專利名稱：：木材處理方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種木材處理方法，在此方法中，用膠乳共聚物組合物和至少一種含銅的木材防腐劑處理木材。
背景技術(shù)：
：用現(xiàn)有的銅基木材防腐劑處理的木材會(huì)很容易地使銅浸出到環(huán)境中?？刂沏~的浸出的方法將會(huì)是有益的。在美國(guó)專利第4420542號(hào)中揭示了將與銅配合的聚乙烯基吡啶用作木材防腐劑。然而，該文獻(xiàn)并未講述減少?gòu)奶幚磉^(guò)的木材中浸出的銅的方法。人們需要其他的木材防腐劑。出于環(huán)境、健康和安全的原因，最好將從處理過(guò)的木材中浸出的銅減至最小。因此，本發(fā)明所解決的問(wèn)題是減少?gòu)陌~基防腐劑的木材中浸出的銅。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明涉及一種處理木材的方法。該方法包括向木材施加以下組分(a)含銅木材防腐劑；(b)包含單體X和單體Y的聚合單元的膠乳共聚物；其中，所述膠乳共聚物包含至少5重量X的源自單體X的單元；所述膠乳共聚物包含不超過(guò)1000ppm的殘余單體X;所述單體X選自乙烯基咪唑、乙烯基咪唑啉、乙烯基吡啶、乙烯基吡咯、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己內(nèi)酰胺、它們的衍生物以及它們的組合；單體Y選自羧酸、羧酸鹽、羧酸酯、有機(jī)硫酸、有機(jī)硫酸鹽、磺酸、磺酸鹽、膦酸、膦酸鹽、乙烯基酯、(甲基)丙烯酰胺、包含至少一個(gè)環(huán)外烯鍵式不飽和基團(tuán)的Q-C2Q芳族單體、以及它們的組合。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式中，將所述膠乳共聚物施加到包含含銅木材防腐劑的處理過(guò)的木材上。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方式中，將所述膠乳共聚物和含銅的木材防腐劑同時(shí)施加到所述木材上。對(duì)木材的處理是通過(guò)使所述木材與本文所述的膠乳共聚物接觸而進(jìn)行的，該處理優(yōu)選是在AWPA標(biāo)準(zhǔn)Tl-05、Nl-04、N2-04和本文所引用的參考文獻(xiàn)所述的條件下進(jìn)行的。較佳的是，用來(lái)處理所述木材的水溶液中共聚物的含量(占溶液的重量％)至少為0.05重量％，或者至少為0.1重量％，或者至少為0.3重量％，或者至少為0.5重量％。較佳的是，所述共聚物的含量不大于5重量％，或者不大于3重量％，或者不大于2重量％，或者不大于1.5重量％。具體實(shí)施方式在本文中和所附的權(quán)利要求書中，術(shù)語(yǔ)"共聚物"表示由至少兩種不同的單體聚合得到的聚合物。在本文中和所附的權(quán)利要求書中，術(shù)語(yǔ)"水性"表示水、以及基本由水和水混溶性溶劑組成的混合物。在本文中和所附的權(quán)利要求書中，在丙烯酸、丙烯酸酯、丙烯酰胺等術(shù)語(yǔ)之前使用術(shù)語(yǔ)"(甲基)"表示例如丙烯酸類和甲基丙烯酸類；丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯；丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺；等。本發(fā)明共聚物和壓敏粘合劑制劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度("Tg")可通過(guò)差示掃描量熱法(DSC)測(cè)量，以熱流量(heatflow)-溫度轉(zhuǎn)變的中點(diǎn)作為Tg值。在本文中和所附的權(quán)利要求書中，術(shù)語(yǔ)"殘余單體X"表示以膠乳總量計(jì)未聚合的單體。所述殘余單體濃度是使用眾所周知的氣相色譜方法測(cè)定的。在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中，所述膠乳共聚物包含至少10重量％的源自單體X的單元。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述膠乳共聚物包含至少15重量^的源自單體X的單元。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述膠乳共聚物包含至少20重量X的源自單體X的單元。