專利名稱：假發(fā)用快速染色助劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于化學(xué)技術(shù)、生物技術(shù)相互交叉技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種假發(fā)用快速染 色助劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
目前發(fā)制品染色以傳統(tǒng)助劑和染色工藝為主，其存在以下缺陷(1)、毛發(fā)的上染 率較低且上染慢；( 、染色過程中毛發(fā)經(jīng)?；ㄉ?，并且染出的色發(fā)固色牢度不好，經(jīng)常出現(xiàn) 脫色的情況；03)、整個(gè)染色過程耗能、耗工、耗時(shí)較大，染色成本高。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足而提供一種上染快、上染率 高、固色牢度好、且無毒、無刺激、制作工藝簡單的假發(fā)用快速染色助劑及其制備方法。本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的一種假發(fā)用快速染色助劑，其特征在于由下列各原料按照重量份數(shù)經(jīng)配伍相溶 合成而得硫酸鈉5 8份；冰醋酸3 6份；高效滲透劑8 15份；過硫酸鈉1 3份； 去離子水68 83份。所述的去離子水的硬度<0.03毫摩/升?！N上述的假發(fā)用快速染色助劑的制備方法，其特征在于按照如下步驟進(jìn)行 在去離子水中慢慢加入硫酸鈉，升溫?cái)嚢?，溫度保持?lt; 85°C，攪拌時(shí)先慢，待溶解完畢后， 加入高效滲透劑，繼續(xù)攪拌，攪拌時(shí)先慢，等溶液中有小氣泡產(chǎn)生時(shí)，攪拌速度慢慢加快，直 到全部溶解完，降溫到60°C，加入冰醋酸，攪拌均勻，攪拌速度先慢后快，30分鐘后，加入過 硫酸鈉，攪拌均勻，降至室溫即可。將快速染色助劑用藍(lán)色厚PVC塑料桶密封裝，陰涼處保存。本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)利用升溫?cái)嚢?，原料組分更容易反應(yīng)完全，并且生成物比較 穩(wěn)定，整個(gè)合成工藝比較簡單，具有上染快、上染率高、固色牢度好、且無毒、無刺激的優(yōu)點(diǎn)， 技術(shù)指標(biāo)和數(shù)據(jù)如下上染快比老工藝縮短時(shí)間1/3 ；上染率高上染百分率為97. 5%;固 色牢度干摩為4-5級，濕摩4級。
具體實(shí)施例方式一種假發(fā)用快速染色助劑，其特征在于由下列各原料按照重量份數(shù)經(jīng)配伍相溶 合成而得硫酸鈉5 8份；冰醋酸3 6份；高效滲透劑8 15份；過硫酸鈉1 3份； 去離子水68 83份。所述的去離子水的硬度< 0. 03毫摩/升。一種上述的假發(fā)用快速染色助劑的制備方法，其特征在于按照如下步驟進(jìn)行 在去離子水中慢慢加入硫酸鈉，升溫?cái)嚢?，溫度保持?lt; 85°C，攪拌時(shí)先慢，待溶解完畢后， 加入高效滲透劑，繼續(xù)攪拌，攪拌時(shí)先慢，等溶液中有小氣泡產(chǎn)生時(shí)，攪拌速度慢慢加快，直 到全部溶解完，降溫到60°C，加入冰醋酸，攪拌均勻，攪拌速度先慢后快，30分鐘后，加入過3硫酸鈉，攪拌均勻，降至室溫即可。