一種醫(yī)用面料專用處理液的制作方法
【專利摘要】一種醫(yī)用面料專用處理液，包括以下重量份的原料：甘油42?48份、白醋12?17份、納米活性炭8?14份、納米二氧化鈦8?14份、月桂酸咪唑啉1?3份、二十六烷酸5?9份、蘆薈葉提取液5?9份、超支化季銨鹽1?3份、棕櫚酸異丙酯1?3份、改性制劑9?14份。本發(fā)明處理液穩(wěn)定性好，揮發(fā)率低，不滋生霉菌，抗氧化能力強，能增強面料纖維的粘結(jié)性，處理液在高溫下不變性，在強紫外線照射下不發(fā)生反應(yīng)，處理液也可以作為醫(yī)用面料的清洗液，能完全殺死病菌，而且不會造成面料的落色。
【專利說明】
一種醫(yī)用面料專用處理液
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及紡織面料處理技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種醫(yī)用面料專用處理液?！颈尘凹夹g(shù)】
[0002]醫(yī)院的窗簾、隔簾、手術(shù)衣、地毯等很多地方都需要使用布料，醫(yī)院使用的布料必須滿足醫(yī)用等級，如防霉菌、抗細(xì)菌等要求。醫(yī)用布料織成后一般需要特殊的處理液來浸泡處理，以使布料滿足醫(yī)用等級。但是目前的處理液很難滿足市場需求。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種醫(yī)用面料專用處理液，處理液穩(wěn)定性好，揮發(fā)率低，不滋生霉菌，抗氧化能力強，能增強面料纖維的粘結(jié)性，處理液在高溫下不變性，在強紫外線照射下不發(fā)生反應(yīng)，處理液也可以作為醫(yī)用面料的清洗液，能完全殺死病菌，而且不會造成面料的落色。
[0004]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題采用以下技術(shù)方案來實現(xiàn):
[0005]—種醫(yī)用面料專用處理液，包括以下重量份的原料:甘油42-48份、白醋12-17份、 納米活性炭8-14份、納米二氧化鈦8-14份、月桂酸咪P坐啉1-3份、二十六烷酸5-9份、蘆薈葉提取液5-9份、超支化季銨鹽1 -3份、棕櫚酸異丙酯1 -3份、改性制劑9-14份；
[0006]所述的改性制劑由以下重量份的原料制成葡公英甾醇4-8份、對聚傘花素4-8 份、合模葒草素4-8份、夏枯草多糖0.3-0.6份、山柰酚-7-葡萄糖-3-葡萄糖半乳糖甙0.3-0.6份、茶多酚10-15份、N-異丁基十四碳四烯酰胺1-2份、甲基丁香酚10-15份;制備方法是， 將各原料干燥后混合磨碎成細(xì)粉。
[0007]—種醫(yī)用面料專用處理液的制備方法，包括以下步驟:
[0008](1)將納米活性炭、納米二氧化鈦、月桂酸咪唑啉加壓處理1小時，加壓壓力為4-6MPa;
[0009](2)將步驟1處理后的物料加入它們重量份10倍去離子水浸泡30分鐘，然后加入二十六烷酸、蘆薈葉提取液、超支化季銨鹽、棕櫚酸異丙酯，混合攪拌；
[0010](3)將甘油、白醋和改性制劑加入步驟(2)所得物料中，然后邊加熱邊攪拌，溫度升高到75 °C停止加熱，然后自然冷卻即可。
[0011]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明處理液穩(wěn)定性好，揮發(fā)率低，不滋生霉菌，抗氧化能力強，能增強面料纖維的粘結(jié)性，處理液在高溫下不變性，在強紫外線照射下不發(fā)生反應(yīng)， 處理液也可以作為醫(yī)用面料的清洗液，能完全殺死病菌，而且不會造成面料的落色?！揪唧w實施方式】
[0012]為了使本發(fā)明實現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明。[〇〇13] 實施例1
[0014]一種醫(yī)用面料專用處理液，包括以下重量份的原料:甘油45份、白醋15份、納米活性炭11份、納米二氧化鈦11份、月桂酸咪唑啉2份、二十六烷酸7份、蘆薈葉提取液7份、超支化季銨鹽2份、棕櫚酸異丙酯2份、改性制劑12份；
[0015]所述的改性制劑由以下重量份的原料制成+葡公英留醇6份、對聚傘花素6份、合模葒草素6份、夏枯草多糖0.4份、山柰酚-7-葡萄糖-3-葡萄糖半乳糖甙0.4份、茶多酚12份、 N-異丁基十四碳四烯酰胺1份、甲基丁香酚12份;制備方法是，將各原料干燥后混合磨碎成細(xì)粉。[〇〇16] 一種醫(yī)用面料專用處理液的制備方法，包括以下步驟:
