專利名稱：一種快速檢測多元羧酸免燙整理織物的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種檢測織物是否經(jīng)過多元羧酸免燙(防皺)整理，以及免燙整理水平如何的方法。
背景技術(shù)：
由于傳統(tǒng)免燙整理劑的甲醛問題，近年來，國內(nèi)外對多元羧酸免燙整理進(jìn)行了研究。在眾多的以多元羧酸作為防皺整理劑的研究中，主要集中在丁烷四羧酸(BTCA)、檸檬酸(CA)和馬來酸(MA)為代表的小分子多元羧酸以及聚馬來酸(PMA)等。多元羧酸免燙整理后棉織物的折皺回復(fù)性及手感性良好，強(qiáng)力保留率尚可，但成本較高。即便如此，目前對于游離甲醛含量要求較高的免燙產(chǎn)品，仍以多元羧酸整理居多。由于經(jīng)過多元羧酸免燙整理后織物的外觀性狀基本沒有發(fā)生變化，人們無法快速判斷該織物是否經(jīng)過其免燙整理，以及進(jìn)一步定性了解該織物免燙整理后的防皺水平。因此，提供一種能檢測織物是否經(jīng)過多元羧酸免燙整理，以及免燙整理水平如何的方法已成為亟待解決的技術(shù)問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的主要任務(wù)在于提供一種能快速檢測織物是否經(jīng)過多元羧酸免燙整理的方法。
其技術(shù)解決方案是一種快速檢測多元羧酸免燙整理織物的方法，采取堿性顯色劑與待檢織物樣品進(jìn)行顯色反應(yīng)，然后根據(jù)顏色變化判斷出該織物是否經(jīng)過多元羧酸免燙整理。
上述堿性顯色劑，是選用直接染料、陽離子染料和堿性染料一種或兩種染料混配，然后調(diào)整其pH值成為一種堿性液體。
上述堿性顯色劑，其配制條件還包括一種或兩種染料的濃度選為0.1％-3％，氯化鈉的濃度選為0.4-4％；其成品pH值為8-9。
上述顯色反應(yīng)時間可為1-10分鐘。
上述多元羧酸免燙整理織物，至少包括由丁烷四羧酸(BTCA)、檸檬酸(CA)或馬來酸(MA)為代表的小分子多元羧酸整理的各類織物，還包括由聚馬來酸(PMA)整理的各類織物。
上述快速檢測多元羧酸免燙整理織物的方法，其還包括采取同一堿性顯色劑對織物空白樣品及多個不同免燙水平樣品進(jìn)行逐個測試，建立起一一對應(yīng)的色譜樣卡；在采取該堿性顯色劑與一待檢織物樣品進(jìn)行顯色反應(yīng)后，然后根據(jù)其顏色表現(xiàn)與色譜樣卡比較判斷出該織物免燙整理水平。
上述堿性顯色劑與待檢織物樣品進(jìn)行顯色反應(yīng)可這樣實(shí)現(xiàn)，將少量堿性顯示劑滴淋于或涂抹于待檢織物樣品上，反應(yīng)過后洗去浮色，再行烘干反應(yīng)區(qū)域并觀察該區(qū)域顏色表現(xiàn)。
本發(fā)明方法的作用原理及效果是在用多元羧酸免燙整理織物時，多元羧酸與纖維素大分子在酸性條件下發(fā)生酯化交聯(lián)反應(yīng)，其酯化反應(yīng)分兩步進(jìn)行第一步，多元羧酸在高溫焙烘下，兩個相鄰羧基脫水成酐；第二步，酸酐與纖維素纖維大分子上的羥基反應(yīng)成酯；交聯(lián)后，織物上存在大量羧基基團(tuán)，在堿性條件下，羧基帶正電荷，堿性染料或陽離子染料可以上染著色。利用本發(fā)明方法，如采取少量堿性顯色劑滴淋或涂抹待檢織物樣品等，進(jìn)行顯色反應(yīng)，然后根據(jù)顏色變化判斷出該織物是否經(jīng)過多元羧酸免燙整理及其免燙整理水平，如織物著色為直接染料的顏色，則該織物未經(jīng)過多元羧酸免燙整理；如織物著色為其他選用染料的顏色或接近色，則該織物經(jīng)過多元羧酸免燙整理，并可根據(jù)該著色的深淺進(jìn)一步判定該織物經(jīng)過多元羧酸免燙整理水平。本發(fā)明具有檢測快速，便于操作等特點(diǎn)，會給生產(chǎn)者及有關(guān)消費(fèi)者帶來極大的方便。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明可檢測的多元羧酸免燙整理織物，不僅包括由丁烷四羧酸(BTCA)、檸檬酸(CA)或馬來酸(MA)為代表的小分子多元羧酸整理的各類織物，還包括由聚馬來酸(PMA)整理的各類織物。
