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人工皮革用基體的制作方法

文檔序號:1677475閱讀:255來源:國知局
人工皮革用基體的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供使用了熔融成型時(shí)耐熱性優(yōu)異的聚酯的人工皮革用基體。即,提供包含熔融成型時(shí)的特性粘度降低小的聚酯的復(fù)合纖維。一種人工皮革用基體,其由以纖維直徑0.01~10μm的極細(xì)纖維作為主體的纖維絡(luò)合體和彈性聚合物構(gòu)成,構(gòu)成上述極細(xì)纖維的聚合物為由二羧酸和/或其酯形成性衍生物與二醇獲得的聚酯,在上述聚酯中含有來源于1,2-丙二醇的成分15~500ppm。
【專利說明】人工皮革用基體

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 聚酯的機(jī)械強(qiáng)度、化學(xué)穩(wěn)定性、透明性優(yōu)異,并且便宜,因此作為纖維材料,是世界 上最大量使用的合成樹脂之一。其中,在通用性、實(shí)用性方面,聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET) 優(yōu)異,適合使用。

【背景技術(shù)】
[0002] -般而言,聚對苯二甲酸乙二醇酯由對苯二甲酸或其酯形成性衍生物與乙二醇制 造而成,但這些原料通常都是由化石資源獲得的。作為化石資源的石油是化學(xué)工業(yè)上重要 的原料,有將來會枯竭的擔(dān)心,此外制造工序和焚燒廢棄時(shí)排出大量的二氧化碳,因此導(dǎo)致 地球規(guī)模的變暖等一系列的問題。在這樣的狀況下,再生原材料、環(huán)境負(fù)荷低的材料受到了 大的注目。
[0003] 生物質(zhì)資源為植物通過光合作用將水和二氧化碳作為原料轉(zhuǎn)化而成,有淀粉、碳 水化合物、纖維素、木質(zhì)素等。由于生物質(zhì)資源在生產(chǎn)過程中使用二氧化碳作為原料,因此 使用生物質(zhì)資源而得的材料即使在使用后焚燒處理而分解成二氧化碳和水,也不會新排出 二氧化碳,根據(jù)情況,會再次被植物攝取,因此可以說是能夠再生的資源。因此,如果能夠使 用這些生物質(zhì)資源代替石油資源,就會抑制化石資源的減少,也抑制二氧化碳的排出量。
[0004] 在這樣的背景下,研宄了各種由能夠再生的生物質(zhì)資源合成世界上使用量多的聚 酯的嘗試。例如,已經(jīng)報(bào)告了有關(guān)于將來源于生物質(zhì)資源的乙二醇作為原料的PET(專利文 獻(xiàn)1)。然而,由于來源于生物質(zhì)資源的乙二醇的純度低,因此獲得的聚合物的熔點(diǎn)低,耐熱 性方面存在課題。
[0005] 針對該課題,公開了由作為原料使用的來源于生物質(zhì)資源的二醇,通過活性炭來 吸附處理雜質(zhì)的方法(專利文獻(xiàn)2)。通過該方法,能夠得到熔點(diǎn)與使用來源于化石資源的 二醇時(shí)相同程度的聚合物。
[0006] 然而,使用來源于生物質(zhì)資源的二醇的聚合物與來源于化石資源的聚合物相比, 耐熱性依然低,例如,將聚酯片料化后,進(jìn)行再熔融來成型加工成長絲、膜、樹脂等這樣的通 常實(shí)施的工序中,如果經(jīng)歷接近300°C的熱歷程,則使用來源于生物質(zhì)資源的二醇的聚合物 的熱分解反應(yīng)被促進(jìn),從而發(fā)生聚合物的黃色化、粘度降低、分子量的降低,結(jié)果有樹脂成 型機(jī)的口模污染的增加、以及異物的生成、樹脂成型物的物性降低等使用上不令人滿意的 現(xiàn)象發(fā)生這樣的課題。特別是對于包含極細(xì)纖維的人工皮革等,該影響是顯著的。
