本發(fā)明涉及染色劑領(lǐng)域，特別涉及到一種抗菌防褪色的紡織染料及其制備方法。
背景技術(shù)：
：人們生活水平在不斷的提高，紡織品的需求量也越來越大，紡織品的要求越來越高，對舒適度有了更高的要求，而且對紡織品的美觀有了新的要求。紡織技術(shù)的不斷發(fā)展，但染料卻存在一些缺陷，采用大量的化學(xué)染料，對人體健康存在一定的安全隱患，皮膚會出現(xiàn)過敏現(xiàn)象，嚴(yán)重者具有致癌性，而且極易褪色?，F(xiàn)有技術(shù)中，染色出來的織物在長期的洗滌日曬過程中，褪色較為明顯，染色不牢固，適應(yīng)不了人們對色彩的要求。目前，大多數(shù)染料工藝復(fù)雜，且需要技術(shù)過高，成本較高，生產(chǎn)過程副產(chǎn)品過多。目前，服裝面料用染色劑染色效果不好，常常需要對其進(jìn)行固色，但是一般的化工原料即使經(jīng)過固色后，經(jīng)多次水洗仍容易褪色。所以現(xiàn)在研制出一款抗菌防腿色的紡織染料來滿足市場及行業(yè)的需求。技術(shù)實現(xiàn)要素：為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種抗菌防褪色的紡織染料及其制備方法，通過采用特定原料進(jìn)行組合，配合相應(yīng)的生產(chǎn)工藝，得到的抗菌防褪色的紡織染料，其染料色彩持久不褪色，安全無刺激，能夠滿足行業(yè)的要求，具有較好的應(yīng)用前景。本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)：一種抗菌防褪色的紡織染料，由下列重量份的原料制成：天然染料原材料30-50份、有機(jī)染色原料1-3份、丁苯乳膠5-10份、乙基纖維素1-5份、月桂基磺基琥珀酸二鈉10-12份、5-二氨基苯乙醇硫酸鹽6-10份、棕櫚酸1-4份、十二水合硫酸鋁鉀4-7份、聚二甲基硅氧烷二季胺鹽7-9份、季戊四醇1-3份、角鯊?fù)?-2份、三月桂胺3-5份、氧鐵紅3-6份、十二烷基磺酸鈉1-4份、酒石酸2-5份、半胱氨酸1-3份、脫乙酰殼聚糖多糖1-2份、芐基二甲基十二烷基氯化銨1-2份、偶聯(lián)劑2-5份、助劑1-4份。優(yōu)選地，所述天然染料原材料為蓼藍(lán)、菘藍(lán)、藎草、姜黃、紫草、龍膽、茜草、鳳仙花、薯莨、五倍子中的一種或幾種。優(yōu)選地，所述偶聯(lián)劑為γ-氨丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三（β-甲氧基乙氧基）硅烷、3-氨丙基三甲氧基硅烷中的任意一種。優(yōu)選地，所述助劑選自檸檬酸、新戊二醇、酒石酸、木質(zhì)素磺酸鈉中的任意一種或幾種。所述的抗菌防褪色的紡織染料的制備方法，包括以下步驟：（1）按照重量份稱取各原料；（2）將天然染料原材料洗凈、干燥、研磨至粉末，過300目篩；（3）將步驟（2）中的粉末溶于等體積的去離子水中，超聲分散，超聲時間為45分鐘，超聲頻率為220-250kw；（4）將步驟（3）的超聲分散混合物加熱至45-60℃，再加入等體積的無水乙醇，加壓蒸餾，得到冷凝的濾液；（5）將丁苯乳膠、乙基纖維素、月桂基磺基琥珀酸二鈉、5-二氨基苯乙醇硫酸鹽、棕櫚酸、十二水合硫酸鋁鉀、聚二甲基硅氧烷二季胺鹽、季戊四醇、角鯊?fù)?