專利名稱：天然彩色家蠶絲的顏色固定方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明屬于蠶絲技術(shù)領域，尤其涉及一種天然彩色家蠶絲的顏色固定方法。
背景技術(shù)：
色澤，即顏色和光澤是評定纖維和織物質(zhì)量的一個重要指標。一般紡織材料或紡織品的顏色主要來源于合成染料，合成染料的主要成分為有毒的偶氮化合物，對人體有致畸變、致癌和致過敏等危害。目前廣受大眾歡迎的彩色絲綢產(chǎn)品一直依賴化學染色才能生產(chǎn)，不僅使用了有毒的合成染料、會產(chǎn)生大量印染等加工廢水，嚴重污染環(huán)境，而且得到的產(chǎn)品有化學染料和藥物殘留，長期使用尤其是貼身穿著會影響身體健康。天然彩色家蠶絲是由家蠶彩色繭制備得到，家蠶彩色繭主要有黃紅繭系和綠繭系兩大類，黃紅繭系包括淡黃、金黃、肉色、紅色、蒿色、銹色等各種繭色，綠繭系包括竹綠(也叫淡綠)和綠色兩種。其中，黃紅繭系的繭絲顏色來自桑葉中的類胡蘿卜素類色素，并轉(zhuǎn)運到絲腺和絲蛋白質(zhì)混合；而綠繭系的繭絲色素主要為黃酮色素，也來源于桑葉，在中腸和 /或血液中合成。此類天然彩色家蠶絲無需化學染色即可具有顏色，長期使用也不會影響身體健康。另外，已有報道說明天然彩色家蠶絲具有良好的抑菌、抗菌功效，能防止病菌的生存和繁殖；天然彩色家蠶絲具有分解自由基的活性，具有抗氧化和阻擋紫外線的功能，能有效地防止因環(huán)境污染引起人體內(nèi)發(fā)生氧化作用所造成的危害；天然彩色家蠶絲還具有抗癌、調(diào)節(jié)生物體功能的作用(徐世清，王建南等，絲綢，2003(1) 42-43 ；2003 (2) :43-46)。現(xiàn)有技術(shù)在彩色繭的培育和彩色蠶絲的性能方面已有諸多報道，如天然彩色家蠶繭絲質(zhì)性能優(yōu)良，解舒率平均值達到80 %左右，繭層率高達M %，出絲率大多在42 %左右， 凈度成績達93分以上(王建南，裔洪根.北方蠶業(yè)，2004，25 (100) :17-18)；天然彩色家蠶絲內(nèi)部具有良好的微孔隙結(jié)構(gòu)(王建南等，蠶業(yè)科學，2008;34(1) :158-161)；天然彩色家蠶絲具有與白色家蠶絲相近的相對強度和斷裂伸長率性能，一般相對強度約35 40cN/ tex，伸長率達17 21%，但初始模量比白色家蠶絲小，柔軟性、耐熱性和熱穩(wěn)定性均比白色家蠶絲好(王建南等，絲綢，2004(1) :27-29;王少華等.紡織學報，2009，30 (11) 5~9)； 由于蠶絲是結(jié)晶高聚物，結(jié)晶結(jié)構(gòu)賦予其力學性能，而天然彩色家蠶絲的結(jié)晶度比白色家蠶絲略小(王建南等，絲綢，2007，11 19-21)等。雖然天然彩色家蠶絲具有良好的性能，但是，目前研制的天然彩色家蠶絲的色素主要存在于絲素外圍的絲膠中，絲膠在絲素外圍由外及內(nèi)分為絲膠I、絲膠II、絲膠III和絲膠IV四種，水溶解性依次為絲膠I >絲膠II >絲膠III >絲膠IV。在經(jīng)過脫膠處理制備天然彩色家蠶絲產(chǎn)品的過程中，大部分色素會隨絲膠溶解而流失，從而無法保留天然彩色家蠶絲的顏色。現(xiàn)有技術(shù)公開了多種天然彩色家蠶絲的加工、檢驗或保留顏色的方法，如申請?zhí)枮?00410065256. 7的中國專利文獻公開了一種天然有色桑蠶絲的加工方法，主要是通過對兩種顏色不同的桑蠶繭進行配繭處理，配繭比例為按蠶繭的顆?；蛑亓康?0% 60% ； 兩種配繭的桑蠶繭的解舒率相差不超過10%、繭絲纖度相差不超過0. 50旦，充分混合后進
