專利名稱:木材染色的方法
本發(fā)明的背景涉及經(jīng)染色后才被加工的復(fù)合木材。將經(jīng)過貫通染色的木材薄片粘結(jié)在一起、成型并隨后以多種多樣的角度切割，以產(chǎn)生根據(jù)其紋理的藝術(shù)效果。這些材料可特別用于生產(chǎn)設(shè)計品或用于裝飾目的。其光穩(wěn)定性和貫通染色等方面的要求因此要顯著高于傳統(tǒng)的薄木片的情況。特別重要的是使單獨(dú)的木片即使在具有較大厚度的情況下以高度的均勻性被貫通染色，因?yàn)樗囆g(shù)切割將使其芯成為可視。
JP-A-54/113403公開了一種使薄木片均勻染色的方法，其中，首先將該木材在熱條件下用包括醋酸鈉和碳酸氫鈉的堿處理，然后在pH值為10時才用適當(dāng)?shù)娜玖先旧缬肅.I.酸性藍(lán)171。
JP-A-61/41503公開了一種用陰離子直接染料使薄木片均勻染色的方法，最佳效果的獲得是在飽和濃度時利用一種包括碳酸氫鈉在內(nèi)的適度可溶的鹽。
然而，對于上述應(yīng)用，所述染料不具有足夠的不褪色性質(zhì)，尤其是在室外或暴露于陽光下使用時，例如玻璃走廊中的墻板。
WO-98/58027公開了起始于可溶性顏料的前體、包括木材在內(nèi)的多孔材料的染色。然而，染色作用在材料的表面強(qiáng)于在其內(nèi)部。進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)的是必須有酸存在作為再生大多數(shù)顏料的催化劑，以確保在顏料過熱到160℃或更高時不會被破壞。
現(xiàn)在已經(jīng)令人驚異地發(fā)現(xiàn)，如果將木材連續(xù)地先用WO-98/58027的可溶性顏料前體在少量弱堿性鹽存在時處理，隨后再將其用有機(jī)酸處理，木材將獲得具有明顯更好的穿透性的著色，而那時才對顏料進(jìn)行加熱再生。
本發(fā)明從而涉及使木材染色的方法，包括如下順序處理木材a)用包含下列成分的、于水或有機(jī)溶劑或其單相混合物中的溶液處理●基于溶液的重量計、0.01至80重量％的化合物，其式為A(B)x(I)，其中，x是由1至8的整數(shù)，A是通過一個或多個雜原子與x個基團(tuán)B結(jié)合的喹吖啶酮、蒽醌、苝、靛藍(lán)、奎諾酞酮(quinophthalone)、陰丹酮、異吲哚啉酮、異吲哚啉、二噁嗪、偶氮、酞菁或二酮基吡咯并吡咯系列的生色團(tuán)的基團(tuán)，所述雜原子選自N、O和S，并構(gòu)成基團(tuán)A的一部分，B是氫或式為
的基團(tuán)，至少一個基團(tuán)B不是氫，而且如果x是一個由2至8的數(shù)，則基團(tuán)B相同或是不同，和L是適于增溶化的任何所期望的基團(tuán)；和●基于溶液的重量計、0.05至5重量％的鹽，其式為Kat+·An-(II)，Kat+·An2-(III)或Kat+·An3-(IV)，其中，Kat+是鋰、鈉、鉀或銨，An-是甲酸根、醋酸根、丙酸根或碳酸氫根，An2-是草酸根、馬來酸根、富馬酸根、丙二酸根、碳酸根或磷酸氫根，An3-是檸檬酸根或磷酸根，b)用包含基于溶液重量計、0.01至50重量％的C1-C6有機(jī)羧酸于水或有機(jī)溶劑或其單相混合物中的溶液處理，以及c)將式(I)的化合物熱轉(zhuǎn)化為式為A(H)x(V)的顏料。
被討論的木材可以是任何所期望的硬木或軟木，例如非洲白木、槐木、樺木、白楊木、杉木、云杉木、松木、鵝掌楸木、楓木、細(xì)粒槭木、大槭木、橡木、山毛櫸木、桃花心木、香桃木、非洲樺(anigre)、西非翼梧桐木、熱美竹桃木、榆木、剛果小鞋木豆木、北美紅杉(vavona)或西非丹尼木等之類。
