本發(fā)明屬于無機(jī)納米材料與紡織材料的交叉領(lǐng)域，特別是涉及一種用于棉紡織品防縮防皺整理、多種功能改性及水性溶膠與防縮防皺樹脂的復(fù)配技術(shù)。

背景技術(shù)：

功能性紡織品市場伴隨人們適應(yīng)變化著的社會(huì)環(huán)境的需求以及日益增長的物質(zhì)需求應(yīng)運(yùn)而生，并且不斷發(fā)展壯大。且隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和人們生活水平的提高，功能性紡織品呈現(xiàn)出了越來越廣闊的發(fā)展空間，而且其性能已不僅僅局限于單一功能而是趨向多功能、高功能、復(fù)合功能的方向發(fā)展。

常規(guī)的紡織品具有功能性可通過兩種途徑來實(shí)現(xiàn)：一是采取功能纖維，二是對(duì)紡織品進(jìn)行功能性整理。功能纖維雖然持久性好，但成本高，不適用于大眾消費(fèi)，所以，一般都是采用整理的方法來生產(chǎn)功能性紡織品。目前市場上的功能整理劑基本上都是單一功能，很多整理劑的加工條件不同、相互間互為干擾，這為多功能整理帶來了很大的困難。

隨著納米技術(shù)的興起，溶膠-凝膠技術(shù)逐漸成為改善織物性能的一種新型通用技術(shù)，納米無機(jī)氧化物牢固地附著在纖維表面成為可能，為紡織品多功能整理開辟了新的道路。

在制備溶膠時(shí)，可以對(duì)溶膠進(jìn)行摻雜改性，把各種添加劑、功能有機(jī)物或分子、晶種等均勻的分散在溶膠中，再整理到織物上，可在織物表面形成多種組分的凝膠，從而使織物獲得多種不同的功能。

目前國內(nèi)大多數(shù)研究都還是先將納米顆粒進(jìn)行分散，然后與樹脂進(jìn)行復(fù)配后，再對(duì)織物進(jìn)行整理，這種方法缺點(diǎn)很多，如能耗大、成本高、納米顆粒與織物親和性差、分散不均勻、易團(tuán)聚等。采用溶膠-凝膠技術(shù)與防皺整理相結(jié)合對(duì)棉織物進(jìn)行多功能整理的報(bào)道幾乎沒有。

在申請公布號(hào)號(hào)為cn101200851a的中國專利公開了一種使純棉織物可以同時(shí)具有抗皺抗菌功能的復(fù)合型整理助劑，其采用免燙樹脂、納米二氧化鈦、催化劑、滲透劑等成份混合組成，該整理液采用的是納米二氧化鈦粉體，未使用溶膠-凝膠技術(shù)，也未有摻雜、改性的研究。

在申請公布號(hào)號(hào)為cn106758200a的中國專利公開了一種襯衫的抗紫外線防護(hù)型免燙整理液及整理方法，其整理液處方中包含有防縮防皺樹脂和二氧化鈦溶膠，但其采用的是乙醇和鹽酸來制備二氧化鈦溶膠，乙醇易揮發(fā)、易燃燒爆炸，增加了工業(yè)化生產(chǎn)的危險(xiǎn)性；鹽酸是強(qiáng)酸，揮發(fā)性極強(qiáng)，給安全生產(chǎn)帶來隱患，且纖維素纖維織物不耐強(qiáng)酸，強(qiáng)力下降顯著。另外在溶膠與樹脂的復(fù)配中加入了乳化劑，復(fù)配產(chǎn)物應(yīng)屬于乳化物，而不是溶膠，對(duì)整理效果帶來不利影響。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

發(fā)明目的：本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中的不足，提供一種用于棉紡織品多功能防縮防皺整理的整理液及其制備方法。

技術(shù)方案：本發(fā)明所述的一種多功能防縮防皺整理液，所述整理液為包括鈦酸丁酯、硅酸乙酯、冰醋酸、硝酸銀、乙酰丙酮、聚乙二醇400、氧化石墨烯、防縮防皺樹脂的水溶膠，其中鈦酸丁酯的濃度為3.4~68g/l；冰醋酸的濃度為4.8~96g/l；硅酸乙酯的濃度為0.2~40g/l；硝酸銀的濃度為0.017~0.17g/l；乙酰丙酮的濃度為1~10g/l；聚乙二醇400的濃度為10~80g/l；氧化石墨烯的濃度為0.5~50mg/l；防縮防皺樹脂的濃度為50~150g/l；其余為去離子水。