實(shí)施例1將堿性紫5BN用去離子水配成2％濃度的染液，染液中加入0.4％的氯化鈉，攪拌均勻后用10％燒堿調(diào)節(jié)染液pH為9，即為堿性顯示劑。選用折皺回復(fù)角分別為167°的空白織物樣品及208°、243°、263°、275°和289°經(jīng)由上述多元羧酸免燙整理具有不同免燙水平的織物樣品，用滴管吸取或用其它器物蘸取少量堿性顯示劑分別滴于或涂抹于各待測織物樣品上，1分鐘后洗去浮色，烘干后觀察該反應(yīng)區(qū)域顏色，發(fā)現(xiàn)折皺回復(fù)角由低至高織物樣品的顏色自橙色逐漸變?yōu)樯钭?。并可依此建立起一一對?yīng)的色譜樣卡，在使用該堿性顯色劑檢測其他一個未知待檢織物樣品時，根據(jù)其顏色表現(xiàn)與該色譜樣卡比較判定該織物是否經(jīng)過多元羧酸免燙整理及免燙整理水平。
實(shí)施例2將直接橙39和堿性藍(lán)41按1∶1的比例用去離子水配成3％濃度的染液，染液中加入4％(owb)的氯化鈉，攪拌均勻后，用10％燒堿調(diào)節(jié)染液pH為9，即為堿性顯示劑。選用折皺回復(fù)角分別為167°的空白織物樣品及208°、243°、263°、275°和289°經(jīng)由上述多元羧酸免燙整理具有不同免燙水平的織物樣品，用滴管吸取或用其它器物蘸取少量堿性顯示劑分別滴于或涂抹于各待測織物樣品上，1分鐘后洗去浮色，烘干后觀察該反應(yīng)區(qū)域顏色，發(fā)現(xiàn)折皺回復(fù)角由低至高織物樣品的顏色自橙色逐漸變?yōu)樯钭?。并可依此建立起一一對?yīng)的色譜樣卡，在使用該堿性顯色劑檢測其他一個未知待檢織物樣品時，根據(jù)其顏色表現(xiàn)與該色譜樣卡比較判定該織物是否經(jīng)過多元羧酸免燙整理及免燙整理水平。
實(shí)施例3將直接紅23和堿性藍(lán)41按1∶1的比例用去離子水配成2％濃度的染液，染液中加入3％(owb)的氯化鈉，攪拌均勻后，用10％燒堿調(diào)節(jié)染液pH為8.5，即為堿性顯示劑。選用折皺回復(fù)角分別為167°的空白織物樣品及208°、243°、263°、275°和289°經(jīng)由上述多元羧酸免燙整理具有不同免燙水平的織物樣品，用滴管吸取或用其它器物蘸取少量堿性顯示劑分別滴于或涂抹于待測織物樣品上，4分鐘后洗去浮色，烘干后觀察顏色，發(fā)現(xiàn)折皺回復(fù)角自低至高樣品的顏色自紅色逐漸變?yōu)樽仙?。并可依此建立起一一對?yīng)的色譜樣卡，在使用該堿性顯色劑檢測其他一個未知待檢織物樣品時，根據(jù)其顏色表現(xiàn)與該色譜樣卡比較判定該織物是否經(jīng)過多元羧酸免燙整理及免燙整理水平。
實(shí)施例4將直接藍(lán)B2RL和陽離子紅X-GRL按1∶1的比例用去離子水配成0.5％濃度的染液，染液中加入1％(owb)的氯化鈉，攪拌均勻后，用10％燒堿調(diào)節(jié)染液pH為9，即為堿性顯示劑。選用折皺回復(fù)角分別為167°的空白樣品及208°、243°、263°、275°和289°經(jīng)由上述多元羧酸免燙整理具有不同免燙水平的織物樣品，用滴管吸取或用其它器物蘸取少量堿性顯示劑分別滴于或涂抹于待測樣品上，8分鐘后洗去浮色，烘干后觀察顏色，發(fā)現(xiàn)折皺回復(fù)角自低至高樣品的顏色由淺紫色逐漸變?yōu)樯钭仙?。并可依此建立起一一對?yīng)的色譜樣卡，在使用該堿性顯色劑檢測其他一個未知待檢織物樣品時，根據(jù)其顏色表現(xiàn)與該色譜樣卡比較判定該織物是否經(jīng)過多元羧酸免燙整理及免燙整理水平。