A是具有基本結(jié)構(gòu)為A(H)x(VI)的已知生色團(tuán)的基團(tuán)，A優(yōu)選在每一與x個基團(tuán)B結(jié)合的雜原子上具有至少一個直接相鄰或共軛的羰基，例如，


或
之類，其中，Z是例如
或--CH2-NH2，x”是一個由1至16的數(shù)，特別是由1至4；以及所有上述各例的已知的衍生物。
可以特別提及的是那些可溶性生色團(tuán)，其中，式為A(H)x(V)的顏料包括比色指數(shù)顏料黃13、顏料黃73、顏料黃74、顏料黃83、顏料黃93、顏料黃94、顏料黃95、顏料黃109、顏料黃110、顏料黃120、顏料黃128、顏料黃139、顏料黃151、顏料黃154、顏料黃175、顏料黃180、顏料黃181、顏料黃185、顏料黃194、顏料橙31、顏料橙71、顏料橙73、顏料紅122、顏料紅144、顏料紅166、顏料紅184、顏料紅185、顏料紅202、顏料紅214、顏料紅220、顏料紅221、顏料紅222、顏料紅242、顏料紅248、顏料紅254、顏料紅255、顏料紅262、顏料紅264、顏料棕23、顏料棕41、顏料棕42、顏料藍(lán)25、顏料藍(lán)26、顏料藍(lán)60、顏料藍(lán)64、顏料紫19、顏料紫29、顏料紫32、顏料紫37、3，6-二(4’-氰基苯基)-2，5-二氫吡咯并[3，4-c]吡咯-1，4-二酮、3，6-二(3，4-二氯苯基)-2，5-二氫吡咯并[3，4-c]吡咯-1，4-二酮或3-苯基-6-(4’-叔丁基苯基)-2，5-二氫吡咯并[3，4-c]吡咯-1，4-二酮。
Willy Herbst和Klaus Hunger在《(工業(yè)有機(jī)顏料》(《IndustrialOrganic Pigments》，ISBN 3-527-28161-4，VCH/Weinheim 1993)中記述了另外的例子。
所述的可溶性顏料前體一般沒有可脫質(zhì)子化的羧酸或磺酸基團(tuán)。
L優(yōu)選的是式為 或 的基團(tuán)，其中，R1、R2和R3彼此獨(dú)立地為C1-C6烷基，R4和R8彼此獨(dú)立地為C1-C6烷基、被O、S或N(R12)2間斷的C1-C6烷基、或者是未取代的或被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、鹵素、氰基或硝基取代的苯基或聯(lián)苯基，R5、R6和R7彼此獨(dú)立地為氫或C1-C6烷基，R9是氫、C1-C6烷基或式為
或
的基團(tuán)，R10和R11彼此獨(dú)立地是氫、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、鹵素、氰基、硝基、N(R12)2、或者是未取代的或被鹵素、氰基、硝基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的苯基，R12和R13是C1-C6烷基，R14是氫或C1-C6烷基，R15是氫、C1-C6烷基、未取代的或被C1-C6烷基取代的苯基，Q是未取代的或被C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基或C2-C12二烷基氨基一次或多次取代的p，q-C2-C6亞烷基，p和q為不同的位標(biāo)，X是選自N、O和S的雜原子，如果x是O或S，則m為0，而如果x是N，則m為1，并且L1和L2彼此獨(dú)立地是[-(p’，q’-C2-C6亞烷基)-Z-]n-C1-C6烷基或C1-C6烷基，該基團(tuán)是未取代的或被C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基、C2-C24二烷基氨基、C6-C12芳氧基、C6-C12芳硫