本發(fā)明涉及紡織材料領域，具體涉及一種環(huán)保型抗菌功能整理劑的制備方法。
背景技術：
在我們生活環(huán)境中，微生物幾乎無處不在，當營養(yǎng)、水分、空氣以及合適的溫度基本條件都具備時，紡織品尤其是以纖維素、膠原、絲素和角蛋白為主要成分的棉、麻、蠶絲和羊毛等極易受到微生物的侵害。紡織品是由纖維組成的，其多孔式物體形狀和高分子聚合物的化學結構有利于微生物的附著，由此成為微生物生存和繁殖的良好寄體；又因紡織品在人體穿著過程中會沾染汗液、皮脂及人體分泌物，同時還會被環(huán)境中的其他污染物所污染，特別是在高溫多濕的條件下，紡織品更是成為各種微生物的良好營養(yǎng)源。由此可見，在致病菌繁殖、傳遞過程中，紡織品充當重要載體的角色。細菌在紡織品上大量繁殖后，通過皮膚、呼吸道、消化道及血液對人體造成一定的危害，除此之外，還會污染纖維、使纖維氧化、變質(zhì)、變色、發(fā)出特殊的氣味。因此，織物的抗菌顯得尤為重要，織物一般本身都不具有抗菌性，而通過抗菌整理劑進行整理后會獲得抗菌性能，所以，研究開發(fā)抗菌性能佳且能夠提高織物性能的抗菌整理劑能夠有效地降低公共環(huán)境中的交叉感染率，防止傳染疾病，保證人體健康和穿著舒適，使織物獲得較好的衛(wèi)生保健功能，免受或少受有害微生物的侵害。
技術實現(xiàn)要素：
要解決的技術問題：本發(fā)明的目的是提供一種環(huán)保型抗菌功能整理劑的制備方法，所制備的整理劑具有非常好的抑菌效果，抗菌性持久，具有良好的耐洗性，同時具有很高的斷裂強力和頂破強力，具有非常好的柔韌性。
技術方案：一種環(huán)保型抗菌功能整理劑的制備方法，包括以下步驟：
（1） 將100-150g辣木葉粉末和100-200g黃連花粉末混合，加入200-300ml去離子水和300-500ml無水乙醇，在35-50℃下萃取20-24小時；
（2） 加入5-10g活性炭進行脫色和助濾，過濾，去除濾渣后進行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，放入真空干燥箱中在溫度40-60℃下烘干得混合粉末A；
（3） 將40-60g毛竹粉末和60-100g漢麻粉末混合，加入100-150ml石油醚進行索氏抽提12-14小時后旋蒸去除溶劑，放入真空干燥箱中在溫度40-60℃下烘干得混合物B；
（4） 將15-20g氫氧化鈉和100-150g去離子水混合溶解；
（5） 加入混合粉末A、混合物B、0.5-1g羧甲基殼聚糖、0.5-1g甘露糖赤蘚糖醇脂、0.2-0.5g檸檬酸和0.3-0.7g酒石酸、0.2-0.5g氯化鈉、0.4-1g次磷酸鈉，用磁力攪拌機在轉(zhuǎn)速300-500r/min下攪拌10-30分鐘；
（6） 加入1-2g月桂酰胺丙基甜菜堿和2-5g壬基酚聚氧乙烯醚，用磁力攪拌機在轉(zhuǎn)速400-600r/min下攪拌20-40分鐘；
（7） 放入超聲儀中進行超聲振蕩10-20分鐘即得。
進一步優(yōu)選的，步驟（1）中萃取溫度為40-45℃，萃取時間為21-23小時。
進一步優(yōu)選的，步驟（2）中干燥溫度為45-55℃。
進一步優(yōu)選的，步驟（3）中抽提時間為13小時，干燥溫度為50℃。
進一步優(yōu)選的，步驟（5）中轉(zhuǎn)速為350-450r/min，攪拌時間為15-25分鐘。
進一步優(yōu)選的，步驟（6）中轉(zhuǎn)速為450-550r/min，攪拌時間為25-35分鐘。
進一步優(yōu)選的，步驟（7）中超聲時間為15分鐘。
有益效果：本發(fā)明的一種環(huán)保型抗菌功能整理劑的制備方法，所制備的整理劑具有非常好的抑菌效果，棉布經(jīng)處理后對大腸桿菌、白色念珠菌和金黃色葡萄球菌的抑制率分別最高可達到95.2%、74.2%和99.1%，經(jīng)洗滌10次后，其對大腸桿菌、白色念珠菌和金黃色葡萄球菌的抑制率依舊可高達81.9%、61.9%和84.8%，抗菌性持久，具有良好的耐洗性。斷裂強力是織物最重要的物理性能指標之一，是表達織物抵抗拉伸的能力的指標，經(jīng)整理后的棉織物的斷裂強力可高達911.7N，比未整理的898.3N高出許多，頂破強力最高也達到了708.3N，較未整理的683.7N高出24.6N，具有非常好的柔韌性。
具體實施方式
實施例1
一種環(huán)保型抗菌功能整理劑的制備方法，包括以下步驟：
