專利名稱：混合纖維類的染色方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種對含有纖維素纖維及聚酯纖維的混合纖維類(織物)作一次染浴染色的方法。
背景技術：
在對含有纖維素和聚酯纖維的混合纖維類(織物)進行染色時，通常，實際的染色工藝為二浴式染色方法，在不同的pH值下進行染色。即，首先使用分散染料，在Ph4-6、染色溫度為120-140℃下，對聚酯纖維進行染色，在還原洗凈之后，再用反應染料在pH12-14、染浴溫度為50-90℃下，對纖維素纖維進行染色。
在現(xiàn)有的染色方法中，一次批量染色通常費時7-9個小時，其生產(chǎn)效率相當?shù)汀?br> 發(fā)明的課題本發(fā)明者們?yōu)榱颂峁┮环N可由一次浴的方法，且在短時間內對含有纖維素纖維及聚酯纖維的混合纖維類(織物)進行染色的方法，進行了反復研究，終于實現(xiàn)了本發(fā)明。
即，本發(fā)明是這樣一種混合纖維類的染色方法，其特征在于，使用反應染料和分散染料，以一次浴對含有纖維素纖維及聚酯纖維的混合纖維類進行染色的方法，所述的反應染料在pH9.0-12.0、染浴溫度為50-85℃下，其中的60％以上的染料可固著于纖維素纖維上。所述的分散染料為在pH8.0-11.0、染浴溫度為120-140℃下，其中的90％以上的染料可固著于聚酯纖維上的耐堿性分散染料。發(fā)明的實施形態(tài)下面，詳細地說明本發(fā)明。
本發(fā)明中所用的反應染料可舉出在弱堿性領域內具有適當?shù)娜旧阅堋⑵浞磻钚源?，且在高溫下的穩(wěn)定性高的、主要具有鹵原子的嘧啶基、具有鹵原子的三嗪基、乙烯基砜型的反應基及 中的至少一個。
所述的鹵原子可舉出氯原子、氟原子、但是，氟原子的反應活性更大，更加適合。作為這樣的反應染料，可舉出如下式通式(A-1)-(A-36)所表示的染料。 上述式〔A-1〕-〔A-2〕中 或 或 D3意指 或 D4意指 或 E表示 或 Z表示 或 X表示F或Cl，Y表示H或F，U表示H或Cl，A表示H、C1-4烷基、苯基或 B表示H、C1-4烷基或-(CH2)n-(O-(CH2)n)r-SO2W，或 (Z為 時，A及B形成-C2H4OC2H4，它們也可與結合的氮原子形成復合環(huán))。
W表示-CH＝CH2或C2H4V(其中，V表示由堿脫離的基。較好的，V表示-OSO3M)，烷基為可被-SO3M取代的C1-4烷基。
R1表示H、-CONH2或-CH2SO3M，R2、R3及R4分別表示H、-SO3M、-CH3、Cl或Br，R5表示CH3或CO2M，R6表示-OH，R7表示-CH3或NH2，R8及R8′分別表示H、-CH3或-OCH3，R9表示-NHCOCH3或-NHCONH2，R10表示H、C1-4烷基或苯基，M表示H、Li、Na或K、G表示C2-4亞烷基、J表示-CO-C1-4烷基、-CO-C1-4亞烷基-COOM或苯甲?；?、L表示Z或D3、Mt表示Cu或Ni、Q表示H、-SO3M、-SO2W或-(CH2)r-NA-Z、a為1-3、b為0-2、c為1或2、且a+b+c＝2-4、m為1或2、n為2或3、o為1-3、p為0-2、r為0或1、又，Z也可以是下式表示的基團。 式中T表示C2-8直鏈或支鏈的亞烷基， 或