3行繅絲加工，采用此種方法可以生產(chǎn)不同顏色、色彩均勻性和質(zhì)感不同的桑蠶絲，但是其并不能將天然家蠶絲的顏色固定；申請?zhí)枮?00510039196.6的中國專利文獻公開了一種天然有色家蠶絲的檢驗試劑，該試劑為無色透明、PH值< 5. 0、由一元或多元無機酸組成的酸性溶液或酸性鹽溶液，該試劑可用于區(qū)分家蠶繭、家蠶絲、家蠶絲織物及其他繭絲產(chǎn)品的天然有色與活體染色或合成色素染色或天然色素染色品，其也不能固定天然家蠶絲的顏色; 申請?zhí)枮?00510011188.0的中國專利文獻公開了一種天然綠繭絲微波接枝固色方法，首先將天然綠色繭絲在冰醋酸中浸漬2 3min，去除后擠干，然后在頻率為M50MHz、功率為 200 600W的微波作用下酯化5 8min，用水洗去多余的醋酸，干燥后得到的綠繭絲在洗滌過程中不會褪色，但是，在采用微波對蠶絲進行處理的過程中，微波會穿透蠶絲，從而影響蠶絲的力學性能。

發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此，本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于提供一種天然彩色家蠶絲的顏色固定方法，本發(fā)明提供的顏色固定方法能夠?qū)⑻烊患倚Q絲的顏色固定，同時不具有毒性，環(huán)保安全，也不會影響蠶絲的力學性能。本發(fā)明提供了一種天然彩色家蠶絲的顏色固定方法，包括以下步驟a)將天然彩色家蠶生絲在水中進行處理；b)將所述步驟a)得到的天然彩色家蠶生絲用酸性戊二醛溶液進行處理。優(yōu)選的，所述步驟b)中，所述酸性戊二醛溶液的質(zhì)量濃度為0. 2% 2. 0%。優(yōu)選的，所述步驟b)中，所述天然彩色家蠶生絲的質(zhì)量與所述酸性戊二醛溶液的體積比為Ig 50mL 200mL。優(yōu)選的，所述步驟b)中，所述處理為浸漬。優(yōu)選的，所述步驟b)中，所述處理的時間為Ih 證，所述處理的溫度30°C 40 "C。優(yōu)選的，所述步驟a)中，所述水的溫度為30°C 60°C。優(yōu)選的，所述步驟a)中，所述處理的時間為證 30h。優(yōu)選的，所述步驟a)中，所述處理為浸漬或真空滲透。優(yōu)選的，還包括c)將所述步驟b)得到的天然彩色家蠶生絲在水中浸泡、漂洗。優(yōu)選的，所述步驟C)中，所述水的溫度為20°C 25°C。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明以天然彩色家蠶生絲為原料，首先將其在水中進行處理， 使含有色素的絲膠膨潤并除去最外層的少量絲膠；然后將經(jīng)過膨潤后的天然彩色家蠶生絲用酸性戊二醛溶液進行處理，絲膠由大量含游離氨基的氨基酸組成，戊二醛能夠與其中的游離氨基反應，形成環(huán)狀吡啶結(jié)構(gòu)，使絲膠蛋白變性、固定而不溶解；同時，分布在絲膠里的色素也被固定，在后續(xù)處理過程中也不會流失或降解。