本發(fā)明涉及，尤其涉及一種針對(duì)脆弱印繪類絲織品文物加固的方法。
背景技術(shù)：
印繪類絲織品文物是由蠶絲組成，一種天然纖維，容易受到多種外界環(huán)境因素影響而發(fā)生纖維降解，如溫度，濕度，酸堿性和細(xì)菌等。纖維降解使得以絲織品為載體的文物更易朽爛。并且古人作畫時(shí)出于使絲織品不暈色，固色和保護(hù)絲織品的目的，常常是要對(duì)畫布進(jìn)行涂刷膠礬水。但明礬在保護(hù)絲織品的同時(shí)會(huì)產(chǎn)生酸性物質(zhì)使絲織品發(fā)黃變脆，膠則易遭蟲蛀。加之許多寶貴的文物在被發(fā)掘之前常年埋藏在地底下，出土后環(huán)境的劇變也會(huì)加速絲織品的老化。相較于其他類型的文物來(lái)說(shuō)，印繪類絲織品的顏料有來(lái)源自植物、動(dòng)物或礦物質(zhì)，顏料耐光牢度較差，具有較強(qiáng)的光敏感性，其中尤以植物染料為甚。在光照下，植物染料容易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生一定的色彩偏離。
由于印繪類絲織文物的寶貴性和脆弱性，針對(duì)脆弱染色絲綢的加固保護(hù)已經(jīng)是到了刻不容緩的地步。保護(hù)措施在主要以提高脆弱絲綢強(qiáng)度的同時(shí)，也應(yīng)盡可能真實(shí)的還原絲綢的原來(lái)色彩。較為常見的加固方法有物理加固法，化學(xué)加固法和生物加固法。這幾種方法都取得了一定的加固效果但同時(shí)也都具有一定的局限性。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種針對(duì)脆弱印繪類絲織品文物加固的方法，本發(fā)明采用同源加固法，它可以使脆弱絲織品的斷裂強(qiáng)力、斷裂伸長(zhǎng)、熱分解性能等都得到很大的提高，與此同時(shí)脆弱絲織品的其他性能并未受到破壞，達(dá)到了文物保護(hù)“修舊如舊”的基本宗旨。
本發(fā)明的具體技術(shù)方案為：一種針對(duì)脆弱印繪類絲織品文物加固的方法，步驟如下：
（a）于室溫下，將2.5-3.5質(zhì)量份的egde溶于30~60質(zhì)量份的有機(jī)溶劑w1中，攪拌3~5min，得到混合液a；
（b）于室溫下，將1.3~1.9質(zhì)量份的丙氨酸和0.4-0.6質(zhì)量份的魚鰾變性提取物溶于90~100質(zhì)量份的有機(jī)溶劑w2中，攪拌5~8min，得到混合液b；
（c）取脆弱印繪類絲織品文物樣，均勻噴灑混合液b，10~15min后均勻噴灑混合液a，依次交替6~8次，于室溫下陰干。
（d）用去離子水配制溶液e，將其均勻涂刷于經(jīng)過(guò)（c）處理的絲織品文物的正反面，自然晾干后得到加固后的文物樣。
作為優(yōu)選，所述有機(jī)溶劑w1為無(wú)水乙醇。
作為優(yōu)選，所述有機(jī)溶劑w1為混合溶劑，其成分為無(wú)水乙醇，去離子水，體積比為1~1.2:1。
作為優(yōu)選，所述溶液e是混合溶液，其成分為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1~3%的明膠溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5~1.5%的明礬溶液，體積比為0.9~1.3：1。
作為優(yōu)選，所述魚鰾變性提取物的制備方法如下：取新鮮魚鰾洗凈，將其浸沒(méi)于水中高壓蒸煮1-2h，取出去除水分，置于容器中攪拌0.5-1.5h，然后將其添加至濃度為0.05-0.15wt%的堿性蛋白酶水溶液中進(jìn)行酶解，酶解后在110-130℃下滅酶，過(guò)濾，濃縮、干燥后制得魚鰾提取物，最后將魚鰾提取物在丙酮溶液中浸泡0.5-1.5h，取出干燥后制得魚鰾變性提取物。
本發(fā)明采用熱水提取以及酶解法提取魚鰾中的膠原蛋白，上述特殊方法制得的魚鰾提取物粘性非常大，且與絲蛋白均屬于蛋白質(zhì)，具有一定的同源性，非常適合用于絲織品加固劑。且其來(lái)源于天然產(chǎn)物，與有機(jī)合成加固劑相比，不含甲醛，安全無(wú)毒害，符合文物保護(hù)最小干預(yù)原則，不會(huì)對(duì)文物造成二次損害。為了進(jìn)一步提高蛋白的黏性，滅酶時(shí)采用高溫，使蛋白質(zhì)變性，然后再浸泡于丙酮中，進(jìn)一步提高蛋白的黏性。