基、C7-C24烷基芳氨基或C12-C24二芳氨基一次或多次取代的，n為1至1000的數(shù)，p’和q’為不同的位標(biāo)，Z各自獨(dú)立地是雜原子O、S或被C1-C12烷基取代的N，重復(fù)單元[-C2-C6亞烷基-Z-]中的C2-C6亞烷基相同或者不同，而且L1和L2可以是飽和的或1至10次不飽和的，可以是不間斷的或在任何所期望的點(diǎn)被1至1O個選自-(C＝O)-和-C6H4-的基團(tuán)間斷，而且L1和L2可以不帶或帶有1至10個選自鹵素、氰基和硝基的進(jìn)一步的取代基。
具有特別意義的是式(I)的化合物，其中，L是C1-C6烷基、C2-C6烯基或
其中Q是C2-C4亞烷基，并且L1和L2是[-C2-C12亞烷基-Z-]n-C1-C12烷基或者是被C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基或C2-C24二烷基氨基一次或多次取代的C1-C12烷基，m和n如上所定義。
具有非常特別意義的是式(I)的化合物，其中，L是C4-C5烷基、C3-C6烯基或
其中Q是C2-C4亞烷基，X是O并且m為0，并且L1是[-C2-C12亞烷基-O-]n-C1-C12烷基或者是被C1-C12烷氧基取代一次或多次的C1-C12烷基，尤其是那些其中的-Q-X-是式為-C(CH3)2-CH2-O-的基團(tuán)。
烷基或亞烷基可以是直鏈或支鏈、單環(huán)或多環(huán)的。
因此，C1-C12烷基是，例如，甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、環(huán)丁基、正戊基、2-戊基、3-戊基、2，2-二甲基丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基、正己基、正辛基、1，1，3，3-四甲基丁基、2-乙基己基、壬基、三甲基環(huán)己基、癸基、基、苧基、冰片基、1-金剛烷基、2-金剛烷基或十二烷基。
如果C2-C12烷基是單重或多重未飽和的，則為C2-C12烯基、C2-C12炔基、C2-C12鏈烷多烯基或C7-C12鏈烷多炔基，如果需要，兩個或多個雙鍵隔離或共軛存在是可能的，例如，乙烯基、烯丙基、2-丙烯-2-基、2-丁烯-1-基、3-丁烯-1-基、1，3-丁二烯-2-基、2-環(huán)丁烯-1-基、2-戊烯-1-基、3-戊烯-2-基、2-甲基-1-丁烯-3-基、2-甲基-3-丁烯-2-基、3-甲基-2-丁烯-1-基、1，4-戊二烯-3-基、2-環(huán)戊烯-1-基、2-環(huán)己烯-1-基、3-環(huán)己烯-1-基、2，4-環(huán)己二烯-1-基、1-p-薄荷烯-8-基、4(10)-烯-10-基、2-降冰片烯-1-基、2，5-降冰片二烯-1-基、7，7-二甲基-2，4-降蒈二烯-3-基或者己烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基或十二烯基的各種異構(gòu)體。
C2-C4亞烷基是，例如，1，2-亞乙基、1，2-亞丙基、1，3-亞丙基、1，2-亞丁基、1，3-亞丁基、2，3-亞丁基、1，4-亞丁基或2-甲基-1，2-亞丙基，C5-C12亞烷基是，例如，亞戊基異構(gòu)體、亞己基異構(gòu)體、亞辛基異構(gòu)體、亞葵基異構(gòu)體或亞十二烷基的異構(gòu)體。
C1-C12烷氧基是O-C1-C12烷基，優(yōu)選O-C1-C4烷基。
C6-C12芳氧基是O-C6-C12芳基，例如苯氧基或萘氧基，優(yōu)選苯氧基。
C1-C12烷硫基是S-C1-C12烷基，優(yōu)選S-C1-C4烷基。
C6-C12芳硫基是S-C6-C12芳基，例如苯硫基或萘硫基、優(yōu)選萘硫基。