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述膠乳共聚物包含至少25重量X的源自單體X的單元。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述膠乳共聚物包含至少28重量X的源自單體X的單元。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述膠乳共聚物包含不大于35重量％、或者不大于32重量％的源自單體X的單元。在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中，所述膠乳共聚物包含不超過(guò)1000ppm的殘余單體X。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述膠乳共聚物包含不大于900ppm的殘余單體X。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述膠乳共聚物包含不大于800ppm的殘余單體X。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述膠乳共聚物包含不大于700ppm的殘余單體X。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述膠乳共聚物包含不大于600ppm的殘余單體X。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述膠乳共聚物包含不大于500ppm的殘余單體X。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述膠乳共聚物包含不大于400ppm的殘余單體X。在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中，單體X選自乙烯基咪唑、乙烯基咪唑啉、乙烯基吡啶、乙烯基吡咯、乙烯基吡咯垸酮、乙烯基己內(nèi)酰胺、它們的衍生物以及它們的組合。在這些實(shí)施方式的一些方面中，單體X選自乙烯基咪唑、乙烯基吡啶、它們的衍生物以及它們的組合。在這些實(shí)施方式的一些方面中，單體X選自N-乙烯基咪唑、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶以及它們的組合。在這些實(shí)施方式的一些方面中，單體X是N-乙烯基咪唑。在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中，單體Y選自羧酸、羧酸鹽、羧酸酯、有機(jī)硫酸、有機(jī)硫酸鹽、磺酸、磺酸鹽、膦酸、膦酸鹽、乙烯基酯、(甲基)丙烯酰胺、包含至少一個(gè)環(huán)外烯鍵式不飽和基團(tuán)的C8-C20芳族單體、以及它們的組合。在這些實(shí)施方式的一些方面中，單體Y選自羧酸、羧酸酯(例如(甲基)丙烯酸垸基酯)、(甲基)丙烯酰胺、包含至少一個(gè)環(huán)外烯鍵式不飽和基團(tuán)的C8-C2o芳族單體、以及它們的組合。在這些實(shí)施方式的一些方面中，單體Y選自丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、馬來(lái)酸、富馬酸、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、苯乙烯、乙烯基甲苯、a-甲基苯乙烯以及它們的組合。在這些實(shí)施方式的一些方面中，單體Y是(甲基)丙烯酸正丁酯。在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中，所述方法使用包含單體X和單體Y的聚合單元的膠乳共聚物；其中，所述膠乳共聚物包含至少5重量X的源自單體X的單元；所述膠乳共聚物包含不大于1000ppm的殘余單體X;所述單體X選自乙烯基咪唑、乙烯基咪唑啉、乙烯基吡啶、乙烯基吡咯、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己內(nèi)酰胺、它們的衍生物以及它們的組合；單體Y選自羧酸、羧酸鹽、羧酸酯、有機(jī)硫酸、有機(jī)硫酸鹽、磺酸、磺酸鹽、膦酸、膦酸鹽、乙烯基酯、(甲基)丙烯酰胺、包含至少一個(gè)環(huán)外烯鍵式不飽和基團(tuán)的CVC20芳族單體、以及它們的組合；前提是所述組合物包含不大于5重量％的源自包含環(huán)氧官能團(tuán)的烯鍵式不飽和單體的單元。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述膠乳共聚物包含不大于1重量％的源自包含環(huán)氧官能團(tuán)的烯鍵式不飽和單體。