、三月桂胺、偶?lián)劑、助劑注入反應(yīng)釜中，混合攪拌，攪拌速度為125-150轉(zhuǎn)/分鐘，反應(yīng)時間為45分鐘，反應(yīng)溫度為160-190℃；（6）將步驟（5）中的反應(yīng)物至于惰性氣體環(huán)境下冷卻至室溫；（7）往步驟（6）的冷卻物中加入步驟（4）的冷凝濾液和有機(jī)染色原料、氧鐵紅、十二烷基磺酸鈉、酒石酸、半胱氨酸、脫乙酰殼聚糖多糖、芐基二甲基十二烷基氯化銨混合均勻，注入發(fā)泡機(jī)，充分鼓起發(fā)泡，靜置45分鐘；（8）將步驟（7）中的混合液過濾，壓縮噴霧，得到粉末狀的染料成品，分裝即可。優(yōu)選地，所述惰性氣體為二氧化碳。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其有益效果為：（1）本發(fā)明的抗菌防褪色的紡織染料，以天然染料原材料、丁苯乳膠、乙基纖維素、月桂基磺基琥珀酸二鈉、5-二氨基苯乙醇硫酸鹽、棕櫚酸、十二水合硫酸鋁鉀、聚二甲基硅氧烷二季胺鹽、季戊四醇、角鯊?fù)?、三月桂胺為主要成分，通過加入有機(jī)染色原料、氧鐵紅、十二烷基磺酸鈉、酒石酸、半胱氨酸、脫乙酰殼聚糖多糖、芐基二甲基十二烷基氯化銨、偶聯(lián)劑、助劑，輔以研磨過篩、超聲分散、加壓蒸餾、攪拌反應(yīng)、冷卻發(fā)泡、壓縮噴霧等工藝，使得制備而成的抗菌防褪色的紡織染料，其染料色彩持久不褪色，安全無刺激，能夠滿足行業(yè)的要求，具有較好的應(yīng)用前景。（2）本發(fā)明的抗菌防褪色的紡織染料原料廉價、工藝簡單，適于大規(guī)模工業(yè)化運用，實用性強。具體實施方式下面結(jié)合具體實施例對發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)說明。實施例1（1）按照重量份稱取蓼藍(lán)15份、菘藍(lán)35份、有機(jī)染色原料1份、丁苯乳膠5份、乙基纖維素1份、月桂基磺基琥珀酸二鈉10份、5-二氨基苯乙醇硫酸鹽6份、棕櫚酸1份、十二水合硫酸鋁鉀4份、聚二甲基硅氧烷二季胺鹽7份、季戊四醇1份、角鯊?fù)?份、三月桂胺3份、氧鐵紅3份、十二烷基磺酸鈉1份、酒石酸2份、半胱氨酸1份、脫乙酰殼聚糖多糖1份、芐基二甲基十二烷基氯化銨1份、γ-氨丙基三甲氧基硅烷2-份、檸檬酸1份；（2）將蓼藍(lán)、菘藍(lán)洗凈、干燥、研磨至粉末，過300目篩；（3）將步驟（2）中的粉末溶于等體積的去離子水中，超聲分散，超聲時間為45分鐘，超聲頻率為220kw；（4）將步驟（3）的超聲分散混合物加熱至45℃，再加入等體積的無水乙醇，加壓蒸餾，得到冷凝的濾液；（5）將丁苯乳膠、乙基纖維素、月桂基磺基琥珀酸二鈉、5-二氨基苯乙醇硫酸鹽、棕櫚酸、十二水合硫酸鋁鉀、聚二甲基硅氧烷二季胺鹽、季戊四醇、角鯊?fù)椤⑷鹿鸢?、?氨丙基三甲氧基硅烷、檸檬酸注入反應(yīng)釜中，混合攪拌，攪拌速度為125轉(zhuǎn)/分鐘，反應(yīng)時間為45分鐘，反應(yīng)溫度為160℃；（6）將步驟（5）中的反應(yīng)物至于二氧化碳環(huán)境下冷卻至室溫；（7）往步驟（6）的冷卻物中加入步驟（4）的冷凝濾液和有機(jī)染色原料、氧鐵紅、十二烷基磺酸鈉、酒石酸、半胱氨酸、脫乙酰殼聚糖多糖、芐基二甲基十二烷基氯化銨混合均勻，注入發(fā)泡機(jī)，充分鼓起發(fā)泡，靜置45分鐘；（8）將步驟（7）中的混合液過濾，壓縮噴霧，得到粉末狀的染料成品，分裝即可。