一種聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜的制備方法，包括：將聚氨酯溶于溶劑中，攪拌溶解，得到聚氨酯溶液；將角蛋白溶于溶劑中，攪拌溶解，得到角蛋白溶液；將聚氨酯溶液與角蛋白溶液按質(zhì)量比為95:5-5:95混合，攪拌混勻，得到聚氨酯-角蛋白紡絲液，然后進(jìn)行靜電紡絲，并以鋁箔或布接收納米絲，即得。本發(fā)明所制備的聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜即保持了角蛋白良好的生物活性，又具備聚氨酯良好的韌性和力學(xué)強(qiáng)度，有望應(yīng)用于醫(yī)用敷料等領(lǐng)域。
【專利說明】一種聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于納米纖維膜的制備領(lǐng)域，特別涉及一種聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]角蛋白是一種不溶性的纖維狀動(dòng)物蛋白質(zhì)，是外胚層細(xì)胞的結(jié)構(gòu)蛋白，廣泛存在于動(dòng)物皮膚及皮膚附屬物中，如毛發(fā)、蹄、殼、爪、角、鱗片等。近幾年的大量研究表明，角蛋白是一種生物相容性好且不被機(jī)體免疫排斥的優(yōu)質(zhì)生物醫(yī)用材料，具有廣闊的應(yīng)用前景。最為突出的是，經(jīng)過對(duì)羊毛等來源的角蛋白進(jìn)行氨基酸序列測(cè)定發(fā)現(xiàn)，其含有同Arg-Gly-Asp (RGD)三肽序列。此三肽序列被公認(rèn)為是細(xì)胞外基質(zhì)中實(shí)現(xiàn)細(xì)胞結(jié)合的有效結(jié)合位點(diǎn)，有促進(jìn)細(xì)胞吸附的功能。因此，國(guó)內(nèi)外已開展大量關(guān)于角蛋白基生物材料的基礎(chǔ)研究及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究，并在創(chuàng)傷敷料[Wound Repair and Regeneration, 2012, 20:236-242]、人造骨[Journal of Bioactive and Compatible Polymers, 2013, 28:141-153]以及神經(jīng)修復(fù)[Biomaterials34 (2013) 5907-5914]等方面都取得了良好效果，已有部分產(chǎn)品應(yīng)用于臨床。
[0003]但現(xiàn)有研究證明，由于角蛋白的分子量較低，單一的角蛋白材料制成的膜材料通常較脆，且力學(xué)強(qiáng)度不高，使其應(yīng)用性受到限制。因此，目前，大多數(shù)的角蛋白基生物材料往往采用角蛋白與天然高分子或人工高分子復(fù)合，這樣既可以保持以改善單一角蛋白力學(xué)性能較差的不足，如絲素蛋白[Biomacromo I ecu Ie S，2008, 9, 1299 - 130
5]、PVA[Advances in Materials Science and Engineering, 2014，Article ID163678]、PLGA[Journal of Bioactive and Compatible Polymers, 2013, 28:141-153]、PLLA[Biomed.Mater.2013, 8:1-9]等。醫(yī)用級(jí)聚氨酯是一種商業(yè)化的合成高分子材料,具有柔韌性好、力學(xué)強(qiáng)度高、透氣防水等優(yōu)點(diǎn)，目前已被廣泛應(yīng)用于傷口護(hù)理、心臟科、整形外科、血管科等領(lǐng)域。然而，聚氨酯材料本身無生物活性，缺少細(xì)胞識(shí)別信號(hào)位點(diǎn)，不利于組織細(xì)胞的粘附和生長(zhǎng)。
