專利名稱：一種絲毛混紡織物的抗皺整理液及其抗皺整理的方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種絲毛混紡織物的抗皺整理液和采用該整理液進行抗皺整理的方法。
背景技術：
純毛織物以其豐、彈、挺、爽的高雅風格和良好的穿著舒適性越來越受到消費者的喜愛，但由于毛纖維本身的化學組成和形態(tài)結構特征，在純毛織物加工過程中易出現表面折皺等問題。純毛織物抗皺性較差，尤其是在潮濕環(huán)境下穿著很容易起皺變形同時純毛織物正向輕薄化、內衣化方向發(fā)展，這類織物更易起皺，缺乏可機洗性，為改善其服用性能，需要進行抗皺整理。純毛織物的抗皺整理常用方法是使用交聯(lián)劑，但現有的純毛織物防皺整理存在的最大問題就是甲醛含量以及對織物手感的影響，即使現有的抗皺方法里面沒有使用醛類物質，其抗皺效果也不理想。所發(fā)急需一種抗皺效果好，抗皺方法簡單的一種技術。發(fā)明內空本發(fā)明一方面公開了一種不含化學醛類試劑的絲毛混紡織物的抗皺整理液，該整理液的技術方案如下一種絲毛混紡織物的抗皺整理液，其配方的重量組成為絲素為0.5% 4%殼聚糖為0.5% 4%交聯(lián)劑0.5% 2%稀釋劑90% 99%其中交聯(lián)劑選自有機硅，解釋劑選自蒸餾水。如上所述的絲毛混紡織物的抗皺整理液，其中所述的絲素含量優(yōu)選為2% .如上所述的絲毛混紡織物的抗皺整理液，其中所述的殼聚糖含量優(yōu)選為3%。如上所述的絲毛混紡織物的抗皺整理液，其中所述的有機硅的含量優(yōu)選為1%。本發(fā)明另一方面公開了一種絲毛混紡織物的抗皺整理抗皺的方法，其采用如上所述的絲毛混紡織物的抗皺整理液采用二浸二軋工藝對進行抗皺整理，所述的二浸二軋工藝的工藝參數為軋液率為80 90%，90 110°C下進行烘干1 3分鐘，烘焙溫度為2 5分鐘。其足烘干溫度優(yōu)選為100°C，時間優(yōu)選為1. 5分鐘，烘焙溫度優(yōu)選150°C，時間優(yōu)選 3分鐘。采用本發(fā)明的技術方案的有益效果是采用本發(fā)明的技術方案處理后的絲毛混紡織物性回復角由240°提高到310°，濕彈性回復角由195°提高到290°。并且本發(fā)明的整理液不含任何甲醛類化學添加劑，大幅降低縮水率，整理后的織物手感柔軟、滑爽，光澤柔和，強力、透氣性等性能基本不變。
具體實施例方式下面將結合具體實施例對本發(fā)明的技術方案進行解釋一 .制備抗皺整理液實施例
(1)絲素溶液配制將廢絲除雜后溶于氯化鈣-乙醇-水(摩爾比1 2 8)溶劑中，經鹽酸水解中和、過濾后，配制一定質量分數的絲素溶液。分別中和、過濾后，配制一定質量分數的絲素溶液。分別配制絲素含量為0. 5%，1 %，2%，3%，4%的整理液，在所述的五種整理液中含有交聯(lián)劑有機硅的含量為1%，殼聚糖的含量為4%。(2)殼聚糖溶液配制將市售的固體片狀殼聚糖(脫乙酰度為80%)溶于lg/dL醋酸溶液中，過濾后配制一定質量分數的殼聚糖溶液。分別配制殼聚糖的含量為0. 5%，1 %， 2%，3%，4%，而這五種抗皺整理液溶液中絲素含量為2%，交聯(lián)劑有機硅的含量為1%。二 .采用實施例一中制備的整理液進行抗皺整理的處理步驟為預處理一二浸二軋(軋液率為85% )—烘干(100°C下1. 5min)—焙烘(按實施測試實施例方案中的方案確定)。三.檢測實施例檢測材料試樣為蠶絲/羊毛混紡平紋織物，蠶絲與羊毛混紡質量比為60 40， 每平方米質量106g，試樣經預處理一酶練一精練一漂白一水洗，獲得練白綢；真絲電力紡； 平紋澳毛織物。測試方式(1)折皺回復角及縮絨性按國標Fz/T24002-93法測試；(2)硬挺度及透氣性按國標ZBW04003-87標準進行測試；(3)白度及毛效按GB8425--87測定；(4)強力按GB3291-82測經向斷裂強力；(5)耐洗性參照家庭洗滌條件，溫度35°C浴比1 30， 皂片2g/L，洗滌8分鐘，洗滌后的試樣甩干，再洗滌，再甩干，如此重復一定次數.