專利名稱:改善的濕氣調(diào)節(jié)復(fù)合材料的制作方法
改善的濕氣調(diào)節(jié)復(fù)合材料本發(fā)明涉及改善的濕氣調(diào)節(jié)復(fù)合材料,制備它們的方法及其在濕氣調(diào) 節(jié)中的用途。本發(fā)明的其他實(shí)施方案可由權(quán)力要求、說(shuō)明書(shū)部分和實(shí)施例中看出。 應(yīng)當(dāng)理解不偏離本發(fā)明的范圍上文提到的和將在下文更特別描述的本發(fā)明 的主題特征不僅可應(yīng)用于所指出的具體組合,也可應(yīng)用于其他組合。吸水性聚合物尤其為(共)聚合的親水性單體的聚合物, 一種或多種親 水性單體在適合的接枝基上的接枝(共)聚合物,纖維素或淀粉的交聯(lián)醚,交聯(lián)的羧曱基纖維素,部分交聯(lián)的聚氧化烯或可溶脹于含水流體的天然產(chǎn) 物例如瓜耳膠衍生物。這種聚合物作為可吸收水溶液的產(chǎn)物用于生產(chǎn)尿布、 棉塞、衛(wèi)生巾或其他衛(wèi)生制品,還作為保水劑用于商品蔬菜種植業(yè)。生產(chǎn)吸水性聚合物的現(xiàn)有技術(shù)例如概括于專論"Modern S叩erabsorbent Polymer Technology" , F丄.Buchholz and A.T. Graham, Wiley-VCH, 1998,第69-117頁(yè)中。WO 01/56625, EP-A-1 178 149和US-5,962,068描述了生產(chǎn)吸水性復(fù) 合材料的方法,每種方法中將吸水性聚合物聚合在基材上。WO 00/64311公開(kāi)了吸水性聚合物聚合在基材上的復(fù)合材料。復(fù)合材 料用于座墊中濕氣調(diào)節(jié)。WO2004/067826 Al教導(dǎo)了多層織物,尤其是由 縫編在一面上的無(wú)紡織物構(gòu)成的那些,其可例如包含活性組分如吸水性聚 合物。JP-A 05-105705描述了由基材和吸濕鹽組成的不潮解干燥劑,其中吸 濕鹽借助吸水性聚合物而固定在基材上。現(xiàn)有德國(guó)專利申請(qǐng)DE 10 2005 015 536.7描述了包含至少一種片狀基 材、至少一種水溶性吸濕物質(zhì)和至少一種在水溶性吸濕物質(zhì)的存在下聚合 在基材上的吸水性聚合物的濕氣調(diào)節(jié)復(fù)合材料?,F(xiàn)有的濕氣調(diào)節(jié)復(fù)合材料常常相對(duì)剛性并且其中吸水性聚合物的粒子相對(duì)硬。此剛性可在進(jìn)一步加工和復(fù)合材料的使用中產(chǎn)生困難,并且不利 地影響復(fù)合材料的懸垂性。另外,其中通常用于避免蒸發(fā)相關(guān)的不愉悅效 應(yīng)的這種濕氣調(diào)節(jié)復(fù)合材料開(kāi)始與比通常通過(guò)蒸發(fā)產(chǎn)生的更大量的液體接 觸,例如當(dāng)液體溢出用這種復(fù)合材料裝備的座椅家具或汽車座椅時(shí),可出 現(xiàn)不想要的不勻性,花費(fèi)比濕氣調(diào)節(jié)復(fù)合材料的常規(guī)干燥更長(zhǎng)的時(shí)間通過(guò) 干燥再次消失。本發(fā)明的目的是提供能可逆地吸收大量水蒸氣而與大量液體接觸時(shí)不 形成不想要的不勻性的濕氣調(diào)節(jié)復(fù)合材料。