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述膠乳共聚物包含不大于0.5重量％的源自包含環(huán)氧官能團(tuán)的烯鍵式不飽和單體。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述膠乳共聚物包含不大于O.l重量％的源自包含環(huán)氧官能團(tuán)的烯鍵式不飽和體。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述膠乳共聚物包含不大于0.05重量％的源自包含環(huán)氧官能團(tuán)的烯鍵式不飽和單體。在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中，所述包含膠乳共聚物的組合物的pH值至少為7的。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述組合物的pH值為7-10。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述組合物的pH值至少為8。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述組合物的pH值為8-10。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述組合物的pH值至少為9。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述組合物的pH值為9-10。在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中，所述包含膠乳共聚物的組合物固體含量為至少20重量％。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述組合物固體含量為至少25重量％。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述組合物固體含量為至少30重量％。在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中，所述組合物包含5-50重量的源自單體X的聚合單元，以及95-50重量X的源自單體Y的聚合單元。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述組合物包含5-30重量的源自單體X的聚合單元，以及95-70重量％的源自單體Y的聚合單元。在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中，所述組合物包含源自交聯(lián)劑的聚合單元。適用于本發(fā)明的交聯(lián)劑包括多烯鍵式不飽和單體。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述源自交聯(lián)劑的單元源自選自以下的交聯(lián)劑二丙烯酸-l,4-丁二酯；二甲基丙烯酸-l,4-丁二酯；二丙烯酸-l,6-己二酯；l，l,l-三羥甲基丙垸三丙烯酸酯;l，l,l-三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯；甲基丙烯酸烯丙酯；二乙烯基苯；以及N-烯丙基丙烯酰胺。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述源自交聯(lián)劑的單元源自選自l,l，l-三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯的交聯(lián)劑。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述組合物包含0.01-10重量％(以固體為基準(zhǔn)計(jì))的交聯(lián)劑。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述組合物包含0.01-5重量％(以固體為基準(zhǔn)計(jì))的交聯(lián)劑。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述組合物包含0.01-1重量％(以固體為基準(zhǔn)計(jì))的交聯(lián)劑。在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中，所述組合物還包含鏈轉(zhuǎn)移劑和/或鏈轉(zhuǎn)移劑的降解產(chǎn)物。