子5.8%、角質(zhì)生長因子0.59%。
[0021]所述細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體的制備方法,包括如下步驟:
(1)按所述的重量百分比稱量細(xì)胞因子、摩洛哥堅(jiān)果油、桃子樹脂、18醇、已二酸二異丙酯、癸二酸二異丙酯、PEG-2十六醇醚和硬酯酰乳酰乳酸鈉混合加熱并進(jìn)行攪拌,得到溫度為70°C的有機(jī)相;
(2)按所述的重量百分比稱量聚氧乙烯脂肪酸酯和去離子水混合加熱并進(jìn)行攪拌,得到溫度為78°C的水相;
(3)在500r/min的攪拌速度下,以20mL/h的速度將有機(jī)相滴加至水相中,滴加完畢后繼續(xù)攪拌30min,得到初乳;
(4)將初乳放入1°C的冰水中進(jìn)行冰浴,在轉(zhuǎn)速為600r/min下攪拌2h,即得到納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體半成品;
(5)在400r/min的攪拌速度下,以25mL/h的速度將納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體半成品滴加至濃度為0.25mg/mL的透明質(zhì)酸水溶液中,滴加完畢后繼續(xù)攪拌lh,即得細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體。
[0022]實(shí)施例3
一種細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體,包括以下重量百分比的成分包括:細(xì)胞因子0.05%、摩洛哥堅(jiān)果油2.5%、透明質(zhì)酸0.4%、單硬脂酸甘油酯4%、櫚酸酯4%、天然植物油3%、油酸4%、聚氧乙烯脂肪酸酯10%、甘油硬脂酸酯檸檬酯5%、聚甘油脂肪酸酯6%、去離子水61.05% ;所述細(xì)胞因子按照重量百分比的成分包括:表皮生長因子2.3%、堿性成纖維生長因子2.3%、轉(zhuǎn)化生長因子88.9%、酸性成纖維生長因子5.9%、角質(zhì)生長因子0.6%。
[0023]所述細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體的制備方法,包括如下步驟:
(1)按所述的重量百分比稱量細(xì)胞因子、摩洛哥堅(jiān)果油、單硬脂酸甘油酯、櫚酸酯天然植物油、油酸、甘油硬脂酸酯檸檬酯和聚甘油脂肪酸酯混合加熱并進(jìn)行攪拌,得到溫度為80°C的有機(jī)相;
(2)按所述的重量百分比稱量聚氧乙烯脂肪酸酯和去離子水混合加熱并進(jìn)行攪拌,得到溫度為85°C的水相;
(3)在700r/min的攪拌速度下,以30mL/h的速度將有機(jī)相滴加至水相中,滴加完畢后繼續(xù)攪拌40min,得到初乳;
(4)將初乳放入1.50C的冰水中進(jìn)行冰浴,在轉(zhuǎn)速為800r/min下攪拌3h,即得到納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體半成品;
(5)在600r/min的攪拌速度下,以30mL/h的速度將納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體半成品滴加至濃度為0.4mg/mL的透明質(zhì)酸水溶液中,滴加完畢后繼續(xù)攪拌1.3h,即得細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體。
[0024]實(shí)施例4
一種細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體,包括以下重量百分比的成分包括:細(xì)胞因子0.05%、摩洛哥堅(jiān)果油3%、透明質(zhì)酸0.5%、櫚酸酯5%、鯨臘醇十六酸酯5%、亞油酸4%、維生素E5%、聚氧乙烯脂肪醇醚13%、磷脂7%、吐溫8%、去離子水49.45% ;所述細(xì)胞因子按照重量百分比的成分包括:表皮生長因子2.4%、堿性成纖維生長因子2.4%、轉(zhuǎn)化生長因子88.59%、酸性成纖維生長因子6%、角質(zhì)生長因子0.61%。
[0025]所述細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體的制備方法,包括如下步驟:
(1)按所述的重量百分比稱量細(xì)胞因子、摩洛哥堅(jiān)果油、櫚酸酯、鯨蠟醇十六酸酯、亞油酸、維生素、磷脂和吐溫混合加熱并進(jìn)行攪拌,得到溫度為90°C的有機(jī)相;
(2)按所述的重量百分比稱量聚氧乙烯脂肪醇醚和去離子水混合加熱并進(jìn)行攪拌,得到溫度為90°C的水相;
(3)在1000r/min的攪拌速度下,以40mL/h的速度將有機(jī)相滴加至水相中,滴加完畢后繼續(xù)攪拌50min,得到初乳;
(4)將初乳放入2°C的冰水中進(jìn)行冰浴,在轉(zhuǎn)速為1000r/min下攪拌4h,即得到納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體半成品;
(5)在800r/min的攪拌速度下,以40mL/h的速度將納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體半成品滴加至濃度為5.0mg/mL的透明質(zhì)酸水溶液中,滴加完畢后繼續(xù)攪拌1.5h,即得細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體。
