專利名稱：由聚合物共混物制造的非織造織物及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本申請涉及由聚合物共混物制造的非織造織物及其制造方法。
背景技術(shù)：
聚丙烯聚合物和聚合物共混物在本領(lǐng)域中以它們制造非織造熔噴織物的應(yīng)用性而著稱。此類織物具有各種各樣的應(yīng)用，例如用于醫(yī)療和衛(wèi)生產(chǎn)品、服裝、過濾介質(zhì)和吸收劑產(chǎn)品，包括設(shè)計用來吸收水、油及其它化學(xué)物質(zhì)的那些。這些織物的重要方面，尤其是在吸收劑應(yīng)用中，是所述織物的膨松性，或在特定基重(basis weight)下的厚度,其中較高的膨松性是更合乎需要的。具有最小捆綁(即，差的纖維分離)和脫纖(Iinting)的織物也是合乎需要的。此前，此類基于丙烯的非織造織物是使用齊格勒-納塔催化的涂有過氧化物的聚丙烯顆粒以熔噴方法制備的。過氧化物的添加用來將丙烯聚合物減粘裂化，導(dǎo)致對于熔噴應(yīng)用合乎需要的較高的熔體流動速率和較窄的分子量分布。然而，此類過氧化物涂層也具有缺點，例如熔噴方法的復(fù)雜性和費(fèi)用的增加和形成分解副產(chǎn)物，這使得添加過氧化物是不合需要的。金屬茂催化的基于丙烯的聚合物在本領(lǐng)域中也是已知的并已經(jīng)用于形成熔噴織物。參見，例如，美國專利號6，010，588,7, 081，299和7，319，122，它們引入本文供參考。雖然已經(jīng)用此類單中心催化劑制備了具有高熔體流動速率和窄分子量分布的基于丙烯的聚合物，從而具有不要求反應(yīng)器后處理(post reactor treatment)(例如過氧化物涂層)的優(yōu)點，但是那些聚合物沒有導(dǎo)致織物顯示某些吸收劑及其它應(yīng)用所希望的膨松性和抗捆綁性(resistance to roping)。提高織物膨松性的一種可能的方法是使用水驟冷以將織物的熔融纖維冷卻。然而，這也是不合需要的，因為產(chǎn)生令人滿意的膨松性有時需要的高水平的水驟冷導(dǎo)致織物中過度水平的殘留水。因此，開發(fā)制備具有高的膨松性和抗捆綁性而不要求反應(yīng)器后處理和使水驟冷最小化的熔噴織物的基于丙烯的聚合物組合物將是合乎需要的。本發(fā)明通過將少量的具有較低熔體流動速率或較高水平全同立構(gòu)規(guī)整度的基于丙烯的聚合物與具有高熔體流動速率的金屬茂催化的基于丙烯的聚合物共混達(dá)到這些目標(biāo)。由本發(fā)明的聚合物共混物制備的非織造織物具有高膨松性和良好的抗捆綁和脫纖性以及低水平的殘留水分。

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明概述本發(fā)明涉及用于非織造織物應(yīng)用的聚合物共混物，由所述聚合物共混物形成的織物和此種織物的形成方法。在一個或多個實施方案中，所述聚合物共混物包含大約70-大約99. 9 〖％第一基于丙烯的聚合物和大約O. I-大約3(^丨％第二基于丙烯的聚合物，基于所述組合物的總重量。所述第一聚合物具有大約100-大約5，000g/10min的熔體流動速率，所述第二聚合物具有大約I-大約500g/min的熔體流動速率。在各種實施方案中，所述第一聚合物的MFR可以高于所述第二聚合物的MFR和/或所述第二聚合物的三單元組立構(gòu)規(guī)整度(例如，結(jié)晶度)可以高于所述第一聚合物。在一個實施方案中，所述第二聚合物具有大于大約O. 94的三單元組立構(gòu)規(guī)整度。此外，由本發(fā)明聚合物共混物形成的非織造織物，尤其是熔噴非織造織物提供用金屬茂催化劑制備的聚合物的優(yōu)點，同時維持與由基于齊格勒-納塔的聚合物制造的織物相當(dāng)?shù)呐蛩尚院涂姑摾w或捆綁性。這些織物還具有低水平的由它們的制造引起的殘留水分并適合用于許多商業(yè)應(yīng)用，包括吸收劑制品。在某些應(yīng)用中，低水平的〃閃光(shot) 〃和高的液體阻隔性能是合乎需要的。高M(jìn)FR基于金屬茂的基于丙烯的聚合物與較低MFR或較高結(jié)晶度的基于丙烯的聚合物的共混物減小"閃光"和/或改進(jìn)阻隔抗性，尤其是對水基液體的阻隔抗性。發(fā)明詳述·
