一種改性海島型超細(xì)纖維合成革基布的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種改性海島型超細(xì)纖維合成革基布的制備方法，先制備乙烯基膠原蛋白溶液；隨后取光引發(fā)劑加入乙烯基膠原蛋白溶液中，在40℃下超聲波震蕩30min，混合均勻，備用；最后將海島型超細(xì)纖維合成革基布置于處理后的乙烯基膠原蛋白溶液中對(duì)其表面進(jìn)行改性，即得。本發(fā)明將膠原蛋白進(jìn)行乙烯基改性，用于海島型超細(xì)纖維合成革基布，經(jīng)過浸漬、吸附、浸軋、成膜等工藝，膠原蛋白在纖維表面形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，緊密的包覆纖維，制備的膠原蛋白復(fù)合改性海島型超細(xì)纖維合成革基布的吸濕透濕性能增強(qiáng)，提高了合成革基布的衛(wèi)生性能，該工藝簡(jiǎn)單、對(duì)環(huán)境無污染，具有較好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。
【專利說明】
一種改性海島型超細(xì)纖維合成革基布的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于高分子材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種改性海島型超細(xì)纖維合成革基布 的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 海島型復(fù)合纖維，又稱微纖-分散型復(fù)合纖維，是將兩種聚合物分別或混合熔融， 使島相的粘彈性液滴分散于海相的基體中。海島型超細(xì)纖維合成革基布(ISFSLB)中的聚酰 胺纖維活性基團(tuán)很少，與膠原纖維相比，僅有其10 %左右，因此超細(xì)纖維合成革的吸濕性和 透濕性差，據(jù)資料顯示:天然皮革的坯革透水汽量700g/(m2 · 24h)左右，而ISFSLB的透水汽 量?jī)H為400g/(m2 · 24h)左右，其優(yōu)良的耐化學(xué)品性、耐候性等特點(diǎn)深受人們歡迎，但其較差 的吸濕透濕性能使其不能被廣泛應(yīng)用于服裝。
[0003] 目前，國(guó)內(nèi)對(duì)海島型超細(xì)纖維合成革基布的透濕性能的提高進(jìn)行了一系列的研 究，有人研究用甲酸水解、硫酸水解、三乙醇胺水解、蛋白酶水解和胰酶水解等方法，使超細(xì) 纖維合成革中的聚酰胺纖維暴露出更多的極性基團(tuán)。但過度水解會(huì)破壞聚酰胺纖維的強(qiáng) 度，為求得更多的表面極性基團(tuán)，還有人研究用甲酸輕微水解后用鋁單寧與暴露的羧基基 團(tuán)配位，將酚羥基修飾在聚酰胺纖維上，達(dá)到增加纖維表面極性基團(tuán)數(shù)量的目的。另外，有 人先后研究了用硫酸對(duì)超細(xì)纖維合成革基布進(jìn)行適度水解，以戊二醛作為交聯(lián)劑，將聚酰 胺-胺(PAMAM)大分子交聯(lián)在聚酰胺纖維上來增加超細(xì)纖維合成革基布的透濕性能。后續(xù)還 用GO. 5PAMAM-C00H和G1PAMAM-C00H對(duì)超細(xì)纖維合成革基布進(jìn)行改性。還有人研究用硫酸預(yù) 處理，將有機(jī)膦鞣劑FP作為交聯(lián)劑，將膠原蛋白交聯(lián)在聚酰胺纖維上來提高超細(xì)纖維合成 革基布的透濕性。以上研究得到的基布透濕性能都有所提升，但對(duì)改性基布透水汽性繼續(xù) 提升和改性機(jī)理的探索還有待于進(jìn)一步的研究。