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述鏈轉(zhuǎn)移劑選自能夠與該組合物相容的任意常規(guī)的鏈轉(zhuǎn)移劑。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述鏈轉(zhuǎn)移劑選自叔十二烷硫醇、正十二烷硫醇、己硫醇、巰基丙酸甲酯、以及它們的組合。在本發(fā)明的一些實(shí)施方式中，本發(fā)明的組合物還包含表面活性劑和/或表面活性劑的降解產(chǎn)物。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述表面活性劑可以是能夠與該組合物相容的任意常規(guī)表面活性劑。在這些實(shí)施方式的一些方面中，所述表面活性劑選自月桂基硫酸鈉、月桂基苯磺酸鈉、二辛基磺基琥珀酸鈉、聚氧乙烯月桂基醚硫酸鈉、以及它們的組合。任意含銅的木材防腐劑均適用于本發(fā)明。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式中，所述含銅的木材防腐劑包含至少0.1%的銅。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式中，對(duì)木材處理，使得木材的銅含量達(dá)到0.1%(以干燥的處理過(guò)的木材的重量為基準(zhǔn)計(jì))的最小含量。在一個(gè)實(shí)施方式中，木材中銅的最大含量為1.5%。優(yōu)選的含銅木材防腐劑包含吡咯銅、ACQ銅、HDO銅、IMPRALITKDS、包含微粉化的銅的這些防腐劑的形式、或者它們的組合。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式中，所述防腐劑是吡咯銅或ACQ銅。在以下實(shí)施例中將詳細(xì)描述本發(fā)明的一些實(shí)施方式。除非另外說(shuō)明，以下實(shí)施例中所有的份數(shù)和百分?jǐn)?shù)都以重量計(jì)。在實(shí)施例中使用以下縮寫B(tài)A—一丙烯酸丁酯BOM—一以單體為基準(zhǔn)計(jì)DI——去離子的DSC—一差示掃描量熱法EA——丙烯酸乙酯GC—一氣相色譜GPC——凝膠滲透色譜法nDDM—一正十二垸硫醇NN-MBA——N,N-亞甲基二丙烯酰胺SLS—一月桂基硫酸鈉Tg—一玻璃化轉(zhuǎn)變溫度TMPTA—一三羥甲基丙烷三丙烯酸酯VAZO⑧自由基引發(fā)劑——購(gòu)自DuPont的4,4，-偶氮二(4-氰基戊酸)VI——1-乙烯基咪唑?qū)嵤├齦-8:膠乳共聚物的合成(水/晶種)將DI水(183.86克)和32.6X的58納米晶種膠乳(23.02克)加入裝有機(jī)械攪拌器、溫度計(jì)、溫控裝置、加熱套、冷凝器和氮?dú)獯祾哐b置的1000毫升反應(yīng)器燒瓶中。將該反應(yīng)器燒瓶中的物料加熱至85'C。在獨(dú)立的容器中，將BA(105.0克)、n-DDM(用量如表l所示)、DI水(94.29克)和28X的SLS(10.71克)混合。然后用高速轉(zhuǎn)子定子混合器對(duì)該容器中的物料進(jìn)行乳化，形成單體乳液。在另一個(gè)容器中，將VI(45克)、VAZO⑧68自由基引發(fā)劑(2.25克)、DIzK(54.0克)和lN的NaOH溶液(17.76克)混合，形成水性加料溶液。然后將所述單體乳液和水性加料溶液分開加入所述反應(yīng)器燒瓶中，同時(shí)將所述反應(yīng)器燒瓶的物料的溫度保持在85。C。所述單體乳液和水性加料溶液對(duì)所述反應(yīng)器燒瓶的加料同時(shí)開始。此外，所述單體乳液加料持續(xù)45分鐘，而所述水性加料溶液加料持續(xù)90分鐘。所述水性加料溶液加完之后，反應(yīng)器燒瓶中的物料在85"C再保持2.5小時(shí)，使得總反應(yīng)時(shí)間為4小時(shí)，制得產(chǎn)物膠乳共聚物。表l中列出了膠乳共聚物的以下數(shù)據(jù)重量法測(cè)得的固體含量；GC測(cè)得的殘余單體含量；光散射粒度分析測(cè)定的粒度；以及GPC測(cè)得的分子量。表l中還列出了通過(guò)DSC測(cè)定的干燥共聚物的Tg。表l實(shí)<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>實(shí)施例9-12:膠乳共聚物的合成(水/油晶種)將DI水(253.4克)和28X的SLS(10.72克)加入裝有機(jī)械攪拌器、溫度計(jì)、溫控裝置、加熱套、冷凝器和氮?dú)獯祾哐b置的1000毫升反應(yīng)器燒瓶中。