一種靛藍(lán)色素染色蠶絲織物的染色方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種靛藍(lán)色素染色蠶絲織物的染色方法，該包括以下步驟：(1)將靛藍(lán)色素溶解于酸性溶液中，調(diào)節(jié)PH值和溫度，加入紫外吸收劑和抗氧化劑，再加入稀土溶液，攪拌至混合均勻，形成染液；(2)將蠶絲織物以浴比為1:50浸漬于染液中，超聲，調(diào)節(jié)染液溫度和超聲染色時間，取出蠶絲織物進行水洗干燥，得到染好的蠶絲織物。本發(fā)明利用食用靛藍(lán)色素對蠶絲織物進行染色，利用稀土縮短染色時間和降低染色溫度，提高蠶絲織物的染色效果，在超聲波條件下染色，不僅降低熱能消耗，而且提高織物的上染率和色牢度。本方法制備的蠶絲織物的上染率和色牢度都很高，均達(dá)到加工和服用要求。
【專利說明】一種冑?藍(lán)色素染色奮絲織物的染色方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
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[0001]本發(fā)明屬于紡織材料【技術(shù)領(lǐng)域】，特別涉及一種靛藍(lán)色素染色蠶絲織物的染色方法。

【背景技術(shù)】
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[0002]在合成染料問世之前，一切色彩均來自自然，合成染料以其豐富的色澤和優(yōu)良的染色牢度逐漸取代了天然染料在織物染色中的應(yīng)用。而合成染料的生產(chǎn)及環(huán)境的問題，天然染料因其與環(huán)境相容性好，可生物降解，原料可再生，對皮膚無過敏性和致癌性的優(yōu)良性能，又引起了人們的關(guān)注。
[0003]天然染料來源于動物、植物、礦物和微生物，其中以植物染料為主，主要分為靛類、蒽醌類、黃酮類、生物堿類、苯并吡喃、多酚類、二酮類和類胡蘿卜素類。天然染料在應(yīng)用中存在許多問題，如難以標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)，對紡織纖維的親和力低，耐洗和耐光色牢度差，色譜不全，所需染色時間長。有些天然染料在染色是需添加媒染劑，因媒染劑多含重金屬離子，與天然染料綠色環(huán)保的初衷相違背。
[0004]蠶絲屬于蛋白質(zhì)纖維，分子結(jié)構(gòu)中既含有酸性基團羧基，又有堿性基團氨基，呈兩性性質(zhì)。目前蠶絲纖維的染料多為酸性染料和活性染料。


【發(fā)明內(nèi)容】

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[0005]本發(fā)明的目的是提供一種靛藍(lán)色素染色蠶絲織物的染色方法，本發(fā)明方法綠色環(huán)保，利用稀土結(jié)合超聲手段提高蠶絲織物的上染率和色牢度。
[0006]本發(fā)明的目的通過如下技術(shù)方案實現(xiàn):
[0007]一種靛藍(lán)色素染色蠶絲織物的染色方法，包括以下步驟:
[0008](I)將靛藍(lán)色素溶解于酸性溶液中，調(diào)節(jié)PH值和溫度，加入紫外吸收劑和抗氧化齊?，再加入稀土溶液，攪拌至混合均勻，形成染液；
[0009](2)將蠶絲織物以浴比為1:50浸潰于染液中，超聲，調(diào)節(jié)染液溫度和超聲染色時間，取出蠶絲織物進行水洗干燥，得到染好的蠶絲織物。
[0010]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，步驟(I)所述的靛藍(lán)色素為食用靛藍(lán)色素。
[0011]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，步驟(I)所述的酸性溶液為醋酸、檸檬酸、馬來酸酐、次亞磷酸中的至少一種。
[0012]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，步驟(I)所述的PH值為2-6，溫度為40_50°C。
[0013]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，步驟(I)所述的紫外吸收劑和抗氧化劑為維生素C和維生素E。
[0014]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，步驟(I)所述的稀土溶液為氯化稀土的酸性溶液。
[0015]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，步驟(I)所述的稀土溶液濃度為0.1% -0.3%。
[0016]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，步驟(2)所述的超聲時間為0.5-lh。
[0017]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，步驟(2)所述的染液溫度為80_95°C。
[0018]本發(fā)明的有益效果在于:在超聲波染色條件下染色，可使染料染色效果均勻，賦予織物較好的上染率、日曬牢度和洗滌牢度，該方法熱能消耗少。染液中增加維生素C、維生素E等紫外線吸收劑和抗氧化劑，可提高染色織物的耐日曬牢度。利用稀土作為媒染劑，可在提高天然染料染色牢度的同時避免環(huán)境和污染問題。用天然植物染料染色高檔蠶絲織物，可將天然植物染料和蠶絲的優(yōu)良特點結(jié)合在一起，所制得的蠶絲織物不僅外觀華麗，優(yōu)雅高貴，且舒適衛(wèi)生，綠色環(huán)保。