C2-C24二烷基氨基是N(烷基1)(烷基2)，烷基1和烷基2兩個基團(tuán)中的碳原子總數(shù)為2至24，優(yōu)選N(C1-C4烷基)-C1-C4烷基。
C7-C24烷基芳氨基是N(烷基1)(芳基2)，烷基1和芳基2兩個基團(tuán)中的碳原子總數(shù)為7至24，例如甲基苯氨基、乙基萘氨基或丁基菲氨基，優(yōu)選甲基苯氨基或乙基萘氨基。
C12-C24二芳氨基是N(芳基1)(芳基2)，芳基1和芳基2兩個基團(tuán)中的碳原子總數(shù)為12至24，例如二苯氨基或苯基萘氨基，優(yōu)選二苯氨基。
鹵素是氯、溴、氟或碘，優(yōu)選氟或氯，尤其優(yōu)選氯。
n優(yōu)選是一個由1至100的數(shù)，尤其優(yōu)選2至12的數(shù)。
EP-A-0 648 770、EP-A-0 648 817、EP-A-0 742 255、EP-A-0 761772、WO-98/32802、WO-98/45757、WO-98/58027、WO-99/01511、WO-00/17275、WO-00/39221、PCT/EP-00/03085和CH-1755/99公開了適合的式(I)化合物實(shí)例。
所述顏料前體可以單獨(dú)使用，或與其他顏料單體或著色劑混合使用，所述著色劑例如通常用于所討論的用途的染料?；旌鲜褂妙伭锨绑w時，該混合物的組成優(yōu)選是那些在顏料型式中顏色為紅、黃、藍(lán)、綠、棕或黑的組合物。由此可以產(chǎn)生具有特別自然外觀的棕色調(diào)。如果加入染料的話，則同樣優(yōu)選是紅、黃、藍(lán)、綠、棕或黑。
在技術(shù)文獻(xiàn)中，木材和木材制品的處理方法和條件已是眾所周知，特此引入作為參考。例如，在《Ullmann’s Encyclopedia ofIndustrial Chemistry》第A28卷第305至393頁(1996年第5版)和《Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology》第24卷第579至611頁(1978年第3版)中詳細(xì)描述了用溶液進(jìn)行處理的方法和條件。應(yīng)用溫度可被提高，但明智地是使其保持足夠低，以使溶解或熔融的顏料前體在實(shí)用中所需的最少時間里即使必須的話也只進(jìn)行最少量的分解。如果需要，可以向溶液中或顏料前體的熔融體中添加諸如殺菌劑、抗菌素、阻燃劑或防水劑之類的已知用于所述處理過程的更多物質(zhì)。
適合的溶劑包括水，或者優(yōu)選包括任何所需的質(zhì)子溶劑或非質(zhì)子溶劑，例如烴、醇、酰胺、腈、硝基化合物、氮雜環(huán)、醚、酮和酯之類，如果需要，所述溶劑可以是單重或多重未飽和或者氯化的，例如甲醇、乙醇、異丙醇、乙醚、丙酮、丁酮、1，2-二甲氧基乙烷、1，2-二乙氧基乙烷、2-甲氧基乙醇、乙酸乙酯、四氫呋喃、二噁烷、乙腈、芐腈、硝基苯、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、二甲基亞砜、N-甲基吡咯烷酮、吡啶、甲基吡啶、喹啉、三氯乙烷、苯、甲苯、二甲苯、苯甲醚或氯苯。在多種表和參考書中記載了溶劑的更多例子。也可以使用兩種和多種溶劑的混合物代替單一溶劑。
優(yōu)選的是那些對將被染色的底材的腐蝕作用即使有也是很低、且沸點(diǎn)在40℃和170℃之間的溶劑，特別是芳香烴、醇、醚、酮和酯。特別優(yōu)選甲苯、甲醇、乙醇、異丙醇、1，2-二甲氧基乙烷、1，2-二乙氧基乙烷、1-甲氧基-2-丙醇、丙酮、丁酮、乙酸乙酯、四氫呋喃和二噁烷，及其混合物。