將該反應(yīng)器燒瓶中的物料加熱至85"C。在獨(dú)立的容器中，將BA(用量如表2所示)、VI(用量如表2所示)、和TMPTA(用量如表2所示)混合，形成單體混合物。在另一個(gè)容器中，將VAZO⑧68自由基引發(fā)劑(1.50克)、DI水(73.5克)和1N的NaOH溶液(10.70克)混合，形成水性引發(fā)劑溶液。然后將所述單體混合物和水性引發(fā)劑溶液分開加入所述反應(yīng)器燒瓶中，同時(shí)將所述反應(yīng)器燒瓶的物料的溫度保持在85'C。所述單體混合物和水性引發(fā)劑溶液對(duì)所述反應(yīng)器燒瓶中的加料同時(shí)開始。此外，所述單體混合物加料持續(xù)30分鐘，所述水性引發(fā)劑溶液加料持續(xù)60分鐘。所述水性引發(fā)劑溶液加完之后，反應(yīng)器燒瓶中的物料在85'C再保持2.0小時(shí)，使得總反應(yīng)時(shí)間為3.0小時(shí)，制得產(chǎn)物膠乳共聚物。表2中列出了膠乳共聚物的以下數(shù)據(jù)重量法測(cè)得的固體含量；GC測(cè)得的殘余單體含量；光散射粒度分析測(cè)定的粒度。表2中還列出了通過(guò)DSC測(cè)定的干燥共聚物的Tg。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>實(shí)施例13-19:膠乳共聚物的合成(水/晶種)將DI水(255.42克)和28X的SLS(10.72克)和32.6X的58納米晶種膠乳(58.93克)加入裝有機(jī)械攪拌器、溫度計(jì)、溫控裝置、加熱套、冷凝器和氮?dú)獯祾哐b置的1000毫升反應(yīng)器燒瓶中。將該反應(yīng)器燒瓶中的物料加熱至85'C。在獨(dú)立的容器中，將BA(用量如表3所示)、VI(用量如表3所示)、和TMPTA(用量如表3所示)混合，形成單體混合物。在另一個(gè)容器中，將VAZC^68自由基引發(fā)劑(1.50克)、DI水(73.5克)和1N的NaOH溶液(11.77克)混合，形成水性引發(fā)劑溶液。然后將所述單體混合物和水性引發(fā)劑溶液分開加入所述反應(yīng)器燒瓶中，同時(shí)將所述反應(yīng)器燒瓶的物料的溫度保持在85'C。所述單體混合物和水性引發(fā)劑溶液對(duì)所述反應(yīng)器燒瓶的加料同時(shí)開始。此外，所述單體混合物加料持續(xù)30分鐘，所述水性引發(fā)劑溶液加料持續(xù)60分鐘。所述水性引發(fā)劑溶液加完之后，反應(yīng)器燒瓶中的物料在85'C再保持2.0小時(shí)，使得總反應(yīng)時(shí)間為3.0小時(shí)，制得產(chǎn)物膠乳共聚物。表3中列出了膠乳共聚物的以下數(shù)據(jù)重量法測(cè)得的固體含量；GC測(cè)得的殘余單體含量；光散射粒度分析測(cè)定的粒度。表3中還列出了通過(guò)DSC測(cè)定的干燥共聚物的Tg。<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>實(shí)施例20-22:膠乳共聚物的合成將DI水(379.63克)和28X的SLS(16.07克)加入裝有機(jī)械攪拌器、溫度計(jì)、溫控裝置、加熱套、冷凝器和氮?dú)獯祾哐b置的1000毫升圓底反應(yīng)器燒瓶中。將該反應(yīng)器燒瓶中的物料加熱至85"C。在獨(dú)立的容器中，將EA(157.5克)、VI(67.5克)和NN-MBA(用量如表4所示)混合，形成單體混合物。在另一個(gè)容器中，將VAZO②68自由基引發(fā)劑(2.25克)、DI水(l10.25克)和1N的NaOH溶液(17.66克)混合，形成水性引發(fā)劑溶液。然后將所述單體混合物和水性引發(fā)劑溶液分開加入所述反應(yīng)器燒瓶中，同時(shí)將所述反應(yīng)器燒瓶的物料的溫度保持在85'C。所述單體混合物和水性引發(fā)劑溶液對(duì)所述反應(yīng)器燒瓶的加料同時(shí)開始。此外，所述單體混合物加料持續(xù)60分鐘，所述水性引發(fā)劑溶液加料持續(xù)120分鐘。所述水性引發(fā)劑溶液加完之后，反應(yīng)器燒瓶中的物料在85'C再保持1小時(shí)，使得總反應(yīng)時(shí)間為3.0小時(shí)，制得產(chǎn)物膠乳共聚物。表4中列出了膠乳共聚物的以下數(shù)據(jù)重量法測(cè)得的固體含量；GC測(cè)得的殘余單體含量；光散射粒度分析測(cè)定的粒度。