專利名稱：軍用器材外罩織物阻燃防水透氣吸波涂層膠的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種軍用器材外罩織物阻燃防水透氣吸波涂層膠的制備方 法，可用于軍用織物的防輻射、電磁波干擾等領(lǐng)域。屬紡織助劑技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
在本發(fā)明作出以前，以往的器材外罩織物僅具有普通的吸波功能，不 同時具有阻燃防水透氣等多功能。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述不足，提供一種具有明顯阻燃效果、防水 透氣作用的軍用器材外罩織物阻燃防水透氣吸波涂層膠的制備方法。
本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的 一種軍用器材外罩織物阻燃防水透氣吸 波涂層膠的制備方法，其特征在于所述方法是用二異氰酸酯、羥甲基 硅油和聚酯多元醇生成端基為一NCO的預(yù)聚體，然后用二羥甲基丙酸和一 縮二乙二醇擴鏈反應(yīng)，最后用成鹽劑調(diào)節(jié)pH值至中性后，加入硅垸偶聯(lián)劑 封端，再加入納米吸波劑的水性槳料、阻燃劑、防水劑和去離子水?dāng)嚢瑁?即得到阻燃防水透氣吸波涂層膠，所述方法的具體工藝為在帶攪拌器的
反應(yīng)容器中加入聚酯多元醇、二異氰酸酯和羥甲基硅油，在80-85'C反應(yīng) 1.5-2小時，降溫至70 —75°C，加入二羥甲基丙酸(DMPA)和一縮二乙二
醇擴鏈反應(yīng)，保溫攪拌30—40min，滴加占二異氰酸酯重量0. 08-0. 12%的 二丁基二月桂酸錫，加入占總體系重量8-12%重量百分比的丙酮降低體系 粘度，在60-65。C保溫4.5-5小時，降至室溫，加入三乙胺中和后，加入 硅垸偶聯(lián)劑及納米吸波劑的水性漿料、阻燃劑、防水劑和去離子水，攪拌, 脫去丙酮，即得到阻燃防水透氣吸波涂層膠。 所述各原料是按照以下配比進行反應(yīng)的
—NCO: —0H=3—4: 1 (摩爾比)，其中一NCO表示異氰酸酯基，一OH
表示聚酯多元醇的羥基。
二羥甲基丙酸與聚酯多元醇的摩爾比為0.5-1: 1。
一縮二乙二醇與聚酯多元醇的摩爾比為1-1.8: 1。
納米吸波劑在涂層膠中的含量為5 — 30°%。 阻燃劑在涂層膠中的含量為5 — 10%。 防水劑在涂層膠中的含量為5 — 8%。 硅烷偶聯(lián)劑在涂層膠中的含量為《10 % 。 所述羥甲基硅油在涂層膠中的含量為2%-10%。
所述的納米吸波劑的水性漿料為納米吸波劑粉體濕法球磨制得的水性 槳料，所述納米吸波劑粉體可以為納米級的鎳鋅鐵氧體、錳鋅鐵氧體、鈦 酸鋇、導(dǎo)電炭黑、銀包鐵粉，水性漿料中納米吸波劑粉體的含量為5—30 %，優(yōu)選的含量為10_20°%。
所述的二異氰酸酯可以為IPDI， HDI, TDI， MDI，優(yōu)選TDI， IPDI。 所述的聚酯多元醇可以為聚己二酸丁二醇酯或聚己內(nèi)酯。
所述的硅烷偶聯(lián)劑可以為KH550或KH560。
所述的防水劑可以為有機硅類防水劑或有機氟類防水劑。
所述的阻燃劑可以為有機磷或有機鹵素類阻燃劑。
本發(fā)明吸波涂層膠是一種加入吸波材料的環(huán)保型單組分的水性聚氨酯 為主體的乳液。使用該涂層膠的織物強度高，手感柔軟，防水透氣、對特 定波長有吸收，且有防電磁輻射、抗靜電和吸收電磁波的作用，同時有極 高的阻燃性能，是極好的軍用吸波材料。
本發(fā)明吸波涂層膠是以水為溶劑，在噴涂和刮涂固化過程無有害溶劑 揮發(fā)?？梢愿旧舷锪现械挠泻ξ镔|(zhì)。符合化工行業(yè)的環(huán)保需求。
具體實施例方式
實施例1:
在燒瓶內(nèi)加入70克聚己二酸丁二醇酯(PBA2000)、 20克TDI、 5克硅 油7162(上海和盈化工有限公司)，在85t:下反應(yīng)1.5小時，降溫至7(TC， 加入2. 7克二羥甲基丙酸(DMPA)， 6克一縮二乙二醇，保溫攪拌30min， 加入50克丙酮，滴加5滴二丁基二月桂酸錫，在60'C保溫4.5小時，降 至室溫，攪拌，加入2克三乙胺中和，再加入2克KH550，最后加入100g 含量為10%的納米鎳鋅鐵氧體水性漿料、有機磷阻燃劑甲基磷酸二甲酯2 克、有機硅類防水劑MH — 11092.5克與700克離子水，攪拌，脫去丙酮，
即得到阻燃防水透氣吸波涂層膠。 實施例2:
在燒瓶內(nèi)加入60克聚己內(nèi)酯(PCLIOOO)、 22克IPDI、 5克硅油7162(上海和盈化工有限公司)，在85。C下反應(yīng)1.5小時，降溫至75'C，加入 2.7克二羥甲基丙酸(DMPA)， 6克一縮二乙二醇，保溫攪拌30min，加入 55克丙酮，滴加5滴二丁基二月桂酸錫，在6(TC保溫4. 5小時，降至室溫， 加入2克三乙胺中和，再加入1. 5克KH560，最后加入80克8%的納米鈦 酸鋇水性漿料、有機鹵素類阻燃劑1， 2-雙(2， 4， 6-三溴苯氧基)乙烷2克、 2.5克有機氟類防水劑WP-7與800克離子水，攪拌，脫去丙酮，即得到阻 燃防水透氣吸波涂層膠。
本發(fā)明制得的涂層膠的光澤度為90—95，拉伸強度達35—45Mpa。
