專利名稱：一種毛纖維防氈縮整理劑、制備方法及整理工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種整理劑，尤其涉及一種改性蛋白酶防氈縮組合物，用于毛纖維的防氈縮整理，屬于紡織品加工技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
羊毛是一種具有鱗片層結(jié)構(gòu)的彈性纖維，由于其鱗片層產(chǎn)生的定向摩擦效應(yīng)，當(dāng)羊毛一端向前移動(dòng)到某一位置時(shí)，逆鱗片產(chǎn)生自鎖作用，致使另一端因彈性回復(fù)而繼續(xù)向前移動(dòng)，形成新的卷曲，當(dāng)很多纖維糾纏在一起時(shí)，通過不斷的形變、位移和回復(fù)，整個(gè)纖維集合體就會緊密糾纏在一起，形成“氈縮”。自1972國際羊毛局提出“機(jī)可洗”作為高檔羊毛產(chǎn)品的一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)后，防氈縮整理成為毛紡產(chǎn)品加工必不可少的工序，工業(yè)上常用的有DCCA ( 二氯異氰脲酸，如Ciba公司的Basolan DC)氧化法、Dylan (過硫酸，如 Basolan 2488)氧化法、“Chlorine-Hercosett”·氯化-樹脂聯(lián)合法，過硫酸鹽一Basolan Sff (BASF)工藝。其中，“Chlorine-Hercosett”防縮技術(shù)應(yīng)用最廣泛，該技術(shù)首先用氯化物腐蝕羊毛鱗片，然后再用合成物樹脂或硅酮樹脂把羊毛表面包覆起來達(dá)成防縮目的。由于此種技術(shù)在預(yù)處理階段所產(chǎn)生的氯化物會在排放過程中形成諸如AOX等的鹵化有機(jī)物，污水中的AOX濃度高達(dá)39mg/L，根據(jù)Oeko-TexStandard, 100的標(biāo)準(zhǔn)，織物AOX含量不得多于O. 5mg/L，在德國以及絕大多數(shù)的歐洲國家，其飲用水中AOX含量規(guī)定在不超過lmg/L。美國環(huán)境保護(hù)機(jī)構(gòu)對此類的限定更加嚴(yán)格，因此“Chlorine-Hercosett”技術(shù)已不適宜應(yīng)用于羊毛加工領(lǐng)域。20世紀(jì)末起，無氯防氈縮技術(shù)研究成為了毛紡加工領(lǐng)域的熱點(diǎn)，其中包括過氧化氫氧化法，高錳酸鉀氧化法、臭氧氧化法、等離子體刻蝕法、超聲波法、酶處理法、殼聚糖法。其中酶處理法被認(rèn)為是最有潛力代替“Chlorine -Hercosett”的一種新型無氯防租縮技術(shù)，但目前尚處于研究階段。酶防氈縮整理主要是利用酶分子對羊毛纖維的水解作用，剝除鱗片層，從而達(dá)到防氈縮目的。但是，可用于羊毛防氈縮整理的蛋白酶的分子量相對較小，很容易通過鱗片間隙的細(xì)胞膜復(fù)合物層擴(kuò)散進(jìn)入纖維主體，水解細(xì)胞間質(zhì)，對纖維強(qiáng)力造成嚴(yán)重?fù)p傷。因此，“低損傷的與酶聯(lián)合加工”技術(shù)成為了研究的熱點(diǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在提供了一種毛纖維防氈縮整理劑、制備方法及整理工藝，防氈縮效果好，對毛纖維損傷小，且生態(tài)環(huán)保。本發(fā)明通過下述技術(shù)方案得以解決
一種毛纖維防氈縮整理劑，由98-98. 9%的殼聚糖改性蛋白酶、1-1. 5%的殼聚糖和
O.1-0. 5%的磷酸鹽組成。殼聚糖是一種天然高分子物質(zhì)，自然資源極其豐富，具有很好的生物相容性、生物可降解性及抗菌、防腐、止血、和促進(jìn)傷口愈合等優(yōu)良特性。殼聚糖是甲殼素N-脫乙?；漠a(chǎn)物，一般而言，N-乙?；撊?5%以上就可稱之為殼聚糖。殼聚糖的化學(xué)名稱為聚葡萄糖胺[(1，4)-2-氨基-2-脫氧-β-D-葡聚糖]，也是白色無定型半透明略有珍珠光澤的固體。殼聚糖化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下
權(quán)利要求