本發(fā)明的非織造織物是由包含大約70-大約99. 9wt%的第一基于丙烯的聚合物和大約0. I-大約30wt%的第二基于丙烯的聚合物的聚合物共混物形成的，基于所述組合物的總重量，其中所述第一聚合物具有大約100-大約5，000g/10min的熔體流動速率，所述第二聚合物具有大約I-大約500g/min的熔體流動速率和比所述第一聚合物更低的熔體流動速率或更高的三單元組立構(gòu)規(guī)整度。在一個實施方案中，所述第二聚合物具有大于大約0.94的三單元組立構(gòu)規(guī)整度。在一個或多個實施方案中，所述第一聚合物是使用包含金屬茂催化劑的催化劑體系制備的。在相同或其它實施方案中，所述第一聚合物是反應(yīng)器等級聚合物(reactor grade polymer)。本發(fā)明還涉及包含本文所述聚合物共混物的非織造織物的形成方法。在一個或多個實施方案中，這樣的方法包括以下步驟形成熔融聚合物組合物，使用熔噴方法形成包含所述聚合物組合物的纖維，并由所述纖維形成織物。所述熔融聚合物組合物包含大約70-大約99. 9wt%的使用包含金屬茂催化劑的催化劑體系制備并具有大約100-大約5，000g/10min的熔體流動速率的第一基于丙烯的聚合物，和大約0. I-大約30wt%的具有更低熔體流動速率和/或更高三單元組立構(gòu)規(guī)整度(即，結(jié)晶度)的第二基于丙烯的聚合物，基于所述組合物的總重量。在一個實施方案中，大約I-大約500g/10min的熔體流動速率和/或大于大約0. 94的三單元組立構(gòu)規(guī)整度。本文所使用的術(shù)語〃共聚物〃旨在包括具有兩種或更多種單體，任選地還有其它單體的聚合物，并可以是指互聚物、三元共聚物等。本文所使用的術(shù)語"聚合物"包括，但不限于，均聚物、共聚物、三元共聚物等和它們的合金和共混物。本文所使用的術(shù)語"聚合物〃還包括抗沖、嵌段、接枝、無規(guī)和交替共聚物。術(shù)語〃聚合物〃還應(yīng)該包括所有可能的幾何構(gòu)型，除非另外特別說明。所述構(gòu)型可以包括全同立構(gòu)、間同立構(gòu)和無規(guī)對稱。本文所使用的術(shù)語〃共混物〃是指兩種或更多種聚合物的混合物。本文所使用的術(shù)語〃單體〃或〃共聚單體〃可以是指用來形成聚合物的單體，即呈聚合之前的形式的未反應(yīng)的化學(xué)化合物，并且還可以是指這樣的單體，即在它已經(jīng)結(jié)合到聚合物中之后(本文也稱作〃[單體]-衍生的單元〃)，由于聚合反應(yīng)通常具有比它在聚合反應(yīng)之前更少的氫原子。本文論述了不同單體，包括丙烯單體、乙烯單體和二烯單體。在本發(fā)明的一些實施方案中，所述第一和第二基于丙烯的聚合物中的每一種包含聚丙烯。本文所使用的〃聚丙烯〃包括丙烯的均聚物和共聚物或它們的混合物。包括與一種或多種附加的單體聚合的一種或多種丙烯單體的產(chǎn)物可以更通常稱為無規(guī)共聚物(RCP)或抗沖共聚物(ICP)?？箾_共聚物在本領(lǐng)域中還稱為多相共聚物。本文所使用的"基于丙烯的〃旨在包括僅僅包含丙烯衍生的單元或包含與一種或多種共聚單體結(jié)合的丙烯衍生的單元的任何聚合物，其中丙烯衍生的單元是主要組分(即，大于50wt%丙烯)。