一種預(yù)抽提后竹漿的二氧化氯漂白方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種預(yù)抽提后竹漿的二氧化氯漂白方法，屬于清潔化制漿造紙領(lǐng)域。所述方法包括將竹片放入蒸煮罐中，加入一定量蒸餾水，加堿調(diào)節(jié)溶液pH為3～5，熱水加熱到170℃，最高溫度下的保溫時(shí)間為60min，高溫水解后的竹片采用燒堿蒽醌法進(jìn)行蒸煮，最后對(duì)原漿進(jìn)行二氧化氯漂白操作。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，漿料得率明顯提高；相同二氧化氯用量下，漿料ISO白度更高。
【專利說明】一種預(yù)抽提后竹漿的二氧化氯漂白方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及制漿造紙領(lǐng)域，具體是一種預(yù)抽提后竹漿的二氧化氯漂白方法。

【背景技術(shù)】
[0002]近年來，隨著生物質(zhì)精煉技術(shù)的發(fā)展，充分利用木質(zhì)生物質(zhì)中的半纖維素已成為當(dāng)前生物質(zhì)精煉的熱點(diǎn)。半纖維素生物精煉的新模式是在傳統(tǒng)的蒸煮前，通過預(yù)抽提的方式，抽提出部分半纖維素，經(jīng)分離后可以通過水解發(fā)酵制取乙醇或直接提取乙酸等化學(xué)品；抽提后的植物纖維原料仍可用于制漿造紙，并且可以減少蒸煮藥品損耗，漿料更易漂白。
[0003]然而傳統(tǒng)的熱水預(yù)抽提工藝，對(duì)后續(xù)的燒堿蒽醌法制漿和二氧化氯漂白也有負(fù)面的影響，由于在半纖維素的大量抽出的同時(shí)，還有發(fā)生纖維素和木素的少量降解，因而最后的漿料得率會(huì)相對(duì)較低。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]為了解決現(xiàn)有技術(shù)的問題，本發(fā)明提供了一種預(yù)抽提后竹漿的二氧化氯漂白方法。
[0005]本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下:
[0006]一種預(yù)抽提后竹漿的二氧化氯漂白方法，所述方法包括如下步驟:
[0007]1.竹片的熱水預(yù)抽提:
[0008]絕干后竹片質(zhì)量g:蒸餾水體積mL為1: 5，將絕干后竹片和蒸餾水都放入蒸煮罐中，添加氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液PH值為3?5，然后采用電熱升溫方式，溫度由室溫升溫至170°C，然后保溫60min后固液分離，固體做絕干處理，得到熱水預(yù)抽提后的絕干后竹片。
[0009]2.燒堿蒽醌法蒸煮:
[0010]將步驟I絕干后竹片和蒸餾水，在蒸煮罐中蒸煮，絕干后竹片質(zhì)量g:蒸餾水體積mL為1: 4，在蒸煮罐中加入:蒸煮氫氧化鈉用量是絕干竹片質(zhì)量的27%，蒸煮硫化度是絕干竹片質(zhì)量的25 %，蒸煮蒽醌用量是絕干竹片質(zhì)量的0.1 %。蒸煮最高溫度155°C，最高蒸煮溫度下的保溫時(shí)間2.5h，將蒸煮后得到的竹漿用蒸餾水洗至中性，離心脫水，得到添加氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液PH的竹片熱水預(yù)抽提后的蒸煮竹漿，放入冰箱保存。
[0011]3.對(duì)經(jīng)步驟2得到的蒸煮后的竹漿，采用二氧化氯DtlEpD1三段漂白:將步驟2得到的蒸煮后的竹漿烘至絕干，取絕干竹漿20g，總的二氧化氯用量是蒸煮后絕干竹漿質(zhì)量的4%,前后Dtl和D1兩段二氧化氯用量體積比為8:2，EP段雙氧水用量為lmL，氫氧化鈉用量是絕干竹漿質(zhì)量的2%。