（1） 將100g辣木葉粉末和100g黃連花粉末混合，加入200ml去離子水和300ml無水乙醇，在35℃下萃取20小時；
（2） 加入5g活性炭進行脫色和助濾，過濾，去除濾渣后進行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，放入真空干燥箱中在溫度40℃下烘干得混合粉末A；
（3） 將40g毛竹粉末和60g漢麻粉末混合，加入100ml石油醚進行索氏抽提12小時后旋蒸去除溶劑，放入真空干燥箱中在溫度40℃下烘干得混合物B；
（4） 將15g氫氧化鈉和100g去離子水混合溶解；
（5） 加入混合粉末A、混合物B、0.5g羧甲基殼聚糖、0.5g甘露糖赤蘚糖醇脂、0.2g檸檬酸和0.3g酒石酸、0.2g氯化鈉、0.4g次磷酸鈉，用磁力攪拌機在轉(zhuǎn)速300r/min下攪拌10分鐘；
（6） 加入1g月桂酰胺丙基甜菜堿和2g壬基酚聚氧乙烯醚，用磁力攪拌機在轉(zhuǎn)速400r/min下攪拌20分鐘；
（7） 放入超聲儀中進行超聲振蕩10分鐘即得。
實施例2
一種環(huán)保型抗菌功能整理劑的制備方法，包括以下步驟：
（1） 將110g辣木葉粉末和120g黃連花粉末混合，加入220ml去離子水和350ml無水乙醇，在40℃下萃取21小時；
（2） 加入6g活性炭進行脫色和助濾，過濾，去除濾渣后進行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，放入真空干燥箱中在溫度45℃下烘干得混合粉末A；
（3） 將45g毛竹粉末和70g漢麻粉末混合，加入110ml石油醚進行索氏抽提12.5小時后旋蒸去除溶劑，放入真空干燥箱中在溫度45℃下烘干得混合物B；
（4） 將17g氫氧化鈉和110g去離子水混合溶解；
（5） 加入混合粉末A、混合物B、0.6g羧甲基殼聚糖、0.6g甘露糖赤蘚糖醇脂、0.3檸檬酸和0.4g酒石酸、0.3g氯化鈉、0.5g次磷酸鈉，用磁力攪拌機在轉(zhuǎn)速350r/min下攪拌15分鐘；
（6） 加入1.2g月桂酰胺丙基甜菜堿和3g壬基酚聚氧乙烯醚，用磁力攪拌機在轉(zhuǎn)速450r/min下攪拌25分鐘；
（7） 放入超聲儀中進行超聲振蕩15分鐘即得。
實施例3
一種環(huán)保型抗菌功能整理劑的制備方法，包括以下步驟：
（1） 將125g辣木葉粉末和150g黃連花粉末混合，加入250ml去離子水和400ml無水乙醇，在42℃下萃取22小時；
（2） 加入7.5g活性炭進行脫色和助濾，過濾，去除濾渣后進行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，放入真空干燥箱中在溫度50℃下烘干得混合粉末A；
（3） 將50g毛竹粉末和80g漢麻粉末混合，加入125ml石油醚進行索氏抽提13小時后旋蒸去除溶劑，放入真空干燥箱中在溫度50℃下烘干得混合物B；
（4） 將17.5g氫氧化鈉和125g去離子水混合溶解；
（5） 加入混合粉末A、混合物B、0.75g羧甲基殼聚糖、0.75g甘露糖赤蘚糖醇脂、0.35檸檬酸和0.5g酒石酸、0.35g氯化鈉、0.7g次磷酸鈉，用磁力攪拌機在轉(zhuǎn)速400r/min下攪拌20分鐘；
（6） 加入1.5g月桂酰胺丙基甜菜堿和3.5g壬基酚聚氧乙烯醚，用磁力攪拌機在轉(zhuǎn)速500r/min下攪拌30分鐘；
（7） 放入超聲儀中進行超聲振蕩15分鐘即得。
實施例4
一種環(huán)保型抗菌功能整理劑的制備方法，包括以下步驟：
（1） 將140g辣木葉粉末和180g黃連花粉末混合，加入280ml去離子水和450ml無水乙醇，在45℃下萃取23小時；
（2） 加入9g活性炭進行脫色和助濾，過濾，去除濾渣后進行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，放入真空干燥箱中在溫度55℃下烘干得混合粉末A；
（3） 將55g毛竹粉末和90g漢麻粉末混合，加入140ml石油醚進行索氏抽提13.5小時后旋蒸去除溶劑，放入真空干燥箱中在溫度50℃下烘干得混合物B；
（4） 將19g氫氧化鈉和140g去離子水混合溶解；
（5） 加入混合粉末A、混合物B、0.9g羧甲基殼聚糖、0.9g甘露糖赤蘚糖醇脂、0.4檸檬酸和0.6g酒石酸、0.4g氯化鈉、0.9g次磷酸鈉，用磁力攪拌機在轉(zhuǎn)速450r/min下攪拌25分鐘；
