專(zhuān)利名稱(chēng)：一種改性脂肪醛復(fù)鞣劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種醛鞣劑的制備方法，更具體地說(shuō)，本發(fā)明涉及一種改性脂肪 醛復(fù)鞣劑的制備方法。
背景技術(shù)：
醛鞣劑鞣成的革具有輕、軟、飄的特性，深受消費(fèi)者和生產(chǎn)商的歡迎。在世 界文明史開(kāi)創(chuàng)期，原始人用涂油、煙熏等方法處理動(dòng)物皮時(shí)就已包含醛鞣的作用。 百余年來(lái)醛鞣一直伴隨著近代制革工業(yè)的興起而不斷發(fā)展。甲醛是人類(lèi)最早使用 的醛鞣劑，由于它價(jià)格低廉、來(lái)源方便、結(jié)合力強(qiáng)，所以曾被廣泛采用，但是由 于其對(duì)呼吸粘膜、皮膚等有刺激性，有致癌作用等，隨著環(huán)保意識(shí)的日漸增強(qiáng)， 工藝早已逐漸被淘汰。戊二醛是另一種常用的醛鞣劑，早在1957年美國(guó)防衛(wèi)軍 需研究發(fā)展中心的Seligsberger L.等人就將戊二醛作為鞣劑使用而且申請(qǐng)了專(zhuān) 利，美國(guó)農(nóng)業(yè)部研究所的FeinM.L等人也指出戊二醛具有很好的鞣性。(US Pat. 2851329， 1958; US Pat. 2941859)。但是，戊二醛對(duì)呼吸道粘膜、眼、皮膚等 也有刺激作用，且價(jià)格昂貴，不宜長(zhǎng)期貯存，成革顏色發(fā)黃，不能作為淺色革和 白色革的鞣劑或復(fù)鞣劑。改性脂肪醛鞣劑與前述醛鞣劑相比克服了上述缺點(diǎn)，當(dāng) 前，還沒(méi)有制備改性脂肪醛鞣劑的方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供的一種改性脂肪醛復(fù)鞣劑的制備方法。該制備方法相對(duì) 簡(jiǎn)單，對(duì)設(shè)備要求不高，生產(chǎn)周期較短。
改性脂肪醛鞣劑的制備方法依次由以下步驟組成
(1) 按重量比將多糖類(lèi)化合物400 450份、溶劑550 600份和氧化劑 4.0 4. 5份混合，調(diào)整pH值至1.5 1.9， 30 50'C反應(yīng)3 5小時(shí)，得到多醛 基化合物溶液；
(2) 將上述多醛基化合物溶液升溫至50 70°C,加入pH值調(diào)節(jié)劑5 10 份調(diào)整pH值至5 7，按重量比加入30 50份含胺基化合物，反應(yīng)2 3小時(shí)；
(3) 按重量比在上述溶液中加入1 5份穩(wěn)定劑，升溫至80 90°C ，反應(yīng)l 1.5小時(shí)，再降溫至40 45。C，得到改性脂肪醛復(fù)鞣劑。
上述多糖化合物選自淀粉、纖維素、葡聚糖、海藻糖、木糖和/或菊糖。
上述溶劑選自去離子水、乙醇和/或異丙醇。
上述氧化劑選自高碘酸和/或高碘酸鈉。
上述pH值調(diào)節(jié)劑選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸氫鈉、碳酸鈉、乙酸鈉、 磷酸氫二鈉、乙醇胺、二乙醇胺和/或三乙醇胺。
上述胺基化合物選自雙氰胺、丙烯酰胺、乙二胺、脲、硫脲、甘氨酸、氨基 丙酸、e-氨基丙酸和/或天門(mén)冬氨酸。
上述穩(wěn)定劑選自硼砂、氯化鈣、氯化鋅和/或EDTA。
本發(fā)明中所使用的原材料價(jià)格低廉，具有明顯的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，而且生產(chǎn)效 率高，可以減少環(huán)境污染。用該方法制備的改性脂肪醛復(fù)鞣劑廣泛用于毛皮、革 制品的預(yù)鞣、復(fù)鞣過(guò)程，能有效提高革制品的豐滿(mǎn)度和柔軟度，增進(jìn)油脂、染料 等的吸收，具有明顯的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。
具體實(shí)施方式
下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體描述。 實(shí)施例l
將纖維素400克、去離子水600克、高碘酸鈉4. 2克混合，調(diào)整pH值至1. 8， 在4(TC反應(yīng)3小時(shí)，得到多醛基化合物，升至5(TC，加入20%的氫氧化鈉溶液5 克，調(diào)整pH值至5，然后，加入41克雙氰胺，反應(yīng)2小時(shí)，然后加入2克硼砂， 并升溫至80。C，反應(yīng)1小時(shí)，降溫至4(TC，得到改性脂肪醛鞣劑約1055克。