制得的抗菌防褪色的紡織染料的性能測試結(jié)果如表1所示。實施例2（1）按照重量份稱取藎草10份、姜黃40份、有機(jī)染色原料2份、丁苯乳膠7份、乙基纖維素3份、月桂基磺基琥珀酸二鈉11份、5-二氨基苯乙醇硫酸鹽7份、棕櫚酸2份、十二水合硫酸鋁鉀5份、聚二甲基硅氧烷二季胺鹽7份、季戊四醇2份、角鯊?fù)?份、三月桂胺3份、氧鐵紅4份、十二烷基磺酸鈉2份、酒石酸3份、半胱氨酸2份、脫乙酰殼聚糖多糖1份、芐基二甲基十二烷基氯化銨1份、乙烯基三乙氧基硅烷3份、新戊二醇2份；（2）將藎草、姜黃洗凈、干燥、研磨至粉末，過300目篩；（3）將步驟（2）中的粉末溶于等體積的去離子水中，超聲分散，超聲時間為45分鐘，超聲頻率為230kw；（4）將步驟（3）的超聲分散混合物加熱至50℃，再加入等體積的無水乙醇，加壓蒸餾，得到冷凝的濾液；（5）將丁苯乳膠、乙基纖維素、月桂基磺基琥珀酸二鈉、5-二氨基苯乙醇硫酸鹽、棕櫚酸、十二水合硫酸鋁鉀、聚二甲基硅氧烷二季胺鹽、季戊四醇、角鯊?fù)?、三月桂胺、乙烯基三乙氧基硅烷、新戊二醇注入反?yīng)釜中，混合攪拌，攪拌速度為130轉(zhuǎn)/分鐘，反應(yīng)時間為45分鐘，反應(yīng)溫度為170℃；（6）將步驟（5）中的反應(yīng)物至于二氧化碳環(huán)境下冷卻至室溫；（7）往步驟（6）的冷卻物中加入步驟（4）的冷凝濾液和有機(jī)染色原料、氧鐵紅、十二烷基磺酸鈉、酒石酸、半胱氨酸、脫乙酰殼聚糖多糖、芐基二甲基十二烷基氯化銨混合均勻，注入發(fā)泡機(jī)，充分鼓起發(fā)泡，靜置45分鐘；（8）將步驟（7）中的混合液過濾，壓縮噴霧，得到粉末狀的染料成品，分裝即可。制得的抗菌防褪色的紡織染料的性能測試結(jié)果如表1所示。實施例3（1）按照重量份稱取紫草15份、龍膽20份、有機(jī)染色原料2份、丁苯乳膠9份、乙基纖維素4份、月桂基磺基琥珀酸二鈉12份、5-二氨基苯乙醇硫酸鹽9份、棕櫚酸3份、十二水合硫酸鋁鉀6份、聚二甲基硅氧烷二季胺鹽8份、季戊四醇2份、角鯊?fù)?份、三月桂胺4份、氧鐵紅5份、十二烷基磺酸鈉3份、酒石酸4份、半胱氨酸3份、脫乙酰殼聚糖多糖2份、芐基二甲基十二烷基氯化銨2份、乙烯基三（β-甲氧基乙氧基）硅烷4份、酒石酸3份；（2）將天然染料原材料洗凈、干燥、研磨至粉末，過300目篩；（3）將步驟（2）中的粉末溶于等體積的去離子水中，超聲分散，超聲時間為45分鐘，超聲頻率為240kw；（4）將步驟（3）的超聲分散混合物加熱至55℃，再加入等體積的無水乙醇，加壓蒸餾，得到冷凝的濾液；（5）將丁苯乳膠、乙基纖維素、月桂基磺基琥珀酸二鈉、5-二氨基苯乙醇硫酸鹽、棕櫚酸、十二水合硫酸鋁鉀、聚二甲基硅氧烷二季胺鹽、季戊四醇、角鯊?fù)?、三月桂胺、乙烯基三（?甲氧基乙氧基）硅烷、酒石酸注入反應(yīng)釜中，混合攪拌，攪拌速度為140轉(zhuǎn)/分鐘，反應(yīng)時間為45分鐘，反應(yīng)溫度為180℃；（6）將步驟（5）中的反應(yīng)物至于二氧化碳環(huán)境下冷卻至室溫；（7）往步驟（6）的冷卻物中加入步驟（4）的冷凝濾液和有機(jī)染色原料、氧鐵紅、十二烷基磺酸鈉、酒石酸、半胱氨酸、脫乙酰殼聚糖多糖、芐基二甲基十二烷基氯化銨混合均勻，注入發(fā)泡機(jī)，充分鼓起發(fā)泡，靜置45分鐘；（8）將步驟（7）中的混合液過濾，壓縮噴霧，得到粉末狀的染料成品，分裝即可。