另一方面，所謂耐堿性分散染料，為一弱堿性且具有染色性能的染料。適用于本發(fā)明的分散染料可由以下的染色方法選用。即，將分散染料的粉末0.2g(使用木質素系分散劑0.15g將分散染料塊0.05g作粉碎的染料粉末)添加于預先用醋酸鈉/醋酸調節(jié)pH至5的緩沖液200ml中而形成的分散染料；及將同樣用量的染料添加于預先用磷酸氫鉀/硼砂調節(jié)pH至7.5的緩沖液200ml中而形成的分散染料；分別將10g的聚酯布浸漬于所述染料中，以1℃/分的升溫速率升溫至130℃，在該溫度下染色60分鐘。染色后，為去除未固附的染料，以通常的方法還原洗凈，分別測得各染布的反射率，由下式求得相對上染率。 如分散染料的相對染色性可達95％以上時，就可使用本發(fā)明。特別優(yōu)選的分散染料為其相對染色性顯示99-100％的分散染料。作為這種分散染料，可以舉出如下式(B-1)-(B-10)表示的染料。 式中、R11表示氫素原子或溴原子，R12及R13分別表示氫原子、氯原子或溴原子。 式中、D表示下述的重氮成分的殘留基，R14表示氫原子、氯原子、C1-2烷氧基、C1-2烷氧基-C1-2烷基、R15及R16分別表示氫原子、C1-5烷基、烯丙基、C1-4烷氧基-C2-3烷基、-C2H4CN、 烷基、 烷基、 、R17表示氫原子、甲基、 烷基、 環(huán)氧基-C1-2烷基或-NHSO2-C1-4烷基。
作為D可舉出下述重氮成分的殘留基。 式中、R18表示氫原子、硝基、磺甲基、氰基、氯原子、溴原子或三氟甲基，R19表示氫原子、氯原子或溴原子 式中、R20表示硝基、磺甲基、氯原子或溴原子，R21表示氫原子、氯原子或溴原子。 式中、R22表示氫原子、C1-2烷基、氯原子或溴原子。 式中、R23表示硝基、甲?；蚯杌24表示氫原子、氯原子或溴原子，R25表示氰基或 烷基。 式中、R26表示硝基、氯原子或溴原子，R27表示氫原子、氯原子或溴原子。 式中、R28表示氫原子、氰基、硝基或氯原子，R29表示氫原子、甲基或氯原子。 式中、D表示如同前述的重氮成分的殘留基，R30及R31分別表示氫原子、可帶有取代基的C1-4烷基、或苯基。 式中、R32表示C1-4烷基、C1-4烷氧基-C2-3烷基或C1-2烷氧基-C2-3環(huán)氧烷基-C2-3烷基。 式中、R33表示氯原子或 R34表示氯原子、 或-OC2H4CN。 式中、R35表示 -OC2H4OH或-OC6H12OH。 式中，l表示0…2。 式中、R36表示氫原子或C1-2烷基。 式中、R37表示氫原子、氯原子、羥基或C2H4OH。 式中、R38表示C1-3烷基或C1-3烷氧基-C2-3烷基，R39表示硝基或氯原子，R40表示氫原子或C1-2烷氧基。
作為這些染料的具體例子可舉出C.I.分散藍-27、及同樣的C.I.分散藍-55、-56、-60、-73、-77、-87、-143、-214、-283、-291、-321、-333、C.I.分散紫-1、及同樣的C.I.分散紫-26、-27、-28、-38、-46、-57、-93。1、C.I.分散紅-50、及同樣的C.I.分散紅-60、-65、-88、-91、-117、-125、-143、-145、-146、-152、-153、-183、-185、-191、-192、-200、-225、-240、-279、-283、一343、C.I.分散橙一1、及同樣的C.I.分散橙-43、-44、-61、-62、-73、-74、-76、C.I.分散黃-44及同樣的C.I.分散黃54、-64、-67、-149、-160、-163、-192、及以下述結構(34)～(51)表示的染料。

上述分散染料的使用比例可根據(jù)混合纖維中聚酯的摻用比例而作適當?shù)臎Q定，又，在使用分散染料時，可按通常的方法，用分散劑及其它助劑配制分散染料組合物。