[0007] 因此,期望開發(fā)出熔融成型時(shí)的耐熱性和制品物性優(yōu)異的聚酯,即,熔融成型時(shí)的 特性粘度降低小,制品的摩耗特性良好的聚酯極細(xì)纖維以及使用了該聚酯極細(xì)纖維的人工 皮革用基體。
[0008] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0009] 專利文獻(xiàn)
[0010] 專利文獻(xiàn)1 :中國專利公開第101046007號公報(bào)
[0011] 專利文獻(xiàn)2 :日本特開2009-209145號公報(bào)


【發(fā)明內(nèi)容】

[0012] 發(fā)明所要解決的課題
[0013] 本發(fā)明的目的在于提供使用了熔融成型時(shí)耐熱性優(yōu)異的聚酯的人工皮革用基體, 即,包含熔融成型時(shí)的特性粘度降低小,制品的摩耗特性良好的聚酯的極細(xì)纖維以及使用 了該極細(xì)纖維的人工皮革用基體。
[0014] 用于解決課題的方法
[0015] 本發(fā)明人等為了解決上述課題,考慮需要進(jìn)一步提高來源于生物質(zhì)資源的二醇的 純度,進(jìn)行了深入研宄。其結(jié)果發(fā)現(xiàn),如果提高來源于生物質(zhì)資源的二醇的純度,則聚酯的 熔融成型時(shí)的耐熱性改善。進(jìn)一步在該研宄中偶然發(fā)現(xiàn),在不是僅僅將來源于生物質(zhì)資源 的二醇中的作為雜質(zhì)的1,2-丙二醇作為雜質(zhì)來減少,而是以某一定范圍的量包含的情況 下,與由高純度的來源于化石資源的二醇獲得的聚合物相比,反而熔融成型時(shí)的耐熱性變 好,即可抑制熔融成型時(shí)的特性粘度降低。即發(fā)現(xiàn),以聚酯中所包含的來源于1,2-丙二醇 的成分含有15?500ppm為特征的聚酯,熔融成型時(shí)耐熱性優(yōu)異,即熔融成型時(shí)的特性粘度 降低小,作為人工皮革用基體等的極細(xì)纖維使用的情況下耐摩耗性優(yōu)異,從而實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。
[0016] 其中發(fā)現(xiàn)特別是共聚了聚乙二醇、5-磺基間苯二甲酸鹽和/或其酯形成性衍生物 的聚合物,該現(xiàn)象變得顯著。
[0017] 即,本發(fā)明涉及以下的發(fā)明。
[0018] (1) -種人工皮革用基體,其特征在于,具備以纖維直徑0.01?10 ym的極細(xì)纖 維作為主體的纖維絡(luò)合體和彈性聚合物作為構(gòu)成成分,上述極細(xì)纖維包含聚酯作為構(gòu)成成 分,上述聚酯包含二羧酸和/或其酯形成性衍生物與二醇作為共聚成分,進(jìn)而上述聚酯中 含有15?500ppm的來源于1,2-丙二醇的成分。
[0019] (2)根據(jù)上述(1)所述的人工皮革用基體,其特征在于,在上述聚酯中含有45? 400ppm的上述來源于1,2-丙二醇的成分。
[0020] (3)根據(jù)上述(1)或(2)所述的人工皮革用基體,其特征在于,包含5-磺基間苯二 甲酸鹽和/或其酯形成性衍生物作為共聚成分。