[0004] 本發(fā)明通過紫外光照引發(fā)乙烯基膠原蛋白，將乙烯基膠原蛋白涂覆海島型超細(xì)纖 維合成革基布，并對(duì)乙烯基膠原蛋白涂覆超細(xì)纖維合成革基布吸濕透濕性能進(jìn)行研究，成 功地制備一種高吸濕透濕性能的海島型超細(xì)纖維合成革基布，該工藝簡(jiǎn)單、對(duì)環(huán)境無污染， 具有較好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的是提供一種改性海島型超細(xì)纖維合成革基布的制備方法，解決了現(xiàn) 有海島型超細(xì)纖維吸濕透濕性能差的問題。
[0006] 本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為，一種改性海島型超細(xì)纖維合成革基布的制備方法， 具體按照以下步驟實(shí)施：
[0007] 步驟1，制備乙烯基膠原蛋白（CMA)溶液；
[0008] 步驟2,取光引發(fā)劑加入到步驟1所得乙烯基膠原蛋白溶液中，在40°C下超聲波震 蕩30min，混合均勾，備用；
[0009] 步驟3,將海島型超細(xì)纖維合成革基布置于步驟2所得乙烯基膠原蛋白溶液中對(duì)其 表面進(jìn)行改性，即得改性海島型超細(xì)纖維合成革基布(ISFSLB/CMA)。
[0010] 本發(fā)明的特征還在于，
[0011]步驟1中，乙烯基膠原蛋白溶液的具體制備過程為：
[0012]稱取膠原蛋白置于磷酸緩沖溶液中，在70 °C ± 2 °C條件下，攪拌0.5~lh，使其充分 溶解，得膠原蛋白溶液;在40~50°C溫度下水浴條件下將甲基丙烯酸酐滴加到膠原蛋白溶 液中，攪拌2h，隨后對(duì)膠原蛋白透析處理，得乙烯基膠原蛋白溶液。
[0013] 磷酸緩沖溶液的pΗ為7.4，膠原蛋白與磷酸緩沖溶液的用量比為1: 8~1:12 (g/ mL) 〇
[0014] 甲基丙烯酸酐的質(zhì)量濃度為94%，滴加速度為lmL/min，甲基丙烯酸酐與膠原蛋白 溶液的質(zhì)量體積比為〇. 1:5~2.4:5 (mL/g)。
[0015]透析處理過程為：將溶液倒入透析袋中，用去離子水作為透析液，在40°C±2°C的 溫度下，透析24h。
[0016] 步驟2中，光引發(fā)劑為紫外光引發(fā)劑Irgacure?2959;光引發(fā)劑在乙烯基膠原蛋白 溶液中的濃度為〇. 0005 %~0.05 %。
[0017] 步驟3中，海島型超細(xì)纖維表面改性的具體過程為：
[0018] 將海島型超細(xì)纖維合成革基布進(jìn)行水煮、晾干后，將其浸泡在步驟2所得乙烯基膠 原蛋白溶液中，隨后超聲振動(dòng)0.5~lh，在0.3MPa的壓力下用乳車乳去多余膠原蛋白，放入 紫外交聯(lián)儀中進(jìn)行紫外照射1~6h，在40°C ± 2 °C的水中超聲清洗30min后，取出晾干，即得 ISFSLB/CMA。
[0019] 海島型超細(xì)纖維合成革基布與乙烯基膠原蛋白溶液的質(zhì)量比為1:4~1:5。
[0020] 本發(fā)明的有益效果是，將膠原蛋白進(jìn)行乙烯基改性，用于海島型超細(xì)纖維合成革 基布，經(jīng)過浸漬、吸附、浸乳、成膜等工藝，能夠?qū)⒁蚁┗z原蛋白與海島型超細(xì)纖維合成革 基布復(fù)合，在纖維表面形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，緊密的包覆纖維，制備的膠原蛋白復(fù)合改性海島 型超細(xì)纖維合成革基布的吸濕透濕性能增強(qiáng)，提高了合成革基布的衛(wèi)生性能，成功地解決 超細(xì)纖維合成革基布吸濕透濕性能差的問題，該工藝簡(jiǎn)單、對(duì)環(huán)境無污染，具有較好的經(jīng)濟(jì) 效益和社會(huì)效益。