[0012]上述步驟I中竹片熱水預(yù)抽提采用添加氫氧化鈉去控制溶液的pH值優(yōu)選為4。
[0013]與現(xiàn)有技術(shù)相比較，本發(fā)明具有以下有益效果:
[0014]1.得率明顯提高。
[0015]2.相同二氧化氯用量下，漿料ISO白度更高。

【具體實(shí)施方式】
[0016]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明方法作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。
[0017]實(shí)施例1
[0018]預(yù)抽提后竹漿的二氧化氯漂白方法:
[0019]1.竹片的熱水預(yù)抽提:
[0020]絕干后竹片質(zhì)量g:蒸餾水體積mL為1: 5，將絕干后竹片和蒸餾水都放入蒸煮罐中，添加氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液PH值為3，然后采用電熱升溫方式，溫度由室溫升溫至170°C，然后保溫60min后固液分離，固體做絕干處理，得到熱水預(yù)抽提后的絕干后竹片。
[0021]2.燒堿蒽醌法蒸煮:
[0022]取步驟I絕干后竹片100g，在蒸煮罐中進(jìn)行蒸煮操作，其中:絕干后竹片質(zhì)量g:蒸餾水體積mL為1: 4，在蒸煮罐中加入:蒸煮氫氧化鈉用量是絕干竹片質(zhì)量的27%，蒸煮硫化度是絕干竹片質(zhì)量的25%，蒸煮蒽醌用量是絕干竹片質(zhì)量的0.1 %。蒸煮最高溫度155°C，最高蒸煮溫度下的保溫時(shí)間2.5h，將蒸煮后得到的竹漿用蒸餾水洗至中性，離心脫水，得到添加氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液pH的竹片熱水預(yù)抽提后的蒸煮竹漿，放入冰箱保存。
[0023]3.對(duì)步驟2蒸煮后的竹漿，采用二氧化氯DtlEpD1三段漂白工藝。將蒸煮后的竹漿烘至絕干，取絕干竹漿量為20g，總的二氧化氯用量是蒸煮后絕干竹漿質(zhì)量的4%，前后Dtl和D1兩段二氧化氯用量體積比為8:2，EP段雙氧水用量為lmL，氫氧化鈉用量是絕干竹漿質(zhì)量的2%。
[0024]傳統(tǒng)竹片熱水預(yù)抽提，即未控制溶液pH的竹片熱水預(yù)抽提，未漂漿的得率為43%，控制溶液pH的竹片熱水預(yù)抽提后未漂漿的得率為48%，漿料得率提高了 5%。在相同二氧化氯用量條件下，未控制溶液PH的竹片熱水預(yù)抽提后漂后漿白度為82% IS0，控制溶液PH的竹片熱水預(yù)抽提后漂后漿白度為86% ISO。
[0025]實(shí)施例2
[0026]預(yù)抽提后竹漿的二氧化氯漂白方法:
[0027]1.竹片的熱水預(yù)抽提:
[0028]絕干后竹片質(zhì)量g:蒸餾水體積mL為1: 5 ;將絕干后竹片和蒸餾水都放入蒸煮罐中，添加氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液PH值為4，然后采用電熱升溫方式，溫度由室溫升溫至170°C，然后保溫60min后固液分離，固體做絕干處理，得到熱水預(yù)抽提后的絕干后竹片。
[0029]2.與實(shí)施例1相同。
[0030]3.與實(shí)施例1相同。
[0031]傳統(tǒng)竹片熱水預(yù)抽提，即未控制溶液pH的竹片熱水預(yù)抽提，未漂漿的得率為43% ;控制溶液PH的竹片熱水預(yù)抽提后未漂漿的得率為50%，漿料得率提高了 VA。在相同二氧化氯用量條件下，未控制溶液PH的竹片熱水預(yù)抽提后漂后漿白度為82% IS0，控制溶液pH的竹片熱水預(yù)抽提后漂后漿白度為88% ISO。
[0032]實(shí)施例3
[0033]預(yù)抽提后竹漿的二氧化氯漂白方法:
[0034]1.竹片的熱水預(yù)抽提:
