技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及織物整理技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種抗紫外線輻射的純棉織物整理劑。
背景技術(shù)：
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近年來(lái)，消費(fèi)者對(duì)服裝面料的需求已不再局限于保暖、舒適、時(shí)尚，更注重綠色健康及功能性的追求，具有特殊功能性的服裝面料越來(lái)越受消費(fèi)者的青睞?？棺贤饩€輻射面料具有一定的抗紫外線能力，是制作夏裝和戶(hù)外活動(dòng)裝的首選面料。
目前，棉織物的抗紫外線整理一般采用納米金屬氧化物微粒，如納米二氧化鈦抗紫外線整理劑、納米氧化鋅抗紫外線整理劑、納米tio2/sio2復(fù)合溶膠抗紫外線整理劑，這些納米金屬氧化物類(lèi)抗紫外線整理劑需要解決的是納米微粒在纖維或織物中的分散性問(wèn)題，以及納米微粒的添加對(duì)織物耐久性和耐洗性的影響。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
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本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于提供一種抗紫外線性能優(yōu)異且耐水洗性強(qiáng)、織物柔軟性好的抗紫外線輻射的純棉織物整理劑。
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題采用以下的技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)：
一種抗紫外線輻射的純棉織物整理劑，由如下重量份數(shù)的原料制成：
龍舌蘭提取液50-60份、聚天門(mén)冬氨酸/氨基葡萄糖5-10份、泊洛沙姆1881-5份、改性米糠蠟0.5-2份、氫化蓖麻油0.5-2份、環(huán)氧改性硅油0.05-0.5份、聚氧化乙烯0.01-0.1份；
所述龍舌蘭提取液是由刮皮后的龍舌蘭與等重量的去離子水經(jīng)磨漿機(jī)反復(fù)磨漿三次后過(guò)100目篩，所得濾液再經(jīng)球磨機(jī)球磨至出料粒度小于50μm而制得。
其制備方法包括如下步驟：
(1)向改性米糠蠟中加入氫化蓖麻油和聚氧化乙烯，并升溫至110-120℃保溫研磨10-15min，再加入泊洛沙姆188和環(huán)氧改性硅油，繼續(xù)在110-120℃保溫研磨10-15min，待自然冷卻至室溫，即得整理助劑；
(2)向龍舌蘭提取液中加入聚天門(mén)冬氨酸/氨基葡萄糖和整理助劑，并升溫至回流狀態(tài)保溫?cái)嚢?5-30min，所得混合液經(jīng)自然冷卻至室溫后過(guò)200目篩，即得整理劑。
所述聚天門(mén)冬氨酸/氨基葡萄糖是由聚天門(mén)冬氨酸、氨基葡萄糖經(jīng)酯化反應(yīng)后再經(jīng)改性處理制得，其具體制備方法為：向聚天門(mén)冬氨酸與氨基葡萄糖的混合物中滴加去離子水直至完全溶解，并于微波頻率2450mhz、輸出功率700w下微波回流處理5min，靜置5min后繼續(xù)微波回流處理5min，再次靜置5min后繼續(xù)微波回流處理5min，然后加入聚乙二醇單甲醚和n-甲基嗎啉-n-氧化物，充分混合后再次微波回流處理5min，靜置10min后繼續(xù)微波回流處理5min，自然冷卻至室溫，所得混合物送入冷凍干燥機(jī)中，干燥所得固體經(jīng)超微粉碎機(jī)制成微粉。
所述聚天門(mén)冬氨酸、氨基葡萄糖、聚乙二醇單甲醚、n-甲基嗎啉-n-氧化物的質(zhì)量比為5-10:5-10:1-5:0.1-1。
所述改性米糠蠟是由米糠蠟經(jīng)改性處理制得，其具體制備方法為：將米糠蠟加熱至熔融狀態(tài)保溫混合5min，再加入硬脂酸和n-異丙基丙烯酰胺，繼續(xù)維持在熔融狀態(tài)保溫混合15min，然后將所得混合物滴加到去離子水中，滴加完畢后攪拌10min，經(jīng)靜置30min后過(guò)濾，所得球狀物即為改性米糠蠟。
所述米糠蠟、硬脂酸、n-異丙基丙烯酰胺的質(zhì)量比為5:0.05-0.5:0.01-0.1。
