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用于油水分離的超疏水/超親油納米TiO2@棉布的制備方法

文檔序號(hào):40527069發(fā)布日期:2024-12-31 13:36閱讀:9來源:國(guó)知局
用于油水分離的超疏水/超親油納米TiO2@棉布的制備方法

本發(fā)明屬于油水分離,具體涉及可用于油水分離的超疏水/超親油納米tio2@棉布的制備方法。


背景技術(shù):

1、隨著現(xiàn)代工業(yè)的快速發(fā)展,人類對(duì)石油的需求量不斷增加,石油生產(chǎn)和運(yùn)輸過程中造成的溢油事故與油污染事故頻發(fā),研究一種高效處理含油廢水的處理方法對(duì)人類社會(huì)和生態(tài)環(huán)境都是至關(guān)重要的。目前常用的含油廢水處理方法為過濾分離法。過濾分離法通過選擇性滲透來實(shí)現(xiàn)混合液中油和水的分離,分離效率高、分離過程節(jié)能環(huán)保。其中應(yīng)用最頻繁的是膜分離法,膜分離法主要利用薄膜的潤(rùn)濕性,常見的膜分離原料有超潤(rùn)濕的金屬網(wǎng)材料和多孔的無機(jī)陶瓷膜材料。金屬網(wǎng)具有機(jī)械強(qiáng)度高、性能優(yōu)異、應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點(diǎn),但是金屬網(wǎng)的表面功能層耐久性差,容易破損和脫落。無機(jī)陶瓷膜具有優(yōu)異的機(jī)械強(qiáng)度和物理化學(xué)性質(zhì),但其孔隙不易調(diào)節(jié),使得分離效率低下,在工業(yè)上應(yīng)用范圍受限。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的是提供可用于油水分離的超疏水/超親油納米tio2@棉布的制備方法,解決現(xiàn)有膜分離材料的表面功能層耐久性差以及分離效率低下的問題。

2、本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是,可用于油水分離的超疏水/超親油納米tio2@棉布的制備方法,具體按照以下步驟實(shí)施:

3、步驟1,對(duì)棉布進(jìn)行活化處理;

4、步驟2,將活化處理后的棉布放入tio2溶膠中進(jìn)行浸漬處理,再離心甩干、干燥,得到tio2凝膠@棉布;

5、步驟3,將tio2凝膠@棉布進(jìn)行空氣等離子體或氧等離子體處理,冷卻至室溫后得到超親水tio2@棉布;

6、步驟4,向tio2nps水熱前驅(qū)體反應(yīng)液中加入低表面能修飾劑,得到水熱反應(yīng)液,將超親水tio2@棉布浸入水熱反應(yīng)液中進(jìn)行水熱反應(yīng),得到超疏水/超親油tio2nps/tio2@棉布。

7、本發(fā)明的特點(diǎn)還在于,

8、步驟1的具體過程為:將棉布置于無水乙醇中進(jìn)行超聲清洗,再將清洗后的棉布置于碳酸鈉溶液中浸泡,取出后用去離子水沖洗并干燥,將干燥后的棉布進(jìn)行空氣等離子體或氧等離子體活化處理。

9、空氣等離子體或氧等離子體活化處理的時(shí)間為30s~180s,工作功率為90w~180w,工作電流為6a。

10、步驟2的具體過程為:

11、步驟2.1,將鈦酸四丁酯和乙酰丙酮混合均勻,再向混合后的溶液中加入乙醇,磁力攪拌,靜置陳化,得到tio2溶膠;

12、步驟2.2,將步驟1處理后的棉布浸漬于tio2溶膠中,取出后離心甩干,將甩干后的棉布置于烘箱中進(jìn)行干燥,得到tio2凝膠@棉布。

13、步驟2.1中,鈦酸四丁酯和乙酰丙酮的摩爾比為0.25~4:1;tio2溶膠的濃度為0.1mol/l~1.0mol/l;

14、步驟2.2中,浸漬時(shí)間為2min~10min,干燥的溫度為50℃~100℃,干燥時(shí)間為10min~35min。

15、步驟3中,空氣等離子體或氧等離子體處理時(shí)間為160s~300s,工作功率為70w~200w,工作電流為6a。

16、步驟4的具體過程為:

17、步驟4.1,將鈦酸四丁酯、hno3、乙醇混合均勻后,得到tio2nps水熱前驅(qū)體反應(yīng)液,向tio2nps水熱前驅(qū)體反應(yīng)液中加入低表面能修飾溶液,得到水熱反應(yīng)液;

18、步驟4.2,將超親水tio2@棉布置于水熱反應(yīng)釜中,并向反應(yīng)釜中導(dǎo)入水熱反應(yīng)液使超親水tio2@棉布完全浸沒,密封后放入干燥箱中保溫,隨爐冷卻至室溫,取出后用去離子水沖洗,再置于烘箱中干燥,得到超疏水/超親油tio2nps/tio2@棉布。

19、步驟4.1中,乙醇、鈦酸四丁酯和hno3的質(zhì)量比為30~40:0.8~1.2:0.75~1.15;