實(shí)施例1 一種假發(fā)用快速染色助劑，其特征在于由下列各原料按照重量克數(shù)經(jīng) 配伍相溶合成而得硫酸鈉8克；冰醋酸3克；高效滲透劑8克；過硫酸鈉1克；去離子水68 克。所述的去離子水的硬度<0.03毫摩/升。一種上述的假發(fā)用快速染色助劑的制備方法，其特征在于按照如下步驟進(jìn)行 在68克去離子水中慢慢加入8克硫酸鈉，升溫?cái)嚢?，溫度保持?lt; 85°C，攪拌時(shí)先慢，待溶 解完畢后，加入8克高效滲透劑，繼續(xù)攪拌，攪拌時(shí)先慢，等溶液中有小氣泡產(chǎn)生時(shí)，攪拌速 度慢慢加快，直到全部溶解完，降溫到60°C，加入3克冰醋酸，攪拌均勻，攪拌速度先慢后 快，30分鐘后，加入1克過硫酸鈉，攪拌均勻，降至室溫即可。實(shí)施例2 —種假發(fā)用快速染色助劑，其特征在于由下列各原料按照重量克數(shù)經(jīng) 配伍相溶合成而得硫酸鈉5克；冰醋酸6克；高效滲透劑8克；過硫酸鈉1克；去離子水68 克。所述的去離子水的硬度<0.03毫摩/升。一種上述的假發(fā)用快速染色助劑的制備方法，其特征在于按照如下步驟進(jìn)行 在68克去離子水中慢慢加入5克硫酸鈉，升溫?cái)嚢?，溫度保持?lt; 85°C，攪拌時(shí)先慢，待溶 解完畢后，加入8克高效滲透劑，繼續(xù)攪拌，攪拌時(shí)先慢，等溶液中有小氣泡產(chǎn)生時(shí)，攪拌速 度慢慢加快，直到全部溶解完，降溫到60°C，加入6克冰醋酸，攪拌均勻，攪拌速度先慢后 快，30分鐘后，加入1克過硫酸鈉，攪拌均勻，降至室溫即可。實(shí)施例3 —種假發(fā)用快速染色助劑，其特征在于由下列各原料按照重量克數(shù)經(jīng) 配伍相溶合成而得硫酸鈉5克；冰醋酸3克；高效滲透劑15克；過硫酸鈉1克；去離子水 68克。所述的去離子水的硬度<0.03毫摩/升。一種上述的假發(fā)用快速染色助劑的制備方法，其特征在于按照如下步驟進(jìn)行 在68克去離子水中慢慢加入5克硫酸鈉，升溫?cái)嚢?，溫度保持?lt; 85°C，攪拌時(shí)先慢，待溶 解完畢后，加入15克高效滲透劑，繼續(xù)攪拌，攪拌時(shí)先慢，等溶液中有小氣泡產(chǎn)生時(shí)，攪拌 速度慢慢加快，直到全部溶解完，降溫到60°C，加入3克冰醋酸，攪拌均勻，攪拌速度先慢后 快，30分鐘后，加入1克過硫酸鈉，攪拌均勻，降至室溫即可。實(shí)施例4 一種假發(fā)用快速染色助劑，其特征在于由下列各原料按照重量克數(shù)經(jīng) 配伍相溶合成而得硫酸鈉5克；冰醋酸3克；高效滲透劑8克；過硫酸鈉3克；去離子水68 克。所述的去離子水的硬度<0.03毫摩/升。一種上述的假發(fā)用快速染色助劑的制備方法，其特征在于按照如下步驟進(jìn)行 在68克去離子水中慢慢加入5克硫酸鈉，升溫?cái)嚢?，溫度保持?lt; 85°C，攪拌時(shí)先慢，待溶 解完畢后，加入8克高效滲透劑，繼續(xù)攪拌，攪拌時(shí)先慢，等溶液中有小氣泡產(chǎn)生時(shí)，攪拌速 度慢慢加快，直到全部溶解完，降溫到60°C，加入3克冰醋酸，攪拌均勻，攪拌速度先慢后 快，30分鐘后，加入3克過硫酸鈉，攪拌均勻，降至室溫即可。實(shí)施例5 —種假發(fā)用快速染色助劑，其特征在于由下列各原料按照重量克數(shù)經(jīng) 配伍相溶合成而得硫酸鈉5克；冰醋酸3克；高效滲透劑8克；過硫酸鈉1克；去離子水83 克。所述的去離子水的硬度<0.03毫摩/升。一種上述的假發(fā)用快速染色助劑的制備方法，其特征在于按照如下步驟進(jìn)行 在83克去離子水中慢慢加入5克硫酸鈉，升溫?cái)嚢?