[0021] 關(guān)于本發(fā)明的耐熱性改善的機(jī)制,現(xiàn)在詳細(xì)情況還不清楚但可以如下考慮。一般 而言可以發(fā)現(xiàn),二醇類有對縮聚催化劑等金屬進(jìn)行環(huán)化而以二齒配位體的形式進(jìn)行配位的 可能性,1,2-丙二醇是甲基作為側(cè)鏈與乙二醇中所具有的2個(gè)碳原子中的一個(gè)碳原子結(jié)合 而成的化合物。一般而言,在鏈狀分子環(huán)化時(shí),成為側(cè)鏈的取代基多或該取代基體積大則由 于其立體伸出效果而易于環(huán)化。因此可以說在上述二醇類對金屬進(jìn)行環(huán)化而二齒配位時(shí), 具有甲基作為側(cè)鏈的1,2-丙二醇比乙二醇更易于對金屬進(jìn)行二齒配位。由此,可以認(rèn)為聚 酯中包含的微量1,2-丙二醇優(yōu)先與作為聚合催化劑的金屬配位。由此可以認(rèn)為通過催化 劑金屬的聚合活性不被抑制,而僅熱分解反應(yīng)的活性被抑制這樣的機(jī)制使熔融成型時(shí)的耐 熱性得以改善。
[0022] 發(fā)明的效果
[0023] 本發(fā)明的人工皮革用基體,其極細(xì)纖維以生物質(zhì)塑料作為主成分,因此是環(huán)保型 的原材料。此外,纖維的熔融成型時(shí)的特性粘度降低少,因此本發(fā)明的人工皮革用基體的耐 摩耗性優(yōu)異。進(jìn)一步,根據(jù)本發(fā)明,作為該極細(xì)纖維的構(gòu)成成分的聚酯由于熔融成型時(shí)耐熱 性優(yōu)異,即熔融成型時(shí)的特性粘度降低小,因此還可獲得成型機(jī)的口模污染、異物的生成等 被抑制,能夠連續(xù)操作,生產(chǎn)效率增加這樣的效果。

【具體實(shí)施方式】
[0024] 形成本發(fā)明的人工皮革用基體中的極細(xì)纖維的聚酯通過二羧酸和/或其酯形成 性衍生物(以下,也稱為二羧酸成分。)與二醇的反應(yīng)來獲得,上述聚酯以15?500ppm、更 優(yōu)選為45?400ppm的范圍含有來源于1,2-丙二醇的成分。如果所得的聚酯中的來源于 1,2-丙二醇的成分的含量比上述范圍高,則反而耐熱性惡化,如果少則沒有耐熱性改善效 果。
[0025] 另外,這里所謂"來源于1,2-丙二醇的成分",為將聚酯分解來分析時(shí)檢測到的 1,2-丙二醇的總量,表示聚合物鏈中被共聚的包含來源于1,2-丙二醇的結(jié)構(gòu)的1,2-丙二 醇、和聚合物間混合存在的1,2-丙二醇的總量。即,該1,2-丙二醇可以在聚酯主鏈中被一 部分共聚,也可以不被共聚而以單體的形式含有。
[0026] 作為本發(fā)明的二羧酸和/或其酯形成性衍生物,可舉出例如,對苯二甲酸、間苯二 甲酸、萘二甲酸(例如,2, 6-萘二甲酸)、二苯基二甲酸(例如,二苯基-4,4'-二甲酸)、草 酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、i^一烷二酸和十二烷 二酸等脂肪族羧酸、環(huán)己烷二甲酸等脂環(huán)式二羧酸、1,4-環(huán)己烷二甲酸、5-磺基間苯二甲 酸鹽(5-磺基間苯二甲酸鋰鹽、5-磺基間苯二甲酸鉀鹽、5-磺基間苯二甲酸鈉鹽等)等芳 香族二羧酸和其酯形成性衍生物等。本發(fā)明中所謂"酯形成性衍生物",是指這些二羧酸的 低級烷基酯、酸酐、酰氯等,優(yōu)選使用例如,甲基酯、乙基酯、羥基乙基酯等。作為本發(fā)明的二 羧酸和/或其酯形成性衍生物更優(yōu)選的方式為對苯二甲酸和/或其二甲基酯。
[0027] 此外,對苯二甲酸和/或其二甲基酯可以來源于生物質(zhì)資源。作為獲得來源于生 物質(zhì)資源的對苯二甲酸的方法,沒有特別限定,可以使用任何方法,可舉出例如從由桉屬的 植物獲得的桉樹腦合成對傘花烴(參照日本化學(xué)會志,(2),P217-219; 1986),然后經(jīng)由對 甲基苯甲酸(參照〇rganicSyntheses,27;1947),獲得對苯二甲酸的方法。進(jìn)一步作為其 它方法,可舉出由呋喃二甲酸和乙烯通過狄爾斯阿爾德反應(yīng)來獲得對苯二甲酸的方法(參 照W02009-064515號公報(bào))。這樣獲得的來源于生物質(zhì)資源的對苯二甲酸可以進(jìn)一步轉(zhuǎn)化 為酯形成性衍生物。