[0035]絕干后竹片質(zhì)量g:蒸餾水體積mL為1: 5 ;將絕干后竹片和蒸餾水都放入蒸煮罐中，添加氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液PH值為5，然后采用電熱升溫方式，溫度由室溫升溫至170°C，然后保溫60min后固液分離，固體做絕干處理，得到熱水預(yù)抽提后的絕干后竹片。
[0036]2.與實(shí)施例1相同。
[0037]3.與實(shí)施例1相同。
[0038]傳統(tǒng)竹片熱水預(yù)抽提，即未控制溶液pH的竹片熱水預(yù)抽提，未漂漿的得率為43% ;控制溶液pH的竹片熱水預(yù)抽提后未漂漿的得率為47%，漿料得率提高了 4%。在相同二氧化氯用量條件下，未控制溶液PH的竹片熱水預(yù)抽提后漂后漿白度為83% IS0，控制溶液pH的竹片熱水預(yù)抽提后漂后漿白度為87% ISO。需要說明的是，以上列舉的僅是本發(fā)明的若干個(gè)具體實(shí)施例。顯然，本發(fā)明不限于以上實(shí)施例，還可以有許多變形。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能從本發(fā)明公開的內(nèi)容直接導(dǎo)出或聯(lián)想到的所有變形，均應(yīng)認(rèn)為是本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種預(yù)抽提后竹漿的二氧化氯漂白方法，其特征在于，所述方法包括: (1)竹片的熱水預(yù)抽提: 絕干后竹片質(zhì)量g:蒸餾水體積HiL為1: 5，將絕干后竹片和蒸餾水都放入蒸煮罐中，添加氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液PH值為3?5，然后采用電熱升溫方式，溫度由室溫升溫至170°C，然后保溫60min后固液分離，固體做絕干處理，得到熱水預(yù)抽提后的絕干后竹片； (2)燒堿蒽醌法蒸煮: 將步驟(I)絕干后竹片和蒸餾水，在蒸煮罐中蒸煮，絕干后竹片質(zhì)量g:蒸餾水體積mL為1: 4，在蒸煮罐中加入:蒸煮氫氧化鈉用量是絕干竹片質(zhì)量的27%，蒸煮硫化度是絕干竹片質(zhì)量的25%，蒸煮蒽醌用量是絕干竹片質(zhì)量的0.1 %，蒸煮最高溫度155°C，最高蒸煮溫度下的保溫時(shí)間2.5h，將蒸煮后得到的竹漿用蒸餾水洗至中性，離心脫水，得到添加氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液PH的竹片熱水預(yù)抽提后的蒸煮竹漿，放入冰箱保存； (3)對(duì)經(jīng)步驟(2)得到的蒸煮后的竹漿，采用二氧化氯DtlEpD1三段漂白:將步驟(2)得到的蒸煮后的竹漿烘至絕干，取絕干竹漿20g，總的二氧化氯用量是蒸煮后絕干竹漿質(zhì)量的4%,前后Dtl和D1兩段二氧化氯用量體積比為8:2，Ep段雙氧水用量為lmL，氫氧化鈉用量是絕干竹衆(zhòng)質(zhì)量的2%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種預(yù)抽提后竹漿的二氧化氯漂白方法，其特征在于:所述步驟(I)中竹片熱水預(yù)抽提采用添加氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液的PH值為4。
【文檔編號(hào)】D21C9/14GK104294694SQ201410522637
【公開日】2015年1月21日 申請(qǐng)日期:2014年9月30日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月30日
【發(fā)明者】姚雙全, 覃程榮, 聶雙喜, 王雙飛, 高聰, 袁月, 詹磊 申請(qǐng)人:廣西大學(xué)