第一基于丙烯的聚合物用于形成本發(fā)明非織造織物的聚合物共混物包含第一基于丙烯的聚合物。在一個或多個實施方案中，所述第一基于丙烯的聚合物是使用包含金屬茂化合物的催化劑體系制備的反應(yīng)器等級丙烯聚合物。所謂的"反應(yīng)器等級"是指在聚合后沒有經(jīng)化學(xué)或機(jī)械處理 以致改變聚合物的平均分子量、分子量分布或粘度的聚合物。從描述為反應(yīng)器等級的那些聚合物尤其排除的是已經(jīng)過氧化物涂覆的那些。所述第一基于丙烯的聚合物可以是丙烯衍生的單元的均聚物或丙烯衍生的單元和一種或多種共聚單體(例如，(2和/或(；-(16 α-烯烴衍生的單元)的共聚物。當(dāng)?shù)谝痪酆衔锸枪簿畚?，共聚單體含量可以是大約O. 01-大約25wt%，或大約O. I-大約20wt%，或大約I-大約15wt%，或大約I-大約10wt%，基于所述第一聚合物的重量。在一個優(yōu)選的實施方案中，第一聚合物是丙烯均聚物(即，聚丙烯均聚物)。在一個實施方案中，第一聚合物主要是結(jié)晶的，是指它具有大于大約110°C，或大于大約115°C，或大于大約130°C的熔融溫度。本文所使用的術(shù)語〃結(jié)晶〃是指具有通過差示掃描量熱法(DSC)以10°C /分鐘的加熱速率測定的大于大約60J/g，或大于大約70J/g，或大于大約80J/g的熔化熱的那些聚合物?？梢匀缦聹y量結(jié)晶溫度(Tc)、熔融溫度(Tm)和熔化熱(Hf)。例如，將大約6_10mg的聚合物或增塑聚合物片材在大約150°C -200°C下壓制并用沖模取出。將所述樣品置于差不掃描量熱計(Perkin Elmer 7Series Thermal Analysis System)中并加熱到200°C并保持10分鐘。以10°C/min將樣品冷卻以達(dá)到25°C的最終溫度。記錄熱輸出并且通過以電子方式微分化熱輸出數(shù)據(jù)測定熱輸出數(shù)據(jù)中的拐點(指示熱容量的改變)。差示熱輸出數(shù)據(jù)中的最大值對應(yīng)于樣品的結(jié)晶溫度。將所述樣品保持在25°C下持續(xù)10分鐘并以10°C /min加熱到200°C。記錄熱輸入并且通過以電子方式微分化熱輸入數(shù)據(jù)測定熱輸入數(shù)據(jù)中的拐點(指示熱容量的改變)。差示熱輸入數(shù)據(jù)中的最大值對應(yīng)于樣品的熔融溫度。以焦耳測量樣品熔融峰(通常存在于大約0°C和大約200°C之間)下面的面積并且是聚合物的Hf的量度。在一個或多個實施方案中，所述第一基于丙烯的聚合物具有通過ASTM D-1238測定的大約100-大約5，000g/10min的熔體流動速率，或〃MFR〃 (2. 16kg, 230 °C ) 在其它實施方案中，所述第一聚合物可以具有大約350-大約4，000g/10min，或大約500-大約3，000g/10min,或大約 750-大約 2，500g/10min,或大約 I, 000-大約 2，000g/10min 的 MFR。在各種實施方案中，所述第一基于丙烯的聚合物具有小于大約0. 96，或小于大約0. 95，或小于大約0. 94的三單元組立構(gòu)規(guī)整度。在一個或多個實施方案中，第一基于丙烯的聚合物可以具有大約40，000-大約125,000的重均分子量(Mw)。在相同或其它實施方案中，第一聚合物可以具有大約10，000-大約60，000的數(shù)均分子量(Mn)。第一聚合物還可以具有大約I. O-大約4. O,或大約I. 5-大約3. 5，或大約2. O-大約3. O的分子量分布(Mw/Mn，或"MWD")。