雙反應(yīng)活性基雙陽離子基陽離子改性劑及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種雙反應(yīng)活性基雙陽離子基陽離子改性劑的制備方法。該制備方法包括：將含有化合物CH2OCHCH2X的溶液與含有化合物R1R2NR5NR3R4的溶液混合，在不高于100℃的溫度下回流反應(yīng)3h-24h，得到粗產(chǎn)品溶液，再經(jīng)過提純后得到雙反應(yīng)活性基雙陽離子基陽離子改性劑。本發(fā)明還提供上述的制備方法制得的雙反應(yīng)活性基雙陽離子基陽離子改性劑及該改性劑的應(yīng)用，本發(fā)明的陽離子改性劑可用于紡織印染處理，改性之后的材質(zhì)染色均勻性優(yōu)良、日曬牢度不變，同時(shí)對(duì)于經(jīng)酸性染料染色的陽離子改性織物不存在異味問題。
【專利說明】雙反應(yīng)活性基雙陽離子基陽離子改性劑及其制備方法與應(yīng) 用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種雙反應(yīng)活性基雙陽離子基陽離子改性劑及其制備方法與應(yīng)用，屬 于紡織印染【技術(shù)領(lǐng)域】。

【背景技術(shù)】
[0002] 現(xiàn)有技術(shù)中，陽離子改性劑對(duì)陰離子染料具有較強(qiáng)的吸附能力，廣泛用于纖維素 纖維的改性并進(jìn)一步用于染色或吸附，與此同時(shí)，經(jīng)改性過的織物具有優(yōu)異的殺菌性能。目 前在紡織領(lǐng)域常用的陽離子改性劑包括大分子型和小分子型的陽離子改性劑。其中大分子 陽離子改性劑主要為多胺類聚合大分子改性劑，但是因?yàn)槠浞肿恿勘容^大，改性時(shí)主要分 布在被改性纖維的表面，造成染不透、易染花、日曬牢度下降等問題；其中，小分子陽離子改 性劑如環(huán)氧丙基三甲基氯化銨，由于其分子量較小，可以滲透到被改性纖維的內(nèi)部，染色均 勻性較好、日曬牢度不變，但對(duì)于經(jīng)酸性染料染色的陽離子改性織物存在異味問題。
[0003] 因此，研制一種既具有良好的染色性能，且有沒有異味的陽離子改性劑是目前需 要解決的一個(gè)課題。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷，本發(fā)明的目的是提出一種雙反應(yīng)活性基雙陽離子 基陽離子改性劑及其制備方法與應(yīng)用，能夠在具有良好的染色性能的同時(shí)，解決異味的問 題。
[0005] 本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案得以實(shí)現(xiàn)：
[0006] -種雙反應(yīng)活性基雙陽離子基陽離子改性劑的制備方法，其包括：
[0007] 將含有化合物CH20CHCH2X的溶液與含有化合物的溶液混合，在不高于 l〇〇°C的溫度下回流反應(yīng)3h_24h，得到粗產(chǎn)品溶液，再經(jīng)過提純后得到雙反應(yīng)活性基雙陽離 子基陽離子改性劑；
[0008] 其中，R1、R2、R3、R4分別獨(dú)立選自帶有或不帶有苯環(huán)的C1-C3的直鏈烷基或支鏈 烷基，R5選自苯環(huán)、帶有或不帶有苯環(huán)的C1-C8的直鏈烷基或支鏈烷基，X為C1或Br ;
[0009] 化合物CH20CHCH2X與含有化合物郵2殿 5殿31?4的摩爾比為（1. 5-3) : 1。
[0010] 上述的制備方法中，優(yōu)選的，其中，1^、1?2、1?3、1? 4分別獨(dú)立選自-013、-012013、-01201 2 ch3、-ch2c6h5、-ch2ch 2c6h5、-ch(ch3)2、-ch 2ch2ch2c6h5。
[0011] 上述的制備方法中，優(yōu)選的，其中，1^、1?2、1?3、1? 4分別獨(dú)立為甲基或乙基；更優(yōu)選的， 其中，mi同時(shí)為甲基。
[0012] 上述的制備方法中，優(yōu)選的，其中，R5選自苯環(huán)、帶有或不帶有苯環(huán)的C1-C4的直鏈 烷基或支鏈烷基。
[0013] 上述的制備方法中，優(yōu)選的，其中，r5 包括-ch2、-ch2ch3、-ch2ch 2ch3、-ch2ch2ch2ch 3、 -ch2ch (ch3) ch3、-chc6h5ch3 或-c6h5，更優(yōu)選的，其中，r5 為乙基。
[0014] 理論上，本發(fā)明的一種雙反應(yīng)活性基雙陽離子基陽離子改性劑的制備方法，包括 如下流程：
[0015]

