專利名稱：：一種紫色活性染料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及活性染料
技術(shù)領(lǐng)域：
，特別是涉及一種毛用紫色活性染料。
背景技術(shù)：
：現(xiàn)在一般染羊毛、羊絨、所用染料均為酸性染料、酸性媒介染料和金屬絡(luò)合染料。由于用這些種類染料所染的物料，牢度均欠佳，色光不很艷麗，而且還會(huì)給環(huán)保造成麻煩。進(jìn)入21世紀(jì)，由于環(huán)境生態(tài)的制約，對(duì)于上色率、固色率以及染色廢水的要求越來(lái)越高。酸性染料已不能再滿足時(shí)代的發(fā)展。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是，提供一個(gè)能減少環(huán)境污染，所需原料成本低，產(chǎn)品溶解度高，而且色澤鮮艷，應(yīng)用性能優(yōu)異，使用方便，適用性強(qiáng)的毛用紫色活性染料。為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是一種毛用紫色活性染料，具有如下結(jié)構(gòu)通式(I)其中，&為H、_CH3、-0CH3或_S03M，R2為-H、_CH3、-OH、_N02或-COOH，M為H或堿金屬，優(yōu)選為堿金屬，更優(yōu)選為Na。本發(fā)明還提供了一種染料組合物，其包含上述式(I)的染料或其衍生物。本發(fā)明還提供了一種毛纖維的染色方法，包括使式(I)的染料與毛纖維接觸步驟。本發(fā)明的染料可以與其他染料復(fù)配使用，以獲得其他的顏色，或與其他的染料復(fù)配提高染色性能。上述通式(I)的染料化合物可以單獨(dú)或與其它染料復(fù)配對(duì)毛纖維進(jìn)行染色，其具有良好的染色性能，色光鮮艷，牢度優(yōu)良，尤其是毛纖維具有良好的上色率和固色率。具體實(shí)施例方式上面已對(duì)本發(fā)明紫色活性染料的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了說(shuō)明，下面將通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明工作進(jìn)一步的說(shuō)明。實(shí)施例1:本實(shí)施例提供了式(I)化合物中一種具體化合物的制備方法，該化合物為如下式(II)的化合物:具體制備方法如下1、H酸的溶解向500毫升四口瓶中加水200毫升，然后加入100%H酸17.1克，攪拌下用30%氫氧化鈉溶液調(diào)pH=6.5-7，使物料溶解，澄清。調(diào)整溶液的體積為250毫升，使溶液的濃度。％=4.5。2、縮合反應(yīng)外浴調(diào)整H酸溶液溫度至0°C。維持溫度05"分四次將100%4-羥基苯甲酰氯10.6克慢慢滴入，共耗時(shí)60分鐘，每次加畢，均用30X氫氧化鈉調(diào)整pH=66.5。維持溫度05°C，維持pH=66.5反，應(yīng)3小時(shí)。后用30%氫氧化鈉調(diào)整pH=8.5，升溫至90°C，維持溫度9095°C，反應(yīng)1小時(shí)。降溫至25。C，備用。3、2_甲氧基-4-(2'，3'-二溴丙酰氨基)-苯胺溶解在500毫升燒杯中加水200毫升，然后加入100%2_甲氧基_4_(2'，3'_二溴丙酰氨基)_苯胺17.6克，用30%氫氧化鈉調(diào)整pH=77.5，待溶液澄清，加入100%亞硝酸鈉3.5克，混勻。備用。4、重氮化反應(yīng)向800ml燒杯中加入200ml水，將15.2克30%鹽酸溶液加入。用直接冰調(diào)整溶液溫度至5t:，調(diào)整體積至300ml。在反應(yīng)溶液確保pH值小于2，碘化鉀試紙微藍(lán)的條件下，維持溫度58°C，將2-甲氧基-4-(2'，3'-二溴丙酰氨基)_苯胺溶液耗時(shí)1小時(shí)緩慢加入。維持溫度5l(TC，反應(yīng)2小時(shí)。用氨基磺酸消除過(guò)量的亞硝酸。5、偶合反應(yīng)將重氮液加入到縮合液中，攪拌均勻。用96X調(diào)碳酸鈉調(diào)pH=7，升溫到l(TC，維持溫度1015t:，維持pH=77.5，反應(yīng)4小時(shí)。6、中和反應(yīng)將偶合反應(yīng)液用30%鹽酸溶液調(diào)整至pH=6-6.5。攪拌15分鐘。7、干燥將6步驟的色液加入到料液預(yù)熱器中，調(diào)整好噴霧塔進(jìn)口溫度210°C，以95-100°C的出口溫度進(jìn)行噴霧干燥。得式(II)結(jié)構(gòu)紫色染料59g(100X)。4本發(fā)明制備的毛用紫色活性染料應(yīng)用性能如下表所示<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>根據(jù)上述實(shí)施例的內(nèi)容，本領(lǐng)域很容易使用相應(yīng)量的物質(zhì)替換4-羥基苯甲酰氯和/或2-甲氧基-4-(2'，3'-二溴丙酰氨基)_苯胺，來(lái)制備式(I)中的其它化合物，所以此處不再描述其他化合物的制備方法。上述式(II)的染料在染色纖維材料，特別是染色毛纖維時(shí)，其顯示出優(yōu)良的提升性、勻染性和洗滌性，并在染色制品的耐光性、耐洗性、耐氯漂性和耐汗性方面具有優(yōu)良的牢度。而且該方法所制備的染料的染色廢水中性達(dá)標(biāo)排放容易，利于環(huán)保。本發(fā)明的染料和染料制備方法已經(jīng)通過(guò)具體的實(shí)施例進(jìn)行了描述。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以借鑒本發(fā)明的內(nèi)容適當(dāng)改變?cè)?、工藝條件等環(huán)節(jié)來(lái)實(shí)現(xiàn)相應(yīng)的其它目的，其相關(guān)改變都沒(méi)有脫離本發(fā)明的內(nèi)容，所有類似的替換和改動(dòng)對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō)是顯而易見(jiàn)的，都被視為包括在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。權(quán)利要求一種紫色活性染料，其具有如下式(I)所述的結(jié)構(gòu)其中，R1為H、-CH3、-OCH3或-SO3M，R2為H、-CH3、-NO2或-OH，M為H或堿金屬。F2009102282567C0000011.tif2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性染料，其中M為堿金屬。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性染料，其中M為鉀或鈉。4.根據(jù)權(quán)利要求l所述的活性染料，其中M為鈉。5.—種染料組合物，其包含權(quán)利要求l-4任一項(xiàng)所述的紫色活性染料。6.—種染色毛纖維的方法，其包括將包含權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)紫色活性染料的染料組合物與毛纖維接觸。全文摘要本發(fā)明公開(kāi)了一種毛用紫色活性染料，其具有如下式所述的結(jié)構(gòu)其中，R1為H、-CH3、-OCH3或-SO3M，R2為H、-CH3、-NO2或-OH，M為H或堿金屬。該毛用紫色活性染料具有較高的反應(yīng)性，優(yōu)良的溶解度，具有很鮮艷靚麗的色光；同時(shí)所需原料成本低，而且減少了對(duì)環(huán)境的污染。文檔編號(hào)D06P3/04GK101724293SQ20091022825公開(kāi)日2010年6月9日申請(qǐng)日期2009年11月16日優(yōu)先權(quán)日2009年11月16日發(fā)明者蘇長(zhǎng)湘,郝津來(lái)申請(qǐng)人:天津德凱化工股份有限公司