，溫度保持?lt; 85°C，攪拌時(shí)先慢，待溶 解完畢后，加入8克高效滲透劑，繼續(xù)攪拌，攪拌時(shí)先慢，等溶液中有小氣泡產(chǎn)生時(shí)，攪拌速度慢慢加快，直到全部溶解完，降溫到60°C，加入3克冰醋酸，攪拌均勻，攪拌速度先慢后 快，30分鐘后，加入1克過硫酸鈉，攪拌均勻，降至室溫即可。實(shí)施例6 —種假發(fā)用快速染色助劑，其特征在于由下列各原料按照重量克數(shù)經(jīng) 配伍相溶合成而得硫酸鈉5克；冰醋酸3克；高效滲透劑8克；過硫酸鈉1克；去離子水68 克。所述的去離子水的硬度<0.03毫摩/升。一種上述的假發(fā)用快速染色助劑的制備方法，其特征在于按照如下步驟進(jìn)行 在68克去離子水中慢慢加入5克硫酸鈉，升溫?cái)嚢?，溫度保持?lt; 85°C，攪拌時(shí)先慢，待溶 解完畢后，加入8克高效滲透劑，繼續(xù)攪拌，攪拌時(shí)先慢，等溶液中有小氣泡產(chǎn)生時(shí)，攪拌速 度慢慢加快，直到全部溶解完，降溫到60°C，加入3克冰醋酸，攪拌均勻，攪拌速度先慢后 快，30分鐘后，加入1克過硫酸鈉，攪拌均勻，降至室溫即可。實(shí)施例7 —種假發(fā)用快速染色助劑，其特征在于由下列各原料按照重量克數(shù)經(jīng) 配伍相溶合成而得硫酸鈉8克；冰醋酸6克；高效滲透劑15克；過硫酸鈉3克；去離子水 83克。所述的去離子水的硬度<0.03毫摩/升。一種上述的假發(fā)用快速染色助劑的制備方法，其特征在于按照如下步驟進(jìn)行 在83克去離子水中慢慢加入8克硫酸鈉，升溫?cái)嚢瑁瑴囟缺３衷?lt; 85°C，攪拌時(shí)先慢，待溶 解完畢后，加入15克高效滲透劑，繼續(xù)攪拌，攪拌時(shí)先慢，等溶液中有小氣泡產(chǎn)生時(shí)，攪拌 速度慢慢加快，直到全部溶解完，降溫到60°C，加入6克冰醋酸，攪拌均勻，攪拌速度先慢后 快，30分鐘后，加入3克過硫酸鈉，攪拌均勻，降至室溫即可。實(shí)施例8 一種假發(fā)用快速染色助劑，其特征在于由下列各原料按照重量克數(shù)經(jīng) 配伍相溶合成而得硫酸鈉6克；冰醋酸5克；高效滲透劑10克；過硫酸鈉2克；去離子水 75克。所述的去離子水的硬度<0.03毫摩/升。—種上述的假發(fā)用快速染色助劑的制備方法，其特征在于按照如下步驟進(jìn)行 在75克去離子水中慢慢加入6克硫酸鈉，升溫?cái)嚢瑁瑴囟缺３衷?lt; 85°C，攪拌時(shí)先慢，待溶 解完畢后，加入10克高效滲透劑，繼續(xù)攪拌，攪拌時(shí)先慢，等溶液中有小氣泡產(chǎn)生時(shí)，攪拌 速度慢慢加快，直到全部溶解完，降溫到60°C，加入5克冰醋酸，攪拌均勻，攪拌速度先慢后 快，30分鐘后，加入2克過硫酸鈉，攪拌均勻，降至室溫即可。實(shí)施例9 一種假發(fā)用快速染色助劑，其特征在于由下列各原料按照重量克數(shù)經(jīng) 配伍相溶合成而得硫酸鈉6克；冰醋酸3克；高效滲透劑8克；過硫酸鈉1克；去離子水82 克。所述的去離子水的硬度<0.03毫摩/升。在82克去離子水中慢慢加入6克硫酸鈉，升溫?cái)嚢?溫度< 85°C )，溶解完畢，加 入8克高效滲透劑，繼續(xù)攪拌，攪拌時(shí)先慢，等溶液中有小氣泡產(chǎn)生時(shí)，攪拌速度慢慢加快， 直到全部溶解完，降溫到60°C，加入3克冰醋酸，攪拌均勻，攪拌速度先慢后快，30分鐘后， 加入1克過硫酸鈉，攪拌均勻，降至室溫即可.將快速染色助劑用藍(lán)色厚PVC塑料桶密封 裝，陰涼處保存。