【附圖說明】
[0021] 圖1為本發(fā)明一種改性海島型超細(xì)纖維合成革基布的制備方法處理后超細(xì)纖維的 SEM 圖；
[0022]圖2為本發(fā)明一種改性海島型超細(xì)纖維合成革基布的制備方法中經(jīng)乙烯基膠原蛋 白預(yù)處理后超細(xì)纖維表面形貌圖；
[0023]圖3為本發(fā)明一種改性海島型超細(xì)纖維合成革基布的制備方法中乙烯基膠原蛋白 的取代度對(duì)合成革基布透濕性的影響關(guān)系圖；
[0024]圖4為本發(fā)明一種改性海島型超細(xì)纖維合成革基布的制備方法中乙烯基膠原蛋白 取代度與合成革基布對(duì)液體芯吸速率的關(guān)系圖。
【具體實(shí)施方式】
[0025]下面結(jié)合附圖和【具體實(shí)施方式】對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。
[0026]本發(fā)明一種改性海島型超細(xì)纖維合成革基布的制備方法，具體按照以下步驟實(shí) 施：
[0027]步驟1，稱取膠原蛋白（重均分子質(zhì)量為181266)置于磷酸緩沖溶液中，在70°C ±2 °C條件下，攪拌0.5~lh，使其充分溶解，得膠原蛋白溶液;在40°C~50°C溫度下水浴條件下 將甲基丙烯酸酐滴加到膠原蛋白溶液中，甲基丙烯酸酐與膠原蛋白的質(zhì)量體積比為0.1:5 ~2.4:5(mL/g)，反應(yīng)2h，對(duì)膠原蛋白透析處理，得不同取代度的乙烯基膠原蛋白（CMA)溶 液。
[0028]步驟2,稱取光引發(fā)劑加入到步驟1所得乙烯基膠原蛋白溶液中，在40°C下超聲波 震蕩30min，混合均勻，備用;其中，光引發(fā)劑（Irgacure?2959)的濃度為0.005~0.01 %。
[0029] 步驟3,將超細(xì)纖維合成革基布(USFSLB)剪裁成17cmX13cm大小，放入70°C水中水 洗，將USFSLB中的雜質(zhì)污物洗干凈，晾干。再將水洗后的USFSLB浸入步驟2含有一定濃度的 紫外光引發(fā)劑（Irgacure?2959))的乙烯基膠原蛋白溶液中（約50 ± 2g，固含量約6 土 〇.5g)，在超聲波清洗機(jī)中超聲振動(dòng)30min，然后取出USFSLB，用乳車(壓力0.3MPa)乳去多余 的膠原蛋白溶液之后，放入紫外交聯(lián)儀中進(jìn)行紫外照射照射1~6h后取出，用40°C的水超聲 清洗30min，取出晾干，得到乙烯基膠原蛋白涂覆修飾USFSLB(USFSLB/CMA)待用。
[0030] 以下從原理方面對(duì)本發(fā)明進(jìn)行說明：
[0031] 1)乙烯基膠原蛋白的制備
[0032] 膠原蛋白與磷酸緩沖溶液的用量為1:8~l:12(w/v)，置于70°C±2°C溫度下攪拌 0.5~lh。其中，磷酸緩沖溶液的pH為7.4,主要目的是將膠原蛋白充分溶解，提供相對(duì)穩(wěn)定 的pH環(huán)境。
[0033] 甲基丙烯酸酐在加熱的條件下可以和膠原蛋白中的賴氨酸殘基中伯氨-NH2發(fā)生 反應(yīng)生成酰胺鍵，使甲基丙烯酸酐中的C = C引入到膠原蛋白結(jié)構(gòu)中。在反應(yīng)過程中磷酸緩 沖溶液主要是用來溶解膠原蛋白，提供一個(gè)相對(duì)溫和的反應(yīng)環(huán)境。甲基丙烯酸酐用量的多 少直接關(guān)系到接枝后C = C雙鍵數(shù)目的多少，甲基丙烯酸酐用量太少，在膠原蛋白表面接枝 形成的C = C雙鍵數(shù)目就少，不會(huì)再膠原蛋白間形成交聯(lián)作用。一般情況下反應(yīng)時(shí)間和反應(yīng) 溫度之間是有交互作用的，溫度高分子運(yùn)動(dòng)加快，反應(yīng)效率提升，反應(yīng)時(shí)間縮短;溫度低分 子運(yùn)動(dòng)減慢，反應(yīng)效率降低，反應(yīng)時(shí)間增長(zhǎng)。