一個特別優(yōu)選的實(shí)施方案是利用5至25重量％的水和95至75重量％的醇或酮、尤其是甲醇、乙醇、異丙醇、丙酮或丁酮的混合物。
C1-C6有機(jī)羧酸包括，例如，甲酸、乙酸、丙酸、新戊酸、草酸、丙二酸、琥珀酸或檸檬酸?？紤]到所述酸的高極性和親水性，優(yōu)選的是氧相對碳的比例盡可能高、尤其是至少為1的羧酸。
也可以利用式(II)、(III)或(IV)的鹽的兩組分或多組分的混合物，例如2種至9種式(II)和/或(III)和/或(IV)的鹽?；谌芤褐亓坑嫷氖?II)、(III)和(IV)的鹽的總濃度優(yōu)選0.01至2重量％，尤其優(yōu)選0.05至0.10重量％。
很特別優(yōu)選的是，式(II)、(III)或(IV)的鹽的總濃度是式(I)的化合物的總濃度的1至150重量％，例如在深色調(diào)中為20至50重量％的(II)、(III)和(IV)，在中色調(diào)中為50至95重量％的(II)、(III)和(IV)，而在淺色調(diào)中為95至125重量％的(II)、(III)和(IV)，以上均基于(I)計。
在水或溶劑中的顏料前體的濃度通常是從0.01重量％至飽和濃度的大約99％，在有些情況下甚至使用過飽和的溶液而不導(dǎo)致溶質(zhì)的過早沉淀是可能的。對許多顏料前體而言，以顏料前體重量計的最佳濃度大體上是在約0.05至10重量％之間，通常大約為0.1至5重量％，基于水或所述溶劑計。
式(I)的化合物的溶液優(yōu)選pH值為8至10。染色作用a)優(yōu)選在例如40至160℃的高溫時進(jìn)行。在染色過程中優(yōu)選的溫度為60至140℃，尤其優(yōu)選80至120℃。
基于溶液計的C1-C6有機(jī)羧酸的濃度優(yōu)選是在0.1至20重量％。
在已知條件例如熱條件下，在附加催化劑例如陽離子型光引發(fā)劑存在或不存在時，通過碎化進(jìn)行由顏料前體到其顏料型的轉(zhuǎn)化，該附加催化劑可以在顏料前體之前、與其同時或在其之后加入到多孔材料的微孔中。如果需要，優(yōu)選利用在EP-99810107.5中所描述的催化劑。
碎化可以單獨(dú)進(jìn)行，或與隨后任何已知的進(jìn)一步處理過程同時進(jìn)行，例如在附加透明涂膜的固化過程中進(jìn)行。
可通過任何所希望的方法在催化劑存在或不存在時進(jìn)行加熱，例如通過熱爐處理或通過電磁輻射，例如IR或NIR輻射，或者微波爐。對于每類顏料前體而言，其碎化所需的條件是已知的。
將可溶性顏料前體轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的顏料的溫度明智地是在40至160℃。優(yōu)選的是60至140℃，尤其優(yōu)選80至120℃。下面的實(shí)施例將對本發(fā)明進(jìn)行闡述，但不限制其范圍(除非另做說明，“％”始終是重量％)。
實(shí)施例1在一個帶有攪拌器、溫度計和氮導(dǎo)入口的1.5升的反應(yīng)容器中，將50.0g顏料紅222懸浮在500ml鄰二甲苯中。在室溫時，加入4.4g的二甲胺基吡啶和88.7g二叔戊基焦碳酸酯。在23℃時將反應(yīng)混合物攪拌16小時。隨后，在40℃時的減壓條件下將該溶液濃縮至其體積的三分之一，然后加入60ml乙醇。伴隨快速攪拌，滴加入600ml的正己烷。濾出沉淀產(chǎn)物，用己烷洗滌，在40℃/20毫巴時干燥。由此得到80.7g(理論產(chǎn)量的98％)非常純凈的鮮紅色粉末，其結(jié)構(gòu)為 1H-NMR、TGA和C、N、H、F的分析數(shù)據(jù)均與該結(jié)構(gòu)一致。其純度(通過HPLC測定)為99％。