[0004]靜電紡絲技術(shù)是指利用高壓電場(chǎng)環(huán)境使聚合物紡絲液形成帶電的噴射流，該噴射流在電場(chǎng)作用下被拉長(zhǎng)，溶劑揮發(fā)，最后在接收裝置上形成一定形態(tài)的納米纖維。近十幾年來，該技術(shù)已成為制備納米纖維材料的有效途徑之一，所得納米纖維孔隙率高，形態(tài)可控，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)用敷料、組織工程支架等領(lǐng)域。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜的制備方法，本發(fā)明所制備的聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜即保持了角蛋白良好的生物活性，又具備聚氨酯良好的韌性和力學(xué)強(qiáng)度，有望應(yīng)用于醫(yī)用敷料等領(lǐng)域。
[0006]本發(fā)明的一種聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜的制備方法，包括:
[0007](I)將聚氨酯溶于溶劑中，攪拌溶解，得到聚氨酯溶液；[0008](2)將角蛋白溶于溶劑中，攪拌溶解，得到角蛋白溶液；
[0009](3)將聚氨酯溶液與角蛋白溶液按質(zhì)量比為95:5-5:95混合，攪拌混勻，得到聚氨酯-角蛋白紡絲液，然后進(jìn)行靜電紡絲，并以鋁箔或布接收納米絲，即得聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜。
[0010]所述步驟(1)中聚氨酯為Pdlethanc?、? ucothane?、Carbopol? carbomers、
Techphilie?、Corthane?、Bionatc?80A> Bionate?90A、Chronoflex AR、Chronoflex CL、Tcchoilcx3$, Elast Eon、Cardiomat、Avcothane 中的一種或幾種。
[0011]所述步驟(1)中聚氨酯溶液的濃度為5_20mg/ml。
[0012]所述步驟(2)中角蛋白分子量為3_300kDa。
[0013]所述的角蛋白可以是采用目前已公開報(bào)道的各種方法提取制備的角蛋白，包括還原法，氧化法以及水解法等，也可以是上述角蛋白的衍生物，如羧甲基角蛋白。
[0014]所述的角蛋白可以從人發(fā)、羊毛、家禽羽毛、牛毛等人或動(dòng)物毛發(fā)提取而得，也可以是來源于其他已報(bào)道的動(dòng)物體。
[0015]所述步驟⑵中角蛋白溶液的濃度為10_20mg/ml。
[0016]所述步驟(1)、 ⑵的溶劑為六氟異丙醇、N, N-二甲基甲酰胺、N, N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、四氫呋喃中的一種或幾種。
[0017]所述溶劑優(yōu)選為六氟異丙醇。
[0018]所述步驟(3)中聚氨酯-角蛋白紡絲液中加入可以溶解于該混合溶液體系的其它試劑:藥物、無機(jī)抗菌劑或有機(jī)抗菌劑等。
[0019]所述步驟(3)中靜電紡絲工藝參數(shù)為:電壓13_35kV，接收距離8-22cm，紡絲速率為0.5-1.5ml/h,噴絲孔內(nèi)徑為0.7-0.9mm,紡絲溫度20_30°C，紡絲濕度45-65%。
[0020]所述采用交聯(lián)劑對(duì)聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜進(jìn)行交聯(lián)處理，以提高其穩(wěn)定性和力學(xué)強(qiáng)度，交聯(lián)劑為戊二醛、京尼平、碳化二亞胺、二乙烯基砜、甲醛、乙二醛中的一種或幾種。
[0021]有益.效果
[0022](I)本發(fā)明制備得到的復(fù)合納米纖維膜具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，纖維直徑為
50-800nm，可用于傷口護(hù)理等領(lǐng)域；
[0023](2)本發(fā)明所制備的聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜即保持了角蛋白良好的生物活性，又具備聚氨酯良好的韌性和力學(xué)強(qiáng)度，有望應(yīng)用于醫(yī)用敷料等領(lǐng)域。