本發(fā)明直接以天然彩色家蠶生絲為原料，無需采用強酸、強堿或可溶解絲素蛋白的鈣鹽、鋰鹽等對其進行處理，也無需進行微波輻照處理，因此不會損傷天然彩色家蠶絲的力學性能；本發(fā)明直接采用較低濃度的酸性戊二醛溶液對天然彩色家蠶絲進行處理，較為安全且環(huán)保。實驗表明，經(jīng)過本發(fā)明提供的方法得到的天然彩色家蠶絲沒有細胞毒性，環(huán)保、安全；以未經(jīng)處理的天然彩色家蠶生絲(dECMC= 1)為對比，其dE CMC值可在1 9.5的范圍內(nèi)調(diào)控，從而得到顏色較為固定、且顏色可調(diào)的天然彩色家蠶絲。
具體實施例方式本發(fā)明提供了一種天然彩色家蠶絲的顏色固定方法，包括以下步驟a)將天然彩色家蠶生絲在水中進行處理；b)將所述步驟a)得到的天然彩色家蠶生絲用酸性戊二醛溶液進行處理。本發(fā)明以天然彩色家蠶生絲為原料，所述天然彩色家蠶生絲為天然彩色家蠶繭經(jīng)過常規(guī)的繅絲處理后得到的產(chǎn)物。雖然在繅絲過程中，天然彩色家蠶繭會因極少量的絲膠溶解造成色素流失，但其流失量極小，相比于在繅絲過程中采用強酸強堿法對色素進行固定對蠶絲的力學性能造成的損傷而言可忽略不計。在本發(fā)明中，所述天然彩色家蠶生絲優(yōu)選為天然黃色家蠶生絲。本發(fā)明對所述天然彩色家蠶生絲的來源沒有特殊限制，市場上購買的天然彩色家蠶生絲即可。本發(fā)明首先將天然彩色家蠶生絲在水中進行處理，使其上的絲膠膨潤，便于后續(xù)處理。所述在水中進行處理可以為在水中進行浸漬或者真空滲透處理；進行處理時，所述水的溫度優(yōu)選為30°C 60°C，更優(yōu)選為50°C 60°C ；所述浸漬時間優(yōu)選為證 30h，更優(yōu)選為 20h 24h。天然彩色家蠶生絲在水中進行處理的過程中，絲膠吸水膨脹，便于后續(xù)戊二醛的作用。浸漬完畢后，輕輕甩干天然彩色家蠶生絲中的水分，將其用酸性戊二醛溶液進行處理。所述酸性戊二醛溶液為常規(guī)的醫(yī)用消毒液，無致畸變、無積毒性，廣泛用于消毒滅菌、 制藥、生物材料改性以及細胞組織固定等，具有易清洗除去、毒性小、活性高、滲透性強、交聯(lián)性能好、交聯(lián)產(chǎn)物性質(zhì)穩(wěn)定等特點。蠶絲絲膠為蛋白質(zhì)，由大量含有游離氨基的氨基酸組成，戊二醛能夠與游離氨基反應，形成環(huán)狀吡啶結(jié)構(gòu)，從而使蛋白質(zhì)變形而固定、不溶解，同時，存在于絲膠蛋白中的色素也隨之固定，不會再后續(xù)處理過程中流失。在本發(fā)明中，所述酸性戊二醛溶液優(yōu)選為醫(yī)用級酸性戊二醛溶液，其質(zhì)量濃度優(yōu)選為0. 2% 2. 0%，更優(yōu)選為 0. 5% 1. 5%。在本發(fā)明中，所述用酸性戊二醛溶液處理具體為浸漬，優(yōu)選在溫度30 40°C下進行浸漬。對所述浸漬后的天然彩色家蠶絲進行處理時，所述天然彩色家蠶生絲的質(zhì)量與所述酸性戊二醛溶液的體積比為優(yōu)選為Ig 50mL 200mL，更優(yōu)選為Ig 80mL IOOmL ； 所述處理的溫度優(yōu)選為30 40°C，所述處理的時間優(yōu)選為Ih 證，更優(yōu)選為池 池。相比于在繅絲過程中對絲膠進行顏色固定而言，雖然在對生絲進行顏色固定在繅絲過程中會有少量色素流失，但流失量極少，絲膠溶失率<6%，而且由于未經(jīng)強酸強堿或鋰鹽、鈣鹽等處理，不會損傷生絲的力學性能；另外，在繅絲之前進行顏色固定時，又使絲膠變性固化不利于絲條離解，從而影響繅絲。