測定分子量(Mn和Mw)和分子量分布(MWD)的技術(shù)參見美國專利號4，540，753 (其在此引入供美國實踐目的參考)和其中引用的參考文獻(xiàn)，和Macromolecules, 1988，第21卷，3360頁(其在此引入供美國實踐目的參考)和其中引用的參考文獻(xiàn)。第一基于丙烯的聚合物是使用包含金屬茂催化劑的催化劑體系制備的。在一個或多個實施方案中，催化劑體系包含至少一種金屬茂，優(yōu)選使用多孔顆粒狀材料負(fù)載，和至少一種活化劑。所述催化劑體系還可以包含一種或多種助催化劑。本文所使用的〃金屬茂〃通常是指由式CpmMRnXq表示的化合物，其中Cp是可以被取代的環(huán)戊二烯基環(huán)，或其可以被取代的衍生物，M是第4、5或6族過渡金屬，例如鈦(Ti)、鋯(Zr)、鉿(Hf)、釩(V)、鈮(Nb)、鉭(Ta)、鉻(Cr)、鑰(Mo)或鎢(W)，R是含1-20個碳原子的烴基或hydrocarboxyl基團(tuán),X是齒素或氫，m=l-3,n=0-3, q=0_3,且m+n+q之和等于所述·過渡金屬的氧化態(tài)。金屬茂的制備和使用方法公開在例如美國專利號4，530，914 ;4，542，199 ；4，769，910 ;4，808，561 ;4，871，705 ;4，933，403 ;4，937，299 ;5，017，714 ;5，026，798 ；5，057，475 ;5，120，867 ;5，278，119 ;5，304，614 ;5，324，800 ;5，350，723 ;6，143，686 和5，391，790 中。選擇用于本發(fā)明催化劑體系的金屬茂組分是這樣的金屬茂，即當(dāng)單獨使用時制備全同立構(gòu)、結(jié)晶丙烯聚合物，并當(dāng)與其它金屬茂結(jié)合使用時制備具有為所考慮的特定應(yīng)用所希望的屬性的聚合物。適合于制備第一基于丙烯的聚合物的金屬茂催化劑組分包括美國專利號 6，143，686 ;5，145，819 ;5，243，001 ;5，239，022 ;5，329，033 ;5，296，434 ;5，276，208和5，374，752 ;和EP 549 900和576 970中描述的那些。金屬茂一般與某種形式的活化劑結(jié)合使用以便產(chǎn)生活性催化劑體系。術(shù)語〃活化劑"在本文限定為是能夠提高一種或多種金屬茂將烯烴聚合成聚烯烴的能力的任何化合物或組分，或化合物或組分的組合。在一個實施方案中，離子化活化劑用來將金屬茂活化。這些活化劑可以是〃非離子"或"離子的"(也稱作非配位陰離子活化劑或NCA活化劑)。所述離子活化劑是化合物例如四(五氟苯基)硼三(正丁基)銨，其使中性金屬茂化合物離子化。此類離子化化合物可以含有活性質(zhì)子，或一些其它與所述離子化化合物的殘留離子締合但不配位或僅松散締合的陽離子。還可以使用活化劑的組合，例如，組合的鋁氧烷和離子化活化劑，例如WO94/07928中描述的那些。可以充當(dāng)NCA活化劑的非離子活化劑前體是具有不可水解配體的強(qiáng)路易斯酸，所述配體中至少一個是吸電子的，例如已知從二甲基二茂鋯(二甲基·雙環(huán)戊二烯基合鋯)提取陰離子片段的那些路易斯酸，例如三(全氟苯基)硼、三(全氟萘基)硼或三(全氟聯(lián)苯基)硼及其它高度氟化三芳基硼化合物。術(shù)語〃非配位陰離子〃描述不配位于陽離子金屬茂或僅弱配位于所述陽離子，從而保持足以被中性路易斯堿置換的不穩(wěn)定狀態(tài)的陰離子。"相容"非配位陰離子是當(dāng)初始形成的絡(luò)合物分解時不降解為中性的那些。此外，所述陰離子不將陰離子取代基或片段轉(zhuǎn)移到陽離子，使它形成中性四配位金屬茂化合物和來自所述陰離子的中性副產(chǎn)物?？筛鶕?jù)本發(fā)明使用的非配位陰離子是這樣的那些陰離子，它們是相容的并在將其離子電荷平衡在+1狀態(tài)下的意義上穩(wěn)定金屬茂陽離子，仍然保持足夠的不穩(wěn)定性以允許在聚合過程中被烯屬或炔屬不飽和單體置換。用來制備本文描述的聚合物的催化劑體系優(yōu)選使用多孔顆粒狀材料負(fù)載，例如滑石、無機(jī)氧化物、無機(jī)氯化物和樹脂材料例如聚烯烴或其它聚合化合物。特別地，催化劑體系通常是由至少讓金屬茂組分、活化劑組分和載體組分接觸所得的組合物。合乎需要的載體材料是多孔無機(jī)氧化物材料，它們包括選自元素周期表第2、3、4、