【具體實(shí)施方式】
[0024]下面結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實(shí)施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明作各種改動(dòng)或修改，這些等價(jià)形式同樣落于本申請(qǐng)所附權(quán)利要求書所限定的范圍。
[0025]實(shí)施例1
[0026]以羊毛為原料采用還原法提取角蛋白，具體方法為:稱取5g羊毛，以石油醚為溶劑采用索氏抽提法去除羊毛表面油脂，然后用乙醇清洗羊毛，風(fēng)干。將上述羊毛加入100ml、lmol/1的巰基乙醇中，用NaOH調(diào)節(jié)pH約10.0，然后在40°C條件反應(yīng)12h。反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)液收集(記為濾液I)，同時(shí)將反應(yīng)剩余的羊毛固體過濾收集，繼續(xù)用100ml、0.lmol/1的Tris堿液在40°C條件下處理2h，然后過濾除去固體，收集濾液(記為濾液2)。.將濾液I和2合并，于6000rpm離心5分鐘，然后用截留分子量40，OOO的透析袋透析36h，最后將透析液加入液氮進(jìn)行速凍處理，然后置入冷凍干燥機(jī)干燥得到干態(tài)的角蛋白粉末。
[0027]聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜的制備:將質(zhì)量為0.15g的聚氨酯溶于IOml六氟異丙醇，室溫下進(jìn)行磁力攪拌至完全溶解，得到濃度為15mg/ml的聚氨酯溶液。將0.2g角蛋白固體溶于IOml六氟異丙醇，室溫下進(jìn)行磁力攪拌至完全溶解，得到濃度為20mg/ml的角蛋白溶液。將上述聚氨酯與角蛋白溶液按照質(zhì)量比50:50的比例進(jìn)行混合，磁力攪拌至混合均勻。將上述所得聚氨酯/角蛋白溶液進(jìn)行靜電紡絲，靜電紡絲參數(shù)為電壓15kV，接收距離12cm，紡絲速率為0.5ml/h，噴絲孔內(nèi)徑為0.7mm，紡絲溫度25°C，紡絲濕度50%。以鋁箔為接收器接收噴射產(chǎn)生的納米絲，得到聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜。
[0028]實(shí)施例2
[0029]以人發(fā)為原料采用還原法提取角蛋白，具體方法為:稱取5g人發(fā)，以石油醚為溶劑采用索氏抽提法去除人發(fā)表面油脂，然后用乙醇清洗人發(fā)，風(fēng)干。將上述人發(fā)加入200ml水與5g焦亞硫酸鈉混合的溶液中，用NaOH調(diào)節(jié)pH約10.0，然后在60°C條件反應(yīng)5h。反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)液收集(記為濾液I)，同時(shí)將反應(yīng)剩余的人發(fā)固體過濾收集，繼續(xù)用100ml、
0.lmol/1的Tris堿液在40°C條件下處理2h，然后過濾除去固體，收集濾液(記為濾液2)。.將濾液I和2合并，于6000rpm離心5分鐘，然后用截留分子量8，000的透析袋透析36h，最后將透析液加入液氮進(jìn)行速凍處理，然后置入冷凍干燥機(jī)干燥得到干態(tài)的角蛋白粉末。
[0030]聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜的制備:將質(zhì)量為0.2g的聚氨酯溶于IOml六氟異丙醇中，室溫下進(jìn)行磁力攪拌至完全溶解，得到濃度為20mg/ml的聚氨酯溶液。將0.15g角蛋白固體溶于六氟異丙醇中，室溫下進(jìn)行磁力攪拌至完全溶解，得到濃度為15mg/ml的角蛋白溶液。將上述聚氨酯與角蛋白溶液按照質(zhì)量比20:80的比例進(jìn)行混合，磁力攪拌至混合均勻。將上述所得聚氨酯/角蛋白溶液進(jìn)行靜電紡絲，靜電紡絲參數(shù)為電壓13kV，接收距離10cm，紡絲速率為0.8ml/h,噴絲孔內(nèi)徑為0.7mm,紡絲溫度30°C，紡絲濕度65%。以鋁箔為接收器接收噴射產(chǎn)生的納米絲，得到聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜。