用酸性戊二醛溶液處理完畢后，本發(fā)明優(yōu)選還包括以下步驟將所述步驟b)得到的天然彩色家蠶生絲在水中浸泡，然后用水漂洗。用酸性戊二醛溶液處理完畢后，用水對處理后的天然彩色家蠶生絲進行洗滌，然后在水中浸泡，除去多余的戊二醛。本發(fā)明優(yōu)選用自來水對所述天然彩色家蠶生絲進行洗滌和浸泡，所述自來水的溫度優(yōu)選為20°C 25°C。由于使用的戊二醛溶液濃度較低，浸泡過程中更換三次自來水即可，然后甩干，最后將天然彩色家蠶生絲烘干或晾干后完成處理， 得到顏色固定的天然彩色家蠶生絲。得到天然彩色家蠶生絲后，按照以下方法測定所述天然彩色家蠶生絲的顏色固定程度將所述天然彩色家蠶生絲以Ig 50mL的浴比依次放入質(zhì)量濃度為0. 3%的碳酸鈉水溶液中，在98°C 10(TC下處理三次，前兩次處理30min，第三次處理45min ；將處理過后的家蠶生絲用自來水浸泡、洗滌，充分洗滌干凈后在60°C烘箱內(nèi)烘干后得到天然彩色家蠶絲；以未經(jīng)處理的天然彩色家蠶生絲為對比標準品，采用Ultrascan-PRO型測色儀測得所述經(jīng)過顏色固定處理的天然彩色家蠶絲的dE CMC值，dE CMC值越小，說明與標準品(dE CMC= 1)的色差越小。實驗表明，本發(fā)明提供的方法獲得的天然彩色家蠶絲的dE CMC值可在1 9. 5之間調(diào)節(jié)，得到顏色多樣的天然彩色家蠶絲。按照中華人民共和國國家標準GB/T 16886. 5-2003/IS0 10993-5 1999，醫(yī)療器
械生物學評價第5部分體外細胞毒性實驗中的浸提液試驗方法對本發(fā)明得到的天然彩色家蠶絲進行細胞毒性檢測，結(jié)果表明其細胞毒性為0級，即沒有細胞毒性。本發(fā)明以天然彩色家蠶生絲為原料，首先將其在水中進行處理，使含有色素的絲膠膨潤；然后將經(jīng)過膨潤后的天然彩色家蠶生絲用酸性戊二醛溶液進行處理，絲膠由大量含游離氨基的氨基酸組成，戊二醛能夠與其中的游離氨基反應，形成環(huán)狀吡啶結(jié)構(gòu)，使絲膠蛋白變性、固定而不溶解；同時，分布在絲膠里的色素也被固定，在后續(xù)處理過程中不會流失。本發(fā)明直接以天然彩色家蠶生絲為原料，無需采用強酸、強堿或可溶解絲素蛋白的鈣鹽、鋰鹽等對其進行處理，也無需進行微波輻照處理，不會損傷天然彩色家蠶絲的力學性能；本發(fā)明直接采用酸性戊二醛溶液對天然彩色家蠶絲進行處理，而處理后的蠶絲沒有產(chǎn)生細胞毒性，環(huán)保安全。為了進一步說明本發(fā)明，以下結(jié)合實施例對本發(fā)明提供的天然彩色家蠶絲的顏色固定方法及其色牢度和生物安全性進行詳細描述。以下各實施例中，天然彩色家蠶生絲為從市場上購得，酸性戊二醛溶液均為醫(yī)用級酸性戊二醛溶液。實施例1將天然黃色家蠶生絲在60°C的溫水中浸漬Mh，輕輕甩干生絲中的水分后，以 Ig IOOmL的浴比在質(zhì)量濃度為1.5%的醫(yī)用級酸性戊二醛溶液中浸漬池；將浸漬后的生絲脫水甩干，用自來水洗滌、浸泡Mh，其中更換三次自來水，然后脫水甩干、烘干或晾干，得到處理后的家蠶生絲；將所述家蠶生絲以Ig 50mL的浴比依次放入質(zhì)量濃度為0.3%的碳酸鈉水溶液中，在98°C 100°C下處理三次，前兩次處理30min，第三次處理45min ；將處理過后的家蠶生絲用自來水浸泡、洗滌，充分洗滌干凈后，在60°C烘箱內(nèi)烘干后得到天然黃色家蠶絲。按照中華人民共和國國家標準GB/T 16886. 5-2003/IS0 10993-5 1999，醫(yī)療器械生物學評價第5部分體外細胞毒性實驗中的浸提液試驗方法對所述天然黃色家蠶絲進行細胞毒性檢測，結(jié)果表明其細胞毒性為0級，即沒有細胞毒性。以未經(jīng)處理的天然黃色家蠶生絲為對比，采用Ultrascan-PRO型測色儀測得所述