[0026]本發(fā)明中的脂質(zhì)、乳化劑與皮膚有很好的相容性,細(xì)胞因子和摩洛哥堅(jiān)果油被納米脂質(zhì)載體包裹之后對(duì)皮膚的滲透性更好,所以可以運(yùn)輸?shù)缴顚悠つw,緩慢釋放,利用率高,作用時(shí)間長,易于充分發(fā)揮細(xì)胞因子和摩洛哥堅(jiān)果油活性成分的功效,達(dá)到抗衰老和保濕的效果,本發(fā)明制備方法簡單,重復(fù)性好,可將其加入化妝品制劑中或直接使用,本發(fā)明在制備過程中不使用有機(jī)溶劑,避免對(duì)皮膚的刺激。
[0027]上面對(duì)本專利的較佳實(shí)施方式作了詳細(xì)說明,但是本專利并不限于上述實(shí)施方式,在本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員所具備的知識(shí)范圍內(nèi),還可以在不脫離本專利宗旨的前提下作出各種變化。
【權(quán)利要求】
1.一種細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體,其特征在于,包括以下重量百分比的成分包括:細(xì)胞因子0.03-0.05%、摩洛哥堅(jiān)果油0.5-3%、透明質(zhì)酸0.2-0.5%、固態(tài)脂質(zhì)材料2_10%、液態(tài)脂質(zhì)1_10%、水溶性乳化劑1_15%、脂溶性乳化劑1-15%、去離子水46.45-94.27%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體,其特征在于,所述細(xì)胞因子按照重量百分比的成分包括:表皮生長因子2.1-2.4%、堿性成纖維生長因子2.1-2.4%、轉(zhuǎn)化生長因子88.59-89.52%、酸性成纖維生長因子5.7_6%、角質(zhì)生長因子0.58-0.61%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體,其特征在于,所述固體脂質(zhì)材料為單月桂酸甘油酯、乙酰化單甘酯、桃子樹脂、18醇、單硬脂酸甘油酯、櫚酸酯、鯨蠟醇十六酸酯中的一種或幾種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體,其特征在于,所述液態(tài)脂質(zhì)為三乙酸甘油酯、癸二酸二乙酯、已二酸二異丙酯、癸二酸二異丙酯、天然植物油、油酸、亞油酸、維生素E、維生素酯中的一種或幾種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體,其特征在于,所述水溶性乳化劑為聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚中的一種或幾種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體,其特征在于,所述脂溶性乳化劑為十聚甘油單月桂酸酯、PEG-20十六醇醚、PEG-2十六醇醚、硬酯酰乳酰乳酸鈉、甘油硬脂酸酯檸檬酯、聚甘油脂肪酸酯、磷脂、吐溫中的一種或幾種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體,其特征在于,所述透明質(zhì)酸為分子量為50-200萬的透明質(zhì)酸。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體,其特征在于,所述細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體的粒徑范圍為40-120nm。
9.一種采用權(quán)利要求1-7任一所述的細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體的制備方法,其特征在于,包括如下步驟: (1)按所述的重量百分比稱量細(xì)胞因子、摩洛哥堅(jiān)果油、固態(tài)脂質(zhì)材料、液態(tài)脂質(zhì)和脂溶性乳化劑混合加熱并進(jìn)行攪拌,得到溫度為60-90°C的有機(jī)相; (2)按所述的重量百分比稱量水溶性乳化劑和去離子水混合加熱并進(jìn)行攪拌,得到溫度為70-90°C的水相; (3)在300-1000r/min的攪拌速度下,以10_40mL/h的速度將有機(jī)相滴加至水相中,滴加完畢后繼續(xù)攪拌20-50min,得到初乳; (4)將初乳放入0-2°C的冰水中進(jìn)行冰浴,在轉(zhuǎn)速為400-1000r/min下攪拌0.5_4h,即得到納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體半成品; (5)在200-800r/min的攪拌速度下,以20_40mL/h的速度將納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體半成品滴加至濃度為0.1-5.0mg/mL的透明質(zhì)酸水溶液中,滴加完畢后繼續(xù)攪拌0.8-1.5h,即得細(xì)胞因子納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體。
【文檔編號(hào)】A61Q19/08GK104287995SQ201410554198
【公開日】2015年1月21日 申請(qǐng)日期:2014年10月20日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月20日
【發(fā)明者】辛炳川 申請(qǐng)人:江蘇三特生物科技有限公司
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