[0028] 作為本發(fā)明的二醇,可舉出例如,乙二醇、1,3-丙二醇、1,4- 丁二醇、1,5-戊二醇、 1,6-己二醇、環(huán)己烷二甲醇、二甘醇、2-甲基-1,3-丙二醇、分子量為500?20000的聚氧 化烯二醇(聚乙二醇等)、雙酚A-氧化乙烯加成物那樣的二醇成分等,其中優(yōu)選為乙二醇。 進(jìn)一步,作為乙二醇,來源于生物質(zhì)資源的乙二醇由于往往包含1,2-丙二醇,因此更優(yōu)選 使用通過精制而調(diào)整了含量的來源于生物質(zhì)資源的乙二醇。
[0029] 獲得來源于生物質(zhì)資源的乙二醇的方法,沒有特別限定,可舉出例如,由玉米、甘 蔗、小麥或農(nóng)作物的莖等生物質(zhì)資源獲得的方法。有下述方法:這些生物質(zhì)資源首先轉(zhuǎn)化為 淀粉,淀粉通過水和酶而轉(zhuǎn)化為葡萄糖,接著利用加氫反應(yīng)而轉(zhuǎn)化成山梨糖醇,山梨糖醇接 著在一定的溫度和壓力下在催化劑存在下,利用加氫反應(yīng)而變成各種二醇的混合物,將其 進(jìn)行精制而獲得乙二醇。
[0030] 在本發(fā)明中,將來源于生物質(zhì)資源的碳的比例也稱為"生物化率"。在使用來源于 生物質(zhì)資源的原料的情況下,獲得的聚酯的生物化率能夠通過測定14c濃度(pMC)來求出。
[0031] 放射性碳14C的濃度可以通過以下的放射性碳濃度測定法來測定。所謂放射性碳 濃度測定法,為通過加速器質(zhì)譜分析裝置(AMS Accelerator Mass Spectrometry),將所要 分析的試樣中包含的碳的同位素(12C、13C、14C)利用原子的重量差來物理地分離,計(jì)測各同 位素原子的存在量的方法。碳原子通常為12C,作為同位素的13C存在約1.1%。14C被稱為 放射性同位素,其半衰期為約5370年,有規(guī)律性地減少。它們?nèi)克プ冃枰?2. 6萬年。在 地球的高層大氣中宇宙線繼續(xù)地持續(xù)照射,盡管為微量,但不斷生成14C,與放射衰變達(dá)成平 衡,在大氣中14C的濃度基本變?yōu)橐欢ㄖ担ㄌ荚拥募s一兆分之一)。該14C立即與二氧化 碳的12C發(fā)生交換反應(yīng),生成包含14C的二氧化碳。植物攝取大氣中的二氧化碳,通過光合作 用進(jìn)行生長,因此14C總是以一定濃度被包含。與此相對,作為化石資源的石油、煤、天然氣 中最初所包含的14C經(jīng)過長時(shí)間已經(jīng)衰變,幾乎不含有。因此,通過測定14C的濃度,能夠判 斷包含何種程度的來源于生物質(zhì)資源的碳、包含何種程度的來源于化石資源的碳?,F(xiàn)在,通 常使用以1950年代的自然界的循環(huán)碳中的14C濃度作為100 %的基準(zhǔn),作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用 草酸(美國基準(zhǔn)?科學(xué)技術(shù)協(xié)會NIST供給),求出如下式那樣表示的值。作為該比例的單 位,使用 pMC (percent Modern Carbon)。
[0032] pMC = (14Csa/14C50) X 100
[0033] 14C50 :標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的14C濃度(1950年代的自然界的循環(huán)碳中的14C濃度)
[0034] 14Csa :測定樣品的14C濃度。
[0035] 已知在2011年時(shí)刻測定的大氣中的14C濃度為105pMC(percent Modern Carbon), 因此可知假定是100%來源于生物質(zhì)資源的物質(zhì),則會顯示幾乎相同的105pMC左右的值。 另一方面,化石資源的14C濃度(pMC)為OpMC,因此作為生物化率,可以通過將100%分?jǐn)偟?105pMC,將0%分?jǐn)偟絆pMC來計(jì)算。通過以下式求出測定值X(pMC)的生物化率Y(%)。