5、13或14族金屬的氧化物的那些。二氧化硅、氧化鋁、二氧化硅-氧化鋁和它們的混合物是尤其適合的?？梢詥为毜厥褂没蚺c二氧化硅、氧化鋁或二氧化硅-氧化鋁結(jié)合使用的其它無機(jī)氧化物是氧化鎂、二氧化鈦、氧化鋯等。適合用于本發(fā)明的金屬茂化合物，以及活化劑、載體材料和總體催化劑體系的更詳細(xì)描述參見美國專利號7，081，299，所述文獻(xiàn)全文引入本文作為參考。在本發(fā)明的一些實施方案中，用來制備第一基于丙烯的聚合物的金屬茂是二氧化硅負(fù)載的橋聯(lián)2，4-二取代的茚基金屬茂或橋聯(lián)的4-苯基茚基金屬茂。本文和參考的文獻(xiàn)中描述的負(fù)載型催化劑體系可以用于任何適合的聚合技術(shù)。進(jìn)行這些聚合反應(yīng)的方法和設(shè)備是為人熟知的。所述負(fù)載型催化劑活化劑可以按與已知的烯屬聚合催化劑相似的量和在相似條件下使用。本文所使用的術(shù)語〃聚合〃包括共聚和三元共聚，術(shù)語〃烯烴〃和〃烯屬單體〃包括ct -烯烴、二烯烴、變形環(huán)狀烯烴(strained cyclicolefin)、苯乙烯類單體、炔屬不飽和單體、環(huán)狀烯烴，單獨地或與其它不飽和單體結(jié)合地使用。金屬茂負(fù)載型催化劑組合物可用于通常已知可在配位聚合條件下聚合的不飽和單體的配位聚合。適合于本發(fā)明聚合物的單體包括丙烯和C2和/或C4-Cltl α -烯烴。聚合條件也是熟知的并包括溶液聚合、淤漿聚合 和低壓氣相聚合。本文描述的負(fù)載型金屬茂催化劑組合物從而尤其可按在單一、串聯(lián)或并聯(lián)反應(yīng)器中進(jìn)行的固定床、移動床、流化床或淤漿方法的已知操作模式使用。用于烯烴聚合的聚合技術(shù)可以包括溶液聚合、淤漿聚合或氣相聚合技術(shù)。實施這些聚合反應(yīng)的方法和設(shè)備是熟知的并描述在例如，12ENCYCL0PEDIA OF POLYMERSCIENCE AND ENGINEERING 504 541 (Johnffiley and Sons, 1988)和2 METALLOCENE-BASEDPOLYOLEFINS 366378 (John Wiley and Sons, 2000)中。本發(fā)明聚合物可以用所述催化劑在間歇、半連續(xù)或連續(xù)丙烯聚合體系中制備。合乎需要的聚合體系是連續(xù)方法，包括稀釋劑淤漿、本體淤漿(環(huán)管和攪拌釜)和氣相(攪拌和流化床)。連續(xù)聚合可以在任何上述類型的單個反應(yīng)器中，在串聯(lián)操作的兩個或更多個反應(yīng)器中，或在并聯(lián)操作的兩個或更多個反應(yīng)器中進(jìn)行。當(dāng)按連續(xù)方法操作兩個或更多個反應(yīng)器時，所述多個反應(yīng)器可以都具有相同類型或它們可以是所述類型的任何組合。氫氣通常用于烯烴聚合以控制聚烯烴的最終性能，例如POLYPROPYLENE HANDBOOK76 78 (Hanser Publishers, 1996)中所述那樣。使用本文催化劑體系，眾所周知，較高濃度(分壓)的氫氣提高產(chǎn)生的聚烯烴，特別是聚丙烯的熔體流動速率(MFR)。MFR因此會受氫氣濃度影響，這又影響最佳的纖維制造工藝溫度。