[0017](1)將納米活性炭、納米二氧化鈦、月桂酸咪唑啉加壓處理1小時，加壓壓力為4-6MPa；[〇〇18](2)將步驟1處理后的物料加入它們重量份10倍去離子水浸泡30分鐘，然后加入二十六烷酸、蘆薈葉提取液、超支化季銨鹽、棕櫚酸異丙酯，混合攪拌；
[0019](3)將甘油、白醋和改性制劑加入步驟(2)所得物料中，然后邊加熱邊攪拌，溫度升高到75 °C停止加熱，然后自然冷卻即可。
[0020]實施例2[〇〇21] 一種醫(yī)用面料專用處理液，包括以下重量份的原料:甘油42份、白醋12份、納米活性炭8份、納米二氧化鈦8份、月桂酸咪唑啉1份、二十六烷酸5份、蘆薈葉提取液5份、超支化季銨鹽1份、棕櫚酸異丙酯1份、改性制劑9份；
[0022]所述的改性制劑由以下重量份的原料制成葡公英甾醇4份、對聚傘花素4份、合模葒草素4份、夏枯草多糖0.3份、山柰酚-7-葡萄糖-3-葡萄糖半乳糖甙0.3份、茶多酚10份、 N-異丁基十四碳四烯酰胺1份、甲基丁香酚10份;制備方法是，將各原料干燥后混合磨碎成細(xì)粉。[〇〇23] 一種醫(yī)用面料專用處理液的制備方法，包括以下步驟:[〇〇24](1)將納米活性炭、納米二氧化鈦、月桂酸咪唑啉加壓處理1小時，加壓壓力為4-6MPa；[〇〇25](2)將步驟1處理后的物料加入它們重量份10倍去離子水浸泡30分鐘，然后加入二十六烷酸、蘆薈葉提取液、超支化季銨鹽、棕櫚酸異丙酯，混合攪拌；
[0026](3)將甘油、白醋和改性制劑加入步驟(2)所得物料中，然后邊加熱邊攪拌，溫度升高到75 °C停止加熱，然后自然冷卻即可。[〇〇27] 實施例3[〇〇28] 一種醫(yī)用面料專用處理液，包括以下重量份的原料:甘油48份、白醋17份、納米活性炭14份、納米二氧化鈦14份、月桂酸咪唑啉3份、二十六烷酸9份、蘆薈葉提取液9份、超支化季銨鹽3份、棕櫚酸異丙酯3份、改性制劑14份；
[0029] 所述的改性制劑由以下重量份的原料制成葡公英甾醇8份、對聚傘花素8份、合模葒草素8份、夏枯草多糖0.6份、山柰酚-7-葡萄糖-3-葡萄糖半乳糖甙0.6份、茶多酚15份、 N-異丁基十四碳四烯酰胺2份、甲基丁香酚15份;制備方法是，將各原料干燥后混合磨碎成細(xì)粉。
[0030]一種醫(yī)用面料專用處理液的制備方法，包括以下步驟:
[0031](1)將納米活性炭、納米二氧化鈦、月桂酸咪唑啉加壓處理1小時，加壓壓力為4-6MPa;[〇〇32](2)將步驟1處理后的物料加入它們重量份10倍去離子水浸泡30分鐘，然后加入二十六烷酸、蘆薈葉提取液、超支化季銨鹽、棕櫚酸異丙酯，混合攪拌；
[0033](3)將甘油、白醋和改性制劑加入步驟(2)所得物料中，然后邊加熱邊攪拌，溫度升高到75 °C停止加熱，然后自然冷卻即可。[〇〇34]以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。
【主權(quán)項】
1.一種醫(yī)用面料專用處理液，其特征在于，包括以下重量份的原料:甘油42-48份、白醋 12-17份、納米活性炭8-14份、納米二氧化鈦8-14份、月桂酸咪唑啉1-3份、二十六烷酸5-9 份、蘆薈葉提取液5-9份、超支化季銨鹽1 -3份、棕櫚酸異丙酯1 -3份、改性制劑9-14份；所述的改性制劑由以下重量份的原料制成葡公英留醇4-8份、對聚傘花素4-8份、合 模葒草素4-8份、夏枯草多糖0.3-0.6份、山柰酚-7-葡萄糖-3-葡萄糖半乳糖甙0.3-0.6份、 茶多酚10-15份、N-異丁基十四碳四烯酰胺1-2份、甲基丁香酚10-15份;制備方法是，將各原 料干燥后混合磨碎成細(xì)粉。2.—種醫(yī)用面料專用處理液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟:(1)將納米活性炭、納米二氧化鈦、月桂酸咪唑啉加壓處理1小時，加壓壓力為4_6MPa;(2)將步驟1處理后的物料加入它們重量份10倍去離子水浸泡30分鐘，然后加入二十六 烷酸、蘆薈葉提取液、超支化季銨鹽、棕櫚酸異丙酯，混合攪拌；(3)將甘油、白醋和改性制劑加入步驟(2)所得物料中，然后邊加熱邊攪拌，溫度升高到 75 °C停止加熱，然后自然冷卻即可。
【文檔編號】D06M13/00GK106012517SQ201610480337
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年6月24日
【發(fā)明人】王建誼
【申請人】廣德毅維紡織有限公司