6本發(fā)明得到的天然黃色家蠶絲的dE CMC值為2. 51。實施例2將天然黃色家蠶生絲在60°C的溫水中浸漬Mh，輕輕甩干生絲中的水分后，以 Ig IOOmL的浴比在質(zhì)量濃度為的醫(yī)用級酸性戊二醛溶液中浸漬池；將浸漬后的生絲脫水甩干，用自來水洗滌、浸泡Mh，其中更換三次自來水，然后脫水甩干、烘干或晾干，得到處理后的家蠶生絲；將所述家蠶生絲以Ig 50mL的浴比依次放入質(zhì)量濃度為0.3%的碳酸鈉水溶液中，在98°C 100°C下處理三次，前兩次處理30min，第三次處理45min ；將處理過后的家蠶生絲用自來水浸泡、洗滌，充分洗滌干凈后，在60°C烘箱內(nèi)烘干后得到天然黃色家蠶絲。按照中華人民共和國國家標準GB/T 16886. 5-2003/IS0 10993-5 1999，醫(yī)療器械生物學評價第5部分體外細胞毒性實驗中的浸提液試驗方法對所述天然黃色家蠶絲進行細胞毒性檢測，結(jié)果表明其細胞毒性為0級，即沒有細胞毒性。以未經(jīng)處理的天然黃色家蠶生絲為對比，采用Ultrascan-PRO型測色儀測得所述本發(fā)明得到的天然黃色家蠶絲的dE CMC值為2. 76。實施例3將天然黃色家蠶生絲在60°C的溫水中浸漬Mh，輕輕甩干生絲中的水分后，以 Ig IOOmL的浴比在質(zhì)量濃度為的醫(yī)用級酸性戊二醛溶液中浸漬Ih;將浸漬后的生絲脫水甩干，用自來水洗滌、浸泡Mh，其中更換三次自來水，然后脫水甩干、烘干或晾干，得到處理后的家蠶生絲；將所述家蠶生絲以Ig 50mL的浴比依次放入質(zhì)量濃度為0.3%的碳酸鈉水溶液中，在98°C 100°C下處理三次，前兩次處理30min，第三次處理45min ；將處理過后的家蠶生絲用自來水浸泡、洗滌，充分洗滌干凈后，在60°C烘箱內(nèi)烘干后得到天然黃色家蠶絲。按照中華人民共和國國家標準GB/T 16886. 5-2003/IS0 10993-5 1999，醫(yī)療器械生物學評價第5部分體外細胞毒性實驗中的浸提液試驗方法對所述天然黃色家蠶絲進行細胞毒性檢測，結(jié)果表明其細胞毒性為0級，即沒有細胞毒性。以未經(jīng)處理的天然黃色家蠶生絲為對比，采用Ultrascan-PRO型測色儀測得所述本發(fā)明得到的天然黃色家蠶絲的dE CMC值為4.95。實施例4將天然黃色家蠶生絲在60°C的溫水中浸漬Mh，輕輕甩干生絲中的水分后，以 Ig IOOmL的浴比在質(zhì)量濃度為0.5%的醫(yī)用級酸性戊二醛溶液中浸漬池；將浸漬后的生絲脫水甩干，用自來水洗滌、浸泡Mh，其中更換三次自來水，然后脫水甩干、烘干或晾干，得到處理后的家蠶生絲；將所述家蠶生絲以Ig 50mL的浴比依次放入質(zhì)量濃度為0.3%的碳酸鈉水溶液中，在98°C 100°C下處理三次，前兩次處理30min，第三次處理45min ；將處理過后的家蠶生絲用自來水浸泡、洗滌，充分洗滌干凈后，在60°C烘箱內(nèi)烘干后得到天然黃色家蠶絲。