實(shí)施例2將一片經(jīng)測量為50×50×0.6mm的非洲白木在100℃時浸入3.0g得自實(shí)施例1的化合物和0.2gNaHCO3溶于92gDowanol33-B(1-甲氧基-2-丙醇)和5g水的溶液中16小時。在染色之后，將木片移出，在空氣中預(yù)干燥45分鐘，然后在80℃/150毫巴時干燥15分鐘。然后將其浸入5g檸檬酸溶于95ml的水的溶液中2小時，隨后在140℃時干燥30分鐘。對橫斷面的目視檢測顯示均勻染色貫通其中。
實(shí)施例3重復(fù)實(shí)施例2的步驟，但是使用0.1g醋酸鈉、87gDowanol33-B和10g水。結(jié)果與實(shí)施例2的結(jié)果相同。
實(shí)施例4將一片經(jīng)測量為110×32×0.8mm的漂白過的非洲白木在110℃時浸入0.08g得自實(shí)施例1的化合物和0.1gNaHCO3溶于85gDowanol33-B和15g水的溶液中6小時。旋轉(zhuǎn)密閉的容器。在染色之后，將木片移出，并如在實(shí)施例2中一般進(jìn)一步處理。對橫斷面的目視檢測顯示均勻染色貫通其中。
實(shí)施例5重復(fù)實(shí)施例4的步驟，但是用Na2CO3代替NaHCO3。結(jié)果與實(shí)施例4的結(jié)果類似。
實(shí)施例6-14重復(fù)實(shí)施例4的步驟，但是用0.15g的下列各鹽分別代替0.1gNaHCO3KHCO3Na2HPO4檸檬酸三鉀K2CO3K2HPO4甲酸鈉(NH4)2CO3檸檬酸三鈉 甲酸鉀在所有各例中，結(jié)果良好且均與實(shí)施例4的結(jié)果類似，尤其是在貫通染色方面。
實(shí)施例15重復(fù)實(shí)施例4的步驟，但是用0.25gCa2CO3代替0.1gNaHCO3。
實(shí)施例16-27重復(fù)實(shí)施例4-15的步驟，但是用來自WO-00/36210中實(shí)施例A4或WO-00/39221中實(shí)施例5的化合物代替來自實(shí)施例1的化合物。結(jié)果與實(shí)施例4-15的結(jié)果類似。
實(shí)施例28-39重復(fù)實(shí)施例4-15的步驟，但是用來自WO-00/36210中實(shí)施例A2的化合物(STN登記號214289-84-6)代替來自實(shí)施例1的化合物。結(jié)果與實(shí)施例4-15的結(jié)果類似。
實(shí)施例40-51重復(fù)實(shí)施例28-39的步驟，但是用來自WO-00/36210中實(shí)施例A8的化合物代替來自實(shí)施例1的化合物。結(jié)果與實(shí)施例28-39的結(jié)果類似。
實(shí)施例52-63重復(fù)實(shí)施例4-15的步驟，但是用具有下列結(jié)構(gòu)的化合物(按本身已知的方法可以由C.I.顏料紫32獲得)代替來自實(shí)施例1的化合物
結(jié)果與實(shí)施例4-15的結(jié)果類似。
實(shí)施例64-75重復(fù)實(shí)施例4-15的步驟，但是用來自WO-98/32802中實(shí)施例15的化合物代替來自實(shí)施例1的化合物。結(jié)果與實(shí)施例4-15的結(jié)果類似。
實(shí)施例76-87重復(fù)實(shí)施例4-15的步驟，但是用來自PCT/EP-00/03085中實(shí)施例11的化合物代替來自實(shí)施例1的化合物。結(jié)果與實(shí)施例4-15的結(jié)果類似。
實(shí)施例88-99重復(fù)實(shí)施例4-15的步驟，但是用具有下列結(jié)構(gòu)的化合物(按由US-6,063,924中已知的方法可以由C.I.顏料紅222獲得)代替來自實(shí)施例1的化合物 結(jié)果與實(shí)施例4-15的結(jié)果類似。