作為優(yōu)選，所述防縮防皺樹脂含有甲醛時(shí)，為低甲醛或超低甲醛的m2d樹脂；所述防縮防皺樹脂不含甲醛時(shí)，為丁烷四羧酸、馬來酸、檸檬酸、丙烯三酸等多元羧酸類化合物中的一種或一種以上。

本發(fā)明還公開了一種多功能防縮防皺整理液的制備方法，包括如下步驟：

（1）稱取總用量一半的冰醋酸，室溫下，一邊攪拌一邊緩慢加入鈦酸丁酯，加完后繼續(xù)攪拌5~10min；然后再一邊攪拌一邊緩慢加入硅酸乙酯，加完后繼續(xù)攪拌5~10分鐘；接著再一邊攪拌一邊緩慢加入乙酰丙酮，加完后繼續(xù)攪拌5~10分鐘；最后再一邊攪拌一邊緩慢加入聚乙二醇，加完后繼續(xù)攪拌5~10分鐘，得黃色透明溶液a；

（2）將硝酸銀先用少量去離子水溶解，然后加入適量的去離子水?dāng)嚢?，最后加入剩余的一半冰醋酸，攪?～10分鐘，得透明溶液b；

（3）在30℃水浴、800~1200r/min的條件下，將溶液b逐滴滴加到溶液a中，滴加完畢后，在水浴中持續(xù)劇烈攪拌3小時(shí)，得黃色透明水溶膠，并成化處理48小時(shí)；

（4）稱取一定量的氧化石墨烯，加入少量去離子水，超聲振蕩溶解18小時(shí)后，再加入適量去離子水，配成一定濃度的氧化石墨烯溶液；

（5）室溫下，于成化處理的黃色水溶膠中一邊攪拌一邊緩慢加入總量約四分之三的去離子水，加完后繼續(xù)攪拌5~10分鐘；然后再一邊攪拌一邊緩慢加入適量的氧化石墨烯溶液，加完后繼續(xù)攪拌5~10分鐘；接著再一邊攪拌一邊緩慢加入一定量的防縮防皺樹脂，加完后繼續(xù)攪拌5~10分鐘；最后再一邊攪拌一邊緩慢加入剩余的去離子水至一定體積，加完后繼續(xù)攪拌30分鐘，得多功能防縮防皺整理液。

有益效果：本發(fā)明多功能防縮防皺整理液在保證防縮防皺功能時(shí)，還可對(duì)其整理的織物賦予抗紫外、抗菌、自清潔的功能；同時(shí)制備方法簡單、低溫操作、不含有機(jī)溶劑，不使用強(qiáng)無機(jī)酸、與樹脂復(fù)配后的溶膠穩(wěn)定性好、易于工業(yè)化操作，整理加工時(shí)不再需要另外添加催化劑，特別是與在丁烷四羧酸、馬來酸、檸檬酸、丙烯三酸等多元羧酸類防縮防皺樹脂復(fù)配后，無需使用次磷酸鈉作催化劑，避免了殘余整理液對(duì)環(huán)境的富營養(yǎng)化污染。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明：

實(shí)施例1

一種多功能防縮防皺整理液，所述整理液為包括鈦酸丁酯、硅酸乙酯、冰醋酸、硝酸銀、乙酰丙酮、聚乙二醇400、氧化石墨烯、超低甲醛防縮防皺樹脂kh-1。其制備方法如下：

（1）稱量4.8g冰醋酸至于燒杯中，室溫下，一邊攪拌一邊緩慢加入6.8g鈦酸丁酯，加完后繼續(xù)攪拌5~10min；然后再一邊攪拌一邊緩慢加入4.16g硅酸乙酯，加完后繼續(xù)攪拌5~10分鐘；接著再一邊攪拌一邊緩慢加入2g乙酰丙酮，加完后繼續(xù)攪拌5~10分鐘；最后再一邊攪拌一邊緩慢加入16g聚乙二醇400，加完后繼續(xù)攪拌5~10分鐘，得黃色透明溶液a；

（2）在另一燒杯中先加入少量去離子水，邊攪拌邊加入0.085g硝酸銀，至全部溶解，然后加去離子水至總重為36g，最后再加入4.8g的冰醋酸，攪拌5～10分鐘，得透明溶液b；

（3）在30℃水浴、800~1200r/min的條件下，將溶液b逐滴滴加到溶液a中，滴加完畢后，在水浴中持續(xù)劇烈攪拌3小時(shí)，得黃色透明水溶膠，并成化處理48小時(shí)；

