按浴比1 :39,于43°C下保溫震蕩 21min，浸社，30°C烘干，用去離子水清洗織物表面殘留物，自然干燥待用.
[00對(duì) 做烘賠：
[0056] 60°C下烘賠IlSo
[0057] 實(shí)施例4:
[0058] 涂絕面料的抗菌柔軟整理工藝，其步驟如下：
[0059] (1)制備初次整理液：
[0060] 按如下質(zhì)量百分比配置：1. 4%海藻纖維素、0. 5%茶皂素、0. 9%蘋(píng)果酸；
[0061] 將涂絕面料置于初次整理液中，按浴比1 :20,于4rC下保溫震蕩19min，浸社， 30°C烘干，備用；
[0062] 似制備二次整理液：
[0063] 按如下質(zhì)量百分比配置：2. 7%納米絹云母粉、0. 5%六偏憐酸鋼、0. 2%乳酸鋼，調(diào) 節(jié)抑至7. 5,置于3(TC水中超聲波攬拌30min，使其充分分散，得到納米絹云母粉膠體粒子 分散液；
[0064] 所述納米絹云母粉的粒徑控制在35nm; 陽(yáng)0化]整理液處理：
[0066] 將預(yù)處理后的涂絕面料置于二次整理液中，按浴比1 :36,于45°C下保溫震蕩 19min，浸社，30°C烘干，用去離子水清洗織物表面殘留物，自然干燥待用.
[0067] 做烘賠：
[0068] 60°C下烘賠 17s。 W例實(shí)施例5 :
[0070] 涂絕面料的抗菌柔軟整理工藝，其步驟如下：
[0071] (1)制備初次整理液：
[0072] 按如下質(zhì)量百分比配置：1. 2%海藻纖維素、0.5%茶皂素、1. 1%蘋(píng)果酸；
[0073] 將涂絕面料置于初次整理液中，按浴比1 :20,于47°C下保溫震蕩20min，浸社， 30°C烘干，備用；
[0074] 似制備二次整理液：
[0075] 按如下質(zhì)量百分比配置：2. 8%納米絹云母粉、0. 5%六偏憐酸鋼、0. 4%乳酸鋼，調(diào) 節(jié)抑至7.5,置于3(TC水中超聲波攬拌30min，使其充分分散，得到納米絹云母粉膠體粒子 分散液；
[0076] 所述納米絹云母粉的粒徑控制在45nm;
[0077] 整理液處理：
[0078] 將預(yù)處理后的涂絕面料置于二次整理液中，按浴比1 :38,于44°C下保溫震蕩 20min，浸社，30°C烘干，用去離子水清洗織物表面殘留物，自然干燥待用. 陽(yáng)079] 做烘賠：
[0080] 60°C下烘賠 12s。
[0081] 實(shí)施例6對(duì)比試驗(yàn)：
[0082] 本發(fā)明的工藝各參數(shù)均非常重要，各步驟，參數(shù)起到了顯著的協(xié)同效果。
[0083] 涂絕面料的抗菌柔軟整理工藝，其步驟如下：
[0084] 制備整理液： 陽(yáng)0財(cái)按如下質(zhì)量百分比配置：2. 6%納米絹云母粉、0. 5%六偏憐酸鋼，調(diào)節(jié)抑至7. 5， 置于3(TC水中超聲波攬拌30min，使其充分分散，得到納米絹云母粉膠體粒子分散液；
[0086] 所述納米絹云母粉的粒徑控制在120nm;
[0087] 整理液處理：
[0088] 將涂絕面料置于整理液中，按浴比1 :37,于42°C下保溫震蕩21min，浸社，30°C烘 干，用去離子水清洗織物表面殘留物，自然干燥待用. 陽(yáng)089] 烘賠：
[0090] 60°C下烘賠 16s。 陽(yáng)0川實(shí)施例7:抑菌性測(cè)評(píng)
[0092] 評(píng)價(jià)織物抗菌性能的持久性，主要是對(duì)抗菌織物進(jìn)行抗菌性能的耐洗性試驗(yàn)?？?菌織物洗涂試驗(yàn)參照《FZ/T73023-2006抗菌針織品》中附錄C的簡(jiǎn)化洗涂條件及程序， 對(duì)待測(cè)織物洗涂50次。
