一種紡織品整理劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于紡織材料領(lǐng)域，涉及一種紡織品整理劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 目前織物的抗菌、抗紫外線功能整理以有機(jī)物為主，其存在以下缺陷：大多數(shù)有機(jī) 物對(duì)人體有害，有機(jī)物之間很難進(jìn)行功能復(fù)配，利用溶膠-凝膠技術(shù)制備TiO2AnO及摻Ag+ 復(fù)合水溶膠可以作為抗菌、抗紫外線、抗靜電功能的整理劑，例如CN1936168A公開了一種 紡織品整理試劑及其制備工藝以及對(duì)紡織品進(jìn)行整理的方法，以酞酸丁酯和乙酸鋅為前驅(qū) 物，冰乙酸為催化劑和膠溶劑，水為溶劑，無(wú)水乙醇為酞酸丁酯的溶劑，乙醇胺為沉淀劑并 提供OH，硝酸銀提供Ag+，經(jīng)過(guò)水解、鎖具反應(yīng)形成的TiO2AnO及摻Ag+納米溶膠整理劑，其 組分和重量百分比含量如下：酞酸丁酯0. 1-15%，二水乙酸鋅0. 1-12%，無(wú)水乙醇1-20%， 冰乙酸5-15%，乙醇胺0. 1-5%，硝酸銀0. 005-0. 2%，余量為水。該發(fā)明制備的紡織品整理 試劑具有耐洗性，整理后織物白度好，但是其抗菌耐洗性僅能達(dá)到10次，對(duì)UVA段的紫外線 屏蔽率僅能達(dá)到84. 43%。在本領(lǐng)域中，期望能夠獲得具有更好的抗菌耐洗性以及更好的抗 紫外線性能的紡織品整理劑。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種紡織品整理劑及其制備方法。
[0004] 為達(dá)此目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：
[0005] -方面，本發(fā)明提供了一種紡織品整理劑，所述紡織品整理劑主要包含如下重量 百分比的組分：
[0006]
[0007] 余量為水。
[0008] 在本發(fā)明的紡織品整理劑中，酞酸丁酯的重量百分比可以是1 %、1. 3 %、1. 5 %、 I. 8%、2%、2. 3%、2. 5%、2. 8%、3%、3. 3%、3. 5%、3. 8%、4%、4. 3%、4. 5%、4. 8%、5%、 5. 3%、5. 5%、5. 8%或 6%。
[0009]在本發(fā)明的紡織品整理劑中，二水乙酸鋅的重量百分比可以是7 %、7. 3 %、7. 5 %、 7. 8%、8%、8. 2%、8. 4%、8. 6%、8. 8%、9%、9. 3%、9. 5%、9. 8%或 10%。
[0010] 在本發(fā)明的紡織品整理劑中，無(wú)水乙醇的重量百分比可以是13%、13. 3%、 13.5 %、13.8 %、14 %、14.3 %、14.5 %、14.8 %、15 %、15.3 %、15.5 %、15.8 %、16 %、 16. 3%、16. 5%、16. 8%、17%、17. 3%、17. 5%、17. 8%或 18%。
[0011] 在本發(fā)明的紡織品整理劑中，冰乙酸的重量百分比可以是12%、12. 3%、12. 5%、 12. 8%、13%、13. 2%、13. 4%、13. 6%、13. 8%或 14% 〇
[0012] 在本發(fā)明的紡織品整理劑中，乙醇胺的重量百分比可以是2 %、2. 2 %、2. 4%、 2. 6%、2. 8%、3%、3. 2%、3. 4%、3. 6%、3. 8%或 4%。
[0013] 在本發(fā)明的紡織品整理劑中，硝酸銀的重量百分比可以是0. 09 %、0. 10 %、 0? 11%、0. 12%、0. 13%、0. 14%、0. 15%、0. 16%、0. 17%或 0? 18%〇