[0034] 2)乙烯基膠原蛋白紫外引發(fā)的原理：
[0035] (1)鏈引發(fā)
[0041 ] 實(shí)施例1
[0042]步驟1，稱取膠原蛋白（重均分子質(zhì)量為181266)置于磷酸緩沖溶液中，在70°C ±2 °C條件下，攪拌0.5~lh，使其充分溶解，得膠原蛋白溶液;在50°C溫度下水浴條件下將甲基 丙烯酸酐滴加到膠原蛋白溶液中，甲基丙烯酸酐與膠原蛋白的質(zhì)量體積比為〇. 1:5(mL/g)， 反應(yīng)2h，對(duì)膠原蛋白透析處理，得取代度15%的乙烯基膠原蛋白（CMA)溶液。
[0043]步驟2,稱取光引發(fā)劑加入到步驟1所得乙烯基膠原蛋白溶液中，在40°C下超聲波 震蕩30min，混合均勻，備用;其中，光引發(fā)劑（Irgacure?2959)的濃度為0.005%。
[0044] 步驟3,將超細(xì)纖維合成革基布(USFSLB)剪裁成17cmX13cm大小，放入70°C水中水 洗，將USFSLB中的雜質(zhì)污物洗干凈，晾干。再將水洗后的USFSLB浸入步驟2含有一定濃度的 紫外光引發(fā)劑（Irgae：ure?2959))的乙烯基膠原蛋白溶液中（約50 ± 2g，固含量約6 土 〇.5g)，在超聲波清洗機(jī)中超聲振動(dòng)30min，然后取出USFSLB，用乳車(壓力0.3MPa)乳去多余 的膠原蛋白溶液之后，放入紫外交聯(lián)儀中進(jìn)行紫外照射。輻照數(shù)3h后取出，用40°C的水超聲 清洗30min，取出晾干，得到取代度為15%乙烯基膠原蛋白涂覆修飾USFSLB(USFSLB/CMA)。
[0045] 實(shí)施例2
[0046]步驟1，稱取膠原蛋白（重均分子質(zhì)量為181266)置于磷酸緩沖溶液中，在70°C ±2 °C條件下，攪拌0.5~lh，使其充分溶解，得膠原蛋白溶液;在50°C溫度下水浴條件下將甲基 丙烯酸酐滴加到膠原蛋白溶液中，甲基丙烯酸酐與膠原蛋白的質(zhì)量體積比為1.2:5(mL/g)， 反應(yīng)2h，對(duì)膠原蛋白透析處理，得取代度73%的乙烯基膠原蛋白（CMA)溶液。
[0047]步驟2,稱取光引發(fā)劑加入到步驟1所得乙烯基膠原蛋白溶液中，在40°C下超聲波 震蕩3〇min，混合均勻，備用;其中，光引發(fā)劑Urgacure?2959)的濃度為〇. 〇〇6 %。
[0048] 步驟3,將超細(xì)纖維合成革基布(USFSLB)剪裁成17cmX13cm大小，放入70°C水中水 洗，將USFSLB中的雜質(zhì)污物洗干凈，晾干。再將水洗后的USFSLB浸入步驟2含有一定濃度的 紫外光引發(fā)劑（Irgacure?效59:))的乙烯基膠原蛋白溶液中（約5〇±2g，固含量約6 土 〇.5g)，在超聲波清洗機(jī)中超聲振動(dòng)30min，然后取出USFSLB，用乳車(壓力0.3MPa)乳去多余 的膠原蛋白溶液之后，放入紫外交聯(lián)儀中進(jìn)行紫外照射。輻照數(shù)3h后取出，用40°C的水超聲 清洗30min，取出晾干，得到取代度為73%乙烯基膠原蛋白涂覆修飾USFSLB(USFSLB/CMA)。
[0049] 實(shí)施例3