[0031]實(shí)施例3
[0032]以羊毛為原料采用氧化法提取角蛋白，具體方法為:稱取5g羊毛，以石油醚為溶劑采用索氏抽提法去除羊毛表面油脂，然后用乙醇清洗羊毛，風(fēng)干。向上述羊毛中加入IOOml去離子水和5ml、30%的雙氧水，然后在100°C條件反應(yīng)2h。反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)液收集(記為濾液I)，同時(shí)將反應(yīng)剩余的羊毛固體過濾收集，繼續(xù)用100ml、0.lmol/1的Tris堿液在40°C條件下處理2h，然后過濾除去固體，收集濾液(記為濾液2)。.將濾液I和2合并,于6000rpm離心5分鐘,然后用截留分子量8,000的透析袋透析36h,最后將透析液加入液氮進(jìn)行速凍處理，然后置入冷凍干燥機(jī)干燥得到干態(tài)的角蛋白粉末。
[0033]聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜的制備:將質(zhì)量為0.05g的聚氨酯溶于IOml六氟異丙醇中，室溫下進(jìn)行磁力攪拌至完全溶解，得到濃度為5mg/ml的聚氨酯溶液。將0.1g角蛋白固體溶于IOml六氟異丙醇中，室溫下進(jìn)行磁力攪拌至完全溶解，得到濃度為10mg/ml的角蛋白溶液。將上述聚氨酯與角蛋白溶液按照質(zhì)量比95:5的比例進(jìn)行混合，磁力攪拌至混合均勻。將上述所得聚氨酯/角蛋白溶液進(jìn)行靜電紡絲，靜電紡絲參數(shù)為電壓13kV，接收距離8cm，紡絲速率為1.5ml/h，噴絲孔內(nèi)徑為0.9mm，紡絲溫度20°C，紡絲濕度45%。以鋁箔為接收器接收噴射產(chǎn)生的納米絲，得到聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜。
[0034]實(shí)施例4
[0035]以羊毛為原料采用氧化法提取角蛋白，具體方法為:稱取5g羊毛，以石油醚為溶劑采用索氏抽提法去除羊毛表面油脂，然后用乙醇清洗羊毛，風(fēng)干。向上述羊毛中加入100ml、4%的過氧乙酸，然后在60°C條件反應(yīng)5h。反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)液收集(記為濾液1)，同時(shí)將反應(yīng)剩余的羊毛固體過濾收集，繼續(xù)用100ml、0.lmol/1的Tris堿液在40°C條件下處理2h，然后過濾除去固體，收集濾液(記為濾液2)。.將濾液I和2合并，于6000rpm離心5分鐘，然后用截留分子量8，000的透析袋透析36h，最后將透析液加入液氮進(jìn)行速凍處理，然后置入冷凍干燥機(jī)干燥得到干態(tài)的角蛋白粉末。
[0036]聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜的制備:將質(zhì)量為0.15g的聚氨酯溶于IOml六氟異丙醇中，室溫下進(jìn)行磁力攪拌至完全溶解，得到濃度為15mg/ml的聚氨酯溶液。將0.2g角蛋白固體溶于IOml六氟異丙醇中，室溫下進(jìn)行磁力攪拌至完全溶解，得到濃度為20mg/ml的角蛋白溶液。將上述聚氨酯與角蛋白溶液按照質(zhì)量比5:95的比例進(jìn)行混合，磁力攪拌至混合均勻。將上述所得聚氨酯/角蛋白溶液進(jìn)行靜電紡絲，靜電紡絲參數(shù)為電壓35kV，接收距離22cm，紡絲速率為1.5ml/h，噴絲孔內(nèi)徑為0.9mm，紡絲溫度20°C，紡絲濕度55%。以布為接收器接收噴射產(chǎn)生的納米絲，得到聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜。
[0037]實(shí)施例5