按照本發(fā)明方法染色的纖維素纖維，通?？膳e出棉、黏膠人造絲、銅氨人造絲、麻等。作為聚酯纖維，可以舉出聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯等。又，本發(fā)明的染色方法也可有效地使用于易染性聚酯纖維。含有纖維素纖維和聚酯纖維的混合纖維類的形態(tài)通常為混紡布、混合編織物或無紡布等。另外，纖維素纖維和聚酯纖維的理想的混合比例是，纖維素纖維∶聚酯纖維的重量比為1∶99-99∶1，特別理想的為20∶80-80∶20。
根據(jù)本發(fā)明的方法，在對混合纖維類進行染色時，使用如上所述的反應染料、分散染料及作為pH調節(jié)劑使用的水溶性堿。作為水溶性堿可舉出氫氧化鈉、氫氧化鉀等的氫氧化堿鹽；如碳酸鈉、碳酸鉀等的碳酸堿鹽；如碳酸氫鈉、碳酸氫鉀等的碳酸氫堿鹽；如硅酸鈉、硅酸鋰等的堿硅酸鹽；如磷酸鈉、磷酸鉀等的堿磷酸鹽；如硼酸鈉等的堿硼酸鹽；如甲酸鈉、醋酸鉀等的碳原子數(shù)為1或2的有機脂肪酸堿鹽的單一或混合物。水溶性堿的使用量在染色浴中，通常為0.0.1-5g/l。特別優(yōu)選地，是使用0.1-1g/l的堿硅酸鹽、堿碳酸鹽的單一或混合物。再有，根據(jù)需要，可配制通常加入約1-150g/l的電解質(氯化鈉或硫酸鈉等)，更好地，是加入10-80g/l的染色浴，在該染色浴中加入混合纖維進行染色。染色浴的pH在升溫前保持在9.0-12.0，更好地，保持在9.5-12.0，染色后，由于反應染料消耗了堿，其pH下降至8.0-11.0。另外，染色溫度在100-150℃，更好地，為120-140℃，染色時間為30-180分鐘，更好的為60-120分鐘左右。
根據(jù)本發(fā)明的方法，可由一次浴一步法對纖維素纖維和聚酯纖維的二種纖維同時進行良好的染色，所以是生產(chǎn)上極為有利的染色方法。
實施例以下，用實施例更具體地說明本發(fā)明，但是，本發(fā)明只要不超出其范圍，則并不限定于以下所述的實施例。實施例1將前述結構式(1)所示的反應染料0.2g、Resolin(注冊商標)紅、F3BS(C.I.分散紅343)0.2g、芒硝8.0g及作為pH調節(jié)劑的硅酸鈉20mg加入200ml的水中，配制成染色浴，在此浴中加入聚酯∶棉＝50∶50的混紡布10g，以1℃/分鐘的速率升溫至130℃。在該溫度下染色60分鐘后，水洗，皂洗，水洗，干燥，得到同色染色性良好的、具有鮮紅色的染色物。染色浴的pH在染色之前為pH11.5，染色之后為pH8.5。又，上染性能非常良好，所得的染色物具有優(yōu)異的耐光堅牢度、洗滌堅牢度及摩擦堅牢度。比較例1將Resolin(注冊商標)紅、F3BS0.2g加入200ml的水中，配制成染色浴。在此浴中加入聚酯∶棉＝50∶50的混紡布10g，以1℃/分鐘的速率升溫至130℃。在該溫度下染色60分鐘后，還原洗凈，水洗，得到聚酯纖維一側染色了的布。
其次，將上述結構式(1)所表示的反應染料0.2g、芒硝12.0g及作為pH調節(jié)劑的純堿3g加入200ml的水中，配制成染色浴，在此浴中加入上述聚酯側染色的布，以1℃/分鐘的速率升溫至60℃。在該溫度下染色60分鐘后，水洗，干燥，得到同色染色性良好的、具有鮮紅色的染色物。但聚酯/棉的混紡布的染色費時8小時。所得的染色物具有優(yōu)異的耐光堅牢度、洗滌堅牢度及摩擦堅牢度。實施例2將前述結構式(4)所示的反應染料0.4g、Dianix(注冊商標)海軍藍BGSF(C.I.分散紫93.1及C.I.分散藍291的1∶1的混合物)0.4g、芒硝8.0g、高級醇硫酸酯0.2g及作為pH調節(jié)劑的碳酸鈉40mg加入200ml的水中，配制成染色浴，在此浴中加入聚酯∶棉＝50∶50的混紡布10g，以1℃/分鐘的速率升溫至130℃。在該溫度下染色60分鐘后，水洗，皂洗，水洗，干燥，得到同色染色性良好的、具有海軍藍色的染色物。染色浴的pH在染色之前為pH11.5，染色之后為pH8.5。又，上染性能非常良好，所得的染色物具有優(yōu)異的耐光堅牢度、洗滌堅牢度及摩擦堅牢度。實施例3-1-實施例3-11使用表-1所示的反應染料和分散染料，以與實施例1同樣的方法對聚酯∶棉＝50∶50的混紡布進行染色，與以往的二浴式、二步法所得的染色布進行比較，得到耐光堅牢度、洗滌堅牢度及摩擦堅牢度皆不遜色的、高質量的染色布。
