/L氯化鈉作促染劑，Κ/S值為2.04。
[0025]實施例8
練漂后的針織棉布若干，活性黃3RS濃度1% (owf，布重的1%)。在染液中，平平加Ig/L，復(fù)合促染劑(草酸鈉20g/L，乙二胺四乙酸四鈉llg/L)，磷酸鈉8g/L，浴比1:15。在30°C下，按浴比先加入若干染色用水，再加入平平加，再加入活性黃3RS，接著入布，然后加入復(fù)合促染劑，升溫至60°C，保持振蕩30分鐘，再加入磷酸鈉，保持60分鐘，降溫，皂洗。皂洗后的Κ/S值為4.88。對比試驗中，以30g/L硫酸鈉作促染劑，Κ/S值為3.37。
[0026]實施例9
練漂后的針織棉布若干，活性嫩黃BES濃度1% (owf，布重的1%)。在染液中，平平加lg/L，復(fù)合促染劑(氯化錢0.08g/L，草酸鈉16g/L，乙二胺四乙酸四鈉10g/L)，碳酸鈉14g/L，浴比1:20。在30°C下，按浴比先加入若干染色用水，再加入平平加，再加入活性嫩黃BES，接著入布，然后加入復(fù)合促染劑，升溫至60°C，保持振蕩30分鐘，再加入碳酸鈉，保持30分鐘，降溫，皂洗。皂洗后的Κ/S值為3.12。對比試驗中，以30g/L氯化鈉作促染劑，Κ/S值為2.20。
[0027]實施例10 練漂后的針織棉布若干，活性嫩黃4GLN濃度1% (owf，布重的1%)。在染液中，平平加lg/L，復(fù)合促染劑(乙酸鈉5g/L，乙二胺四乙酸二鈉28g/L)，碳酸鈉20g/L，浴比I:15?在30°C下，按浴比先加入若干染色用水，再加入平平加，再加入活性嫩黃4GLN，接著入布，然后加入復(fù)合促染劑，升溫至60°C，保持振蕩30分鐘，再加入碳酸鈉，保持30分鐘，降溫，皂洗。皂洗后的Κ/S值為3.52。對比試驗中，以30g/L氯化鈉作促染劑，Κ/S值為2.79。
[0028]實施例11
練漂后的機織棉布若干，活性翠蘭BGFN濃度1% (owf，布重的1%)。在染液中，平平加lg/L，復(fù)合促染劑(氨基磺酸鉀13g/L，檸檬酸鈉30g/L，乙二胺四乙酸二鉀5g/L)，碳酸鈉25g/L，浴比1:15。在30°C下，按浴比先加入若干染色用水，再加入平平加，再加入活性翠蘭BGFN，接著入布，然后加入復(fù)合促染劑，升溫至60°C，保持振蕩30分鐘，再加入碳酸鈉，保持30分鐘，降溫，皂洗。皂洗后的Κ/S值為2.12。對比試驗中，以30g/L氯化鈉作促染劑，K/S值為1.75。
[0029]實施例12
練漂后的機織棉布若干，活性紅BES濃度1% (owf，布重的1%)。在染液中，平平加Ig/L，復(fù)合促染劑(硫酸銨0.5g/L，酒石酸鈉25g/L，乙二胺四乙酸三鉀8g/L)，碳酸鈉18g/L，浴比1:15。在30°C下，按浴比先加入若干染色用水，再加入平平加，再加入活性紅BES，接著入布，然后加入復(fù)合促染劑，升溫至60°C，保持振蕩30分鐘，再加入碳酸鈉，保持30分鐘，降溫，皂洗。皂洗后的Κ/S值為5.16。對比試驗中，以40g/L氯化鈉作促染劑，Κ/S值為5.23。
[0030]實施例13
練漂后的針織棉布若干，活性黃KE-4R濃度1% (owf，布重的1%)。在染液中，平平加lg/L，復(fù)合促染劑(環(huán)己基氨基磺酸鉀3g/L，聚羧酸鈉17g/L，乙二胺四乙酸二鋰10g/L)，磷酸鈉8g/L，浴比1:15。在30°C下，按浴比先加入若干染色用水，再加入平平加，再加入活性黃KE-4R，接著入布，然后加入復(fù)合促染劑，10分鐘后升溫至85 °C，保持振蕩25分鐘，再加入磷酸鈉，保持30分鐘，降溫，皂洗。皂洗后的Κ/S值為4.32。對比試驗中，以30g/L氯化鈉作促染劑，Κ/S值為3.13。
[0031]實施例14
練漂后的針織棉布若干，活性黃3RS濃度1% (owf，布重的1%)。在染液中，平平加Ig/L，復(fù)合促染劑(甲酸銨0.01g/L，乙酸鉀12g/L，乙二胺四乙酸鈣鈉18g/L)，磷酸鈉8g/L，浴比1:15。在30°C下，按浴比先加入若干染色用水，再加入平平加，再加入活性黃3RS，接著入布，然后加入復(fù)合促染劑，升溫至60°C，保持振蕩30分鐘，再加入磷酸鈉，保持30分鐘，降溫，皂洗。皂洗后的Κ/S值為4.05。對比試驗中，以30g/L氯化鈉作促染劑，Κ/S值為3.41。
[0032]實施例15
練漂后的機織棉布若干，活性嫩黃BES濃度1% (owf，布重的1%)。在染液中，平平加lg/L，復(fù)合促染劑(磷酸銨0.4g/L，檸檬酸鉀16g/L，乙二胺四乙酸鋅鈉8g/L)，磷酸鈉8g/L，浴比1:15。在30°C下，按浴比先加入若干染色用水，再加入平平加，再加入活性嫩黃BES，接著入布，然后加入復(fù)合促染劑，升溫至60°C，保持振蕩30分鐘，再加入磷酸鈉，保持30分鐘，降溫，皂洗。皂洗后的Κ/S值為2.69。對比試驗中，以30g/L氯化鈉作促染劑，Κ/S值為2.20。