通常，聚丙烯的MFR越高，則可以在織物中獲得越細(xì)的纖維和越均勻的覆蓋度。此外，較高M(jìn)FR的樹脂可以在較低的溫度下加工。由包含本文所述聚合物的纖維制造的織物的最終質(zhì)量因此受聚合期間的氫氣濃度或聚合物的最終MFR影響。由上述催化劑體系和方法制造的聚丙烯聚合物具有改進(jìn)的性能。所述聚丙烯往往是由聚丙烯鏈的內(nèi)消旋運(yùn)行長度(a meso run length)測量的高度全同立構(gòu)的，同時維持較窄分子量分布。全同立構(gòu)聚丙烯是其中聚合物鏈的側(cè)烴基在聚合物主鏈的相同側(cè)面或平面上空間有序化的那些聚合物。使用全同立構(gòu)聚丙烯作為實例，全同立構(gòu)結(jié)構(gòu)通常描述為具有側(cè)甲基，所述側(cè)甲基與在經(jīng)過聚合物碳主鏈的假定平面的相同側(cè)面上的連續(xù)單體單元的三元(ternary)碳原子連接,如下面所示
權(quán)利要求
1.由聚合物組合物制造的非織造織物，所述聚合物組合物包含 a.大約70-大約99.9wt%的具有大約100-大約5，000g/10min的熔體流動速率的第一基于丙烯的聚合物，基于所述組合物的總重量；和 b.大約O.I-大約30wt%的具有大約I-大約500g/10min的熔體流動速率的第二基于丙烯的聚合物，其中所述第二基于丙烯的聚合物具有以下至少一項(i)比所述第一基于丙烯的聚合物更低的熔體流動速率；或(ii)比所述第一基于丙烯的聚合物更高的結(jié)晶度； 其中所述第一基于丙烯的聚合物是使用包含金屬茂催化劑的催化劑體系制備的。
2.權(quán)利要求I的織物，其中所述聚合物組合物包含大約5-大約15wt%的所述第二基于丙烯的聚合物。
3.權(quán)利要求I或2的織物，其中所述第二基于丙烯的聚合物是使用包含齊格勒-納塔催化劑的催化劑體系制備的。
4.權(quán)利要求1-3中任一項的織物，其中所述非織造織物是熔噴非織造織物。
5.權(quán)利要求1-4中任一項的織物，其中所述第一基于丙烯的聚合物是丙烯均聚物。
6.權(quán)利要求5的織物，其中所述第一基于丙烯的聚合物是反應(yīng)器等級丙烯均聚物。
7.權(quán)利要求1-6中任一項的織物，其中所述第二基于丙烯的聚合物是丙烯均聚物。
8.權(quán)利要求1-7中任一項的織物，其中所述第二基于丙烯的聚合物還包含占所述第二基于丙烯的聚合物O. 01_25wt%的一種或多種選自C2和/或C4-Cltl α -烯烴的共聚單體。
9.權(quán)利要求1-8中任一項的織物，其中所述第一基于丙烯的聚合物具有大約500-大約3000g/10min的熔體流動速率。
10.權(quán)利要求1-9中任一項的織物，其中所述第二基于丙烯的聚合物具有大約I-大約250g/10min的熔體流動速率。
11.權(quán)利要求i- ο中任一項的織物，其中所述第二基于丙烯的聚合物具有大約I-大約50g/10min的熔體流動速率。
12.權(quán)利要求1-11中任一項的織物，其中所述第一基于丙烯的聚合物具有大于大約O.94的三單元組立構(gòu)規(guī)整度。
13.權(quán)利要求1-12中任一項的織物，其中所述第二基于丙烯的聚合物具有比所述第一基于丙烯的聚合物更高的三單元組立構(gòu)規(guī)整度。
14.權(quán)利要求1-13中任一項的織物，其中所述第一基于丙烯的聚合物具有通過13CNMR測定的大于大約75的內(nèi)消旋運(yùn)行長度。
15.包含權(quán)利要求1-14中任一項的織物的制品。
16.權(quán)利要求15的制品，其中所述制品選自衛(wèi)生產(chǎn)品、醫(yī)療產(chǎn)品、過濾介質(zhì)、吸油產(chǎn)品、吸水產(chǎn)品或化學(xué)物質(zhì)吸收產(chǎn)品中的一種或多種。