[0093] 抗菌織物性能測(cè)試方法參照《FZ/T73023-2006抗菌針織品》中附錄D的振蕩法。 振蕩法是模仿人體的穿著條件，使細(xì)菌在振蕩條件下與服裝內(nèi)抗菌劑接觸，通過(guò)計(jì)算細(xì)菌 減少率，確定抗菌性能大小的一種方法。振蕩法測(cè)試步驟是：將待測(cè)試樣放入含有一定濃度 的細(xì)菌（金黃色葡萄球菌菌種）培養(yǎng)液中，然后把試樣置于往復(fù)式振蕩器上，在（24±irc 下，W15化/min的速度振蕩1她，通過(guò)振蕩使試樣織物與菌液充分接觸后，在（37 + 1) °C生 化培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h，測(cè)定振蕩前后細(xì)菌的菌落數(shù)，通過(guò)菌落計(jì)數(shù)方法來(lái)定量評(píng)價(jià)抗菌效 果。
[0094] 振蕩法測(cè)試抗菌性能的計(jì)算： 陽(yáng)0巧]抑菌率（％) = (A-B)AX100%
[0096] 式（1)中：A為標(biāo)準(zhǔn)空白試樣振蕩1化后菌落數(shù)；B為待測(cè)試樣振蕩1她后菌落數(shù)。
[0097] 表1為檢測(cè)得到的結(jié)果。
[0098] 表 1
[0100] W上所述，僅為本發(fā)明較佳的【具體實(shí)施方式】，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此， 任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明掲露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其 發(fā)明構(gòu)思加W等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種滌綸面料的抗菌柔軟整理方法，其步驟如下： (1) 制備初次整理液： 按如下質(zhì)量百分比配置：1-1. 5%海藻纖維素、0. 5%茶皂素、0. 8-1. 1%蘋(píng)果酸； 將滌綸面料置于初次整理液中，按浴比1 :20,于40-50°C下保溫震蕩18-22min，浸乳， 30 °C烘干，備用； (2) 制備二次整理液： 按如下質(zhì)量百分比配置：2. 5-2. 8%納米絹云母粉、0. 5%六偏磷酸鈉、0. 2-0. 4%乳酸 鈉，調(diào)節(jié)pH至7. 5,置于30°C水中超聲波攪拌30min，使其充分分散，得到納米絹云母粉膠 體粒子分散液； 整理液處理： 將預(yù)處理后的滌綸面料置于二次整理液中，按浴比1 :35-40,于42-46°C下保溫震蕩 18-22min，浸乳，30°C烘干，用去離子水清洗織物表面殘留物，自然干燥待用； (3) 烘焙： 60°C下烘焙 10-18s。2. 權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于： 所述納米絹云母粉的粒徑控制在30-50nm。3. 經(jīng)權(quán)利要求1-2所述的整理方法整理得到的滌綸面料。
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種滌綸面料的抗菌柔軟整理方法：制備初次整理液：將滌綸面料置于初次整理液中，按浴比1：20，于40-50℃下保溫震蕩18-22min，浸軋，30℃烘干，備用；制備二次整理液：將預(yù)處理后的滌綸面料置于二次整理液中，按浴比1：35-40，于42-46℃下保溫震蕩18-22min，浸軋，30℃烘干，用去離子水清洗織物表面殘留物，自然干燥待用．烘焙。本工藝成本低廉，處理方便，大大提高了滌綸面料的抗菌性能，而且還能軟化滌綸面料，增加其吸濕性，使其服用性能更好。
【IPC分類(lèi)】D06M13/10, D06M11/79, D06M101/32, D06M11/72, D06M15/05, D06M13/207
【公開(kāi)號(hào)】CN105200775
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510772904
【發(fā)明人】高強(qiáng)
【申請(qǐng)人】長(zhǎng)興縣高強(qiáng)紡織有限公司
【公開(kāi)日】2015年12月30日
【申請(qǐng)日】2015年11月12日