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>實(shí)施例23:用膠乳共聚物進(jìn)行木材處理通過(guò)真空-壓力處理，用1000ppm的含銅防腐劑溶液處理木材。將測(cè)得尺寸為19毫米的長(zhǎng)葉黃松木立方體(在恒溫和恒濕的室內(nèi)調(diào)節(jié)至恒重)置于壓力缸內(nèi)，用不銹鋼絲網(wǎng)和足夠的不銹鋼螺帽(nut)將其壓下，以防該立方體浮在處理水溶液中。加入足夠的處理溶液以完全覆蓋所述立方體，將所述壓力缸中的壓力減小到約125毫米汞柱(約16.7千帕)，保持20分鐘。此后，用氮?dú)鈱⒃搲毫Ω准訅褐?50psig(絕對(duì)壓力1135千帕)。該壓力保持30分鐘，然后釋放壓力，取出所述立方體，在相同的恒溫和恒濕的室內(nèi)將其重新調(diào)節(jié)至恒重。然后通過(guò)上述相同的處理方法，用所述膠乳聚合物的水溶液對(duì)所述重新調(diào)節(jié)過(guò)的立方體進(jìn)行處理。在后來(lái)處理過(guò)的立方體重新調(diào)節(jié)至恒重以后，將這些立方體用于浸出試驗(yàn)。如果用所述膠乳聚合物對(duì)所述銅處理過(guò)的立方體進(jìn)行浸漬處理，則這些立方體在膠乳聚合物溶液中浸沒(méi)2分鐘，從中取出，然后再次浸沒(méi)10分鐘，然后取出，重新調(diào)節(jié)至恒重。將實(shí)施例l、2和5中制備的膠乳共聚物的0.1-1%的水溶液施用于所述處理過(guò)的木材，如下文所述通過(guò)壓力處理或?qū)⑺瞿静慕胨鋈芤褐衼?lái)進(jìn)行操作。使用AWPA-Ell-97浸出試驗(yàn)來(lái)分析浸出液中的銅含量。結(jié)果列于下表5和6。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>表6<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>權(quán)利要求1.一種處理木材的方法。該方法包括向木材施加以下組分(a)含銅木材防腐劑；(b)包含單體X和單體Y的聚合單元的膠乳共聚物；其中，所述膠乳共聚物包含至少5重量％的源自單體X的單元；所述膠乳共聚物包含不超過(guò)1000ppm的殘余單體X；所述單體X選自乙烯基咪唑、乙烯基咪唑啉、乙烯基吡啶、乙烯基吡咯、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己內(nèi)酰胺、它們的衍生物以及它們的組合；單體Y選自羧酸、羧酸鹽、羧酸酯、有機(jī)硫酸、有機(jī)硫酸鹽、磺酸、磺酸鹽、膦酸、膦酸鹽、乙烯基酯、(甲基)丙烯酰胺、包含至少一個(gè)環(huán)外烯鍵式不飽和基團(tuán)的C8-C20芳族單體、以及它們的組合。2.如權(quán)利要求l所述的方法，其特征在于，所述膠乳共聚物包含>5重量％至50重量X的源自單體X的單元以及95-50重量X的源自單體Y的單元。3.如權(quán)利要求l所述的方法，其特征在于，所述單體X是N-乙烯基咪唑。4.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述膠乳共聚物包含25-50重量%的源自單體X的單元以及75-50重量％的源自單體Y的單元。5.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述單體Y是至少一種(甲基)丙烯酸烷基酯。6.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，將所述膠乳共聚物施加到包含含銅木材防腐劑的處理過(guò)的木材。7.如權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述膠乳共聚物的施加量為0.05-2重量％。8.如權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，所述單體Y是丙烯酸丁酯。9.如權(quán)利要求l所述的方法，其特征在于，將所述膠乳共聚物施加到包含含銅木材防腐劑的處理過(guò)的木材。全文摘要一種處理木材，以抑制銅化合物浸出到環(huán)境中的方法。該方法包括用含銅的木材防腐劑和膠乳共聚物處理所述木材。文檔編號(hào)B27K3/52GK101148053SQ200710149000公開日2008年3月26日申請(qǐng)日期2007年9月13日優(yōu)先權(quán)日2006年9月22日發(fā)明者D·蘭格奈拉,J·W·阿什莫爾,N·沙,T·高希申請(qǐng)人:羅門哈斯公司