20、低表面能修飾溶液的濃度為20g/l~50g/l,低表面能修飾溶液中的低表面能修飾劑為十八烷基三甲基氧基硅烷、十二烷基三甲氧基硅烷、十六烷基三甲基氧基硅烷、正丁基三甲氧基硅烷中的任意一種或幾種,溶劑為乙醇;

21、步驟4.2中,干燥箱的溫度為140℃~160℃,保溫時(shí)間不少于2h,干燥的溫度為80℃~100℃,干燥時(shí)間不少于8h。

22、本發(fā)明的有益效果是:

23、(1)本發(fā)明可用于油水分離的超疏水/超親油納米tio2@棉布的制備方法,通過低表面能修飾和水熱合成技術(shù)在棉布表面構(gòu)筑納米粗糙結(jié)構(gòu),進(jìn)一步了提升棉布的超疏水特性,得到超疏水/超親油納米tio2@棉布,具備了從油水混合物中過濾分離出油相組分的功能,棉布的表面功能層耐久性好,油水分離效率高;

24、(2)本發(fā)明可用于油水分離的超疏水/超親油納米tio2@棉布的制備方法,在棉布上包覆具有超潤(rùn)濕特性的tio2涂層,賦予了棉布高度的油水選擇性;

25、(3)本發(fā)明可用于油水分離的超疏水/超親油納米tio2@棉布的制備方法,采用棉布為基礎(chǔ)材料,其具有較高的孔隙率,孔徑易于調(diào)節(jié),在實(shí)際應(yīng)用過程中可根據(jù)不同的油水分離體系進(jìn)行孔徑調(diào)節(jié);

26、(4)本發(fā)明方法制備的超疏水/超親油tio2nps/tio2@棉布,利用tio2的光催化降解過濾膜表面吸附油污的特性實(shí)現(xiàn)了超疏水/超親油tio2nps/tio2@棉布油水過濾分離材料的再生循環(huán)及多次重復(fù)利用。



技術(shù)特征:

1.可用于油水分離的超疏水/超親油納米tio2@棉布的制備方法,其特征在于,具體按照以下步驟實(shí)施:

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可用于油水分離的超疏水/超親油納米tio2@棉布的制備方法,其特征在于,步驟1的具體過程為:將棉布置于無水乙醇中進(jìn)行超聲清洗,再將清洗后的棉布置于碳酸鈉溶液中浸泡,取出后用去離子水沖洗并干燥,將干燥后的棉布進(jìn)行空氣等離子體或氧等離子體活化處理。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的可用于油水分離的超疏水/超親油納米tio2@棉布的制備方法,其特征在于,空氣等離子體或氧等離子體活化處理的時(shí)間為30s~180s,工作功率為90w~180w,工作電流為6a。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可用于油水分離的超疏水/超親油納米tio2@棉布的制備方法,其特征在于,步驟2的具體過程為:

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的可用于油水分離的超疏水/超親油納米tio2@棉布的制備方法,其特征在于,步驟2.1中,鈦酸四丁酯和乙酰丙酮的摩爾比為0.25~4:1;tio2溶膠的濃度為0.1mol/l~1.0mol/l;

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可用于油水分離的超疏水/超親油納米tio2@棉布的制備方法,其特征在于,步驟3中,空氣等離子體或氧等離子體處理時(shí)間為160s~300s,工作功率為70w~200w,工作電流為6a。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可用于油水分離的超疏水/超親油納米tio2@棉布的制備方法,其特征在于,步驟4的具體過程為:

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的可用于油水分離的超疏水/超親油納米tio2@棉布的制備方法,其特征在于,步驟4.1中,乙醇、鈦酸四丁酯和hno3的質(zhì)量比為30~40:0.8~1.2:0.75~1.15;


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了可用于油水分離的超疏水/超親油納米TiO<subgt;2</subgt;@棉布的制備方法,屬于油水分離技術(shù)領(lǐng)域,具體按照以下步驟實(shí)施:步驟1,對(duì)棉布進(jìn)行活化處理;步驟2,將活化處理后的棉布放入TiO<subgt;2</subgt;溶膠中進(jìn)行浸漬處理,再離心甩干、干燥,得到TiO<subgt;2</subgt;凝膠@棉布;步驟3,將TiO<subgt;2</subgt;凝膠@棉布進(jìn)行空氣等離子體或氧等離子體處理,冷卻至室溫后得到超親水TiO<subgt;2</subgt;@棉布;步驟4,向TiO<subgt;2</subgt;Nps水熱前驅(qū)體反應(yīng)液中加入低表面能修飾劑,得到水熱反應(yīng)液,將超親水TiO<subgt;2</subgt;@棉布浸入水熱反應(yīng)液中進(jìn)行水熱反應(yīng),得到超疏水/超親油TiO<subgt;2</subgt;Nps/TiO<subgt;2</subgt;@棉布。本發(fā)明方法制備的棉布表面功能層耐久性好且分離效率高。

技術(shù)研發(fā)人員:段宗范,賈紫陽,鄧惠文,全偉榕
受保護(hù)的技術(shù)使用者:西安理工大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2024/12/30
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