表1

實施例4以與實施例1同樣的方法進行染色，不同之處在于，混紡布使用了聚酯∶人造絲＝50∶50的混紡布。其結果，同色染色性較為良好的具有鮮紅色的染色布。實施例5以與實施例1同樣的方法進行染色，不同之處在于，混紡布使用了聚酯∶棉＝80∶20的混紡布，結構式(1)所示的反應染料的使用量為0.13g，Resolin紅F3BS的使用量為0.32g。其結果，得到同色染色性較為良好的具有鮮紅色的染色布。實施例6以與實施例1同樣的方法進行染色，不同之處在于，混紡布使用了聚酯∶棉＝20∶80的混紡布，結構式(1)所示的反應染料的使用量為0.3g，Resolin紅F3BS的使用量為0.12g。其結果，得到同色染色性較為良好的具有鮮紅色的染色布。
發(fā)明效果根據(jù)本發(fā)明，可以一次浴、一步法對含有纖維素纖維和聚酯纖維的混合纖維類在短時間內進行良好的染色。
權利要求
1.一種染色方法，其特征在于，使用反應染料和分散染料，以一次浴對含有纖維素纖維及聚酯纖維的混合纖維類進行染色，所述的反應染料為在pH9.0-12.0、染浴溫度為50-85℃下，其60％以上可固著于纖維素纖維上的反應染料；所述的分散染料為在pH8.0-11.0、染浴溫度為120-140℃下，其90％以上可固著于聚酯纖維上的耐堿性分散染料。
2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的反應染料具有至少一個選自具有鹵原子作為活性基團的嘧啶基、具有鹵原子的三嗪基、-SO2W(這里，W表示-CH＝CH2或-C2H4V(V為由堿脫離的基團))及 中的至少一個的染料。
3.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的反應染料具有至少一個選自具有氟原子作為活性基團的嘧啶基、具有氟原子的三嗪基及-SO2W(這里，W的含義如前所述)中的至少一個的染料。
4.如權利要求1或2中之任一項所述的方法，其特征在于，在存在有10-80g/l的電解質時，進行染色。
5.如權利要求1或2中之任一項所述的方法，其特征在于，在染色浴中，使用0.01-5g/l的至少一種選自氫氧化堿、堿碳酸鹽、堿碳酸氫鹽、堿磷酸鹽及堿硅酸鹽作為pH調節(jié)劑。
6.如權利要求1或2中之任一項所述的方法，其特征在于，所述含有纖維素纖維和聚酯纖維的混合纖維類的纖維素纖維和聚酯纖維之比為20∶80-8∶20。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種可由一次浴、一步法對含有纖維素纖維和聚酯纖維的混合纖維類在短時間內進行良好的染色方法。其特征在于，所使用的反應染料在pH9.0-12.0、染浴溫度為50-85℃下，其60％以上可固附于纖維素纖維；所使用的耐堿性分散染料在pH8.0-11.0、染浴溫度為120-140℃下，其90％以上可固附于聚酯纖維。
文檔編號D06P3/82GK1142554SQ9610712
公開日1997年2月12日 申請日期1996年6月21日 優(yōu)先權日1995年6月22日
發(fā)明者關岡遼一, 姬野清, 檜原利夫 申請人:雙星日本株式會社