（4）稱取一定量的氧化石墨烯，加入少量去離子水，超聲振蕩溶解18小時(shí)后，再加入適量去離子水，配成1g/l的氧化石墨烯溶液；

（5）已成化的黃色水溶膠中一邊攪拌一邊緩慢加入約600ml的去離子水，加完后繼續(xù)攪拌5~10分鐘；然后再一邊攪拌一邊緩慢加入1ml濃度為1g/l的氧化石墨烯溶液，加完后繼續(xù)攪拌5~10分鐘；接著再一邊攪拌一邊緩慢加入60g的超低甲醛防縮防皺樹脂kh-1，加完后繼續(xù)攪拌5~10分鐘；最后再一邊攪拌一邊緩慢加入剩余的去離子水至1l，加完后繼續(xù)攪拌30分鐘，得多功能超低甲醛防縮防皺整理液。

實(shí)施例2

一種多功能防縮防皺整理液，所述整理液為包括鈦酸丁酯、硅酸乙酯、冰醋酸、硝酸銀、乙酰丙酮、聚乙二醇400、氧化石墨烯、無甲醛防縮防皺樹脂丁烷四羧酸。其制備方法如下：

（1）稱量12g冰醋酸至于燒杯中，室溫下，一邊攪拌一邊緩慢加入8.5g鈦酸丁酯，加完后繼續(xù)攪拌5~10min；然后再一邊攪拌一邊緩慢加入10.4g硅酸乙酯，加完后繼續(xù)攪拌5~10分鐘；接著再一邊攪拌一邊緩慢加入4g乙酰丙酮，加完后繼續(xù)攪拌5~10分鐘；最后再一邊攪拌一邊緩慢加入40g聚乙二醇400，加完后繼續(xù)攪拌5~10分鐘，得黃色透明溶液a；

（2）在另一燒杯中先加入少量去離子水，邊攪拌邊加入0.102g硝酸銀，至全部溶解，然后加去離子水至總重為90g，最后再加入12g的冰醋酸，攪拌5～10分鐘，得透明溶液b；

（3）在30℃水浴、800~1200r/min的條件下，將溶液b逐滴滴加到溶液a中，滴加完畢后，在水浴中持續(xù)劇烈攪拌3小時(shí)，得黃色透明水溶膠，并成化處理48小時(shí)；

（4）稱取一定量的氧化石墨烯，加入少量去離子水，超聲振蕩溶解18小時(shí)后，再加入適量去離子水，配成1g/l的氧化石墨烯溶液；

（5）已成化的黃色水溶膠中一邊攪拌一邊緩慢加入約600ml的去離子水，加完后繼續(xù)攪拌5~10分鐘；然后再一邊攪拌一邊緩慢加入1.5ml濃度為1g/l的氧化石墨烯溶液，加完后繼續(xù)攪拌5~10分鐘；接著再一邊攪拌一邊緩慢加入90g的無甲醛防縮防皺樹脂丁烷四羧酸，加完后繼續(xù)攪拌5~10分鐘；最后再一邊攪拌一邊緩慢加入剩余的去離子水至1l，加完后繼續(xù)攪拌30分鐘，得多功能無甲醛防縮防皺整理液。

本發(fā)明多功能防縮防皺整理液在保證防縮防皺功能時(shí)，還可對(duì)其整理的織物賦予抗紫外、抗菌、自清潔的功能；同時(shí)制備方法簡單、低溫操作、不含有機(jī)溶劑，不使用強(qiáng)無機(jī)酸、與樹脂復(fù)配后的溶膠穩(wěn)定性好、易于工業(yè)化操作，整理加工時(shí)不再需要另外添加催化劑，特別是與在丁烷四羧酸、馬來酸、檸檬酸、丙烯三酸等多元羧酸類防縮防皺樹脂復(fù)配后，無需使用次磷酸鈉作催化劑，避免了殘余整理液對(duì)環(huán)境的富營養(yǎng)化污染。

以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并非對(duì)本發(fā)明作任何形式上的限制，雖然本發(fā)明已以較佳實(shí)施例揭露如上，然而并非用以限定本發(fā)明，任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明技術(shù)方案范圍內(nèi)，當(dāng)可利用上述揭示的技術(shù)內(nèi)容作出些許更動(dòng)或修飾為等同變化的等效實(shí)施例，但凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案的內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡單修改、等同變化與修飾，均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。