[0050]步驟1，稱取膠原蛋白（重均分子質(zhì)量為181266)置于磷酸緩沖溶液中，在70°C ±2 °C條件下，攪拌0.5~lh，使其充分溶解，得膠原蛋白溶液;在50°C溫度下水浴條件下將甲基 丙烯酸酐滴加到膠原蛋白溶液中，甲基丙烯酸酐與膠原蛋白的質(zhì)量體積比為〇.3:5(mL/g)， 反應(yīng)2h，對(duì)膠原蛋白透析處理，得取代度50%的乙烯基膠原蛋白（CMA)溶液。
[0051]步驟2,稱取光引發(fā)劑加入到步驟1所得乙烯基膠原蛋白溶液中，在40°C下超聲波 震蕩30min，混合均勻，備用;其中，光引發(fā)劑（lrgacure_?2959)的濃度為0.01 %。
[0052] 步驟3,將超細(xì)纖維合成革基布(USFSLB)剪裁成17cmX 13cm大小，放入70 °C水中水 洗，將USFSLB中的雜質(zhì)污物洗干凈，晾干。再將水洗后的USFSLB浸入步驟2含有一定濃度的 紫外光引發(fā)劑（1增此111$$〕2959))的乙烯基膠原蛋白溶液中（約50 ± 2g，固含量約6 土 〇.5g)，在超聲波清洗機(jī)中超聲振動(dòng)30min，然后取出USFSLB，用乳車(壓力0.3MPa)乳去多余 的膠原蛋白溶液之后，放入紫外交聯(lián)儀中進(jìn)行紫外照射。輻照數(shù)3h后取出，用40°C的水超聲 清洗30min，取出晾干，得到取代度為50%乙烯基膠原蛋白涂覆修飾USFSLB(USFSLB/CMA)。
[0053] 實(shí)施例4
[0054]步驟1，稱取膠原蛋白（重均分子質(zhì)量為181266)置于磷酸緩沖溶液中，在70°C ±2 °C條件下，攪拌0.5~lh，使其充分溶解，得膠原蛋白溶液;在50°C溫度下水浴條件下將甲基 丙烯酸酐滴加到膠原蛋白溶液中，甲基丙烯酸酐與膠原蛋白的質(zhì)量體積比為1.8:5(mL/g)， 反應(yīng)2h，對(duì)膠原蛋白透析處理，得取代度83%的乙烯基膠原蛋白（CMA)溶液。
[0055]步驟2,稱取光引發(fā)劑加入到步驟1所得乙烯基膠原蛋白溶液中，在40°C下超聲波 震蕩3〇min，混合均勻，備用;其中，光引發(fā)劑C Irgacure?2959)的濃度為ο. οι %。
[0056] 步驟3,將超細(xì)纖維合成革基布(USFSLB)剪裁成17cmX13cm大小，放入70°C水中水 洗，將USFSLB中的雜質(zhì)污物洗干凈，晾干。再將水洗后的USFSLB浸入步驟2含有一定濃度的 紫外光引發(fā)劑（Irgacure?2959))的乙烯基膠原蛋白溶液中（約5〇±2g，固含量約6 土 〇.5g)，在超聲波清洗機(jī)中超聲振動(dòng)30min，然后取出USFSLB，用乳車(壓力0.3MPa)乳去多余 的膠原蛋白溶液之后，放入紫外交聯(lián)儀中進(jìn)行紫外照射。輻照數(shù)3h后取出，用40°C的水超聲 清洗30min，取出晾干，得到取代度為83%乙烯基膠原蛋白涂覆修飾USFSLB(USFSLB/CMA)。
[0057] 圖1為乙烯基膠原蛋白復(fù)合海島型超細(xì)纖維合成革基布（ISFSLB/CMA)中纖維的 SEM圖，圖2為預(yù)處理的海島型超細(xì)纖維合成革基布（ISFSLB)表面形貌圖。可以明顯看出，預(yù) 處理后的ISFSLB可以看出纖維束分散，ISFSLB/CMA中纖維表面有明顯的膠原蛋白膜涂覆， 由此可以判斷這是由于乙烯基膠原蛋白涂覆于纖維表面，對(duì)纖維形成包覆。
[0058] 如圖3，是不同取代度的CMA對(duì)ISFSLB/CMA的透濕性能（SWVT)的影響。觀察到隨著 CMA取代度的增加，ISFSLB/CMA的SWVT在逐漸升高，當(dāng)取代度為83%時(shí)，ISFSLB/CMA的透濕 性最高即2061.7g/m 2 · 24h，與未處理的ISFSLB的SWVT(1554.7g/m2 · 24h)相比提高了 32.6%〇