[0036] 105 :100 = X :Y
[0037] 由本發(fā)明獲得的聚酯的生物化率優(yōu)選為10%以上,從環(huán)境負(fù)荷的降低的觀點(diǎn)出 發(fā),更優(yōu)選為15%以上。
[0038] 作為本發(fā)明的人工皮革用基體的制造所使用的聚酯,優(yōu)選為作為二羧酸和/或其 酯形成性衍生物成分(以下,有時(shí)簡稱為二羧酸成分。)使用對苯二甲酸和/或其二甲基酯、 作為二醇成分使用乙二醇而得的聚對苯二甲酸乙二醇酯,如果是主要包含對苯二甲酸乙二 醇酯單元的聚酯共聚物,則耐熱性的改善程度變得更顯著。
[0039] 此外,可舉出1,3_丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、分子量為 500?20000的聚氧化烯二醇(聚乙二醇等)、二甘醇、2-甲基-1,3-丙二醇、雙酚A-氧化 乙烯加成物那樣的二醇成分。
[0040] 作為本發(fā)明的人工皮革用基體的制造所使用的聚酯的共聚成分,可以包含由下述 成分衍生的結(jié)構(gòu)單元??梢园衫绮菟帷⒈?、琥珀酸、戊二酸、庚二酸、辛二酸、壬二 酸、癸二酸、十一烷二酸和十二烷二酸等脂肪族羧酸、環(huán)己烷二甲酸等脂環(huán)式二羧酸、對苯 二甲酸、間苯二甲酸、萘二甲酸、二苯基二甲酸、1,4-環(huán)己烷二甲酸和間苯二甲酸、5-磺基 間苯二甲酸鹽(5-磺基間苯二甲酸鋰鹽、5-磺基間苯二甲酸鉀鹽、5-磺基間苯二甲酸鈉鹽 等)等芳香族二羧酸衍生的結(jié)構(gòu)單元。
[0041] 其中,更優(yōu)選為5-磺基間苯二甲酸鋰鹽、5-磺基間苯二甲酸鉀鹽、5-磺基間苯二 甲酸鈉鹽那樣的5-磺基間苯二甲酸鹽及其酯形成性衍生物、分子量為500?20000的聚氧 化烯二醇。作為聚氧化烯二醇,優(yōu)選為聚乙二醇,特別優(yōu)選分子量為500?10000的聚乙二 醇。
[0042] 5-磺基間苯二甲酸鹽優(yōu)選為將構(gòu)成聚酯的全部二羧酸成分作為基準(zhǔn)共聚有 0. 1?10摩爾%,分子量為500?30000的聚氧化烯二醇優(yōu)選為將獲得的聚酯的重量作為 基準(zhǔn)共聚有0. 1?10. 0重量%。
[0043] 這些共聚成分可以為單獨(dú)的,但將2種以上組合共聚時(shí),耐熱性的改善度變得更 顯著,因此優(yōu)選。
[0044] 包含上述共聚成分的聚酯適合用作例如,海島型復(fù)合纖維的海成分(溶出成分), 但與形成極細(xì)纖維的島成分中的聚酯同樣地,通過包含來源于1,2-丙二醇的成分,由于結(jié) 晶性的阻害效果等,與通常的聚酯相比溶解性提高,因此可以更適合使用。
[0045] 本發(fā)明的人工皮革用基體所使用的極細(xì)纖維的平均纖維直徑為0.01?l〇ym是 重要的。通過使平均纖維直徑為10 um以下,優(yōu)選為5 ym以下,從而在制成仿麂皮風(fēng)格人 工皮革的情況下能夠獲得良好的觸感。另一方面,通過使平均纖維直徑為〇. 01 y m以上,優(yōu) 選為0. 5 ym以上,從而可以維持優(yōu)異的纖維強(qiáng)度和剛性。
[0046] 構(gòu)成包含本發(fā)明所使用的聚酯的極細(xì)纖維的聚酯系聚合物中,可以含有粒子、阻 燃劑和抗靜電劑等添加劑。
[0047] 作為本發(fā)明所使用的纖維絡(luò)合體,可以使用織編物、無紡布等。其中,從表面的均 勻性、片強(qiáng)力等觀點(diǎn)出發(fā),優(yōu)選使用極細(xì)纖維的束(極細(xì)纖維束)絡(luò)合而成的無紡布。