我們發(fā)現(xiàn)該目的通過(guò)包含如下組分的濕氣調(diào)節(jié)復(fù)合材料實(shí)現(xiàn)a) 至少一種片狀基材,b) 至少一種水溶性吸濕物質(zhì),和c) 在所述物質(zhì)b)的存在下聚合在所述基材a)上并可通過(guò)包含至少一 種烯屬不飽和單體i)和基于100重量份單體i)至少6重量份交聯(lián)劑iii)的單體 溶液聚合而得到的至少 一種吸水性聚合物,其中所述吸濕物質(zhì)b)與所述聚合物c)之重量比為0.01-1。吸濕物質(zhì)b)與聚合物c)之比優(yōu)選小于0.8,更優(yōu)選小于0.6,甚至更優(yōu) 選小于0.5,最優(yōu)選小于0.4且為至少0.05,更優(yōu)選至少0.1,甚至更優(yōu)選 至少0.15?;腶)不受任何限制。優(yōu)選的基材為如WO 01/56625在第16頁(yè)第40 行至第20頁(yè)第27行所述機(jī)織織物和/或無(wú)紡織物,或如WO 2004/067826 所公開(kāi)的包含機(jī)織織物和無(wú)紡織物的混合形式。適合的基材a)例如為包含合成聚合纖維的機(jī)織織物或無(wú)紡織物。纖維 可由任何可紡的聚合材料制成,其中聚合材料的實(shí)例為聚烯烴如聚乙烯或 聚丙烯、聚酯如聚對(duì)苯二甲酸乙二酯、聚酰胺如尼龍-6或尼龍-6.6、聚丙 烯酸酯、改性纖維素如乙酸纖維素。也可使用上述聚合材料的混合物。機(jī)織織物為由交叉纖維,優(yōu)選相交成直角的纖維組成的制品。無(wú)紡織物為包含纖維且其完全性通常歸因于纖維的固有緊貼感的無(wú)紡 制品。無(wú)紡織物優(yōu)選例如通過(guò)針刺、相互成圏(interlooping)或借助水或空 氣的銳利噴射纏結(jié)而機(jī)械固結(jié)(consolidate)。無(wú)紡織物也可粘著或內(nèi)聚固結(jié)。粘著固結(jié)的無(wú)紡織物可例如通過(guò)纖維與液體粘合劑相互粘著或通過(guò)熔 融在它的生產(chǎn)期間加入無(wú)紡織物中的粘合纖維而得到。內(nèi)聚固結(jié)的無(wú)紡織 物例如通過(guò)起初用適合的化學(xué)品溶解纖維并施加壓力而得到。基材的定量l更利地為20-800g/m2,優(yōu)選50-600g/m2,更優(yōu)選100-500 g/m2。吸濕物質(zhì)b)能吸收水蒸氣;即來(lái)自空氣的水蒸氣冷凝在吸濕物質(zhì)上, 導(dǎo)致吸濕物質(zhì)b)的含水量增加。吸濕物質(zhì)b)例如為無(wú)機(jī)鹽如氯化鈉、硝酸 鉛、硫酸鋅、高氯酸鈉、氧化鉻或氯化鋰,或至少部分結(jié)晶的有機(jī)化合物 如水溶性聚丙烯酸。吸濕無(wú)機(jī)鹽為優(yōu)選的吸濕物質(zhì)b)。最優(yōu)選氯化鈉。特別有利的吸濕物質(zhì)b)為在20X:下平衡的飽和水溶液以上相對(duì)濕度 小于95%,優(yōu)選小于卯%,更優(yōu)選小于85%,甚至更優(yōu)選小于80%且為 至少40%,優(yōu)選至少45%,更優(yōu)選至少50%,甚至更優(yōu)選至少55%,最 優(yōu)選至少60%的化合物。相對(duì)濕度為水蒸氣壓力與水蒸氣壓力的商乘以100%。優(yōu)選吸濕物質(zhì)b)在聚合在其上的吸水性聚合物中為支付(disbursed)狀態(tài)。當(dāng)本發(fā)明濕氣調(diào)節(jié)復(fù)合材料例如用于座墊時(shí),卯%以上的相對(duì)濕度感 覺(jué)不愉悅,這是由于在高大氣濕度下有利于汗的形成。然而,40%以下的 相對(duì)濕度也不利,這是由于這種低相對(duì)濕度對(duì)于進(jìn)一步增強(qiáng)座椅舒適毫無(wú) 用處。