（6） 加入1.8g月桂酰胺丙基甜菜堿和4g壬基酚聚氧乙烯醚，用磁力攪拌機在轉(zhuǎn)速550r/min下攪拌35分鐘；
（7） 放入超聲儀中進行超聲振蕩15分鐘即得。
實施例5
一種環(huán)保型抗菌功能整理劑的制備方法，包括以下步驟：
（1） 將150g辣木葉粉末和200g黃連花粉末混合，加入300ml去離子水和500ml無水乙醇，在50℃下萃取24小時；
（2） 加入10g活性炭進行脫色和助濾，過濾，去除濾渣后進行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，放入真空干燥箱中在溫度60℃下烘干得混合粉末A；
（3） 將60g毛竹粉末和100g漢麻粉末混合，加入150ml石油醚進行索氏抽提14小時后旋蒸去除溶劑，放入真空干燥箱中在溫度60℃下烘干得混合物B；
（4） 將20g氫氧化鈉和150g去離子水混合溶解；
（5） 加入混合粉末A、混合物B、1g羧甲基殼聚糖、1g甘露糖赤蘚糖醇脂、0.5檸檬酸和0.7g酒石酸、0.5g氯化鈉、1g次磷酸鈉，用磁力攪拌機在轉(zhuǎn)速500r/min下攪拌30分鐘；
（6） 加入2g月桂酰胺丙基甜菜堿和5g壬基酚聚氧乙烯醚，用磁力攪拌機在轉(zhuǎn)速600r/min下攪拌40分鐘；
（7） 放入超聲儀中進行超聲振蕩20分鐘即得。
對比例1
一種環(huán)保型抗菌功能整理劑的制備方法，包括以下步驟：
（1） 將100g辣木葉粉末和100g黃連花粉末混合，加入200ml去離子水和300ml無水乙醇，在35℃下萃取20小時；
（2） 加入5g活性炭進行脫色和助濾，過濾，去除濾渣后進行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，放入真空干燥箱中在溫度40℃下烘干得混合粉末A；
（3） 將15g氫氧化鈉和100g去離子水混合溶解；
（4） 加入混合粉末A、0.5g羧甲基殼聚糖、0.5g甘露糖赤蘚糖醇脂、0.2g檸檬酸和0.3g酒石酸、0.2g氯化鈉、0.4g次磷酸鈉，用磁力攪拌機在轉(zhuǎn)速300r/min下攪拌10分鐘；
（5） 加入1g月桂酰胺丙基甜菜堿和2g壬基酚聚氧乙烯醚，用磁力攪拌機在轉(zhuǎn)速400r/min下攪拌20分鐘；
（6） 放入超聲儀中進行超聲振蕩10分鐘即得。
對比例2
一種環(huán)保型抗菌功能整理劑的制備方法，包括以下步驟：
（1） 將40g毛竹粉末和60g漢麻粉末混合，加入100ml石油醚進行索氏抽提12小時后旋蒸去除溶劑，放入真空干燥箱中在溫度40℃下烘干得混合物B；
（2） 將15g氫氧化鈉和100g去離子水混合溶解；
（3） 加入混合物B、0.5g羧甲基殼聚糖、0.5g甘露糖赤蘚糖醇脂、0.2g檸檬酸和0.3g酒石酸、0.2g氯化鈉、0.4g次磷酸鈉，用磁力攪拌機在轉(zhuǎn)速300r/min下攪拌10分鐘；
（4） 加入1g月桂酰胺丙基甜菜堿和2g壬基酚聚氧乙烯醚，用磁力攪拌機在轉(zhuǎn)速400r/min下攪拌20分鐘；
（5） 放入超聲儀中進行超聲振蕩10分鐘即得。
將純棉織物浸漬于整理液一定時間，一浸一軋,軋余率為85%，80℃下預烘5min，170℃下焙烘處理3min后，用自來水將織物浸泡15min(浴比1:50)并不斷攪動，然后沖洗5min，除去織物上剩余反應物質(zhì)，最后80℃低溫烘干。
測定方法：
依據(jù)GB/T8629-2001標準，對經(jīng)過抗菌整理的織物進行洗滌，測定其抗菌性能
依據(jù)GB/T3923.1-2013標準，測定紡織品的斷裂強力和頂破強力
本發(fā)明材料的實施例和對比例的抗菌和服用性能指標見下表，我們可以看到，本發(fā)明材料具有非常好的抑菌效果，棉布經(jīng)處理后對大腸桿菌、白色念珠菌和金黃色葡萄球菌的抑制率分別最高可達到95.2%、74.2%和99.1%，經(jīng)洗滌10次后，其對大腸桿菌、白色念珠菌和金黃色葡萄球菌的抑制率依舊可高達81.9%、61.9%和84.8%，抗菌性持久，具有良好的耐洗性。斷裂強力是織物最重要的物理性能指標之一，是表達織物抵抗拉伸的能力的指標，經(jīng)整理后的棉織物的斷裂強力可高達911.7N，比未整理的898.3N高出許多，頂破強力最高也達到了708.3N，較未整理的683.7N高出24.6N，具有非常好的柔韌性。
表1 本發(fā)明整理劑的抗菌和服用性能指標