按照中華人民共和國國家標準GB/T 16886. 5-2003/IS0 10993-5 1999，醫(yī)療器械生物學評價第5部分體外細胞毒性實驗中的浸提液試驗方法對所述天然黃色家蠶絲進行細胞毒性檢測，結(jié)果表明其細胞毒性為0級，即沒有細胞毒性。以未經(jīng)處理的天然黃色家蠶生絲為對比，采用Ultrascan-PRO型測色儀測得所述本發(fā)明得到的天然黃色家蠶絲的dE CMC值為5. 27。實施例5將天然黃色家蠶生絲在40°C的溫水中浸漬Mh，輕輕甩干生絲中的水分后，以 Ig IOOmL的浴比在質(zhì)量濃度為0.5%的醫(yī)用級酸性戊二醛溶液中浸漬Ih;將浸漬后的生絲脫水甩干，用自來水洗滌、浸泡Mh，其中更換三次自來水，然后脫水甩干、烘干或晾干，得到處理后的家蠶生絲；將所述家蠶生絲以Ig 50mL的浴比依次放入質(zhì)量濃度為0.3%的碳酸鈉水溶液中，在98°C 100°C下處理三次，前兩次處理30min，第三次處理45min ；將處理過后的家蠶生絲用自來水浸泡、洗滌，充分洗滌干凈后，在60°C烘箱內(nèi)烘干后得到天然黃色家蠶絲。按照中華人民共和國國家標準GB/T 16886. 5-2003/IS0 10993-5 1999，醫(yī)療器械生物學評價第5部分體外細胞毒性實驗中的浸提液試驗方法對所述天然黃色家蠶絲進行細胞毒性檢測，結(jié)果表明其細胞毒性為0級，即沒有細胞毒性。以未經(jīng)處理的天然黃色家蠶生絲為對比，采用Ultrascan-PRO型測色儀測得所述本發(fā)明得到的天然黃色家蠶絲的dE CMC值為7. 03。比較例1將天然黃色家蠶生絲在60°C的溫水中浸漬Mh，輕輕擠干生絲中的水分后，以 Ig 50mL的浴比依次放入質(zhì)量濃度為0. 3%的碳酸鈉水溶液中，在98°C 100°C下處理三次，前兩次處理30min，第三次處理45min ；將處理過后的家蠶生絲用自來水浸泡、洗滌，充分洗滌干凈后，在60°C烘箱內(nèi)烘干后得到天然黃色家蠶絲。按照中華人民共和國國家標準GB/T 16886. 5-2003/IS0 10993-5 1999，醫(yī)療器
械生物學評價第5部分體外細胞毒性實驗中的浸提液試驗方法對所述天然黃色家蠶絲進行細胞毒性檢測，結(jié)果表明其細胞毒性為0級，即沒有細胞毒性。以未經(jīng)處理的天然黃色家蠶生絲為對比，采用Ultrascan-PRO型測色儀測得所述本發(fā)明比較例得到的天然黃色家蠶絲的dE CMC值為9. 41，說明殘留于家蠶絲中的色素很少，顏色已基本退掉。由上述實施例及比較例可知，本發(fā)明提供的方法能夠?qū)⑻烊徊噬倚Q絲的顏色固定，保護色素不流失，不僅沒有細胞毒性，而且由于未進行強酸、強堿或微波等處理，不會影響天然彩色家蠶絲的力學性能。另外，本發(fā)明可以通過改變酸性戊二醛溶液的濃度、處理溫度和處理時間等參數(shù)使得天然彩色家蠶絲的dE CMC值在1 9. 5之間可調(diào)，從而得到顏色深淺可以調(diào)控的天然彩色家蠶絲。以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應當指出，對于本技術(shù)領域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。
權(quán)利要求