本發(fā)明濕氣調(diào)節(jié)復(fù)合材料可通過(guò)使施用在基材上并聚合的包含如下組 分的單體溶液聚合而得到i) 至少一種烯屬不飽和單體,ii) 至少一種水溶性吸濕物質(zhì),iii) 基于100重量份單體i),至少6重量份交聯(lián)劑,iv) 如果合適的話, 一種或多種可與i)下提到的單體共聚的烯屬和/或烯 丙屬不飽和單體,和v) 如果合適的話, 一種或多種水溶性聚合物, 其中所述吸濕物質(zhì)ii)與所述單體i)的重量比為0.01-1 。吸濕物質(zhì)ii)與單體i)的重量比優(yōu)選至多,尤其是小于0.8,更優(yōu)選至多, 尤其是小于0.6,甚至更優(yōu)選至多,尤其是小于0.5,最優(yōu)選至多,尤其是 小于0.4且為至少0.05,更優(yōu)選至少0.1,甚至更優(yōu)選至少0.15。適合的單體i)例如為烯屬不飽和羧酸,如丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來(lái)酸、富馬酸和衣康酸,或其衍生物,如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯酸 酯和甲基丙烯酸酯。優(yōu)選包含酸性基團(tuán)的單體i)。丙烯酸和甲基丙烯酸為 特別優(yōu)選的單體。最優(yōu)選丙烯酸。單體i),尤其是丙烯酸包含優(yōu)選至多0.025重量%的量的氫醌半醚。優(yōu) 選的氫醌半醚為氫醌單甲基醚(MEHQ)和/或生育酚。生育酚指如下通式的化合物其中R'為氫或甲基,W為氫或甲基,W為氫或甲基,R"為氫或具有l(wèi)-20 個(gè)碳原子的酸基。優(yōu)選的基團(tuán)R"為乙?;?、抗壞血g、琥珀酰基、煙酰基和其他生理 上可相容的羧酸。羧酸可以為單羧酸、二羧酸或三羧酸。優(yōu)選其中1^=112=113=甲基的a-生育酚,尤其是外消旋a-生育酚。R4 更優(yōu)選氫或乙酰基,尤其優(yōu)選RRR-a-生育酚。單體溶液的氫醌半醚含量?jī)?yōu)選不大于130重量ppm,更優(yōu)選不大于70 重量ppm,優(yōu)選至少10重量ppm,更優(yōu)選至少30重量ppm,特別優(yōu)選 50重量ppm左右,全部基于丙烯酸,其中丙烯酸鹽作為丙烯酸計(jì)算。例 如,單體溶液可使用具有適合的氫醌半醚含量的丙烯酸制備。用于本發(fā)明方法的有用吸濕物質(zhì)ii)已作為吸濕物質(zhì)b)描述。 吸水性聚合物為交聯(lián)狀態(tài),即聚合在具有至少兩個(gè)可自由基共聚入聚 合物網(wǎng)絡(luò)的可聚合基團(tuán)的化合物("交聯(lián)劑")的存在下進(jìn)行,使得產(chǎn)生的 聚合物當(dāng)然以共聚形式包含交聯(lián)劑的相應(yīng)片斷。有用的交聯(lián)劑iii)例如包括如EP-A530 438所述的二甲基丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸二甘醇酯、甲基 丙烯酸烯丙酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三烯丙基胺、四烯丙氧基乙烷, 如EP-A 547 847、 EP-A 559 476、 EP-A 632 068、 W093/21237、 WO 03/104299、 WO 03/104300、 WO 03/104301和DE-A 10331450所述的二丙 烯酸酯和三丙烯酸酯,如DE-A 10331456.3和現(xiàn)有德國(guó)專利申請(qǐng)10355401.7或如DE-A-195 43 368、 DE-A-196 46 484、 WO90/15830和WO 02/32962 所述的交聯(lián)劑混合物。