[0014] 另一方面，本發(fā)明提供了第一方面所述的紡織品整理劑的制備方法，所述方法以 酞酸丁酯和乙酸鋅為前驅(qū)物，冰乙酸為催化劑和膠溶劑，水和無(wú)水乙醇為溶劑，乙醇胺為沉 淀劑并提供OH，硝酸銀提供Ag+，制備得到TiO2AnO及摻Ag+納米溶膠紡織品整理劑。
[0015] 本發(fā)明所述紡織品整理劑的制備方法包括以下步驟：
[0016] (1)試劑材料的選?。哼x擇酞酸丁酯和乙酸鋅為前驅(qū)物，冰乙酸為催化劑和膠溶 劑，水和無(wú)水乙醇為溶劑，乙醇胺為沉淀劑并提供OH，硝酸銀提供Ag+;
[0017] (2)預(yù)備溶液的配制：將水、硝酸銀、1/3的無(wú)水乙醇、二水乙酸鋅攪拌形成A溶液， 酞酸丁酯、剩余的無(wú)水乙醇和3/4的冰乙酸攪拌形成B溶液；
[0018] (3)在攪拌下，將乙醇胺加入A溶液中，加入剩余的冰乙酸，進(jìn)行膠溶；
[0019] (4)在攪拌下，向C溶液中倒入B溶液，形成D溶液，繼續(xù)攪拌，形成所述紡織品整 理劑。
[0020] 在本發(fā)明所述紡織品整理劑的制備方法中，步驟（3)和步驟（4)所述攪拌的速度 為1000轉(zhuǎn)/分鐘-2000轉(zhuǎn)/分鐘，例如1000轉(zhuǎn)/分鐘、1100轉(zhuǎn)/分鐘、1200轉(zhuǎn)/分鐘、1300 轉(zhuǎn)/分鐘、1400轉(zhuǎn)/分鐘、1500轉(zhuǎn)/分鐘、1600轉(zhuǎn)/分鐘、1700轉(zhuǎn)/分鐘、1800轉(zhuǎn)/分鐘、 1900轉(zhuǎn)/分鐘或2000轉(zhuǎn)/分鐘。
[0021] 在本發(fā)明所述紡織品整理劑的制備方法中，步驟（3)所述乙醇胺的加入方式為滴 加，滴加速度為20-60滴/秒，例如20滴/秒、25滴/秒、30滴/秒、35滴/秒、40滴/秒、 45滴/秒、50滴/秒、55滴/秒或60滴/秒。
[0022] 在本發(fā)明所述紡織品整理劑的制備方法中，步驟（4)所述繼續(xù)攪拌的時(shí)間為 30min_lh，例如 30min、35min、40min、45min、50min、55min或lh〇
[0023] 相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明具有以下有益效果：
[0024] 本發(fā)明的紡織品整理劑具有抗菌、抗紫外線、抗靜電功能，制備工藝簡(jiǎn)單，成本低， 所用材料易得，適合大規(guī)模生產(chǎn)。用本發(fā)明的紡織品整理劑整理過(guò)的棉織物對(duì)UVA段的紫 外線屏蔽率可以達(dá)到93. 9 %，對(duì)UVB段的紫外線屏蔽率達(dá)到99. 95 %，其UPF值為40. 24 ; 用本發(fā)明的紡織品整理劑整理過(guò)的滌綸織物對(duì)UVA段的紫外線屏蔽率可以達(dá)到94. 3%，對(duì) UVB段的紫外線屏蔽率達(dá)到99. 98%，其UPF值為98. 4 ;用本發(fā)明的紡織品整理劑整理過(guò)的 棉織物和滌綸織物在無(wú)光條件下抑菌率達(dá)到了 99%和99. 95%，此外，整理后的滌綸織物 的表面電阻由原來(lái)的1〇15降低至1〇9,并且用本發(fā)明的紡織品整理劑整理過(guò)的棉織物和滌 綸織物的機(jī)械性能的變化不大，讓可以保持較好的機(jī)械性能。整理前后，滌綸織物的白度CIE值由84.O變?yōu)?9. 2,棉織物的白度CIE值由68. 2變?yōu)?6. 5,對(duì)織物白度的影響不大， 基本不影響織物的后續(xù)染色性能，抗菌耐洗性達(dá)50次以上。