1.一種天然彩色家蠶絲的顏色固定方法，包括以下步驟a)將天然彩色家蠶生絲在水中進行處理；b)將所述步驟a)得到的天然彩色家蠶生絲用酸性戊二醛溶液進行處理。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的顏色固定方法，其特征在于，所述步驟b)中，所述酸性戊二醛溶液的質(zhì)量濃度為0. 2% 2. 0%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的顏色固定方法，其特征在于，所述步驟b)中，所述天然彩色家蠶生絲的質(zhì)量與所述酸性戊二醛溶液的體積比為Ig :50mL 200mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的顏色固定方法，其特征在于，所述步驟b)中，所述處理為浸漬。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的顏色固定方法，其特征在于，所述步驟b)中，所述處理的時間為Ih 5h，所述處理的溫度30°C 40°C。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的顏色固定方法，其特征在于，所述步驟a)中，所述水的溫度為 30 60 。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的顏色固定方法，其特征在于，所述步驟a)中，所述處理的時間為5h 30h。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的顏色固定方法，其特征在于，所述步驟a)中，所述處理為浸漬或真空滲透。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的顏色固定方法，其特征在于，還包括c)將所述步驟b)得到的天然彩色家蠶生絲在水中浸泡、漂洗。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的顏色固定方法，其特征在于，所述步驟c)中，所述水的溫度為 20°C 25°C。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種天然彩色家蠶絲的顏色固定方法，包括以下步驟a)將天然彩色家蠶生絲在水中進行處理；b)將所述步驟a)得到的天然彩色家蠶生絲用酸性戊二醛溶液進行處理。本發(fā)明以天然彩色家蠶生絲為原料，首先將其在水中進行處理，使含有色素的絲膠膨潤；然后將經(jīng)過膨潤的天然彩色家蠶生絲用酸性戊二醛溶液進行處理，絲膠由大量含游離氨基的氨基酸組成，戊二醛能夠與其中的游離氨基反應，形成環(huán)狀吡啶結(jié)構(gòu)，使絲膠蛋白變性、固定而不溶解；同時，分布在絲膠里的色素也被固定，在后續(xù)處理過程中不會流失。本發(fā)明直接以天然彩色家蠶生絲為原料，處理過程中不涉及強酸、強堿及鈣鹽、鋰鹽等試劑，不會損傷天然彩色家蠶絲的力學性能。
文檔編號D01C3/00GK102517651SQ20111038508
公開日2012年6月27日 申請日期2011年11月28日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月28日
發(fā)明者王建南, 裔洪根 申請人:蘇州大學