[0059] 圖4是不同取代度的CMA對(duì)ISFSLB/CMA的LWR的影響。觀察到隨著CMA的取代度的增 加，ISFSLB/CMA的LWR值在增加。當(dāng)取代度為83 %時(shí)，ISFSLB/CMA的LWR值為0.492mm/s，與未 處理15?51^的1^1?值(0.085111111/ 8)相比提高了約477.7%。這是因?yàn)橐蚁┗z原蛋白分子鏈 上的C = C鍵增多，發(fā)生交聯(lián)聚合的幾率增加，其分子鏈在聚酰胺纖維周圍聚合交聯(lián)成網(wǎng)狀 多孔結(jié)構(gòu)，并無規(guī)纏繞在纖維當(dāng)中，所以在40°C水洗時(shí)，聚合形成的大分子的膠原蛋白無法 溶解于水中而留在了ISFSLB中，也很難被水洗出，從而提高了ISFSLB的靜態(tài)透濕率和液體 芯吸速率。
[0060] 其中改性海島型超細(xì)纖維合成革基布靜態(tài)透濕率測(cè)定：取φ 55mm的試樣，再把試 樣放在恒溫恒濕箱內(nèi)進(jìn)行空氣調(diào)節(jié)，空氣調(diào)節(jié)方法按照QB/T3812.12-1999規(guī)定進(jìn)行，調(diào)節(jié) 的條件為:溫度20 °C ± 2 °C，相對(duì)濕度65 % ± 2 %，基布的重量遞變量不超過0.25 %時(shí)，方可 認(rèn)為達(dá)到平衡?？諝庹{(diào)節(jié)結(jié)束后取30mL蒸餾水于測(cè)試杯中，依次放上試樣和橡皮墊圈，然后 將鋁蓋擰緊，稱量透濕杯總質(zhì)量，并記錄數(shù)據(jù)。然后把透濕杯放入呈有相對(duì)密度為1.84g/mL 濃硫酸的干燥器中，靜置24h以后再次稱重。
[0061] ⑴
[0062]式中：
[0063] SWVT--靜態(tài)透濕率，單位為毫克每10平方厘米24小時(shí)[mg/10cm2 · 24h]或克每 平方米小時(shí)[g/m2 · 24h];
[0064] Am一一同一試驗(yàn)組合體兩次稱量之差，單位為(mg);
[0065] Am'一一空白試樣的同一試驗(yàn)組合體兩次稱量之差，單位為(mg);不做空白試驗(yàn) 時(shí)，A m ' = 0;
[0066] A一一有效試驗(yàn)面積（10cm2)，單位為平方厘米(cm2);
[0067] t--試驗(yàn)時(shí)間，單位為24小時(shí)（24h)。
[0068] 其中，改性海島型超細(xì)纖維合成革基布吸濕導(dǎo)濕性能測(cè)定:液體芯吸速率是表征 織物吸濕和導(dǎo)濕能力的主要指標(biāo)。取樣:裁取長(zhǎng)度不小于250_，寬度約30mm的長(zhǎng)布條作為 試樣。測(cè)試前將其放入20°C，相對(duì)濕度65%的恒溫恒濕箱中空氣調(diào)節(jié)24h后進(jìn)行液體芯吸速 率的測(cè)定:將試樣懸掛起來，距底端15mm浸入含有混合試液的燒杯中，觀察并計(jì)量液體從液 面沿試樣上升30mm高度所用時(shí)間，單位，s。即通過液體芯吸速率來度量，液體通過毛細(xì)管作 用，單位時(shí)間在紡織材料上達(dá)到的液體芯吸高度。