本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明以龍舌蘭提取液為主要原料，輔以多種助劑制得抗紫外線輻射的純棉織物整理劑，經(jīng)該整理劑處理后的純棉織物具有優(yōu)異的抗紫外線輻射能力，顯著減少紫外線在純棉織物上的穿透率，從而發(fā)揮抗紫外線輻射效果，并且耐水洗性強(qiáng)，抗紫外線輻射效果穩(wěn)定性好，使加工所得純棉織物成為適用于制作夏裝和戶(hù)外活動(dòng)裝的首選面料。
具體實(shí)施方式：
為了使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
實(shí)施例1
(1)向1g改性米糠蠟中加入0.5g氫化蓖麻油和0.05g聚氧化乙烯，并升溫至110-120℃保溫研磨10min，再加入2g泊洛沙姆188和0.2g環(huán)氧改性硅油，繼續(xù)在110-120℃保溫研磨15min，待自然冷卻至室溫，即得整理助劑；
(2)向60g龍舌蘭提取液中加入5g聚天門(mén)冬氨酸/氨基葡萄糖和整理助劑，并升溫至回流狀態(tài)保溫?cái)嚢?5min，所得混合液經(jīng)自然冷卻至室溫后過(guò)200目篩，即得整理劑。
龍舌蘭提取液是由刮皮后的龍舌蘭與等重量的去離子水經(jīng)磨漿機(jī)反復(fù)磨漿三次后過(guò)100目篩，所得濾液再經(jīng)球磨機(jī)球磨至出料粒度小于50μm而制得。
聚天門(mén)冬氨酸/氨基葡萄糖的制備：向10g聚天門(mén)冬氨酸與5g氨基葡萄糖的混合物中滴加去離子水直至完全溶解，并于微波頻率2450mhz、輸出功率700w下微波回流處理5min，靜置5min后繼續(xù)微波回流處理5min，再次靜置5min后繼續(xù)微波回流處理5min，然后加入2g聚乙二醇單甲醚和0.1gn-甲基嗎啉-n-氧化物，充分混合后再次微波回流處理5min，靜置10min后繼續(xù)微波回流處理5min，自然冷卻至室溫，所得混合物送入冷凍干燥機(jī)中，干燥所得固體經(jīng)超微粉碎機(jī)制成微粉。
改性米糠蠟的制備：將5g米糠蠟加熱至熔融狀態(tài)保溫混合5min，再加入0.5g硬脂酸和0.05gn-異丙基丙烯酰胺，繼續(xù)維持在熔融狀態(tài)保溫混合15min，然后將所得混合物滴加到去離子水中，滴加完畢后攪拌10min，經(jīng)靜置30min后過(guò)濾，所得球狀物即為改性米糠蠟。
實(shí)施例2
(1)向2g改性米糠蠟中加入1g氫化蓖麻油和0.1g聚氧化乙烯，并升溫至110-120℃保溫研磨15min，再加入2g泊洛沙姆188和0.5g環(huán)氧改性硅油，繼續(xù)在110-120℃保溫研磨10min，待自然冷卻至室溫，即得整理助劑；
(2)向60g龍舌蘭提取液中加入10g聚天門(mén)冬氨酸/氨基葡萄糖和整理助劑，并升溫至回流狀態(tài)保溫?cái)嚢?5min，所得混合液經(jīng)自然冷卻至室溫后過(guò)200目篩，即得整理劑。
龍舌蘭提取液是由刮皮后的龍舌蘭與等重量的去離子水經(jīng)磨漿機(jī)反復(fù)磨漿三次后過(guò)100目篩，所得濾液再經(jīng)球磨機(jī)球磨至出料粒度小于50μm而制得。
聚天門(mén)冬氨酸/氨基葡萄糖的制備：向10g聚天門(mén)冬氨酸與10g氨基葡萄糖的混合物中滴加去離子水直至完全溶解，并于微波頻率2450mhz、輸出功率700w下微波回流處理5min，靜置5min后繼續(xù)微波回流處理5min，再次靜置5min后繼續(xù)微波回流處理5min，然后加入3g聚乙二醇單甲醚和0.2gn-甲基嗎啉-n-氧化物，充分混合后再次微波回流處理5min，靜置10min后繼續(xù)微波回流處理5min，自然冷卻至室溫，所得混合物送入冷凍干燥機(jī)中，干燥所得固體經(jīng)超微粉碎機(jī)制成微粉。
改性米糠蠟的制備：將5g米糠蠟加熱至熔融狀態(tài)保溫混合5min，再加入0.3g硬脂酸和0.1gn-異丙基丙烯酰胺，繼續(xù)維持在熔融狀態(tài)保溫混合15min，然后將所得混合物滴加到去離子水中，滴加完畢后攪拌10min，經(jīng)靜置30min后過(guò)濾，所得球狀物即為改性米糠蠟。
對(duì)照例1
(1)向2g米糠蠟中加入1g氫化蓖麻油和0.1g聚氧化乙烯，并升溫至110-120℃保溫研磨15min，再加入2g泊洛沙姆188和0.5g環(huán)氧改性硅油，繼續(xù)在110-120℃保溫研磨10min，待自然冷卻至室溫，即得整理助劑；
(2)向60g龍舌蘭提取液中加入10g聚天門(mén)冬氨酸/氨基葡萄糖和整理助劑，并升溫至回流狀態(tài)保溫?cái)嚢?5min，所得混合液經(jīng)自然冷卻至室溫后過(guò)200目篩，即得整理劑。