實(shí)施例5將直接黃RS和陽離子紅X-GRL按1∶1的比例用去離子水配成0.1％濃度的染液，染液中加入0.4％(owb)的氯化鈉，攪拌均勻后，用10％燒堿調(diào)節(jié)染液pH為8，即為堿性顯示劑。選用折皺回復(fù)角分別為167°的空白樣品及208°、243°、263°、275°和289°經(jīng)由上述多元羧酸免燙整理具有不同免燙水平的織物樣品，用滴管吸取或用其它器物蘸取少量指示劑分別滴于涂抹于待測織物樣品上，10分鐘后洗去浮色，烘干后觀察顏色，發(fā)現(xiàn)折皺回復(fù)角自低至高樣品的顏色由淺黃色逐漸變?yōu)榇蠹t色。并可依此建立起一一對應(yīng)的色譜樣卡，在使用該堿性顯色劑檢測其他一個未知待檢織物樣品時，根據(jù)其顏色表現(xiàn)與該色譜樣卡比較判定該織物是否經(jīng)過多元羧酸免燙整理及免燙整理水平。
權(quán)利要求
1.一種快速檢測多元羧酸免燙整理織物的方法，采取堿性顯色劑與待檢織物樣品進(jìn)行顯色反應(yīng)，然后根據(jù)顏色變化判斷出該織物是否經(jīng)過多元羧酸免燙整理。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的快速檢測多元羧酸免燙整理織物的方法，其特征在于所述堿性顯色劑，是首先選用直接染料，陽離子染料和堿性染料中的一種或兩種染料進(jìn)行混配，然后調(diào)整其pH值成為一種堿性液體。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的快速檢測多元羧酸免燙整理織物的方法，其特征在于所述堿性顯色劑，其配制條件還包括一種或兩種染料的濃度選為0.1％-3％，氯化鈉的濃度選為0.4-4％；其成品pH值為8-9。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的快速檢測多元羧酸免燙整理織物的方法，其特征在于所述顯色反應(yīng)時間可為1-10分鐘。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的快速檢測多元羧酸免燙整理織物的方法，其特征在于所述多元羧酸免燙整理織物，至少包括由丁烷四羧酸、檸檬酸或馬來酸為代表的小分子多元羧酸整理的各類織物，還包括由聚馬來酸整理的各類織物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的快速檢測多元羧酸免燙整理織物的方法，其特征在于所述快速檢測多元羧酸免燙整理織物的方法，其還包括采取同一堿性顯色劑對織物空白樣品及多個不同免燙水平樣品進(jìn)行逐個測試，建立起一一對應(yīng)的色譜樣卡；在采取該堿性顯色劑與一待檢織物樣品進(jìn)行顯色反應(yīng)后，然后根據(jù)其顏色表現(xiàn)與色譜樣卡比較判斷出該織物免燙整理水平。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的快速檢測多元羧酸免燙整理織物的方法，其特征在于所述堿性顯色劑與待檢織物樣品進(jìn)行顯色反應(yīng)可這樣實(shí)現(xiàn)，將少量堿性顯示劑滴淋于或涂抹于待檢織物樣品上，反應(yīng)過后洗去浮色，再行烘干反應(yīng)區(qū)域并觀察該區(qū)域顏色表現(xiàn)。
全文摘要
本發(fā)明公開一種快速檢測多元羧酸免燙整理織物的方法，采取堿性顯色劑與待檢織物樣品進(jìn)行顯色反應(yīng)，然后根據(jù)顏色變化判斷出該織物是否經(jīng)過多元羧酸免燙整理。上述堿性顯色劑，是首先選用直接染料與陽離子染料或堿性染料中的一種或兩種染料進(jìn)行混配拼成兩色或三色染料，然后調(diào)整其pH值成為一種堿性液體。利用本發(fā)明方法，如采取少量堿性顯色劑滴淋或涂抹待檢織物樣品等，進(jìn)行顯色反應(yīng)，然后根據(jù)顏色變化判斷出該織物是否經(jīng)過多元羧酸免燙整理及其免燙整理水平，具有檢測快速，便于操作等特點(diǎn)，會給生產(chǎn)者及有關(guān)消費(fèi)者帶來極大的方便。
文檔編號D06H3/00GK1944781SQ20061006906
公開日2007年4月11日 申請日期2006年9月21日 優(yōu)先權(quán)日2006年9月21日
發(fā)明者朱平, 王炳, 張建波, 董朝紅, 趙寶玲 申請人:青島大學(xué)