制得的抗菌防褪色的紡織染料的性能測試結(jié)果如表1所示。實施例4（1）按照重量份稱取天茜草25份、鳳仙花25份、有機(jī)染色原料3份、丁苯乳膠10份、乙基纖維素5份、月桂基磺基琥珀酸二鈉12份、5-二氨基苯乙醇硫酸鹽10份、棕櫚酸4份、十二水合硫酸鋁鉀7份、聚二甲基硅氧烷二季胺鹽9份、季戊四醇3份、角鯊?fù)?份、三月桂胺5份、氧鐵紅6份、十二烷基磺酸鈉4份、酒石酸5份、半胱氨酸3份、脫乙酰殼聚糖多糖2份、芐基二甲基十二烷基氯化銨2份、3-氨丙基三甲氧基硅烷5份、木質(zhì)素磺酸鈉4份；（2）將茜草、鳳仙花洗凈、干燥、研磨至粉末，過300目篩；（3）將步驟（2）中的粉末溶于等體積的去離子水中，超聲分散，超聲時間為45分鐘，超聲頻率為250kw；（4）將步驟（3）的超聲分散混合物加熱至60℃，再加入等體積的無水乙醇，加壓蒸餾，得到冷凝的濾液；（5）將丁苯乳膠、乙基纖維素、月桂基磺基琥珀酸二鈉、5-二氨基苯乙醇硫酸鹽、棕櫚酸、十二水合硫酸鋁鉀、聚二甲基硅氧烷二季胺鹽、季戊四醇、角鯊?fù)?、三月桂胺?-氨丙基三甲氧基硅烷、木質(zhì)素磺酸鈉注入反應(yīng)釜中，混合攪拌，攪拌速度為150轉(zhuǎn)/分鐘，反應(yīng)時間為45分鐘，反應(yīng)溫度為190℃；（6）將步驟（5）中的反應(yīng)物至于二氧化碳環(huán)境下冷卻至室溫；（7）往步驟（6）的冷卻物中加入步驟（4）的冷凝濾液和有機(jī)染色原料、氧鐵紅、十二烷基磺酸鈉、酒石酸、半胱氨酸、脫乙酰殼聚糖多糖、芐基二甲基十二烷基氯化銨混合均勻，注入發(fā)泡機(jī)，充分鼓起發(fā)泡，靜置45分鐘；（8）將步驟（7）中的混合液過濾，壓縮噴霧，得到粉末狀的染料成品，分裝即可。制得的抗菌防褪色的紡織染料的性能測試結(jié)果如表1所示。對比例1（1）按照重量份稱取蓼藍(lán)15份、菘藍(lán)35份、有機(jī)染色原料1份、丁苯乳膠5份、乙基纖維素1份、月桂基磺基琥珀酸二鈉10份、5-二氨基苯乙醇硫酸鹽6份、棕櫚酸1份、十二水合硫酸鋁鉀4份、聚二甲基硅氧烷二季胺鹽7份、角鯊?fù)?份、三月桂胺3份、氧鐵紅3份、十二烷基磺酸鈉1份、半胱氨酸1份、脫乙酰殼聚糖多糖1份、芐基二甲基十二烷基氯化銨1份、γ-氨丙基三甲氧基硅烷2-份、檸檬酸1份；（2）將蓼藍(lán)、菘藍(lán)洗凈、干燥、研磨至粉末，過300目篩；（3）將步驟（2）中的粉末溶于等體積的去離子水中，超聲分散，超聲時間為45分鐘，超聲頻率為220kw；（4）將步驟（3）的超聲分散混合物加熱至45℃，再加入等體積的無水乙醇，加壓蒸餾，得到冷凝的濾液；（5）將丁苯乳膠、乙基纖維素、月桂基磺基琥珀酸二鈉、5-二氨基苯乙醇硫酸鹽、棕櫚酸、十二水合硫酸鋁鉀、聚二甲基硅氧烷二季胺鹽、角鯊?fù)椤⑷鹿鸢?、?氨丙基三甲氧基硅烷、檸檬酸注入反應(yīng)釜中，混合攪拌，攪拌速度為125轉(zhuǎn)/分鐘，反應(yīng)時間為45分鐘，反應(yīng)溫度為160℃；（6）將步驟（5）中的反應(yīng)物至于二氧化碳環(huán)境下冷卻至室溫；（7）往步驟（6）的冷卻物中加入步驟（4）的冷凝濾液和有機(jī)染色原料、氧鐵紅、十二烷基磺酸鈉、半胱氨酸、脫乙酰殼聚糖多糖、芐基二甲基十二烷基氯化銨混合均勻，注入發(fā)泡機(jī)，充分鼓起發(fā)泡，靜置45分鐘；（8）將步驟（7）中的混合液過濾，壓縮噴霧，得到粉末狀的染料成品，分裝即可。