有用的交聯(lián)劑iii)尤其包括N,N,-亞甲基雙丙烯酰胺和N,N,-亞甲基雙 甲基丙烯酰胺,多元醇的不飽和一元羧酸或多元羧酸的酯如二丙烯酸酯或 三丙烯酸酯,例如二丙烯酸丁二醇酯、二甲基丙烯酸丁二醇酯、二丙烯酸 乙二醇酯、二曱基丙烯酸乙二醇酯以及三羥曱基丙烷三丙烯酸酯和烯丙基 化合物如(曱基)丙烯酸烯丙酯、氰尿酸三烯丙酯、馬來(lái)酸二烯丙酯、聚烯 丙酯、四烯丙氧基乙烷、三烯丙基胺、四烯丙基乙二胺、磷酸的烯丙酯以 及乙烯基膦酸衍生物,例如如EP-A 343 427所述。有用的交聯(lián)劑iii)另外 包括季戊四醇二烯丙基醚、季戊四醇三諦丙基醚、季戊四醇四烯丙基醚、 聚乙二醇二烯丙基醚、乙二醇二烯丙基醚、甘油二烯丙基醚、甘油三烯丙基醚、基于山梨糖醇的聚烯丙基醚,及其乙氧基化變體。本發(fā)明方法可使 用聚乙二醇的二(甲基)丙烯酸酯,所用的聚乙二醇分子量為300-1000。然而,特別有利的交聯(lián)劑iii)為3-20重乙氧基化甘油的二丙烯酸酯和三 丙烯酸酯,3-20重乙氧基化三羥曱基丙烷的二丙烯酸酯和三丙烯酸酯,3-20 重乙氧基化三羥曱基乙烷的二丙烯酸酯和三丙烯酸酯,尤其是2-6重乙氧 基化甘油或2-6重乙氧基化三羥甲基丙烷的二丙烯酸酯和三丙烯酸酯,3 重丙氧基化甘油的二丙烯酸酯和三丙烯酸酯,或3重丙氧基化三羥曱基丙 烷的二丙烯酸酯和三丙烯酸酯以及3重混合的乙氧基化或丙氧基化甘油的 二丙烯酸酯和三丙烯酸酯,或3重混合的乙氧基化或丙氧基化三羥甲基丙 烷的二丙烯酸酯和三丙烯酸酯,15重乙氧基化甘油的二丙烯酸酯和三丙烯 酸酯,15重乙氧基化三羥甲基丙烷的二丙烯酸酯和三丙烯酸酯,至少40 重乙氧基化甘油的二丙烯酸酯和三丙烯酸酯,至少40重乙氧基化三羥甲基乙烷的二丙烯酸酯和三丙烯酸酯或至少40重乙氧基化三羥甲基丙烷的二 丙烯酸酯和三丙烯酸酯。非常特別優(yōu)選的交聯(lián)劑iii)為二丙烯酸酯化、二甲基丙烯酸酯化、三丙 烯酸酯化或三甲基丙烯酸酯化的多重乙氧基化和/或丙氧基化甘油,例如如 WO 03/104 301所述。3-10重乙氧基化甘油的二丙烯酸酯和/或三丙烯酸酯 特別有利。非常特別優(yōu)選1-5重乙氧基化和/或丙氧基化甘油的二丙烯酸酯 或三丙烯酸酯。最優(yōu)選3-5重乙氧基化和/或丙氧基化甘油的三丙烯酸酯。 這些的顯著之處在于在吸水性聚合物中特別低的殘留水平(通常為10重量 ppm以下)和用其制備的吸水性聚合物的含水提取物具有與相同溫度下的 水相比幾乎不變的表面張力(通常不小于0.068N/m)。根據(jù)本發(fā)明,交聯(lián)劑以至少6重量份,優(yōu)選至少7重量份,更優(yōu)選至 少8重量份,最優(yōu)選至少9重量份的量包括在單體溶液中,所有基于100 重量份單體i)。單體中交聯(lián)劑含量的上限不太關(guān)鍵,通常使用不大于25重 量份,優(yōu)選不大于20重量份,更優(yōu)選不大于18重量份的交聯(lián)劑含量。適 合的交聯(lián)劑含量的實(shí)例為基于100重量份單體i)至少10重量份,至少10.5 重量份,至少11重量份,至少11.5重量份,至少12重量份,至少12.5 重量份,至少13重量份??膳c單體i)共聚的烯屬不飽和單體iv)的實(shí)例為丙烯酰胺、曱基丙烯酰胺、巴豆酰胺、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙 烯酸二甲基氨基丙酯、丙烯酸二乙基氨基丙酯、丙烯酸二甲基氨基丁酯、 甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯、丙烯酸二甲基氨基新戊酯和甲基丙烯酸二曱基氨基新戊酯。