[0038]將以羊毛為原料采用還原法提取角蛋白，并對(duì)角蛋白進(jìn)行衍生化改性。具體方法為:稱取5g羊毛，以石油醚為溶劑采用索氏抽提法去除羊毛表面油脂，然后用乙醇清洗羊毛,風(fēng)干。將上述羊毛加入100ml、lmol/1的巰基乙醇中，用NaOH調(diào)節(jié)pH約10.0,然后在40°C條件反應(yīng)12h。然后，用醋酸將上述反應(yīng)液pH調(diào)整到7.5，向其中加入100ml、0.33mol/I的NaBr03溶液，在室溫條件下繼續(xù)攪拌24h。反應(yīng)結(jié)束后，過濾除去固體物，將濾液收集并用截留分子量8，000的透析袋透析36h，最后將透析液加入液氮進(jìn)行速凍處理，然后置入冷凍干燥機(jī)干燥得到干態(tài)的羧甲基角蛋白粉末。
[0039]聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜的制備:將質(zhì)量為0.15g的聚氨酯溶于IOml六氟異丙醇中，室溫下進(jìn)行磁力攪拌至完全溶解，得到濃度為15mg/ml的聚氨酯溶液。將0.1g羧甲基角蛋白固體溶于IOml六氟異丙醇中，室溫下進(jìn)行磁力攪拌至完全溶解，得到濃度為10mg/ml的羧甲基角蛋白溶液。將上述聚氨酯與角蛋白溶液按照質(zhì)量比5:95的比例進(jìn)行混合，磁力攪拌至混合均勻。將上述所得聚氨酯/角蛋白溶液進(jìn)行靜電紡絲，靜電紡絲參數(shù)為電壓15kV，接收距離12cm，紡絲速率為l.0ml/h，噴絲孔內(nèi)徑為0.7mm，紡絲溫度15°C，紡絲濕度55%。以鋁箔為接收器接收噴射產(chǎn)生的納米絲，得到聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜。
[0040]實(shí)施例6
[0041]以人發(fā)為原料采用還原法提取角蛋白，并對(duì)角蛋白進(jìn)行衍生化改性。具體方法為:稱取5g人發(fā)，以石油醚為溶劑采用索氏抽提法去除人發(fā)表面油脂，然后用乙醇清洗人發(fā)，風(fēng)干。將上述人發(fā)加入200ml水與5g焦亞硫酸鈉混合的溶液中，用NaOH調(diào)節(jié)pH約10.0，然后在60°C條件反應(yīng)5h。然后，用醋酸將上述反應(yīng)液pH調(diào)整到8.5，向其中加入8.0g碘乙酸，在室溫條件下繼續(xù)攪拌6h。反應(yīng)結(jié)束后，過濾除去固體物，將濾液收集并用截留分子量8,000的透析袋透析36h，最后將透析液加入液氮進(jìn)行速凍處理，然后置入冷凍干燥機(jī)干燥得到干態(tài)的羧甲基角蛋白粉末。
[0042]聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜的制備:將質(zhì)量為0.15g的聚氨酯溶于IOml六氟異丙醇，室溫下進(jìn)行磁力攪拌至完全溶解，得到濃度為15mg/ml的聚氨酯溶液。將0.2g羧甲基角蛋白固體溶于IOml六氟異丙醇，室溫下進(jìn)行磁力攪拌至完全溶解，得到濃度為20mg/ml的羧甲基角蛋白溶液。將上述聚氨酯與角蛋白溶液按照質(zhì)量比50:50的比例進(jìn)行混合，磁力攪拌至混合均勻。將上述所得聚氨酯/角蛋白溶液進(jìn)行靜電紡絲，靜電紡絲參數(shù)為電壓15kV，接收距離12cm，紡絲速率為1.2ml/h，噴絲孔內(nèi)徑為0.7mm，紡絲溫度15°C，紡絲濕度55 %。以鋁箔為接收器接收噴射產(chǎn)生的納米絲，得到聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜。
[0043]實(shí)施例7