[0033]實施例1~15，采用本發(fā)明的復(fù)合促染劑促染劑進行染色，能顯著提高活性染料的上染率和固色率，皂洗后的K/S值能比采用相同用量的中性無機鹽提高30%以上，染色效果更佳。
[0034]以上所述，僅為本發(fā)明的【具體實施方式】，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此，任何屬于本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，可輕易想到的變化或替換，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護范圍應(yīng)該以權(quán)利要求的保護范圍為準(zhǔn)。
【主權(quán)項】
1.一種活性染料的復(fù)合促染劑，其特征在于，所述復(fù)合促染劑為以下三種組合之一:不含氨基的羧酸鹽和含氨基羧酸鹽的組合，銨鹽、不含氨基的羧酸鹽和含氨基羧酸鹽的組合，氨基磺酸鹽、不含氨基的羧酸鹽和含氨基羧酸鹽的組合。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性染料的復(fù)合促染劑，其特征在于，所述不含氨基的羧酸鹽是乙酸鈉、草酸鈉、檸檬酸鈉、酒石酸鈉、聚羧酸鈉、乙酸鉀、草酸鉀、檸檬酸鉀或酒石酸鉀。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性染料的復(fù)合促染劑，其特征在于，所述含氨基羧酸鹽是乙二胺四乙酸的離子鹽。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的活性染料的復(fù)合促染劑，其特征在于，所述乙二胺四乙酸的離子鹽是乙二胺四乙酸四鈉、乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸二鉀、乙二胺四乙酸三鉀、乙二胺四乙酸二鋰、乙二胺四乙酸鈣鈉或乙二胺四乙酸鋅鈉。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性染料的復(fù)合促染劑，其特征在于，所述銨鹽是氯化銨、硫酸銨、碳酸銨、磷酸銨、甲酸銨或乙酸銨。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性染料的復(fù)合促染劑，其特征在于，所述氨基磺酸鹽是氨基磺酸鈉、氨基磺酸鉀、環(huán)己基氨基磺酸鈉或環(huán)己基氨基磺酸鉀。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性染料的復(fù)合促染劑，其特征在于，所述不含氨基的羧酸鹽的濃度為5.0-30.0g/L。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性染料的復(fù)合促染劑，其特征在于，所述含氨基羧酸鹽的濃度為 5.0-28.0g/L。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性染料的復(fù)合促染劑，其特征在于，所述銨鹽的濃度0.01—0.5g/Lo
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性染料的復(fù)合促染劑，其特征在于，所述氨基磺酸鹽的濃度為 3.0-13.0g/L。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種活性染料的復(fù)合促染劑，所述復(fù)合促染劑為三種組合：不含氨基的羧酸鹽和含氨基羧酸鹽的組合，銨鹽、不含氨基的羧酸鹽和含氨基羧酸鹽的組合，氨基磺酸鹽、不含氨基的羧酸鹽和含氨基羧酸鹽的組合；其中，不含氨基的羧酸鹽是乙酸鈉、草酸鈉、檸檬酸鈉、酒石酸鈉、聚羧酸鈉、乙酸鉀、草酸鉀、檸檬酸鉀或酒石酸鉀，含氨基羧酸鹽是乙二胺四乙酸的離子鹽，銨鹽是氯化銨、硫酸銨、碳酸銨、磷酸銨、甲酸銨或乙酸銨。本發(fā)明采用的復(fù)合促染劑，具有可降解、量少、高效、環(huán)保、廉價的特點，可以明顯提高活性染料染色的上染率和固色率，具有極高的應(yīng)用前景和推廣價值。
【IPC分類】D06P1-655, D06P1-38, D06P1-66, D06P1-653
【公開號】CN104818631
【申請?zhí)枴緾N201510196204
【發(fā)明人】石振東, 蘇湘權(quán), 陸毅知, 張漢山
【申請人】五邑大學(xué)
【公開日】2015年8月5日
【申請日】2015年4月23日