[0048] 作為極細(xì)纖維束的形態(tài),極細(xì)纖維彼此可以在一定程度上分離,也可以部分結(jié)合, 極細(xì)纖維彼此可以凝集。
[0049] 作為本發(fā)明的人工皮革用基體所使用的無紡布,可以采用:使用梳理機(jī)、交叉鋪網(wǎng) 機(jī)使短纖維形成疊層網(wǎng)之后,實(shí)施針刺、噴水刺而獲得的短纖維無紡布;由紡粘法、熔噴法 等獲得的長纖維無紡布;和由抄紙法獲得的無紡布等。其中,短纖維無紡布、紡粘無紡布由 于可獲得厚度均勻性等良好的人工皮革用基體,因此優(yōu)選使用。
[0050] 本發(fā)明所使用的無紡布,以提高強(qiáng)度等為目的,可以對無紡布疊層織物、編物,加 襯里。在將無紡布和織編物用針刺進(jìn)行疊層一體化的情況下,為了防止構(gòu)成織編物的纖維 的針刺帶來的損傷,優(yōu)選使織編物的絲條為強(qiáng)捻線。關(guān)于絲條的捻數(shù),500T/m?4500T/m是 優(yōu)選的范圍。此外,織編物的纖維直徑可以與極細(xì)纖維無紡布的纖維直徑相同,或可以使用 進(jìn)一步細(xì)的纖維直徑。
[0051] 關(guān)于本發(fā)明的人工皮革用基體,上述無紡布等纖維絡(luò)合體含有彈性聚合物是重要 的。通過彈性聚合物的粘合劑效果不僅可以防止極細(xì)纖維從人工皮革用基體脫落,而且能 夠賦予適度的緩沖性。
[0052] 本發(fā)明中,作為彈性聚合物,可以使用聚氨酯、聚脲、聚氨酯-聚脲彈性體、聚丙烯 酸、丙烯腈-丁二烯彈性體和苯乙烯-丁二烯彈性體等,從柔軟性和緩沖性的觀點(diǎn)出發(fā),優(yōu) 選使用聚氨酯。
[0053] 作為聚氨酯,可舉出例如,使選自平均分子量500?3000的聚酯二醇、聚醚二醇、 聚碳酸酯二醇或聚酯聚醚二醇等聚合物二醇等中的至少1種聚合物二醇、選自4, 4' -二苯 基甲烷二異氰酸酯等芳香族系二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯等脂環(huán)族系二異氰酸酯和 1,6-己二異氰酸酯等脂肪族系二異氰酸酯等中的至少1種二異氰酸酯、以及乙二醇、丁二 醇、乙二胺和4, 4' -二氨基二苯基甲烷等具有2個(gè)以上活性氫原子的至少1種低分子化合 物,以規(guī)定的摩爾比進(jìn)行反應(yīng)而得的聚氨酯及其改性物。
[0054] 此外,本發(fā)明的彈性聚合物中,可以包含聚酯系、聚酰胺系和聚烯烴系等彈性體樹 月旨、丙烯酸系樹脂和乙烯-乙酸乙烯酯樹脂等。
[0055] 此外,本發(fā)明所使用的彈性聚合物中,可以根據(jù)需要配合炭黑等顏料、染料抗氧化 劑、抗氧化劑、耐光劑、抗靜電劑、分散劑、柔軟劑、凝固調(diào)節(jié)劑、阻燃劑、抗菌劑和防臭劑等 添加劑。
[0056] 此外,本發(fā)明的彈性聚合物可以溶解于有機(jī)溶劑中,也可以分散于水中,哪種都可 以。
[0057] 本發(fā)明的彈性聚合物的含有率相對于極細(xì)纖維束絡(luò)合而成的纖維絡(luò)合體優(yōu)選為 5?100質(zhì)量%??梢酝ㄟ^彈性聚合物的含量來調(diào)節(jié)人工皮革用基體的表面狀態(tài)、緩沖性、 硬度和強(qiáng)度等。通過使彈性聚合物的含有率為5質(zhì)量%以上,更優(yōu)選為20質(zhì)量%以上,進(jìn) 一步優(yōu)選為30質(zhì)量%以上,從而可以減少纖維脫落。另一方面,通過使彈性聚合物的含有 率為1〇〇質(zhì)量%以下,更優(yōu)選為80質(zhì)量%以下,進(jìn)一步優(yōu)選為60質(zhì)量%以下,從而可以獲 得極細(xì)纖維均勻分散于片表面上的狀態(tài)。