有用的水溶性聚合物v)包括聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、淀粉、淀粉衍生物、聚乙二醇或聚丙烯酸,優(yōu)選聚乙烯醇和淀粉。吸濕聚合物如可溶聚丙烯酸不僅可用作吸濕物質(zhì)ii),也可用作水溶性 聚合物v)。當(dāng)將常規(guī)接枝聚合催化劑如鐵鹽加入單體溶液中時(shí),則聚合物將用作 聚合的接枝基并且待聚合單體將接枝于聚合物上。當(dāng)不使用接枝聚合催化 劑時(shí),則聚合物將以基本上未改變的狀態(tài)繼續(xù)存在于聚合中并充當(dāng)吸濕物質(zhì)。優(yōu)選的單體i)的g通常為部分中和狀態(tài),它們的中和度優(yōu)選25-95摩 爾%,更優(yōu)選40-卯摩爾%,甚至更優(yōu)選50-80摩爾%,最優(yōu)選60-80摩爾 %??墒褂贸R?guī)中和劑,優(yōu)選堿金屬氫氧化物、堿金屬氧化物、堿金屬碳 酸鹽或堿金屬碳酸氫鹽及其混合物。也可使用銨鹽代替堿金屬鹽。特別優(yōu) 選鈉和鉀作為堿金屬,但最優(yōu)選氫氧化鈉、碳酸鈉或碳酸氫鈉及其混合物。 通常,中和通過(guò)將中和劑作為水溶液、作為熔體或優(yōu)選作為固體混入而實(shí) 現(xiàn)。例如含水量明顯在50重量%以下的氫氧化鈉可作為熔點(diǎn)在23。C之上 的蠟狀塊存在。在這種情況下,可作為塊(piece)或熔體在升高的溫度下計(jì) 量力口入。單體水溶液優(yōu)選通過(guò)噴霧應(yīng)用于基材上。有用的基材已作為基材a)描述。隨后,偵i材上的單體溶液聚合并將復(fù)合材料干燥。聚合優(yōu)選通過(guò)UV 輻射和/或熱引發(fā)。按照常規(guī),對(duì)于這種聚合反應(yīng),引發(fā)劑可用于促進(jìn)或控 制聚合反應(yīng)的起動(dòng);這里,可以以常規(guī)方式使用任何已知的引發(fā)劑或引發(fā) 劑體系。在本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方案中,聚合物c)包含至少一種在聚合之前包括在 單體溶液中并保留在聚合物中的增塑劑。其中增塑劑應(yīng)理解為意指以所用的量降低聚合物c)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的物質(zhì)。所用增塑劑的量將使聚合物 的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度降低至少2t:,優(yōu)選至少4'C,更優(yōu)選至少6'C,最優(yōu)選 至少IO'C。例如,以將使聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度降低至少20'C或至少 30"C的量包括增塑劑。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為聚合物的已知性能并可通過(guò) ASTM E1356-03 "Standard Test Method for Assignment of the Glass Transition Temperatures by Differential Scanning Calorimetry,,或同等ISO 11357-2標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量。