作為優(yōu)選，溶液ph為7.5-9，酶解溫度為30-40℃，酶解時(shí)間為2-4h。
為了進(jìn)一步提高蛋白的黏性，在酶解時(shí)特意采用堿性環(huán)境，使蛋白質(zhì)變性，提高其黏性。
與現(xiàn)有技術(shù)對(duì)比，本發(fā)明的有益效果是：
1、本方法解決了印繪絲織文物色彩還原問(wèn)題，使用乙醇/水為溶劑進(jìn)行加固，減少水的用量，使加固后印繪類絲織品出現(xiàn)的色差偏離現(xiàn)象減輕。
2、本方法是一種實(shí)用型同源加固技術(shù)，使用丙氨酸和蛋白作為加固劑，通過(guò)對(duì)多肽鏈的結(jié)構(gòu)重組提高印繪類絲織品機(jī)械性能，而并不明顯改變其色澤、風(fēng)格等古代紡織品特有屬性。
3、采用膠礬溶液二次加固，阻止絲織文物進(jìn)一步老化。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的描述。
實(shí)施例1：
一種針對(duì)脆弱印繪類絲織品文物加固的方法，包括如下步驟：
（a）于室溫下，將2.5質(zhì)量份的egde溶于30質(zhì)量份的有機(jī)溶劑w1中，攪拌5min，得到混合液a。
（b）于室溫下，將1.3質(zhì)量份的丙氨酸和0.5質(zhì)量份的魚鰾變性提取物溶于90質(zhì)量份的有機(jī)溶劑w2中，攪拌5min，得到混合液b。
（c）取脆弱印繪類絲織品文物樣，均勻噴灑混合液b，10min后均勻噴灑混合液a，依次交替8次，于室溫下陰干。
（d）用去離子水配制溶液e，將其均勻涂刷于經(jīng)過(guò)（c）處理的絲織品文物的正反面，自然晾干后得到加固后的文物樣。
上述步驟中：有機(jī)溶劑w1為無(wú)水乙醇；有機(jī)溶劑w2為混合溶劑，其成分為無(wú)水乙醇，去離子水，體積比為1:1；溶液e是混合溶液，其成分為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的明膠溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5%的明礬溶液，體積比為1.3：1。
所述魚鰾變性提取物的制備方法如下：取新鮮魚鰾洗凈，將其浸沒(méi)于水中高壓蒸煮1.5h，取出去除水分，置于容器中攪拌1h，然后將其添加至濃度為0.1wt%的堿性蛋白酶水溶液中進(jìn)行酶解，溶液ph為8，酶解溫度為35℃，酶解時(shí)間為3h。酶解后在120℃下滅酶，過(guò)濾，濃縮、干燥后制得魚鰾提取物，最后將魚鰾提取物在丙酮溶液中浸泡1h，取出干燥后制得魚鰾變性提取物。
實(shí)施例2：
一種針對(duì)脆弱印繪類絲織品文物加固的方法，包括如下步驟：
（a）于室溫下，將3質(zhì)量份的egde溶于40質(zhì)量份的有機(jī)溶劑w1中，攪拌3min，得到混合液a。
（b）于室溫下，將1.3質(zhì)量份的丙氨酸和0.4質(zhì)量份的魚鰾變性提取物溶于100質(zhì)量份的有機(jī)溶劑w2中，攪拌5min，得到混合液b。
（c）取脆弱印繪類絲織品文物樣，均勻噴灑混合液b，10min后均勻噴灑混合液a，依次交替6次，于室溫下陰干。
（d）用去離子水配制溶液e，將其均勻涂刷于經(jīng)過(guò)（c）處理的絲織品文物的正反面，自然晾干后得到加固后的文物樣。
上述步驟中：有機(jī)溶劑w1為無(wú)水乙醇；有機(jī)溶劑w2為混合溶劑，其成分為無(wú)水乙醇，去離子水，體積比為1.2:1；溶液e是混合溶液，其成分為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的明膠溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5%的明礬溶液，體積比為1.3：1。
所述魚鰾變性提取物的制備方法如下：取新鮮魚鰾洗凈，將其浸沒(méi)于水中高壓蒸煮1h，取出去除水分，置于容器中攪拌0.5h，然后將其添加至濃度為0.05wt%的堿性蛋白酶水溶液中進(jìn)行酶解，溶液ph為7.5，酶解溫度為30℃，酶解時(shí)間為4h。酶解后在110℃下滅酶，過(guò)濾，濃縮、干燥后制得魚鰾提取物，最后將魚鰾提取物在丙酮溶液中浸泡0.5h，取出干燥后制得魚鰾變性提取物。