【權(quán)利要求】
1. 一種雙反應(yīng)活性基雙陽離子基陽離子改性劑的制備方法，其包括： 將含有化合物CH2OCHCH2X的溶液與含有化合物1^2順5順 31?4的溶液混合，在不高于 l〇〇°C的溫度下回流反應(yīng)3h-24h，得到粗產(chǎn)品溶液，再經(jīng)過提純后得到雙反應(yīng)活性基雙陽離 子基陽離子改性劑； 其中，1?1、1?2、1?3、1?4分別獨(dú)立選自帶有或不帶有苯環(huán)的(：1-03的直鏈烷基或支鏈烷基， R5選自苯環(huán)、帶有或不帶有苯環(huán)的C1-C8的直鏈烷基或支鏈烷基，X為C1或Br ; 化合物CH2OCHCH2X與含有化合物￥2殿5殿 31?4的摩爾比為（L 5-3) : 1。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，分別獨(dú)立選自-CH3、-CH2CH3、-C h2ch2ch3、-ch2c6h 5、-CH2CH2C6H5、-CH (ch3) 2、-ch2ch2ch2^
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其中，Rp R2、R3、R4分別獨(dú)立為甲基或乙基；優(yōu)選 的，其中，1^、1? 2、馬、1?4同時(shí)為甲基。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的制備方法，其中，R5選自苯環(huán)、帶有或不帶有苯環(huán)的 C1-C4的直鏈烷基或支鏈烷基。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其中，R5包括-CH2、-CH2CH 3、-CH2CH2CH3、-CH2CH 2CH2 ch3、-ch2ch(ch3)ch3、-chc 6h5ch3 或-c6h5，優(yōu)選的，其中，r5 為乙基。
6. -種雙反應(yīng)活性基雙陽離子基陽離子改性劑，其是按照權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的 制備方法制備得到的。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的雙反應(yīng)活性基雙陽離子基陽離子改性劑，其包括式I所示的 化合物中的一種或幾種的組合：
其中，Ri、R2、R3、R4分別獨(dú)立選自帶有或不帶有苯環(huán)的C1-C3的直鏈烷基或支鏈烷基， 1?5選自苯環(huán)、帶有或不帶有苯環(huán)的C1-C8的直鏈烷基或支鏈烷基，X同時(shí)或不同時(shí)為C1或 Br〇
8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的雙反應(yīng)活性基雙陽離子基陽離子改性劑，該陽離子改性劑包 括下列化合物中的一種或幾種的組合：

9. 權(quán)利要求6-8任一項(xiàng)所述的雙反應(yīng)活性基雙陽離子基陽離子改性劑在印染時(shí)的應(yīng) 用。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其中，印染過程包括將純棉織物用所述陽離子改性劑 和燒堿混合形成的混合溶液在室溫至l〇〇°C的條件下改性0. 5h-24h，然后經(jīng)1-3次水洗及 1- 2次醋酸酸洗的步驟；所述混合溶液中，陽離子改性劑的濃度為5-30g/L、燒堿的濃度為 2- 10g/L。
【文檔編號(hào)】D06M13/467GK104086511SQ201410270386
【公開日】2014年10月8日 申請(qǐng)日期:2014年6月17日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月17日
【發(fā)明者】徐偉杰, 周立明, 張玉高 申請(qǐng)人:廣東溢達(dá)紡織有限公司