常規(guī)增塑劑在室溫下為液體,并且也為聚合物的溶劑或分散劑。當(dāng)聚 合物通過(guò)單體的UV輻射而制備時(shí),則必須選擇對(duì)于UV光充分穩(wěn)定且還 不干擾UV引發(fā)聚合的增塑劑。優(yōu)選,增塑劑為親水性并可以以任何比例 與水溶混。適合的增塑劑的實(shí)例為醇,多元醇如甘油和山梨糖醇,二醇和醚二醇如聚亞烷基二醇的單醚和二醚、聚亞烷基二醇的單酯或二酯、聚乙 二醇、聚丙二醇、混合聚乙二醇或聚丙二醇、甘醇酸酯、甘油、脫水山梨 糖醇酯、檸檬酸酯或酒石酸酯或咪唑啉衍生的兩性表面活性劑。優(yōu)選的增 塑劑為多元醇如甘油和山梨糖醇、聚乙二醇及其混合物。特別優(yōu)選甘油。有用的增塑劑另外包括烴和烴混合物如白油,尤其是藥用白油或液體 石堵。通常以足以實(shí)現(xiàn)所需玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的降低的量包括增塑劑。通常的增塑劑含量基于100重量份單體i)為5-50重量份,優(yōu)選8-40重量份,尤其 是10-30重量份增塑劑。本發(fā)明復(fù)合材料對(duì)于濕氣調(diào)節(jié),尤其是在褥墊和座墊中,例如汽車座 椅中非常有用。包含本發(fā)明復(fù)合材料的座墊或褥墊通過(guò)將相對(duì)大氣濕度調(diào)整至令人愉悅的水平并防止出汗過(guò)度而增強(qiáng)坐或躺的舒適。同時(shí),本發(fā)明復(fù)合材料能 在不使用時(shí)期再次最佳^^放吸收的濕氣且能自身快速再生。由于這種平衡 的性能特征,本發(fā)明復(fù)合材料提供至今未達(dá)到的坐或躺的舒適。 方法吸收濕氣的測(cè)定將復(fù)合材料在23C和50%的相對(duì)濕度下調(diào)整60分鐘直至平衡。然后 使相對(duì)濕度上升至卯%,并將復(fù)合材料在30'C下保持90分鐘(吸收階段)。 其后,將相對(duì)濕度降低至40%,并將試樣在40'C下保持100分鐘(解吸階 段)。連續(xù)測(cè)量由于吸^解吸的重量變化并作為基于g施用物質(zhì)(吸水性聚 合物和/或鹽)的重量增加。重量增加的參比點(diǎn)為60分鐘平衡后的重量。 實(shí)施例 實(shí)施例1在通過(guò)UV輻射固化2分鐘之前,將定量為70g/m2的聚對(duì)苯二甲酸乙 二酯無(wú)紡織物用單體溶液噴霧。這之后在90X:下在逆流干燥機(jī)中干燥5分 鐘。單體溶液包含19 599g37.S重量%丙烯酸鈉水溶液(相當(dāng)于整個(gè)單體溶液中24.5重量%丙烯酸鈉)、435g丙烯酸(8.5重量%)、 900g聚乙二醇二丙 烯酸酯(平均摩爾質(zhì)量為400的聚乙二醇的二丙烯酸酯)(3重量%)作為交聯(lián) 劑、66g2-羥基-l-[4-(羥基乙氧基)苯基-2-甲基-l-丙酮(0.22重量%)作為引 發(fā)劑、1500g甘油(5重量%)和7500g25重量%氯化鈉水溶液(6.25重量% NaCl)。單體溶液的量的選擇使得具有聚合在其上的吸水性聚合物的^J"苯二 甲酸乙二酯無(wú)紡織物的負(fù)載為160g/m2。
權(quán)利要求
