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水性聚氨酯接枝硅氧烷耐磨柔軟整理劑的制備方法

文檔序號(hào):1705533閱讀:375來源:國知局
專利名稱:水性聚氨酯接枝硅氧烷耐磨柔軟整理劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種水性聚氨酯接枝硅氧垸耐磨柔軟整理劑的制備方法, 主要用于紡織后整理中。屬化工紡織助劑技術(shù)領(lǐng)域。
技術(shù)背景環(huán)保型防水耐磨柔軟透氣透濕織物一直是人們穿著所追求的。在本發(fā) 明作出以前,以往的紡織用柔軟劑大多為有機(jī)硅類柔軟劑,柔軟效果最好的 為含有氨基的有機(jī)硅。它賦予織物柔軟功能,而不具有回彈、耐磨功能, 同時(shí)由于氨基的存在,使得織物容易泛黃。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于克服上述不足,提供一種具有耐磨、柔軟作用的水 性聚氨酯接枝硅氧烷耐磨柔軟整理劑的制備方法。本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的 一種水性聚氨酯接枝硅氧垸耐磨柔軟整 理劑的制備方法,其特征在于所述方法是先用二異氰酸酯和二元醇類 化合物生成端基為一NCO的預(yù)聚體,然后用二羥甲基丙酸和l、 4丁二醇擴(kuò) 鏈反應(yīng),最后用三乙胺調(diào)節(jié)pH值至中性后,加入去離子水?dāng)嚢?,即得到?性聚氨酯接枝硅氧垸耐磨柔軟整理劑。所述方法的具體工藝為在帶攪拌器的反應(yīng)容器中,加入二元醇化合物和二異氰酸酯,在80-85'C下反應(yīng)1.5
小時(shí)-2小時(shí),降溫至70 — 75'C,加入二羥甲基丙酸(DMPA)和1、 4 丁二 醇,保溫?cái)嚢?0—40min,滴加占二異氰酸酯重量0. 08-0. 12%的二丁基二 月桂酸錫,加入占總體系重量8-12%重量百分比的乙酸乙酯或丙酮降低體 系粘度,在60-65t:保溫4. 5-5小時(shí),降至室溫,加入三乙胺中和后,加 去離子水,攪拌,脫去乙酸乙酯或丙酮,即得到水性聚氨酯接枝硅氧烷耐 磨柔軟整理劑。所述各原料是按照以下配比進(jìn)行反應(yīng)的—NCO: —0H二1.5 — 3: l摩爾比,其中一NCO表示異氰酸酯基,一OH 表示二元醇類化合物的羥基,二羥甲基丙酸與二元醇類化合物的摩爾比為0.3-1: 1。 1、 4丁二醇與二元醇類化合物的摩爾比為0.8-1.5: 1。 所述的二異氰酸酯可以為IPDI、 HDI、 TDI或MDI。 所述二元醇類化合物可以是分子量為1000 — 2000的聚乙二醇、聚醚 220、聚醚210或分子量為1000-3000的羥甲基硅油。本發(fā)明是一種環(huán)保型單組分水性聚氨酯。具有耐磨、柔軟作用。同時(shí) 由于沒有氨基的存在,織物不會(huì)泛黃。該整理劑所處理的織物,耐磨性好, 手感柔軟,防水透氣透濕,是理想的織物整理劑。本發(fā)明的另一特點(diǎn)是通 過浸軋焙烘處理織物,工藝簡(jiǎn)單,而且過程無有害溶劑揮發(fā)。完全符合環(huán) 保技術(shù)要求。本發(fā)明水性聚氨酯接枝硅氧烷耐磨柔軟整理劑是以水為溶劑,在使用 固化過程無有害溶劑揮發(fā)。可以根本上消除涂料中的有害物質(zhì)。符合紡織
行業(yè)織物的環(huán)保需求。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1:在燒瓶?jī)?nèi)加入80克分子量為1000的聚乙二醇,10克羥甲基硅油7162 (上海和盈化工有限公司),36克異氰酸酯(MDI),在85。C下反應(yīng)1.5小 時(shí),降溫至70。C,加入6克DMPA, 8.6克1、 4 丁二醇,保溫?cái)嚢?0min, 滴加5滴二丁基二月桂酸錫,加入70克丙酮降低體系粘度,在6(TC保溫 4.5小時(shí)。