[0044]按照實(shí)施例1中所述的制備方法，以Techphilic?聚氨酯材料與羊毛角蛋白混合制備的聚氨酯/角蛋白復(fù)合納米纖維膜，經(jīng)分析測(cè)定，復(fù)合納米纖維膜在干燥狀態(tài)下的斷裂強(qiáng)度為4.5MPa，斷裂伸長(zhǎng)率為75%，吸水率為900%。以大鼠成纖維細(xì)胞L929及血管內(nèi)皮細(xì)胞為細(xì)胞模型，采用掃描電子顯微鏡觀察細(xì)胞在材料上的黏附形態(tài)，并通過MTT法對(duì)細(xì)胞的增殖行為進(jìn)行評(píng)價(jià)，結(jié)果表明，成纖維細(xì)胞及內(nèi)皮細(xì)胞在聚氨酯/角蛋白復(fù)合納米纖維膜上均表現(xiàn)出良好的黏附形態(tài)和增殖行為，與單一聚氨酯納米纖維膜相比具有顯著性差異。按照實(shí)施例1中所述的制備方法，以單一的角蛋白制備的膜材料在干燥狀態(tài)下脆性強(qiáng)、易破碎。
【權(quán)利要求】
1.一種聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜的制備方法，包括: (1)將聚氨酯溶于溶劑中，攪拌溶解，得到聚氨酯溶液； (2)將角蛋白溶于溶劑中，攪拌溶解，得到角蛋白溶液； (3)將聚氨酯溶液與角蛋白溶液按質(zhì)量比為95:5-5:9 5混合，攪拌混勻，得到聚氨酯-角蛋白紡絲液，然后進(jìn)行靜電紡絲，并以鋁箔或布接收納米絲，即得聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜的制備方法，其特征在于:所述步驟(I)中聚氨酯為 Pellcthane?、Tecothane?、Carbopol?.carbomers、Techphilic?>Corthane?> BionalciCSOA、Bionato?90A、Chronoflex AR>Chronoflex CL、Techoflex?、Elast Eon、Cardiomat、Avcothane 中的一種或幾種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜的制備方法，其特征在于:所述步驟⑴中聚氨酯溶液的濃度為5-20mg/ml。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜的制備方法，其特征在于:所述步驟(2)中角蛋白分子量為3-300kDa。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜的制備方法，其特征在于:所述步驟(2)中角蛋白溶液的濃度為10-20mg/ml。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜的制備方法，其特征在于:所述步驟(I)、(2)的溶劑為六氟異丙醇、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、四氫呋喃中的一種或幾種。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜的制備方法，其特征在于:所述溶劑為六氟異丙醇。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜的制備方法，其特征在于:所述步驟(3)中聚氨酯-角蛋白紡絲液中加入藥物、無機(jī)抗菌劑或有機(jī)抗菌劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜的制備方法，其特征在于:所述步驟(3)中靜電紡絲工藝參數(shù)為:電壓13-35kV，接收距離8-22cm，紡絲速率為0.5-1.5ml/h，噴絲孔內(nèi)徑為0.7-0.9mm，紡絲溫度20_30°C，紡絲濕度45-65%。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜的制備方法，其特征在于:采用交聯(lián)劑對(duì)聚氨酯-角蛋白復(fù)合納米纖維膜進(jìn)行交聯(lián)處理，交聯(lián)劑為戊二醛、京尼平、碳化二亞胺、二乙烯基砜、甲醛、乙二醛中的一種或幾種。
【文檔編號(hào)】D04H1/728GK103993424SQ201410263624
【公開日】2014年8月20日 申請(qǐng)日期:2014年6月13日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月13日
【發(fā)明者】楊光, 王夏輝 申請(qǐng)人:東華大學(xué)