1.一種包含如下組分的濕氣調(diào)節(jié)復(fù)合材料a)至少一種片狀基材,b)至少一種水溶性吸濕物質(zhì),和c)在所述物質(zhì)b)的存在下聚合在所述基材a)上并可通過(guò)包含至少一種烯屬不飽和單體i)和基于100重量份單體i)至少6重量份交聯(lián)劑iii)的單體溶液聚合而得到的至少一種吸水性聚合物,其中所述吸濕物質(zhì)b)與所述聚合物c)之重量比為0.01-1。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1的復(fù)合材料,其中所述基材a)為機(jī)織織物和/或無(wú) 紡織物。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2的復(fù)合材料,其中在20'C下平衡的所述吸濕物 質(zhì)b)的超飽和水溶液以上的相對(duì)濕度為至少40%。
4. 根據(jù)權(quán)利要求l-3中任一項(xiàng)的復(fù)合材料,其中所述吸濕物質(zhì)b)為無(wú) 機(jī)鹽。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)的復(fù)合材料,其中所述聚合物c)包含酸 性基團(tuán)。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5的復(fù)合材料,其中所述酸性基團(tuán)至少25摩爾%被 中和。
7. —種生產(chǎn)濕氣調(diào)節(jié)復(fù)合材料的方法,其包括將包含如下組分的單體 溶液施用在片狀基材上并聚合i) 至少一種烯屬不飽和單體,ii) 至少一種水溶性吸濕物質(zhì),iii) 基于100重量份單體i),至少6重量份交聯(lián)劑,iv) 如果合適的話, 一種或多種可與i)下提到的單體共聚的烯屬和/或烯 丙屬不飽和單體,和v) 如果合適的話, 一種或多種水溶性聚合物, 其中所述吸濕物質(zhì)ii)與所述單體i)的重量比為0.01-1。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7的方法,其中所述單體i)包含酸性基團(tuán)。
9. 根據(jù)權(quán)利要求8的方法,其中所述酸性基團(tuán)至少25摩爾%被中和。
10. 根據(jù)權(quán)利要求7-9中任一項(xiàng)的方法,其中在20'C下平衡的所述吸 濕物質(zhì)b)的超飽和水溶液以上的相對(duì)濕度為至少40%。
11. 根據(jù)權(quán)利要求7-10中任一項(xiàng)的方法,其中所述吸濕物質(zhì)ii)為無(wú)機(jī)鹽。
12. 根據(jù)權(quán)利要求7-11中任一項(xiàng)的方法,其中所述基材為機(jī)織織物和/ 或無(wú)紡織物。
13. 根據(jù)權(quán)利要求l-6中任一項(xiàng)的復(fù)合材料在濕氣調(diào)節(jié)中的用途。
14. 包含根據(jù)權(quán)利要求l-6中任一項(xiàng)的復(fù)合材料的座墊或褥墊。
全文摘要
本發(fā)明涉及改善的包含片狀基材、水溶性吸濕物質(zhì)和在吸濕物質(zhì)的存在下聚合在基材上并可通過(guò)包含至少一種烯屬不飽和單體i)和基于100重量份單體i)至少6重量份交聯(lián)劑iii)的單體溶液聚合而得到的吸水性聚合物的濕氣調(diào)節(jié)復(fù)合材料,它們的制備方法和它們?cè)跐駳庹{(diào)節(jié)中的用途。
文檔編號(hào)D06M11/64GK101248230SQ200680030663
公開(kāi)日2008年8月20日 申請(qǐng)日期2006年8月9日 優(yōu)先權(quán)日2005年8月23日
發(fā)明者C·海因德?tīng)? M·法斯特內(nèi)爾, M·騰內(nèi)森, M·貝克, M·赫利希-洛斯, S·錢普 申請(qǐng)人:巴斯夫歐洲公司