1.一種銀系抗菌織物品低溫?zé)峤膺€原制備方法，其特征在于包括以下步驟：
(1)硝酸銀-檸檬酸絡(luò)合液制備：稱取硝酸銀晶體和檸檬酸晶體，用蒸餾水溶解，獲得銀硝酸銨絡(luò)合液，硝酸銀與檸檬酸的摩爾比為18:5～6，配制的水溶液中Ag離子質(zhì)量濃度為0.01～0.6%；
(2)銀離子浸泡、干燥炭纖維：用配制好的硝酸銀-氨基丙酸絡(luò)合液室溫振蕩、浸泡經(jīng)炭化、活化處理后的炭纖維，浸泡時(shí)間為6～24小時(shí)；浸泡時(shí)炭纖維與絡(luò)合液的比例為0.25～1Kg/升；浸泡后在通風(fēng)、避光環(huán)境濾干；然后在40～90℃的熱風(fēng)中干燥至恒重，脫除水和結(jié)晶水；
(3)熱分解反應(yīng)：將浸泡干燥后炭纖維升溫至120-200℃，保溫0.5～6小時(shí)進(jìn)行熱分解，熱分解時(shí)采用干燥的循環(huán)氮?dú)獗Ｗo(hù)，或采用分解氨保護(hù)，采用推舟爐、網(wǎng)帶式干燥爐或回轉(zhuǎn)爐連續(xù)加熱爐，實(shí)現(xiàn)連續(xù)生產(chǎn)；升溫速度控制在0.1～2℃/分鐘，避免熱分解反應(yīng)過(guò)于劇烈而影響納米銀分散性和與炭纖維表面的界面結(jié)合力；
(4)洗滌：將上述炭纖維用純凈水洗滌2～4次，洗去殘余的反應(yīng)物；為了避免銀粒子氧化，清洗后的干燥溫度控制在50～120℃，清洗后的水的銀殘存量≤10ppb，達(dá)到飲用水的標(biāo)準(zhǔn)；
(5)檢測(cè)：每批次采用硫氰酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定測(cè)定載銀量、掃描電鏡觀察銀顆粒形貌和尺寸，并在25℃、150 r /min，恒溫振蕩600小時(shí)后，用雙硫腫分光光度法測(cè)定銀的抗流失性能，銀的流失率≤25%，載銀量受炭纖維比表面和吸附性能、絡(luò)合液含銀量、浸泡工藝和熱分解工藝的參數(shù)的影響，當(dāng)載銀量低于要求的0.01～0. 5wt.%時(shí)，重復(fù)步驟（2）銀離子浸泡、干燥炭纖維和步驟（3）熱分解反應(yīng)以增加載銀量。
2.如權(quán)利要求1所述的銀系抗菌織物品低溫?zé)峤膺€原制備方法，其特征在于：步驟（1）配制的水溶液中Ag離子質(zhì)量濃度為0.01～0.1%。
3.如權(quán)利要求1所述的銀系抗菌織物品低溫?zé)峤膺€原制備方法，其特征在于：步驟（3）中將浸泡干燥后炭纖維升溫至140-180℃。