權(quán)利要求
1、一種軍用器材外罩織物阻燃防水透氣吸波涂層膠的制備方法，其特征在于所述方法是用二異氰酸酯、羥甲基硅油和聚酯多元醇生成端基為-NCO的預(yù)聚體，然后用二羥甲基丙酸和一縮二乙二醇擴鏈反應(yīng)，最后用成鹽劑調(diào)節(jié)pH值至中性后，加入硅烷偶聯(lián)劑封端，再加入納米吸波劑的水性漿料、阻燃劑、防水劑和去離子水?dāng)嚢?，即得到阻燃防水透氣吸波涂層膠，所述方法的具體工藝步驟為在帶攪拌器的反應(yīng)容器中加入聚酯多元醇、二異氰酸酯和羥甲基硅油，在80-85℃反應(yīng)1.5-2小時，降溫至70-75℃，加入二羥甲基丙酸和一縮二乙二醇擴鏈反應(yīng)，保溫攪拌30-40min，滴加占二異氰酸酯重量0.08-0.12％的二丁基二月桂酸錫，加入占總體系重量8-12％重量百分比的丙酮降低體系粘度，在60-65℃保溫4.5-5小時，降至室溫，加入三乙胺中和后，再加入硅烷偶聯(lián)劑及納米吸波劑的水性漿料、阻燃劑、防水劑和去離子水，攪拌，脫去丙酮，即得到軍用器材外罩織物阻燃防水透氣吸波涂層膠，所述各原料是按照以下配比進行反應(yīng)的-NCO∶-OH＝3-4∶1摩爾比，其中-NCO表示異氰酸酯基，-OH表示聚酯多元醇的羥基，二羥甲基丙酸與聚酯多元醇的摩爾比為0.3-1∶1，一縮二乙二醇與聚酯多元醇的摩爾比為1-1.8∶1，納米吸波劑在涂層膠中的含量為5-30％，阻燃劑在涂層膠中的含量為5-10％，防水劑在涂層膠中的含量為5-8％，硅烷偶聯(lián)劑在涂層膠中的含量為≤10％，羥甲基硅油在涂層膠中的含量為2％-10％，所述的納米吸波劑的水性漿料為納米吸波劑粉體濕法球磨制得的水性漿料，所述納米吸波劑粉體為納米級的鎳鋅鐵氧體、錳鋅鐵氧體、鈦酸鋇、導(dǎo)電炭黑、銀包鐵粉，水性漿料中納米吸波劑粉體的含量為5-30％。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種軍用器材外罩織物阻燃防水透氣吸波涂 層膠的制備方法，其特征在于所述水性漿料中納米吸波劑粉體的含量為 10—20%。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種軍用器材外罩織物阻燃防水透氣吸波涂 層膠的制備方法，其特征在于所述的二異氰酸酯為IPDI， HDI, TDI, MDI。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種軍用器材外罩織物阻燃防水透氣吸波涂 層膠的制備方法，其特征在于所述的聚酯多元醇為聚己二酸丁二醇酯或 聚己內(nèi)酯。
5、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種軍用器材外罩織物阻燃防水透氣吸波涂 層膠的制備方法，其特征在于所述的硅烷偶聯(lián)劑為H550或KH560。
6、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種軍用器材外罩織物阻燃防水透氣吸波涂 層膠的制備方法，其特征在于所述防水劑為有機硅類防水劑或有機氟類 防水劑。
7、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種軍用器材外罩織物阻燃防水透氣吸波涂層膠的制備方法，其特征在于阻燃劑為有機磷或有機鹵素類阻燃劑。
8、 根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種軍用器材外罩織物阻燃防水透氣吸波涂層膠的制備方法，其特征在于所述有機硅類防水劑為MH — 1109。
9、 根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種軍用器材外罩織物阻燃防水透氣吸波涂層膠的制備方法，其特征在于所述有機氟類防水劑為WP-7。
10、 根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種軍用器材外罩織物阻燃防水透氣吸波 涂層膠的制備方法，其特征在于所述有機磷阻燃劑為甲基磷酸二甲酯； 或所述有機鹵素類阻燃劑為1， 2-雙(2， 4， 6-三溴苯氧基)乙垸。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種軍用器材外罩織物阻燃防水透氣吸波涂層膠的制備方法，其特征在于所述方法是用二異氰酸酯、羥甲基硅油和聚酯多元醇生成端基為-NCO的預(yù)聚體，然后用二羥甲基丙酸和一縮二乙二醇擴鏈反應(yīng)，最后用成鹽劑調(diào)節(jié)pH值至中性后，加入硅烷偶聯(lián)劑封端，再加入納米吸波劑的水性漿料、阻燃劑、防水劑和去離子水?dāng)嚢?，即得到阻燃防水透氣吸波涂層膠。本發(fā)明吸波涂層膠是一種加入吸波材料的單組分的水性聚氨酯為主體的乳液。使用該涂層膠的織物手感柔軟，防水透氣、對特定波長有吸收，且有防電磁輻射、抗靜電和吸收電磁波的作用，同時有極高的阻燃性能，是極好的軍用吸波材料。
文檔編號D06N3/12GK101191304SQ200710135420
公開日2008年6月4日 申請日期2007年11月8日 優(yōu)先權(quán)日2007年11月8日
發(fā)明者華明揚 申請人:華明揚