再淋洗次.在大氣中放置24h后，測定試樣的性能。增重率測定試樣整理前后的質量并計算； (6)染色牢度耐洗牢度按GB3920-83標準測定；(7)耐酸性試樣置于3mol/L鹽酸溶液中，70°C下處理2h，洗凈風干，恒溫恒濕平衡24h.稱重計算酸溶率；(8)耐堿性試樣置于 0. 5mol/LNaOH溶液中，70°C下處理2h，洗凈風干，恒溫恒濕平衡24h，稱重，計算堿溶率；(9) 氨基酸測定稱取試樣10. Omg置于水解管中，加入6mol/L的鹽酸5mL。減壓封管，于110°C水解24h。水解完畢破管，水浴法除去鹽酸，再用0. 02mol/L的鹽酸定容至10mL，在日立-835 型氨基酸自動分析儀上測氨基酸組成。測試數據結果如下面的表格表示在多次小樣實驗的基礎上進行單因素實驗，確定并優(yōu)化工藝條件。表一絲素整理劑質量分數對整理效果的影響(實驗條件為殼聚糖整理劑質量分數為4%，交聯(lián)劑1%，150°C焙烘3min，PH= 5)
質量分數/%濕彈性/白度/%透氣性/L/(m2 ·s)斷裂強度/N硬挺度/cm毛效/cm0. 523578. 58034754.26. 5124377. 28034704.46. 6226777. 08014604. 76. 7326576. 28024585. 06.6426075. 08014505. 26. 權利要求
1.一種絲毛混紡織物的抗皺整理液，其配方的重量百分比組成為 絲素0. 5% 4%殼聚糖0.5% 4% 交聯(lián)劑0. 5% 2% 稀釋劑90% 99%其中交聯(lián)劑選自有機硅，解釋劑選自蒸餾水。
2.如權利要求1所述的絲毛混紡織物的抗皺整理液，其特征在于所述的絲素含量為2% .
3.如權利要求1所述的絲毛混紡織物的抗皺整理液，其特征在于所述的殼聚糖含量為3%。
4.如權利要求1所述的絲毛混紡織物的抗皺整理液，其特征在于所述的有機硅的含量為1%。
5.一種絲毛混紡織物的抗皺整理抗皺的方法，其特征在于采用如權利要求1所述的絲毛混紡織物的抗皺整理液，經過二浸二軋工藝對進行抗皺整理，所述的二浸二軋工藝的工藝參數為軋液率為80 90%，90 110°C下進行烘干1 3分鐘，烘焙溫度為110 1600CT 2 5分鐘。
6.一種如權利要求5所述的絲毛混紡織物的抗皺整理抗皺的方法，其特征在于所述的軋液率為85%。
7.—種如權利要求5所述的絲毛混紡織物的抗皺整理抗皺的方法，其特征在于烘干的溫度為100°C，時間為1. 5分鐘。
8.—種如權利要求5所述的絲毛混紡織物的抗皺整理抗皺的方法，其特征在于烘焙階段的溫度為150°C，時間為3分鐘。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種絲毛混紡織物的抗皺整理液和采用該整理液進行抗皺整理的方法。該整理液的配方重量組成為絲素為0.5％～4％，殼聚糖為0.5％～4％，交聯(lián)劑0.5％～2％，稀釋劑90％～99％，其中交聯(lián)劑選自有機硅，解釋劑選自蒸餾水。本發(fā)明公開的抗皺整理方法為利用本發(fā)明提供的抗皺整理液按二浸二軋，經整理后的純毛織物，性回復角由240°提高到310°，濕彈性回復角由195°提高到290°。并且本發(fā)明的整理液不含任何甲醛類化學添加劑，大幅降低縮水率，整理后的織物手感柔軟、滑爽，光澤柔和，強力、透氣性等性能基本不變。
文檔編號D06M13/50GK102400376SQ201010277340
公開日2012年4月4日 申請日期2010年9月9日 優(yōu)先權日2010年9月9日
發(fā)明者丁國才 申請人:上海海帝園藝有限公司