1.一種毛纖維防氈縮整理劑，其特征在于由98-98. 9%的殼聚糖改性蛋白酶、1-1. 5%的殼聚糖和O. 1-0. 5%的磷酸鹽組成。
2.權(quán)利要求I所述的毛纖維防氈縮整理劑的制備方法，其特征在于以粘均分子量為10-15萬的殼聚糖或殼聚糖衍生物與中性或弱酸性蛋白酶在活化蛋白酶酶分子的作用下反應(yīng)生成大分子量的殼聚糖改性蛋白酶。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的毛纖維防氈縮整理劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟 (1)粘均分子量為10-15萬的殼聚糖或殼聚糖衍生物的制備將平均分子量在30萬以上的殼聚糖按1:20的質(zhì)量比加入到體積分?jǐn)?shù)為1%的醋酸水溶液中或?qū)⑵骄肿恿吭?0萬以上的羧甲基殼聚糖按1:20的質(zhì)量比稀釋后，加熱到40-60°C，緩慢滴加濃度為30%的雙氧水，用量為殼聚糖或羧甲基殼聚糖溶液體積的3-6%，不斷攪拌，反應(yīng)2-6小時(shí)后，用堿中和至pH為8，用水洗滌后經(jīng)真空干燥，獲得粘均分子量為10-15萬的殼聚糖或殼聚糖衍生物； (2)殼聚糖改性蛋白酶的合成將中性或弱酸性蛋白酶用pH為6.O的緩沖液溶液稀釋成5%體積濃度的溶液，然后邊攪拌邊緩慢加入活化蛋白酶酶分子至其含量為40-60mmol/L，充分?jǐn)嚢鐸小時(shí)后，再緩慢加入上步制得的粘均分子量為10-15萬的殼聚糖或殼聚糖衍生物至其含量為25-40g/L，并于室溫?cái)嚢璺磻?yīng)4小時(shí)； (3)用緩沖液沖洗清除未反應(yīng)的蛋白酶和殼聚糖將上步制得的反應(yīng)物與PH值為4.5的醋酸-醋酸鈉緩沖液按I: I的體積比混合攪拌15分鐘，用醋酸調(diào)節(jié)pH在4. 5-5之間，放入離心機(jī)采用轉(zhuǎn)數(shù)4500rpm旋轉(zhuǎn)15分鐘，去除澄清液，接著加入PH值為6. 8的磷酸二氫鈉-磷酸氫二鈉緩沖液，用量為與上步制得的反應(yīng)物體積比為1:1，攪拌后在離心機(jī)采用轉(zhuǎn)數(shù)4500rpm旋轉(zhuǎn)15分鐘,去除上層液,再加入PH值為7. O的磷酸二氫鈉-磷酸氫二鈉緩沖液，用量為與上步制得的反應(yīng)物體積比為2 :1，在離心機(jī)采用轉(zhuǎn)數(shù)4500rpm旋轉(zhuǎn)15分鐘，抽濾、晾干即可。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的毛纖維防氈縮整理劑的制備方法，其特征在于所述步驟(2)中的活化蛋白酶酶分子為碳二亞胺。
5.采用權(quán)利要求I所述的毛纖維防氈縮整理劑的毛纖維防氈縮整理工藝，其特征在于包括以下步驟 (O用雙氧水前處理在水中加入濃度為30%的雙氧水以及氧漂穩(wěn)定劑，用量分別為5g/L和I g/L，在50°C溫度下將毛纖維水洗60分鐘，浴比為I :25 ； (2)在整理劑溶液中浸潰將織物重量8%的毛纖維防氈縮整理劑放入水中溶解，用緩沖液調(diào)節(jié)PH值為6-9，在50°C溫度下將毛纖維緩慢攪拌浸潰一小時(shí)，浴比為I :20 ； (3)酶失活升溫至85°C處理15分鐘，使酶失去活性后水洗，室溫晾干。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種整理劑，尤其涉及一種改性蛋白酶防氈縮組合物，用于毛纖維的防氈縮整理。本發(fā)明利用活化劑活化蛋白酶分子，再與特定分子量的殼聚糖分子形成殼聚糖-蛋白酶偶聯(lián)物，增大蛋白酶分子量，將酶的作用限制在鱗片層的外層，達(dá)到有效的防氈縮效果。本發(fā)明得到的防縮整理增大蛋白酶分子量從而限制了蛋白酶分子對毛類纖維的作用深度，減少對毛纖維的強(qiáng)力損傷，并嵌入鱗片層，達(dá)到較好的防氈縮效果，毛織物面積織縮率小于5%，強(qiáng)力損傷小于10%，且具有良好的抑菌性，抑菌率在90%以上。
文檔編號D06M16/00GK102912646SQ201210391700
公開日2013年2月6日 申請日期2012年10月16日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月16日
發(fā)明者龔熠 申請人:湖州珍貝羊絨制品有限公司