【具體實施方式】
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[0019]為了加深對本發(fā)明的理解，下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步詳述，該實施例僅用于解釋本發(fā)明，并不構(gòu)成對本發(fā)明保護范圍的限定。
[0020]實施例1:
[0021]將食用靛藍(lán)色素溶解于醋酸溶液中，調(diào)節(jié)PH值為2和溫度為40°C，加入維生素C和維生素E，再加入濃度為0.1 %的氯化鐠稀土溶液，攪拌至混合均勻，形成染液；
[0022]將蠶絲織物以浴比為1:50浸潰于染液中，超聲，調(diào)節(jié)染液溫度為80°C和超聲0.5h，取出蠶絲織物進行水洗干燥，得到染好的蠶絲織物。測得蠶絲織物的上染率為81.1%，固色率為72.4%。
[0023]實施例2:
[0024]將食用靛藍(lán)色素溶解于檸檬酸溶液中，調(diào)節(jié)PH值為2-6和溫度為50°C，加入維生素C和維生素E，再加入濃度為0.3%的氯化鐠稀土溶液，攪拌至混合均勻，形成染液；
[0025]將蠶絲織物以浴比為1:50浸潰于染液中，超聲，調(diào)節(jié)染液溫度為95°C和超聲lh，取出蠶絲織物進行水洗干燥，得到染好的蠶絲織物。測得蠶絲織物的上染率為91.8%，固色率為81.9%。
[0026]實施例3:
[0027]將食用靛藍(lán)色素溶解于馬來酸酐溶液中，調(diào)節(jié)PH值為3和溫度為45°C，加入維生素C和維生素E，再加入濃度為0.2%的氯化鐠稀土溶液，攪拌至混合均勻，形成染液；
[0028]將蠶絲織物以浴比為1:50浸潰于染液中，超聲，調(diào)節(jié)染液溫度為85 °C和超聲0.5h，取出蠶絲織物進行水洗干燥，得到染好的蠶絲織物。測得蠶絲織物的上染率為87.2%，固色率為76.4%。
[0029]實施例4:
[0030]將食用靛藍(lán)色素溶解于醋酸、檸檬酸、馬來酸酐、次亞磷酸溶液中，調(diào)節(jié)PH值為5和溫度為45°C，加入維生素C和維生素E，再加入濃度為0.1 %的氯化鐠稀土溶液，攪拌至混合均勻，形成染液；
[0031]將蠶絲織物以浴比為1:50浸潰于染液中，超聲，調(diào)節(jié)染液溫度為90°C和超聲lh，取出蠶絲織物進行水洗干燥，得到染好的蠶絲織物。測得蠶絲織物的上染率為89.4%，固色率為79.3%。
【權(quán)利要求】
1.一種靛藍(lán)色素染色蠶絲織物的染色方法，其特征在于包括以下步驟: (1)將靛藍(lán)色素溶解于酸性溶液中，調(diào)節(jié)PH值和溫度，加入紫外吸收劑和抗氧化劑，再加入稀土溶液，攪拌至混合均勻，形成染液； (2)將蠶絲織物以浴比為1:50浸潰于染液中，超聲，調(diào)節(jié)染液溫度和超聲染色時間，取出蠶絲織物進行水洗干燥，得到染好的蠶絲織物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種靛藍(lán)色素染色蠶絲織物的染色方法，其特征在于:步驟(I)所述的靛藍(lán)色素為食用靛藍(lán)色素。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種靛藍(lán)色素染色蠶絲織物的染色方法，其特征在于:步驟(I)所述的酸性溶液為醋酸、檸檬酸、馬來酸酐、次亞磷酸中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種靛藍(lán)色素染色蠶絲織物的染色方法，其特征在于:步驟(I)所述的PH值為2-6，溫度為40-50°C。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種靛藍(lán)色素染色蠶絲織物的染色方法，其特征在于:步驟(I)所述的紫外吸收劑和抗氧化劑為維生素C和維生素E。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種靛藍(lán)色素染色蠶絲織物的染色方法，其特征在于:步驟(I)所述的稀土溶液為氯化稀土的酸性溶液。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種靛藍(lán)色素染色蠶絲織物的染色方法，其特征在于:步驟(1)所述的稀土溶液濃度為0.1% -0.3%。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種靛藍(lán)色素染色蠶絲織物的染色方法，其特征在于:步驟(2)所述的超聲時間為0.5-lh。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種靛藍(lán)色素染色蠶絲織物的染色方法，其特征在于:步驟(2)所述的染液溫度為80-95°C。
【文檔編號】D06P1/64GK104264510SQ201410460916
【公開日】2015年1月7日 申請日期:2014年9月11日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月11日
【發(fā)明者】周繼東 申請人:蘇州印絲特紡織數(shù)碼科技有限公司