[0069]本發(fā)明一種改性海島型超細(xì)纖維合成革基布的制備方法，將膠原蛋白進(jìn)行乙烯基 改性，用紫外光照射膠原蛋白交聯(lián)反應(yīng)，與海島型超細(xì)纖維合成革基布復(fù)合，在纖維表面形 成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，緊密的包覆纖維，制備的膠原蛋白復(fù)合改性海島型超細(xì)纖維合成革基布 的吸濕透濕性能增強(qiáng)，提高了合成革基布的吸濕透濕性能。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種改性海島型超細(xì)纖維合成革基布的制備方法，其特征在于，具體按照以下步驟 實(shí)施： 步驟1，制備乙烯基膠原蛋白溶液； 步驟2,取光引發(fā)劑加入到步驟1所得乙烯基膠原蛋白溶液中，在40°C下超聲波震蕩 30min，混合均勾，備用； 步驟3,將海島型超細(xì)纖維合成革基布置于步驟2所得乙烯基膠原蛋白溶液中對(duì)其表面 進(jìn)行改性，即得改性海島型超細(xì)纖維合成革基布。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改性海島型超細(xì)纖維合成革基布的制備方法，其特征在 于，步驟1中，乙烯基膠原蛋白溶液的具體制備過程為： 稱取膠原蛋白置于磷酸緩沖溶液中，在70°C±2°C條件下，攪拌0.5~lh，使其充分溶 解，得膠原蛋白溶液;在40~50°C溫度下水浴條件下將甲基丙烯酸酐滴加到膠原蛋白溶液 中，攪拌2h，隨后對(duì)膠原蛋白透析處理，得乙烯基膠原蛋白溶液。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種改性海島型超細(xì)纖維合成革基布的制備方法，其特征在 于，磷酸緩沖溶液的pH為7.4,膠原蛋白與磷酸緩沖溶液的用量比為1:8~1:12。4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種改性海島型超細(xì)纖維合成革基布的制備方法，其特征在 于，甲基丙烯酸酐的質(zhì)量濃度為94%，滴加速度為lmL/min，甲基丙烯酸酐與膠原蛋白溶液 的質(zhì)量體積比為0.1:5~2.4:5。5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種改性海島型超細(xì)纖維合成革基布的制備方法，其特征在 于，透析處理過程為：將溶液倒入透析袋中，用去離子水作為透析液，在40°C ±2°C的溫度 下，透析24h。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改性海島型超細(xì)纖維合成革基布的制備方法，其特征在 于，步驟2中，光引發(fā)劑為紫外光引發(fā)劑Irgacwe?2959;光引發(fā)劑在乙烯基膠原蛋白溶液 中的濃度為0.0005 %~0.05 %。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改性海島型超細(xì)纖維合成革基布的制備方法，其特征在 于，步驟3中，海島型超細(xì)纖維表面改性的具體過程為： 將海島型超細(xì)纖維合成革基布進(jìn)行水煮、晾干后，將其浸泡在步驟2所得乙烯基膠原蛋 白溶液中，隨后超聲振動(dòng)〇. 5~lh，在0.3MPa的壓力下用乳車乳去多余膠原蛋白，放入紫外 交聯(lián)儀中進(jìn)行紫外照射1~6h，在40 °C ± 2 °C的水中超聲清洗30min后，取出晾干，即得。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種改性海島型超細(xì)纖維合成革基布的制備方法，其特征在 于，海島型超細(xì)纖維合成革基布與乙烯基膠原蛋白溶液的質(zhì)量比為1:4~1:5。
【文檔編號(hào)】C08F289/00GK105862420SQ201610396583
【公開日】2016年8月17日
【申請(qǐng)日】2016年6月6日
【發(fā)明人】徐娜, 王學(xué)川, 任龍芳, 馬向東, 強(qiáng)濤濤, 張飛飛, 董佳琳
【申請(qǐng)人】陜西科技大學(xué)