17.非織造織物的制備方法，包括 a.形成聚合物組合物，所述聚合物組合物包含(i)大約70-大約99. 9wt%的使用包含金屬茂催化劑的催化劑體系制備并具有大約100-大約5，000g/10min的熔體流動速率的第一基于丙烯的聚合物，基于所述組合物的總重量；和(ii)大約0. I-大約30wt%的具有大約I-大約500g/10min的熔體流動速率的第二基于丙烯的聚合物，其中所述第二基于丙烯的聚合物具有以下至少一項(i)比所述第一基于丙烯的聚合物更低的熔體流動速率；或(ii)比所述第一基于丙烯的聚合物更高的結(jié)晶度；b.使用熔噴方法形成包含所述聚合物組合物的纖維；和 C.由所述纖維形成織物。
18.權(quán)利要求17的方法，其中所述第二基于丙烯的聚合物具有比所述第一基于丙烯的聚合物更高的三單元組立構(gòu)規(guī)整度。
19.權(quán)利要求16或17的方法，其中所述第二基于丙烯的聚合物是使用包含齊格勒-納塔催化劑的催化劑體系制備的。
20.權(quán)利要求17-19中任一項的方法，其中所述第一基于丙烯的聚合物是丙烯均聚物。
21.權(quán)利要求20的方法，其中所述第一基于丙烯的聚合物是反應(yīng)器等級丙烯均聚物。
22.權(quán)利要求17-21中任一項的方法，其中所述第二基于丙烯的聚合物是丙烯均聚物。
23.權(quán)利要求17-22中任一項的方法，其中所述第二基于丙烯的聚合物還包含占所述第二聚合物O. 01_25wt%的一種或多種選自C2和/或C4-Cltl α -烯烴的共聚單體。
24.權(quán)利要求17-23中任一項的方法，其中所述第一基于丙烯的聚合物具有大約500-大約3000g/10min的熔體流動速率。
25.權(quán)利要求17-24中任一項的方法，其中所述第一基于丙烯的聚合物具有大約I.O-大約 4. O 的 MWD。
26.權(quán)利要求17-25中任一項的方法，其中所述第一基于丙烯的聚合物具有通過13CNMR測定的大于大約75的內(nèi)消旋運(yùn)行長度。
27.權(quán)利要求17-26中任一項的方法，其中所述纖維是使用具有大約O.I-大約3ghm的擠出速率的擠出機(jī)形成的。
28.權(quán)利要求27的方法，其中所述擠出速率為大約O.3-大約I. Oghm。
29.權(quán)利要求27或28的方法，其中所述擠出機(jī)的熔體溫度為大約175°C-大約290°C。
30.權(quán)利要求17-29中任一項的方法，其中所述熔噴方法的空氣溫度為大約175°C-大約 290 0C ο
31.權(quán)利要求17-30中任一項的方法，其中在所述熔噴方法的模頭處的空氣壓力為大約 IOkPa-大約 215kPa。
32.權(quán)利要求17-31中任一項的方法，其中所述織物具有大約O.I-大約500g/m2的基重。
全文摘要
本發(fā)明涉及由聚合物共混物形成的織物。所述聚合物共混物包含大約70-大約99.9wt％第一基于丙烯的聚合物和大約0.1-大約30wt％第二基于丙烯的聚合物，基于所述組合物的總重量。所述第一聚合物具有大約100-大約5,000g/10min的熔體流動速率，所述第二聚合物具有大約1-大約500g/min的熔體流動速率，所述第二聚合物具有比所述第一聚合物更低的熔體流動速率或更高的三單元組立構(gòu)規(guī)整度。
文檔編號D04H1/56GK102971454SQ201180029041
公開日2013年3月13日 申請日期2011年5月3日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月15日
發(fā)明者G·C·里奇森 申請人:埃克森美孚化學(xué)專利公司