實(shí)施例2
將葡聚糖450克、去離子水550克、高碘酸4.3克混合，調(diào)整pH值至1.6， 在45。C反應(yīng)4小時(shí)，得到多醛基化合物，升至60'C，加入20%的三乙醇胺溶液6 克，調(diào)整pH值至6，然后，加入43克尿素，反應(yīng)2.5小時(shí)，然后加入2克硼砂， 并升溫至85'C，反應(yīng)1.2小時(shí)，降溫至43X:，得到改性脂肪醛鞣劑約1056克。
實(shí)施例3
將纖維素450克、去離子水550克、高碘酸4.3克混合，調(diào)整pH值至1.6， 在5(TC反應(yīng)5小時(shí)，得到多醛基化合物，升至7(TC，加入20%的三乙醇胺溶液8 克，調(diào)整pH值至7，然后，加入25克甘氨酸，反應(yīng)2 3小時(shí)，然后加入2克 氯化鈣，并升溫至90'C，反應(yīng)1.5小時(shí)，降溫至45'C，得到改性脂肪醛鞣劑約 1039克。
實(shí)施例4
將海藻糖400克、去離子水560克、高碘酸鈉4.0克混合，調(diào)整pH值至1.9， 在4(TC反應(yīng)4小時(shí)，得到多醛基化合物溶液，升溫至6(TC，加入20%的碳酸鈉 溶液7克，調(diào)整pH值至6，然后，加入34克氨基丙酸，反應(yīng)2.5小時(shí)，然后加 入2克氯化鈣，并升溫至85'C，反應(yīng)1小時(shí)，降溫至45-C，得到改性脂肪醛鞣 劑約1007克。
權(quán)利要求
1.一種改性脂肪醛復(fù)鞣劑的制備方法，其特征在于其特征在于該方法由以下步驟組成(1)按重量比將多糖類(lèi)化合物400～450份、溶劑550～600份和氧化劑4.0～4.5份混合，調(diào)整pH值至1.5～1.9，30～50℃反應(yīng)3～5小時(shí)，得到多醛基化合物溶液；(2)將上述多醛基化合物溶液升溫至50～70℃，加入pH值調(diào)節(jié)劑5～10份調(diào)整pH值至5～7，按重量比加入30～50份含胺基化合物，反應(yīng)2～3小時(shí)；(3)在上述溶液中按重量比加入1～5份穩(wěn)定劑，升溫至80～90℃，反應(yīng)1～1.5小時(shí)，再降溫至40～45℃，得到改性脂肪醛復(fù)鞣劑。
2. 按照權(quán)利要求1所述改性脂肪醛鞣劑的制備方法，其特征在于所述多糖化合物 選自淀粉、纖維素、葡聚糖、海藻糖、木糖和/或菊糖。
3. 按照權(quán)利要求1所述改性脂肪醛鞣劑的制備方法，其特征在于所述溶劑選自 去離子水、乙醇和/或異丙醇。
4. 按照權(quán)利要求1所述改性脂肪醛鞣劑的制備方法，其特征在于所述氧化劑選 自高碘酸和/或高碘酸鈉。
5. 按照權(quán)利要求1所述綠色環(huán)保改性脂肪醛鞣劑的制備方法，其特征在于所述 pH值調(diào)節(jié)劑選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸氫鈉、碳酸鈉、乙酸鈉、磷酸氫二 鈉、乙醇胺、二乙醇胺和/或三乙醇胺。
6. 按照權(quán)利要求1所述改性脂肪醛鞣劑的制備方法，其特征在于所述含胺基化合物選自雙氰胺、丙烯酰胺、乙二胺、脲、硫脲、甘氨酸、氨基丙酸、e-氨基丙酸和/或天門(mén)冬氨酸。
7. 按照權(quán)利要求1所述改性脂肪醛鞣劑的制備方法，其特征在于所述穩(wěn)定劑選 自硼砂、氯化鈣、氯化鋅和/或EDTA。
全文摘要
一種改性脂肪醛復(fù)鞣劑的制備方法。將多糖類(lèi)化合物經(jīng)專(zhuān)用氧化劑氧化得到多醛基化合物，然后和含胺基化合物經(jīng)曼尼奇反應(yīng)而制成改性脂肪醛復(fù)鞣劑。該制備方法相對(duì)簡(jiǎn)單，對(duì)設(shè)備要求不高，生產(chǎn)周期較短，生產(chǎn)效率高，所使用的原材料價(jià)格低廉，具有明顯的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。用該方法制備的改性脂肪醛復(fù)鞣劑廣泛用于毛皮、革制品的預(yù)鞣、復(fù)鞣過(guò)程，能有效提高革制品的豐滿(mǎn)度和柔軟度，增進(jìn)油脂、染料等的吸收，具有明顯的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。
文檔編號(hào)C14C3/00GK101643800SQ200810139598
公開(kāi)日2010年2月10日 申請(qǐng)日期2008年8月28日 優(yōu)先權(quán)日2008年8月28日
發(fā)明者馮練享, 曲樹(shù)光, 白清泉 申請(qǐng)人:濟(jì)南力厚化工有限公司