實(shí)施例3：
一種針對(duì)脆弱印繪類絲織品文物加固的方法，包括如下步驟：
（a）于室溫下，將3.5質(zhì)量份的egde溶于50質(zhì)量份的有機(jī)溶劑w1中，攪拌5min，得到混合液a。
（b）于室溫下，將1.9質(zhì)量份的丙氨酸和0.6質(zhì)量份的魚鰾變性提取物溶于90質(zhì)量份的有機(jī)溶劑w2中，攪拌8min，得到混合液b。
（c）取脆弱印繪類絲織品文物樣，均勻噴灑混合液b，10min后均勻噴灑混合液a，依次交替6次，于室溫下陰干。
（d）用去離子水配制溶液e，將其均勻涂刷于經(jīng)過(guò)（c）處理的絲織品文物的正反面，自然晾干后得到加固后的文物樣。
上述步驟中：有機(jī)溶劑w1為無(wú)水乙醇；有機(jī)溶劑w2為混合溶劑，其成分為無(wú)水乙醇，去離子水，體積比為1:1；溶液e是混合溶液，其成分為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的明膠溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5%的明礬溶液，體積比為0.9：1。
所述魚鰾變性提取物的制備方法如下：取新鮮魚鰾洗凈，將其浸沒(méi)于水中高壓蒸煮2h，取出去除水分，置于容器中攪拌1.5h，然后將其添加至濃度為0.15wt%的堿性蛋白酶水溶液中進(jìn)行酶解，溶液ph為9，酶解溫度為40℃，酶解時(shí)間為4h。酶解后在130℃下滅酶，過(guò)濾，濃縮、干燥后制得魚鰾提取物，最后將魚鰾提取物在丙酮溶液中浸泡1.5h，取出干燥后制得魚鰾變性提取物。
實(shí)施例4：
一種針對(duì)脆弱印繪類絲織品文物加固的方法，包括如下步驟：
（a）于室溫下，將2.5質(zhì)量份的egde溶于60質(zhì)量份的有機(jī)溶劑w1中，攪拌3min，得到混合液a。
（b）于室溫下，將1.9質(zhì)量份的丙氨酸和0.5質(zhì)量份的魚鰾變性提取物溶于100質(zhì)量份的有機(jī)溶劑w2中，攪拌5min，得到混合液b。
（c）取脆弱印繪類絲織品文物樣，均勻噴灑混合液b，15min后均勻噴灑混合液a，依次交替6次，于室溫下陰干。
（d）用去離子水配制溶液e，將其均勻涂刷于經(jīng)過(guò)（c）處理的絲織品文物的正反面，自然晾干后得到加固后的文物樣。
上述步驟中：有機(jī)溶劑w1為無(wú)水乙醇；有機(jī)溶劑w2為混合溶劑，其成分為無(wú)水乙醇，去離子水，體積比為1.2:1；溶液e是混合溶液，其成分為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的明膠溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5%的明礬溶液，體積比為1.3：1。
所述魚鰾變性提取物的制備方法如下：取新鮮魚鰾洗凈，將其浸沒(méi)于水中高壓蒸煮1.5h，取出去除水分，置于容器中攪拌1h，然后將其添加至濃度為0.1wt%的堿性蛋白酶水溶液中進(jìn)行酶解，溶液ph為8，酶解溫度為35℃，酶解時(shí)間為3h。酶解后在120℃下滅酶，過(guò)濾，濃縮、干燥后制得魚鰾提取物，最后將魚鰾提取物在丙酮溶液中浸泡1h，取出干燥后制得魚鰾變性提取物。
本發(fā)明中所用原料、設(shè)備，若無(wú)特別說(shuō)明，均為本領(lǐng)域的常用原料、設(shè)備；本發(fā)明中所用方法，若無(wú)特別說(shuō)明，均為本領(lǐng)域的常規(guī)方法。
以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并非對(duì)本發(fā)明作任何限制，凡是根據(jù)本發(fā)明技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡(jiǎn)單修改、變更以及等效變換，均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的保護(hù)范圍。