【具體實(shí)施方式】
[0025] 下面通過(guò)【具體實(shí)施方式】來(lái)進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該明 了，所述實(shí)施例僅僅是幫助理解本發(fā)明，不應(yīng)視為對(duì)本發(fā)明的具體限制。
[0026] 實(shí)施例1
[0027] 在本實(shí)施例中，紡織品整理劑包含如下重量百分比的組分：
[0028]
[0029] 余量為水。
[0030] 通過(guò)以下方法來(lái)制備紡織品整理劑，具體包括以下步驟：
[0031] (1)試劑材料的選?。哼x擇酞酸丁酯和乙酸鋅為前驅(qū)物，冰乙酸為催化劑和膠溶 劑，水和無(wú)水乙醇為溶劑，乙醇胺為沉淀劑并提供0H-，硝酸銀提供Ag+ ;
[0032] (2)預(yù)備溶液的配制：將水、硝酸銀、1/3的無(wú)水乙醇、二水乙酸鋅攪拌形成A溶液， 酞酸丁酯、剩余的無(wú)水乙醇和3/4的冰乙酸攪拌形成B溶液；
[0033] (3)在攪拌下，攪拌速度為1000轉(zhuǎn)/分鐘，將乙醇胺以20滴/分鐘滴加至A溶液 中，加入剩余的冰乙酸，進(jìn)行膠溶；
[0034] (4)在攪拌下，攪拌速度為1500轉(zhuǎn)/分鐘，向C溶液中倒入B溶液，形成D溶液，繼 續(xù)攪拌lh，形成所述紡織品整理劑。
[0035] 實(shí)施例2
[0036] 在本實(shí)施例中，紡織品整理劑包含如下重量百分比的組分：
[0037]
[0038] 余量為水。
[0039] 通過(guò)以下方法來(lái)制備紡織品整理劑，具體包括以下步驟：
[0040](1)試劑材料的選取：選擇酞酸丁酯和乙酸鋅為前驅(qū)物，冰乙酸為催化劑和膠溶 劑，水和無(wú)水乙醇為溶劑，乙醇胺為沉淀劑并提供0H-，硝酸銀提供Ag+ ;
[0041] (2)預(yù)備溶液的配制：將水、硝酸銀、1/3的無(wú)水乙醇、二水乙酸鋅攪拌形成A溶液， 酞酸丁酯、剩余的無(wú)水乙醇和3/4的冰乙酸攪拌形成B溶液；
[0042] (3)在攪拌下，攪拌速度為2000轉(zhuǎn)/分鐘，將乙醇胺以50滴/分鐘滴加至A溶液 中，加入剩余的冰乙酸，進(jìn)行膠溶；
[0043] (4)在攪拌下，攪拌速度為2000轉(zhuǎn)/分鐘，向C溶液中倒入B溶液，形成D溶液，繼 續(xù)攪拌30min，形成所述紡織品整理劑。
[0044] 實(shí)施例3
[0045] 在本實(shí)施例中，紡織品整理劑包含如下重量百分比的組分：
[0046]
[0047] 余量為水。
[0048] 通過(guò)以下方法來(lái)制備紡織品整理劑，具體包括以下步驟：
[0049] (1)試劑材料的選取：選擇酞酸丁酯和乙酸鋅為前驅(qū)物，冰乙酸為催化劑和膠溶 劑，水和無(wú)水乙醇為溶劑，乙醇胺為沉淀劑并提供0H-，硝酸銀提供Ag+ ;
[0050] (2)預(yù)備溶液的配制：將水、硝酸銀、1/3的無(wú)水乙醇、二水乙酸鋅攪拌形成A溶液， 酞酸丁酯、剩余的無(wú)水乙醇和3/4的冰乙酸攪拌形成B溶液；
[0051 ] (3)在攪拌下，攪拌速度為1600轉(zhuǎn)/分鐘，將乙醇胺以60滴/分鐘滴加至A溶液 中，加入剩余的冰乙酸，進(jìn)行膠溶；
[0052] (4)在攪拌下，攪拌速度為1800轉(zhuǎn)/分鐘，向C溶液中倒入B溶液，形成D溶液，繼 續(xù)攪拌40min，形成所述紡織品整理劑。
[0053] 實(shí)施例4
[0054] 在本實(shí)施例中，紡織品整理劑包含如下重量百分比的組分：
[0055]
[0056] 余量為水。
[0057] 通過(guò)以下方法來(lái)制