再用三乙胺調(diào)節(jié)pH值至中性后,加入510克去離子水?dāng)嚢?,?去丙酮,即得到水性聚氨酯接枝硅氧垸耐磨柔軟整理劑。 實(shí)施例2:在燒瓶?jī)?nèi)加入110克聚醚220, 10克羥甲基硅油7162 (上海和盈化工 有限公司)40克MDI,在85。C下反應(yīng)1.5小時(shí),降溫至70°C,加入6克 DMPA, 7. 5克1、 4 丁二醇,保溫?cái)嚢?0min,滴加5滴二丁基二月桂酸錫, 加入80克乙酸乙酯降低體系粘度,在60。C保溫4. 5小時(shí),降至室溫。再 用三乙胺調(diào)節(jié)pH值至中性后,加入500克去離子水?dāng)嚢?,脫去乙酸乙酯?即得到水性聚氨酯接枝硅氧垸耐磨柔軟整理劑。本發(fā)明制得的整理劑的平均分子量為20000 — 50000,粘度為IOOO— 1500cps (埃米拉粘度計(jì)檢測(cè))。乳液的固含量為20 — 40%。
權(quán)利要求
1、一種水性聚氨酯接枝硅氧烷耐磨柔軟整理劑的制備方法,其特征在于所述方法是先用二異氰酸酯和二元醇類化合物生成端基為-NCO的預(yù)聚體,然后用二羥甲基丙酸和1、4丁二醇擴(kuò)鏈反應(yīng),最后用三乙胺調(diào)節(jié)pH值至中性后,加入去離子水?dāng)嚢?,即得到水性聚氨酯接枝硅氧烷耐磨柔軟整理劑,所述方法的具體工藝為在帶攪拌器的反應(yīng)容器中,加入二元醇化合物和二異氰酸酯,在80-85℃反應(yīng)1.5小時(shí)-2小時(shí),降溫至70-75℃,加入二羥甲基丙酸和1、4丁二醇,保溫?cái)嚢?0-40min,滴加占二異氰酸酯重量0.08-0.12%的二丁基二月桂酸錫,加入占總體系重量8-12%重量百分比的乙酸乙酯或丙酮降低體系粘度,在60℃-65℃保溫4.5小時(shí)-5小時(shí),降至室溫,加入三乙胺中和后,加去離子水,攪拌,脫去乙酸乙酯或丙酮,即得到水性聚氨酯接枝硅氧烷耐磨柔軟整理劑,所述各原料是按照以下配比進(jìn)行反應(yīng)的-NCO∶-OH=1.5-3∶1摩爾比,其中-NCO表示異氰酸酯基,-OH表示二元醇類化合物的羥基,二羥甲基丙酸與二元醇類化合物的摩爾比為0.3-1∶1,1、4丁二醇與二元醇類化合物的摩爾比為0.8-1.5∶1。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種水性聚氨酯接枝硅氧烷耐磨柔軟整理劑 的制備方法,其特征在于所述的二異氰酸酯為IPDI、 HDI、 TDI或MDI。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種水性聚氨酯接枝硅氧垸耐磨柔軟整理劑 的制備方法,其特征在于所述二元醇類化合物是分子量為1000—2000的 聚乙二醇、聚醚220、聚醚210或分子量為1000-3000的羥甲基硅油。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種水性聚氨酯接枝硅氧烷耐磨柔軟整理劑的制備方法,其特征在于所述方法是先用二異氰酸酯和二元醇類化合物生成端基為-NCO的預(yù)聚體,然后用二羥甲基丙酸和1、4丁二醇擴(kuò)鏈反應(yīng),最后用三乙胺調(diào)節(jié)pH值至中性后,加入去離子水?dāng)嚢?,即得到水性聚氨酯接枝硅氧烷耐磨柔軟整理劑。該整理劑所處理的織物,耐磨性好,手感柔軟,防水透氣透濕,是理想的織物整理劑。本發(fā)明的另一特點(diǎn)是通過浸軋焙烘處理織物,工藝簡(jiǎn)單,而且過程無有害溶劑揮發(fā)。完全符合環(huán)保技術(shù)要求。
文檔編號(hào)D06M15/37GK101161918SQ200710135418
公開日2008年4月16日 申請(qǐng)日期2007年11月8日 優(yōu)先權(quán)日2007年11月8日
發(fā)明者華明揚(yáng) 申請(qǐng)人:華明揚(yáng)
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