龍舌蘭提取液是由刮皮后的龍舌蘭與等重量的去離子水經(jīng)磨漿機(jī)反復(fù)磨漿三次后過(guò)100目篩，所得濾液再經(jīng)球磨機(jī)球磨至出料粒度小于50μm而制得。
聚天門(mén)冬氨酸/氨基葡萄糖的制備：向10g聚天門(mén)冬氨酸與10g氨基葡萄糖的混合物中滴加去離子水直至完全溶解，并于微波頻率2450mhz、輸出功率700w下微波回流處理5min，靜置5min后繼續(xù)微波回流處理5min，再次靜置5min后繼續(xù)微波回流處理5min，然后加入3g聚乙二醇單甲醚和0.2gn-甲基嗎啉-n-氧化物，充分混合后再次微波回流處理5min，靜置10min后繼續(xù)微波回流處理5min，自然冷卻至室溫，所得混合物送入冷凍干燥機(jī)中，干燥所得固體經(jīng)超微粉碎機(jī)制成微粉。
對(duì)照例2
(1)向2g改性米糠蠟中加入1g氫化蓖麻油和0.1g聚氧化乙烯，并升溫至110-120℃保溫研磨15min，再加入2g泊洛沙姆188和0.5g環(huán)氧改性硅油，繼續(xù)在110-120℃保溫研磨10min，待自然冷卻至室溫，即得整理助劑；
(2)向60g龍舌蘭提取液中加入10g聚天門(mén)冬氨酸/氨基葡萄糖和整理助劑，并升溫至回流狀態(tài)保溫?cái)嚢?5min，所得混合液經(jīng)自然冷卻至室溫后過(guò)200目篩，即得整理劑。
龍舌蘭提取液是由刮皮后的龍舌蘭與等重量的去離子水經(jīng)磨漿機(jī)反復(fù)磨漿三次后過(guò)100目篩，所得濾液再經(jīng)球磨機(jī)球磨至出料粒度小于50μm而制得。
聚天門(mén)冬氨酸/氨基葡萄糖的制備：向10g聚天門(mén)冬氨酸與10g氨基葡萄糖的混合物中滴加去離子水直至完全溶解，并于微波頻率2450mhz、輸出功率700w下微波回流處理5min，靜置5min后繼續(xù)微波回流處理5min，再次靜置5min后繼續(xù)微波回流處理5min，自然冷卻至室溫，所得混合物送入冷凍干燥機(jī)中，干燥所得固體經(jīng)超微粉碎機(jī)制成微粉。
改性米糠蠟的制備：將5g米糠蠟加熱至熔融狀態(tài)保溫混合5min，再加入0.3g硬脂酸和0.1gn-異丙基丙烯酰胺，繼續(xù)維持在熔融狀態(tài)保溫混合15min，然后將所得混合物滴加到去離子水中，滴加完畢后攪拌10min，經(jīng)靜置30min后過(guò)濾，所得球狀物即為改性米糠蠟。
對(duì)照例3
(1)向2g改性米糠蠟中加入1g氫化蓖麻油和0.1g聚氧化乙烯，并升溫至110-120℃保溫研磨15min，再加入2g泊洛沙姆188和0.5g環(huán)氧改性硅油，繼續(xù)在110-120℃保溫研磨10min，待自然冷卻至室溫，即得整理助劑；
(2)向60g龍舌蘭提取液中加入5g聚天門(mén)冬氨酸、5g氨基葡萄糖和整理助劑，并升溫至回流狀態(tài)保溫?cái)嚢?5min，所得混合液經(jīng)自然冷卻至室溫后過(guò)200目篩，即得整理劑。
龍舌蘭提取液是由刮皮后的龍舌蘭與等重量的去離子水經(jīng)磨漿機(jī)反復(fù)磨漿三次后過(guò)100目篩，所得濾液再經(jīng)球磨機(jī)球磨至出料粒度小于50μm而制得。
改性米糠蠟的制備：將5g米糠蠟加熱至熔融狀態(tài)保溫混合5min，再加入0.3g硬脂酸和0.1gn-異丙基丙烯酰胺，繼續(xù)維持在熔融狀態(tài)保溫混合15min，然后將所得混合物滴加到去離子水中，滴加完畢后攪拌10min，經(jīng)靜置30min后過(guò)濾，所得球狀物即為改性米糠蠟。
實(shí)施例3
分別將實(shí)施例1、實(shí)施例2、對(duì)照例1、對(duì)照例2、對(duì)照例3所制整理劑以等重量水稀釋后用于同種純棉織物的整理，采用二浸二軋方法，整理劑溫度35-45℃，每次浸泡時(shí)間15min，經(jīng)烘干后測(cè)定其抗紫外線性能，結(jié)果如表1所示，并以專(zhuān)利cn101215780a作為對(duì)照例4。
表1本發(fā)明實(shí)施例所制整理劑對(duì)純棉織物的抗紫外線性能影響
以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說(shuō)明書(shū)中描述的只是說(shuō)明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書(shū)及其等效物界定。