實(shí)施例100-111重復(fù)實(shí)施例4-15的步驟，但是用來自EP-A-1 044945中實(shí)施例B1的化合物代替來自實(shí)施例1的化合物。結(jié)果與實(shí)施例4-15的結(jié)果類似。
實(shí)施例112-123重復(fù)實(shí)施例4-15的步驟，但是用來自WO-00/36210中實(shí)施例A4的化合物(STN登記號214289-82-4)代替來自實(shí)施例1的化合物。結(jié)果與實(shí)施例4-15的結(jié)果類似。
實(shí)施例124-243重復(fù)實(shí)施例4-123的步驟，但使用各自為3g的可溶性顏料前體和式(II)、(III)或(IV)的化合物。
實(shí)施例244-263重復(fù)實(shí)施例4-123的步驟，但使用處于飽和濃度的可溶性顏料前體，并且在各例中使用1g的式(II)、(III)或(IV)的化合物。
權(quán)利要求
1.一種木材染色的方法，包括如下順序處理木材a)用包含下列成分的、于水或有機(jī)溶劑或其單相混合物中的溶液處理●基于溶液計、由0.01至80重量％的化合物，其式為A(B)x(I)，其中，x是由1至8的整數(shù)，A是通過一個或多個雜原子與x個基團(tuán)B結(jié)合的喹吖啶酮、蒽醌、苝、靛藍(lán)、奎諾酞酮、陰丹酮、異吲哚啉酮、異吲哚啉、二噁嗪、偶氮、酞菁或二酮基吡咯并吡咯系列的生色團(tuán)的基團(tuán)，所述雜原子選自N、O和S，并構(gòu)成基團(tuán)A的一部分，B是氫或式為
的基團(tuán)，至少一個基團(tuán)B不是氫，而且如果x是一個由2至8的數(shù)，則基團(tuán)B相同或是不同，和L是適于增溶化的任何所期望的基團(tuán)；和●基于溶液計、由0.05至5重量％的鹽，其式為Kat*·An-(II)，Kat+·An2-(III)或Kat+·An3-(IV)，其中，Kat+是鋰、鈉、鉀或銨，An-是甲酸根、醋酸根、丙酸根或碳酸氫根，An2-是草酸根、馬來酸根、富馬酸根、丙二酸根、碳酸根或磷酸氫根，An3-是檸檬酸根或磷酸根，b)用包含基于溶液計、0.01至50重量％的C1-C6有機(jī)羧酸于水或有機(jī)溶劑或其單相混合物中的溶液處理，以及c)將式(I)的化合物熱轉(zhuǎn)化為式為A(H)x(V)的顏料。
2.根據(jù)權(quán)利要求
1的方法，其中，式為A(H)x(V)的顏料包括比色指數(shù)顏料黃13、顏料黃73、顏料黃74、顏料黃83、顏料黃93、顏料黃94、顏料黃95、顏料黃109、顏料黃110、顏料黃120、顏料黃128、顏料黃139、顏料黃151、顏料黃154、顏料黃175、顏料黃180、顏料黃181、顏料黃185、顏料黃194、顏料橙31、顏料橙71、顏料橙73、顏料紅122、顏料紅144、顏料紅166、顏料紅184、顏料紅185、顏料紅202、顏料紅214、顏料紅220、顏料紅221、顏料紅222、顏料紅242、顏料紅248、顏料紅254、顏料紅255、顏料紅262、顏料紅264、顏料棕23、顏料棕41、顏料棕42、顏料藍(lán)25、顏料藍(lán)26、顏料藍(lán)60、顏料藍(lán)64、顏料紫19、顏料紫29、顏料紫32、顏料紫37、3，6-二(4’-氰基苯基)-2，5-二氫吡咯并[3，4-c]吡咯-1，4-二酮、3，6-二(3，4-二氯苯基)-2，5-二氫吡咯并[3，4-c]吡咯-1，4-二酮或3-苯基-6-(4’-叔丁基苯基)-2，5-二氫吡咯并[3，4-c]吡咯-1，4-二酮。
3.根據(jù)權(quán)利要求
1的方法，其中，L是式為
或