制得的抗菌防褪色的紡織染料的性能測試結(jié)果如表1所示。對比例2（1）按照重量份稱取天茜草25份、鳳仙花25份、有機(jī)染色原料3份、丁苯乳膠10份、乙基纖維素5份、月桂基磺基琥珀酸二鈉12份、5-二氨基苯乙醇硫酸鹽10份、棕櫚酸4份、聚二甲基硅氧烷二季胺鹽9份、季戊四醇3份、角鯊?fù)?份、三月桂胺5份、氧鐵紅6份、十二烷基磺酸鈉4份、酒石酸5份、脫乙酰殼聚糖多糖2份、芐基二甲基十二烷基氯化銨2份、3-氨丙基三甲氧基硅烷5份、木質(zhì)素磺酸鈉4份；（2）將茜草、鳳仙花洗凈、干燥、研磨至粉末，過300目篩；（3）將步驟（2）中的粉末溶于等體積的去離子水中，超聲分散，超聲時間為45分鐘，超聲頻率為250kw；（4）將步驟（3）的超聲分散混合物加熱至60℃，再加入等體積的無水乙醇，加壓蒸餾，得到冷凝的濾液；（5）將丁苯乳膠、乙基纖維素、月桂基磺基琥珀酸二鈉、5-二氨基苯乙醇硫酸鹽、棕櫚酸、聚二甲基硅氧烷二季胺鹽、季戊四醇、角鯊?fù)?、三月桂胺?-氨丙基三甲氧基硅烷、木質(zhì)素磺酸鈉注入反應(yīng)釜中，混合攪拌，攪拌速度為150轉(zhuǎn)/分鐘，反應(yīng)時間為45分鐘，反應(yīng)溫度為190℃；（6）將步驟（5）中的反應(yīng)物至于二氧化碳環(huán)境下冷卻至室溫；（7）往步驟（6）的冷卻物中加入步驟（4）的冷凝濾液和有機(jī)染色原料、氧鐵紅、十二烷基磺酸鈉、酒石酸、脫乙酰殼聚糖多糖、芐基二甲基十二烷基氯化銨混合均勻，注入發(fā)泡機(jī)，充分鼓起發(fā)泡，靜置45分鐘；（8）將步驟（7）中的混合液過濾，壓縮噴霧，得到粉末狀的染料成品，分裝即可。制得的抗菌防褪色的紡織染料的性能測試結(jié)果如表1所示。將實施例1-4和對比例1-2的制得的抗菌防褪色的紡織染料進(jìn)行日曬牢度、皂洗牢度、摩擦牢度、汗?jié)n牢度和致敏反應(yīng)這幾項性能測試。表1　日曬牢度（級）皂洗牢度（級）摩擦牢度（干/濕；級）汗?jié)n牢度（級）致敏反應(yīng)實施例1444/34無實施例2444/34無實施例3444/34無實施例4444/34無對比例1323/22無對比例2344/33無本發(fā)明的抗菌防褪色的紡織染料，以天然染料原材料、丁苯乳膠、乙基纖維素、月桂基磺基琥珀酸二鈉、5-二氨基苯乙醇硫酸鹽、棕櫚酸、十二水合硫酸鋁鉀、聚二甲基硅氧烷二季胺鹽、季戊四醇、角鯊?fù)椤⑷鹿鸢窞橹饕煞?，通過加入有機(jī)染色原料、氧鐵紅、十二烷基磺酸鈉、酒石酸、半胱氨酸、脫乙酰殼聚糖多糖、芐基二甲基十二烷基氯化銨、偶聯(lián)劑、助劑，輔以研磨過篩、超聲分散、加壓蒸餾、攪拌反應(yīng)、冷卻發(fā)泡、壓縮噴霧等工藝，使得制備而成的抗菌防褪色的紡織染料，其染料色彩持久不褪色，安全無刺激，能夠滿足行業(yè)的要求，具有較好的應(yīng)用前景。本發(fā)明的抗菌防褪色的紡織染料原料廉價、工藝簡單，適于大規(guī)模工業(yè)化運用，實用性強。以上所述僅為本發(fā)明的實施例，并非因此限制本發(fā)明的專利范圍，凡是利用本發(fā)明說明書內(nèi)容所作的等效結(jié)構(gòu)或等效流程變換，或直接或間接運用在其他相關(guān)的
技術(shù)領(lǐng)域：
，均同理包括在本發(fā)明的專利保護(hù)范圍內(nèi)。當(dāng)前第1頁12