實(shí)施例10 —種假發(fā)用快速染色助劑，其特征在于由下列各原料按照重量克數(shù) 經(jīng)配伍相溶合成而得硫酸鈉6克；冰醋酸3克；高效滲透劑8克；過硫酸鈉1克；去離子水 83克。所述的去離子水的硬度<0.03毫摩/升。在83克去離子水中慢慢加入6克硫酸鈉，升溫?cái)嚢?溫度< 85°C )，溶解完畢，加 入8克高效滲透劑，繼續(xù)攪拌，攪拌時(shí)先慢，等溶液中有小氣泡產(chǎn)生時(shí)，攪拌速度慢慢加快，5直到全部溶解完，降溫到60°C，加入3克冰醋酸，攪拌均勻，攪拌速度先慢后快，30分鐘后， 加入1克過硫酸鈉，攪拌均勻，降至室溫即可.將快速染色助劑用藍(lán)色厚PVC塑料桶密封 裝，陰涼處保存。實(shí)施例11 一種假發(fā)用快速染色助劑，其特征在于由下列各原料按照重量克數(shù) 經(jīng)配伍相溶合成而得硫酸鈉7克；冰醋酸4克；高效滲透劑13克；過硫酸鈉2克；去離子 水78克。所述的去離子水的硬度< 0. 03毫摩/升。在78克去離子水中慢慢加入7克硫酸鈉，升溫?cái)嚢?溫度< 85°C )，溶解完畢， 加入13克高效滲透劑，繼續(xù)攪拌，攪拌時(shí)先慢，等溶液中有小氣泡產(chǎn)生時(shí)，攪拌速度慢慢加 快，直到全部溶解完，降溫到60°C，加入4克冰醋酸，攪拌均勻，攪拌速度先慢后快，30分鐘 后，加入2克過硫酸鈉，攪拌均勻，降至室溫即可.將快速染色助劑用藍(lán)色厚PVC塑料桶密 封裝，陰涼處保存。
權(quán)利要求
1.一種假發(fā)用快速染色助劑，其特征在于由下列各原料按照重量份數(shù)經(jīng)配伍相溶合 成而得硫酸鈉5 8份；冰醋酸3 6份；高效滲透劑8 15份；過硫酸鈉1 3份；去 離子水68 83份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的假發(fā)用快速染色助劑，其特征在于所述的去離子水的硬度(0. 03毫摩/升。
3.—種如權(quán)利要求1所述的假發(fā)用快速染色助劑的制備方法，其特征在于按照如下 步驟進(jìn)行在去離子水中慢慢加入硫酸鈉，升溫?cái)嚢?，溫度保持?lt; 85°C，攪拌時(shí)先慢，待 溶解完畢后，加入高效滲透劑，繼續(xù)攪拌，攪拌時(shí)先慢，等溶液中有小氣泡產(chǎn)生時(shí)，攪拌速度 慢慢加快，直到全部溶解完，降溫到60°C，加入冰醋酸，攪拌均勻，攪拌速度先慢后快，30分 鐘后，加入過硫酸鈉，攪拌均勻，降至室溫即可。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種假發(fā)用快速染色助劑及其制備方法，由下列各原料按照重量份數(shù)經(jīng)配伍相溶合成而得硫酸鈉5～8份；冰醋酸3～6份；高效滲透劑8～15份；過硫酸鈉1～3份；去離子水68～83份，利用升溫?cái)嚢?，原料組分更容易反應(yīng)完全，并且生成物比較穩(wěn)定，整個(gè)合成工藝比較簡單，因此具有上染快、上染率高、固色牢度好、且無毒、無刺激的優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號D06P1/673GK102051826SQ20101054108
公開日2011年5月11日 申請日期2010年11月12日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月12日
發(fā)明者趙見栓 申請人:許昌恒源發(fā)制品股份有限公司