[0058] 本發(fā)明的人工皮革用基體的目付優(yōu)選為100?500g/m2。通過使目付為100g/m 2以 上,更優(yōu)選為150g/m2以上,從而人工皮革用基體可獲得充分的形態(tài)穩(wěn)定性和尺寸穩(wěn)定性。 另一方面,通過使目付為500g/m2以下,更優(yōu)選為300g/m2以下,從而可獲得充分的柔軟性。
[0059] 本發(fā)明的人工皮革用基體的厚度優(yōu)選為0. 1?10mm。通過使厚度為0. 1mm以上, 優(yōu)選為0. 3_以上,從而可獲得充分的形態(tài)穩(wěn)定性和尺寸穩(wěn)定性。另一方面,通過使厚度為 l〇mm以下,更優(yōu)選為5mm以下,從而可獲得充分的柔軟性。
[0060] 本發(fā)明的人工皮革用基體優(yōu)選對至少一面實(shí)施了起絨處理。通過這樣,從而在制 成仿麂皮風(fēng)格人工皮革時(shí),可獲得致密的觸感。
[0061] 接下來,對制造本發(fā)明的人工皮革用基體和構(gòu)成該人工皮革用基體的聚酯纖維的 方法進(jìn)行說明。
[0062] 本發(fā)明所使用的聚酯的制造方法優(yōu)選使用下述工藝:(A)將對苯二甲酸和亞烷基 二醇作為原料,通過直接酯化反應(yīng)來獲得低聚合物,進(jìn)一步通過隨后的縮聚反應(yīng)來獲得高 分子量聚合物的工藝;(B)將對苯二甲酸二甲酯和亞烷基二醇作為原料,通過酯交換反應(yīng) 來獲得低聚合物,進(jìn)一步通過隨后的縮聚反應(yīng)來獲得高分子量聚合物的工藝。
[0063] 此外,本發(fā)明所使用的聚酯優(yōu)選添加磷化合物作為穩(wěn)定劑。具體而言,優(yōu)選為磷 酸、磷酸三甲酯、二乙基磷?;宜嵋阴サ?。進(jìn)一步,從色調(diào)、耐熱性改善方面考慮,更優(yōu) 選為下述化學(xué)式(1)所示的3, 9-雙(2, 6-二-叔丁基-4-甲基苯氧基)-2, 4, 8, 10-四 氧雜-3, 9-二磷雜螺[5, 5]十一烷(PEP-36:旭電化社制)或下述化學(xué)式(2)所示的四 (2, 4-二-叔丁基-5-甲基苯基)[1,1-聯(lián)苯基]-4, 4' -二基雙亞膦酸酯(GSY-P101 :大崎 工業(yè)社制)等3價(jià)磷化合物。上述磷化合物的添加量沒有特別限定,優(yōu)選相對于聚合物以 磷原子換算計(jì)為lOppm?500ppm。
[0064]

【權(quán)利要求】
1. 一種人工皮革用基體,其特征在于,具備以纖維直徑0. Ol?10 μm的極細(xì)纖維作 為主體的纖維絡(luò)合體和彈性聚合物作為構(gòu)成成分,所述極細(xì)纖維包含聚酯作為構(gòu)成成分, 所述聚酯包含二羧酸和/或其酯形成性衍生物與二醇作為共聚成分,進(jìn)而所述聚酯中含有 15?500ppm的來源于1,2-丙二醇的成分。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的人工皮革用基體,其特征在于,在所述聚酯中含有45? 400ppm的所述來源于1,2-丙二醇的成分。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的人工皮革用基體,其特征在于,包含5-磺基間苯二甲酸 鹽和/或其酯形成性衍生物作為共聚成分。
【文檔編號】D04H1/46GK104520486SQ201380041243
【公開日】2015年4月15日 申請日期:2013年8月29日 優(yōu)先權(quán)日:2012年8月31日
【發(fā)明者】西村 一, 松崎行博, 西村誠 申請人:東麗株式會社
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