的基團(tuán)，其中，R1、R2和R3彼此獨(dú)立地為C1-C6烷基，R4和R8彼此獨(dú)立地為C1-C6烷基、被O、S或N(R12)2間斷的C1-C6烷基、或者是未取代的或被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、鹵素、氰基或硝基取代的苯基或聯(lián)苯基，R5、R6和R7彼此獨(dú)立地為氫或C1-C6烷基，R9是氫、C1-C6烷基或式為
或
的基團(tuán)，R10和R11彼此獨(dú)立地是氫、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、鹵素、氰基、硝基、N(R12)2、或者是未取代的或被鹵素、氰基、硝基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的苯基，R12和R13是C1-C6烷基，R14是氫或C1-C6烷基，R15是氫、C1-C6烷基、未取代的或被C1-C6烷基取代的苯基，Q是未取代的或被C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基或C2-C12二烷基氨基一次或多次取代的p，q-C2-C6亞烷基，p和q為不同的位標(biāo)，X是選自N、O和S的雜原子，如果x是O或S，則m為0，而如果x是N，則m為1，并且L1和L2彼此獨(dú)立地是[-(p’，q’-C2-C6亞烷基)-Z-]n-C1-C6烷基或C1-C6烷基，該基團(tuán)是未取代的或被C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基、C2-C24二烷基氨基、C6-C12芳氧基、C6-C12芳硫基、C7-C24烷基芳氨基或C12-C24二芳氨基一次或多次取代的，n為1至1000的數(shù)，p’和q’為不同的位標(biāo)，Z各自獨(dú)立地是雜原子O、S或被C1-C12烷基取代的N，重復(fù)單元[-C2-C6亞烷基-Z-]中的C2-C6亞烷基相同或者不同，而且L1和L2可以是飽和的或1至10次不飽和的，可以是不間斷的或在任何所期望的點(diǎn)被1至10個選自-(C＝O)-和-C6H4-的基團(tuán)間斷，而且L1和L2可以不帶或帶有1至10個選自鹵素、氰基和硝基的進(jìn)一步的取代基。
4.根據(jù)權(quán)利要求
1的方法，其中，所述羧酸包括甲酸、乙酸、丙酸、新戊酸、草酸、丙二酸、琥珀酸或檸檬酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求
1的方法，其中，式(II)、(III)或(IV)的鹽的總濃度是式(I)的化合物的總濃度重量的1至150％。
6.根據(jù)權(quán)利要求
1的方法，其中，所述單相混合物由5至25重量％的水和95至75重量％的醇或酮組成，而基于溶液計的式(II)、(III)和(IV)的鹽的總濃度是從0.01至2重量％。
7.根據(jù)權(quán)利要求
1的方法，其中，所述熱轉(zhuǎn)化的溫度是由40至160℃。
專利摘要
一種木材染色的方法，包括如下連續(xù)處理木材a)用在水或有機(jī)溶劑或其單相混合物中含有下列成分的溶液，即基于溶液計0.01至80重量%的式為A(B)
文檔編號B27K5/02GKCN1167540SQ00813951
公開日2004年9月22日 申請日期2000年9月26日
發(fā)明者H·T·沙赫特, G·梅格勒, R·雅恩, C·格里森, P·謝布利, H T 沙赫特, 祭, 窶 , 鍔 申請人:西巴特殊化學(xué)品控股有限公司導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan