一種具有寬pH使用范圍的重金屬離子吸附纖維的制備及應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明一種具有寬pH使用范圍的重金屬離子吸附纖維的制備及應(yīng)用。把聚丙烯纖維浸泡在含有雙鍵的羧酸單體、阻聚劑、催化劑的溶劑中，通氮?dú)?，溶脹，用高能電子束進(jìn)行輻照，取出洗凈纖維表面的均聚物，烘干，得到得到接枝羧酸的聚丙烯纖維，將其投入到溶解了5-氨基水楊酸的氫氧化鈉溶液中，通入氮?dú)庾鞅Ｗo(hù)，加熱2～10h，取出洗凈，得到5-氨基水楊酸修飾的重金屬離子吸附纖維。pH幾乎對(duì)纖維吸附重金屬離子無(wú)影響，即pH的使用范圍較寬；吸附速度快，在3min之內(nèi)即可達(dá)到吸附平衡；纖維可以做成各種形狀，使用方便，便于回收利用，在處理金屬冶煉和石油化工廢水中具有廣泛的應(yīng)用前景，尤其適用于開闊水域重金屬離子的吸附。
【專利說(shuō)明】一種具有寬pH使用范圍的重金屬離子吸附纖維的制備及應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于功能材料和環(huán)境工程領(lǐng)域，特別適用于pH在I~12范圍內(nèi)吸附重金屬離子的吸附材料的制備及對(duì)水中重金屬離子的快速吸附。
【背景技術(shù)】
[0002]近年來(lái)，隨著全球工業(yè)化的不斷深入和社會(huì)經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展，重金屬得到越來(lái)越廣泛的應(yīng)用，其使用種類、數(shù)量也呈指數(shù)增長(zhǎng)。重金屬在環(huán)境中既不生物降解也不熱解，而是通過(guò)食物鏈進(jìn)入人體，在人體的器官中富集，從而導(dǎo)致慢性中毒，危害人體健康。鉛對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)和造血系統(tǒng)等都有毒害作用，鎘易造成骨質(zhì)疏松、骨痛、骨萎縮變形等疾病，具有“三致”作用。因此，降低和除去水中的重金屬已經(jīng)變得刻不容緩。
[0003]目前，水中重金屬離子的去除方法主要包括化學(xué)沉降法、膜分離法、電化學(xué)還原法、離子交換樹脂法、活性炭吸附法等?；瘜W(xué)沉降法需耗費(fèi)沉淀劑，而且沉降物需進(jìn)一步分離；膜分離法需要采用高壓反滲透或納濾技術(shù)，設(shè)備及操作費(fèi)用很高；電化學(xué)還原法的能耗過(guò)高。離子交換樹脂法和活性炭吸附法吸附容量大、成本較低、操作簡(jiǎn)單，廣泛地應(yīng)用于含重金屬離子污水處理，但是樹脂的多孔結(jié)構(gòu)導(dǎo)致吸附和解吸速度慢，顆粒狀不適用于開闊水域使用。安富強(qiáng)等人將5-氨基水楊酸接枝到聚甲基丙烯酸縮水甘油酯大分子鏈上，制備了一種新型螯合吸附材料，采用靜態(tài)法研究了其對(duì)重金屬離子Cu(II)、Cd(II)、Zn(II)、Pb (II)的吸附性能【An F, Gao B, Dai X, et al.Efficient removal of heavy metal ionsfrom aqueous solution using salicylic acid type chelate adsorbent[J].Journalofhazardous materials, 2011,192 (3):956-962.】，其缺點(diǎn)是吸附速率慢，達(dá)到吸附平衡需要兩個(gè)多小時(shí)；其次，吸附劑結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，PH對(duì)吸附的影響較大，最適合的在5左右，強(qiáng)酸和強(qiáng)堿條件下對(duì)吸附均不利。
[0004]離子交換纖維是繼離子交換樹脂后發(fā)展起來(lái)的一類纖維狀高效吸附功能材料，是功能高分子領(lǐng)域的一個(gè)重要分支，與常規(guī)使用的離子交換樹脂不同，離子交換纖維具有良好的耐熱性和化學(xué)穩(wěn)定性，比表面積大，官能團(tuán)全部位于纖維表面，有效官能團(tuán)多，傳質(zhì)距離短，吸附速率快。專利號(hào)201310129912.4提供了一種纖維素接枝丙烯酸共聚物的制備方法，是以水為溶劑，N, N-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，以纖維素為基體，丙烯酸鈉及N-乙烯基吡咯烷酮為共聚單體，采用溶液聚合法進(jìn)行共聚而得，并用來(lái)吸附脫除廢水中的重金屬離子和亞甲基藍(lán)等有機(jī)陽(yáng)離子染料。但其使用過(guò)程中，PH對(duì)吸附的影響較大，必須在偏中性(pH = 5~7)的環(huán)境下進(jìn)行，而目前大部分的廢水偏酸性或堿性，況且所用材料是天然纖維小麥秸桿，耐腐蝕性差，強(qiáng)度低，這些因素都極大地限制了它的使用范圍。而人工合成的纖維具有優(yōu)良的柔韌性和機(jī)械強(qiáng)度，可以做成各種形狀，使用方便，以人工合成的纖維代替天然纖維作為離子交換纖維骨架，從根本上解決了上述問(wèn)題。
[0005]針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)pH對(duì)吸附有較大的影響，吸附速率慢，樹脂的多孔結(jié)構(gòu)導(dǎo)致吸附和解吸速度慢、顆粒狀不適用于開闊水域使用，天然纖維的耐腐蝕性差、強(qiáng)度低等問(wèn)題，本發(fā)明擬解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種具有寬pH使用范圍的重金屬離子吸附纖維的制備及應(yīng)用，其特征是與現(xiàn)有的離子交換樹脂相比，該纖維吸附重金屬離子時(shí)，PH幾乎對(duì)吸附無(wú)影響，即PH的使用范圍較寬；其吸附速度快，在3min之內(nèi)即可達(dá)到吸附平衡；纖維可以做成各種形狀，使用方便，便于回收利用，故在處理金屬冶煉和石油化工廢水中具有廣泛的應(yīng)用前景，尤其適用于開闊水域重金屬離子的吸附。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明提供了一種具有寬pH使用范圍的重金屬離子吸附纖維的制備及應(yīng)用，其特征是步驟如下:
[0007]a)高能電子束輻照接枝含雙鍵的羧酸
[0008]將纖維基材放入體積百分?jǐn)?shù)為5%?60%的單體水溶液中，加入質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.2%?3.5%的阻聚劑硫酸亞鐵銨，體積分?jǐn)?shù)為0.1%?2.0 %的濃硫酸作催化劑，溶劑是乙醇和水的混合物，體積比為1:8?1:2，通入氮?dú)庾鞅Ｗo(hù)，按10?120KGy的輻照劑量，用高能電子束輻照接枝，取出洗凈，得到接枝羧酸的纖維基材；
[0009]b)水楊酸修飾制備重金屬離子吸附纖維
[0010]用0.5?3mol/l的氫氧化鈉溶液將不同質(zhì)量的5_氨基水楊酸溶解,質(zhì)量百分?jǐn)?shù)控制在I?30%，然后按1:30?1:80的固液比，將上述接枝羧酸的纖維基材投入到溶解了 5-氨基水楊酸的氫氧化鈉溶液中，通入氮?dú)庾鞅Ｗo(hù)，于60?150°C下加熱2?IOh,取出洗凈，得到5-氨基水楊酸修飾的重金屬離子吸附纖維。
[0011]c)靜態(tài)吸附性能測(cè)試
[0012]用上述制備的重金屬離子吸附纖維，在pH為I?12的條件下，對(duì)0.01?IOOOmg/I的重金屬離子在磁力攪拌器攪拌下進(jìn)行靜態(tài)吸附，每隔一定時(shí)間取樣用重金屬檢測(cè)儀測(cè)定溶液中殘余重金屬離子的含量，計(jì)算去除率及平衡吸附量。
[0013]d)動(dòng)態(tài)吸附性能測(cè)試
[0014]用上述制備的重金屬離子吸附纖維，在pH為I?12的條件下，用離子交換柱對(duì)0.01?1000mg/l的重金屬離子進(jìn)行動(dòng)態(tài)吸附，通過(guò)離子交換柱的溶液體積為25?200ml，流速控制在2?10BV/min，用重金屬檢測(cè)儀每隔一段時(shí)間測(cè)定流出液中殘余重金屬離子的濃度，并計(jì)算吸附率。
[0015]本發(fā)明所述的一種具有寬pH使用范圍的重金屬離子吸附纖維的制備及應(yīng)用，其特征在于所述的纖維基材為短纖維、中空纖維、長(zhǎng)絲或納米纖維，材質(zhì)為聚丙烯、聚四氟乙烯、聚砜、聚醚砜、聚偏氟乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯。。
[0016]本發(fā)明所述的一種具有寬pH使用范圍的重金屬離子吸附纖維的制備及應(yīng)用，特征在于所述的含雙鍵的羧酸單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、馬來(lái)酸酐。
[0017]本發(fā)明所述的一種具有寬pH使用范圍的重金屬離子吸附纖維的制備及應(yīng)用，特征在于所述的重金屬離子為 Pb (II)、Cd(II)、Hg(II)、Co (II)、Ni (II)、Cu (II)。
[0018]與現(xiàn)有技術(shù)相比本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn):
[0019]1、與現(xiàn)有的離子交換樹脂相比，該纖維吸附重金屬離子時(shí)，去除率可達(dá)90%以上，pH幾乎對(duì)吸附無(wú)影響，即適用的pH范圍較寬；
[0020]2、吸附速度快，在3min之內(nèi)即可達(dá)到吸附平衡；[0021]3、纖維可以做成各種形狀，使用方便，便于回收利用，故在處理金屬冶煉和石油化工廢水中具有廣泛的應(yīng)用前景，尤其適用于開闊水域重金屬離子的吸附。
【具體實(shí)施方式】
[0022]下面結(jié)合實(shí)施例進(jìn)一步敘述本發(fā)明。具體實(shí)施例不限制本發(fā)明的權(quán)利要求。
[0023]本發(fā)明一種具有寬pH使用范圍的重金屬離子吸附纖維的制備及應(yīng)用，技術(shù)方案是通過(guò)高能電子束輻照用含雙鍵的羧酸單體對(duì)纖維基材表面進(jìn)行接枝反應(yīng)；再將5-氨基水楊酸修飾在纖維上。
[0024]本發(fā)明一種具有寬pH使用范圍的重金屬離子吸附纖維的制備及應(yīng)用，采用高能電子束輻照接枝的制造方法，是充分利用了輻照接枝穿透力強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，可以完成一般化學(xué)法難以進(jìn)行的接枝反應(yīng)，并且操作簡(jiǎn)單、方便易行，室溫下即可完成。
[0025]本發(fā)明一種具有寬pH使用范圍的重金屬離子吸附纖維的制備及應(yīng)用，首先接枝含雙鍵的羧酸單體，得到具有反應(yīng)活性的中間體纖維，便于后續(xù)將5-氨基水楊酸修飾在纖維上。
[0026]本發(fā)明一種具有寬pH使用范圍的重金屬離子吸附纖維的制備及應(yīng)用，選用5-氨基水楊酸，苯環(huán)上同時(shí)具有羧基、氨基和酚羥基，酚羥基和羧基位于苯環(huán)的鄰位上，二者具有協(xié)同作用，易與金屬離子形成螯合物。
[0027]本發(fā)明一種具有寬pH使用范圍的重金屬離子吸附纖維的制備及應(yīng)用，對(duì)水中
0.01?1000mg/l的重金屬離子，在pH為I?12的條件下進(jìn)行靜態(tài)吸附試驗(yàn)，在3分鐘之內(nèi)即可達(dá)到平衡吸附，pH對(duì)吸附幾乎沒(méi)有影響，對(duì)重金屬離子的去除率可達(dá)到90%以上，吸附量為2.0?100mg/g。
[0028]本發(fā)明一種具有寬pH使用范圍的重金屬離子吸附纖維的制備及應(yīng)用，用離子交換柱對(duì)0.01?1000mg/l的重金屬離子，在pH為I?12的條件下進(jìn)行動(dòng)態(tài)吸附試驗(yàn)，控制流速在2?10BV/min，該纖維對(duì)重金屬離子的動(dòng)態(tài)吸附速度很快，開始時(shí)流出液中幾乎檢測(cè)不出離子，隨著吸附溶液體積增加，流出溶液中的離子含量逐漸增大，直到最后幾乎不吸附，飽和吸附量可達(dá)到2.0?100mg/g。
[0029]本發(fā)明未述及之處適用于現(xiàn)有技術(shù)。
[0030]下面介紹本發(fā)明的具體實(shí)施例:
[0031]實(shí)施例1:
[0032]將一定質(zhì)量聚丙烯纖維加入到體積分?jǐn)?shù)為35%的丙烯酸乙醇/水(體積比為1:5)溶液中,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.0 %的硫酸亞鐵銨，體積分?jǐn)?shù)為0.5%的濃硫酸，通氮?dú)?0分鐘，按輻照劑量60KGy采用高能電子束進(jìn)行輻照，取出洗凈，得接枝率為68.86%的接枝丙烯酸的聚丙烯纖維，再將其加入到用1.5mol/l的氫氧化鈉溶解的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的5-氨基水楊酸的溶液中，于85°C下加熱4h，取出洗凈，得到5-氨基水楊酸含量為1.09mmol/g的重金屬離子吸附纖維。
[0033]取0.1g左右上述重金屬離子吸附纖維，在pH = 2的條件下，在磁力攪拌器攪拌下靜態(tài)吸附體積為100ml，濃度為10mg/l的Pb (II)、Cd(II)，其去除率分別為95.54%,99.53%，平衡吸附量分別為 12.66mg/g、18.03mg/g。
[0034]取20mg左右上述重金屬離子吸附纖維，在pH = 2的條件下，用離子交換柱動(dòng)態(tài)吸附體積為100ml，濃度為0.lmg/1的Pb (II)、Cd (II)，流速控制在8.33BV/min，每5ml余液測(cè)一次濃度，開始的65BV流出液中幾乎檢測(cè)不出離子，隨著吸附溶液體積增加，流出溶液中的離子含量逐漸增大，直到最后不吸附，Pb(II)在100BV已經(jīng)沒(méi)有吸附，而Cd(II)到165BV才吸附完全，飽和吸附量分別為32.53mg/g、58.45mg/g。
[0035]實(shí)施例2:
[0036]將一定質(zhì)量聚丙烯纖維加入到體積分?jǐn)?shù)為40%的丙烯酸乙醇/水(體積比為1:4)溶液中，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5%的硫酸亞鐵銨，體積分?jǐn)?shù)為1.5%的濃硫酸，通氮?dú)?0分鐘，按輻照劑量IOOKGy采用高能電子束進(jìn)行輻照，取出洗凈，得接枝率為72.39%的接枝丙烯酸的聚丙烯纖維，再將其加入到用lmol/1的氫氧化鈉溶解的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的5-氨基水楊酸的溶液中，于110°C下加熱5h，取出洗凈，得到5-氨基水楊酸含量為1.66mmol/g的重金屬離子吸附纖維；
[0037]取0.1g左右上述重金屬離子吸附纖維，在pH = 5的條件下，在磁力攪拌器攪拌下靜態(tài)吸附體積為150ml，濃度為10mg/l的Pb (II)、Cd (II)，其去除率分別為96.43%,99.53%，平衡吸附量分別為 16.75mg/g、25.26mg/g ；
[0038]取IOmg左右上述重金屬離子吸附纖維，在pH = 5的條件下，用離子交換柱動(dòng)態(tài)吸附體積為150ml，濃度為0.5mg/l的Pb (II) Xd(II)，流速控制在10BV/min，每5ml余液測(cè)一次濃度，實(shí)驗(yàn)表明，開始的130BV流出液中幾乎檢測(cè)不出離子，隨著吸附溶液體積增加，流出溶液中的離子含量逐漸增大，直到最后不吸附，Pb(II)在165BV已經(jīng)沒(méi)有吸附，而Cd(II)到225BV才吸附完全，飽和吸附量分別為40.53mg/g、76.34mg/g。
[0039]實(shí)施例3:
[0040]將一定質(zhì)量聚丙烯纖維加入到體積分?jǐn)?shù)為40%的丙烯酸乙醇/水(體積比為1:
3)溶液中，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的硫酸亞鐵銨，體積分?jǐn)?shù)為0.6%的濃硫酸，通氮?dú)?0分鐘，按輻照劑量70KGy采用高能電子束進(jìn)行輻照，取出洗凈，得接枝率為77.36%的接枝丙烯酸的聚丙烯纖維。再將其加入到用2mol/l的氫氧化鈉溶解的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的5-氨基水楊酸的溶液中，于92°C下加熱6h，取出洗凈，得到5-氨基水楊酸含量為1.24mmol/g的重金屬離子吸附纖維；
[0041]取0.1g左右上述重金屬離子吸附纖維，在pH = 9的條件下，在磁力攪拌器攪拌下靜態(tài)吸附體積為100ml，濃度為50mg/l的Pb (II)、Cd (II)，其去除率分別為94.65%,99.53%，平衡吸附量分別為 52.12mg/g、33.36mg/g ；
[0042]取25mg左右上述重金屬離子吸附纖維，在pH = 9的條件下，用離子交換柱動(dòng)態(tài)吸附體積為100ml，濃度為lmg/1的Pb(II)、Cd(II)，流速控制在7.5BV/min，每5ml余液測(cè)一次濃度，實(shí)驗(yàn)表明，開始的50BV流出液中幾乎檢測(cè)不出離子，隨著吸附溶液體積增加，流出溶液中的離子含量逐漸增大，直到最后不吸附，Pb(II)在90BV已經(jīng)沒(méi)有吸附，而Cd(II)至Ij150BV才吸附完全，飽和吸附量分別為55.23mg/g、88.97mg/g。
[0043]實(shí)施例4:
[0044]將一定質(zhì)量聚丙烯纖維加入到體積分?jǐn)?shù)為30%的丙烯酸乙醇/水(體積比為1:
4)溶液中，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的硫酸亞鐵銨，體積分?jǐn)?shù)為0.8%的濃硫酸，通氮?dú)?0分鐘，按輻照劑量65KGy采用高能電子束進(jìn)行輻照，取出洗凈，得接枝率為70.45%的接枝丙烯酸的聚丙烯纖維。再將其加入到用0.8mol/l的氫氧化鈉溶解的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的5-氨基水楊酸的溶液中，于75°C下加熱3h，取出洗凈，得到5-氨基水楊酸含量為1.18mmol/g的重金屬離子吸附纖維；
[0045]取0.1g左右上述重金屬離子吸附纖維，在pH = 12的條件下，在磁力攪拌器攪拌下靜態(tài)吸附體積為100ml，濃度為100mg/l的Pb (II)、Cd(II)，其去除率分別為95.24%,99.53%，平衡吸附量分別為 77.17mg/g、91.86mg/g ；
[0046]取15mg左右上述重金屬離子吸附纖維，在pH = 12的條件下，用離子交換柱動(dòng)態(tài)吸附體積為100ml，濃度為0.0 lmg/1的Pb(II)、Cd(II)，流速控制在3.5BV/min，每5ml余液測(cè)一次濃度，實(shí)驗(yàn)表明，開始的85BV 二者可以完全吸附，流出液中幾乎檢測(cè)不出離子，隨著吸附溶液體積增加，流出溶液中的離子含量逐漸增大，直到最后不吸附，Pb(II)在120BV已經(jīng)沒(méi)有吸附，而Cd(II)到145BV才吸附完全，飽和吸附量分別為22.46mg/g、38.37mg/g。
【權(quán)利要求】
1.一種具有寬PH使用范圍的重金屬離子吸附纖維的制備及應(yīng)用，其特征是與現(xiàn)有的離子交換樹脂相比，該纖維吸附重金屬離子時(shí)，PH幾乎對(duì)吸附無(wú)影響，即pH的使用范圍較寬；其吸附速度快，在3min之內(nèi)即可達(dá)到吸附平衡；纖維可以做成各種形狀，使用方便，便于回收利用，故在處理金屬冶煉和石油化工廢水中具有廣泛的應(yīng)用前景，尤其適用于開闊水域重金屬離子的吸附。
2.一種具有寬pH使用范圍的重金屬離子吸附纖維的制備及應(yīng)用，其特征是首先接枝含雙鍵的羧酸單體，得到具有反應(yīng)活性的中間體纖維，便于后續(xù)將5-氨基水楊酸修飾在纖維上；選用5-氨基水楊酸作為修飾分子，5-氨基水楊酸的苯環(huán)上同時(shí)具有羧基、酚羥基和氨基，酚羥基和羧基位于苯環(huán)的鄰位上，二者具有協(xié)同作用，易與金屬離子形成螯合物。
3.一種具有寬PH使用范圍的重金屬離子吸附纖維的制備，其特征包括以下步驟: a)高能電子束輻照接枝含雙鍵的羧酸 將纖維基材放入體積百分?jǐn)?shù)為5%?60%的單體水溶液中，加入質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.2%?3.5%的阻聚劑硫酸亞鐵銨，體積分?jǐn)?shù)為0.1%?2.0 %的濃硫酸作催化劑，溶劑是乙醇和水的混合物，體積比為1:8?1:2，通入氮?dú)庾鞅Ｗo(hù)，按10?120KGy的輻照劑量，用高能電子束輻照接枝，取出洗凈，得到接枝羧酸的纖維基材； b)水楊酸修飾制備重金屬離子吸附纖維 用0.5?3mol/l的氫氧化鈉溶液將不同質(zhì)量的5-氨基水楊酸溶解，質(zhì)量百分?jǐn)?shù)控制在1%?30%，然后按1:30?1:80的固液比，將上述接枝羧酸的纖維基材投入到溶解了5-氨基水楊酸的氫氧化鈉溶液中，通入氮?dú)庾鞅Ｗo(hù)，于60?150°C下加熱2?IOh,取出洗凈，得到5-氨基水楊酸修飾的重金屬離子吸附纖維。
4.一種具有寬pH使用范圍的重金屬離子吸附纖維的應(yīng)用，其特征包括以下步驟: a)靜態(tài)吸附性能測(cè)試 用上述制備的重金屬離子吸附纖維，在pH為I?12的條件下，對(duì)0.01?1000mg/l的重金屬離子進(jìn)行靜態(tài)吸附，每隔一定時(shí)間取樣用重金屬檢測(cè)儀測(cè)定溶液中殘余重金屬離子的含量，計(jì)算去除率及平衡吸附量； b)動(dòng)態(tài)吸附性能測(cè)試 在pH為I?12的條件下，用內(nèi)部填充上述重金屬離子吸附纖維的離子交換柱對(duì)0.01?1000mg/l的重金屬離子進(jìn)行動(dòng)態(tài)吸附，通過(guò)離子交換柱的溶液體積為25?200ml，流速控制在2?10BV/min，用重金屬檢測(cè)儀每隔一段時(shí)間測(cè)定流出液中殘余重金屬離子的濃度，并計(jì)算吸附率。
5.如權(quán)利要求3所述的一種具有寬pH使用范圍的重金屬離子吸附纖維的制備及應(yīng)用，其特征在于所述的纖維基材為短纖維、中空纖維、長(zhǎng)絲或納米纖維，材質(zhì)為聚丙烯、聚四氟乙烯、聚砜、聚醚砜、聚偏氟乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯。
6.如權(quán)利要求3所述的一種具有寬pH使用范圍的重金屬離子吸附纖維的制備及應(yīng)用，特征在于所述的含雙鍵的羧酸單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、馬來(lái)酸酐。
7.如權(quán)利要求1?4所述的一種具有寬pH使用范圍的重金屬離子吸附纖維的制備及應(yīng)用，特征在于所述的重金屬離子為Pb (II)、Cd(II)、Hg(II)、Co (II)、Ni (II)、Cu(II)。
【文檔編號(hào)】D06M14/30GK103551129SQ201310586459
【公開日】2014年2月5日 申請(qǐng)日期:2013年11月15日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月15日
【發(fā)明者】魏俊富, 李永花, 孔志云, 趙孔銀, 劉娜娜, 張?jiān)? 申請(qǐng)人:天津工業(yè)大學(xué)